კომეტის სპერმატოზოიდების დნმ ანალიზი. დნმ-კომეტის მეთოდით მიღებული კომეტის მსგავსი ობიექტების გამოსახულების დამუშავებისა და ანალიზის მეთოდი. უჯრედების ინკუბაცია ტესტის ნიმუშებით

ერთუჯრედიანი გელის ელექტროფორეზის მეთოდი ან დნმ კომეტის მეთოდი უაღრესად მგრძნობიარეა და უზრუნველყოფს მიღებული შედეგების მაღალ სანდოობას, ამავდროულად შედარებით მარტივი და სწრაფი შესასრულებელი და ასევე საერთაშორისო სტანდარტიზებული (OECD No. 489). ეს მეთოდი ყველაზე პერსპექტიულია შემდეგი პრობლემების გადასაჭრელად:

ადამიანებისა და გარემოს ბიომონიტორინგი, ანუ გამოწვეული მუტაგენეზის შედეგების იდენტიფიცირება, როდესაც ადამიანი კონტაქტში მოდის ქსენობიოტიკებთან (ნარკოტიკები, საკვები დანამატები, პესტიციდები, სუნამოები და კოსმეტიკა, საყოფაცხოვრებო ქიმიკატები, აგრეთვე ყველაზე გავრცელებული წყალი, ჰაერი და სამრეწველო საშუალებები. საფრთხეები, ნანომასალები);

კვლევები ონკოლოგიის სფეროში;

დნმ-ის აღდგენის სისტემების კვლევები;

მეთოდი ეფუძნება სხვადასხვა მობილურობის რეგისტრაციას დაზიანებული დნმ-ის და/ან ცალკეული ლიზირებული უჯრედების დნმ-ის ფრაგმენტების მუდმივ ელექტრულ ველში, რომელიც ჩასმულია თხელი აგაროზის გელში სტანდარტული შუშის სლაიდზე. ამავდროულად, უჯრედის დნმ მიგრირებს, წარმოქმნის ელექტროფორეზულ კვალს, რომელიც ვიზუალურად წააგავს "კომეტის კუდს", რომლის პარამეტრები დამოკიდებულია დნმ-ის დაზიანების ხარისხზე. ელექტროფორეზის დასრულების შემდეგ, სლაიდები შეღებილია და ანალიზდება ფლუორესცენტული მიკროსკოპის გამოყენებით.

გამოსახულების მიღება და მონაცემთა დამუშავება ხორციელდება აპარატურულ-პროგრამული კომპლექსის გამოყენებით, რომელიც მოიცავს მიკროსკოპთან კომბინირებულ უაღრესად მგრძნობიარე კამერას და სპეციალიზებულ პროგრამულ უზრუნველყოფას.

ამ კომპლექსში შემავალი უნივერსალური ინტელექტუალური პროგრამა უზრუნველყოფს:

დნმ-ის კომეტების გამოსახულების ავტომატური ანალიზი "ერთი დაჭერით", მოიცავს ყველა ძირითად საზომ პარამეტრს, მათ შორის % დნმ კომეტის კუდში;

- მაღალი რეპროდუქციულობა;

დნმ-ის კომეტების პარამეტრების ანალიზი ხორციელდება როგორც „რეალურ დროში“ და შენახული ციფრული სურათებიდან;

პროგრამა ამუშავებს მონაცემებს და აჩვენებს მათ პროტოკოლის სახით GLP-ის საერთაშორისო მოთხოვნების შესაბამისად;

მონაცემთა ანალიზი და შედარება;

პროგრამა სრულად არის დამოწმებული და შეესაბამება საერთაშორისო GLP მოთხოვნებს. აქვს იერარქიული წვდომა და მონაცემთა დაცვის სისტემა.

კომპლექტში შედის:

1. ლუმინესცენტური ბიოსამედიცინო მიკროსკოპი Nikon Eclipse Ni-E.

2. 50 ვტ ეპიფლუორესცენტური განათების სისტემა, ფილტრი-დიქრონიკული სარკე-ფილტრის ნაკრები DAPI, FITC, TRITC საღებავებისთვის.

3. მონოქრომული CCD IEEE1394 FireWire კამერა ლუმინესცენციისთვის. Basler Scout scA1300-32fm. პიქსელის ზომა - 3,75 μm x 3,75 μm. გარჩევადობა - 1296 px x 966 px. სენსორის ზომა 1/3 ინჩი. მატრიცა - სონი. მონაცემთა გადაცემა მაღალსიჩქარიანი პორტით - 1394 BUS. კადრების სიხშირე მაქსიმალური გარჩევადობით - 32 კადრი/წმ. უზრუნველყოფს ობიექტებთან მუშაობას რეალურ დროში

4. Comet Assay IV - პროგრამული პაკეტი Windows-ისთვის ცხრილების გენერატორით Microsoft Excel-ისთვის, მონოქრომული CCD IEEE1394 FireWire ვიდეოკამერით რეალურ დროში მუშაობისთვის (გაზომვები და ანალიზი შესაძლებელია როგორც ვიდეო ნაკადზე, ასევე ფოტოებზე), ინსტრუქცია. სახელმძღვანელო და CD პროგრამის ინსტალაციისა და ვალიდაციისთვის.

5. ერთწლიანი ლიცენზია ოთხი მომხმარებლისთვის.

6. დისტანციური სწავლება ინტერნეტით ოთხი მომხმარებლისთვის.

დამატებით შესთავაზა:

1. მონაცემთა ოპერატორმა გამოიყენოს Comet Assay IV მონაცემთა ბაზების XML ვერსიებში მონაცემების საძიებლად, ფილტრაციისა და ამოღების მიზნით და აუდიტისთვის უსაფრთხო Oracle მონაცემთა ბაზის მეშვეობით, რომელიც შენახულია MS Excel ცხრილების ფორმატში. მოიცავს ავტომატურად შენახული სურათების, ხელმოწერების, დაარქივებული მონაცემების და ავტომატური აუდიტის მონაცემების ნახვის შესაძლებლობას. დამატებით მოიცავს ხელმოუწერელი და ციფრულად ხელმოწერილი მონაცემების XML ფორმატში ექსპორტის შესაძლებლობას. მოიცავს მხოლოდ Crypto-Key-Prove-ს ციფრულად ხელმოწერილი მონაცემების სანახავად სხვადასხვა ფორმატში.

2. მენეჯერის წვდომა GLP სისტემაზე. წვდომის მენეჯერი არის პროგრამა, რომელიც აკონტროლებს და მართავს თანამშრომლების წვდომას მონაცემთა ბაზებზე. სისტემა ერთიანი PI გენეტიკური ტოქსიკოლოგიისთვის. მოიცავს სისტემის ყოვლისმომცველ აუდიტს. გარე აუდიტი. მომხმარებლის ანგარიშების ადმინისტრირება და მომხმარებელთა აქტივობები, რომლებიც დაკავშირებულია პროგრამებთან, წვდომასთან, პაროლებთან, რევიზიებთან და ა.შ. იყენებს Oracle-ს მომხმარებლებისა და მონაცემების აუდიტის უსაფრთხოდ დასაცავად. სრული შესაბამისობა FDA 21 CFR ნაწილი 11 საბოლოო წესებთან ელექტრონული ჩანაწერებისა და ელექტრონული ხელმოწერების შესახებ.

3. ერთი მომხმარებლის ტრენინგი აღქმის ინსტრუმენტებზე დაფუძნებული დიდ ბრიტანეთში

გელის ზედაპირზე მრავალი მიკროსკოპული „ხვრელების“ მასივი, რომელთაგან თითოეული შეიცავს გაანალიზებულ უჯრედს.

ელექტრული ველის გავლენით, გელში მოთავსებული უჯრედები იწყებენ მოძრაობას და ტოვებენ კომეტის კუდის მსგავს კვალს. უფრო კაშკაშა და გრძელი „კუდები“ მიეკუთვნება დნმ-ის დაზიანების ყველაზე მაღალი ხარისხის მქონე უჯრედებს.

ჩვენი დნმ მუდმივად ემუქრება რადიაციის, ულტრაიისფერი სხივების, ჩვენი საკვებისა და გარემოს დამაბინძურებლების საფრთხის ქვეშ. ყველა ამ ფაქტორს შეუძლია დააზიანოს ჩვენი გენეტიკური მასალა, გამოიწვიოს კიბო და სხვა დაავადებები.

დნმ-ის დაზიანების ანალიზს გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს ამ დაავადებების ბუნების გასაგებად და ახალი სამკურნალო საშუალებების მოსაძებნად, მაგრამ ამჟამად დნმ-ის დაზიანების გამოვლენის მეთოდები მოითხოვს დამღლელი და შრომატევადი სამუშაოს. თუმცა, MIT-ის ბიოინჟინერთა ჯგუფმა შეიმუშავა ახალი გზა დნმ-ის დაზიანების სწრაფად აღმოსაჩენად სხვადასხვა გარემოში და გვპირდება, რომ ასეთი ანალიზი გახდის საერთო მეთოდად წამლების სკრინინგსა და გარემოზე ზემოქმედების ეპიდემიოლოგიურ კვლევებში.

შემოთავაზებული ტექნიკა დაფუძნებულია 30 წლის წინანდელ ტესტზე, რომელიც ცნობილია როგორც Comet assay. ამ ტესტს ასე ეწოდა დაზიანებული დნმ-ის მიერ წარმოქმნილი ნაცხის კომეტის მსგავსი ფორმის გამო. მაგრამ ტრადიციული მეთოდისგან განსხვავებით, ახალ ტექნოლოგიას შეუძლია უჯრედების გაცილებით დიდი რაოდენობის ანალიზი და ამის გაკეთება ბევრად უფრო სწრაფად.

ტექნოლოგიას შეუძლია ეპიდემიოლოგებს შესთავაზოს ახალი გზა, რათა აღმოაჩინონ გარემოსდაცვითი საფრთხეები კიბოს გამომწვევი დიდი ხნით ადრე, ექიმებს კიბოს მკურნალობის გაუმჯობესება, ხოლო ფარმაცევტული ინდუსტრიის მკვლევარებს ახალი წამლების აღმოჩენისა და საშიში წამლების იდენტიფიცირების გზები.

„ჩვენი ტექნოლოგიის ყველაზე მნიშვნელოვანი მახასიათებელია ის, რომ ის შეიძლება გამოყენებულ იქნას გარემოში გენოტოქსიური (მუტანტის გამომწვევი) ნივთიერებების გამოსავლენად ყველაზე საბაზისო კვლევითი აღჭურვილობის გამოყენებით“, - ამბობს ბევინ ენგელვარდი, ბიოინჟინერიის ასისტენტ პროფესორი და ერთ-ერთი თანაავტორი. სამუშაო.

სტატია კონკურსისთვის "ბიო/მოლი/ტექსტი": იცით თუ არა, რომ კომეტებს სწავლობენ არა მხოლოდ ასტრონომები, არამედ მოლეკულური ბიოლოგებიც? მათი ნამუშევარი მხოლოდ ირიბად არის დაკავშირებული სივრცესთან. ისინი კომეტებს მიკროსკოპით უყურებენ. ემსახურება როგორც ვარსკვლავური ცა გელის სლაიდი- მიკროსკოპული შუშის სლაიდი დაფარულია აგაროზით შესწავლილი უჯრედებით. ეს შესაძლებელი გახდა 1984 წელს დნმ-ის ანალიზის მეთოდის აღმოჩენით, სახელწოდებით დნმ-ის კომეტის მეთოდი.

პოპულარობის შესახებ ციფრებში

სურათი 2. დნმ-ის დაზიანების მაგალითები, რომლებიც გამოწვეულია სხვადასხვა ხასიათის ფაქტორების მოქმედებით

როგორც ხედავთ, "ყაჩაღებს" შეუძლიათ ჩაიდინონ უზარმაზარი "დანაშაულები" და მიაყენონ მნიშვნელოვანი ზიანი დნმ-ის მთლიანობას. ამასთან, უჯრედში დნმ-ის უსაფრთხოებას იცავენ სარემონტო სისტემები, „მკურნალები“, რომლებიც ასწორებენ მოლეკულის დაზიანებას სპეციალური „წამლების“ დახმარებით - ფერმენტები, რომლებსაც შეუძლიათ „ჭრილობების დალაგება“ გენოტოქსიკურებით გამოწვეული. არსებობს მრავალი აღმდგენი ფერმენტი. ამჟამად ცნობილია, რომ ამოკვეთის შეკეთებადნმ-ის დაზიანება, ე.ი. ოპერაციებში, როდესაც ადგილი ჯერ ამოიჭრება და შემდეგ ხელახლა იკრიბება, 13 ფერმენტი მონაწილეობს!

თუმცა, ყველაფერი არ არის ისეთი გლუვი, როგორც ერთი შეხედვით ჩანს. „რეპარაციის განყოფილებაში“ ოპერაციები ყოველთვის წარმატებით არ სრულდება, ე.ი. ორიგინალური დნმ-ის მოლეკულის აღდგენა. აღდგენის სისტემების მუშაობის შედეგი შეიძლება იყოს ახალი დაზიანება. ამის მიზეზი არის დნმ-ის ძაფების ძალიან მკვრივი შეფუთვა ბირთვში.

მაგრამ რაც შეეხება მეცნიერებს? ისინი მოქმედებენ როგორც „პოლიციელები“, რომლებსაც სჭირდებათ „დანაშაულის კომპონენტების“ იდენტიფიცირება, ე.ი. იპოვნეთ „კრიმინალი“ და მისი „თანამონაწილეები“ (განსაზღვრეთ გენოტოქსიკურები, მათი დოზები და კონცენტრაციები) და დაადგინეთ „დანაშაულის“ სიმძიმე (დნმ-ის დაზიანების ხარისხის იდენტიფიცირება). სწორედ ასეთ სიტუაციებში ეხმარება დნმ-ის კომეტის მეთოდი.

წარმოშობით შვედეთიდან

მცდელობები, რომლებიც მიზნად ისახავდა უჯრედის ბირთვული სტრუქტურების შესწავლას და ორგანიზმების ცალკეულ უჯრედებში დნმ-ის ჯაჭვის დაზიანების რაოდენობრივ განსაზღვრას, გაკეთდა ჯერ კიდევ 1980-იან წლებში. XX საუკუნე ისეთი მეცნიერების მიერ, როგორებიც არიან კუკი და ბრაზელი, რიდბერგი და იოჰანსონი. თუმცა, მხოლოდ 1984 წელს შვედმა მკვლევარებმა ოსტლინგმა და იოჰანსონმა შეიმუშავეს ახალი მეთოდი დნმ-ის დაზიანების გამოსავლენად. სწორედ მათ შენიშნეს, რომ ელექტრულ ველში მიგრაციის დნმ-ის ფრაგმენტების გამოსახულებები ასტრონომიულ კომეტებს წააგავს. იყო მსგავსება. შვედეთიდან მეცნიერთა მიერ მოპოვებულ „კომეტებს“ ჰქონდათ კოსმოსური „ძმების“ ძირითადი მახასიათებლები: ჰქონდათ „თავი“ და „კუდი“. სწორედ აქედან გაჩნდა ასეთი რომანტიკული სახელი - დნმ-ის კომეტის მეთოდი.

მეთოდს აქვს მრავალი სხვა სახელი - ერთჯერადი (იზოლირებული) უჯრედების გელის ელექტროფორეზი და ელექტროფორეზი მიკროგელში . პირველი სახელი არასწორად ასახავს ანალიზის არსს. ელექტროფორეზი ტარდება არა ცალკეულ უჯრედებში, არამედ აგაროზის გელში, სადაც იმავე უჯრედებიდან გამოყოფილი დნმ ერთი პოლუსიდან მეორეზე გადადის. მეორე სწორია, რადგან ელექტროფორეზი ტარდება აგაროზის გელში, რომელიც გამოიყენება სლაიდებზე. მაგრამ ეს ტერმინი არ დაიჭირა. ეს სახელები არც თუ ისე პოპულარულია და იშვიათად გამოიყენება, განსხვავებით „დნმ-ის კომეტის მეთოდისგან“.

შელოცვა "კომეტების" მისაღებად

სურათი 3. „კომეტის“ სტრუქტურა.

ლაბორატორიული „კომეტები“ საინტერესო ობიექტებია. მათი გარეგნობა პირდაპირ დამოკიდებულია გავლენის ფაქტორებზე, მათ სიძლიერესა და ანალიზის პირობებზე. ინფორმაცია „კომეტების“ შესახებ არ არის საიდუმლო, სიბნელეში მოცული, ამიტომ თითქმის ყველაფერი ცნობილია მათი შემადგენლობის, აგებულებისა და ფორმირების შესახებ.

1984 წლის პუბლიკაციაში შვედებმა ოსტლინგმა და იოჰანსონმა უწოდეს დნმ-ს, რომელიც მიგრირებს "კუდს", ხოლო ღრუში დარჩენილ დნმ-ს "ცენტრს". ახლა პრაქტიკულად არაფერი შეცვლილა: „კომეტა“ პირობითად გამოირჩევა „თავით“ და „კუდით“ (სურ. 3).

ნათლად უნდა გვესმოდეს, რომ "კომეტა" იქმნება არა ცოცხალი ორგანიზმის უჯრედისგან, არამედ მისი დნმ-ისგან. ჩასმულია აგაროზის ფენაში უჯრედის სუსპენზიააყალიბებს ღრუებს, რომლებიც პროცესში ლიზისიიკავებს ამ უჯრედების დნმ-ს. ყველა შემდგომი მანიპულირება დნმ-ის კომეტის მეთოდით ხორციელდება დნმ-ით.

„კომეტები“ წარმოიქმნება დნმ-ის ელექტრულ ველში მიგრაციის (გადაადგილების) პროცესში (როდესაც არის დენი და ძაბვა). რა ხდება დროს ლიზისიდა ელექტროფორეზი? უჯრედის შემადგენელი პატარა ბიომოლეკულები დიფუზიის დროს ლიზისის ხსნარში „გაქცევა“ დნმ-ისგან განსხვავებით, რომელიც უკიდურესად დიდი ზომის გამო ვერ იძვრება. როდესაც დნმ-ით სლაიდები ექვემდებარება ელექტროფორეზს, ხელუხლებელი დნმ აყალიბებს „კომეტას თავს“ და მოლეკულების დაზიანებული ნაწილები იწყებენ „სირბილს“ დადებითად დამუხტული დენის წყაროსკენ - ანოდისკენ (რადგან დნმ უარყოფითად დამუხტულია), ქმნიან „კუდს“. “. მიღებული „კომეტების“ სანახავად მათ ღებავენ ფლუორესცენტური საღებავებით (ეთიდიუმის ბრომიდი, აკრიდინის ფორთოხალი და ა.შ.), შემდეგ კი ვიზუალიზდებიან ფლუორესცენტური მიკროსკოპის გამოყენებით მაღალი გადიდებით (ნახ. 4).

ოსტლინგი და იოჰანსონი წერენ შემდეგს: „როდესაც უჯრედი გელშია ჩასმული, ის მასში დეპრესიას ქმნის. უჯრედის ლიზისის შემდეგ, მისი დნმ იკავებს ამ დეპრესიას. სხვა ბიომოლეკულების უმეტესობა ადვილად ვრცელდება აგაროზის გელის მეშვეობით. ამრიგად, თითქმის ყველა მათგანი უჯრედის მიერ დატოვებული ღრუდან გამოდის ლიზინგ ხსნარში. ერთადერთი გამონაკლისი არის დნმ, რომელიც დიდი მოლეკულური წონის გამო რჩება გელში. - რედ.

სურათი 4. დნმ-ის კომეტის მეთოდის საფეხურების თანმიმდევრობა(დაიწყება ზემოდან საათის ისრის მიმართულებით). * - ნაბიჯი საჭიროა მხოლოდ მეთოდის ტუტე ვერსიაში (pH > 13.0) ტუტეს NaOH-ით გასანეიტრალებლად.

რაც უფრო ძლიერია დნმ-ის დაზიანება (და დაზიანების ხარისხი დამოკიდებულია მუტაგენის დოზაზე), მით უფრო გამოხატულია "კომეტის კუდი". როგორც უკვე მიხვდით, გრძელი "კუდი" არც თუ ისე კარგია.

უნივერსალური ჯარისკაცი

დნმ-ის კომეტის მეთოდი ფართო სპექტრის ინსტრუმენტია. მისი დახმარებით მეცნიერები „აგვარებენ დანაშაულებს“, რომლებიც დაკავშირებულია ადამიანის ჯანმრთელობისა და გარემოს უსაფრთხოების მცდელობასთან (რა თქმა უნდა, ეს ყველაფერი დაზიანებული დნმ-ის შესწავლით). მეთოდი იმდენად პოპულარული გახდა მისი მიმზიდველი მახასიათებლების გამო - სიმარტივე, სიჩქარე, ეკონომიურობა და საკმარისად მაღალი მგრძნობელობა, რაც შესაძლებელს ხდის გამოავლინოს დნმ-ის დაზიანება, გამოწვეული თუნდაც დაბალი ინტენსივობის ფაქტორებით (მაგალითად, გამოსხივების დაბალი დოზებით). დნმ-ის დაზიანების შეფასების მრავალ მეთოდს შორის, დნმ-ის კომეტის მეთოდი ერთ-ერთი ყველაზე შესაფერისია ამ სფეროში. ზემოაღნიშნული უპირატესობების გარდა, ის აღემატება, მაგალითად, ცნობილს ციტოგენეტიკური მეთოდები (ანა-ტელოფაზური, მეტაფაზური ანალიზები, მიკრონუკლეუსის ტესტი) და სხვა კარგი მიზეზების გამო.

დნმ კომეტის მეთოდი საშუალებას გაძლევთ იმუშაოთ დნმ-ის შემცველ ნებისმიერ უჯრედთან, განსხვავებით მიკრობირთვული ტესტისგან, რომელიც ყველაზე ხშირად მოიცავს სისხლის ან ძვლის ტვინის უჯრედებს. თუ ანა-ტელოფაზური და მეტაფაზის მეთოდები შეზღუდულია ჩამოთვლილთა სიაში ქრომოსომული აბერაციებიშემდეგ დნმ-ის კომეტის მეთოდი უზრუნველყოფს მისი მოდიფიკაციების ფართო სპექტრს, რომლის წყალობითაც მკვლევარს შეუძლია აღმოაჩინოს დნმ-ის სხვადასხვა დაზიანება: ერთჯერადი, ორმაგი დაზიანება, ტუტე-ლაბილი ადგილები, აპოპტოზიდა სხვა. სწორედ ეს შესაძლებლობები აქცევს მას „უნივერსალურ ჯარისკაცად“ და გზას უხსნის მეთოდს სამეცნიერო კვლევის სხვადასხვა სფეროში:

გარემოს მონიტორინგი- გარემოს მდგომარეობის შეფასება საკვლევ ტერიტორიაზე მცხოვრები ორგანიზმების დნმ-ის დაზიანების ხარისხით (როგორც წესი, შედარება ხდება დაბინძურებული და საკონტროლო უბნებიდან ინდივიდების დნმ-ის დაზიანების დონეები);
ბიოლოგიური მონიტორინგი- ორგანიზმზე კვების და სხვა გარე გარემო ფაქტორების გავლენის შესწავლა დნმ-ის დაზიანების ხარისხის, დაზიანების დაგროვებისა და აღდგენის თვალსაზრისით;
გენოტოქსიური კვლევებიფარმაკოლოგიური პრეპარატები, ახალი და არსებული ქიმიკატები (საყოფაცხოვრებო ქიმიკატები, პესტიციდები და ა.შ.);
კლინიკური კვლევებიმიზნად ისახავს პრენატალურ დიაგნოზს ინტრაუტერიული განვითარების ეტაპზე, დაავადებისადმი მიდრეკილების იდენტიფიცირებას;
ეფექტურობის ნიშანიკიბოს თერაპია და მისი კონტროლი.

ცვლილება შედარებით ისწავლება

გარემოს მდგომარეობაზე დაკვირვება, ე.წ. გარემოს მონიტორინგი, ეხმარება მკვლევარებს გარემოში ცვლილებების იდენტიფიცირებაში და დროულად ატეხონ განგაში (განსაკუთრებით საგანგებო სიტუაციებში, მაგალითად, ჩერნობილის ატომურ ელექტროსადგურზე 1986 წელს ან ფუკუშიმა დაიჩის ატომურ ელექტროსადგურზე 2011 წელს). როდესაც გარემო დაბინძურებულია, დნმ-კომეტის მეთოდი ინდიკატორ ორგანიზმებთან ერთად გამოდგება. სხვადასხვა ჰაბიტატისთვის დამახასიათებელი და გარემოს მდგომარეობის ცვლილებებისადმი ყველაზე მგრძნობიარე ორგანიზმების ჩამონათვალი საკმაოდ ვრცელია და მოიცავს სახეობებს, დაწყებული ბაქტერიებით. ეშერიხია კოლიდა გვარის წყალმცენარეები ქლამიდომონასიდა დამთავრებული უმაღლესი მცენარეებით ( Lemna minor, Pinus sylvestris), ძუძუმწოვრები ( Microtus oeconomus) და, რა თქმა უნდა, ადამიანი (სურ. 5). დნმ-ის კომეტის მეთოდში, როგორც წესი, ჩართულია არა მთელი ორგანიზმები, არამედ მათი „კომპონენტური ნაწილები“ - უჯრედები, რომლებიც განსაკუთრებით მგრძნობიარეა გარემო ფაქტორების ცვლილებებზე ან ქსოვილებზე, საიდანაც შესაძლებელია ამ უჯრედების მიღება. სისხლის უჯრედებს ჩვეულებრივ იღებენ ცხოველებისგან: ერითროციტებიდა ლიმფოციტები, ჰემოციტები(ერითროციტების ანალოგები უხერხემლოებში), ცელომოციტები(უჯრედები, რომლებიც ასრულებენ იმუნურ ფუნქციას მიწის ჭიებში); მცენარეებში - მერისტემის უჯრედები, ინტენსიურად გამყოფი ქსოვილი.

Შენიშვნა:დნმ-ის დაზიანების ანალიზისას, მთლიანი ინდივიდები ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას, თუ ისინი წარმოდგენილია ერთი უჯრედით, მაგალითად, Chlorella vulgaris.

სურათი 5. ინდიკატორი ორგანიზმების მაგალითები, რომლებიც გამოიყენება გარემოს მდგომარეობის შესაფასებლად დნმ-ის კომეტის მეთოდით.

საიტები scuola-cucina.com, photosflowery.ru, 4pics.ru, kharkov-fish.ru.gg, 10-themes.com, worldartsme.com, sms.si.edu, wulovef.com, qygjxz.com, hdimagegallery.net , nhm.ac.uk, picstopin.com, functionalecology.org, akva-world.ru, moskvapark.naidich.ru, botany.natur.cuni.cz, rusrep.ru, animalsfoto.com, go-that.appspot.com hdimagelib.com

როგორ მუშაობს ამ შემთხვევაში დნმ კომეტის მეთოდი? მეცნიერები ადარებენ შესწავლილ (დაბინძურებულ) და საკონტროლო (არადაბინძურებულ) ტერიტორიებზე მცხოვრები ინდიკატორი ორგანიზმების დნმ-ის დაზიანების ხარისხს: ექვემდებარება დაბინძურებულ ნიადაგს, წყალს და ა.შ. და იგივე, მაგრამ ცხოვრობენ ნორმალურ საკონტროლო პირობებში, ე.ი. როდესაც არ არის შესწავლილი ფაქტორის გავლენა ან უმნიშვნელოა. დნმ-ის დაზიანების ხარისხის შეფასება ასევე ტარდება ლაბორატორიებში, მკაცრად კონტროლირებად პირობებში, როდესაც არის შესწავლილი ფაქტორის ან ფაქტორების ჯგუფის (რადიაციული, ლითონები, პესტიციდები) ზემოქმედების ქვეშ მყოფი ორგანიზმების ნიმუში და აუცილებლად საკონტროლო ჯგუფი ( არ განიცდის ამ ეფექტს).

მაგალითი: 2011 წლის 11 მარტს, იაპონიაში ყველაზე ძლიერი მიწისძვრისა და მას შემდეგ მომხდარი ცუნამის შედეგად, ფუკუშიმა დაიჩის ატომურ ელექტროსადგურზე სერიოზული რადიაციული ავარია მოხდა. 2014 წელს იაპონელმა მეცნიერებმა ჩაატარეს კვლევა. მათ შეარჩიეს ავარიის შედეგად დაზარალებული ორი ადგილი, ერთი რადიაციის მაღალი დონით (2,85 μSv/სთ) და მეორე დაბალი დონით (0,28 μSv/სთ), როგორც კონტროლი. ოჯახის მიწის ჭიებში Megascolecidaeამ ადგილებიდან გაანალიზდა დნმ-ის დაზიანების ხარისხი. გაირკვა, რომ ეს მაჩვენებელი მნიშვნელოვნად მაღალია რადიაციის მაღალი დონის ზემოქმედების ქვეშ მყოფ პირებში, ვიდრე დაბალი ზემოქმედების ზონის ადამიანებში.

სცენარები შეიძლება განსხვავდებოდეს. უჯრედებში დნმ-ის დაზიანების ხარისხი შეიძლება გაიზარდოს, შემცირდეს ან უცვლელი დარჩეს. დაბინძურებული ტერიტორიიდან ორგანიზმებში დნმ-ის დაზიანების გაზრდილი ხარისხი შეიძლება მიუთითებდეს უჯრედების ფუნქციონირების შინაგან ცვლილებებზე, რაც იწვევს დნმ-ის მრავალრიცხოვან „დაშლას“.

მაგალითები:ზოგიერთი ლითონი, რომელიც შედის სხეულში, იწვევს ჟანგბადის რეაქტიულ სახეობებს (ROS), რაც იწვევს დნმ-ის დაზიანებას; მაიონებელი გამოსხივება ხელს უწყობს თავისუფალი რადიკალების წარმოქმნას, რომლებიც ასევე არიან დნმ-ის „დამრღვევები“. ულტრაიისფერი სხივების მოქმედებამ შეიძლება გამოიწვიოს ფორმირება დიმერები დნმ-ში, არღვევს მისი ორი ჯაჭვის ბმას და ამით იცვლება მოლეკულის კონფორმაცია.

შემცირებული დნმ-ის დაზიანება ან არავითარი განსხვავება მიუთითებს იმაზე, რომ ორგანიზმებმა გაუმკლავდნენ „ჩაგვრას“ გენოტოქსიკურებიდა შეეგუა ცხოვრებას ამ არახელსაყრელ პირობებში. ამ ადაპტაციას ეწოდება ადაპტაცია. მაგრამ ეს სრულიად განსხვავებული ამბავია.

მემკვიდრეობა საშინელი ძალაა

გსმენიათ ისეთი დაავადებების შესახებ, როგორიცაა ქრომოსომის დარღვევის სინდრომი (ნიმეგენის დაზიანების სინდრომი), ქსეროდერმა პიგმენტოზა და ტრიქოთიოდისტროფია? ისინი ჩნდებიან მხოლოდ მაშინ, როდესაც ორივე მშობელი დეფექტური გენის მატარებელია (სურ. 6).

ლიტერატურაში არსებობს მონაცემები ამ მემკვიდრეობითი დაავადებების დიაგნოსტიკაში დნმ კომეტის მეთოდის გამოყენების შესაძლებლობის შესახებ, რაც განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია პრენატალურ სტადიაზე, ე.ი. ორსულობის დროს.

ნაიმეგენის დაზიანების სინდრომი (Nijmegen breakage სინდრომი, NBS) არის დაავადება, რომელიც დაკავშირებულია დნმ-ის მთლიანობის მუდმივ დარღვევასთან. პრობლემა ის არის, რომ გენი NBS1ხდება მუტაცია, რომელიც "გამოირთვება" ნიბრინი- ცილა, რომელიც აკონტროლებს დაწყვილებული დნმ-ის რღვევების შეკეთებას გამოსხივებით. ამიტომ ამ სინდრომით დაავადებული ადამიანები უკიდურესად მგრძნობიარენი არიან რადიოსენსიტიურები. ბოზენა ნოვოტნა პრაღის ექსპერიმენტული მედიცინის ინსტიტუტიდან თავის კვლევაში ამტკიცებს, რომ დნმ-ის კომეტის მეთოდი შესანიშნავია გენის ჰეტეროზიგოტური მატარებლების იდენტიფიცირებისთვის. NBS1ლიმფოციტების „კომეტებში“ დნმ-ის ძაფების დაზიანების არანორმალურად მაღალი დონით.

არანაკლებ საშიშია ქსეროდერმა პიგმენტოზადა ტრიქოთიოდისტროფია. ეს არის ადამიანის სერიოზული დაავადებები, რომლებიც მემკვიდრეობით მიიღება. პირველ შემთხვევაში, ბავშვებში მზის ხანმოკლე ზემოქმედებით კანის ღია უბნებზე (ხელები, კისერი, სახე) პირველად ჩნდება წითელი ლაქები, რომლებიც შემდგომში სიმსივნეების წარმოქმნამდე გადაიქცევა გამოხატულ პიგმენტაციაში. მეორე დაავადება გამოხატულია მტვრევადი თმით და ფრჩხილებით, გონებრივი ჩამორჩენითა და თავის ქალას აგებულების ანომალიებით.

ეს დაავადებები გაერთიანებულია დარღვევით ნუკლეოტიდის ამოკვეთის შეკეთების მუშაობაში. დნმ-ის კომეტის მეთოდით ნაყოფის უჯრედებში ნუკლეოტიდის ამოკვეთის შეკეთების წარმატების საფუძველზე, შესაძლებელია დადგინდეს, დაზარალდება თუ არა ბავშვი ამ დაავადებებით. ასეთი დიაგნოზის შემთხვევები აღწერილია ლიტერატურაში.

მკვლევარები დაბადებამდე გაერკვნენ, დატანჯავდნენ თუ არა ბავშვებს xeroderma pigmentosa და ტრიქოთიოდისტროფია. ექსპერიმენტები ჩატარდა ოჯახებში, რომლებშიც მშობლები არიან ქსეროდერმა პიგმენტოზის გენების მატარებლები ( X ოჯახი) და ტრიქოთიოდისტროფია ( Y ოჯახი) და უკვე ჰყავთ ბავშვები ამ დაავადებებით.

ოჯახი X: ორსულობა 15 კვირა, დედა არის xeroderma pigmentosa გენის მატარებელი, არის 3 წლის ბავშვი ამ დაავადებით.

ოჯახი Y: ორსულობა 10 კვირა, მამა და დედა - ტრიქოთიოდისტროფიის გენის მატარებლები, ორი ბავშვი ტრიქოთიოდისტროფიით გარდაიცვალა 22 თვისა და 6 წლის ასაკში, კიდევ ერთი - სპონტანური აბორტის (სპონტანური აბორტის) შედეგად.

ყველა უჯრედი ექვემდებარებოდა ულტრაიისფერ გამოსხივებას 45 წუთის განმავლობაში.

X საოჯახო შესწავლა: დნმ-ის დაზიანების დონე ნაყოფის უჯრედებში, განსაზღვრული დნმ-ის კომეტის მეთოდით, ახლოს იყო მატარებელი დედის ფიბრობლასტებში დნმ-ის დაზიანების დონესთან, ე.ი. შეესაბამებოდა ჯაჭვის დაზიანების დონეს დნმ-ის ამოკვეთის აღდგენის ნორმალურ პირობებში. დასკვნა - ნაყოფი ჯანმრთელია. ეს დასკვნა ნორმალური ბავშვის დაბადების შემდეგ დადასტურდა.

ოჯახი Y კვლევა:ნაყოფის უჯრედებში, მამისა და დედის ფიბრობლასტებთან შედარებით, გამოვლინდა დეფექტი ამოკვეთის შეკეთების მუშაობაში, რაც ასევე დადასტურდა სხვა მეთოდით, რომელიც არ არის დაფუძნებული რემონტის შესწავლაზე. ირკვევა, რომ ნაყოფი ავად არის. ოჯახთან საუბრის შემდეგ გადაწყდა აბორტის გაკეთება.

ინდუსტრია ადამიანის ჯანმრთელობის მტერია

სამრეწველო ობიექტებში მომუშავე ან ეკოლოგიურად არაკეთილსინდისიერ ადგილებში მცხოვრები ადამიანების ჯანმრთელობა ყოველდღიურად საფრთხის ქვეშაა. საშიშროება მდგომარეობს არა მხოლოდ ორგანიზმის ყოველდღიურ მჭიდრო კონტაქტში გენოტოქსიკანტებთან (მაიონებელი გამოსხივება, მძიმე ლითონები და სხვა ქიმიკატები), არამედ საგანგებო სიტუაციების ალბათობაც (იხ. მაგალითები ზემოთ), რომელთა შედეგები შეიძლება იყოს კატასტროფული ორგანიზმებისთვის. სხეულის მდგომარეობის ცვლილებები შეიძლება ძალიან განსხვავებული იყოს, მსუბუქი დაავადებებიდან, როგორიცაა თავის ტკივილი და კიბოს.

დნმ-ის კომეტის მეთოდი შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც პერსპექტიული ინსტრუმენტი პირველადი შეფასებაეკოლოგიურად არახელსაყრელ პირობებში მომუშავე ან მცხოვრები ადამიანების გენომის მდგომარეობა. ეს ნიშნავს, რომ დნმ-ის კომეტების გამოყენება შესაძლებელია არა მხოლოდ კვლევის ამ სფეროებში, არამედ მომავალში სხვა სფეროებშიც, გააფართოვოს მეთოდის გამოყენების ვარიანტები კლინიკურ კვლევებში, მედიცინაში და სხვა მრავალი.

მაგალითები:პოლონეთში, ბატარეის ქარხანაში მომხდარი უბედური შემთხვევის შედეგად მუშები ტყვიისა და კადმიუმის მაღალ დონეს განიცდიდნენ, რამაც გამოიწვია დნმ-ის დაზიანების მცირე, მაგრამ მნიშვნელოვანი ზრდა იმ ადამიანთა ჯგუფთან შედარებით, ვინც არ განიცდიდა ასეთ სტრესს. მძიმე მეტალების - მანგანუმის, ქრომის, ნიკელის, კადმიუმის, კობალტის, ტყვიის, მოლიბდენის, რკინის შემცველი აეროზოლების გენოტოქსიური ეფექტი ლეიკოციტების დნმ-ზე გამოვლინდა იმ ადამიანებისთვის, რომელთა მუშაობაც დიდი ხნის განმავლობაში იყო დაკავშირებული შედუღებასთან.

არის გარკვეული სირთულეები

დნმ-ის კომეტის მეთოდის სწორად გამოსაყენებლად, თქვენ უნდა იცოდეთ არა მხოლოდ მისი შესაძლებლობები და უპირატესობები სხვა მეთოდებთან შედარებით, არამედ, რა თქმა უნდა, უარყოფითი მხარეები, შეზღუდვები და სირთულეები, რომლებსაც ყურადღება უნდა მიაქციოთ. მეთოდი მოითხოვს ოპტიმიზაციალიზისი, ელექტროფორეზი და სხვა პირობები დამოკიდებულია უჯრედების ტიპზე, რომელსაც იყენებს მეცნიერი და კვლევის მიზნები.

ახსნა:მცენარეთა და ცხოველთა უჯრედებს დნმ-ის განთავისუფლებისთვის განსხვავებული პირობები სჭირდებათ, ე.ი. ლიზისი. ცელულოზის უჯრედის კედლის არსებობის გამო, მცენარეთა უჯრედებს უფრო მეტი დრო სჭირდება ლიზისთვის, ვიდრე ცხოველურ უჯრედებს.

პირველი სირთულიდან მოჰყვება მეორე უხერხულობა: მეთოდის ადაპტაცია ანალიზის პრობლემებთან შეიძლება იყოს ძალიან რთული. შრომატევადი პროცესი(თუმცა ტექნიკა თავისთავად მარტივი და გასაგებია), განსაკუთრებით თუ არავის უმუშავია თქვენი კვლევის ობიექტთან დნმ-ის კომეტის მეთოდით. ეს ხდება, რომ ამ შემთხვევაში ტექნიკის "თუნინგი" დიდ დროს მოითხოვს.

ზოგჯერ არსებობს ინტერპრეტაციის სირთულეშედეგები მიღებული დნმ-ის დაზიანების ხარისხით, ვინაიდან დაზიანების ხარისხი ყოველთვის არ შეიძლება იყოს კორელაცია გავლენის ფაქტორის დოზასთან.

ახსნა:ასეთი პრობლემა შეიძლება ასოცირდებოდეს მეთოდის არასაკმარის ოპტიმიზაციასთან, როდესაც ზოგიერთი სახის დაზიანება შერეულია სხვებთან და ამით ამახინჯებს შედეგებს. სარემონტო სისტემებმა, რომლებიც ასწორებენ შედეგად დარღვევის გარკვეულ ნაწილს, ასევე შეუძლიათ „დაარღვიონ“ დნმ-ის დაზიანების რეალური ხარისხი.

ერთ-ერთი ყველაზე დიდი სირთულე შეიძლება იყოს შედეგების შედარებამიღებული დნმ-ის კომეტის მეთოდით სხვადასხვა მეცნიერის მიერ სხვადასხვა ლაბორატორიებსა და კვლევით ინსტიტუტებში. დნმ-ის დაზიანების შესაფასებლად გამოიყენება მეთოდები მოდიფიკაციებით და სრულიად განსხვავებული ინდიკატორებით (მაგალითად, დნმ-ის პროცენტი „კომეტის კუდში“ ან „კუდის“ სიგრძე).

ახსნა:"კომეტის კუდის" სიგრძე არის მანძილი, რომელიც დნმ-მ მიგრირდა კუდის "თავიდან". დნმ-ის პროცენტი კომეტის კუდში არის დნმ-ის რაოდენობა, რომელიც გადავიდა კუდში, გამოხატული პროცენტულად. დნმ-ის დაზიანების ქულების სრული სიისთვის ეწვიეთ www.cometassayindia.org.

მიმდინარეობს ძალისხმევა დნმ-ის კომეტის მეთოდის გამოყენების სტანდარტიზაციაზე, რაც მეცნიერებს შედეგების შედარებაში დაეხმარება. მაგალითად, შემუშავებულია პროტოკოლები და გაიდლაინები გენოტოქსიკურ კვლევებში.

ახსნა:როსპოტრებნადზორის ჰიგიენისა და ეპიდემიოლოგიის ფედერალური ცენტრის მითითებები ნათლად განსაზღვრავს ტესტის ობიექტებს (ადამიანის უჯრედებს) და დეტალურად აღწერს ანალიზის ყველა ეტაპს. ამ რეკომენდაციების მიხედვით, დნმ-ის კომეტის მეთოდის გამოყენებით, საყოფაცხოვრებო ქიმიკატები და პოლიმერული მასალებისგან დამზადებული პროდუქტები შეიძლება შემოწმდეს გენოტოქსიკურობაზე.

დასკვნა

„ვინც შეიარაღებულია, ის დაცულია“ – ეს არის დნმ-ის კომეტის მეთოდით მუშაობის დევიზი. დნმ-ის დაზიანების შესაფასებლად ამ მეთოდის გამოყენების უპირატესობებისა და სირთულეების ცოდნა საშუალებას გაძლევთ ოსტატურად მანიპულიროთ სამუშაო ნაკადით, თავიდან აიცილოთ „ხაფანგები“ და მიიღოთ სწორი შედეგები.

დნმ-ის კომეტის მეთოდი ასრულებს "ჯადოსნური ჯოხის" როლს სხეულის ზოგადი მდგომარეობის შესაფასებლად, როგორც წესი, მავნე გარემო ფაქტორების ზემოქმედების ადრეულ ეტაპზე. საწყის ეტაპზე, ეს არის დნმ-ის დაზიანება, რომელიც არის სხეულის ყველაზე სწრაფი და, შესაბამისად, ერთადერთი გაზომვადი რეაქცია არასასურველ ეფექტებზე ფიზიოლოგიურ დონეზე ცვლილებების გამოჩენამდე დიდი ხნით ადრე.

ახლა თქვენ იცით, როგორ იღებენ ბიოლოგები „კომეტებს“ ლაბორატორიებში და რატომ სჭირდებათ ისინი ასე ძალიან.

ლიტერატურა

Liao W., McNutt M.A., Zhu W.-G. (2009). კომეტის ანალიზი: მგრძნობიარე მეთოდი ცალკეულ უჯრედებში დნმ-ის დაზიანების გამოსავლენად. მეთოდები. 48 , 46–53;
ინგე-ვეხტომოვი ს.გ. გენეტიკა შერჩევის საფუძვლებით: სახელმძღვანელო უმაღლესი საგანმანათლებლო დაწესებულებების სტუდენტებისთვის (მე-3 გამოცემა, შესწორებული და დამატებული). პეტერბურგი: N-L, 2015. - 720გვ.;
პიპერაკის ს.მ. (2009). კომეტის ანალიზი: მოკლე ისტორია. უჯრედის ბიოლ. ტოქსიკოლი. 25 , 1–3;
იარმონენკო ს.პ. ადამიანისა და ცხოველების რადიობიოლოგია. მ.: უმაღლესი. სკოლა, 2004. - 549გვ.
მზარეული P.R. და Brazell I.A. (1976). ზესპირალური დნმ-ის შემცველი ბირთვული სტრუქტურების დახასიათება. J. Cell Sci. 22 , 303–324;
Rydberg B. და Johanson K.J. ძუძუმწოვართა ცალკეულ უჯრედებში ერთჯაჭვიანი რღვევის შეფასება. In: დნმ-ის აღდგენის მექანიზმები / რედ. მიერ Hanawalt P.C, Friedberg E.C, Fox C.F. NY: აკადემიური, 1978. გვ. 465–468;
Ostling O. და Johanson K.J. (1984). ძუძუმწოვრების ცალკეულ უჯრედებში რადიაციით გამოწვეული დნმ-ის დაზიანების მიკროელექტროფორეზული შესწავლა. ბიოქიმი. ბიოფისი. რეზ. კომუნი. 123 , 291–298;
Cotelle S. და Ferard J.F. (1999). კომეტის ანალიზი გენეტიკურ ეკოტოქსიკოლოგიაში: მიმოხილვა. გარემო. მოლ. მუტაგენი. 34 , 246–255;
Tice R.R., Agurell E., Anderson D., Burlinson B., Hartmann A., Kobayashi H. et al. (2000 წ.). ერთუჯრედიანი გელის/კომეტის ანალიზი: მითითებები ინ ვიტროდა in vivoგენეტიკური ტოქსიკოლოგიური ტესტირება. გარემო. მოლ. მუტაგენი. 35 , 206–221;
ფილიპოვი ე.ვ. (2014). "დნმ კომეტის" მეთოდის გამოყენება გარემო ფაქტორებით გამოწვეული მცენარეული, ცხოველური და ადამიანის ორგანიზმების უჯრედების დნმ-ის დაზიანების ხარისხის გამოსავლენად და შესაფასებლად (მიმოხილვა). მეცნიერება და განათლება. 2 , 72–78;
კოლინზი ა.რ. (2004). კომეტის ანალიზი დნმ-ის დაზიანებისა და აღდგენისთვის: პრინციპები, აპლიკაციები და შეზღუდვები. მოლ. ბიოტექნოლოგი. 26 , 249–261;
Fujita Y., Yoshihara Y., Sato I., Sato S. (2014). გარემოს რადიოაქტიურობა აზიანებს იაპონიის ფუკუშიმას პრეფექტურის მიწის ჭიების დნმ-ს. Ევრო. ჯ.უაილდლი. რეზ. 60 , 145–148;
Barillet S., Buet A., Adam C., Devaux A. (2005). იწვევს თუ არა ურანის ზემოქმედება გენოტოქსიურობას ტელეოსტეანში დანიო რერიო? პირველი ექსპერიმენტული შედეგები. რადიოდაცვა. 40 , 175–181;
Kagan M.Yu., Shulakova N.S., Tumirova R.A., Zlodeeva E.A., Reznik N.V. (2012). ნიჟმეგენის სინდრომი (კლინიკური დაკვირვება). პედიატრიული ფარმაკოლოგია. 3 , 102–105;
Alapetite C., Benoit A., Moustacchi E., Sarasin A. (1997). კომეტის ანალიზი, როგორც სარემონტო ტესტი Xeroderma pigmentosum-ისა და ტრიქოთიოდისტროფიის პრენატალური დიაგნოზისთვის. ჯ ინვესტი. დერმატოლი. 108 , 154–159;
Palus J., Rydzynski K., Dziubaltowska E., Wyszynska K., Natarajan A.T., Nilsson R. (2003). ტყვიისა და კადმიუმის პროფესიული ზემოქმედების გენოტოქსიური ეფექტები. მუტატი. რეზ. 540 , 19–28;
Tomilin N.V., Petrov A.N., Filko O.A., Khrabrova A.V., Solovieva N.E., Ivanova T.M. და სხვები (2015). ბირთვული დნმ-ის დაზიანების ხარისხის შეფასება ადამიანთა პერიფერიულ სისხლის უჯრედებში, რომლებიც პროფესიონალურად დაკავშირებულია მძიმე მეტალების მოქმედებასთან. ჯანდაცვის ორგანიზაცია. 16 , 383–392;
გენოტოქსიური თვისებების შეფასება დნმ-ის კომეტის მეთოდით ინ ვიტრო: გაიდლაინები . მ.: როსპოტრებნადზორის ჰიგიენისა და ეპიდემიოლოგიის ფედერალური ცენტრი, 2010.- 16 გვ.

დნმ-ის ფრაგმენტაციის პარამეტრები შესწავლილი იქნა დნმ-ის კომეტების მეთოდით ტუტე მოდიფიკაციაში რადიაციული ფაქტორის სხვადასხვა დონის ზემოქმედების პირობებში შინაურ პირობებში. გათვალისწინებული იყო რადონის მოცულობითი აქტივობა (VA), გამა გამოსხივების ატმოსფერული დოზის ექვივალენტური სიჩქარე (AEDR) და ბეტა გამოსხივების ნაკადის სიმკვრივე. რადონის RA-ს საშუალო მნიშვნელობა შიდა ჰაერში იყო 89,4 Bq/m3, გამა ფონის ADER-ის მნიშვნელობა იყო 0,12 μSv/სთ, ბეტა გამოსხივების ნაკადის სიმკვრივე იყო 0,6 s-1. დნმ-ის ფრაგმენტაციის საშუალო დონე იყო 3,48%. დნმ-ის ფრაგმენტაციის დონე 3 პარამეტრში (დნმ-ის პროპორცია კომეტის კუდში, კომეტის კუდის სიგრძე, კომეტის კუდის მომენტი) გაიზარდა მამაკაცებში, მაგრამ ამ ტენდენციამ არ მიაღწია სტატისტიკურ მნიშვნელობას. დნმ-ის კომეტების პარამეტრები მნიშვნელოვნად არ განსხვავდებოდა რადონის დონის ცვლილების მიხედვით. დაფიქსირდა დადებითი კორელაცია დნმ-ის კომეტების მოქმედებასა და გამა გამოსხივების სიმძლავრის ზრდას შორის. ამავდროულად, გამა გამოსხივების ADER იყო დასაშვებ საზღვრებში ყველა გამოკვლეულ შენობაში.

მაიონებელი გამოსხივება

დნმ კომეტები

დნმ კომეტების ტუტე მოდიფიკაცია

დაბალი დოზის გამოსხივების ეფექტი

1. Robertson A., Allen J., Laney R., Curnow A. რადონის ზემოქმედების უჯრედული და მოლეკულური კანცეროგენული ეფექტები: მიმოხილვა // Int. ჯ.მოლი. Sc., 2013, ტ. 14, არა. 7, გვ. 14024-14063 წწ.

2. დრუჟინინი V.G., Sinitsky M.Y., Larionov A.V. და სხვ. ქრომოსომული აბერაციების დონის შეფასება პერიფერიული სისხლის ლიმფოციტებში ხანგრძლივ რეზიდენტ ბავშვებში რადონისა და მისი დაშლის პროდუქტების მაღალი ზემოქმედების პირობებში // მუტაგენეზი, 2015, ტ. 30, გვ. 677–683 წწ.

3. Singh N.P., McCoy M.T., Tice R.R., Schneider E.L. მარტივი ტექნიკა ცალკეულ უჯრედებში დნმ-ის დაზიანების დაბალი დონის რაოდენობრივი დასადგენად // Exp. Cell Res., 1988, ტ. 175, გვ. 184–191 წწ.

4. Azqueta A., Gutzkow K.B., Brunborg G., Collins A.R. უფრო საიმედო კომეტის ანალიზისკენ: აგაროზის კონცენტრაციის ოპტიმიზაცია, განტვირთვის დრო და ელექტროფორეზის პირობები // Mutat. რეზ., 2011, ტ. 724, No. 1–2, გვ. 41-45.

5. Konca K., Lankoff A., Banasik A. და სხვ. ჯვარედინი პლატფორმის საჯარო დომენის კომპიუტერის გამოსახულების ანალიზის პროგრამა კომეტის ანალიზისთვის // მუტაციის კვლევა, 2003, ტ. 534, გვ. 15-20.

6Glantz S.A. ბიოსტატისტიკის პრაიმერი / ს.ა. გლანცი. – McGraw-Hill Medical, 7 გამოცემა, 2011. – 320 გვ.

7. Georgakilas A.G., O'Neill P., Stewart R.D. ჯგუფური დნმ-ის დაზიანებების ინდუქცია და შეკეთება: რა ვიცით აქამდე? // რადიატი. რეზ., 2013, ტ. 180, გვ. 100–109 წწ.

8. Kaur S., Sangeeta, Galhna K.K., Gautam N. რადიაციით გამოწვეული დნმ-ის დაზიანების შეფასება ადამიანის პერიფერიულ სისხლის ლიმფოციტებში COMET ანალიზის გამოყენებით // Int. J. Life Sci. მეცნიერი. რეზ., 2017, ტ. 3, არა. 4, გვ. 1208-1214 წწ.

9. Miklos M., Gajski G., Garaj-Vrhovac V. სტანდარტული და მოდიფიცირებული კომეტის ანალიზის გამოყენება ადამიანის ლიმფოციტებში დნმ-ის დაზიანების შეფასებისას მაიონებელი გამოსხივების ზემოქმედების შემდეგ // Radiology and Oncology, 2009, ტ. 43, არა. 2, გვ. 97-107 წწ.

10. ბატარ ბ., გუვენ მ., ბარის ს. და სხვ. დნმ-ის აღდგენის გენი XPD და XRCC1 პოლიმორფიზმი და ბავშვთა მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის რისკი // ლეიკ. რეზ., 2009, ტ. 33.გვ. 759–763 წწ.

11. Jiang J., Zhang X., Yang H., Wang W. დნმ-ის სარემონტო გენების პოლიმორფიზმი: ADPRT, XRCC1 და XPD და კიბოს რისკი გენეტიკურ ეპიდემიოლოგიაში // მეთ. მოლ. ბიოლ., 2009, ტ. 471.გვ. 305–333 წწ.

12. ლარიონოვი A.V., Sinitsky M.Yu., Druzhinin V.G. და სხვ. დნმ-ის ამოკვეთის შეკეთება და ორჯაჭვიანი შესვენების აღდგენის გენის პოლიმორფიზმი და ქრომოსომის აბერაციის დონე ბავშვებში რადონის ხანგრძლივი ზემოქმედებით // Int. ჯ.რადიატი. ბიოლ., 2016, ტ. 92, No. 8, გვ. 466-474 წწ.

13. Wojewodzka M., Kruszewski M., Iwanenko T. და სხვ. მოწევის ჩვევის არასასურველი ეფექტის ნაკლებობა დნმ-ის ჯაჭვის გატეხვასა და ბაზის დაზიანებაზე, რაც გამოვლინდა ტუტე კომეტის ანალიზით // მუტატი. რეზ., 1999, ტ. 440, გვ. 19–25.

14. Geric M., Gajski G., Orescanin V., Garaj-Vrhovac V. სეზონური ვარიაციები, როგორც კომეტის ანალიზის პარამეტრების პროგნოზირებადი ფაქტორები: რეტროსპექტული კვლევა // Mutagenesis, 2017, doi:10.1093/mutage/gex023.

რადონის ზემოქმედება კარგად არის შესწავლილი მაღალი კონცენტრაციის დიაპაზონში. დადგენილი ჰიგიენური სტანდარტები ითვალისწინებს ეკვივალენტური წონასწორობის მოცულობითი აქტივობის დონეს (EEVA) 200 Bq/m3, როგორც საცხოვრებელი ჰაერში რადონის დასაშვები მოცულობითი აქტივობის ზღვარი. ამასთან, რიგ ქვეყნებში დასაშვები დონე გაიზარდა 400 ბკ/მ3-მდე, რაც, პირველ რიგში, ტერიტორიის გეოლოგიური თავისებურებებით აიხსნება. მეორე მხრივ, არსებობს მოსაზრება დასაშვები დონის 2 pCu/l-მდე შემცირების აუცილებლობის შესახებ, რაც შეესაბამება 74 Bq/m3. ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის თანამედროვე პარადიგმისა და რადიაციული ეფექტების ხაზოვანი არაზღვრული ზრდის პრინციპის ფარგლებში, რადიაციის მცირე ზემოქმედებაც კი იწვევს სტოქასტური ეფექტების (პირველ რიგში კიბო) რისკის ზრდას.

ცხადია, მცირე რადიაციულმა ეფექტებმა, რომლებიც გავლენას ახდენს ადამიანთა დიდ ჯგუფზე, შეიძლება გამოიწვიოს კიბოს შემთხვევების სოციალურად მნიშვნელოვანი ზრდა. შედეგად, უაღრესად მნიშვნელოვანია ინფორმაციის დაგროვება სხვადასხვა ტიპის მაიონებელი გამოსხივების ზემოქმედების შესახებ მცირე დოზებით, რომელსაც ამა თუ იმ ხარისხით ექვემდებარება პლანეტის მთელი მოსახლეობა. 200 Bq/m3 რადონის EEVA-ს ზრდა არასასურველად არის აღიარებული რადიაციული ჰიგიენის სფეროში ყველაზე მიღებული სტანდარტებისთვის. ამავდროულად, საცხოვრებელი ფართების მხოლოდ 5-10% შეიძლება მიეკუთვნებოდეს ასეთი დონის ზემოქმედების მქონე შენობებს. რადონის მოცულობითი აქტივობის (VA) დონე 2 pCu/l (74 Bq/m3) და მეტი შეიძლება შეინიშნოს საცხოვრებელი ფართების 20-50%-ში, განვითარების ტიპისა და გეოგრაფიული მდებარეობის მიხედვით. ცხადია, რადონის დაბალი ინტენსივობის ზემოქმედებამაც კი შეიძლება გამოიწვიოს სიხშირის მნიშვნელოვანი ზრდა, პრობლემის გლობალური მასშტაბის გათვალისწინებით. როგორც ჩანს, რელევანტურია მჭიდრო მაიონებელი გამოსხივების დაბალი დოზით დატვირთვის ზემოქმედების შესწავლა ადამიანის სხეულზე.

რადონი ამჟამად აღიარებულია, როგორც ერთ-ერთი ყველაზე საშიში კანცეროგენი, რომელიც გავლენას ახდენს ადამიანებზე. ბუნებაში, რადიაციის რადონის ფაქტორი არ თამაშობს მნიშვნელოვან როლს, რადგან რადონის გაზი იშლება ჰაერის დიდ მოცულობაში და საკმაოდ სწრაფად იშლება (ნახევარგამოყოფის პერიოდი Rn222 = 3,82 დღე). ამავე დროს, საცხოვრებელი და ტექნიკური შენობები არის ერთგვარი ხაფანგები, რომლებიც აგროვებენ რადონს (10-ჯერ, ღია ცის ქვეშ შედარებით). რადონის ფოკუსები ხშირად სპორადულად არის განლაგებული, რადონი განიხილება, როგორც ქრომოსომული აბერაციების სიხშირის გაზრდის წამყვან მიზეზად მსგავს ექსპოზიციურ ჯგუფებში.

ბიომონიტორინგის ერთ-ერთი ეფექტური მეთოდია სისხლის უჯრედებში დნმ-ის დაზიანების ხარისხის პირდაპირი შეფასება „დნმ კომეტის“ მეთოდით (ცალკეული უჯრედების გელის ელექტროფორეზი). ეს მეთოდი გულისხმობს აგაროზას გელში მოთავსებული უჯრედების ლიზას, ხოლო დნმ მიგრირებას ელექტრულ ველში. ორმაგი შესვენების გაზრდილი სიხშირის მქონე უჯრედებს ახასიათებთ დნმ-ის გაზრდილი მიგრაცია ანოდში. 1988 წელს სინგმა და კოლეგებმა შემოგვთავაზეს მეთოდის ტუტე მოდიფიკაცია, ლიზისის საფეხურის ჩათვლით pH>13-ზე. ეს ვერსია მნიშვნელოვნად ზრდის მეთოდის მგრძნობელობას, რაც საშუალებას იძლევა გამოავლინოს ერთჯერადი შესვენებები, ტუტე-ლაბილი ადგილები, დნმ-დნმ და დნმ-ცილა ჯვარედინი კავშირები, ასევე არასრული შეკეთების ადგილები. ვინაიდან დნმ-ის ცალკეული რღვევების ეფექტი ჭარბობს გენოტოქსიკანტების უმეტესობისთვის, მეთოდის ტუტე მოდიფიკაციამ შესაძლებელი გახადა მნიშვნელოვნად გაზარდოს ტესტის ინფორმაციის შინაარსი და მგრძნობელობა. ერთ-ერთი მთავარი უპირატესობაა გენოტოქსიური ეფექტის გამოვლენის უნარი ციტოტოქსიური ფაქტორების ერთდროული მოქმედების პირობებში, რაც იწვევს ქრომოსომული დარღვევების წარმოქმნას, მაგრამ არ გააჩნია გენოტოქსიური ეფექტი. pH>12 პირობებში დნმ-ის დენატურაცია ხდება და ძაფები იხსნება 2 სპირალს შორის წყალბადური ბმების განადგურების გამო. pH 12.6-ის მიღწევის შემდეგ, ტუტე ლაბილური ადგილები, როგორიცაა აპურინი/აპირიმიდინის ადგილები, გარდაიქმნება დნმ-ის ცალკეულ რღვევებად. pH>13-ზე მიიღწევა ტუტე-ლაბილი ადგილების ტრანსფორმაციის მაქსიმალური ხარისხი.

მასალა და მეთოდები

ნიმუშის მახასიათებელი

თითოეულმა გამოკითხულმა შეავსო პირადი კითხვარი, რომელიც მოიცავდა ინფორმაციას ასაკის, ჯანმრთელობის მდგომარეობის, თამბაქოს და ალკოჰოლის მოხმარების, პროფესიული რისკების, რენტგენის დიაგნოსტიკური პროცედურების, საჰაერო მოგზაურობის, ვაქცინაციისა და მედიკამენტების მიღების შესახებ გამოკითხვის წინა 3 თვის განმავლობაში. შეირჩა 39 სუბიექტის ჯგუფი, რომლებიც არ იყვნენ გამოვლენილი პოტენციურად გენოტოქსიური ფაქტორების მიმართ. ყველა გამოკვლეული იყო 40 წლამდე ასაკის. სულ გამოიკვლია 18 მამაკაცი (საშუალო ასაკი 29 წელი) და 21 ქალი (საშუალო ასაკი 31 წელი).

კვლევა ჩატარდა კემეროვოს სახელმწიფო უნივერსიტეტის ეთიკის კომისიის მოთხოვნების შესაბამისად, კვლევის ოქმი დამტკიცდა კომისიის No4 2016 წლის 10 ოქტომბრის სხდომაზე. თითოეულმა მონაწილემ ხელი მოაწერა ინფორმირებული თანხმობის ფორმას, რომელიც შეიცავს ინფორმაციას. კვლევის მიზნები.

ბიომასალის ნიმუშები

ვენური სისხლის ნიმუშები შეგროვდა 4 მლ ვაკუუმ ტუბებში, რომლებიც შეიცავდნენ ნატრიუმ-EDTA-ს, როგორც ანტიკოაგულანტს. მასალა შეგროვდა 2016 წლის ნოემბრიდან 2017 წლის აპრილამდე. 1-2 საათში ნიმუშები გადაიტანეს ლაბორატორიაში. ყველა ნიმუში იყო კოდირებული და დამუშავებული. დნმ-ის კომეტის მეთოდი ნიმუშების მოსვლისთანავე დაიწყო.

ცალკეული უჯრედების გელის ელექტროფორეზი (დნმ კომეტის მეთოდი)

დნმ-ის კომეტის მეთოდი შესრულდა ტუტე მოდიფიკაციაში, რომელიც შემუშავებულია სინგჰ და სხვების მიერ. გელის პირველი ფენა იყო სტანდარტული აგაროზის 1%-იანი ხსნარი (Applichem, აშშ). უჯრედები დაფარეს 1% დაბალი დნობის წერტილით აგაროზით (Applichem, აშშ) 39°C-ზე. 70 მკლ სისხლის უჯრედების სუსპენზია დაბალი დნობის აგაროზაში მოათავსეს ჭიქაზე სტანდარტული აგაროზით და მოათავსეს ყინულზე, სანამ ლარი მთლიანად არ გამაგრდებოდა. გამაგრების შემდეგ სლაიდები მოთავსებულია ლიზის ბუფერში 4°C ტემპერატურაზე 12 საათის განმავლობაში. ლიზის ბუფერის შემადგენლობა: 2,5 მოლ/ლ NaCl (ვექტონი, რუსეთი), 0,1 მოლ/ლ Na2EDTA (ვექტონი, რუსეთი), 1% Triton X-100 (ამრესკო, აშშ), 10% DMSO („ვექტონი“, რუსეთი ). ლიზისის შემდეგ, ჰორიზონტალური ელექტროფორეზი (300 mA, 25 V, 30 min) ჩატარდა ტუტე ბუფერში (pH>13). ელექტროფორეზის წინ უძღოდა 20 წთ. მკურნალობა ტუტე ბუფერით (300 მმ NaOH (ვექტონი, რუსეთი), 1 მმ Na2EDTA (ვექტონი, რუსეთი). ლიზისი და ელექტროფორეზი ჩატარდა 4°C-ზე პირდაპირი მზის არარსებობის პირობებში. ელექტროფორეზის შემდეგ სათვალეები სამჯერ განეიტრალდა. ფოსფატით ბუფერულ ფიზიოლოგიურ ხსნარში PBS pH 7.5 (ამრესკო, აშშ) ამის შემდეგ, სლაიდები დამუშავდა 70% ეთანოლით 5 წუთის განმავლობაში, გაშრეს და შეღებეს 50 μl SYBR GREEN-ით (Biotech-Industriia, რუსეთი).

"კომეტების" ანალიზი

ფრაგმენტაციის პარამეტრები შეფასდა SYBR GREEN-ით შეღებილი პრეპარატების მიკროფოტოგრაფიით Zeiss Axio Imager 2 მიკროსკოპის გამოყენებით. სულ გადაღებულია 100 შემთხვევით შერჩეული კომეტა თითოეული შესწავლილი ნიმუშიდან x400 გადიდებით. ფოტოების შემდგომი დამუშავება განხორციელდა CASP პროგრამული პაკეტის გამოყენებით. გამოითვალა კომეტის კუდის სიგრძის, კუდის მომენტისა და კომეტის კუდის დნმ-ის ფრაქციის პარამეტრები.

სტატისტიკური მეთოდები

სტატისტიკური მონაცემების ანალიზი ჩატარდა Statistica 10.0 პაკეტის გამოყენებით. ქულებისთვის გამოითვალა საშუალო მნიშვნელობები და 95% ნდობის ინტერვალის ლიმიტები (CI 95). ჯგუფური შედარება განხორციელდა Mann-Whitney U-ტესტის გამოყენებით. მნიშვნელოვნების ხარისხი აღებული იქნა 5%-ის დონეზე. არაპარამეტრული მონაცემების შემთხვევისთვის ზომებს შორის კორელაცია გამოითვალა პირსონის კორელაციის კოეფიციენტის გამოყენებით რანგებისთვის. ამავდროულად, 50-ზე მეტი ადამიანის ნიმუშებისთვის, ასევე გამოითვალა სტუდენტის ტესტის მნიშვნელობა, პირსონის კორელაციის კოეფიციენტის მნიშვნელობის საფუძველზე.

შედეგები

დნმ-ის წილი კომეტის კუდში არ აღემატებოდა 15%-ს. რადონის მოცულობითი აქტივობის (VA) საშუალო მნიშვნელობა შიდა ჰაერში იყო 89,4 Bq/m3, გამა ფონის AEDR მნიშვნელობა იყო 0,12 μSv/სთ, ბეტა-რადიაციული ნაკადის სიმკვრივე იყო 0,6 s-1. დნმ-ის ფრაგმენტაციის დონე 3 პარამეტრში გაიზარდა მამაკაცებში, მაგრამ ეს ტენდენცია არ მიაღწია სტატისტიკურ მნიშვნელობას (ცხრილი 1).

ცხრილი 1

დნმ-ის ფრაგმენტაციის ინდიკატორები გამოკვლეულ მამაკაცებსა და ქალებში

ჰაერში რადონის RA-ს სასაზღვრო დონედ არჩეული იყო 74 Bq/m3 დონე, რომელიც შეესაბამება 2 pCu/l ჰაერს. რადონის საშუალო VA იყო 47 Bq/m3 პირველ ჯგუფში და 143 Bq/m3 მეორე ჯგუფში. ყველაზე დიდი საინფორმაციო შინაარსი შეიქმნა კომეტების კუდის მომენტის ინდიკატორისთვის. კუდის მომენტი ამაღლებული იყო უფრო მაღალი რადონის ჯგუფში, მაგრამ ეს ტენდენცია არ მიაღწია სტატისტიკური მნიშვნელოვნების დონეს (ცხრილი 2). ეს ტენდენცია დამახასიათებელია მხოლოდ გამოკითხული მამაკაცებისთვის.

ცხრილი 2

დნმ-ის ფრაგმენტაციის ინდიკატორები ჯგუფებში, რომლებიც დიფერენცირებულია სქესის და რადონის OA-ს მიხედვით

რადონის RA შიდა ჰაერში, Bq/m3	% დნმ კომეტის კუდში	კუდის სიგრძე, მმ	კომეტის კუდის მომენტი

	3,65	13,73	0,94
	3,97	14,52	1,43

	3,30	13,21	0,88
	3,00	11,95	0,72

	3,43	13,42	0,90
	3,51	13,30	1,09

ასევე შესწავლილი იქნა დნმ-ის ინდიკატორების შესაძლო დამოკიდებულება საცხოვრებელ შენობებში გამა გამოსხივების ADER-ის სიდიდეზე. გადამოწმებისთვის გამოითვალა კორელაციის კოეფიციენტი დნმ-ის დაზიანების ინდექსებსა და გამა გამოსხივების ADER-ს შორის. დაფიქსირდა დადებითი კორელაცია დნმ-ის კომეტების პარამეტრებსა და გამა გამოსხივების სიმძლავრის ზრდას შორის (ფიგურა). ამავდროულად, გამა გამოსხივების ADER იყო დასაშვებ საზღვრებში ყველა გამოკვლეულ შენობაში.

დნმ-ის ფრაგმენტაციის ინდიკატორების დამოკიდებულება საცხოვრებელ შენობებში გამა გამოსხივების AEDR-ზე (r - სპირმენის კორელაციის კოეფიციენტი, p - "ნულის" ჰიპოთეზის ალბათობა)

დისკუსია

რადიაციის ზემოქმედება

მაიონიზებელ გამოსხივებას შეუძლია გამოიწვიოს დნმ-ის დაზიანების კლასტერების წარმოქმნა, რაც რეალიზებულია ორჯაჭვიანი რღვევისა და კომპაქტურად განლაგებული სხვა დაზიანების სახით. იშვიათად და მჭიდროდ მაიონებელი გამოსხივება იწვევს დნმ-ის ცალკეული დაზიანებების დაახლოებით ერთსა და იმავე რაოდენობას აბსორბირებული დოზის ერთეულზე, მაგრამ მკვრივი მაიონებელი გამოსხივების შემთხვევაში (ალფა ნაწილაკები) ეს დაზიანებები ნაწილდება დნმ-ის უფრო მცირე რაოდენობაში, რაც გულისხმობს მატებას. დაზიანებების რაოდენობა კლასტერში; მაგალითად, კლასტერში დაზიანებების საშუალო რაოდენობა იზრდება ენერგიის ხაზოვანი გადაცემით. ყველა გამოკვლეულის საცხოვრებელ ადგილებში დაფიქსირებული გამა გამოსხივება არ აღემატება რეგულირებულ ფონის მნიშვნელობებს. გამა ფონზე ცვლილებები, სავარაუდოდ, შენობებისა და სამშენებლო მასალების თავისებურებებით იყო გამოწვეული.

"კომეტების" ანალიზი

დნმ-ის კომეტის მეთოდი არის მარტივი და სწრაფი ტესტი, რომელიც ეფექტურად ზომავს დნმ-ის დაზიანების დონეს და დაზიანების აღდგენის დონეს ექსპოზიციის შემდეგ. ამ კვლევაში არ იქნა ნაპოვნი მნიშვნელოვანი ჰეტეროგენულობა შესწავლილ პოპულაციაში დნმ-ის დაზიანების დონის თვალსაზრისით. ბიოლოგიურ დოზიმეტრიას მიძღვნილ რიგ ნაშრომებში ადრე აღინიშნა რადიაციის დაბალი დოზების ეფექტის გამოვლენის სირთულეები. ამავდროულად, კვლევების უმეტესობამ შეისწავლა გარე ხელოვნური წყაროს ზემოქმედების ქვეშ მყოფი ადამიანების ჯგუფები, მაგალითად, რადიოლოგიური და რადიოლოგიური დანადგარების პერსონალი.

დნმ-ის ფრაგმენტაციის სიჩქარის გაზომვები შეიძლება ასახავდეს როგორც დნმ-ის დაზიანების ინდივიდუალურ დონეს, ასევე რადიაციული დაზიანების აღდგენის უნარს. ადრე, არაერთმა კვლევამ დაადგინა აღდგენითი გენების უნარი, მოახდინოს მემკვიდრეობითი მატერიალური დარღვევების სიხშირის მოდულირება. დნმ-ის დაზიანების დაფიქსირებული ნიმუში არის ბალანსის შედეგი დაზიანებასა და დნმ-ის შეკეთებას შორის, ხოლო დაზიანების დაბალი დონე ან ძლიერი კორელაციების არარსებობა შეიძლება იყოს როგორც დაბალი დაზიანების, ასევე ინდივიდუალური აღდგენის მაღალი ეფექტურობის შედეგი.

ზოგიერთი შეფასებით, წელიწადის სეზონი (პარამეტრები იზრდება ზაფხულში) და სამედიცინო ზემოქმედება ყველაზე დიდ წვლილს უწევს კომეტის დნმ-ის ინდიკატორების ზრდას არაწარმომქმნელი ფაქტორებისთვის. ჩვენს მუშაობაში ამ ფაქტორებს არ შეიძლება ჰქონდეს მნიშვნელოვანი გავლენა, რადგან ბიოლოგიური მასალის შეგროვება ხდებოდა წლის ზამთარში და ყველა პირი, ვინც რენტგენოლოგიურ გამოკვლევას ჩაუტარდა კვლევის წინა 3 თვის განმავლობაში, გამოირიცხა ნიმუშიდან. . რადიონის მოცულობითი კონცენტრაციასთან კორელაციების ნაკლებობა შეიძლება გამოწვეული იყოს ნიმუშის მცირე ზომით. სამომავლოდ იგეგმება კვლევის ამ ხაზის გაგრძელება შერჩევის ზომის ზრდით.

დასკვნა

რადიაციის დაბალი დოზების გრძელვადიანი ზემოქმედების ეფექტების შესწავლა რთული ამოცანაა, ნიმუშების შერჩევისა და თანმხლები ფაქტორების კონტროლის საჭიროებამ შეიძლება სურათის დამახინჯება გამოიწვიოს. წარმოდგენილ კვლევაში შეუძლებელი იყო სტატისტიკურად მნიშვნელოვანი კორელაციების იდენტიფიცირება რადონის მოცულობითი აქტივობის ინდიკატორებთან, მაგრამ ამავდროულად, გამა ფონის ინდიკატორებთან აღმოჩენილი კორელაციები მიუთითებს ამ კვლევის პერსპექტივაზე. აშკარაა, რომ აუცილებელია ამ ტიპის კვლევისთვის გამოკვლეულთა სარემონტო ეფექტურობის კოეფიციენტის შეფასება, რაც შესაძლებელს გახდის მსგავსი სარემონტო მახასიათებლების მქონე ადამიანების დიფერენცირებას და შედარებას.

ამ კვლევასთან დაკავშირებული ინტერესთა კონფლიქტი არ არის.

კვლევა ჩატარდა რუსეთის ძირითადი კვლევების ფონდის მხარდაჭერით (No 16-34-60069\15 mol_a_dk).

ბიბლიოგრაფიული ბმული

ლარიონოვი A.V., Volobaev V.P., Serdyukova E.S. დნმ-კომეტის ინდიკატორების შესწავლა ჯანსაღ დონორებში საცხოვრებელი ფართის სხვადასხვა რადიაციული პარამეტრის ქვეშ // მეცნიერებისა და განათლების თანამედროვე პრობლემები. - 2017. - No6.;
URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=27215 (წვდომის თარიღი: 01.02.2020). თქვენს ყურადღებას ვაქცევთ გამომცემლობა "ბუნების ისტორიის აკადემიის" მიერ გამოცემულ ჟურნალებს.