Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului
DIMEDROL
Nume comercial
Difenhidramină
Denumire comună internațională
Difenhidramină
Forma de dozare
Soluție injectabilă, 1% 1 ml ca în alte infecții urinare
Compus
1 ml solutie contine
substanta activa: clorhidrat de difenhidramină în termeni de substanță 100% 10 mg,
excipient: apa pentru preparate injectabile.
Descriere
Lichid transparent incolor.
Grupa farmacoterapeutică
Antihistaminice sistemice. Eteri aminoalchilici. Difenhidramină.
Cod ATX R06AA02
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Legarea proteinelor plasmatice - 98-99%. Cea mai mare parte este metabolizată în ficat, o parte mai mică este excretată nemodificată prin urină în 24 de ore. Timpul de înjumătățire (T 1/2) este de 1-4 ore. Este bine distribuit în organism și pătrunde în bariera hemato-encefalică.
Metabolizat în principal în ficat prin hidroxilare și conjugare la glucuronide; produsele de biotransformare sunt eliminate prin urină. Se elimină în laptele matern și poate provoca sedare la sugari. Activitatea maximă se dezvoltă după 1 oră, durata de acțiune este de la 4 până la 6 ore.
Farmacodinamica
Un blocant al receptorului H1-histaminic de prima generație elimină efectele histaminei care apar prin acest tip de receptor. Efectul asupra sistemului nervos central se datorează blocării receptorilor de histamină H3 din creier și inhibării structurilor colinergice centrale. Are activitate antihistaminica pronunțată, reduce sau previne spasmele musculare netede cauzate de histamină, creșterea permeabilității capilare, umflarea țesuturilor, mâncărime și hiperemie. Provoacă efectul anesteziei locale (la administrare orală, apare o amorțeală de scurtă durată a membranelor mucoase ale cavității bucale), blochează receptorii colinergici ai ganglionilor (reduce tensiunea arterială) și sistemul nervos central, are sedativ, hipnotic, antiparkinsonian și efecte antiemetice. Antagonismul cu histamina se manifestă într-o măsură mai mare în raport cu reacțiile vasculare locale în timpul inflamației și alergiilor decât cu cele sistemice, adică. scăderea tensiunii arteriale. Cu toate acestea, atunci când este administrat parenteral la pacienții cu o deficiență a volumului sanguin circulant, este posibilă o scădere a tensiunii arteriale și o creștere a hipotensiunii existente datorită efectului de blocare a ganglionului. La persoanele cu leziuni cerebrale locale și epilepsie, activează (chiar și în doze mici) descărcări epileptice pe EEG și poate provoca un atac de epilepsie. Este mai eficient pentru bronhospasmul cauzat de eliberatorii de histamină (tubocurarina, morfină), și într-o măsură mai mică pentru bronhospasmul de natură alergică. Efectele sedative și hipnotice sunt mai pronunțate la doze repetate.
Indicatii de utilizare
șoc anafilactic, urticarie, febra fânului, angioedem, conjunctivită alergică, reacții alergice legate de medicamente
vasculită hemoragică (toxicoză capilară)
boala serului
dermatoze pruriginoase, prurit
boala Meniere
eritem exudativ polimorf
vărsături postoperatorii
Instructiuni de utilizare si doze
Medicamentul este prescris adulților pe cale intramusculară și intravenoasă. Medicamentul nu trebuie administrat subcutanat datorită efectului său iritant. Când se administrează intramuscular, o singură doză este de 10-50 mg (1-5 ml), doza unică maximă este de 50 mg (5 ml), cea mai mare doză zilnică este de 150 mg (15 ml). Medicamentul se administrează intravenos într-o doză de 20-50 mg (2-5 ml) difenhidramină în 100 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%. Durata tratamentului depinde de efectul obținut și de tolerabilitatea medicamentului.
Efecte secundarese actiuni
Din sistemul nervos și organele senzoriale: slăbiciune generală, oboseală, efect sedativ, scăderea atenției, amețeli, somnolență, dureri de cap, tulburări de coordonare a mișcărilor, scăderea vitezei reacțiilor psihomotorii, anxietate, excitabilitate crescută, frică de moarte, iritabilitate, nervozitate, insomnie, euforie, confuzie, tremor, nevrită , convulsii, parestezii, pupile dilatate, presiune intraoculară crescută, vedere încețoșată, diplopie, labirintită acută, tinitus. La pacienții cu leziuni cerebrale locale sau epilepsie, se activează descărcări convulsive pe EEG (chiar și atunci când se utilizează doze mici de Difenhidramină) și medicamentul poate provoca un atac de epilepsie.
Din sistemul cardiovascular: hipotensiune arterială, palpitații, tahicardie, extrasistolă.
Din sistemul sanguin: agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică.
Din tractul digestiv: gură uscată, amorțeală pe termen scurt a mucoasei bucale, anorexie, greață, durere în regiunea epigastrică, vărsături, diaree, constipație.
Din sistemul genito-urinar: urinare frecventă și/sau dificultăți, retenție urinară, menstruație precoce.
Din sistemul respirator: uscăciune a membranei mucoase a nasului și gâtului, congestie nazală, îngroșarea secrețiilor bronșice, senzație de constricție în piept, dificultăți de respirație, dificultăți de respirație.
Din piele și derivații săi: hiperemie, mâncărime, erupții cutanate polimorfe, cianoză a pielii și a mucoaselor.
Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, șoc anafilactic.
Reacții la locul injectării: necroza locala cu administrare subcutanata si intradermica.
Alte: transpirație crescută, frisoane, febră, sindrom hipertermic, fotosensibilitate.
Contraindicatii
Glaucom cu unghi închis (chiar și în Kazahstan există ITU)
Hiperplazia de prostată
Ulcer stenozant al stomacului și duodenului
Stenoza colului vezical
Epilepsie
Astmul bronșic
Sarcina și alăptarea
Hipersensibilitate la medicament
Copii și adolescenți până la 18 ani
Feocromocitom
Sindromul QT lung congenital sau utilizarea pe termen lung a medicamentelor care pot prelungi intervalul QT
Bradicardie
Tulburări ale ritmului cardiac
Porfiria
Interacțiuni medicamentoase
Difenhidramina potențează efectele anestezicelor, hipnoticelor, sedativelor, analgezicelor narcotice și anestezicelor locale. Când este utilizat cu antidepresive triciclice, este posibil un efect anticolinergic și inhibitor crescut asupra sistemului nervos central. Poate exista riscul de a dezvolta convulsii atunci când este utilizat cu analeptice. Utilizarea simultană a inhibitorilor MAO și a Difenhidramină poate duce la creșterea tensiunii arteriale și poate afecta, de asemenea, sistemul nervos central și respirator. Utilizarea difenhidraminei împreună cu medicamentele antihipertensive poate crește senzația de oboseală. Medicamentul îmbunătățește efectul etanolului și reduce eficacitatea apomorfinei ca emetic în tratamentul otrăvirii. Nu trebuie prescris concomitent cu medicamente care conțin difenhidramină, inclusiv pentru uz local.
Incompatibilitate. Nu amestecați cu alte medicamente în același recipient. Utilizați numai solventul recomandat.
Instructiuni speciale
Nu este recomandat pentru administrare subcutanată. Deoarece difenhidramina are un efect asemănător atropinei, trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu antecedente recente de boli respiratorii (inclusiv astm bronșic). Poate agrava evoluția bolilor pulmonare obstructive, a bolilor severe ale sistemului cardiovascular, a ileusului și a stărilor de obstrucție a căilor biliare. Difenhidramina poate provoca letargie, precum și agitație, halucinații și convulsii, în special în cazul supradozajului. Utilizați cu precauție la pacienții cu vârsta peste 60 de ani, din cauza probabilității mai mari de amețeală, sedare și hipotensiune arterială.
Utilizați cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică și renală.
În timpul tratamentului, radiațiile UV și consumul de alcool trebuie evitate. Pacienții ar trebui să își informeze medicul despre utilizarea acestui medicament: efectul antiemetic poate face dificilă diagnosticarea apendicitei și recunoașterea simptomelor de supradozaj cu alte medicamente.
Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase
Deoarece difenhidramina are efecte sedative și hipnotice, în timpul tratamentului cu medicamentul ar trebui să vă abțineți de la activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și viteza reacțiilor psihomotorii.
Supradozaj
Simptome: gură uscată, depresie respiratorie, midriază persistentă, înroșire facială, depresie sau excitare a sistemului nervos central, depresie, confuzie, hiperkinezie, convulsii, delir, tahicardie, aritmie. A fost descris un caz de dezvoltare a rabdomiolizei după o supradoză de Difenhidramină.
Tratament: terapie simptomatică și de susținere cu monitorizare atentă a funcției respiratorii și a tensiunii arteriale. Epinefrina și analepticele nu sunt permise. Administrarea intravenoasă prin picurare a lichidelor de înlocuire a plasmei, oxigenoterapie. Ca antidot pentru supradozajul cu clorhidrat de difenhidramină, fizostigmina (0,02-0,06 mg/kg greutate corporală intravenos) poate fi prescrisă de mai multe ori dacă simptomele anticolinergice cresc. În cazurile de supradozaj cu fizostigmină, se recomandă atropină. Dacă apar convulsii și simptome de excitație a sistemului nervos central, diazepamul trebuie administrat parenteral.
Formular de eliberare și ambalaj
1 ml în fiole de sticlă.
10 fiole, împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în limbile de stat și rusă și un disc de tăiere ceramică sau un cuțit fiolă ceramică, sunt plasate într-o cutie de carton.
Se pun 5 fiole într-un blister din folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu lăcuită imprimată.
2 blistere de contur împreună cu instrucțiuni pentru uz medical în limbile de stat și rusă și un disc de tăiat ceramic sau un cuțit fiolă ceramică sunt plasate într-o cutie de carton.
Un produs precum „Difenhidramina” în fiole este un antihistaminic activ de origine sintetică, care are un efect antialergic pronunțat. Utilizarea acestui medicament are un efect caracteristic hipnotic și sedativ asupra corpului uman, similar efectului care apare ca urmare a administrării de antipsihotice. În plus, medicamentul „Difenhidramină” (în fiole) are efecte antispastice, antiinflamatorii, anticolinergice centrale, anestezice locale, antiemetice și de blocare a ganglionilor. Relaxează eficient spasmele așa-numitelor mușchi netezi, reduce permeabilitatea vaselor de sânge subțiri și umflarea țesuturilor și previne dezvoltarea unei astfel de afecțiuni alergice precum șocul anafilactic.
Informații utile pentru această decizie se obțin prin monitorizarea funcției neuromusculare. Dacă se utilizează neostigmină, administrarea acesteia trebuie însoțită de o doză adecvată de agent anticolinergic, cum ar fi atropina. Care este mecanismul de acțiune al Midarin? Grupa farmacoterapeutică: relaxant muscular periferic periferic, derivați de colină.
Interacțiunea cu alte medicamente
Clorura de succinilcolina este un blocant neuromuscular depolarizant cu o durata de actiune foarte scurta. Succinilcolina, un analog al acetilcolinei, inhibă transmiterea neuromusculară prin depolarizarea plăcilor motorii ale mușchilor scheletici. Depolarizarea poate fi considerată ca o sortare. Transmiterea neuromusculară ulterioară rămâne blocată atâta timp cât concentrația adecvată de succinilcolină rămâne la locul receptorului. Paralizia după administrarea succinilcolinei este progresivă, cu sensibilitate variabilă la diferiți mușchi.
Descrierea acțiunii farmacologice
Injecțiile cu acest medicament sunt, de asemenea, prescrise în cazul apariției unor complicații alergice după una sau alta terapie medicamentoasă. În plus, acest antihistaminic ajută foarte bine la șoc anafilactic, radiații, ulcer gastric, astm bronșic, premedicație, parkinsonism, tulburări de somn, gastrită hiperacidă, răceli, coree, sindromul Meniere, leziuni extinse ale pielii și țesuturilor moi, ale mării sau ale aerului. boli. În cele din urmă, destul de des acest medicament anestezic local este utilizat în timpul anesteziei locale la pacienții care au prezentat anterior reacții alergice la alte medicamente anestezice locale.
Terapie care favorizează reacțiile alergice de la medicamente, seruri sau vaccinuri. Tratamentul chinozei și vărsăturilor. Când să luați trimeton. Trimeton este destinat administrării intravenoase, intramusculare sau subcutanate. Siguranța și eficacitatea trimetonului la copiii cu vârsta sub 12 ani nu au fost stabilite.
Acest paragraf răspunde la întrebările: când ar trebui să luați Trimeton? Hipersensibilitate la substanța activă, alte antihistaminice chimioterapeutice sau la oricare dintre excipienții enumerați în această secțiune. Antihistaminicele sunt contraindicate la prematuri și copii, la copiii sub 12 ani și la pacienții cărora li se administrează inhibitori de monoaminooxidază.
Lista celor mai frecvente contraindicații
Utilizarea medicamentului antihistaminic și antispastic "Difenhidramină" (în fiole) nu este strict recomandată dacă o persoană are hipertrofie de prostată, glaucom cu unghi închis, obstrucție piloroduodenală sau stenoză a gâtului vezicii urinare. În plus, ulcerul gastric stenosant și astmul bronșic sunt contraindicații. Acest medicament de blocare a ganglionilor și antiinflamator nu ar trebui, de asemenea, utilizat în timpul sarcinii și în timpul alăptării unui nou-născut. Lista contraindicațiilor directe include o sensibilitate individuală crescută a corpului.
Trimeton trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu glaucom cu unghi închis, boală ulceroasă peptică, stenoză pilorică și duodenală sau stenoză a colului vezical, astm bronșic, boli intraoculare și hipertiroidism.
Această secțiune răspunde la întrebările: Trimeton te poate lăsa însărcinată? Puteți lua Trimeton în timp ce alăptați? În absența unor studii controlate adecvate, siguranța trimetonului în timpul și după alăptare nu a fost stabilită și, prin urmare, beneficiile potențiale pentru mamă și utilizarea medicamentului la femeile gravide ar trebui să fie pentru făt.
Difenhidramină - ce este?
Difenhidramina este Blocant al receptorilor H1-histaminic . Are efect sedativ și hipnotic.
Grupa farmacologică: H1-antihistaminice.
Farmacodinamica si farmacocinetica
Principalul ingredient activ este Difenhidramină . Mecanismul de acțiune se bazează pe efectul inhibitor al medicamentului asupra structurilor centrale, colinergice, blocând receptorii H3-histaminic din creier. Difenhidramina ameliorează atacurile de mâncărime, edemul tisular, hiperemia, previne spasmele țesutului muscular neted, are un efect pozitiv asupra permeabilitatea capilară . Luarea formelor orale provoacă o senzație de amorțeală pe termen scurt în gură. Medicamentul are efecte antiparkinsoniene, hipnotice, sedative și antiemetice. Datorită blocării receptorilor colinergici ai ganglionilor, reduce și poate spori cei existenți hipotensiune . La persoanele cu leziuni cerebrale locale, chiar și dozele mici de Difenhidramină pot provoca criza de epilepsie , iar EEG-ul arată activarea descărcărilor epileptice. Medicamentul este cel mai eficient atunci când bronhospasm , provocată de administrarea de eliberatori de histamină (morfină, tubocurarina). Medicamentul este cel mai puțin eficient pentru bronhospasmul de origine alergică. La doze repetate, efectele hipnotice și sedative sunt mai pronunțate. Medicamentul începe să acționeze la o oră după intrarea în organism, efectul eficient durează până la 12 ore.
Produsele antiemetice trebuie în general administrate numai în cazurile clinic simptomatice pentru care tratamentul alternativ nu este posibil și nu în cazurile frecvente și simple de vărsături gestaționale, cu atât mai puțin în scop profilactic. Utilizarea antihistaminicelor în timpul celui de-al treilea trimestru poate provoca reacții adverse la bebelușii prematuri și la sugari datorită sensibilității lor speciale la acest grup de medicamente.
Antihistaminicele pot provoca sedare. Ușoară până la moderată este cel mai frecvent efect secundar al maleatului de clorfenamină. Alte posibile efecte secundare ale antihistaminice includ reacții, tulburări hematologice, neurologice, gastrointestinale, genito-urinale și respiratorii. Au fost raportate reacții adverse frecvente, cum ar fi urticarie, erupții cutanate și șoc anafilactic.
De ce și în ce scop sunt prescrise tabletele și soluția?
Medicamentul este utilizat pentru ușurare, când dermatoză pruriginoasă , alergică, rinosinuzită, vasomotorie, iridociclita acuta , . Medicamentul este utilizat pentru insomnie, coree, boala de radiații, boala aerului, rău de mare, sindromul Meniere , vărsături la femeile însărcinate. Medicamentul este prescris ca premedicatie , cu afectare extinsă a țesuturilor moi și a pielii de natură traumatică, cu boala serului, vasculită hemoragică .
Indicații pentru utilizarea difenhidraminei
La doze terapeutice generale, cele mai frecvente reacții adverse sunt sedarea, astenia, dificultatea de coordonare a mișcărilor, pinne, vedere încețoșată. Cu toate acestea, odată cu utilizarea antihistaminicelor, sunt posibile semne de agitație centrală, mai ales la anumiți subiecți, cu apariția de nervozitate, tremor și, la doze mari, convulsii.
Medicamentele nu prezintă efecte evidente la doze generale. Apariția agranulocitozei și a altor reacții hematologice grave este excepțională. Antihistaminicele sunt medicamente care pot provoca reacții alergice sau de fotosensibilitate. Anafilaxia este posibilă pentru utilizare parenterală.
Contraindicatii
Instrucțiuni de utilizare a difenhidraminei (metodă și dozare)
30-50 mg de una până la trei ori pe zi, durata terapiei 10-15 zile.
Pentru insomnie Se prescrie 50 mg cu o jumătate de oră înainte de culcare.
La postencefalic, idiopatic inițial prescris 25 mg de trei ori pe zi, ulterior doza este crescută treptat la 50 mg de 4 ori pe zi.
Senzația de arsură la locul injectării nu durează de obicei mai mult de cinci minute. După administrarea parenterală pot apărea rar: transpirație excesivă, frisoane, paloare. Impulsuri slabe și hipotensiune tranzitorie; astfel de simptome se rezolvă de obicei într-o oră fără a necesita tratament special. Dacă apar aceste reacții adverse rare, se recomandă să încetați să luați.
Compoziția și forma de eliberare a difenhidraminei
Ce simptome cauzează o supradoză de Trimeton? Pot fi prezente și: tinitus, ataxie, vedere încețoșată și hipotensiune arterială. O stare de agitație și semnele și simptomele atropinei sunt mai frecvente la băieți. Tratament: Nu există antidoturi specifice, tratamentul este simptomatic și de susținere.
Când apare răul de mișcare La fiecare 6 ore trebuie să luați comprimate de 25-50 mg.
Instrucțiuni de utilizare a difenhidraminei în fiole
O soluție de difenhidramină se administrează intravenos 20-50 mg de medicament, dizolvat în prealabil în 100 ml de clorură de sodiu 0,9, injecțiile intramusculare de 10-50 mg sunt administrate o dată.
Instrucțiuni de utilizare a supozitoarelor rectale cu difenhidramină
Supozitoarele rectale după o clisma de curățare se administrează de două ori pe zi.
Tablete de difenhidramină, instrucțiuni de utilizare
Ele nu trebuie folosite ca stimulente. Vasopresoarele pot fi utilizate pentru a trata hipotensiunea arterială. Barbituricele cu acțiune scurtă, diazepamul sau paralidul pot fi administrate pentru a controla crizele. Hipersensibilitatea, în special la copii, poate necesita tratament cu bureți cu apă caldă sau pături hipotermice. Apneea se tratează cu suport ventilator.
Această secțiune răspunde la întrebările: ce este Farmacopeea aparținând Trimeton? Care este mecanismul de acțiune al Trimetonului? Malefenamfenamina este un antihistaminic alchilaminic cu proprietăți anticolinergice și sedative ușoare până la moderate. Substanță activă: 1 g unguent conține 20 mg clorhidrat de difenhidramină.
Utilizarea picăturilor cu difenhidramină
În oftalmologie– de 3 ori pe zi, instilați câte 2 picături de soluție (0,2-0,5%) în fiecare sac conjunctival.
În alergologie– 0,05 g de medicament se administrează intranazal.
Supradozaj de difenhidramină
Administrarea de doze mai mari cauzează deprimarea sistemului nervos, pareza organelor digestive, uscăciunea gurii, pupilele dilatate și depresia. Nu a fost dezvoltat un antidot specific; fluide de înlocuire a plasmei , utilizarea de medicamente care cresc tensiunea arterială. Este inacceptabil să folosiți analeptice, .
Vă rugăm să citiți cu atenție toate aceste prospecte, deoarece conțin informații importante pentru dumneavoastră. Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Ar trebui să solicitați asistență medicală dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 14 zile.
- Este posibil să fie nevoie să-l citiți din nou.
- Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului.
Domeniul de aplicare: cu ce ajută medicamentul?
Unguent antihistaminic racoritor pentru aplicare pe piele. Mod de acțiune Clorhidratul de difenohid, ingredientul activ din Dermodrin, a fost testat ca antihistaminic și agent antialergic eficient împotriva mâncărimii și ameliorarea durerii locale în alergii și boli de piele.
Moartea, rănirea, atacul de cord și paralizia sunt posibile în caz de supradozaj sever.
Interacţiune
Difenhidramina intensifică efectul medicamentelor care deprimă sistemul nervos. Când este utilizat împreună cu psihostimulante se înregistrează un efect antagonist. inhibitori MAO crește activitatea anticolinergică a medicamentului. Când se tratează otrăviri și intoxicații, medicamentul își reduce eficacitatea apomorfina .
În plus, provoacă o scădere a umflăturii alergice a pielii sau o previne. Baza cremoasă albă, inodoră a acestui unguent, care nu este iritant, se șterge și se întinde ușor pe piele. Efectul apare la scurt timp după unguent și durează 2-6 ore. Dacă zonele de piele tratate sunt expuse la soare pentru perioade lungi de timp, pot apărea reacții de hipersensibilitate la lumină dacă starea dumneavoastră nu se ameliorează sau simptomele dumneavoastră se agravează, consultați-vă medicul. Vă rugăm să vă spălați pe mâini după utilizare, unguentul Dermodrin nu trebuie să vină în contact cu ochii. Utilizarea altor medicamente Până în prezent, nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente, dar posibilele interacțiuni nu pot fi excluse atunci când sunt aplicate pe suprafețe mari.
Condiții de vânzare
Cu rețetă sau fără? Pentru cumpărare este necesară o rețetă.
Condiții de depozitare
Într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură de cel mult 30 de grade Celsius.
Perioada de valabilitate
Nu mai mult de 4 ani.
Instructiuni speciale
Medicamentul are un efect negativ asupra efectuării activităților care necesită o concentrare crescută, operarea de mașini complexe și conducerea vehiculelor. În timpul terapiei, este necesar să se evite consumul de băuturi alcoolice și să se limiteze expunerea la soare și la radiațiile ultraviolete la minimum. Efectul antiemetic al medicamentului poate induce în eroare medicul în diagnosticul diferențial apendicita acută , recunoscând simptomele de supradozaj, intoxicație.
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Utilizarea unguentului dermodrin cu alimente și băuturi. Nu s-au observat interacțiuni.
Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfaturi înainte de a lua orice medicamente. Unguentul Dermodrin nu trebuie utilizat în primele 3 luni de sarcină. În restul sarcinii, trebuie evitată utilizarea pe suprafețe mari, mai ales în cazul rănilor sau traumatismelor cutanate.
Denumirea internațională (DCI) a difenhidraminei: difenihidramină.
Farmacopeea conține o descriere sub FS 42-0232-07.
Descris pe Wikipedia sub numele de Difenhidramină.
Este adesea necesar să cunoașteți numele unui medicament în latină. Iată, de exemplu, rețeta în latină:
Rp.: Dimedroli 0,05
D.t. d. N 10 în tab.
S.
Sticks cu difenhidramină în latină: baculi cum dimedrolum.
Unguentul Dermodrin nu trebuie utilizat în timpul alăptării, deoarece substanța activă trece în. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorDemor-oily nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Informații importante despre unele dintre ingredientele din Unguent Dermodrin.
Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă altfel, aplicați o cantitate de cireș până la nuc de unguent Dermodrin pe zona afectată a pielii, în funcție de dimensiunea zonei tratate. Adulții folosesc de 4 până la 6 ori pe zi, copiii - doar de 4-5 ori pe zi. Dacă plângerile nu se ameliorează după două săptămâni de utilizare continuă, trebuie să informați medicul dumneavoastră.
Este difenhidramina un medicament?
De fapt, medicamentul nu este un drog, dar în combinație cu băuturile alcoolice și în doze mari provoacă halucinații, precum și dependență dacă este folosit frecvent.
Pot să iau difenhidramină în fiole?
În general, este posibil, dar concentrația substanței active în fiole este mai mică decât în tablete.
Difenhidramină și alcool
Este contraindicat să luați medicamentul cu alcool. Efectul alcoolului crește, efectul hipnotic crește și este posibilă deteriorarea gravă a organismului. Rezultatul este imposibil de prezis, mai ales atunci când se utilizează doze mari. Vodca cu difenhidramină poate fi ultima băutură din viața unei persoane care a consumat acest amestec, doza letală poate fi foarte mică atunci când este combinată cu alcool.
În timpul sarcinii
Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Analogii
Se potrivește codul ATX de nivelul 4:
Analogii sunt mijloace Kalmaben , .
Nume
Fiole de difenhidramină
Formular de eliberare
soluție injectabilă 10 mg/ml
HAN
Difenhidramină / Difenhidramină.
cod ATX:
R06AA02.
Compoziţie
1 ml solutie contine
Substante active
10 mg difenhidramină (difenhidramină).
Grupa farmacoterapeutică
H1-antihistaminice. Sedative și hipnotice.
Acțiune farmacologică
Farmacodinamica
Are efecte antihistaminice, antialergice, antiemetice, hipnotice și anestezice locale. Blochează receptorii histaminei H1 și elimină efectele histaminei mediate prin acest tip de receptor. Reduce sau previne spasmele musculare netede induse de histamină, creșterea permeabilității capilare, umflarea țesuturilor, mâncărimea și hiperemia. Antagonismul cu histamina se manifestă într-o măsură mai mare în raport cu reacțiile vasculare locale în timpul inflamației și alergiilor față de cele sistemice, adică. scăderea tensiunii arteriale. Provoacă anestezie locală (atunci când este administrat pe cale orală, apare o senzație de amorțeală pe termen scurt a mucoasei bucale), are un efect antispastic, blochează receptorii colinergici ai ganglionilor autonomi (scade tensiunea arterială). Blochează receptorii H3 - histaminei din creier și inhibă structurile colinergice centrale. Are efect sedativ, hipnotic și antiemetic. Este mai eficient pentru bronhospasmul cauzat de eliberatorii de histamină (tubocurarina, morfină, sombrevină) și, într-o măsură mai mică, pentru bronhospasmul alergic. Pentru astmul bronșic este inactiv și este utilizat în combinație cu teofilina, efedrina și alte bronhodilatatoare.
Farmacocinetica
După administrare intravenoasă sau intramusculară, este larg distribuită în organism, trece prin bariera hematoencefalică și prin placentă. Se leagă de proteinele plasmatice cu 98-99%. Metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire (T1/2) este de 1-4 ore. Este excretat în lapte și poate provoca sedare la sugari. În 24 de ore, este eliminat complet din organism, în principal sub formă de benzhidrol conjugat cu acid glucuronic și numai în cantități mici - neschimbat.
Indicatii de utilizare
Medicamentul este prescris pentru tratament
- urticarie,
- febra fânului,
- vasculita,
- rinita vasomotorie,
- angioedem,
- dermatoze pruriginoase,
- iridociclita acuta,
- conjunctivită alergică și alte complicații alergice de la administrarea diferitelor medicamente, inclusiv antibiotice.
- Medicamentul este, de asemenea, utilizat în tratamentul bolii de radiații, coree, boală de mare și aer și vărsături.
- Soluția de difenhidramină 1% pentru injecție poate fi utilizată pentru a reduce severitatea reacțiilor adverse în timpul transfuziilor de sânge, a lichidelor de înlocuire a sângelui și a altor medicamente.
- Medicamentul este utilizat ca sedativ și hipnotic singur și în combinație cu alte hipnotice.
Instructiuni de utilizare si doze
Medicamentul este utilizat intramuscular, intravenos. Medicamentul nu se administrează subcutanat datorită efectului său iritant. Se administreaza intramuscular in doza de 10-50 mg (1-5 ml solutie 1%). Se administrează intravenos 20-50 mg difenhidramină în 75-100 ml soluţie izotonică de clorură de sodiu.
Doze maxime pentru adulți atunci când sunt administrate intramuscular: unică - 0,05 g (5 ml soluție 1%), zilnic - 0,15 g (15 ml soluție 1%).
Instructiuni speciale
Utilizați cu precauție la pacienții cu hipertiroidism, creșterea presiunii intraoculare, boli ale sistemului cardiovascular și la bătrânețe. Nu trebuie utilizat în timpul lucrului de către șoferii de vehicule și persoanele a căror profesie implică o concentrare sporită a atenției. În timpul perioadei de tratament, ar trebui să evitați consumul de băuturi alcoolice.
Efecte secundare
Din sistemul nervos și organele senzoriale: slăbiciune generală, oboseală, sedare, scădere a atenției, amețeli, somnolență, dureri de cap, tulburări de coordonare a mișcărilor, anxietate, excitabilitate crescută (în special la copii), iritabilitate, nervozitate, insomnie, euforie, confuzie, tremor, nevrite, convulsii, parestezii; tulburări de vedere, diplopie, labirintită acută, tinitus. La pacienții cu afectare locală a creierului sau epilepsie, activează (chiar și în doze mici) descărcări convulsive pe EEG și poate provoca un atac de epilepsie.
Din sistemul cardiovascular și din sânge: hipotensiune arterială, palpitații, tahicardie, extrasistolă, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică.
Din tractul gastrointestinal: gură uscată, amorțeală pe termen scurt a mucoasei bucale, anorexie, greață, suferință epigastrică, vărsături, diaree, constipație.
Din sistemul genito-urinar: urinare frecventă și/sau dificultăți, retenție urinară, menstruație precoce.
Din sistemul respirator: nas și gât uscat, congestie nazală, îngroșarea secrețiilor bronșice, senzație de senzație în piept și dificultăți de respirație.
Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, șoc anafilactic.
Alte: transpirații, frisoane, fotosensibilitate.
Contraindicatii
- Hipersensibilitate,
- alaptarea,
- copilărie (perioada nou-născutului și starea de prematuritate),
- glaucom cu unghi închis,
- hipertrofia de prostata,
- ulcer stenozant al stomacului și duodenului,
- obstrucție piloroduodenală,
- stenoza gatului vezicii urinare,
- sarcina,
- astmul bronșic.
Interacțiunea cu alte medicamente
Somnifere, sedative, tranchilizante și alcool îmbunătățesc (reciproc) depresia sistemului nervos central. Inhibitorii MAO intensifică și prelungesc efectele anticolinergice.
Supradozaj
Simptome:
gură uscată, dificultăți de respirație, midriază persistentă, înroșirea feței, depresie sau agitație (mai des la copii) sistem nervos central, confuzie; la copii - dezvoltarea convulsiilor și a morții.
Tratament:
terapie simptomatică și de susținere pe fondul monitorizării atentă a respirației și a nivelurilor tensiunii arteriale.
Formular de eliberare
Soluție injectabilă 10 mg/ml în fiole de 1 ml în pachetele nr. 10.
Contraindicatii
RUE "Belmedpreparaty"
Substanta activa:
Clorhidrat de difenhidramină (difenhidramină) - 10 mg
excipient:
Apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.
Descriere
Soluție transparentă, incoloră sau ușor colorată.
Grupa farmacoterapeutică
Antihistaminice sistemice. Eteri aminoalchilici. Difenhidramină.
Cod ATX R06AA02
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
După administrare intravenoasă și intramusculară, difenhidramina este larg distribuită în organism, concentrația maximă este atinsă după 20 - 40 de minute. Trece bine prin bariera hemato-encefalică și prin placentă. Peste 99% se leagă de proteinele plasmatice. Metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire este de 1 - 4 ore. Se excretă în lapte și poate provoca un efect sedativ la copiii alăptați. În decurs de o zi, este eliminat complet din organism, în principal sub formă de benzhidrol conjugat cu acid glucuronic și numai în cantități mici - neschimbat.
Farmacodinamica
Blocant al receptorilor H1-histaminic de prima generație. Efectul asupra sistemului nervos central se datorează blocării receptorilor H1-histaminic și a receptorilor m-colinergici din creier. Reduce sau previne spasmele musculaturii netede induse de histamină, creșterea permeabilității capilare, umflarea țesuturilor, mâncărimea și hiperemia, are efecte anestezice locale, antiemetice, sedative și are efect hipnotic. Antagonismul cu histamina se manifestă într-o măsură mai mare în raport cu reacțiile vasculare locale în timpul inflamației și alergiilor decât cu cele sistemice, adică scăderea tensiunii arteriale. Cu toate acestea, atunci când este administrat parenteral la pacienții cu o deficiență a volumului sanguin circulant, este posibilă o scădere a tensiunii arteriale și o creștere a hipotensiunii existente. La persoanele cu afectare locală a creierului și epilepsie, activează (chiar și în doze mici) descărcări epileptice pe electroencefalogramă și poate provoca un atac de epilepsie.
Acțiunea se dezvoltă în câteva minute, durata – până la 12 ore.
Indicatii de utilizare
În terapia complexă - reacții anafilactice și anafilactoide, edem Quincke, boala serului.
Ulcer peptic al stomacului și duodenului, gastrită hiperacidă (ca parte a terapiei combinate).
Parkinsonism, coree, insomnie.
Sindromul Meniere, boala de mare și aer, boala de radiații.
Leziuni traumatice extinse ale pielii și țesuturilor moi (arsuri, zdrobiri), vasculită hemoragică, boala serului.
Premedicatie.
Instructiuni de utilizare si doze
Mod de administrare: intravenos sau intramuscular.
Pentru adulți și copii peste 14 ani, intravenos sau intramuscular, 1-5 ml soluție de 10 mg/ml (10 - 50 mg) de 1 - 3 ori pe zi; doza zilnică maximă este de 200 mg.
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 7 luni și 12 luni, 0,3 - 0,5 ml (3 - 5 mg), de la 1 an la 3 ani, 0,5 - 1 ml (5 - 10 mg), de la 4 la 6 ani 1 - 1,5 ml (10 - 15 mg), de la 7 la 14 ani, 1,5 - 3 ml (15 - 30 mg) dacă este necesar, la fiecare 6 - 8 ore.
Efecte secundare
Reacții alergice: urticarie, fotosensibilitate, erupție cutanată, mâncărime, șoc anafilactic.
Din sistemul nervos: amețeli, somnolență, nervozitate, insomnie, euforie, slăbiciune generală, oboseală, efect sedativ, scăderea atenției, dureri de cap, decoordonare, anxietate, excitabilitate crescută (în special la copii), iritabilitate, confuzie, tremor, nevrite, convulsii, parestezii, tulburări de vedere, diplopie, labirintită acută, tinitus, pot provoca un atac epileptiform.
Din sistemul digestiv: gură uscată, amorțeală pe termen scurt a mucoasei bucale, anorexie, diaree, constipație, greață, suferință epigastrică, vărsături.
Din sistemul respirator: uscăciune a membranei mucoase a gurii, nasului, bronhiilor (vâscozitate crescută a sputei), senzație de senzație în piept.
Din organele hematopoietice: anemie hemolitică, trombocitopenie, agranulocitoză.
Din sistemul cardiovascular și din sânge: hipotensiune arterială, palpitații, tahicardie, extrasistolă, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică.
Din sistemul urinar: tulburări urinare.
Alte: transpirații, frisoane, fotosensibilitate.
Contraindicatii
Glaucom cu unghi închis
Hiperplazia de prostată
Ulcer stenozant al stomacului și duodenului
Stenoza colului vezical
Epilepsie
Astmul bronșic
Sarcina și alăptarea
Hipersensibilitate la medicament
Vârsta copiilor până la 7 luni
Bradicardie
Tulburări ale ritmului cardiac
Porfiria.
Interacțiuni medicamentoase
Îmbunătățește efectul etanolului și al medicamentelor care deprimă sistemul nervos central.
Inhibitorii de monoaminoxidază sporesc activitatea anticolinergică a difenhidraminei.
Interacțiunile antagoniste sunt observate atunci când sunt administrate concomitent cu psihostimulante.
Reduce eficacitatea apomorfinei ca medicament emetic în tratamentul otrăvirii.
Întărește efectele anticolinergice ale unui medicament cu activitate m-anticolinergică.
Instructiuni speciale
În timpul tratamentului cu difenhidramină, radiațiile ultraviolete și consumul de etanol trebuie evitate.
Este necesar să vă informați medicul despre utilizarea acestui medicament: efectul antiemetic poate face dificilă diagnosticarea apendicitei și recunoașterea simptomelor de supradozaj cu alte medicamente.
Forma de dozare a medicamentului nu prevede utilizarea sa pentru administrare subcutanată.
Sarcina și alăptarea
În timpul sarcinii și alăptării, utilizarea medicamentului este contraindicată (cu excepția cazurilor în care este necesar din motive „vitale”).
Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje
În timpul perioadei de tratament, conducerea și angajarea în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută și viteza reacțiilor psihomotorii nu sunt permise.
Instructiuni de utilizare:
Difenhidramina este un medicament antialergic, un blocant al receptorilor H1.
Forma de eliberare și compoziția
Forme de dozare ale difenhidramină:
- Tablete: alb, rotund, plat-cilindric, cu teșit (10 buc fiecare într-un pachet de benzi, într-un pachet de carton de 1, 2, 3 sau 5 pachete; 10 buc într-un pachet de benzi fără celule, într-o pungă de hârtie 1 pachet sau în cutie de carton 1, 2 sau 3 pachete 10 bucăți sau 20 buc în borcane de sticlă închisă;
- Soluție pentru administrare intravenoasă (i.v.) și intramusculară (i.m.): lichid transparent incolor în fiole de 1 ml (5 buc. în blister, 1 sau 2 pachete în cutie de carton; 10 buc. în cutie de carton sau 10 buc. în un pachet de benzi, 2 pachete într-un pachet de carton;
- Tablete: clorhidrat de difenhidramină, 1 buc. – 50 mg;
- Soluție: difenhidramină, 1 ml – 10 mg.
Componente auxiliare:
- Tablete: metilceluloză solubilă în apă – 0,326 mg; lactoză monohidrat (zahăr din lapte) – 75 mg, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil) – 0,76 mg, amidon de porumb – 23,154 mg, acid stearic – 0,76 mg;
- Soluție: apă pentru preparate injectabile.
Indicatii de utilizare
- Reacții alergice, inclusiv febra fânului, urticarie, angioedem;
- Vasculită hemoragică;
- Conjunctivită alergică;
- Boala serului;
- Coreea;
- Rinita vasomotorie;
- Dermatoze pruriginoase;
- Tulburări de somn, în monoterapie sau în combinație cu hipnotice;
- Vărsături de sarcină;
- Răul aerului și al mării;
- sindromul Meniere;
- Premedicatie.
Contraindicatii
- Ulcer stenozant al duodenului și/sau stomacului;
- astm bronșic;
- Glaucom cu unghi închis;
- Stenoza colului vezical;
- Hipertrofia prostatei;
- Epilepsie;
- Hipersensibilitate la difenhidramină.
Difenhidramina este prescrisă cu prudență și conform indicațiilor stricte în timpul sarcinii și alăptării, numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul probabil pentru făt sau copil.
Instructiuni de utilizare si dozare
- Tablete: administrate oral. Dozaj pentru pacienții adulți: ca somnifer – 50 mg la culcare; tratament – 30-50 mg de 1-3 ori pe zi, timp de 10-15 zile. Pentru copii, o singură doză este: sub 1 an – 2-5 mg; de la 2 la 5 ani – 5-15 mg; de la 6 la 12 ani – 15-30 mg;
- Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară: la pacienții adulți, injecție intramusculară în doză de 50 până la 250 mg, picurare intravenoasă - 20-50 mg. Se recomandă aplicarea externă de 1-2 ori pe zi.
Efecte secundare
Utilizarea difenhidraminei poate provoca reacții adverse:
- Posibil: somnolență, amorțeală pe termen scurt a mucoasei bucale, scăderea atenției, slăbiciune generală; la copii - dezvoltarea paradoxală a insomniei, euforiei și iritabilității;
- Rareori: cefalee, amețeli, necoordonare, greață, gură uscată, fotosensibilitate, tremor, pareză de acomodare.
Instructiuni speciale
În timpul sarcinii și alăptării, medicamentul trebuie utilizat sub supraveghere medicală atentă.
Se prescrie cu precauție pacienților care desfășoară activități potențial periculoase, a căror efectuare necesită reacții psihomotorii rapide și o atenție sporită.
Interacțiuni medicamentoase
Utilizarea difenhidraminei crește activitatea medicamentelor care deprimă sistemul nervos central și sporește efectul etanolului.
Combinația cu inhibitori de monoaminooxidază (MAO) crește activitatea anticolinergică a medicamentului.
O reacție antagonistă apare pe fondul administrării concomitente cu psihostimulante.
Utilizarea simultană a medicamentului reduce efectul emetic al apomorfinei în tratamentul otrăvirii.
Medicamentul crește efectele anticolinergice ale medicamentelor cu activitate anticolinergică.
Analogii
Analogii difenhidraminei sunt: Difenhidramină-ROS, Difenhidramină-UBF, Difenhidramină-UVI, Difenhidramină-Flacon, Difenhidramină Bufus, Dramina, Calmaben.
Termeni si conditii de depozitare
- Tablete: se păstrează la loc uscat, ferit de lumină;
- Soluție: se păstrează într-un loc ferit de lumină la temperaturi de până la 30 °C.
A se păstra departe de copii.
Perioada de valabilitate - 5 ani.
Încărcare...