Sürekli duyulan, balgam söktürücü, mukolitik etkisi olan bir ilaç grubuna aittir. Farklı formlarda mevcuttur (tabletler, şuruplar). İlacın sıvı formu ile hastalardan neredeyse hiç soru yoktur.
Bromheksin tabletleri hangi amaçla reçete edilir, talimatlara göre uygulamanın özellikleri sürekli tartışılan konulardır.
Temas halinde
sınıf arkadaşları
Kompozisyon ve farmakolojik etki
Bromheksin tabletinin bileşimi, ana bileşeni ve bir dizi ek bileşeni içerir. Yani:
- aktif bileşenin rolü bromheksin hidroklorürde yatmaktadır;
- yardımcı elementlerin pozisyonları laktoz monohidrat, şeker, stearik asit, patates nişastası, mikrokristal selüloza atanır.
Bromheksin tabletleri, tüm yaş gruplarındaki hastalara reçete edilir. Küçük çocuklar dahil.
Bromheksin, gastrointestinal sistemin duvarlarından kana hızlı emilim ile karakterizedir. Kanda bir kez, aktif madde solunum organlarının hücrelerine taşınır. Etkiden sonra ilacın metabolik ürünleri idrarla atılır (çoğunlukla). İlacın etkisinin üç yönü vardır: 
- mukolitik;
- balgam söktürücü;
- antitussif (daha az ölçüde).
Bromheksin hidroklorür, solunum sisteminin mukoza dokularının salgı hücrelerine (lizozomlar) etki eder. Bu, akciğerlerin alveollerinin normal işleyişini eski haline getiren aktif yüzey aktif madde üretimine yol açar. Ayrıca ilacın etken maddesi viskoziteyi düşürme, balgamı ayırma ve vücuttan atma sürecini hızlandırır. Tablet başına 4 mg ve 8 mg aktif bileşen dozunda üretilmiştir. Paketleme 10-100 adet olabilir.
Latince Tarif
Bromheksin (tabletler) eczanelerde reçetesiz olarak bulunur. Bu durumda, doktor Latince tedavi için bir ilaç listesi yazar. Yani, yetişkin bir hasta için Latince bir reçete şöyle görünecektir:
- Rp. Sekme. Bromheksini 0.008;
- D.t.d. 20;
- S. Os başına günde 3-4 kez 2 tablet.
Kullanım talimatlarındaki çocuk dozu yetişkinlerden farklıdır. Bir çocuk için Bromheksin tabletleri için Latince Tarif:
- Rp. Sekme. Bromheksini 4mg;
- D.t.d. 50;
- S. Os başına günde 3 kez 1 tablet.
Meslekten olmayanların kısaltmaların ne anlama geldiğini bilmesi yararlıdır. Burada rp. "al" dır, D. t. d - "belirtilen dozu serbest bırakın", S. (işaret) - "randevu", Tab. - "tabletler", işletim sistemi başına - "ağızdan".
Bu haplar ne için?
Solunum sisteminden balgamın sıvılaştırılması ve uzaklaştırılması öksürüğü ortadan kaldırmanızı sağlar.
Ancak, bu semptomun kaç hastalığa eşlik ettiğini dikkate alarak daha doğru bilgi almak istiyorum: Bromheksin tabletleri ne işe yarar? İlacın reçete edilmesi için endikasyonlar hastalıklardır:
- (, bronko-obstrüktif bileşen);
- trakeobronşit;
- bronşiyal astım tipi;
- kursun kronik formunda;
- kistik fibroz;
- pnömokonyoz;
Kullanım talimatlarına göre, Bromhexine, yüksek viskoziteli balgam oluşumu ile birlikte bronkopulmoner hastalıklar için kullanılır.
Ne tür öksürük yardımcı olur?
Ek olarak, ne tür öksürük Bromheksin tabletlerinin etkili olduğunu anlamak önemlidir. Bu bilgiler kullanım talimatlarında tam olarak açıklanmamıştır.
Tartışılan semptomun iki ana türünden bahsediyoruz: kuru ve ıslak. İlk tür şurada görünür:
- sık nöbetler;
- ayrılmış balgam eksikliği;
- boğazda ve bazen göğüste akut ağrı.
Bunu ortadan kaldırmak için balgamın solunum organlarının dokularından ayrılmasını aktive etmek gerekli olacaktır. Hızlı bir şekilde çıkarılmasını sağlamak da önemlidir.
Islak öksürük, neredeyse tam tersi tezahürü ile karakterizedir. Yani:
- nadir nöbetler;
- her öksürükte balgamın ayrılması;
- balgam söktürücü mukus kolayca tükürülür.
Hastalığın evresine bağlı olarak balgamın rengi, kan kalıntıları nedeniyle berraktan bulutluya veya kırmızımsı kırmızıya kadar değişir.
Kullanım talimatlarında verilen Bromheksin (tabletler) ilacına açıklama, ilacın aktif maddesinin üretimi, viskoziteyi azaltmayı ve balgam ayrılmasını uyardığını göstermektedir. Başka bir deyişle, öksürük güçlenir, ancak etkili olur. Solunum sistemi organları mukus ve patojenlerden/virüslerden daha çabuk kurtulur. Böylece Bromheksin, her iki öksürüğün de ortadan kaldırılmasına yardımcı olur.
Yetişkinler için kullanım talimatları
Kullanım talimatları Bromheksin (tabletlerde), yetişkin hastaların günde 3-4 kez en az 8 mg aktif madde almasını önerir. Düzenli aralıklarla. Kesin dozaj rejimi, ilgili doktor tarafından belirlenir.
Nasıl kullanılır?
Bromheksin tabletlerinin kullanımına ilişkin talimatlar, hastalar için birkaç temel öneride bulunur. Bunlar şunları içerir:
- resepsiyon, yiyecek kullanımına bakılmaksızın gerçekleştirilir;
- günde minimum kullanım sayısı üç defadır;
- tablet yeterli miktarda su ile alınmalıdır;
- içtiğiniz temiz su miktarını 2-3 litreye çıkarın.
Dozaj
Yetişkin bir hasta için kullanım talimatlarında sağlanan tabletlerdeki standart Bromheksin dozu, günde her biri 8 mg'lık 3-4 tablettir (toplam 24-32 mg).
Ortaya çıkan semptomun yoğunluğuna bağlı olarak, bromheksin hidroklorür dozu 24 saat boyunca 48 mg'a yükselecektir.
Şiddetli hastalık vakalarında, kullanım talimatları dozun iki katına çıkarılmasına izin verir. Daha sonra hastaya düzenli aralıklarla günde 4 kez 2 tablet (toplam 64 mg) reçete edilir. İlacın etkisi 24-72 saat sonra ortaya çıkar.
Önemli notlar
İlacın gerekli dozu ve Bromheksin tabletlerinin nasıl alınacağı hakkında ayrıntılı bilgi, ilgili doktor tarafından hastaya verilmelidir. Bireysel sağlık durumuna bağlı olarak, uzman bir reçete yazar ve almak için bir rejim çizer. Ek olarak, tedavi süresince hastanın iyiliğinin düzenli olarak izlenmesi gereklidir.
İncelemelere genel bakış
Doktorlardan ve hastalardan Bromheksin tabletlerinin incelemeleri, kişisel bilgiler atlanarak tek bir listede özetlenebilir. Yani, görüşler şöyle görünür:
- ilaç, fiyat-kalite oranı açısından en iyi seçeneklerden biridir;
- ıslak öksürüğe karşı kesinlikle etkilidir;
- uygun destek olmadan kuru öksürüğe her zaman yardımcı olmaz;
- bazı hastalar daha fazla su içmeyi zor bulur;
- doktorlar ilaçla kendi kendine tedavi tehlikesine dikkat çekiyor;
- uzmanlar öncelikle öksürüğün nedeninin belirlenmesi gerektiğine dikkat çekiyor.
Bromheksin tabletleri, endikasyonlara ve doktor reçetesine göre kullanıldığında mükemmel performans gösterir. Aksi takdirde, mevcut hastalığın komplikasyonlarını ve yan etkilerin tezahürlerini alabilirsiniz.
Ne seçilir - tabletler veya şurup?
Dahili kullanım için hangi tür ilacın seçileceğinden bahsetmişken - tabletler veya Bromheksin şurubu, belirli bir hastanın özelliklerini dikkate almaya değer.
Bir çocuğu tedavi etmeye gelince, kullanımı çok daha kolay, daha yumuşak. Ayrıca, bu tür bir ilacın kuru öksürük için uygun olan yumuşatıcı ve antitussif bir etkisi vardır.
Hızlı ve verimli tedavi üzerinde duruluyorsa, tabletler en iyi sonucu verecektir. İlacın yüksek çözünme hızı ve kana emilimi ve ayrıca aktif maddenin büyük bir dozu, öksürükten daha iyi ve mümkün olan en kısa sürede kurtulacaktır.
analoglar
Eczanelerde doğru ilacı bulmak her zaman mümkün değildir. Bu durumda, tabletlerde bir Bromheksin analogu satın alabilirsiniz. Bu ... Hakkında:
- solvin;
- Bromheksin MS;
- Bromheksin Obolensky;
- Bromheksin Öğütücüler;
- Bromheksin-UBF;
Analog ilaçların listesi sürekli genişlemektedir. Aktif maddeye odaklanarak uygun bir seçenek bulabilirsiniz.
Bromheksin, hastalık bir çocuğu etkilediğinde çok önemli olan evrensel bir ilaçtır. En iyi etkiyi elde etmek için, birkaç maruz kalma yöntemine sahip olmak daha iyidir. Bu nedenle formlarda üretilen bir çare çok değerlidir:
- tabletler;
- şurup;
- inhalasyon için çözüm;
- Enjeksiyon için çözüm.
Genç hastalar için en popüler Bromheksin formu şuruptur. Kullanımı tahrişi giderir ve öksürüğü giderir. Aynı zamanda, bu ilaç türü, hastalığın ilk aşamalarında en etkilidir.
Kullanım talimatlarında belirtilen çocuklar için standart Bromheksin dozu, günde 3-4 kez 4 mg aktif madde içerir. Şiddetli vakalarda, dozaj günde 3 kez 8 mg veya günde 2 kez 16 mg olarak değişir.
faydalı video
Öksürüğün nedenini teşhis etmek neden önemlidir? Aşağıdaki videoda doktorun tavsiyesini izleyin:
Çözüm
Bromheksinin üretildiği formlardan bağımsız olarak, bu ilaç öksürükle mücadelede en etkili olanlar listesindedir. Tabletler, oral uygulama için en iyi seçenek olarak işlev görür. Bunları kullanmanın faydaları şunlardır:
- vücut üzerindeki etkinin hızı;
- bir tablette büyük miktarda aktif madde;
- kullanım, nakliye ve depolama için uygun form.
Hastalıktan tamamen kurtulmak için, ilgili doktorun talimatlarına ve kullanım talimatlarının tavsiyelerine kesinlikle uymak önemlidir. Hasta, reçete edilen tüm ilaçları alma düzenine uymalı ve kararlaştırılan rejime uymalıdır.
Tedavi sırasında kendinizi daha kötü hissederseniz, ilaçları kullanmayı derhal bırakmalı ve tıbbi yardım almalısınız. Kurstan sonra semptomlar devam ederse, ek bir muayene ve tedavi programının ayarlanması gerekecektir.
Temas halinde
I N S T R U K T I A
ilacın tıbbi kullanımı hakkında
bromheksin
Tıbbi ürünün bileşimi.
Aktif madde: bromheksin;
1 tablet 8 mg Bromheksin hidroklorür içerir;
laktoz, şeker, ruberozum, patates nişastası, kalsiyum stearat.
Dozaj formu. Tabletler.
Pembe tabletler.
Farmakoterapötik grup.
mukolitik ajanlar. ATC kodu R05C B02.
farmakolojik özellikler.
Bromheksin, mukolitik (sekretolitik) ve balgam söktürücü etkiye sahiptir. Mukoprotein ve mukopolisakkarit polimer moleküllerinin polimerizasyonunun nerede olduğunu belirler (mukolitik etki). Alveolar hücrelerin solunum sırasında stabilitesini sağlayan, olumsuz faktörlerden korunmalarını sağlayan, bronkopulmoner sekresyonun reolojik özelliklerini iyileştiren, epitelden akışını ve balgamın solunum yolundan çıkarılmasını sağlayan endojen yüzey aktif madde üretimini uyarır.
30 dakika içinde yutulduğunda, neredeyse tamamen (%99) emilir. Karaciğerden "ilk geçiş" etkisinden dolayı biyoyararlanımı %80'dir. Plazmada proteinlere bağlanır. Kan-beyin ve plasenta bariyerlerinden geçer. Karaciğerde demetilasyon ve oksidasyona maruz kalır. Oluşan metabolitlerin bir kısmı farmakolojik aktiviteyi korur. Eliminasyon yarı ömrü 1 saattir, ancak dokulardan yavaş ters difüzyon nedeniyle nihai eliminasyon yarı ömrü 15 saate ulaşır. Böbrekler tarafından atılır. Şiddetli karaciğer yetmezliğinde, bromheksinin klirensi azalır ve kronik böbrek yetmezliğinde metabolitlerinin salınımı bozulur. Tekrarlanan kullanımda birikebilir.
BELİRTEÇLER
Balgam oluşumunun ve ortadan kaldırılmasının ihlali ile birlikte bronşların ve akciğerlerin akut ve kronik hastalıkları.
Kontrendikasyonlar.
İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık, hamilelik (özellikle ilk trimesterde), emzirme. 6 yıla kadar çocuk yaşı. Göreceli kontrendikasyonlar: mide ve duodenumun peptik ülseri, seyrine büyük miktarda sıvı balgam oluşumu, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu eşlik eden solunum sistemi hastalıkları.
Uygulama sırasında gerekli güvenlik önlemleri.
Bronşiyal astımı olan hastalarda dikkatli kullanın. Tedavi sırasında bromheksinin balgam söktürücü etkisini artıran yeterli miktarda sıvı alınması gerekir. Hastada büyük miktarda bronşiyal sekresyon (birincil siliyer diskinezi) oluşumu ile birlikte bronşiyal motilite ihlali varsa ilaç dikkatli kullanılmalıdır.
Mide ülseri ile ve tarihte mide kanaması endikasyonları ile Bromheksin tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır.
Böbrek fonksiyon bozukluğu ve şiddetli karaciğer hastalığı durumunda, ilaç çok dikkatli kullanılmalıdır (ilaçların zaman aralıklarını uzatın veya dozlarını azaltın).
Akut böbrek yetmezliğinde, karaciğerde bromheksin metabolitlerinin birikme olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır.
Bromheksin hidroklorür kullanırken ilk kez cilt veya mukoza zarı ihlalleri ortaya çıktığında, ilacın kullanımı derhal durdurulmalıdır (bu, Stevens-Johnson sendromu veya Lyell sendromu gibi ciddi komplikasyonların gelişiminin başlangıcı olabilir) .
Hamilelik veya emzirme döneminde kullanın.
İlaç hamilelik sırasında kullanılmaz. İlaçla tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalıdır.
Araba sürerken veya diğer mekanizmalarla çalışırken reaksiyon hızını etkileme yeteneği.
İlaç tedavisi süresince araç kullanmaktan ve diğer mekanizmalarla çalışmaktan kaçınmalısınız.
Çocuklar. Bu dozaj formundaki ilaç, 6 yaşın altındaki çocuklar için kullanılmaz. 6 yaşından büyük çocuklarda, tedavinin bronşlardan salgıların çıkarılmasını kolaylaştıran göğsün titreşimli masajıyla birleştirilmesi önerilir.
Dozaj ve uygulama
İlaç yemeklerden sonra bol sıvı ile ağızdan alınır. 14 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler: günde 3 defa 8-16 mg (1-2 tablet). 6 ila 14 yaş arası çocuklar ve ayrıca 50 kg'dan hafif hastalar: günde 3 kez 8 mg (1 tablet). Tedavi süresi, hastalığın gelişiminin endikasyonlarına ve dinamiklerine göre bireysel olarak belirlenir, ancak doktor tavsiyesi olmadan 4-5 günü geçmemelidir. Bozulmuş böbrek fonksiyonu veya şiddetli karaciğer hastalığı varlığında, ilacın dozu buna göre azaltılmalıdır.
Aşırı doz.
Semptomlar: dispeptik bozukluklar, bulantı, kusma, ishal. Baş dönmesi, baş ağrısı, ataksi, diplopi, metabolik asidoz, hızlı nefes alma. Tedavi. Önemli bir doz aşımı durumunda, kardiyovasküler sistem izlenmeli ve gerekirse semptomatik tedavi verilmelidir. Plazma proteinlerine yüksek derecede bağlanma, geniş dağılım hacmi ve bromheksinin dokulardan kana yavaş ters dağılımı nedeniyle, hemodiyaliz veya zorlu diürez sırasında ilacın atılımının hızlanması beklenmemelidir.
Yan etkiler.
Sindirim sisteminden: mide ağrısı, hazımsızlık bozuklukları, mide bulantısı, kusma, ishal, mide ve duodenum ülserlerinin alevlenmesi, serum aminotransferaz aktivitesinde geçici bir artış.
Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı (migren gibi), baş dönmesi, titreme.
Deriden: artan terleme.
Solunum sisteminden: artan öksürük, bronkospazm, solunum bozuklukları.
Bağışıklık sisteminden: ürtiker, deri döküntüleri, kaşıntı, anjiyoödem, anafilaktik şok dahil anafilaktik reaksiyonlar, Stevens-Johnson sendromu ve Lyell sendromu.
Diğer ilaçlar ve diğer etkileşim türleri ile etkileşim.
Bromheksin, bronkodilatörler, antibakteriyel ilaçlar, kardiyolojide kullanılan ilaçlar ile birlikte reçete edilebilir.
Bromheksin, mide mukozasını tahriş eden ajanlarla birlikte kullanılmaz. İnce balgam çıkarmayı önlediğinden kodein içeren ilaçlarla aynı anda kullanmayın.
Bromheksin, antimikrobiyal tedavinin ilk 4-5 gününde antibiyotiklerin (amoksisilin, eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin), sülfanilamid ilaçlarının bronşiyal sekresyona nüfuz etmesini teşvik eder.
Tarihten önce en iyisi. 3 yıl.
Depolama koşulları. 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta kuru bir yerde saklayın.
Paket. Bir blisterde 20 tablet.
R N002461/01-2003
İlacın ticari adı:
bromheksin
Uluslararası tescilli olmayan ad:
bromheksin
Bromheksin dozaj formu:
tabletler
Bromheksin bileşimi.Bir tablet şunları içerir:
aktif madde: %100 madde cinsinden bromheksin hidroklorür - 4 mg veya 8 mg;
Yardımcı maddeler: sırasıyla laktoz monohidrat 60 mg veya 120 mg, patates nişastası 4 mg veya 8 mg, kalsiyum stearat 1 mg veya 2 mg, sodyum karboksimetil nişasta 1 mg veya 2 mg, sakaroz (şeker) 30 mg veya 60 mg.
Tanım Bromheksin tabletleri.
Kremsi veya sarımsı bir renk tonu ile beyazdan beyaza tabletler, düz silindirik, pahlı.
Farmakoterapötik grup:
mukolitik balgam söktürücü.
kod ATX:
R05CB02.
farmakolojik etki
Farmakodinamik.
Mukolitik (sekretolitik) ajan, balgam söktürücü ve zayıf antitussif etkiye sahiptir. Balgam viskozitesini azaltır (mukoprotein ve mukopolisakkarit liflerini depolimerize eder, bronşiyal sekresyonun seröz bileşenini arttırır); siliyer epiteli aktive eder, hacmi arttırır ve balgam deşarjını iyileştirir. Solunum sırasında alveolar hücrelerin stabilitesini sağlayan endojen sürfaktan üretimini uyarır. Etki, tedavinin başlangıcından 2-5 gün sonra ortaya çıkar.
Farmakokinetik.
Oral olarak uygulandığında, Bromheksin 30 dakika içinde neredeyse tamamen (%99) emilir. Bromheksinin yaklaşık %80'i karaciğerden ilk "geçişin" etkisi nedeniyle yoğun metabolizmaya uğrar. Plazmada, Bromheksin proteinlere bağlanır, kan-beyin ve plasenta bariyerlerini geçer. Karaciğerde bromheksin, aktif metabolit olan ambroksol oluşturmak için demetilasyon ve oksidasyona uğrar. Dokulardan yavaş ters difüzyon nedeniyle yarılanma ömrü - 15 saattir. Böbrekler tarafından atılır. Kronik böbrek yetmezliğinde bromheksin metabolitlerinin atılımı bozulur. Tekrarlanan kullanımda Bromheksin birikebilir.
Kullanım Bromheksin tabletleri için endikasyonlar
Solunum yolu hastalıkları, viskoz balgamın deşarjında zorlukla birlikte: trakeobronşit, çeşitli etiyolojilerin bronşiti (bronşektazi ile komplike olanlar dahil), bronşiyal astım, akciğer tüberkülozu, pnömoni, kistik fibroz. Bronş ağacının ameliyat öncesi dönemde ve terapötik ve tanısal intrabronşiyal manipülasyonlar sırasında sanitasyonu, ameliyattan sonra bronşlarda kalın viskoz balgam birikmesinin önlenmesi.
Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık, gebelik (I trimester), emzirme dönemi, mide ülseri (akut dönemde), 6 yaşın altındaki çocuklar, laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu.
Dikkatlice
Mide kanaması öyküsü, böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği, bronş hastalıkları, eşlik eden aşırı salgı birikimi.
Bromheksin tabletleri uygulama ve dozaj yöntemi
İçeride, yemekten bağımsız olarak.
14 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar- Günde 3-4 kez 8-16mg.
6-14 yaş arası çocuklar- Günde 3 kez 8 mg.
Tedavi süresi 4 ila 28 gündür.
Yan etki
Nadiren, ilacın uzun süreli kullanımı ile alerjik reaksiyonlar, hazımsızlık, dahil. bulantı kusma; mide ve duodenumun peptik ülserinin alevlenmesi, baş dönmesi, baş ağrısı, "karaciğer" transaminazlarının artan aktivitesi. Bu durumlarda ilaç kesilmelidir.
aşırı doz
Belirtileri: mide bulantısı, kusma, ishal.
Tedavi: suni kusma, gastrik lavaj (yutmadan sonraki ilk 1-2 saat içinde).
Diğer ilaçlarla etkileşim
Bromheksin, öksürük merkezini baskılayan ilaçlarla (kodein içerenler dahil) aynı anda reçete edilmez, çünkü bu, sıvılaştırılmış balgamın boşaltılmasını zorlaştırır.
Bromheksin, antimikrobiyal tedavinin ilk 4-5 gününde antibiyotiklerin (amoksisilin, eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin), sülfanilamid ilaçlarının bronşiyal sekresyona nüfuz etmesini teşvik eder.
Bromheksin, alkali çözeltilerle uyumlu değildir.
Özel Talimatlar
Çocuklarda tedavi, bronşlardan salgıların tahliyesini kolaylaştıran postural drenaj veya göğüs titreşim masajı ile birleştirilmelidir.
Tedavi süresi boyunca, araç sürerken ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.
Salım formu
Tabletler 4 mg ve 8 mg. Bir blister ambalajda 10 tablet.
Bir karton pakette kullanım talimatları ile birlikte 8 mg dozajlı tabletler için 2 kabarcık veya 4 mg dozajlı tabletler için 5 kabarcık.
Depolama koşulları
Kuru, karanlık bir yerde, 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
son kullanma tarihi
5 yıl.
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Eczanelerden dağıtım şartları
Tarifsiz.
Üretici firma. Talepler şu adreste kabul edilir:
Kamu kuruluşu
“Kimyasal-İlaç Tesisi “AKRIKHIN”,
Ticari unvan: Bromheksin.
Uluslararası tescilli olmayan ad: Bromheksin.
Salım formu: tabletler 8 mg.
Tanım: bir faset ile beyaz renkli tabletler, ploskotsilindrichesky.
Kompozisyon: bir tablet şunları içerir: Aktif madde - bromheksin hidroklorür - 8 mg; yardımcı maddeler: sakaroz, laktoz monohidrat, patates nişastası, stearik asit 95, mikrokristal selüloz tip 101.
Farmakoterapötik grup:öksürük ve soğuk algınlığı için çareler. Antitussiflerle kombinasyonlar hariç, ekspektoranlar. Mukolitikler.
ATX kodu: R05CB02.
Bromheksine ve / veya laktoz ve sakaroz dahil ilacın herhangi bir yardımcı bileşenine aşırı duyarlılık, mide peptik ülseri ve akut fazda 12 duodenum ülseri, hamilelik (I trimester), emzirme dönemi, çocuk yaşı (3 yıla kadar ) .
Tabletler yemeklerden sonra bol sıvı ile ağızdan alınmalıdır.
14 yaşın üzerindeki yetişkinlere ve ergenlere günde 3 kez 1-2 tablet (8-16 mg) reçete edilir.
6 ila 14 yaş arası çocuklar ve ergenler ile 50 kg'ın altındaki kişiler, günde 3 kez 1 tablet (8 mg). 6 yaşın altındaki çocuklar daha düşük dozajlı dozaj formları almalıdır.
6 yaşın altındaki çocuklar daha düşük dozda bromheksin formları almalı ve sadece doktor tavsiyesi üzerine.
Terapötik etki, tedavinin 4-6. gününde ortaya çıkabilir. Tedavinin seyri 4 ila 28 gündür (belirtilere ve hastalığın seyrine bağlı olarak ayrı ayrı belirlenir). Böbrek yetmezliği veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara daha düşük dozlar verilir veya dozlar arasındaki aralık uzatılır.
Emme: Oral olarak uygulandığında, Bromheksin 30 dakika içinde gastrointestinal kanalda neredeyse tamamen (%99) emilir. İlacın alınmasından yaklaşık 1 saat sonra kandaki Cmax değerine ulaşılır.
Dağıtım: karaciğerden "ilk geçişin" etkisi nedeniyle biyoyararlanım düşüktür (yaklaşık %20). Kan proteinlerine bağlanma oranı yüksektir ve %80-90'dır (ortalama %95), kan-beyin ve plasenta bariyerlerini geçer. Yuttuktan 2 saat sonra, akciğer dokusunda bromheksin birikimi kaydedilir ve plazma seviyesini 1.5-4.5 kat aşar.
Metabolizma: karaciğerde bromheksin demetilasyona ve oksidasyona uğrar ve farmakolojik olarak aktif ambroksol'e metabolize olur.
türetme: dokulardan yavaş ters difüzyon nedeniyle yarı ömür (T ½) 15 saattir. Böbrekler tarafından atılır. Radyoaktif etiketli bromheksinin oral yoldan verilmesinden sonra, dozun %97.4 ± 1.9'u idrarda bulundu, bunun %1'den azı değişmemiş maddedir. Kronik böbrek yetmezliğinde metabolitlerin atılımı bozulur. Toplam boşluk 800 ml/dak; sadece hepatik kan akımı ile belirlenir. Şiddetli karaciğer yetmezliğinde bromheksinin klirensi azalır ve kronik karaciğer yetmezliğinde metabolitlerinin klirensi azalır. Tekrarlanan dozlamadan sonra hiçbir birikim belirtisi bulunmadı. Kümülasyon katsayısı 1.1'dir.
Yaşlılarda veya karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda bromheksinin farmakokinetiği çalışılmamıştır. Bu hasta popülasyonlarında bu ilaçla sınırlı deneyim vardır. Şiddetli karaciğer ve böbrek hastalığı olan hastalarda bromheksinin daha yavaş atılımı nedeniyle, kullanımları arasındaki aralığın arttırılması önerilir.
farmakokinetik etkileşimler
Oral antikoagülanlar ve digoksin ile herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Ampisilin, oksitetrasiklin veya eritromisinin birlikte uygulanması bromheksinin farmakokinetiğini etkilemez.
Bromhexine Berlin Chemi kullanım talimatları, solunum yollarının ve sekretolitiklerin motor fonksiyonunu uyaran araçlara atıfta bulunur. 4 mg ve 8 mg tabletler, şurup, solüsyon mukolitik, balgam söktürücü ve bronkodilatör etkilere sahiptir. Hasta incelemeleri ve doktor tavsiyeleri, bu ilacın kuru öksürük, bronşit ve astım dahil olmak üzere öksürüğün tedavisinde yardımcı olduğunu göstermektedir.
Serbest bırakma formu ve kompozisyon
Bromheksin, aşağıdaki dozaj formlarında üretilir:
- Tabletler 8 mg (çeşitli ambalajların hücre paketlerinde ve kavanozlarında).
- Şurup 4 mg / 5 ml (60 ve 100 ml'lik şişelerde).
- 4 mg çocuklar için tabletler (10 adet kabarcıklar halinde).
- Oral solüsyon 4 mg / 5 ml (100 ml'lik şişelerde).
İlacın aktif maddesi bromheksin hidroklorürdür.
farmakolojik etki
Bromheksin, içerdiği asidik polisakkaritleri depolarize ettiği ve nötr polisakkaritler içeren bir sır üreten bronşiyal mukozanın salgı hücrelerini uyardığı için bronşiyal sekresyonların viskozitesini azaltır.
Ana aktif bileşen - bromheksin hidroklorür, zayıf bir antitussif etki sağlar. İlaç balgamı sulandırır, hacmini arttırır ve akıntıyı uyarır. Ayrıca solunum işlemi sırasında alveolar hücreleri stabilize eden sürfaktan oluşumunu da iyileştirir.
İlacın alınmasının etkisi, alımın başlamasından 2-5 gün sonra fark edilir hale gelir. Bromheksin tabletleri ve diğer ilaç salım biçimlerinin alınması, vücutta birikmesine yol açmaz, esas olarak böbrekler tarafından idrarla, esas olarak metabolitler şeklinde atılır.
Bromhexine Berlin Chemi'ye ne yardımcı olur?
İlacın kullanımına ilişkin endikasyonlar, seyri ayrılması zor bir viskoz sırrın oluşumu ile ilişkili olan solunum yolu hastalıklarını içerir:
- Kistik fibroz.
- Bronko-obstrüktif bileşenli kronik bronşit.
- Trakeobronşit.
- kronik pnömoni.
- Bronşiyal astım.
Kullanım için talimatlar
Tabletlerdeki bromheksin ve çözelti ağızdan alınır:
- 10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - günde 3-4 kez 8 mg;
- 2 yaşın altındaki çocuklar - günde 3 kez 2 mg;
- 2 ila 6 yaşlarında - günde 3 kez 4 mg;
- 6 ila 10 yaş arası - günde 3 kez 6-8 mg.
Gerekirse, yetişkinler için doz günde 4 kez 16 mg'a kadar, çocuklar için - günde 2 kez 16 mg'a kadar artırılabilir.
Yetişkinler için inhalasyon şeklinde - her biri 8 mg, 10 yaşından büyük çocuklar - her biri 4 mg, 6-10 yaş arası - her biri 2 mg. 6 yaşında - 2 mg'a kadar dozlarda kullanılır. İnhalasyonlar günde 2 kez yapılır. Terapötik etki, tedavinin 4-6. gününde ortaya çıkabilir.
Şiddetli vakalarda tedavi için ve ayrıca bronşlarda kalın balgam birikmesini önlemek için postoperatif dönemde parenteral uygulama önerilir. 2 mg subkutan, intramüsküler veya intravenöz olarak günde 2-3 kez 2-3 dakika boyunca yavaşça girin.
Kontrendikasyonlar
Bromheksin tabletleri veya şurupları almadan önce, kullanımının kontrendikasyonlarını öğrenmelisiniz. Mutlak kontrendikasyonlar şunları içerir:
- kişisel aşırı duyarlılık;
- emzirme;
- alevlenme döneminde gastrointestinal sistemin peptik ülseri;
- ilk üç aylık dönemde hamilelik;
- şeker intoleransı;
- şurup için 2 yaşına kadar ve tabletler için 6 yaşına kadar çocuklar.
Yan etkiler
Bromheksin genellikle iyi tolere edilir. Bununla birlikte, nadir durumlarda, bazı istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir: 
- anjiyoödem;
- baş dönmesi;
- anafilaktik reaksiyonlar;
- Stevens-Johnson sendromu;
- artan öksürük;
- ishal;
- kovanlar;
- Lyell sendromu;
- kandaki aminotransferazların artan aktivitesi;
- dispeptik bozukluklar;
- mide bulantısı;
- duodenum ve mide peptik ülserinin alevlenmesi;
- bronkospazm;
- kusmak;
- solunum bozukluğu;
- artan terleme;
- midede ağrı;
- Deri döküntüleri;
- cilt kaşıntısı;
- baş ağrısı;
- titreme;
- anafilaktik şok.
Çocuklar, hamilelik ve emzirme döneminde
Anneye beklenen yararın fetüs veya çocuk için beklenen riskten ağır basması durumunda reçete edilir.
Şurup ve tabletler 2 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir. 6 yaşın altındaki çocuklar, dozajın özellikleri göz önüne alındığında, 6 yaşından büyük çocuklar için şurup ve tabletler alınması tavsiye edilir.
Özel Talimatlar
Mide ülseri olan hastaların tedavisinde ve mide kanaması öyküsü olanlarda ilaç kullanımı doktor kontrolünde yapılmalıdır. Bronşiyal astım Bromheksin teşhisi konan hastalara dikkatle reçete edilir.
İlacın sıvılaştırılmış balgamı öksürmenin zorluğuyla açıklanan kodein içeren ilaçlarla aynı anda alınması önerilmez. Bromheksin, uçucu yağlar (mentol, okaliptüs yağı, nane, anason dahil) içeren kombine bitkisel preparatların bir parçası olarak kullanılabilir.
ilaç etkileşimi
Bronşiyal sekresyonların boşaltılmasındaki zorluk nedeniyle antitussif ilaçlarla (örneğin kodein içeren) paralel olarak reçete vermeyin.
NSAID'lerle kombine kullanım, gastrointestinal sistemin mukoza zarlarını tahriş edebilir ve hatta erozyon ve ülser oluşumuna yol açabilir.
Bromheksin kullanımı, antibiyotik tedavisinin ilk 4-5 gününde sülfanilamid ilaçlarının ve antibiyotiklerin (Oksitetrasiklin, Eritromisin, Amoksisilin, Cefaleksin) bronşiyal sekresyona nüfuz etmesini kolaylaştırır.
Bromheksin analogları
Yapıya göre analoglar belirlenir:
- Vero Bromheksin.
- Flegamin.
- Bromheksin Berlin-Chemie (MS; Grindeks; Nycomed; -Ruspharm; -Akri; -Egis;).
- Solvin.
- Flekoksin.
- Bronkotil.
Eylemdeki analoglar şunları içerir:
- Asestin.
- Asetilsistein.
- Fluditec.
- Fluimucil
- Askoril.
- AmbroHeksal.
- Libeksin.
- Bronkosan.
- flamalı.
- Bronkoksol.
Tatil koşulları ve fiyatı
Moskova'da Bromheksin (8 mg No. 50 tablet) ortalama fiyatı 30 ruble.
Reçetesiz yayınlandı. 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta kuru ve karanlık bir yerde saklayın. Raf ömrü - 5 yıl.
Mesaj Görüntüleme: 480
Yükleniyor...