Tri-regol için incelemeler. Tıbbi referans kitabı geotar Üç regol nedir

Kullanım talimatları ilacı "Tri-Regol" olarak çok etkili olarak tanımlamaktadır. modern çare kadın doğum kontrolü. Bu ilaç yumurtlama sürecini baskılayabilen hormonal bir ilaçtır. Ürün aynı zamanda viskoziteyi de artırabilir servikal mukus bu da spermin yumurtaya taşınması sürecini zorlaştırır. Bu yazıda Tri-Regol doğum kontrol hapının bileşimine ve salınım formuna, talimatlara, yan etkilere, kontrendikasyonlara ve bu ilacın etkilerini deneyimleyen kadınların incelemelerine bakacağız.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli hakkında birkaç kelime

İlaç, kontraseptif "Tri-Regol" e aittir; talimatlar, onu oral uygulama için tablet şeklinde üretilen bir ilaç olarak tanımlamaktadır. İlaç üç fazlıdır, bu nedenle ilacın bir paketinde üç renkli tabletler bulunur. Set sarı, beyaz ve pembe hapları içerir. Hepsinde bu tür şeyler var aktif maddeler levonorgestrel ve etinil estradiol gibi. Ancak renge bağlı olarak miktar içeriği aktif maddeler değişiyor.

Ek olarak bileşim ayrıca şunları içerir: ek bileşenler magnezyum stearat, mısır nişastası, talk ve silikon dioksit gibi.

Tabletler, her biri yirmi bir hap içeren kabarcıklar halinde satılmaktadır. Bir karton paket bir veya üç kabarcık içerebilir.

Kullanım için ana endikasyonlar

Talimatlar "Tri-Regol" ilacını hamileliği önlemeyi amaçlayan farmakolojik bir ajan olarak tanımlamaktadır. Kadınlardan gelen yorumlar, hapların aslında işlerini çok iyi yaptığını doğruluyor, bu da istenmeyen hamileliğin meydana gelmediği anlamına geliyor.

Ayrıca jinekologlar hastalarına normalleşme için sıklıkla Tri-Regol tabletlerini önermektedir. adet döngüsü. Olumlu sonuçlar, kullanıma başlandıktan sonraki bir ay içinde fark edilebilir.

Herhangi bir kontrendikasyon var mı?

Aslında talimatlar, "Tri-Regol" ilacını son derece dikkatli alınması gereken oldukça tehlikeli bir ilaç olarak sunmaktadır. Kullanım için çok sayıda kontrendikasyon var bu ilacın. Bunlardan en temellerine bakalım:

Bu farmakolojik ajan hiçbir durumda ciddi karaciğer hastalığı olan hastalar tarafından kullanılmamalıdır.

Ayrıca ilacın şiddetli diyabet varlığında kullanılması yasaktır.

Talimatlar, etiyolojisi bilinmeyen rahim kanamasından muzdarip olan adil cinsiyet temsilcileri için Tri-Regol doğum kontrol haplarının kullanımını yasaklamaktadır.

Kullanılabilirlik malign neoplazmlar meme bezleri ve kadın cinsel organları.

İlaç hiçbir durumda hamile ve emziren kadınlar ile kırk beş yaşın üzerindeki hastalar tarafından kullanılmamalıdır.

Bir kadının bu ilacın içerdiği bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olduğu durumlarda da ilaç yasaktır.

Hamileyseniz hiçbir durumda ilacı almamalısınız.

Sağlığınızı dikkatle izleyin. İlacı kullanırken baş ağrısı çekmeye başlarsanız veya görüşünüz aniden kötüleşirse, ilacı almayı hemen bırakın. Aynı durum tromboz gelişimi için de geçerlidir.

Ayrıca resepsiyondan ilaç frekans arttığında bırakılmalıdır epileptik nöbetler ve artan göstergelerle tansiyon. Sarılık gibi bir patoloji ortaya çıkarsa ilacı almayı bırakmanız gerekecektir.

Ameliyat olmayı planlıyorsanız en az bir buçuk ay önce hormonal doğum kontrol haplarını kullanmayı bırakın.

Ek olarak, çok sayıda başka kontrendikasyon var. Bu nedenle hiçbir durumda kendi kendine ilaç tedavisi yapmayın. Herhangi bir hormonal kontraseptif, vücudunuzun bireysel özelliklerine göre doktorunuz tarafından reçete edilmelidir.

Tri-Regol nasıl içilir: kullanım talimatları

Hormonal kontraseptiflerin doğru şekilde alınması çok önemlidir. Ancak bu durumda kullanımları etkili olacak ve sağlığınıza minimum düzeyde zarar verecektir. Yani ürün ağızdan kullanıma yöneliktir. Günde bir tablet almanız gerekmektedir. Bu günün aynı saatinde yapılmalıdır. Her hapı al yeterli miktar su.

Talimatlar, adet döngüsünün ilk gününden itibaren "Tri-Regol" kontraseptiflerini kullanmaya başlamanızı önerir. Ürün üç hafta süreyle kullanılır, ardından yedi gün ara verilir ve yeni pakete geçilir.

Lütfen her bir kabarcığın tablet içerdiğini unutmayın. farklı renkler. Bunları belirli bir sırayla almak çok önemlidir. İlacı pembe haplarla başlamalı, sonra beyaz haplara geçmeli ve sarı haplarla bitirmelisiniz.

Korunma ihtiyacı olduğu sürece ilaç tedavisine devam edilir. istenmeyen gebelik.

Tatiliniz sırasında lütfen unutmayın tıbbi ürün Kadın adet döngüsüne başlamak üzeredir. Bu normdur.

"Tri-Regol" ilacı (talimatlar, doktorlardan gelen incelemeler bu makalede ayrıntılı olarak anlatılmıştır) doktorunuzun önerdiği kadar alınmalıdır. Bu ilacı alırken sağlığınızı izlemeniz önerilir.

Tri-Regol'ü başka bir oral kontraseptiften sonra almaya başladıysanız, kullanım talimatlarında belirtilen dozaj rejimini takip etmeniz yeterlidir.

Eğer on iki saat içinde bir hap almayı unutursanız bunda yanlış bir şey yoktur. Mümkün olan en kısa sürede alın ve tedavi rejiminize devam edin. Ancak süre bir buçuk günden fazla ise, bu durumda doğum kontrolünün etkinliği önemli ölçüde azalır. İlacı almaya devam edin, ancak bu durumda kaçırılan hapları almamalısınız. İstenmeyen hamileliği dışlamak için prezervatif gibi ek koruma yöntemleri de kullanın.

Kürtaj ve doğumdan sonra kullanın

Tri-Regol 21+7 tabletlerin kullanımına ilişkin talimatlar, bunları kürtajdan hemen sonra kullanmanıza olanak sağlar. Ancak bazı kadınlarda doktorlar bunun ancak işlemin ertesi günü yapılmasına izin veriyor.

Lütfen doğumdan sonra hapları çok dikkatli almanız gerektiğini unutmayın. Buna yalnızca bebeğini emzirmeyen kadınlar için izin verilir, bu nedenle emzirme döneminde ürünü almak kesinlikle yasaktır. İlk tablet adet döngüsünün birinci veya ikinci gününden daha erken alınamaz.

Yan etkiler geliştirmek mümkün mü?

Doğum kontrol hapı "Tri-Regol" alırken, kullanım talimatları ve doktorların incelemeleri, gelişme olasılığının yüksek olduğu konusunda uyarıyor yan etkiler. Bazı durumlarda kadının libidosu bozulabilir ve adet günü ne olursa olsun vajinadan kanlı akıntı ortaya çıkabilir. Akıntı miktarı da artabilir ve pamukçuk oluşabilir.

Bazen bununla ilişkili hoş olmayan olaylar sindirim sistemi. Bunlar mide bulantısı, mide ağrısı ve kusmayı içerebilir.

Şunu da sıklıkla göz önünde bulundurmaya değer: hormonal ajanlar etkilemek metabolik süreçler vücutta. Birçok kadın vücut ağırlığındaki değişikliklerin yanı sıra alt ekstremitelerde şişlik oluşmasından şikayetçidir.

Bazen ilacı alırken aşağıdakiler meydana gelebilir: hoş olmayan semptomlar:

  • görme bozulur;
  • göz kapakları şişer;
  • işitme kalitesi bozulur;
  • meme bezleri tıkanır;
  • basınç artar;
  • ruh halinde düşüşler ve depresyon belirtileri ortaya çıkar;
  • saç dökülür;
  • üzerinde bir döküntü beliriyor deri;
  • kas krampları meydana gelir;
  • safra kesesi hastalıkları kötüleşir;
  • işitme kalitesi azalır;
  • ses daha da sertleşiyor.

Gördüğünüz gibi yan etkilerin listesi oldukça etkileyici ancak tüm bu rahatsız edici semptomların belirli bir hastada ortaya çıkacağı kesin değil. Sağlığınızı dikkatle dinlemeniz ve rahatsız edici belirtileri doktorunuza bildirmeniz gerekir. Nitelikli bir uzmanla birlikte sağlıktaki bozulmanın nedenini bulmak ve ilacı bırakma veya değiştirme konusunda karar vermek daha kolay olacaktır.

Önemli talimatlar

"Tri-Regol" ilacı (talimatlar, kadınların incelemeleri bu kaynakta anlatılmıştır) çok dikkatli kullanılmalıdır. Hormonal kontraseptiflerin etkinliğini kendiniz test etmeye karar verirseniz, bunları almaya başladığınızda hamile olmadığınızdan emin olun. Ayrıca tedaviye başlamadan önce aşağıdakileri yapın: jinekolojik muayene, belirli testler yapın ve meme bezlerinin durumunu inceleyin. Bu ürünü kullanırken sağlığınızı takip etmeniz çok önemlidir, bu nedenle her altı ayda bir jinekoloğunuzu ziyaret ettiğinizden emin olun.

İlacın kullanımı sonuç verdiyse yan etkiler Tri-Regola'nın kullanım talimatları bu durumda bu ilacı almayı bırakmanızı önerir. Ayrıca hapları almaya başlamadan önce böbrek hastalığınız olmadığından emin olun ve viral hepatit. Eğer bu virüs mevcutsa, bu doğum kontrol yönteminin kullanımına hastalıktan ancak altı ay sonra başlanabilir.

Oral kontraseptif alırken aşağıdaki durumları yaşarsanız: lekelenme, eşlik etti keskin ağrı karın bölgesinde mutlaka hastaneye gidin. Ancak doktorunuz herhangi bir patolojinizin olmadığını teyit ederse bu ilacı kullanmaya devam edebilirsiniz.

Ayrıca talimatların "Tri-Regol 21" ilacını karaciğer hücreleri üzerinde olumsuz etkisi olabilecek bir ilaç olarak tanımladığını unutmayın. Bu nedenle, tabletleri kullanırken bu organın durumu kötüleşirse, ilacın daha fazla kullanılması olasılığı konusunda bir uzmana danışın.

Hamilelik planlıyorsanız, talimatlar Tri-Regol tabletlerini en az üç ay önce almayı bırakmanızı önerir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Bu ilacı kullanırken doz aşımı çok nadir görülür. Çoğu zaman bu, bir kadının bir günde birkaç tablet aldığı durumlarda olur. Ancak bu durumda bile böyle bir olay son derece nadirdir.

Doz aşımı tipik olarak karın ağrısı, bulantı, kusma ve rahim kanaması. Doz aşımının ilk belirtilerinde harekete geçmeniz gerekir.

Mutlaka arayın ambulans mide yıkama için. Sağlık çalışanları da size reçete yazacak semptomatik tedavi Doz aşımı belirtilerine ve talimatlara göre.

"Tri-Regol": doktorlardan ve hastalardan gelen yorumlar

Aslında Tri-Regol doğum kontrol haplarının incelemeleri oldukça çelişkilidir çünkü oral kontraseptifler her kadına tamamen farklı davranıyor. Bu nedenle, adil cinsiyetin ne kadar çok temsilcisi varsa, o kadar çok inceleme var. Ancak çoğu kadın bu ilacın etkisinden memnun. Kullanımı ile istenmeyen gebelik oluşmaz ve yan etkiler oldukça nadir görülür.

Bununla birlikte, çoğu zaman adil seks, bu hormonal kontraseptiflerin aşırı kilo. Ancak buna ilacın dezavantajı denemez. Bu fizyolojik özellik belirli bir kadın.

Doktorlara göre, Tri-Regol tabletleri amaçlanan amaçlarıyla bir patlama ile başa çıkıyor. Çoğu zaman istenmeyen etkilere yol açan şey bu ürünün yanlış kullanımıdır. Sonuçta birçok kadın haplarını zamanında almayı unutuyor ve dozlarını atlıyor. Ürünü içmeye döngünün ortasında veya sonunda değil, başında başlamak da çok önemlidir.

Her jinekolog, bir kadına hormonal kontraseptif almaya başlamadan önce sağlığını dikkatlice anlamasını tavsiye eder. Sonuçta, alınamayacakları çok sayıda hastalık var. Ancak Tri-Regol ilacının kullanımına sorumlu bir şekilde yaklaşırsanız vücudunuz üzerinde olumsuz bir etkisi olmayacaktır.

Herhangi bir analog var mı?

Herhangi bir eczanede bulabilirsiniz büyük sayı"Tri-Regol" ilacının analogları. Ancak kesinlikle doktor reçetesi olmadan satın almamalısınız. Hormonal haplar vücudunuz üzerinde olumsuz etkileri olabilir; dolayısıyla bunları almaya karar verirseniz, bunu çok dikkatli yapın.

- “Anteovin”;

- "Oralkon";

- “Ovidon”;

- "Üçgen";

- “Mikrogynon” ve diğerleri.

Tri-Regol tabletlerinden sonra bunlara ancak bir jinekoloğun tavsiyesi üzerine geçiş yapabileceğinizi bir kez daha tekrarlamakta fayda var.

Sonuçlar

Günümüzde oral kontrasepsiyon yöntemi çok etkili ve popülerdir. Pek çok kadın, prezervatif veya RİA kullanmadan kendilerini istenmeyen gebeliklerden nasıl koruyacaklarını zaten deneyimlemiştir. Kullanım talimatları Tri-Regol tabletlerini şu şekilde tanımlamaktadır: etkili çözüm sorunu çözmek için. İlaç işini iyi yapıyor ve nadiren yan etkilere neden oluyor. Kullanımının en başında doktorlar, kendinizi mümkün olduğunca korumak için hala prezervatif yardımıyla ek koruma sağlamayı önermektedir.

Sağlığınızı dikkatle izleyin ve kullanımına yol açabilecek her türlü sorunla karşılaşmayacaksınız. doğum kontrol hapları. Sağlıklı olun ve kendinize iyi bakın!

Han: Levonorgestrel, Etinil estradiol

Üretici: Gedeon Richter OJSC

Anatomik-terapötik-kimyasal sınıflandırma: Levonorgestrel ve östrojen

Kazakistan Cumhuriyeti'ndeki kayıt numarası: No.RK-LS-5 No.002049

Kayıt dönemi: 12.01.2016 - 12.01.2021

Talimatlar

Ticari isim

Tri-Regol®

Uluslararası tescilli olmayan ad

Dozaj formu

Film kaplı tabletler

Birleştirmek

Tri-Regol I

Bir tablet şunları içerir:

aktif maddeler: etinil estradiol 0,03 mg, levonorgestrel 0,05 mg,

yardımcı maddeler

kabuk bileşimi: sakkaroz, talk, kalsiyum karbonat, titanyum dioksit (E 171), kopovidon, makrogol 6000, koloidal susuz silikon dioksit, povidon, sodyum karmeloz, kırmızı demir(III) oksit (E172).

Tri-Regol II

Bir tablet şunları içerir:

aktif maddeler: etinil estradiol 0,04 mg, levonorgestrel 0,075 mg,

yardımcı maddeler: koloidal silikon dioksit susuz, magnezyum stearat, talk, mısır nişastası, laktoz monohidrat,

kabuk bileşimi: sakaroz, talk, kalsiyum karbonat, titanyum dioksit (E 171), kopovidon, makrogol 6000, kolloidal susuz silikon dioksit, povidon, karmeloz sodyum.

Tri-Regol III

Bir tablet şunları içerir:

aktif maddeler: etinil estradiol 0,03 mg, levonorgestrel 0,125 mg,

yardımcı maddeler: koloidal silikon dioksit susuz, magnezyum stearat, talk, mısır nişastası, laktoz monohidrat,

kabuk bileşimi: sakaroz, talk, kalsiyum karbonat, titanyum dioksit (E 171), kopovidon, makrogol 6000, kolloidal susuz silikon dioksit, povidon, sodyum karmeloz, sarı demir(III) oksit (E172).

Tanım

Tabletler yuvarlak, bikonveks, parlak yüzeyli, pembe renkte kaplanmıştır (Tri-Regol I tabletleri için).

Yuvarlak, bikonveks, parlak yüzeyli, film kaplı tabletler beyaz(Tri-Regol II tabletleri için).

Tabletler yuvarlak, bikonveks, parlak yüzeyli, koyu sarı renkte kaplanmıştır (Tri-Regol III tabletler için).

Farmakoterapötik grup

Seks hormonları ve üreme sisteminin modülatörleri. Hormonal kontraseptifler sistem kullanımı için. Progestojenler ve östrojenler (“takvim” kullanımı için). Levonorgestrel ve etinil estradiol

ATX kodu G03AB03

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

Etinil estradiol hızlı ve neredeyse tamamen emilir gastrointestinal sistem(Gastrointestinal sistem), kan serumundaki maksimum konsantrasyona 1,5 saat sonra ulaşılır. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %60'tır ve neredeyse tamamı başta albümin olmak üzere kan plazma proteinlerine bağlanır.

Etinil estradiol, bağırsak duvarından geçerek (metabolizmanın ilk aşaması) sistem öncesi konjugasyonla parçalanır, daha sonra karaciğerde konjugasyona uğrar (metabolizmanın ikinci aşaması). Metabolizmanın ilk fazının en önemli metabolitleri 2-OH-etinil estradiol ve 2-metoksi-etinil estradioldür. Hem etinil estradiol hem de birinci faz metabolitleri, konjugatlar (sülfatlar ve glukuronidler) halinde safraya atılır ve enterohepatik dolaşıma girer. Yarı ömrü 29 saattir. Yaklaşık %40'ı idrarla, yaklaşık %60'ı ise dışkıyla atılır.

Levonorgestrel gastrointestinal sistemden hızla emilir (tam emilim süresi 4 saatten az). Birincil maddenin bulunmamasından dolayı biyoyararlanım neredeyse %100'dür ( ilk geçiş) metabolizma. Levonorgestrelin çoğu, esas olarak albümin ve seks hormonu bağlayıcı globulin (SHBG) olmak üzere plazma proteinlerine bağlanır.

Levonorgestrelin yarı ömrü bireysel değişkenlik ile karakterize edilir ve yaklaşık 36 saattir. Levonorgestrel idrarla (%40 - %68) ve dışkıyla (%16 - %48) metabolitler (sülfat ve glukuronid konjugatları) halinde atılır.

Farmakodinamik

Tri-Regol® - üç fazlı kombine doğum kontrol ilacı gonadotropinlerin üretimini inhibe ederek etki gösterir ve sonuç olarak yumurtlamayı baskılar. Servikal mukusun viskozitesini artırarak spermin rahim boşluğuna geçmesini zorlaştırır ve aynı zamanda endometriyumda değişikliklere neden olarak implantasyon olasılığını azaltır.

Kombine oral kontraseptiflerin kontraseptif etkilerinin yanı sıra, doğum kontrol yöntemi seçerken dikkate alınması gereken olumlu etkileri de vardır.

Kombine oral kontraseptif kullanan kadınlarda adet döngüsü daha düzenli hale gelir, ağrılı adet görme sıklığı azalır ve kanamanın yoğunluğu azalır, bu da demir eksikliği anemisi riskinin azalmasına neden olur.

Ayrıca endometriyal ve yumurtalık kanseri riskinin azaldığına dair kanıtlar da vardır.

Kullanım endikasyonları

Oral kontrasepsiyon

Kullanım talimatları ve dozlar

İlacın ilk kez kullanılması

Günde bir tablet, tercihen günün aynı saatinde, gerekirse az miktarda sıvı ile birlikte ağız yoluyla alınmalıdır.

İlacın alınması adet döngüsünün ilk gününde başlatılmalı ve 21 gün boyunca devam ettirilmelidir. Bundan sonra adet benzeri kanamanın meydana geldiği yedi günlük bir ara vermelisiniz. İlacın alınma sırası (önce 6 pembe, sonra 5 beyaz ve ardından 10 koyu sarı tablet) paketin üzerinde sayılar ve bir okla gösterilir. Ek bir doğum kontrol yöntemi kullanmaya gerek yoktur.

2-7. günlerden başlamak da kabul edilebilir, ancak ilk döngü sırasında, hapı aldıktan sonraki ilk yedi gün boyunca ek olarak hormonal olmayan bir doğum kontrol yöntemi (prezervatif veya sperm yok edici gibi) kullanmanız önerilir. Çekilme kanaması genellikle son koyu sarı tabletin alınmasından sonraki 2. veya 3. günde başlar ve bir sonraki Tri-Regol paketinin başlangıcına kadar durmayabilir. ® .

İlacın alınmasının sonraki döngüleri

İlacın bir sonraki 21 günlük döngüsü 7 günlük bir aradan sonra başlamalıdır. Böylece her döngü haftanın aynı gününde başlar.

Tri-Regol ilacını almaya geçiş® başka bir kombinasyon ilacı aldıktan sonra:

İlk film kaplı tableti alan Tri-Regol ® önceki doğum kontrol hapınızın kabarcıklı paketinden son aktif (hormon içeren) tableti aldıktan sonraki gün başlanmalıdır - ancak en geç önceki kombine hormonal doğum kontrol hapınıza olağan ara verdikten bir gün sonra (veya son plasebo tabletini aldıktan sonra) önceki paketten).

Yalnızca progestojen içeren bir üründen geçiş (düşük doz oral kontraseptif, enjeksiyon, implant veya rahim içi araç):

Düşük doz oral kontraseptiften Tri-Regol'e geçiş ® adet döngüsünün herhangi bir gününde gerçekleştirilebilir (implant ve intrauterin kontraseptif cihazdan çıkarıldıktan sonraki gün, enjeksiyondan - bir sonraki reçetenin verilmesi gerektiği gün).

Bu durumlarda hapı aldıktan sonraki ilk yedi gün içinde ek bir doğum kontrol yöntemi kullanmak gerekir.

1 yaşında kürtajdan sonrabuüç aylık dönem:

Gebeliğin 1. trimesterindeki kürtajdan sonra hemen oral kontrasepsiyona başlanabilir. Ek doğum kontrol yöntemleri gerekli değildir.

Doğumdan veya kürtajdan sonra 2ahüç aylık dönem:

Tri-Regol ilacını kullanarak oral kontrasepsiyon ® Emzirmeyen bir kadına, vajinal doğumdan veya gebeliğin ikinci trimesterindeki kürtajdan 21-28 gün sonra reçete edilebilir. Tri-Regol kullanarak oral kontrasepsiyona başlıyorsanız ® daha sonra ortaya çıkarsa, ilk 7 gün boyunca bariyer yöntemlerinden birinin ek doğum kontrol yöntemi olarak kullanılması gerekir.

Cinsel ilişki zaten gerçekleşmişse, hap almaya başlamadan önce hamilelik dışlanmalı veya haplar ilk adet kanamasına kadar ertelenmelidir.

Kullanım gerektiren özel durumlar ek yöntemler doğum kontrolü:

Kaçırılan haplar

İlacın alınmasında gecikme varsa, ilgili tablet netleştiği anda alınmalıdır. Gecikme ise 12'den az saat, yeterlik doğum kontrol ilacı azalmaz ve ek doğum kontrol yöntemlerinin kullanılmasına gerek yoktur. Bir sonraki tablet her zamanki saatte alınır.

Bir gecikme varsa, 12 saati aşan doğum kontrolünün etkinliği azalabilir. Bir kadın, bir günde iki hap almak zorunda kalsa bile, son kaçırılan hapı hatırlar hatırlamaz almalıdır. Daha sonra hapları her zamanki saatte almalıdır. Ek olarak doğum kontrolü Tabletleri aldıktan sonraki 7 gün boyunca. Mevcut pakette 7'den az tablet kalmışsa, mevcut paketteki son tableti aldıktan hemen sonra bir sonraki paketten tablet almaya başlamalısınız; bu, paketler arasında duraklama olmaması gerektiği anlamına gelir. Bu durumda ikinci paket bitene kadar çekilme kanaması beklenmez; ancak lekelenme ve ani kanamalar meydana gelebilir.

İkinci paketin sonunda çekilme kanaması oluşmazsa, bir sonraki paketten tabletlere devam edilmeden önce gebelik dışlanmalıdır.

Şiddetli gastrointestinal rahatsızlık semptomları gelişirse, aktif bileşenlerin emilimi tam olarak sağlanamayabilir ve ek doğum kontrolü önlemleri alınmalıdır.

Bir hap aldıktan sonra 3 ila 4 saat içinde kusma veya akut ishal gelişirse, kadının kaçırılan haplar için açıklanan tavsiyelere uyması gerekir.

Gecikmiş adet kanaması

Adet kanamasını geciktirmek için Tri-Regol tabletleri alın ® Yeni bir paketten, mevcut paketin bitiminden sonraki gün, aralarında ara vermeden koyu sarı tabletlere (son aşama) başlamalısınız. Gecikmiş adet kanamasının süresi, ikinci paketten tüketilen koyu sarı tabletlerin sayısına bağlıdır. Bu dönemde ara kanama veya lekelenme meydana gelebilir. Tri-Regol'ün düzenli kullanımı ® olağan 7 günlük aradan sonra devam edilebilir.

Yan etkiler

Çok yaygın (≥1/10)

Migren baş ağrısı

Adetlerarası kanama

Sıklıkla (≥1/100 ila<1/10)

Bulantı, kusma, karın ağrısı

Baş ağrısı, baş dönmesi, hiperestezi, depresyon, duygusal dengesizlik

Akne, sıvı tutulması

Meme bezlerinde gerginlik ve hassasiyet, göğüs bölgesinde ağrı,

Meme bezlerinde büyüme, meme bezlerinden salgı, dismenore, amenore

Vajinal sekresyondaki değişiklikler, vajinal kandidiyaz

kilo alımı veya kaybı, libido değişiklikleri

Yaygın olmayan (≥1/1000 ila<1/100)

- meme kanseri

İştahın azalması veya artması, bağırsakta kolik, şişkinlik, ishal

Döküntü, ürtiker, kloazma, hirsutizm, alopesi

Cinsel isteğin azalması veya artması

Artan kan basıncı

Nadiren (≥1/10.000 ila<1/1000)

Anafilaktik reaksiyonlar, ürtiker, anjiyoödem

Tromboz, tromboembolizm

Otoskleroz

Kontakt lens intoleransı

Kandaki trigliserit ve glukoz düzeylerinde artış, glukoz toleransında azalma, hiperlipidemi

Kolestatik sarılık

Eritema nodozum, eritema multiforme

Hipofolatemi

Çok nadiren (<1/10000)

Hepatoselüler karsinom, karaciğer adenomu, safra kesesi hastalığı,

Sistemik lupus eritematozun alevlenmesi, porfirinin alevlenmesi, korenin alevlenmesi

Optik nörit (kısmi veya tam görme kaybına yol açabilir), retinal arter trombozu

Varisli damarların kötüleşmesi, miyokard enfarktüsü

Pankreatit, hemolitik-üremik sendrom

Crohn hastalığı ve ülseratif kolit

Kontrendikasyonlar

Aşağıda listelenen durumlardan herhangi biri mevcutsa kombine oral kontraseptifler kullanılmamalıdır. İlacı alırken bu durumlardan herhangi biri ilk kez gelişirse ilacın derhal kesilmesi gerekir.

- ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık

    Risk faktörleri olsun veya olmasın mevcut veya mevcut venöz tromboz öyküsü (derin ven trombozu, pulmoner emboli)

    halihazırda veya geçmişteki arteriyel tromboz (miyokard enfarktüsü) veya önceki hastalıklar (anjina pektoris ve geçici iskemik bozukluk)

    halihazırda veya geçmişteki tromboz semptomları (geçici iskemik bozukluk - PIN, anjina)

    serebrovasküler bozukluğun mevcut veya geçmişi

    Venöz veya arteriyel tromboz için şiddetli veya birden fazla risk faktörünün varlığı

    kardiyovasküler bozukluklar (valvulopati, aritmi atakları)

    şiddetli arteriyel hipertansiyon

    tümörlerde damar tutulumu olan diyabet

    Vasküler kökenli görme bozukluğu

    mevcut veya geçmişteki ciddi karaciğer hastalığı (karaciğer fonksiyon testleri normal sınırlara dönene kadar)

    Halen veya geçmişteki karaciğer tümörleri (iyi huylu veya kötü huylu)

    fokal nörolojik semptomları olan migren

    Seks steroidlerinin (genital veya meme) neden olduğu malign tümör

    etiyolojisi bilinmeyen vajinal kanama

    hamilelik ve emzirme

İlaç etkileşimleri

KOK'lar ve diğer ilaçlar arasındaki etkileşimler kontraseptif etkinliğin azalmasına ve/veya ani kanamaya ve/veya kontraseptif başarısızlığa neden olabilir.

Bu ilaçlardan herhangi birini alan kadınların, KOK'lara ek olarak geçici olarak bir bariyer veya başka bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları tavsiye edilir. Karaciğer enzimlerini indükleyen ilaçlar alırken, bu tür ilaçlarla tedavinin tamamı boyunca ve tamamlandıktan sonraki 28 gün boyunca bariyer yöntemi kullanılmalıdır.

Antibiyotik kullanan kadınların (rifampisin ve griseofulvin hariç) antibiyotik tedavisi sırasında ve tedavi tamamlandıktan sonra 7 gün boyunca bariyer yöntemini kullanmaları önerilir.

KOK paketindeki tabletlerin kullanımı bittikten sonra eş zamanlı ilaç tedavisine devam ediliyorsa, bir sonraki KOK paketine olağan ara verilmeden başlanmalıdır.

Mikrozomal karaciğer enzimlerini indükleyen ilaçlar seks hormonlarının klirensinin artmasına yol açar (örneğin, fenitoin, barbitüratlar, primidon, karbamazepin, rifampisin ve muhtemelen ayrıca okskarbazepin, topiramat, felbamat, griseofulvin ve genellikle sarı kantaron (St. John's wort) bazlı bitkisel ilaçlar (St. John's wort) Hypericum perforatum)).

HIV proteaz inhibitörleri (örn. ritonavir) ve nükleosid olmayan ters transkriptaz inhibitörleri (örn. nevirapin) ve bunların kombinasyonları potansiyel olarak hepatik metabolizmayı artırır.

Bazı antibiyotiklerin (örneğin penisilinler, tetrasiklinler) eş zamanlı ilaçlar olarak birlikte uygulanması serum etinil estradiol konsantrasyonlarının azalmasına neden olabilir.

Troleandomisin, KOK'larla kombine edildiğinde intrahepatik kolestaz gelişme riskini artırabilir.

Enzimleri indükleyen herhangi bir aktif maddenin kısa süreli kullanımı için, eşlik eden aktif maddenin başlandığı andan itibaren, tedavi süresince ve tedavinin tamamlanmasından sonraki dört hafta boyunca bir bariyer yönteminin kullanılması tavsiye edilir. Bu tür antibiyotiklerle kısa süreli tedavi gören kadınlar, bariyer yöntemini doğum kontrol haplarıyla birlikte kullanmalıdır; Eşzamanlı aktif maddenin alındığı süre boyunca ve tedavinin durdurulmasından sonraki yedi gün boyunca. Tri-Regol paketinin bitiminden sonra bu ek önlemler bitmezse ® Bir sonraki pakete kesintisiz olarak başlanmalıdır. Bu durumda ikinci paketin sonuna kadar çekilme kanaması beklenmez. Hasta ikinci paketin sonunda çekilme kanaması yaşamıyorsa gebelik olasılığını dışlamak için doktora başvurmalıdır.

Bu ilaçların uzun süreli kullanımı ile diğer doğum kontrol yöntemlerinin kullanılması tavsiye edilir.

Sarı kantaron bazlı bitkisel ilaçlar ( Hypericum perforatum) Tri-Regol tabletlerin kontraseptif etkisinde potansiyel bir azalmaya yol açabileceğinden, bu ilaçlarla aynı anda reçete edilmesi önerilmez. ® . Ani kanama ve istenmeyen hamilelik raporları vardır. Bu gerçek, ilacı metabolize eden enzimlerin indüksiyonu ile doğrulanmaktadır. Hypericum perforatum. Uyarıcı etki, St. John's wort tedavisinin kesilmesinden sonra en az iki hafta devam eder.

PC ve siklosporin birlikte uygulandığında ikincisinin plazma konsantrasyonları artar.

KOK'ların lamotrijinin metabolizmasını indüklediği ve bunun sonucunda lamotrijinin terapötik plazma konsantrasyonlarının altında olduğu gösterilmiştir.

Özel talimatlar

İlacın alınmasına başlamadan önce genel bir tıbbi ve jinekolojik muayeneden geçmelisiniz. Her şeyden önce, hastalıkları dışlamak ve hamileliği dışlamak için kan basıncını ölçmek, idrarın glikoz varlığı açısından laboratuvar muayenesini yapmak, karaciğer fonksiyonunu izlemek, meme bezlerini incelemek ve vajinal smearin sitolojik analizini yapmak gerekir.

Aşağıdaki hastalıkların varlığında ilacı kullanırken özellikle dikkatli olunmalıdır: diyabet, arteriyel hipertansiyon, varisli damarlar, flebit, otoskleroz, multipl skleroz, epilepsi, kore minör, aralıklı porfiri, latent tetani, bronşiyal astım, iyi huylu uterus tümörü, endometriozis veya mastopati ve ayrıca 40 yaşın üzerinde.

İlacın kullanıldığı süre boyunca yaklaşık 6 ayda bir tıbbi muayeneden geçmek gerekir.

Karaciğer hastalığınız varsa 2-3 ayda bir fonksiyonunu takip etmeniz gerekir.

Viral hepatit sonrası (karaciğer fonksiyonunun normalleşmesinden sonra), iyileşmeden 6 ay sonra oral hormonal kontraseptifler kullanılabilir.

Oral kontraseptiflerin uzun süreli kullanımından sonra, nadiren iyi huylu, çok nadir durumlarda kötü huylu bir karaciğer tümörü oluşabilir ve bu, bazı durumlarda yaşamı tehdit eden kanamalara yol açabilir. Üst karın bölgesinde şiddetli ağrı, karaciğer büyümesi veya karın içi kanama belirtileri varsa, karaciğer tümöründen şüphelenilebilir. Gerekirse ilacı alma süreci kesilmelidir.

Çok sayıda epidemiyolojik çalışma, kombine oral kontraseptif kullanan kadınlarda yumurtalık, endometriyal, serviks ve meme kanseri insidansını incelemiştir. Çalışmalar kombine oral kontraseptiflerin yumurtalık ve endometriyal kanser riskini azaltmaya yardımcı olduğunu göstermiştir.

Bazı çalışmalar, uzun süre kombine oral kontraseptif kullanan kadınlarda rahim ağzı kanseri görülme sıklığının arttığını bulmuştur. Ancak rahim ağzı kanseri ile oral kontraseptif kullanımı arasındaki ilişki tartışmalıdır.

Kombine oral kontraseptif alan kadınlar arasında meme kanserine yakalanma göreceli riski artar. Ancak meme kanseri riski ile oral kontrasepsiyon arasındaki ilişki henüz kanıtlanmamıştır.

Sütten kesme kanaması yoksa gebelik dışlanmalıdır.

Adetlerarası kanama meydana gelirse, çoğu durumda bu kanama kendiliğinden durduğu için ilaca devam edilmelidir. Adetlerarası kanama kaybolmazsa veya tekrarlanmazsa, genital organlara zarar vermemek için tıbbi muayene yapılmalıdır.

Östrojen içeren oral kontraseptif alan kadınlarda tromboembolik hastalıkların (inme, miyokard enfarktüsü, subaraknoid kanama) gelişme riski artabilir.

Venöz tromboembolik hastalık riski, ilacın alındığı ilk yılda maksimuma ulaşır.

Bazı faktörler tromboembolik hastalıkların görülme sıklığını artırır (örneğin: sigara içmek, obezite, varisli damarlar, kalp-damar hastalıkları, diyabet, migren). Tedaviye başlamadan önce ve bu faktörlerin varlığında seçilen kombine kontraseptifin fayda/risk oranının değerlendirilmesi gerekir.

Kombine oral kontraseptiflerin kullanımıyla ilişkili tromboembolik hastalık riski, özellikle sigarayla birlikte kullanıldığında yaşla birlikte artar. Bu nedenle 35 yaş üstü oral kontraseptif kullanan kadınların sigarayı tamamen bırakmaları önerilir.

Genç yaşta tromboembolik hastalıkların varlığı ve aile öyküsü tromboembolik hastalıkların gelişiminde rol oynamaktadır.

Etkisilaboratuvar testleri

Kombine oral kontraseptiflerin kullanılması, karaciğer, böbrek, tiroid, adrenal fonksiyon, plazma taşıyıcı protein seviyeleri, karbonhidrat metabolizması, pıhtılaşma ve fibrinoliz parametreleri dahil olmak üzere bazı laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir. Değişiklikler genellikle normal değerlerin ötesine geçmez.

gibi ilaçların kullanılması konusunda kadın uyarılmalıdır.Üç Regol HIV enfeksiyonuna (AIDS) ve diğer cinsel yolla bulaşan hastalıklara karşı korumayın!

Aşağıdaki durumlarda ilaç derhal durdurulmalıdır

    ilk kez veya kötüleşen migren benzeri veya alışılmadık derecede şiddetli baş ağrısı; görme keskinliğinde akut bozulma ile; tromboz veya kalp krizinden şüpheleniliyorsa;

    kan basıncında keskin bir artışla; sarılık veya sarılık olmadan hepatit gelişimi ile; genelleştirilmiş kaşıntı meydana geldiğinde; epilepsi veya artan epileptik nöbet sıklığı ile;

    planlanan operasyondan önce (operasyondan 4 hafta önce); uzun süreli hareketsizlik sırasında (örneğin yaralanmalardan sonra) ve hamilelik durumunda.

İlacın araç kullanma yeteneği ve potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar üzerindeki etkisinin özellikleri

Tri-Regol® ilacının araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur veya önemsiz bir etkisi vardır; dikkatli olunmalıdır.

Doz aşımı

Belirtiler: genç kızlarda bulantı, kusma, küçük kanamalar.

Tedavi: Spesifik bir panzehir yoktur, gerekirse tedavi semptomatiktir: gastrik lavaj, aktif kömür.

Serbest bırakma formu ve paketleme

(1656) Moskova'da Fiyat

Kompozisyon ve yayın formu

Film kaplı tabletler, parlak, yuvarlak, bikonveks; molada - beyaz; üç tip:

  • Tabletler (6 adet), pembe kaplamalı (etinil estradiol 30 mcg + levonorgestrel 50 mcg);
  • Tabletler (5 adet), beyaz kaplamalı (etinil estradiol 40 mcg + levonorgestrel 75 mcg);
  • Tabletler (10 adet), koyu sarı film kaplı (etinil estradiol 30 mcg +
    levonorgestrel 125 mcg);

Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, talk, mısır nişastası, laktoz monohidrat. Kabuk bileşimi: sakaroz, talk, kalsiyum karbonat, titanyum dioksit (E171), kopovidon, makrogol 6000, koloidal silikon dioksit, povidon, karmeloz sodyum, kırmızı demir oksit (E172).

Farmakolojik etki

Kombine (üç fazlı) oral kontraseptif östrojen-progestojen ilacı. Alındığında gonadotropik hormonların hipofizden salgılanmasını engeller. Değişen miktarlarda progestin (levonorgestrel) ve östrojen (etinil estradiol) içeren tabletlerin sıralı uygulanması, bu hormonların kanda normal adet döngüsü sırasındaki konsantrasyonlarına yakın konsantrasyonlarını sağlar ve endometriyumun sekretuar dönüşümünü destekler.

Kontraseptif etki çeşitli mekanizmalarla ilişkilidir. Levonorgestrelin etkisi altında, hipotalamusun salgılayıcı faktörlerin (luteinize edici ve folikül uyarıcı hormonlar) salınımı bloke edilir, gonadotropik hormonların hipofiz bezi tarafından salgılanması engellenir, bu da olgunlaşmanın ve hazır yumurtanın salınmasının engellenmesine yol açar. Döllenme (yumurtlama) için. Etinil estradiol, servikal mukusun yüksek viskozitesini korur (spermin rahim boşluğuna girmesini zorlaştırır). Doğum kontrol etkisinin yanı sıra, Tri-Regol tabletlerin hormonal bileşenleri ile endojen hormon seviyesinin yenilenmesiyle adet döngüsü normalleştirilir. 7 günlük dönemlerde ilaca bir sonraki ara verildiğinde rahim kanaması meydana gelir.

Kullanım endikasyonları

  • hamileliğin önlenmesi;
  • adet döngüsü bozuklukları.

Kullanım talimatları ve dozlar

İlaç günün aynı saatinde, mümkünse akşam ağızdan alınmalıdır. Tabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulur ve az miktarda sıvı ile yıkanır.

İlacını almaya başla

  • Daha önce hormonal kontraseptif kullanmamışsanız
    İlk döngüde doğum kontrolü amacıyla Tri-Regol, adet döngüsünün 1. gününden başlayarak 21 gün boyunca günde 1 tablet olmak üzere günlük olarak reçete edilir, ardından adet kanamasının meydana geldiği 7 günlük bir ara verilir. 21 film kaplı tablet içeren bir sonraki paket 7 günlük aradan sonra 8. günde alınmalıdır. İlaç doğum kontrolüne ihtiyaç duyulduğu sürece alınır.
  • Başka bir oral kontraseptiften Tri-Regol almaya geçiş yaparken
    benzer bir şema kullanılmaktadır.
  • Kürtajdan sonra
    İlacın ameliyattan sonraki gün veya ertesi gün alınması tavsiye edilir.
  • Doğumdan sonra
    İlaç yalnızca emzirmeyen kadınlar için tavsiye edilir. Resepsiyon adet döngüsünün 1. gününden daha erken başlamamalıdır. Emzirme döneminde ilacın kullanımı kontrendikedir.

Hapları özlediyseniz

Bir kadın öngörülen süre içinde Tri-Regol'ü almazsa, kaçırılan hapı önümüzdeki 12 saat içinde almalıdır. Hapı aldıktan sonra 36 saat geçmişse doğum kontrolünün güvenilir olduğu düşünülemez. Bununla birlikte, adetler arası kanamayı önlemek için, ilacı daha önce başlamış olan paketten, kaçırılan tablet(ler) çıkarılarak almaya devam etmek gerekir. Şu anda, ek olarak hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yönteminin (örneğin bariyer) kullanılması tavsiye edilir.

Yan etki

Olası: mide bulantısı, kusma, baş ağrısı, göğüslerde şişme, kilo alma, libido azalması, depresif ruh hali, kloazma, adetler arası kanama; Bazı durumlarda - göz kapaklarının şişmesi, konjonktivit, bulanık görme, kontakt lens takarken rahatsızlık (bu fenomenler geçicidir ve herhangi bir tedavi önerilmeden tedavinin kesilmesinden sonra kaybolur).

Nadiren: trigliserit konsantrasyonunda artış, kan şekeri, glikoz toleransında azalma, kan basıncında artış, sarılık, hepatit, karaciğer adenomu, safra kesesi hastalıkları (örneğin safra taşı hastalığı, kolesistit), tromboz ve venöz tromboembolizm, deri döküntüsü, saç dökülmesi, vajinal akıntıda artış, vajinal akıntı kandidiyaz, artan yorgunluk, ishal.

Uzun süreli kullanımla çok nadiren Yaygın kaşıntı, baldır kaslarında kramplar, işitme azalması, epileptik nöbetlerin sıklığında artış ve seste kalınlaşma meydana gelebilir.

Kullanım için kontrendikasyonlar

  • şiddetli karaciğer hastalığı;
  • karaciğer tümörleri;
  • konjenital hiperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson ve Rotor sendromları);
  • safra taşı hastalığı;
  • kolesistit;
  • kronik kolit;
  • şiddetli kardiyovasküler (dekompanse kalp defektleri dahil) ve serebrovasküler değişikliklerin, tromboembolizmin ve bunlara yatkınlığın anamnezinde varlığı veya endikasyonu;
  • alt ekstremitelerin derin damarlarının flebitleri;
  • genital organların ve meme bezlerinin hormona bağımlı malign neoplazmaları (şüphe dahil);
  • ailesel hiperlipidemi formları;
  • sistolik/diyastolik kan basıncı 160/100 mm Hg olan arteriyel hipertansiyon. ve üzeri;
  • cerrahi müdahaleler, alt ekstremitelerde cerrahi operasyonlar;
  • uzun süreli immobilizasyon;
  • geniş yaralanmalar;
  • Şiddetli hipertrigliseridemi ve hiperlipideminin eşlik ettiği pankreatit (geçmiş dahil);
  • steroid içeren ilaçların alınmasına bağlı sarılık;
  • ciddi diyabet formları;
  • orak hücreli anemi;
  • kronik hemolitik anemi;
  • bilinmeyen etiyolojinin vajinal kanaması;
  • migren;
  • hidatidiform mol;
  • önceki gebelik(ler) sırasında kötüleşen otoskleroz;
  • hamile kadınların idiyopatik sarılığı, hamile kadınların şiddetli cilt kaşıntısı, hamilelik sırasında herpes öyküsü;
  • 35 yaş üstü, 40 yaş üstü sigara içmek;
  • laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu (ilacın dozaj formu laktoz içerir);
  • gebelik;
  • emzirme dönemi;
  • ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık.

Dikkatli bir şekilde:

  • vasküler komplikasyonsuz kompanse diyabet,
  • sistolik/diyastolik kan basıncının 160/100 mm Hg'ye kadar olduğu arteriyel hipertansiyon,
  • varisli damarlar,
  • multipl skleroz,
  • epilepsi,
  • kore,
  • porfiri,
  • tetani,
  • bronşiyal astım,
  • ergenlik (düzenli yumurtlama döngüleri olmadan),
  • rahim miyomları,
  • mastopati,
  • depresyon,
  • tüberküloz.

Hamilelik ve emzirme döneminde Tri-Regol kullanımı

Hamilelik ve emzirme döneminde Tri-Regol almak kontrendikedir.

Özel talimatlar

İlacı kullanmaya başlamadan önce hamileliği dışlamak ve genel tıbbi ve jinekolojik muayene (meme muayenesi, sitolojik smear analizi) yapmak gerekir.

İlacın kullanımı sırasında 6 ayda bir düzenli jinekolojik muayene yapılması gerekmektedir.

Oral kontrasepsiyon kullanımına viral hepatitten en geç 6 ay sonra ve karaciğer fonksiyonlarının normalleşmesine bağlı olarak izin verilir.

Üst karın bölgesinde keskin bir ağrı, hepatomegali veya karın içi kanama belirtileri ortaya çıkarsa, bir karaciğer tümöründen şüphelenilebilir. Bu durumda ilacın kesilmesi gerekir.

Asiklik kanama meydana gelirse, ilgili hekimin organik patolojiyi dışladıktan sonra Tri-Regol almaya devam etmek mümkündür.

İlacın kullanımı sırasında anormal karaciğer fonksiyonu tespit edilirse, Tri-Regol ilacını almaya devam etmenin tavsiye edilip edilmeyeceği sorusuna karar verilmelidir.

Kusma veya ishal durumunda ilaca devam edilmeli ve ayrıca hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yönteminin kullanılması tavsiye edilir.

Planlanan gebelikten en az 3 ay önce ilacın kesilmesi gerekmektedir.

Oral kontraseptiflerin etkisi altında (östrojen bileşeni nedeniyle), bazı laboratuvar parametreleri değişebilir (karaciğer, böbrekler, adrenal bezler, tiroid bezinin fonksiyonel parametreleri, kan pıhtılaşması ve fibrinolitik faktörler, lipoprotein seviyeleri ve taşıma proteinleri).

Aşağıdaki durumlarda ilaç derhal durdurulmalıdır:

  • İlk kez veya kötüleşen migren benzeri veya alışılmadık derecede şiddetli baş ağrısı, görme keskinliğinde akut bozulma, tromboz veya kalp krizi şüphesi için;
  • kan basıncında keskin bir artış, sarılık veya sarılık olmadan hepatit görünümü, genel kaşıntı veya epileptik nöbetlerde artış;
  • hamilelik üzerine;
  • Planlanan operasyondan 6 hafta önce, uzun süreli hareketsizlikle (örneğin yaralanmadan sonra).

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

İlacın alınması araba kullanma veya diğer mekanizmaları çalıştırma yeteneğini etkilemez.

Doz aşımı

Belirtileri: mide bulantısı, rahim kanaması. Tedavi: İlk 2-3 saat içinde doz aşımının ilk belirtileri ortaya çıktığında mide lavajı ve semptomatik tedavi önerilir. Panzehir yok.

İlaç etkileşimleri

  • Tri-Regol ilacını ampisilin, rifampisin, kloramfenikol, neomisin, polimiksin B, sülfonamidler, tetrasiklinler, dihidroergotamin, sakinleştiriciler, fenilbutazon ile aynı anda alırken, çünkü bu ilaçlar doğum kontrol etkisini zayıflatabilir. Bu nedenle ek olarak hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yöntemi kullanılması önerilir.
  • Tri-Regol ilacını antikoagülanlar, kumarin türevleri veya indanedion ile aynı anda alırken, protrombin indeksini acilen belirlemek ve antikoagülan dozunu değiştirmek gerekebilir.
  • Tri-Regol ilacını trisiklik antidepresanlar, haritatilin, beta blokerler ile aynı anda alırken, biyoyararlanım ve dolayısıyla toksisite artabilir.
  • Tri-Regol ve oral hipoglisemik ilaçlarla insülini aynı anda alırken dozlarını değiştirmek gerekebilir.
  • Tri-Regol ve bromokriptin ilacını aynı anda alırken, ikincisinin etkinliği azalır.
  • Tri-Regol ilacını ve başta dantrolen olmak üzere olası hepatotoksik etkileri olan ilaçları aynı anda alırken, özellikle 35 yaş üstü kadınlarda hepatotoksisite artışı riski artar.
Açıklama şu tarihte geçerlidir: 15.09.2014
  • Latince adı:Üç Regol
  • ATX kodu: G03AB03
  • Aktif madde: Etinilestradiol, Levonorgestrel
  • Üretici: Gedeon Richter (Macaristan)

Birleştirmek

Tabletler aşağıdaki gibi aktif maddeler içerir: Ve .

Ek bileşenler şunları içerir: talk, koloidal silikon dioksit, laktoz monohidrat, mısır nişastası, magnezyum stearat.

Kabuk sakkaroz, talk, titanyum dioksit, makrogol 6000, kırmızı demir oksit, kopovidon, kolloidal silikon dioksit, povidon, karmeloz sodyumdan oluşur.

Serbest bırakma formu

Tri-Regol, film kaplı tabletler formunda mevcuttur.

Farmakolojik etki

Trifazik oral kontraseptif.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

İlaç kontraseptif kombinasyon ilaçlarına aittir.

Levonorgestrel üretimi azaltır gonadotropik yumurtanın daha yavaş olgunlaşmasına neden olur ve yumurtlama gelmiyor.

Etinil estradiol buna karşılık servikal mukusun viskozitesini arttırır ve spermin rahme geçme olasılığını azaltır.

Buna ek olarak Tri-Regol, adet döngüsünün normalleşmesine yardımcı olur, çünkü seviyeyi tamamlar. endojen hormonlar .

İlaç ağızdan alındığında bağırsakta iyi emilir. Bağırsaklarda ve karaciğerde işlenir, daha sonra böbrekler ve bağırsaklar yoluyla atılır.

Kullanım endikasyonları

Oral kontrasepsiyon ihtiyacı. Adet bozukluklarının tedavisi.

Kontrendikasyonlar

İlacın kullanımı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • 40 yaş üstü;
  • Ve ;
  • ağır ve idiyopatik sarılık hamilelik öyküsü;
  • safra kesesi hastalıkları;
  • 35 yaşında sigara içmek;
  • tromboembolizm ve bunlara yatkınlıkların yanı sıra;
  • şiddetli formda;
  • uygunsuz yağ metabolizması;
  • hidatidiform köstebek ;
  • otoskleroz işitme sorunları olan;
  • son cerrahi operasyonlar;
  • sütteki laktozu sindirmek için gerekli olan enzimin eksikliği;
  • ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
  • karaciğer hastalıkları;
  • ciddi kardiyovasküler ve serebrovasküler değişiklik öyküsü;
  • vajinal kanama bilinmeyen etiyoloji;
  • orak hücre Ve hemolitik anemi ;
  • kötü huylu tümörler;
  • kronik ;
  • Marfan sendromu ;
  • flebit ;
  • geniş yaralanmalar.

Bu ilaç aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır:

  • kronik venöz yetmezlik alt ekstremiteler;
  • kore minör ;
  • porfiri ;
  • tazminat aşamasında (vasküler komplikasyonların yokluğunda);
  • dalgın ;
  • arteriyel hipertansiyon (BP 160/100 mm Hg'ye kadar);
  • tetani ;
  • mastopati ;
  • Ergenlik döneminde düzenli adet döngüsünün olmaması.

Yan etkiler

Tri-Regol'ün yan etkileri genellikle şunlardır: kontakt lens kullanırken rahatsızlık, adetler arası kanama, kilo değişiklikleri, mide bulantısı, sıvı tutulumu, libido değişiklikleri, meme bezlerinde gerginlik hissi, , sinirlilik Artan heyecanlanma, meme bezlerinde ağrı, bulanık görme, hipomenore , .

Bu yan etkiler geçicidir ve özel bir tedavi gerektirmeden ortadan kaybolur. Nadir durumlarda tümörler gelişebilir, ülseratif , hepatit , Crohn hastalığı , sarılık .

Ayrıca sayının artması trigliseritler kan plazması, glikoz toleransında azalma, yorgunluk, kan şekerinde artış, kore , otoskleroz , pulmoner arter, alt ekstremitelerin derin damarları, artan kan basıncı, venöz tromboembolizm kusmuk, , pankreatit , deri döküntüleri, eksüdatif eritema multiforme Saç dökülmesi, vajinal sekresyonda değişiklikler, kloazma , meme bezlerinden salgıların ortaya çıkması, vajina.

Şiddetlenme gibi olası yan etkiler, hipertrikoz , bacaklarda ağırlık hissi.

Tri-Regol'ün kullanım talimatları (Yöntem ve dozaj)

Tri-Regol'ün talimatları günde aynı anda bir tablet almanız gerektiğini açıklamaktadır. Kurs adetin ilk gününde başlar ve 21 gün sürer. Bundan sonra adet kanamasına bir hafta ara verilmelidir. Daha sonra tekrar ilk paketten (kanama olsa dahi) tabletlere başlanır. Önce 6 pembe tablet, sonra 5 beyaz ve sonra 10 sarı tablet almanız gerekir.

Pakette ilacın alınma sırası sayı ve oklarla belirtilmiştir. Bir pakette 28 tablet varsa koyu sarı olanları aldıktan sonra kahverengi olanlara (hormon içermeyenler) geçilmeli ve bir sonraki 28 günlük kür kesintisiz olarak başlatılmalıdır.

Bir hapın unutulması durumunda (36 saatten fazla süre geçmişse), doğum kontrol yönteminin güvenilirliği garanti edilmez. Döngünün birinci ve ikinci haftalarında, böyle bir eksiklik durumunda, Tri-Regol kullanma talimatları ertesi gün aynı anda 2 tablet alınmasını tavsiye eder.

Art arda 2 tableti kaçırırsanız, sonraki 2 gün boyunca 2 tablet almanız ve ardından tedaviye her zamanki gibi devam etmeniz gerekir. Üçüncü haftada bir dersi kaçırırsanız yedi gün ara verilmez.

Hapları atlamak kahverengiler için geçerli değildir. Demir içerirler ve sürekliliği sağlamak için kullanılırlar.

İlaç tedavi için reçete edilirse dozu ayrı ayrı ayarlanır.

Doz aşımı

Normalin üzerindeki dozlarda hastalar bulantı , baş ağrısı , rahim kanaması . Bu durumda acilen bir doktora başvurmanız gerekir. Tedavi semptomatiktir, mide yıkama mümkündür.

Etkileşim

Tri-Regol aşağıdakilerle birlikte dikkatli kullanılmalıdır:

  • ,Penisilin B , tetrasiklinler , Fenilbutazon , , sülfonamidler bazı antikonvülzanlar ve sakinleştiriciler, Ketonazol – doğum kontrol yönteminin etkinliği azalabilir;
  • trisiklik antidepresanlar , beta engelleyiciler , – bu ajanların biyoyararlanımını ve toksisitesini arttırmak mümkündür;
  • – verimlilik azalabilir;
  • antikoagülanlar , türevler indandion veya kumarin – protrombin zamanının izlenmesi ve dozajların ayarlanması gerekebilir;
  • oral kullanım için antidiyabetik ilaçlar, insülin – dozaj ayarlaması gerekli olabilir;
  • hepatotoksik anlamı – artan hepatotoksisite riskinin artması.

Satış şartları

İlaç sadece reçeteyle satılmaktadır.

Saklama koşulları

Ürün küçük çocukların ulaşamayacağı yerde saklanmalıdır. Sıcaklık 25 0C'den yüksek olmamalıdır.

Tarihten önce en iyisi

İlacın raf ömrü 5 yıldır.

Tri-Regol hakkındaki yorumlar

Tri-Regol, diğer birçok hormonal kontraseptif gibi çok farklı incelemeler alıyor. Bazıları için idealdir, ancak diğerleri için birçok istenmeyen yan etkiyle karşı karşıya kalırlar. Her ne kadar Tri-Regol hakkındaki incelemelerin çoğunluğu hala olumlu olsa da. Hatta bazı kızlar uzmanlara danışmadan bunu kendilerine "reçete ediyor". Ve çoğu durumda, kurs durdurulduktan sonra hamilelikle ilgili sorunlar gözlenmez.

Doktorların Tri-Regol hakkındaki görüşleri genellikle olumludur. Adet döngüsünü normalleştirmek için sıklıkla hastalara reçete edilirler. Doktorların Tri-Regol hakkındaki yorumları, bunun az parayla nispeten zararsız bir çare olduğu gerçeğine dayanıyor. Ancak oral kontraseptiflerin etkisi oldukça bireyseldir. Bazı uzmanlar gerekli testleri ihmal ediyor, bu nedenle ilacın reçete edildiği hastalar için bir dizi göstergeye uygun olmadığı da oluyor. Bu istenmeyen yan reaksiyonların ortaya çıkmasına neden olur. Bu nedenle Tri-Regol ancak uygun testlerden sonra reçete edilmelidir.

Tri-Regola fiyatı, nereden alınır

Tri-Regol'ün bir dizi benzer ürünle karşılaştırıldığında fiyatı oldukça uygun kabul ediliyor. Bu nedenle uzmanlar tarafından sıklıkla tavsiye edilmektedir. Tri-Regola'nın 21 tabletlik bir paketteki fiyatı ortalama 200 ruble civarındadır.

  • Rusya'daki çevrimiçi eczaneler Rusya
  • Ukrayna'daki çevrimiçi eczaneler Ukrayna
  • Kazakistan'daki çevrimiçi eczaneler Kazakistan

Trifazik oral kontraseptif

Aktif maddeler

Etinilestradiol
- levonorgestrel

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Film kaplı tabletler üç tip: yuvarlak, bikonveks, parlak yüzeyli; molada beyaz.

Tablet I, pembe film kaplı (bir kabarcıklı kutuda 6 adet).

Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit - 0,275 mg, magnezyum stearat - 0,55 mg, talk - 1,1 mg, mısır nişastası - 19,995 mg, laktoz monohidrat - 33 mg.

Kabuk bileşimi: sakaroz - 22,013 mg, talk - 6,935 mg, kalsiyum karbonat - 2,898 mg, titanyum dioksit - 1,814 mg, kopovidon - 0,828 mg, makrogol 6000 - 0,207 mg, kolloidal silikon dioksit - 0,123 mg, - 0,074 mg, karmeloz sodyum - 0,025 mg, demir oksit kırmızısı - 0,083 mg.

Tabletler II, beyaz film kaplı (bir kabarcıklı kutuda 5 adet).

Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit - 0,275 mg, magnezyum stearat - 0,55 mg, talk - 1,1 mg, mısır nişastası - 19,96 mg, laktoz monohidrat - 33 mg.

Kabuk bileşimi: sakaroz - 22,013 mg, talk - 6,935 mg, kalsiyum karbonat - 2,898 mg, titanyum dioksit - 1,897 mg, kopovidon - 0,828 mg, makrogol 6000 - 0,207 mg, kolloidal silikon dioksit - 0,123 mg, povidon - 0,074 mg, karmeloz sodyum - 0,025 mg .

Tabletler III, koyu sarı film kaplı (bir kabarcıklı kutuda 10 adet).

Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit - 0,275 mg, magnezyum stearat - 0,55 mg, talk - 1,1 mg, mısır nişastası - 19,92 mg, laktoz monohidrat - 33 mg.

Kabuk bileşimi: sakaroz - 22,013 mg, talk - 6,935 mg, kalsiyum karbonat - 2,898 mg, titanyum dioksit - 1,317 mg, kopovidon - 0,828 mg, makrogol 6000 - 0,207 mg, kolloidal silikon dioksit - 0,123 mg, povidon - 0,074 mg, karmeloz sodyum - 0,025 mg , demir oksit sarısı - 0,58 mg.

21 adet. (tablet I, II, III) - kabarcıklar (1) - karton paketler.
21 adet. (tablet I, II, III) - kabarcıklar (3) - karton paketler.

Farmakolojik etki

Kombine (üç fazlı) oral kontraseptif östrojen-progestojen ilacı. Gonadotropik hormonların hipofizden salgılanmasını engeller. Değişen miktarlarda progestin (levonorgestrel) ve östrojen (etinil estradiol) içeren tabletlerin sıralı uygulanması, bu hormonların kanda normal adet döngüsü sırasındaki konsantrasyonlarına yakın konsantrasyonlarını sağlar ve endometriyumun sekretuar dönüşümünü destekler.

Kontraseptif etki çeşitli mekanizmalarla ilişkilidir. Levonorgestrelin etkisi altında, hipotalamusun serbest bırakma faktörlerinin (LH ve FSH) salınması bloke edilir, gonadotropik hormonların hipofiz bezi tarafından salgılanması engellenir, bu da olgunlaşmanın engellenmesine ve döllenmeye hazır bir yumurtanın salınmasına yol açar ( yumurtlama). Etinil estradiol, servikal mukusun yüksek viskozitesini korur (spermin rahim boşluğuna girmesini zorlaştırır). Doğum kontrol etkisinin yanı sıra, Tri-Regol tabletlerin hormonal bileşenleri ile endojen hormon seviyesinin yenilenmesiyle adet döngüsü normalleştirilir. 7 günlük dönemlerde ilaca bir sonraki ara verildiğinde rahim kanaması meydana gelir.

Farmakokinetik

Levonorgestrel

Emme

Levonorgestrel hızla emilir (4 saatten az). Karaciğerden “ilk geçiş” etkisine maruz kalmaz.

Dağıtım ve eliminasyon

Kandaki levonorgestrelin çoğu seks hormonu bağlayıcı globuline bağlanır. T 1/2 8-30 saattir (ortalama 16 saat). Levonorgestrelin %60'ı böbrekler tarafından, %40'ı bağırsaklar yoluyla atılır.

Etinil estradiol

Emilim ve Metabolizma

Etinil estradiol, gastrointestinal sistemden hızla ve neredeyse tamamen emilir. Cmax'a 1-1.5 saat içinde ulaşılır. Etinil estradiol karaciğerden "ilk geçiş" etkisine uğrar. Metabolizma karaciğer ve bağırsaklarda gerçekleşir.

Kaldırma

Ağızdan alındığında etinil estradiol 12 saat içinde kan plazmasından salınır. Etinil estradiol metabolitleri: suda çözünen sülfat veya glukuronid konjugasyonu türevleri, bağırsak bakterilerinin yardımıyla parçalanmaya uğradıkları safra ile bağırsağa girer. Etinil estradiolün %40'ı böbrekler tarafından ve %60'ı bağırsaklar yoluyla atılır. T 1/2 26±6,8 saattir.

Endikasyonlar

- oral kontrasepsiyon.

Kontrendikasyonlar

- ciddi karaciğer hastalıkları;

- karaciğer tümörleri;

- konjenital hiperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson ve Rotor sendromları);

- safra taşı hastalığı;

- kolesistit;

— kronik kolit;

- şiddetli kardiyovasküler (dekompanse kalp defektleri dahil) ve serebrovasküler değişikliklerin, tromboembolizmin ve bunlara yatkınlığın anamnezinde varlığı veya endikasyonu;

- alt ekstremitelerin derin damarlarında flebit;

- genital organların ve meme bezlerinin hormona bağlı malign neoplazmaları (bunlardan şüphelenilmesi dahil);

- hiperlipideminin ailesel formları;

- sistolik/diyastolik kan basıncının 160/100 mm Hg olduğu arteriyel hipertansiyon. ve üzeri;

- alt ekstremitelerde cerrahi müdahaleler, cerrahi operasyonlar;

- uzun süreli hareketsizlik;

- geniş yaralanmalar;

- Şiddetli hipertrigliseridemi ve hiperlipideminin eşlik ettiği pankreatit (geçmişi dahil);

- Steroid içeren ilaçların alınmasına bağlı sarılık;

- diyabetin ciddi formları;

- orak hücreli anemi;

— kronik hemolitik anemi;

- etiyolojisi bilinmeyen vajinal kanama;

- migren;

- hidatidiform mol;

- önceki gebelik(ler) sırasında kötüleşen otoskleroz;

- hamile kadınların idiyopatik sarılığı, hamile kadınların şiddetli cilt kaşıntısı;

- gebelik uçuklarının öyküsü;

- 35 yaşın üzerinde sigara içmek;

- 40 yaş üstü;

- laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu (ilacın dozaj formu laktoz içerir);

- hamilelik;

- emzirme dönemi;

- İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık.

Dikkatli bir şekilde: Vasküler komplikasyonsuz kompanse diyabet, sistolik/diyastolik kan basıncının 160/100 mm Hg'ye kadar olduğu arteriyel hipertansiyon, varisli damarlar, multipl skleroz, epilepsi, kore minör, porfiri, tetani, bronşiyal astım, ergenlik (düzenli yumurtlama döngüsü olmadan), rahim miyomlar, mastopati, depresyon, tüberküloz.

Dozaj

İlaç mümkünse akşamları aynı saatte ağızdan alınmalıdır. Tabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulur ve az miktarda sıvı ile yıkanır.

İlk döngüde doğum kontrolü amacıyla Tri-Regol, adet döngüsünün 1. gününden başlayarak 21 gün boyunca günde 1 tablet olmak üzere günlük olarak reçete edilir, ardından adet kanamasının meydana geldiği 7 günlük bir ara verilir. 21 film kaplı tablet içeren bir sonraki paket 7 günlük aradan sonra 8. günde alınmalıdır.

İlaç doğum kontrolüne ihtiyaç duyulduğu sürece alınır.

Başka bir oral kontraseptiften Tri-Regol almaya geçiş yaparken benzer bir şema kullanılmaktadır.

Resepsiyon adet döngüsünün 1. gününden daha erken başlamamalıdır.

Emzirme döneminde ilacın kullanımı kontrendikedir.

Bir kadın öngörülen süre içerisinde Tri-Regol'ü almazsa Unutulan hapı sonraki 12 saat içinde almalısınız. Hapı aldıktan sonra 36 saat geçmişse doğum kontrolünün güvenilir olduğu düşünülemez. Bununla birlikte, adetler arası kanamayı önlemek için, ilacı daha önce başlamış olan paketten, kaçırılan tablet(ler) çıkarılarak almaya devam etmek gerekir. Şu anda, ek olarak hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yönteminin (örneğin bariyer) kullanılması tavsiye edilir.

Yan etkiler

İlacın kullanımı sırasında görülen yan etkiler, görülme sıklıklarına göre çok sık (≥1/10), sıklıkla (≥1/100,<1/10), иногда (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.

Üreme sisteminden: mümkün - meme bezlerinin tıkanması, libido azalması, adetler arası kanama; nadiren - artan vajinal akıntı, vajinal kandidiyaz.

Sindirim sisteminden: muhtemelen - mide bulantısı, kusma; nadiren - sarılık, hepatit, karaciğer adenomu, safra kesesi hastalıkları (örneğin safra taşı hastalığı, kolesistit), ishal.

Sinir sisteminden: mümkün - baş ağrısı, depresif ruh hali; uzun süreli kullanımda, çok nadiren - epileptik nöbetlerin sıklığında artış.

Duyulardan: Bazı durumlarda - göz kapaklarının şişmesi, konjonktivit, bulanık görme, kontakt lens takarken rahatsızlık (bu fenomenler geçicidir ve herhangi bir tedavi önerilmeden ilacın kesilmesinden sonra kaybolur); uzun süreli kullanımda, çok nadiren - işitme kaybı.

Metabolizma yönünden: mümkün - kilo alımı; nadiren - kandaki trigliserit konsantrasyonunun artması, glikoz toleransının azalması.

Cilt ve deri altı dokular için: muhtemelen kloazma; nadiren - deri döküntüsü, saç dökülmesi; çok nadiren uzun süreli kullanımda - genelleştirilmiş kaşıntı.

Diğerleri: nadiren - artan yorgunluk, artan kan basıncı, tromboz ve venöz tromboembolizm; uzun süreli kullanımda, çok nadiren - baldır kaslarının krampları, sesin kalınlaşması.

Doz aşımı

Belirtiler: mide bulantısı, rahim kanaması.

Tedavi:İlk 2-3 saat içinde doz aşımının ilk belirtileri ortaya çıktığında mide lavajı ve semptomatik tedavi önerilir. Panzehir yok.

İlaç etkileşimleri

Tri-Regol aşağıda listelenen ilaçlarla eş zamanlı olarak dikkatli kullanılmalıdır.

Tri-Regol ilacı ile eş zamanlı kullanıldığında ampisilin, rifampisin, kloramfenikol, neomisin, sülfonamidler, tetrasiklinler, dihidroergotamin, sakinleştiriciler, fenilbutazon kontraseptif etkisini zayıflatabilir. Birleştirirken, ek olarak hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yönteminin kullanılması tavsiye edilir.

Tri-Regol ilacını kumarin veya indanedion türevleriyle aynı anda kullanırken, protrombin indeksinin olağanüstü bir şekilde belirlenmesi ve antikoagülan dozunda bir değişiklik gerekli olabilir.

Tri-Regol ilacının ve trisiklik antidepresanların, maprotilin, beta blokerlerin eş zamanlı kullanımı ile biyoyararlanımda bir artış ve dolayısıyla toksisitede bir artış mümkündür.

Tri-Regol ilacının ve oral hipoglisemik ilaçların (insülin) eş zamanlı kullanımı ile dozlarının değiştirilmesi gerekebilir.

Tri-Regol ve bromokriptin ilacının eş zamanlı kullanımıyla ikincisinin etkinliği azalır.

Tri-Regol'ün ve başta dantrolen olmak üzere olası hepatotoksik etkileri olan ilaçların eş zamanlı kullanımıyla, özellikle 35 yaş üstü kadınlarda hepatotoksisite artışı riski artar.

Özel talimatlar

İlacı kullanmaya başlamadan önce hamileliği dışlamak ve genel tıbbi ve jinekolojik muayene (meme muayenesi, sitolojik smear analizi) yapmak gerekir.

İlacın kullanımı sırasında 6 ayda bir düzenli jinekolojik muayene yapılması gerekmektedir.

Oral kontrasepsiyon kullanımına viral hepatitten en geç 6 ay sonra ve karaciğer fonksiyonlarının normalleşmesine bağlı olarak izin verilir.

Üst karın bölgesinde keskin bir ağrı, hepatomegali veya karın içi kanama belirtileri ortaya çıkarsa, bir karaciğer tümöründen şüphelenilebilir. Bu durumda ilacın kesilmesi gerekir.

Asiklik kanama meydana gelirse, ilgili hekimin organik patolojiyi dışladıktan sonra Tri-Regol almaya devam etmek mümkündür.

İlacın kullanımı sırasında anormal karaciğer fonksiyonu tespit edilirse, Tri-Regol ilacını almaya devam etmenin tavsiye edilip edilmeyeceği sorusuna karar verilmelidir.

Kusma veya ishal durumunda ilaca devam edilmeli ve ayrıca hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yönteminin kullanılması tavsiye edilir.

Planlanan gebelikten en az 3 ay önce ilacın kesilmesi gerekmektedir.

Oral kontraseptiflerin etkisi altında (östrojen bileşeni nedeniyle), bazı laboratuvar parametreleri değişebilir (karaciğer, böbrekler, adrenal bezler, tiroid bezinin fonksiyonel parametreleri, kan pıhtılaşması ve fibrinolitik faktörler, lipoprotein seviyeleri ve taşıma proteinleri).

Aşağıdaki durumlarda ilaç derhal durdurulmalıdır:

- ilk kez veya kötüleşen migren benzeri veya alışılmadık derecede şiddetli baş ağrısı, görme keskinliğinde akut bozulma, tromboz veya kalp krizi şüphesi için;

- kan basıncında keskin bir artış, sarılık veya sarılık olmadan hepatitin ortaya çıkması, genel kaşıntı veya epileptik nöbetlerin artması;

- hamilelik meydana geldiğinde;

- Planlanan operasyondan 6 hafta önce, uzun süreli hareketsizlikle (örneğin yaralanmadan sonra).

Araç ve makine kullanma becerisine etkisi

İlacın alınması araba kullanma veya diğer mekanizmaları çalıştırma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik ve emzirme döneminde Tri-Regol almak kontrendikedir.

Çocuklukta kullanın

İLE Dikkat: ergenlik (düzenli yumurtlama döngüleri olmadan).

Karaciğer fonksiyon bozukluğu için

Şiddetli karaciğer hastalıklarında ve karaciğer tümörlerinde kontrendikedir.

Yaşlılıkta kullanın

40 yaş üstü kontrendikedir.

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç reçeteyle satılmaktadır.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç çocukların ulaşamayacağı yerlerde, 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 2 yıl.



Yükleniyor...Yükleniyor...