İnsanlığın hızla hayatta kalmaya ve çoğalmaya başlaması aşılama sayesinde oldu. Aşı karşıtları veba, kızamık, çiçek hastalığı, hepatit, boğmaca, tetanoz ve diğer belalardan ölmezler çünkü uygar insanlar aşıların yardımıyla bu hastalıkları tomurcuk halinde pratik olarak yok etmişlerdir. Ancak bu, artık hastalanma ve ölme riskinin olmadığı anlamına gelmiyor. Hangi aşılara ihtiyacınız olduğunu okuyun.
Tarihte hastalıkların yıkıcı hasarlara yol açtığı birçok örnek bilinmektedir. 14. yüzyıldaki veba Avrupa nüfusunun üçte birini yok etti; 1918-1920 İspanyol Gribi tahminen 40 milyon insanı öldürdü ve çiçek hastalığı salgını 30 milyon İnka nüfusunun 3 milyondan azını geride bıraktı.
Aşıların geliştirilmesinin gelecekte milyonlarca hayatın kurtarılmasını mümkün kıldığı açıktır; bu, dünya nüfusunun büyüme oranından da açıkça görülebilir. Edward Jenner aşılama alanında öncü olarak kabul ediliyor. 1796'da inek çiçek hastalığına yakalanmış ineklerin bulunduğu çiftliklerde çalışan insanların çiçek hastalığına yakalanmadıklarını fark etti. Doğrulamak için çocuğa sığır çiçeği aşısı yaptı ve artık enfeksiyona duyarlı olmadığını kanıtladı. Bu daha sonra çiçek hastalığının dünya çapında ortadan kaldırılmasının temeli oldu.
Hangi aşılar var?
Aşı, küçük miktarlarda öldürülmüş veya büyük ölçüde zayıflatılmış mikroorganizmaları veya bunların bileşenlerini içerir. Tam teşekküllü bir hastalığa neden olamazlar, ancak vücudun özelliklerini tanımasına ve hatırlamasına izin verirler, böylece daha sonra tam teşekküllü bir patojenle karşılaşıldığında hızlı bir şekilde tanımlanıp yok edilebilir.
Aşılar birkaç ana gruba ayrılır:
Canlı aşılar. Üretimleri için hastalığa neden olamayacak ancak doğru bağışıklık tepkisinin geliştirilmesine yardımcı olan zayıflatılmış mikroorganizmalar kullanılır. Çocuk felci, grip, kızamık, kızamıkçık gibi hastalıklara karşı korunmak için kullanılır. kabakulak, suçiçeği tüberküloz, rotavirüs enfeksiyonu, sarı humma vb.
İnaktif aşılar . Öldürülmüş mikroorganizmalardan yapılmıştır. Bu formda çoğalamazlar ancak hastalığa karşı bağışıklık gelişmesine neden olurlar. Bir örnek, etkisizleştirilmiş çocuk felci aşısı, tam hücreli boğmaca aşısıdır.
Alt birim aşılar . Bileşim yalnızca mikroorganizmanın bağışıklığın gelişmesine neden olan bileşenlerini içerir. Bunun bir örneği meningokok, Haemophilus influenzae ve pnömokok enfeksiyonlarına karşı aşılardır.
Anatoksinler . Özel arttırıcıların (adjuvanlar (alüminyum tuzları, kalsiyum) eklenmesiyle mikroorganizmaların nötralize edilmiş toksinleri). Örnek – difteri, tetanoza karşı aşılar.
Rekombinant aşılar . Yöntemler kullanılarak oluşturuldu genetik mühendisliği laboratuvar bakteri ve maya türlerinde sentezlenen rekombinant proteinleri içerir. Bir örnek hepatit B aşısıdır.
Aşı profilaksisinin Ulusal Aşı Takvimine uygun olarak yapılması önerilmektedir. Epidemiyolojik durum önemli ölçüde farklılık gösterebileceğinden ve bazı ülkelerde kullanılan aşılar diğerlerinde her zaman gerekli olmadığından, her ülkede farklıdır.
İşte ulusal takvim koruyucu aşılar Rusya'da:
Ayrıca ABD aşı takvimine ve Avrupa ülkelerinin aşı takvimine de aşina olabilirsiniz; bunlar birçok yönden yerel takvime çok benzer:
- Avrupa Birliği'nde aşı takvimi (menüden herhangi bir ülkeyi seçip önerileri görüntüleyebilirsiniz).
Tüberküloz
Aşılar – “BCG”, “BCG-M”. Tüberküloza yakalanma riskini azaltmazlar ama çocuklarda %80'e kadar önlerler. şiddetli formlar enfeksiyonlar. Dünya çapında 100'den fazla ülkenin ulusal takviminde yer almaktadır.
Hepatit B
Aşılar – “Euvax B”, “Hepatit B rekombinant aşısı”, “Regevac B”, “Engerix B”, “Bubo-Kok” aşısı, “Bubo-M”, “Shanvak-V”, “Infanrix Hexa”, “ DPT -GEP B".
Bu aşıların yardımıyla hastalıklı çocukların sayısını azaltmak mümkün oldu. kronik form Hepatit B'yi %8-15'e<1%. Является важным средством профилактики, защищает от развития первичного рака печени. Предотвращает 85-90% смертей, происходящих вследствие этого заболевания. Входит в календарь 183 стран.
Pnömokok enfeksiyonu
Aşılar – “Pneumo-23”, 13 değerlikli “Prevenar 13”, 10 değerlikli “Synflorix”.
Pnömokokal menenjit görülme sıklığını %80 oranında azaltır. 153 ülkenin takvimine dahil edildi.
Difteri, boğmaca, tetanoz
Aşılar - kombine (1 preparatta 2-3 aşı içerir) - ADS, ADS-M, AD-M, DPT, "Bubo-M", "Bubo-Kok", "Infanrix", "Pentaxim", "Tetraxim", "Infanrix Penta", "Infanrix Hexa"
Difteri – modern aşıların etkinliği %95-100'dür. Örneğin aşılanmamış kişilerde ensefalopatiye yakalanma riski 1:1200 iken, aşılanmış kişilerde 1:300.000'den azdır.
Boğmaca - aşının etkinliği %90'dan fazladır.
Tetanoz – %95-100 etkilidir. Güçlü bağışıklık 5 yıl sürer, ardından yavaş yavaş kaybolur, bu nedenle her 10 yılda bir yeniden aşılama yapılması gerekir.
Takvimde dünyanın 194 ülkesi yer alıyor.
Çocuk felci
Aşılar: Infanrix Hexa, Pentaxim, oral çocuk felci aşısı tip 1, 3, Imovax Polio, Poliorix, Tetraxim.
Çocuk felci tedavi edilemez, yalnızca önlenebilir. Aşılamanın başlamasının ardından vaka sayısı 1988'den bu yana 350.000 vakadan 2013'te 406 vakaya düştü.
Haemophilus influenzae enfeksiyonu
Aşılar: Act-HIB, Hiberix Pentaxim, Haemophilus influenzae tip B konjugatı, Infanrix Hexa.
Antibakteriyel ilaçlara karşı oldukça dirençli olan bu enfeksiyona karşı 5 yaşın altındaki çocuklar bağımsız olarak yeterince bağışıklık oluşturamazlar. Aşılamanın etkinliği %95-100'dür. 189 ülkenin takvimine dahil edildi.
Kızamık, kızamıkçık, kabakulak
Aşılar: Priorix, MMP-II.
Kızamık aşısı 2000 ile 2013 yılları arasında 15,6 milyon ölümü önledi. Küresel ölüm oranı %75 azaldı.
Kızamıkçık çocuklar tarafından sorunsuz bir şekilde tolere edilir, ancak hamile kadınlarda fetal malformasyonlara neden olabilir. Rusya'da toplu aşılama, görülme sıklığını 100.000 kişi başına 0,67'ye düşürdü. (2012).
Kabakulak, sağırlık, hidrosefali ve erkek kısırlığı gibi çok sayıda komplikasyona neden olabilir. Aşılamanın etkinliği %95'tir. Rusya'da 2014 yılı vaka vakaları – 100.000 kişi başına 0,18.
Nezle
Aşılar: "Ultravac", "Ultrix", "Microflu", "Fluvaxin", "Vaxigrip", "Fluarix", "Begrivac", "Influvac", "Agrippal S1", "Grippol plus", "Grippol", "Inflexal" "V", "Sovigrip".
Aşı vakaların %50-70’inde işe yarıyor. Risk altındaki kişiler için endikedir (yaşlılar, eşlik eden solunum yolu patolojileri olanlar, zayıflamış bağışıklık vb.).
Not: Rus aşıları "Grippol" ve "Grippol +" yetersiz miktarda antijene sahiptir (gerekli 15 yerine 5 mcg), bunu bağışıklık sistemini uyarması ve aşının etkisini arttırması gereken polioksidonyumun varlığıyla haklı çıkarır, ancak bunu doğrulayan hiçbir veri yoktur.
Aşı kullanmanın olumsuz sonuçları nelerdir?
Olumsuz sonuçlar yan etkilere ve aşılama sonrası komplikasyonlara ayrılabilir.
Yan etkiler, ilaç uygulamasına karşı tedavi gerektirmeyen reaksiyonlardır. Çoğu ilaç gibi riskleri %30'dan azdır.
Tüm aşılar için özetlenecek olursa “yan etkiler” listesi:
- Birkaç gün süren vücut sıcaklığındaki artış (İbuprofen ile kontrol edilebilir; aşının etkisinde olası bir azalma nedeniyle Parasetamol önerilmez).
- Enjeksiyon yerinde 1-10 gün ağrı.
- Baş ağrısı.
- Alerjik reaksiyonlar.
Bununla birlikte, son derece nadir de olsa, ilgili hekim tarafından tedavi edilmesi gereken daha tehlikeli belirtiler de vardır:
- Aşıyla ilişkili çocuk felci. 1-2 milyon aşıda 1 vaka görüldü. Şu anda yeni inaktive aşı sayesinde hiç oluşmuyor.
- Genelleştirilmiş BCG enfeksiyonu da aynı olasılıktır. İmmün yetmezliği olan yenidoğanlarda görülür.
- Soğuk apse - BCG'den yılda yaklaşık 150 vaka. Aşının yanlış uygulanması nedeniyle oluşur.
- Lenfadenit - BCG, yılda yaklaşık 150 vaka. Bölgesel lenf düğümlerinin iltihabı.
- Osteitis – BCG kemiğinde, özellikle de kaburgalarda hasar. Yılda 70'ten az vaka.
- Sızıntılar - enjeksiyon bölgesinde yılda 20 ila 50 vaka arasında sıkıştırma.
- Kızamık, kızamıkçık, kabakulak gibi canlı aşılardan kaynaklanan ensefalit son derece nadirdir.
Her işe yarayan ilaç gibi aşıların da vücut üzerinde olumsuz etkileri olabilir. Ancak bu etkiler, faydalarla karşılaştırıldığında inanılmaz derecede küçüktür.
Kendi kendinize ilaç vermeyin ve sağlığınıza dikkat edin.
Bu hastalığın gelişim aşamasını atlayarak, hastalığın etken maddesinin antijenlerine karşı immünolojik hafıza oluşturmak için ilaçlar (aşılar) yardımıyla bazı patojenik mikroorganizmalara karşı. Aşılar biyomateryal - patojen antijenleri veya toksoidleri içerir. Aşıların oluşturulması Bilim adamlarının laboratuvarda çeşitli tehlikeli hastalıkların patojenlerini yetiştirmeyi öğrenmesiyle bu mümkün oldu. Aşı oluşturma yöntemlerinin çeşitliliği de onların çeşitlenmesini sağlar ve üretim yöntemlerine göre gruplandırılmasına olanak tanır.
Aşı türleri:
- Zayıf yaşamak(zayıflatılmış) – patojenin virülansının çeşitli yollarla azaltıldığı yer. Bu tür patojenler, varlıkları için elverişsiz çevresel koşullarda yetiştirilir ve çoklu mutasyonlar yoluyla başlangıçtaki hastalık oluşturma derecelerini kaybederler. Bu tipe dayalı aşılar en etkili olarak kabul edilir. Zayıflatılmış aşılar uzun süreli bir bağışıklık etkisi sağlar. Bu grup kızamık, çiçek hastalığı, kızamıkçık, herpes, BCG, çocuk felcine (Sabin aşısı) karşı aşıları içerir.
- Öldürüldü– çeşitli yollarla öldürülen mikroorganizmaların patojenlerini içerir. Etkinliği zayıflatılmış olanlardan daha düşüktür. Bu yöntemle elde edilen aşılar bulaşıcı komplikasyonlara neden olmaz ancak toksin veya alerjenin özelliklerini koruyabilir. Öldürülmüş aşıların etkisi kısa sürelidir ve tekrarlanan aşılama gerektirir. Bunlar arasında kolera, tifo, boğmaca, kuduz ve çocuk felcine karşı aşılar (Salk aşısı) yer alır. Bu tür aşılar aynı zamanda salmonelloz, tifo vb.'yi önlemek için de kullanılır.
- Antitoksik- bir adjuvanla (aşıdaki bireysel bileşenlerin etkisini artıran bir madde) kombinasyon halinde toksoidler veya toksoidler (inaktive edilmiş toksinler) içerir. Bu aşının tek bir enjeksiyonu birden fazla patojene karşı koruma sağlar. Bu aşı türü difteri ve tetanoza karşı kullanılır.
- Sentetik– immünojenik bir taşıyıcı veya adjuvan ile birleştirilmiş yapay olarak oluşturulmuş bir epitop (bağışıklık sistemi ajanları tarafından tanınan bir antijen molekülünün parçası). Bunlara salmonelloz, yersiniosis, şap hastalığı ve gribe karşı aşılar dahildir.
- Rekombinant– virülans genleri ve koruyucu antijen genleri (en güçlü bağışıklık tepkisine neden olan bir dizi epitop) patojenden izole edilir, virülans genleri çıkarılır ve koruyucu antijen geni güvenli bir virüse (çoğunlukla aşı virüsü) dahil edilir. . Grip, herpes ve veziküler stomatite karşı aşılar bu şekilde yapılır.
- DNA aşıları- Koruyucu antijen genini içeren bir plazmid, eksprese edildiği hücrelerde kas içine enjekte edilir (nihai sonuca - protein veya RNA'ya dönüştürülür). Hepatit B'ye karşı aşılar bu şekilde oluşturuldu.
- İdiotipik(deneysel aşılar) - Bir antijen yerine, epitopun (antijen) istenen konfigürasyonunu yeniden üreten anti-idiyotipik antikorlar (antijen taklitçileri) kullanılır.
Adjuvanlar- aşının diğer bileşenlerinin etkisini tamamlayan ve artıran maddeler, yalnızca genel bir bağışıklık uyarıcı etki sağlamakla kalmaz, aynı zamanda her bir adjuvan (hümoral veya hücresel) için spesifik bir bağışıklık tepkisi tipini aktive eder.
- Mineral adjuvanlar (alüminyum şap) fagositozu artırır;
- Lipid adjuvanları – sitotoksik Th1'e bağımlı tipte bağışıklık sistemi tepkisi (T hücresi bağışıklık tepkisinin inflamatuar formu);
- Virüs benzeri adjuvanlar, sitotoksik Th1'e bağımlı tipte bir bağışıklık sistemi tepkisidir;
- Yağ emülsiyonları (vazelin yağı, lanolin, emülsifiye ediciler) – Th2 ve Th1'e bağlı yanıt türü (timusa bağlı humoral bağışıklığın arttığı durumlarda);
- Antijen içeren nanopartiküller - Th2- ve Th1'e bağlı yanıt türü.
Reaktojeniteleri (yan etkilere neden olabilmeleri) nedeniyle bazı adjuvanların kullanımı yasaklanmıştır (Freund adjuvanları).
Aşılar– bunlar, diğer ilaçlar gibi kontrendikasyonları ve yan etkileri olan ilaçlardır. Bu bağlamda aşıların kullanımına ilişkin bir takım kurallar vardır:
- Ön cilt testi;
- Aşılama sırasında kişinin sağlık durumu dikkate alınır;
- Erken çocukluk döneminde çok sayıda aşı kullanılmaktadır ve bu nedenle bileşimlerinde yer alan bileşenlerin güvenliği açısından dikkatle kontrol edilmeleri gerekir;
- Her aşı için bir uygulama programı takip edilir (aşılama sıklığı, uygulama mevsimi);
- Aşının dozu ve uygulama zamanları arasındaki aralık korunur;
- Epidemiyolojik nedenlerden dolayı rutin aşılar veya aşılar vardır.
Olumsuz reaksiyonlar ve aşılama sonrası komplikasyonlar:
- Yerel reaksiyonlar– aşı uygulama alanında hiperemi, doku şişmesi;
- Genel reaksiyonlar– ateş, ishal;
- Spesifik komplikasyonlar- belirli bir aşının özelliği (örneğin keloid skar, lenfadenit, osteomiyelit, BCG ile genelleştirilmiş enfeksiyon; ağızdan çocuk felci aşısı için - konvülsiyonlar, ensefalit, aşıyla ilişkili çocuk felci ve diğerleri);
- Spesifik olmayan komplikasyonlar- ani tipte reaksiyonlar (ödem, siyanoz, ürtiker), alerjik reaksiyonlar (Quincke ödemi dahil), proteinüri, hematüri.
Şu anda insanlık, tehlikeli bulaşıcı hastalıkların ve diğer patolojilerin gelişmesini önlemeye yardımcı olan bu tür aşıları biliyor. Enjeksiyon, bağışıklık sisteminin belirli hastalık türlerine karşı direnç oluşturmasına yardımcı olabilir.
Aşı alt grupları
2 tür aşı vardır:
- canlı
- etkisiz hale getirildi.
Canlı – çeşitli zayıflatılmış mikroorganizma türlerinin bir karışımını içerir. Patojenik özelliklerin kaybı aşı suşlarına atanır. Eylemleri ilacın verildiği yerde başlar. Bu yöntemle aşılandığında özelliklerini uzun süre koruyabilen güçlü bir bağışıklık oluşturulur. Canlı mikroorganizmalarla immün preparatlar aşağıdaki hastalıklara karşı kullanılır:
- domuzlar
- kızamıkçık
- tüberküloz
- çocuk felci.
Yaşam komplekslerinin bir takım dezavantajları vardır:
- Dozajı ve birleştirilmesi zordur.
- İmmün yetmezlik durumunda kategorik olarak kullanılmamalıdır.
- Dengesiz.
- Doğal olarak dolaşan virüs nedeniyle ilacın etkinliği azalır.
- Depolama ve taşıma sırasında güvenlik önlemlerine uyulmalıdır.
Etkisiz hale getirildi veya öldürüldü.İnaktivasyon kullanılarak özel olarak yetiştirilirler. Sonuç olarak yapısal proteinlerde hasar minimum düzeyde meydana gelir. Bu nedenle alkol, fenol veya formaldehit ile muamele kullanılır. 56 derecelik sıcaklıkta 2 saat boyunca inaktivasyon işlemi gerçekleşir. Öldürülmüş aşı türlerinin etki süresi canlı türlere göre daha kısadır.
Avantajları:
- dozaj ve kombinasyona iyi yanıt verir;
- aşıya bağlı hastalıklar ortaya çıkmaz;
- Bağışıklık yetmezliği olan kişilerde bile kullanılmasına izin verilir.
Kusurlar:
- vücudun savunmasını oluşturmaya katılamayan çok sayıda “balast” bileşeni ve diğerleri;
- Alerji veya toksik etkiler ortaya çıkabilir.
İnaktive edilmiş ilaçların bir sınıflandırması vardır. Biyosentetik, rekombinantın ikinci adıdır. Genetik mühendisliği ürünleri içerirler. Bağışıklık sistemini aynı anda birden fazla hastalığa karşı güçlendirmek için sıklıkla diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Güvenli ve etkili kabul edilir. En yaygın enjeksiyon hepatit B'ye karşı yapılır.
Kimyasal - mikrobiyal hücrelerden antijenleri alır. Sadece bağışıklık sistemini etkileyebilecek hücreler kullanılır. Polisakkarit ve boğmaca enjeksiyonları kimyasaldır.
Corpuscular formaldehit, alkol veya ısı ile etkisiz hale getirilmiş bakteri veya virüslerdir.
DTP ve tetrakok aşıları, hepatit A ve influenzaya karşı yapılan enjeksiyonlar bu gruba girmektedir.
Tüm inaktif ilaçlar 2 durumda üretilebilir: sıvı ve kuru.
- Aşı komplekslerinin sınıflandırılması farklı bir prensibe göre yapılır. Antijen sayısına, yani mono ve poli aşılara bağlı olarak ayırt edilirler.
- Türlerin bileşimine bağlı olarak ikiye ayrılırlar:
- viral
bakteriyel
- riketsiyal.
- Şimdi hızla gelişiyorlar:
- sentetik
anti-idiyotipik
rekombinant.
Anatoksinler – nötralize edilmiş ekzotoksinlerden üretilir. Tipik olarak toksoidleri absorbe etmek için alüminyum hidroksit kullanılır. Sonuç olarak vücutta toksoidlere karşı etki eden antikorlar ortaya çıkar. Sonuç olarak, eylemleri bakterilerin nüfuzunu engellemez. Toksoidler difteri ve tetanoza karşı kullanılır. Maksimum geçerlilik süresi 5 yıldır.
DPT – difteri, boğmaca, tetanoz
Bu enjeksiyonun özelliği ciddi enfeksiyonlara karşı bariyer görevi görmesidir. İlaç, enfeksiyonun penetrasyonunu önleyen cisimler oluşturabilen antijenler içerir. DTP aşısı türleri
DPT – adsorbe edilmiş boğmaca, difteri ve tetanoz aşısı.
- Tam hücre aşısı ciddi hastalığı olmayan çocuklara uygulanır. Bileşim, vücuda güçlü bir reaksiyon gösterebilen tam bir mikrobiyal hücre içerir.
- Aselüler – zayıflamış form. Formun tamamını kullanmalarına izin verilmeyen çocuklar için kullanılır. Bu kategori halihazırda boğmaca hastası olan çocukları ve okul çağındaki çocukları içerir. Bu durumda enjeksiyonda boğmaca antijeni yoktur. Aşılamadan sonra neredeyse hiçbir zaman komplikasyon görülmez.
Üreticiler artık DTP ilacının farklı formlarını da sunuyor. Özellikleri, herhangi birinin korkusuzca kullanılabileceğini göstermektedir. Üreticiler hangi ilaçları sunuyor?
- Sıvı form. Genellikle bir Rus üretici tarafından üretilir. Çocuğa ilk aşı 3 aylıkken yapılır. Sonraki aşılama 1,5 ay sonra yapılır.
- Infanrix. Avantajı diğer aşılarla kombinasyon halinde kullanılabilmesidir.
- IPV. Bu çocuk felcine karşı bir DTP aşısıdır.
- Infanrix heksa. Bileşim, difteri, boğmaca, tetanoz, hepatit B, çocuk felci ve Haemophilus influenzae ile mücadeleye yardımcı olan bileşenleri içerir.
- Pentaksim. Çocuk felci ve hemofilus influenzae ile birlikte aşılama. Fransız aşısı.
- Tetrakok. Ayrıca bir Fransız süspansiyonu. DPT ve çocuk felcini önlemek için kullanılır.
Dr. Komarovsky: “Pentaxim'i en güvenli ve en etkili aşı olarak görüyorum, hastalığa iyi bir yanıt verebilir.”
.
Aşılama
Farklı klinikler çeşitli aşı türleri sunabilir. Birkaç uygulama yöntemi vardır. Herhangi birini seçebilirsiniz. Yöntemler:
- intradermal
- deri altı
- burun içi
- enteral
- kutanöz
- kombine
- nefes alma
Deri altı, intradermal ve kutanöz en ağrılı olarak kabul edilir. Bu yöntemlerle aşı yapıldığında derinin bütünlüğü bozulur.
Çoğu zaman bu yöntemler acı vericidir. Ağrıyı azaltmak için iğnesiz yöntem kullanılır. Basınç altında jet cilde veya hücrelerin derinliklerine enjekte edilir. Bu yöntemin kullanılmasıyla sterilite diğer yöntemlere göre kat kat daha yüksek düzeyde korunur.
Cilde dokunmayı gerektirmeyen yöntemler çocuklar arasında oldukça popülerdir. Örneğin çocuk felci aşısı hap şeklinde geliyor. Grip aşısı yapılırken burun içi yöntem kullanılır. Ancak bu durumda ilacın sızmasını önlemek önemlidir.
Kabakulak kızamık aşısı: aşılama özellikleri
Aşılar, aktif spesifik bağışıklık oluşturmak için tasarlanmış ve bulaşıcı hastalıkları önlemek için kullanılan immünobiyolojik preparatlardır. Aktif prensibi spesifik antijenlerdir. Aşağıdakiler antijen olarak kullanılabilir: canlı öldürülmüş m\o, m\o'dan izole edilen spesifik koruyucu antijenler. Toksinler, kimyasal olarak sentezlenmiş antijenler. Genetik mühendisliği ile elde edilen antijenler.
sınıflandırma: canlı aşılar (zayıflatılmış, ıraksak, vektör rekombinant)
cansız (moleküler (biyosentez\kimyasal sentez\genetik mühendisliğiyle elde edilir), korpüsküler (tüm hücre\tüm verian\alt hücre\subverion\sentetik ve yarı sentetik), ilişkili aşılar
Aşılar kas içi, deri altı, deri altı, intradermal, ağız yoluyla uygulanır. 1-2 hafta veya daha uzun aralıklarla bir veya iki veya üç kez aşılayın.
Aşı türleri
1) Canlı aşılar. Zayıflamış canlı bir mikroorganizma içerirler. Örnekler arasında çocuk felci, kızamık, kabakulak, kızamıkçık veya tüberküloza karşı aşılar yer alır. Seçimle elde edilebilir (BCG, influenza). Vücutta çoğalabilirler ve aşılama sürecine neden olarak bağışıklık oluşturabilirler. Bu tür suşlarda virülansın kaybı genetik olarak belirlenir ancak bağışıklık yetersizliği olan kişilerde ciddi sorunlar ortaya çıkabilir.
2) İnaktif (ölü) aşılar. Öldürülmüş bir bütün mikroorganizma içerirler (örneğin, tam hücreli boğmaca aşısı, inaktif kuduz aşısı, hepatit A aşısı) ve fiziksel (sıcaklık, radyasyon, ultraviyole ışık) veya kimyasal (alkol, formaldehit) yöntemlerle öldürülürler. Bu tür aşılar reaktojeniktir ve nadiren kullanılır (boğmaca, hepatit A)
3) Kimyasal aşılar. Aselüler boğmaca aşısı, Haemophilus influenzae konjuge aşısı veya meningokok aşısı gibi hücre duvarı bileşenlerini veya patojenin diğer kısımlarını içerir.
4) Anatoksinler. Bakteriler tarafından üretilen inaktif toksin (zehir) içeren aşılar. Bu tedavi sonucunda toksik özellikler kaybolur ancak immünojenik özellikler kalır.
5) Vektör (rekombinant) aşılar. Genetik mühendisliği yöntemleri kullanılarak elde edilen aşılar. Yöntemin özü: Koruyucu antijenlerin sentezinden sorumlu olan öldürücü bir mikroorganizmanın genleri, ekildiğinde karşılık gelen antijeni üreten ve biriktiren zararsız bir mikroorganizmanın genomuna yerleştirilir. Bir örnek, rotavirüs enfeksiyonuna karşı bir aşı olan viral hepatit B'ye karşı rekombinant bir aşıdır.
6) Sentetik aşılar - mikroorganizmaların yapay olarak oluşturulmuş antijenik belirleyicileridir.
7) İlgili aşılar. Çeşitli bileşenler (DTP) içeren çeşitli tiplerdeki aşılar.
Yükleniyor...