Tüm metabolik süreçlerin gerçekleştiği hücre ömrü dönemine denir. Bir hücrenin yaşam döngüsü.
Hücre döngüsü interfaz ve bölünmeden oluşur.
Fazlar arası iki hücre bölünmesi arasındaki süredir. Karakteristiktir aktif süreçler metabolizma, protein sentezi, RNA, besinlerin hücre tarafından birikmesi, büyüme ve hacim artışı. İnterfazın sonuna doğru DNA ikiye katlanması (kopyalanması) meydana gelir. Sonuç olarak her kromozom iki DNA molekülü içerir ve iki kardeş kromatitten oluşur. Hücre bölünmeye hazırdır.
Hücre bölünmesi. Bölünme yeteneği hücresel yaşamın en önemli özelliğidir. Kendi kendine üreme mekanizması hücresel düzeyde çalışır. Hücre bölünmesinin en yaygın yöntemi mitozdur (Şekil 55).
Pirinç. 55. Fazlar arası (A) ve mitotik fazlar (B): 1 - profaz; 2 - metafaz; 3 - anafaz; 4 - telofaz
Mitoz orijinal ana hücreye özdeş iki yavru hücrenin oluşma sürecidir.
Mitoz, iki yavru hücre arasında genetik bilginin ve organellerin eşit dağılımını sağlayan dört ardışık aşamadan oluşur.
1. İÇİNDE profaz nükleer membran kaybolur, kromozomlar mümkün olduğu kadar sarmal yapar ve açıkça görünür hale gelir. Her kromozom iki kardeş kromatitten oluşur. Hücre merkezinin sentriolleri kutuplara doğru ayrılarak bir iğ oluşturur.
2. İÇİNDE metafaz Kromozomlar ekvator bölgesinde bulunur, iğ iplikleri kromozomların sentromerlerine bağlanır.
3. Anafaz kardeş kromatid kromozomlarının hücrenin kutuplarına ayrılmasıyla karakterize edilir. Her kutup, orijinal hücredekiyle aynı sayıda kromozomla sonuçlanır.
4. İÇİNDE telofaz Sitoplazma ve organeller bölünür, hücrenin merkezinde hücre zarının bir bölümü oluşur ve iki yeni yavru hücre ortaya çıkar.
Bölünme sürecinin tamamı, hücrenin ve organizmanın türüne bağlı olarak birkaç dakikadan 3 saate kadar sürer. Hücre bölünmesi aşaması, interfazından birkaç kat daha kısadır. Mitozun biyolojik anlamı, kromozom sayısının ve kalıtsal bilgilerin sabitliğini, orijinal ve yeni ortaya çıkan hücrelerin tam kimliğini sağlamaktır.
Yaşam döngüsü Hücre, oluşumunun başlangıcını ve varlığının sonunu içerir. bağımsız birim. Bir hücrenin, ana hücresinin bölünmesi sırasında ortaya çıktığı ve bir sonraki bölünme veya ölümle birlikte varlığının sona erdiği gerçeğiyle başlayalım.
Bir hücrenin yaşam döngüsü interfaz ve mitozdan oluşur. Bu dönemde, söz konusu dönem hücresel olana eşdeğerdir.
Hücre yaşam döngüsü: fazlar arası
Bu, iki mitotik hücre bölünmesi arasındaki dönemdir. Kromozom çoğalması, DNA moleküllerinin çoğaltılmasına (yarı koruyucu replikasyon) benzer şekilde ilerler. Ara fazda, hücre çekirdeği özel bir çift membranlı kabukla çevrilidir ve kromozomlar bükülmez ve sıradan ışık mikroskobu altında görünmez.
Hücreler boyanıp sabitlendiğinde oldukça renkli bir madde olan kromatin birikir. Sitoplazmanın gerekli tüm organelleri içerdiğini belirtmekte fayda var. Bu, hücrenin tam varlığını sağlar.
Bir hücrenin yaşam döngüsünde interfaza üç dönem eşlik eder. Her birine daha yakından bakalım.
Hücre yaşam döngüsünün dönemleri (fazlar arası)
İlki denir yeniden sentetik. Önceki mitozun sonucu hücre sayısındaki artıştır. Burada yeni yapılan RNA moleküllerinin (bilgilendirici) transkripsiyonu meydana gelir ve kalan RNA'nın molekülleri sistemleştirilir, çekirdekte ve sitoplazmada proteinler sentezlenir. ATP oluşumu ile sitoplazmanın bazı maddeleri yavaş yavaş parçalanır, molekülleri yüksek enerjili bağlarla donatılır, enerjiyi yeterli olmadığı yerlere aktarırlar. Aynı zamanda hücrenin boyutu da artarak ana hücre boyutuna ulaşır. Özelleşmiş hücrelerin özel görevlerini yerine getirdikleri bu süre oldukça uzundur.
İkinci dönem olarak bilinir sentetik(DNA sentezi). Blokajı tüm döngünün durmasına yol açabilir. Burada DNA moleküllerinin replikasyonunun yanı sıra kromozom oluşumuna katılan proteinlerin sentezi de meydana gelir.
DNA molekülleri protein moleküllerine bağlanmaya başlar ve bunun sonucunda kromozomlar kalınlaşır. Aynı zamanda merkezcillerin çoğalması da gözlenir ve sonunda 2 çift ortaya çıkar. Tüm çiftlerdeki yeni merkezcil, eskisine göre 90° açıyla yerleştirilmiştir. Daha sonra her bir çift, bir sonraki mitoz sırasında hücre kutuplarına doğru hareket eder.
Sentez dönemi, hem artan DNA sentezi hem de RNA moleküllerinin ve proteinlerin hücrelerde oluşumunda keskin bir sıçrama ile karakterize edilir.
Üçüncü dönem - postsentetik. Sonraki bölünme (mitotik) için hücre hazırlığının varlığı ile karakterize edilir. Bu dönem kural olarak her zaman diğerlerinden daha az sürer. Bazen tamamen düşer.
Üretim süresinin süresi
Yani bir hücrenin yaşam döngüsünün süresi bu kadardır. Nesil zamanın süresi ve bireysel dönemler farklı anlamlarçeşitli hücrelerde. Bu, aşağıdaki tablodan görülebilir.
Dönem | Nesil zamanı | Hücre popülasyonu türü |
|||
interfazın presentetik dönemi | sentetik fazlar arası periyodu | sentez sonrası interfaz dönemi | mitoz |
||
cilt epiteli |
|||||
duodenum |
|||||
ince bağırsak |
|||||
3 haftalık bir hayvanın karaciğer hücreleri |
|||||
Yani en kısa hücre yaşam döngüsü kambiyallerinkidir. Üçüncü dönem olan sentetik sonrası dönem tamamen ortadan kalkıyor. Örneğin 3 haftalık bir sıçanın karaciğer hücrelerinde bu süre yarım saate düşer, oluşum süresi ise 21,5 saattir. Sentez süresinin süresi ise en stabil olanıdır.
Diğer durumlarda, ilk dönemde (presentetik), hücre belirli işlevleri yerine getirecek özellikler biriktirir, bunun nedeni yapısının daha karmaşık hale gelmesidir. Uzmanlaşma çok ileri gitmemişse mitozda 2 yeni hücrenin oluşmasıyla hücrenin tüm yaşam döngüsünü tamamlayabilir. Bu durumda ilk dönem önemli ölçüde artabilir. Örneğin, bir farenin deri epitelyum hücrelerinde, nesil süresi, yani 585,6 saat, ilk periyoda - presentetik ve bir sıçan yavrusunun periosteal hücrelerine - 114 saatin 102 saatine düşer.
Bu sürenin ana kısmına G0 dönemi denir - bu, yoğun bir spesifik hücre fonksiyonunun uygulanmasıdır. Bu dönemde birçok karaciğer hücresi kalır ve bunun sonucunda mitoz bölünme yeteneğini kaybederler.
Karaciğerin bir kısmı çıkarılırsa, hücrelerinin çoğu önce sentetik, sonra sentez sonrası dönem ve son olarak da mitotik süreci tamamen deneyimlemeye devam edecektir. Dolayısıyla böyle bir G0 periyodunun tersine çevrilebilirliği, çeşitli hücre popülasyonları türleri için zaten kanıtlanmıştır. Diğer durumlarda, uzmanlaşma derecesi o kadar artar ki, tipik koşullar altında hücreler artık mitotik olarak bölünemez. Bazen içlerinde endoreprodüksiyon meydana gelir. Bazılarında birden fazla tekrarlanır, kromozomlar normal ışık mikroskobuyla görülebilecek kadar kalınlaşır.
Böylece, bir hücrenin yaşam döngüsünde interfaza üç dönemin eşlik ettiğini öğrendik: presentetik, sentetik ve postsentetik.
Hücre bölünmesi
Üreme, yenilenme, kalıtsal bilgilerin aktarımı ve gelişimin temelini oluşturur. Hücrenin kendisi yalnızca bölünmeler arasındaki ara dönemde bulunur.
Yaşam döngüsü (hücre bölünmesi) - bölünmenin kendisi de dahil olmak üzere, söz konusu birimin varoluş süresi (ortaya çıktığı andan itibaren ana hücrenin bölünmesiyle başlar). Kendi bölünmesi veya ölümüyle sona erer.
Hücre döngüsü aşamaları
Bunlardan sadece altı tane var. Hücre yaşam döngüsünün aşağıdaki aşamaları bilinmektedir:
Yaşam döngüsünün süresi ve içindeki aşamaların sayısı her hücre için farklıdır. Böylece, sinir dokusunda, ilk embriyonik dönemin tamamlanmasından sonra hücreler bölünmeyi bırakır, daha sonra yalnızca organizmanın ömrü boyunca işlev görür ve ardından ölürler. Ancak bölünme aşamasındaki embriyonun hücreleri önce 1 bölünmeyi tamamlar, ardından hemen kalan aşamaları atlayarak bir sonraki aşamaya geçer.
Hücre bölünmesi yöntemleri
Sadece iki tanesinden:
- Mitoz- Bu dolaylı hücre bölünmesidir.
- Mayoz- bu, germ hücrelerinin olgunlaşması, bölünmesi gibi bir aşamanın özelliğidir.
Şimdi bir hücrenin yaşam döngüsünün - mitozun - ne olduğunu daha ayrıntılı olarak öğreneceğiz.
Dolaylı hücre bölünmesi
Mitoz, somatik hücrelerin dolaylı bölünmesidir. Bu sürekli bir süreçtir ve bunun sonucunda kalıtsal materyalin yavru hücreleri arasında önce ikiye katlanma, sonra eşit dağılım elde edilir.
Dolaylı hücre bölünmesinin biyolojik önemi
Aşağıdaki gibidir:
1. Mitoz bölünme sonucu her biri anneyle aynı sayıda kromozom içeren iki hücrenin oluşmasıdır. Kromozomları anne DNA'sının tam olarak kopyalanması yoluyla oluşur; bu nedenle yavru hücrelerin genleri aynı kalıtsal bilgiyi içerir. Genetik olarak ana hücreyle aynıdırlar. Yani mitozun anneden yavru hücrelere kalıtsal bilginin aktarımının kimliğini sağladığını söyleyebiliriz.
2. Mitozun sonucu, karşılık gelen organizmada belirli sayıda hücredir - bu, en önemli büyüme mekanizmalarından biridir.
3. Çok sayıda hayvan ve bitki mitotik hücre bölünmesi yoluyla eşeysiz olarak ürerler, dolayısıyla mitoz vejetatif üremenin temelini oluşturur.
4. Herhangi bir çok hücreli organizmada belirli bir dereceye kadar meydana gelen hücre değişiminin yanı sıra kayıp parçaların tamamen yenilenmesini sağlayan mitozdur.
Böylece somatik bir hücrenin yaşam döngüsünün mitoz ve interfazdan oluştuğu anlaşıldı.
Mitoz mekanizması
Sitoplazmanın ve çekirdeğin bölünmesi, sürekli ve sırayla meydana gelen 2 bağımsız süreçtir. Ancak bölünme döneminde meydana gelen olayların incelenmesinde kolaylık sağlamak amacıyla, yapay olarak 4 aşamaya ayrılmıştır: pro-, meta-, ana- ve telofaz. Süreleri doku tipine, dış etkenlere ve fizyolojik duruma göre değişir. En uzunları ilk ve sonuncudur.
Profaz
Burada çekirdekte gözle görülür bir artış var. Spiralizasyon sonucunda kromozomların sıkışması ve kısalması meydana gelir. Daha sonraki profazda, kromozom yapısı zaten açıkça görülebilmektedir: bir sentromer ile birbirine bağlanan 2 kromatid. Kromozomların hücrenin ekvatoruna doğru hareketi başlar.
Profazdaki (geç) sitoplazmik materyalden, merkezcillerin (hayvan hücrelerinde, bir dizi alt bitkide) veya onlarsız (bazı protozoa hücreleri, daha yüksek bitkiler) katılımıyla oluşan bir iğ oluşur. Daha sonra, merkezcillerden 2 tip iş mili dişleri görünmeye başlar, daha kesin olarak:
- hücre kutuplarını birbirine bağlayan destekleyiciler;
- metafazda kromozomal sentromerlerle kesişen kromozomal (çekme).
Bu aşamanın sonunda çekirdek zarı kaybolur ve kromozomlar sitoplazmada serbestçe yerleşir. Genellikle çekirdek biraz daha erken kaybolur.
Metafaz
Başlangıcı nükleer zarın ortadan kaybolmasıdır. Kromozomlar ilk önce ekvator düzleminde sıralanarak bir metafaz plakası oluşturur. Bu durumda kromozomal sentromerler kesinlikle ekvator düzleminde bulunur. İğ iplikleri kromozomal sentromerlere bağlanır ve bazıları bir kutuptan diğerine bağlanmadan geçer.
Anafaz
Başlangıcının kromozomların sentromerlerinin bölünmesi olduğu kabul edilir. Sonuç olarak kromatitler iki ayrı yavru kromozoma dönüşür. Daha sonra ikincisi hücre kutuplarına doğru ayrılmaya başlar. Bu dönemde genellikle özel bir V şekli alırlar. Bu farklılık, iş mili dişlerinin hızlandırılmasıyla gerçekleştirilir. Aynı zamanda destek dişleri de uzar ve bu da direklerin birbirinden uzaklaşmasına neden olur.
Telofaz
Burada kromozomlar hücre kutuplarında toplanır ve spiral şeklinde dışarı çıkar. Daha sonra bölme mili yok edilir. Yavru hücrelerin nükleer zarfı kromozomların etrafında oluşur. Bu karyokinezi tamamlar ve ardından sitokinez meydana gelir.
Virüsün hücrelere giriş mekanizmaları
Bunlardan sadece ikisi var:
1. Viral süperkapsid ile hücre zarının füzyonu ile. Sonuç olarak, nükleokapsid sitoplazmaya salınır. Daha sonra virüs genomunun özelliklerinin uygulanması gözlemlenir.
2. Pinositoz yoluyla (reseptör aracılı endositoz). Burada virüs, sınırlanmış çukurun bulunduğu bölgeye reseptörlerle (spesifik) bağlanır. İkincisi hücrenin içine girer ve daha sonra sözde kenarlı keseciklere dönüşür. Bu da yutulmuş viriyonu içerir ve endozom adı verilen geçici bir ara kesecikle birleşir.
Virüsün hücre içi çoğalması
Virüs genomu hücreye girdikten sonra hayatını tamamen kendi çıkarlarına tabi kılar. Hücrenin protein sentezleme sistemi ve enerji üretim sistemleri aracılığıyla, kural olarak hücrenin ömrünü feda ederek kendi üremesini somutlaştırır.
Aşağıdaki şekil bir virüsün konakçı hücredeki yaşam döngüsünü göstermektedir (Semliki Ormanı - Alphvirus cinsinin bir temsilcisi). Genomu, tek sarmallı pozitif, parçalanmamış RNA ile temsil edilir. Burada virion, lipit çift katmanından oluşan bir süperkapsid ile donatılmıştır. Bir dizi glikoprotein kompleksinin yaklaşık 240 kopyası içinden geçer. Viral yaşam döngüsü, bir protein reseptörüne bağlandığı konakçı hücre zarında emilmesiyle başlar. Hücreye penetrasyon pinositoz yoluyla gerçekleşir.
Çözüm
Makalede bir hücrenin yaşam döngüsü incelendi ve aşamaları anlatıldı. Her faz arası periyodu ayrıntılı olarak açıklanmaktadır.
Yaşam döngüsü- Bu, bir hücrenin, ana hücrenin bölünmesiyle oluştuğu andan kendi bölünmesine veya doğal ölümüne kadar varolma süresidir. Karmaşık bir organizmanın (örneğin insan) hücrelerinde hücre yaşam döngüsü farklı olabilir. Son derece uzmanlaşmış hücreler (eritrositler, sinir hücreleri, çizgili kas hücreleri) çoğalmaz. Yaşam döngüleri doğum, amaçlanan işlevlerin yerine getirilmesi ve ölümden (heterokatalitik ara aşama) oluşur.
Hücre döngüsünün en önemli bileşeni mitotik (proliferatif) döngü. Hücre bölünmesi sırasında, öncesinde ve sonrasında birbiriyle ilişkili ve koordineli olayların bir kompleksidir. Mitotik döngü bir hücrede bir bölünmeden diğerine meydana gelen ve bir sonraki neslin iki hücresinin oluşumuyla sonuçlanan bir dizi süreçtir. Ayrıca yaşam döngüsü kavramı, hücrenin işlevlerini yerine getirdiği süreyi ve dinlenme sürelerini de kapsar. Şu anda hücresel akıbet belirsizdir: Hücre bölünmeye başlayabilir (mitoza girebilir) veya belirli işlevleri yerine getirmek için hazırlanmaya başlayabilir.
Mitoz somatik bölünmenin ana türüdür ökaryotik hücreler. Bölme işlemi birbirini takip eden birkaç aşamadan oluşur ve bir döngüdür. Süresi değişir ve çoğu hücrede 10 ila 50 saat arasında değişir. İnsan vücut hücrelerinde mitozun süresi 1-1.5 saattir, G2 interfaz periyodu 2-3 saattir ve interfaz S periyodu 6-1.5 saattir. 10 saat.
Mitoz.
Mitotik döngü ardışık dört dönemden oluşur: presentetik (veya postmitotik) G1, sentetik S, postsentetik (veya premitotik) G2, bileşenler ara aşama (hazırlık dönemi) ve mitozun kendisi (Şekil 1).
Fazlar arası aşamalar:
1) presentetik (G1). Hücre bölünmesinden hemen sonra meydana gelir. DNA sentezi henüz gerçekleşmemiştir. Hücre aktif olarak boyut olarak büyüyor ve bölünme için gerekli maddeleri depoluyor: proteinler (histonlar, yapısal proteinler, enzimler), RNA, ATP molekülleri. Mitokondri ve kloroplastların (yani kendi kendini çoğaltabilen yapılar) bölünmesi meydana gelir. Fazlar arası hücrenin organizasyonel özellikleri önceki bölünmeden sonra geri yüklenir;
2) sentetik (S). Genetik materyal DNA replikasyonu yoluyla kopyalanır. DNA molekülünün çift sarmalının iki zincire ayrılması ve her birinde tamamlayıcı bir zincirin sentezlenmesiyle yarı koruyucu bir şekilde meydana gelir.
Sonuç, her biri bir yeni ve bir eski DNA zincirinden oluşan iki özdeş DNA çift sarmalıdır. Kalıtsal materyalin miktarı iki katına çıkar. Ayrıca RNA ve proteinlerin sentezi devam etmektedir. Ayrıca mitokondriyal DNA'nın küçük bir kısmı replikasyona uğrar (ana kısım G2 döneminde replike edilir);
3) postsentetik (G2). Artık DNA sentezlenmiyor ancak S dönemindeki sentezi sırasında oluşan kusurlar düzeltiliyor (onarım). Enerji ve besinler RNA ve proteinlerin (çoğunlukla nükleer) sentezi devam eder.
Bundan sonra dört aşamadan oluşan mitoz gerçekleşir.
Mitozun aşamaları.
Mitoz birbirini takip eden dört aşamadan oluşur: profaz, metafaz, anafaz ve telofaz.
Mitoz aşamaları:
1) profaz. Hücre merkezindeki sentrioller bölünerek hücrenin zıt kutuplarına doğru hareket ederler. Farklı kutupların merkezcillerini birbirine bağlayan mikrotübüllerden bir fisyon mili oluşur. Profazın başlangıcında hücrede çekirdek ve nükleoller hala görülebilmektedir; bu fazın sonunda nükleer zarf ayrı parçalara bölünür (nükleus zarı parçalanır) ve nükleoller parçalanır. Kromozomlar yoğunlaşmaya başlar: Kıvrılırlar, kalınlaşırlar ve ışık mikroskobu altında görünür hale gelirler. Sitoplazmada kaba ER yapılarının sayısı azalır ve polisom sayısı keskin bir şekilde azalır;
2) metafaz. Fisyon milinin oluşumu sona erer.
Yoğunlaştırılmış kromozomlar hücrenin ekvatoru boyunca sıralanarak bir metafaz plakası oluşturur. Mil mikrotübülleri, her kromozomun sentromerlerine veya kinetokorlarına (birincil daralmalar) bağlanır. Bundan sonra, her bir kromozom uzunlamasına yalnızca sentromerden bağlanan iki kromatide (kız kromozomlar) bölünür;
3) anafaz. Yavru kromozomlar arasındaki bağlantı bozulur ve 0,2-5 µm/dk hızla hücrenin zıt kutuplarına doğru hareket etmeye başlarlar. Anafazın sonunda her kutupta diploid bir kromozom seti bulunur. Kromozomlar yoğunlaşmaya ve gevşemeye başlar, incelir ve uzar;
4) telofaz. Kromozomlar tamamen despiralize edilir, nükleollerin ve fazlar arası çekirdeğin yapısı onarılır ve nükleer membran "monte edilir". Fisyon mili yok edilir. Sitokinez (sitoplazma bölünmesi) meydana gelir. Hayvan hücrelerinde bu süreç, ekvatoral düzlemde bir daralmanın oluşmasıyla başlar, bu daralma giderek derinleşir ve sonunda ana hücreyi tamamen iki yavru hücreye böler.
Her fazın süresi doku tipine, vücudun fizyolojik durumuna, dış etkenlere (ışık, sıcaklık, kimyasallar) vb. maruz kalmaya bağlıdır.
Pirinç. 1. Hücre döngüsü (mitoz).
Mayoz.
Gamet oluşumu sırasında, yani. germ hücreleri - sperm ve yumurta - mayoz adı verilen hücre bölünmesi meydana gelir (Şekil 2). Orijinal hücre, daha sonra ikiye katlanan diploid bir kromozom setine sahiptir. Ancak, mitoz sırasında her bir kromozomdaki kromatitler basitçe ayrılırsa, o zaman mayoz sırasında bir kromozom (iki kromatitten oluşan), kendisine homolog olan başka bir kromozomla (yine iki kromatitten oluşan) parçaları arasında yakından iç içe geçer ve karşıya geçmek - Kromozomların homolog bölgelerinin değişimi. Daha sonra karışık "anne" ve "baba" genlerine sahip yeni kromozomlar birbirinden ayrılır ve diploid kromozom setine sahip hücreler oluşur, ancak bu kromozomların bileşimi zaten orijinalinden farklıdır; rekombinasyon . Birinci mayoz bölünme tamamlanır ve ikinci mayotik bölünme DNA sentezi olmadan gerçekleşir, dolayısıyla bu bölünme sırasında DNA miktarı yarıya düşer. Diploid kromozom setine sahip başlangıç hücrelerinden haploid sete sahip gametler ortaya çıkar. Bir diploid hücreden dört haploid hücre oluşur. İnterfazı takip eden hücre bölünmesi aşamalarına profaz, metafaz, anafaz, telofaz ve bölünmeden sonra tekrar interfaz denir.
Mayozda fazlar da denir, ancak mayozun hangi bölümüne ait olduğu belirtilir. Geçiş - homolog kromozomlar arasındaki parça değişimi - aşağıdaki aşamaları içeren mayozun ilk bölümünün (faz I) profazında meydana gelir: leptoten, zigoten, pakiten, diploten, diakinesis (Şekil 3). Hücrede meydana gelen süreçler ders kitabı ed'de ayrıntılı olarak anlatılmaktadır. V.N. Yarygina ve bunların bilinmesi gerekir.
Pirinç. 2. Mitotik ve mayotik bölünmenin ana aşamaları.
Pirinç. 3. Mayozun profaz I aşamaları.
Masa
Hücre bölünmesi türleri
Testler:
1. İnsanlarda olgun bir plazma hücresi üreme yeteneğini kaybetmiş ve antikorlar (immünoglobulinler) salgılamaya başlamıştır. Yaşam döngüsünün hangi aşamasındadır?
B. S dönemi.
D. Farklılaştırma.
D. Prometafaz.
2. Kadının oositlerini mikroskop altında inceleyen bilim adamı, onlarda konjuge kromozomların iç içe olduğunu ve aralarında çapraz geçiş meydana geldiğini gördü. Birinci mayoz bölünmenin profaz evresini belirtiniz.
A.Pahinema
B.Zygonema
V. Leptonema
G. Diplonema
D. Diakinesis
3.B geniş aile fenotipik olarak pek çok açıdan birbirinden farklı olan dört oğlu ve üç kızı. Bu, gametogenez süreci sırasında ebeveynlerin her bir gamet içine farklı kromozom kombinasyonları almasıyla açıklanmaktadır. Bunun gerçekleştiği mayoz bölünme aşamasını adlandırın:
A. Mayoz bölünmenin anafazı II
B. Mayozun anafazı I
B. Mayoz bölünmenin metafazı II
D. Mayoz II'nin Profazı
D. Mayozun Profazı I
4. Mitotik döngünün sentetik sonrası döneminde, proteinlerin - tübülinlerin - sentezi bozuldu. Bu ne gibi sonuçlara yol açabilir?
A. Mil oluşumunun ihlali
B. Bozulmuş sitokinez
B. Kromozom spiralizasyonunun ihlali
D. Bozulmuş DNA onarımı
D. Mitoz süresinin azaltılması
5. Hücre döngüsünün bir aşamasında aynı kromozomlar hücre kutuplarına ulaşır, despiral olur ve etraflarında bir nükleer membran ve nükleolus oluşur. Hücre mitozun hangi evresindedir?
A. Telofaz
B. Profaz
B. Prometafaz
G. Metafaz
D. Anafaz
6. Bilindiği gibi hücre döngüsü hücrede birbirini izleyen birkaç dönüşümü içerir. Aşamalardan birinde DNA sentezini hazırlayan süreçler meydana gelir. Bu olay hücrenin yaşamının hangi döneminde meydana gelir?
A. Presentetik
B. Sentetik
B. Mitozun kendisi
G. Premitotik
D. Postsentetik
7. Hücrede maksimum spiralleşmiş kromozom oluşmuştur. Somatik hücrenin ekvatorunda bulunurlar. Bu durum mitozun hangi evresine karşılık gelir:
A. Metafaz
B.Telofaz
V. Profaz
G. Anafaz
D. Prometafaz
8. Hücrenin yaşam döngüsü ve mitoz süreci sırasında kalıtsal materyalin miktarında doğal bir değişiklik meydana gelir. DNA miktarı hangi aşamada iki katına çıkar?
A. Fazlar Arası
B. Profaz
B. Metafaz
G. Anafaz
D. Telofaz
9. Mitotik döngünün presentetik döneminde DNA sentezi gerçekleşmez çünkü kromozom sayısı kadar DNA molekülü vardır. Bir insan somatik hücresinde sentez öncesi dönemde kaç DNA molekülü bulunur?
A. 46 DNA molekülü
B. 92 DNA molekülü
B. 23 DNA molekülü
D. 69 DNA molekülü
D. 48 DNA molekülü
10. Mitozun anafazında tek kromatidli kromozomlar kutuplara doğru ayrılır. İnsan hücresinde mitoz anafazında kaç kromozom bulunur?
A.92 kromozom
B. 46 kromozom
B. 23 kromozom
D. 69 kromozom
D. 96 kromozom
Bilgi kontrolü görevleri:
Görev 1. 3H-timidin kullanarak proliferatif aktiviteyi incelerken, gün içinde 80 hücrenin DNA sentezi aşamasına girdiği, ancak günlük toplam mitoz sayısının yalnızca 21 olduğu ortaya çıktı. Bu farklılıklar nasıl açıklanır?
Görev 2.Önemli hücre kayıplarında doku kompozisyonunun sabitliği, dinlenme hücreleri tarafından korunur. Mitotik döngüye hangi aşamada girerler?
Görev 3. Alkaloid kolşisin, protein tübülinin sentezini bloke eder. Bu ilaç hangi hücresel yapıları etkileyebilir? Bu mitotik bölünmenin seyrini nasıl etkileyecektir?
Sorun 4. Bazı durumlarda tümör büyümesi, belirli bir hücre popülasyonunun amitoz yoluyla üremeye geçişi ile ilişkilidir. Böyle bir popülasyonun hücreleri, tipik mitozun meydana geldiği normal bir popülasyondan nasıl farklı olacaktır?
Görev 5.İnsanlarda, geçiş sırasında mutajenik bir faktörün etkisi, homolog X kromozomları arasında kimyasal bir bağın ortaya çıkmasına yol açarak bunların daha sonraki ayrılmalarını önledi. Ortaya çıkan hücreler (gametler) hangi kromozom setini alacak?
Görev 6. Mayozun ikinci bölünmesinin mekanizmasının mitozdakine benzer olduğu bilinmektedir. Ne gibi farklılıklar olacak morfolojik resim Aynı organizmanın hücrelerinde ikinci mayoz bölünmenin metafazları ve mitozun metafazları?
6.Öğretmenle birlikte incelenecek materyaller ve özümsenmesinin kontrolü:
6.1. Dersin konusuna hakim olmak için öğretmenle temel konuların analizi.
6.2. Tekniklerin öğretmen gösterimi pratik Konuyla ilgili teknikler.
6.3. Malzeme: kontrol malzemeye hakim olmak:
Öğretmenle tartışılacak sorular:
1. Hücrenin zaman içindeki organizasyonu. Mitotik döngü (fazlar arası ve mitoz) sırasında hücrelerde ve yapılarında meydana gelen değişiklikler.
2. Hücre döngüsü, peridizasyon ve olası yönler.
3. Hücre bölünmesi yöntemleri: amitoz, mitoz, mayoz. Amitoz ve mekanizmaları.
4. Endomitoz, polyteny.
5. Mitotik döngü, periyodizasyonu. Mitoz, evrelerin özellikleri. Dokuların mitotik aktivitesi. Mitoz bozuklukları.
6. Mayoz bölünme, evrelerin özellikleri. Biyolojik önemi.
7. Hücre çoğalmasının moleküler mekanizmaları.
8. Hücre ölümü
9. Vücut dışındaki hücrelerin yaşamı. Hücre klonlaması.
Pratik kısım
Yükleniyor...