Nașterea unui copil într-o familie este întotdeauna o bucurie pentru părinții iubitori și grijulii. A venit pe lume persoana noua, trebuie să-l învețe totul, să-l pregătească viata adulta si la un moment dat lasa... Cata bucurie si lacrimi in jumatate, cate emotii, sperante, asteptari... Dar uneori se intampla ca nasterea unui copil sa devina un zid care va imparti viata in „inainte” si „după”, și toate visele fericite, toate speranțele sunt rupte de un cuvânt greu: „invalid”.
Copilul s-a născut cu un handicap sau a devenit invalid din cauza unui accident sau a unei boli. Cum să trăiești mai departe? Ce să fac?
Această situație este stresantă pentru toți membrii familiei. De fapt, înseamnă că toată lumea va trebui să-și schimbe foarte mult viața, iar toate interesele familiei vor fi îndreptate acum spre acțiunile de reabilitare sau de susținere ale acestui copil. Viața se poate schimba atât de dramatic încât unele familii sunt nevoite să schimbe orașul, iar unele chiar țara de reședință, pentru a fi mai aproape de centre de reabilitare si clinici. Dar schimbarea locuințelor nu este atât de rău. Principalul lucru este să nu te rupi.
Psihologii notează că majoritatea familiilor cu copii cu dizabilități sunt împărțite în trei grupuri:
primul- pasiv. Părinții fie nu înțeleg gravitatea problemei, fie se închid de ea, pretinzând că nu există. Acest lucru le face mai ușor din punct de vedere psihologic să facă față stresului. Din păcate, în astfel de familii nu există practic măsuri de reabilitare a unui copil cu dizabilități, părinții evită să vorbească tratament posibil iar sub diverse pretexte caută modalităţi de a nu-l duce la îndeplinire. Astfel de familii, de regulă, se retrag în sine și refuză viata obisnuita, anulați comunicarea cu prietenii.
doilea- activ. Părinții activi sunt gata să mute munții pentru, dacă nu să vindece, apoi să amelioreze starea copilului lor. Sunt gata să depășească orice obstacol pe parcurs, caută constant specialiști, testează noi metode de tratament și sunt gata să cheltuiască orice sumă de bani în căutarea celor mai multe medicamentele moderne, nu se tem de operațiuni și proceduri. Familia menține un cerc larg de contacte și continuă să ducă o viață socială activă. Toate interesele familiei vor fi subordonate intereselor copilului cu handicap.
treilea- rațional. Astfel de părinți nu se ascund de problemă, dar nici nu o transformă într-o idee fixă. Ei urmează în mod constant toate recomandările specialiștilor, trec tratament prescris, dar nu arătați efort suplimentar în această direcție. În timp ce dedică suficient timp unui copil cu dizabilități, ei nu uită de restul membrilor familiei, fără a priva pe nimeni de atenție.
Majoritatea familiilor cu un copil cu handicap se află într-o stare de disconfort continuu, care este asociată cu incertitudinea, cu un sentiment constant de anxietate pentru viitorul copilului bolnav, pentru viitorul familiei în ansamblu. Mulți notează că experimentează un sentiment de haos mental, că le este dificil să-și reorienteze viața anterioară „normală” către una nouă. Adesea, tatăl devine singurul susținător al familiei, iar mama este nevoită să aibă grijă de copil. Problemele sociale pot fi adăugate și problemelor personale existente. Din păcate, în societatea noastră persoanele cu dizabilități sunt încă privite cu dispreț. Părinții pot interzice copiilor lor sănătoși să comunice cu un copil cu dizabilități. Vecinii de la intrare pot exprima nemulțumirea față de zgomotul pe care îl poate face un copil cu dizabilități. Dacă un copil „special” începe să se comporte inadecvat într-un loc public, atunci uneori mama trebuie să asculte declarații nemăgulitoare care i se adresează sau trebuie întotdeauna să explice că bebelușul este special și poate să nu se comporte destul de adecvat. Toate acestea sunt foarte dificile pentru părinți, astfel de momente creează un mediu deprimant în familie.
Ce ar trebui să facă părinții cu un copil „special”? Îngrijitorii unui copil cu dizabilități trebuie, în primul rând, să nu cedeze emoțiilor și panicii, altfel nu vor putea face nimic util nici familiei lor, nici copilului lor. Indiferent cât de înfricoșător ar suna cuvântul „dizabilitate”, oamenii încă trăiesc cu el. Da, vor trebui să se schimbe multe, dar asta nu înseamnă că de acum înainte simplele bucurii ale vieții nu îți vor mai fi disponibile.
Nu poți aluneca în două stări: în starea unei victime nefericite și în starea unui transport de trupe blindat, măturând totul în cale.
Primii își refuză toate bucuriile și pierd timpul plângând: „O, fiul meu (fiica mea) este dezactivat, cât de înfricoșător și de groaznic este, cât de greu ne este, cât de nefericiți suntem.” Un astfel de pesimism ia putere în loc să lupte, oamenii își cheltuiesc energia pe nenumărate plângeri, în căutarea sufletului și adesea creează o situație care nu corespunde adevăratei stări de lucruri în cel mai rău sens. Ei reacţionează exagerat la handicapul copilului lor, deşi totul poate să nu fie atât de rău.
Al doilea grup de părinți, dimpotrivă, se abate la cealaltă extremă. Ei trăiesc sub motto-ul „Sunt mamă (tată), și voi face totul pentru copilul meu!”, fără să vadă în spatele acestei dorințe nevoile altor membri ai familiei, celorlalți copii ai lor, care pot fi abandonați și lipsiți de atenție. Adesea, efectuarea de măsuri de reabilitare și deplasări constante la specialiști se transformă într-un scop în sine, atunci când tratamentul nu se mai face de dragul ajutorării copilului, ci de dragul procesului în sine, de dragul autoafirmării, de dragul ispășirii vinovăției: fac, conduc, dau cu pumnii, asta înseamnă că sunt bun părinte.
Nicio poziție nu este corectă. Dizabilitatea copilului trebuie acceptată ca un fapt pentru care nu sunteți de vină (cu excepția cazurilor directe în care vătămarea sănătății a fost cauzată din cauza supravegherii sau neglijenței părinților).
Nu puteți împinge alți membri ai familiei în fundal. pentru că încerci să faci viața mai ușoară unui copil, s-ar putea să nu observi cum îi vei face pe restul nefericit.
Nu respinge ajutorul unui psiholog și nu uita că nu doar tu personal ai nevoie de reabilitare psihologică, ci și ceilalți copii și soțul tău.
Nu ezitați să căutați ajutor și experiență de la o organizație de părinți ai copiilor cu dizabilități.
Dar iată sfaturile psihologului educațional L.V Semenova.:
1. Niciodată să nu-ți fie milă de copilul tău pentru că nu este ca toți ceilalți.
2. Oferă-i copilului tău dragostea și atenția ta, dar nu uita că există și alți membri.
familiile care au nevoie și de ele.
3. Organizează-ți viața astfel încât nimeni din familie să nu se simtă „victimă”
renunțând la viața personală.
4. Nu vă protejați copilul de responsabilități și probleme. Rezolvă toate problemele împreună cu el.
5. Oferă-i copilului tău independență în acțiuni și în luarea deciziilor.
6. Urmărește-ți aspectul și comportamentul. Copilul ar trebui să fie mândru de tine.
7. Nu-ți fie teamă să refuzi nimic copilului tău dacă iei în considerare cerințele lui.
excesiv.
8. Vorbeste mai des cu copilul tau. Amintiți-vă că nici televizorul și nici radioul nu pot înlocui
tu.
9. Nu limitați comunicarea copilului dvs. cu colegii.
10. Nu refuza să te întâlnești cu prietenii, invită-i să viziteze.
11. Cere mai des sfaturi de la profesori si psihologi.
12. Citește mai mult, și nu numai literatură de specialitate, ci și ficțiune.
13. Comunicați cu familiile cu copii cu dizabilități. Împărtășește-ți experiența și
adopta pe al altcuiva.
14. Nu te chinui cu reproșuri. Nu e vina ta că ai un copil bolnav!
15. Amintiți-vă că într-o zi copilul va crește și va trebui să trăiască
pe cont propriu. Pregătește-l pentru viata viitoare, vorbește cu copilul tău despre asta.
De ce se nasc parinti sanatosi copiii sunt handicapați sau devin așa vârstă fragedă? Alexandru.
Protopopul Alexandru Ilyașenko răspunde:
Bună, Alexandru!
Aceasta este una dintre multele întrebări complexe la care nu se poate da un răspuns clar și clar. De ce unii soți nu au copii, deși își doresc cu adevărat acest lucru? De ce copiii se îmbolnăvesc și mor? De ce mor tinerii? Nu putem găsi răspunsul la toate întrebările. Noi credem doar că Domnul în viețile noastre ne plasează în acele circumstanțe care sunt cele mai favorabile pentru posibilitatea mântuirii noastre. Întrebarea pe care trebuie să o punem nu este „de ce”, ci „de ce”. De ce, de ce m-a pus Domnul în anumite circumstanțe? Cum ar trebui să reacționez la aceste circumstanțe? Ce să înveți? Și dacă această situație nu m-a afectat personal, atunci cum pot ajuta oamenii care se află într-o astfel de situație? Văd măcar acele suferințe care nu par să mă afecteze direct? Le răspund în vreun fel? Trebuie să învățăm să trăim așa cum se așteaptă Domnul de la noi, în ciuda acelor circumstanțe care par insuportabile și insurmontabile. Învață smerenia, răbdarea, iubirea și indiferența față de durerea altora. Așa că putem deveni ceea ce Domnul vrea să fim, putem învăța să ne rugăm, să-i mulțumim Domnului pentru tot, să putem fi alături de El atât în această viață, cât și în viitor. Dar acesta este scopul vieții noastre pământești.
Cu stimă, protopop Alexandru Ilyașenko.
În ce mod părinții unei persoane cu dizabilități nu diferă absolut de părinții unei persoane obișnuite? copil sanatos? Pentru că vor tot ce e mai bun pentru urmașii lor. Dar apoi încep nuanțele. Și aceste nuanțe depind nu de dacă copilul este sănătos sau nu, ci de ceea ce înțeleg părinții lui prin acest foarte bun.
Când copilul tău, de exemplu, face primii pași fără sprijin la vârsta de 6 ani, nu te gândești exact unde va merge acum - doar te bucuri la fiecare pas. Și această bucurie nu poate fi comparată cu bucuria altor părinți care observă aceleași procese la copiii lor de un an. Dar timpul trece și mai trebuie să te gândești unde se duce exact copilul.
Din păcate, părinții persoanelor cu dizabilități experimentează adesea o deformare complet de înțeles a conștiinței, în urma căreia uneori li se pare că este aproape păcat să se gândească la așa ceva. Cu toate acestea, dragi prieteni, este imposibil să stricați fără milă paturile de flori ale orașului și oameni obișnuiți, și persoanele cu dizabilități. Dar trebuie să ne gândim și la sufletul copilului.
Fluxul de știri aduce informații uimitoare: informațiile militare israeliene au o unitate specială în care servesc băieții și fetele cu tulburări din spectrul autist. Ei analizează hărțile și fotografiile aeriene care apar pe ecranele computerelor. Datorită particularităților gândirii lor, acordă atenție celor mai mici detalii și ajută astfel la pregătirea operațiunilor militare.
Am citit despre asta și mă gândesc la asta... Fiul meu, care suferă de autism, este deja adult. Starea lui pentru cei dragi a fost de mult timp dificilă, dar zilnică. Dacă am rămâne în șoc ani de zile, ar fi dăunător și pentru el. Deci, nu sunt pacifist și înțeleg că există diferite situații în viață. Dar totuși, nu vreau ca fiul meu să servească în inteligență. Chiar dacă îi învață niște abilități utile în viața de zi cu zi, așa cum fac IDF cu soldații cu autism.
Dar avem și o mulțime de exemple în apropiere, poate mult mai periculoase pentru suflet decât o carieră militară. Recent, o fundație caritabilă a organizat un festival pe insula Elagin în sprijinul centrului de creativitate, educație și educație din Sankt Petersburg. reabilitare socială pentru persoanele cu tulburări din spectrul autist. Trebuie spus că acesta a fost poate cel mai mare eveniment cultural organizat de o organizație de caritate în ultimii ani. Grupuri muzicale, proiecte de teatru și circ, expoziții și vânzări de cărți pentru copii și adulți, o excursie specială în jurul insulei, cursuri de master și vânzare de suveniruri realizate de secțiile centrului, pe care angajații centrului îi numesc studenți.
Totul pare a fi grozav. Și dacă te uiți mai atent, este un eveniment social obișnuit boem. Cu trăsături caracteristice. Să începem cu o simplă tavă de carte pentru adulți. Amestecat cu rare şi cărți interesante, cărțile lui Yuri Mamleev și Charles Bukowski sunt dedicate copiilor cu dizabilități. Să lăsăm deoparte suspinele filologilor și ale altor cunoscători ai virtuozității stăpânirii cuvintelor. Dacă fiul meu adult va pune vreodată mâna pe astfel de cărți, nu le voi smulge din mâini - voi încerca să discut aceste texte cu el și să-l orientez cât mai bine. Dar eu însumi nu îi voi oferi niciodată o asemenea literatură. Și ideea nu este deloc dacă fiul meu este sănătos sau bolnav.
Totuși, să ne întoarcem din nou la programul festivalului. Printre altele, vizitatorilor li s-a oferit o listă impresionantă de activități diverse tipuri yoga, precum și sesiuni de meditație de la Centrul Osho. Puteți citi despre cine este acest Osho, de exemplu, în cartea lui J. Fletcher „Without God in You (Rajneesh / Osho)”. Dacă conducătorii centrului invită astfel de oameni la festival, am motive serioase să cred că s-ar putea să nu disprețuiască să folosească așa ceva ca un tehnici de reabilitare.
De asemenea, mă întreb pe cine vor invita la festival data viitoare? Șamani buriati? Bunica-vindecător cu conspirații? Ei bine, în ceea ce mă privește, ca creștin ortodox, îmi doresc sincer ca nici fiul meu, nici nimeni altcineva, sănătos sau bolnav, să nu participe vreodată la astfel de practici și să nu se lase sedus de promisiunile măgulitoare ale adepților acestor învățături.
Da, mă bucur de fiecare succes al fiului meu, chiar și cel mai mic. Dar încă nu cred că succesul extern ar trebui obținut cu orice preț. Mult mai important este ceea ce se întâmplă cu sufletul unei persoane. „Ce folosește unui om dacă câștigă lumea întreagă și își pierde sufletul?” (Matei 16:26)
Și începe mic... De exemplu, dacă un copil care are probleme de vorbire începe să tasteze fraze pe tastatura unui computer, bucuria familiei sale este de înțeles - desigur, pentru că pe viitor poți stabili o comunicare aproape normală cu persoana respectivă! Și dacă în același timp dezvăluie o inteligență peste medie... Și nu este timp să criticăm conținutul frazelor emise de această persoană. Dar, ca și în cazul șocului de a realiza severitatea stării copilului, dacă această bucurie necritică continuă prea mult timp, nu poate decât să dăuneze copilului.
După ceva timp, de preferință mai repede, este necesar să începeți să vorbiți cu el pe merit - atunci bucuria părintească nu va interfera cu creșterea normală a unei persoane. Îmi doresc foarte mult ca fiul meu să învețe să comunice liber cu toți oamenii din jurul lui. Dar este mult mai important pentru mine ca el să nu devină un egoist, încrezător că indiferent de ce ar arunca, „personal de serviciu” este prezent lângă el la orice oră din zi sau din noapte.
Nu vă gândiți la asta, fiul meu este un tânăr bun și înțelegător, chiar receptiv la problemele comune în felul său. Încerc doar să fiu atent la nuanțele comportamentului său pentru a le răspunde în mod adecvat și să nu fiu uimit de fiecare „performanță” a lui. Bucuria ar trebui să fie rezonabilă. Adică prioritățile trebuie stabilite corect. Atat la mic cat si la mare.
Deci, dacă fiul meu are probleme de comunicare, este clar că practic nu are nicio comunicare cu fetele. Dacă într-un fel întâlnește o fată și încearcă să înceapă o relație romantică cu ea, eu, desigur, mă voi bucura pentru el. Acestea fiind spuse, îmi doresc în continuare ca el, ca orice alt tânăr, să înțeleagă importanța castității și că anumite relații fizice sunt posibile doar în cadrul căsătoriei. Pur și simplu, nicio relație nu este mai bună decât curvia.
Cred că ar trebui să abordăm educația exact în același mod. Din nou, aici nu există nicio diferență între un copil obișnuit și o persoană cu dizabilități. Personal, sunt de acord cu Sherlock Holmes în ceea ce privește rezultatele educației - dacă Copernic nu este important pentru mine în viața mea de zi cu zi, atunci nici nu trebuie să-mi amintesc cine este. Și cel mai adesea cu noi cultura generala o persoană este evaluată în funcție de capacitatea sa de a rezolva cuvinte încrucișate.
Mulți dintre noi nu observăm acest lucru, dar cultul științei și cultul culturii (iertați tautologia) sunt aceeași idolatrie. Fără îndoială la omul modern trebuie să aveți o idee despre forma planetei pe care trăiește, dar este mult mai important ca o persoană să știe că Dumnezeu a creat această planetă.
Când vorbim despre educația copiilor noștri, și în cazul dizabilităților acestora, despre educația strâns legată de reabilitare, rareori ne punem întrebarea: „De ce?” Și dacă întrebăm, de obicei răspundem ceva despre adaptarea socială - „a învăța să trăim în această societate”... Adaptarea socială este una dintre cele mai importante sarcini pentru orice persoană, dar încă nu cea mai importantă. Acesta este doar un mijloc, dar dacă adaptarea socială devine un scop, dacă se face din ea un cult, atunci se transformă în știința dependenței de societate. Și o persoană trebuie să înțeleagă că depinde cu adevărat doar de Dumnezeu, și nu de societate, medici, psihologi, masaj terapeuți și chiar părinți. Și adevărata adaptare socială este capacitatea de a vedea imaginea lui Dumnezeu în fiecare persoană pe care o întâlniți și de a vedea acțiunea Providenței lui Dumnezeu în societate în ansamblu.
Este un copil cu handicap pedeapsa lui Dumnezeu pentru păcate sau harul lui Dumnezeu? Așa a răspuns un preot, el însuși tatăl unei fete cu dizabilități, la această întrebare: „Pe Pământ cu toții îi aparținem și Îi slujim lui Dumnezeu. Un copil este dat părinților pentru a-l crește și a-l educa să slujească lui Dumnezeu. Și dacă un copil s-a născut astfel, atunci este necesar pentru Dumnezeu. Prin urmare, nașterea unui copil cu dizabilități nu poate fi nici o pedeapsă pentru păcate, nici o împărtășire a harului. Este un păcat să murmuri împotriva voinței lui Dumnezeu.” Și bucuria noastră pentru fiecare mică victorie a unui copil trebuie să fie rezonabilă - altfel riscăm să uităm de ce s-a născut și trăiește acest copil.
Evgheniei Glagolev
Din păcate, toată această poveste continuă. S-a răscolit o societate care nu este de acord cu opinia deputatului, comunitatea părinților copiilor cu dizabilități este indignată, au fost deja scrise multe articole incriminatoare și au fost lansate la radio și televiziune programe care nu numai că nu au calmat masele, dar a alimentat și situația, deoarece am auzit noi declarații din partea oamenilor publici, susținând într-un fel sau altul poziția lui Lebedev.
Mai târziu, Igor Lebedev a încercat să spună că și-a dorit tot ce e mai bun și că declarația lui senzațională era despre o situație în care părinții, realizând că copilul se va naște cu dizabilități, ar trebui să se gândească la faptul că „prin satisfacerea dorințelor lor de moment de a avea un copil. , ei îl condamnă la chinul veșnic în țara noastră”. „Dacă vrei un copil, fă un copil normal și sănătos”, este explicația poziției tale.
Ulterior, la Channel One, la o emisiune dedicată discutării acestei probleme, o altă persoană publică, sociolog și șef cercetător Institutul de Sociologie al Academiei Ruse de Științe Olga Kryshtanovskaya și-a exprimat opinia că copiii bolnavi se nasc în cea mai mare parte din persoane defavorizate social. Olga Viktorovna a sugerat să ne confruntăm cu adevărul, ceea ce îmi propun să o fac cu seriozitate, excluzând emoțiile.
Legiuitorii noștri, oficialii guvernamentali și personalitățile publice sunt extrem de departe de realitățile oamenilor lor. Această izolare este vizibilă în orice: în cum și pentru ce cheltuieli sunt distribuite fondurile de stat - atât în interior buget federal, și în regiuni. Se fac niste achizitii nebunesti, constructii, cheltuieli, dar nu se rezolva probleme sociale reale, de parca nu ar exista. Între timp, cu dizabilitățile și situația persoanelor cu dizabilități din țara noastră, atât copii, cât și adulți, iar în acest sens are dreptate Lebedev - în țara noastră este greu să trăiești cu un copil cu dizabilități.
Trebuie să roadi literalmente de la stat ceea ce îți garantează pe baza Constituției și a altor legi ale țării noastre. Da, este naiv să facem acum un pas către normele legale, dar, cu toate acestea, nu am încetat încă să fim pe hârtie stare socială, deși de fapt nu suntem. Și întrebarea este - de ce? Ei nu cred în noi. Ori nu suntem acolo, ori problemele noastre sunt atât de mici, nesemnificative și îndepărtate încât putem ignora vocea slabă a celor care au cel mai mult nevoie de ajutor. Puterea a fost de multă vreme partea celor care vin pentru orice - autoafirmare, autorealizare, acces la finanțare, dar nu să se gândească cu adevărat la nevoile oamenilor.
Dar vă rugăm să rețineți că părerea vicespeakerului și sociologului este susținută de cel puțin o treime din țară, lucru care a devenit clar atât în timpul sondajelor online care s-au desfășurat imediat pe Internet, cât și în timpul votării pe Channel One. Și oricât de indignată ar fi cealaltă parte a societății, trebuie să recunoaștem acest fapt. O treime dintre compatrioții noștri consideră că ar fi mai bine să nu avem copii cu dizabilități. Să ne gândim de ce este așa.
Primul motiv este ignoranța. Știm cu adevărat puține despre situația reală a persoanelor cu dizabilități și a părinților cu copii cu dizabilități, deși fiecare familie se va confrunta mai devreme sau mai târziu cu o boală cronică, gravă sau incurabilă a rudei sale. Doar 13% dintre oameni din întreaga lume mor pe neașteptate. Toți ceilalți au nevoie ajutor din exterior timp de 3-6 luni. Cu toate acestea, nici nu știm cum să comunicăm cu cei care au nevoie de ajutor, pentru că există o mare diferență între ceea ce se întâmplă în casa noastră și ceea ce vedem în jurul nostru. În societatea noastră nu există o abilitate socială de simpatie reală și participare în a-și ajuta aproapele. Nu mă refer la participarea la distanță la caritate, când transferăm o sumă pentru a ajuta un bolnav, ci la capacitatea de a fi aproape, ajutând cu mâinile și sufletul acelui bolnav. Suntem nevoiți să scriem instrucțiuni despre cum să comunicăm cu persoanele cu dizabilități (proiectul Everland face)!
Cu ce se confruntă un părinte al unui copil cu dizabilități imediat după naștere? Cu simpatie, care se exprimă în cuvintele moașei: „Nu-ți face griji, ești încă tânăr, vei naște pe altul, dar poți refuza asta”. Crede-mă, acestea sunt cele mai comune cuvinte pe care le auzim. Și ilustrează foarte clar ceea ce nici nu ne putem imagina - că, cu un copil cu dizabilități, poți trăi o viață plină, să te bucuri, să te bucuri și să fii fericit.
Urmează singurătatea. Majoritatea prietenilor și cunoscuților pur și simplu îți părăsesc viața, neștiind cum să ajute. Da, noi înșine putem provoca acest lucru cu comportamentul nostru, pentru că este imposibil să fim mereu într-o stare adecvată. Căutăm, și uneori foarte persistent, sprijin din partea celorlalți, dar suntem întâmpinați cu goliciune și respingere.
Ce se întâmplă la locurile de joacă când vii cu un copil cu dizabilități? Cui nu îi lipsește nici măcar o parte a corpului, dar care vorbește ciudat, scoate sunete ciudate și nu merge ca toți ceilalți? Oamenii pleacă și își iau copiii. Ce se întâmplă în centre comerciale, dacă vii acolo cu un copil cu dizabilități? Degetele pot fi îndreptate spre tine și, în unele cazuri, ți se poate cere să pleci și să nu faci de rușine oamenii.
Frică. O să râzi, dar mulți oameni din țara noastră cred că oncologia este contagioasă. Frica merge mână în mână cu ignoranța, deoarece oamenii sunt îngroziți să atragă „necazuri” prin comunicarea cu oameni nesănătoși. Comunicăm în cadrul comunităților noastre de părinți și pacienți și înțelegem cine este cine și care sunt problemele noastre. Dar ne este greu să ieșim în societate, pentru că societatea nu vrea să creadă că un copil bolnav se poate naște nu numai dintr-un alcoolic sau dependent de droguri, ci și în timpul unei concepții în stare de ebrietate. Acesta este un bogeyman atât de convenabil - o imagine asocială a părintelui unui copil cu tulburări genetice, de exemplu. Ei bine, nu poate fi așa pentru o persoană sănătoasă. Este înfricoșător să crezi că s-ar putea să nu fii o excepție, că diverse patologii și mutații, al căror model de apariție este atât de complex și divers, te pot afecta și pe tine. La urma urmei, sunteți un vicepreședinte al Dumei sănătos, de succes și independent financiar. Și dacă cineva are un astfel de copil, cu siguranță nu ești tu, nu există condiții prealabile.
Deci aici este. Statisticile noastre interne arată că la copiii noștri bolnavi nu există rezultate de la concepțiile în stare de ebrietate. Că majoritatea părinților din comunitățile noastre sunt destul de des oameni sociali, pentru mulți - studii superioare si treaba buna.
Și statisticile oficiale mai spun că 70% dintre părinții copiilor născuți cu patologii îi abandonează. Și că chiar ajung în condiții groaznice în pensiuni. Că 70% dintre tați își părăsesc familiile, lăsând singure mamele. Că suntem cu toții sub presiune constantă de la un complet neprietenos mediu, opinia publica. Și că atunci când un vicespeaker sau un sociolog spune de pe ecranele monitoarelor și televizoarelor că copiii noștri ar trebui abandonați, că nu trebuie să se nască sau că sunt rodul comportamentului nostru antisocial, atunci vreau să-i întreb despre unde au primit educatia? Legal, ca Igor Lebedev, sau sociologic, ca Olga Kryshtanovskaya. De unde ți-ai luat diplomele și titlurile academice? De ce declarațiile persoanelor publice conțin declarații bazate pe o opinie foarte personală, subiectivă și nu pe o bază probatorie? De ce nu știu acești oameni că nu toate patologiile pot fi detectate în timpul sau înainte de sarcină? Întrebări la care este puțin probabil să-mi dea un răspuns.
Dar vreau cu adevărat să separ ignoranța și frica societății în ansamblu de cei care modelează într-un fel sau altul conștiința publică. Oricât de mult vorbim despre subiectul dizabilității și educăm societatea, nu avem aceeași audiență ca Channel One. Știrile noastre, de exemplu în urma unui studiu privind situația reală a persoanelor cu dizabilități din Rusia, vor fi întotdeauna doar știri locale pentru cei care sunt deja la curent. Și opinia majorității este încă modelată de canalele de televiziune federale, care joacă pe subiecte fierbinți în căutarea ratingurilor. Și tocmai aceste afirmații necugetate și nefondate devin o altă cărămidă care separă „societatea celor sănătoși” de „societatea bolnavilor”.
Drept urmare, părinții care au dat naștere și nu au abandonat copii speciali supraviețuiesc atât din punct de vedere material, cât și social, regăsindu-se singuri cu problema lor sau mișcându-se într-un cerc restrâns de oameni asemănători. Îmi pare rău să recunosc că nu am învins încă ignoranța și frica și nu le vom cuceri curând.
În concluzie, aș dori să spun că, dacă poziția lui Kryshtanovskaya poate fi rezolvată prin efectuarea unui real anchetă sociologică sau cercetare, atunci poziția lui Lebedev relevă a treia componentă a problemei din discuție - cea spirituală. Dacă considerăm că lumea este pur materială, în care există doar reguli de eficiență, beneficiu, povară financiară și socială, atunci da - nimeni nu are nevoie de persoane cu dizabilități. Cred că tocmai acesta este ceea ce poate explica acordul unui astfel de cantitate mare compatrioţii noştri cu această poziţie.
Faptul că statul nostru nu face față cu el functie sociala- este evident pentru toată lumea. Și poate fi foarte greu pentru noi, părinții copiilor cu dizabilități. Fizic, emoțional. Dar știu sigur că copilul meu este un dar. Fiica mea a adus atât de multe schimbări și evenimente în lumea mea, schimbându-mi nu numai viața, ci și viața multor oameni din jurul meu, încât nu pot accepta altfel.
Într-o lume în care nu există doar fizicul și materialul, înțelegi că există valori mult mai mari decât poziție, salariu, privilegii, statut, funcție. Acest succes nu se măsoară prin suma de bani, locuințe sau alte bunuri fizice, ci prin cine ești astăzi și acum. De fapt, în asta văd cel mai mare sens al existenței copiilor noștri. În schimbarea noastră. Și în acest sens, ar fi grozav să înțelegem cine, pe de altă parte, ia decizii sau vorbește despre soarta noastră. Că dacă oamenii sunt conduși de succes ca componentă materială – sub formă de muncă, bani și copii sănătoși, atunci tu și cu mine nu putem auzi nimic altceva decât ceea ce s-a spus deja sau se va spune în viitor. Pentru că aici este o idee complet diferită a existenței lumii. Și aici are loc împărțirea dintre „aici” și „acolo”.
Nașterea unui copil cu dizabilități într-o familie este întotdeauna o tragedie. "De ce?" - părinții își pun această întrebare, întorcând-o cu durere și neînțelegere fie către ei înșiși, fie către Dumnezeu... „De ce este copilul meu handicapat? Cum sa întâmplat asta?
Se pare că aproape că există o persoană care să poată rămâne indiferentă atunci când întâlnește un copil cu handicap de la naștere. Vreau să ajut, să inspir, să predau, să sprijin. Doar cei cu inima dură experimentează ostilitatea sau indiferența.
Oamenii de știință au venit cu multe metode pentru a evita un copil cu dizabilități. Diverse teste sunt concepute pentru a întrerupe rapid dezvoltarea unui făt inferior. Dar nici acest lucru nu ajută unii copii încă se nasc cu dizabilități. Și în fiecare an crește numărul copiilor cu dizabilități de la naștere.
Dar recent, acum vreo 30 de ani, nici nu s-au gândit la asta. Nimeni nu a alergat să-și verifice copilul nenăscut pentru anomalii. Astăzi ne este frică pentru că nu înțelegem motivele nașterii copiilor cu dizabilități. Căutăm probleme în corpul nostru, în mediul nostru și încercăm să comparăm acești factori. Și totuși nu primim un răspuns precis și precis. O privire interesantă asupra problemei nașterii copiilor cu dizabilități este oferită de System-Vector Psychology a lui Yuri Burlan.
De ce se nasc copiii cu dizabilități?
Potrivit psihologiei sistemului-vector, răspunsul la această întrebare se află în zona inconștientului - psihicul.
Nașterea unui copil cu handicap nu este un accident, este un indicator al stării noastre mentale generale. Mama care a născut un copil cu dizabilități și copilul însuși nu sunt de vină pentru nimic.
Psihosomatica umanității în secolul XXI
Toate problemele noastre la scară individuală sau globală - nu contează - vin doar din necunoașterea noastră, a noastră natura umană. Iar copiii cu dizabilități sunt o oglindă a sufletului nostru, a stării umanității în ansamblu.
Ne dezvoltăm și devenim mai complexi. Psihologia sistem-vector demonstrează că fiecare nouă generație de copii se naște cu un volum crescut al psihicului, ceea ce necesită un efort mare pentru dezvoltarea și implementarea sa. În același timp, o persoană trăiește conform principiului plăcerii. Toate dorințele noastre tânjesc la împlinirea lor, ceea ce poate fi obținut doar folosindu-le în funcție de rolul nostru în rândul altor oameni.
Problema este că, pe măsură ce dorința crește, suntem din ce în ce mai puțin capabili să simțim o altă persoană și să ne simțim din ce în ce mai separați de societate. În efortul de a ne îndeplini dorințele personale, suntem gata să trecem peste cap, ignorând dorințele altor oameni. Și asta aduce cea mai mare suferință. Întâmpinând nemulțumiri și dureri, suntem din ce în ce mai puțin capabili să creștem copiii pe deplin. Neacordând suficientă atenție dezvoltării noii generații, creăm nemulțumiri și mai mari, care afectează întreaga societate în ansamblu.
Astăzi, lumea consumului a copleșit umanitatea, avem tendința să ne gândim doar la noi înșine. Stratul cultural, pe care l-am acumulat de-a lungul a mii de ani și contribuie la dezvoltare, se erodează treptat sub influența psihopatologiilor care decurg din incapacitatea de a ne realiza potențialul înnăscut. Observăm din ce în ce mai mult ceea ce se întâmplă în jurul nostru fără compasiune. În felul nostru, noi înșine devenim invalidi - cu defecte sufletești.
Și dorința noastră inconștientă de a supraviețui cu orice preț încearcă să o facă moduri posibile salvează-ne. Astfel, prin nașterea unor copii cu dizabilități, natura noastră obligă omenirea la compasiune. Te face să te gândești de ce suntem aici și dacă trăim corect. Ea țipă despre asta, arătând în realitate cine suntem cu adevărat.
Posibilitatea de a opri nașterea copiilor cu dizabilități
Cei noștri răi stări mentale dau naștere la majoritatea bolilor, atât ale individului, cât și ale societății. Este înfricoșător și dureros pentru noi să privim copiii născuți cu dizabilități, pentru că undeva în interiorul nostru ne simțim adevărata stare în acest corp, epuizați de viața însăși. Nu vorbim de mame și tați specifici de copii cu nevoi speciale, ci de starea societății în ansamblu.
Prevenirea nașterii copiilor cu dizabilități este posibilă doar prin dezvoltarea culturii și creșterea copiilor cu drepturi depline. Și pentru aceasta trebuie să ne cunoaștem inconștientul și să înțelegem motive reale suferințele și necazurile noastre.
Încărcare...