Ordin MZ 403 din 11 07. Cu privire la aprobarea regulilor de eliberare a medicamentelor de uz medical, inclusiv a medicamentelor imunobiologice, de către organizațiile de farmacie, întreprinzătorii individuali autorizați pentru farmaciști

Ordin al Ministerului Sănătății Federația Rusă din data de 11 iulie 2017 N 403n aprobat „Reguli de concediu medicamente pentru uz medical, inclusiv medicamente imunobiologice, organizații de farmacie, antreprenori individuali licențiat pentru activități farmaceutice. Ordinul a fost publicat oficial pe 11 septembrie și intră în vigoare pe 22 septembrie 2017. Aprobat prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14 decembrie 2005 N 785 „Procedura pentru vacanță medicamente» din 22 septembrie 2017 devine invalid.

Documente importante:

HOTĂRÂREA din 27 mai 2019 Nr.667 PRIVIND INTRODUCEREA AMENDĂRILOR LA DECIZIA GUVERNULUI FEDERAȚIA RUSĂ DIN 29 DECEMBRIE 2007 N 964 De la 1 decembrie 2019, pregabalina, tapentodolul și tropicamida sunt incluse în Lista Substanțelor Potente.
SCRISOARE din 20 mai 2019 Nr.1127/25-4 Despre noile forme de formulare de prescripție pentru medicamente Ministerul Sănătății a clarificat câteva aspecte legate de pregătirea rețetelor de medicamente Director al Departamentului de Aprovizionare cu Medicamente și Reglementare a Circulației Dispozitivelor Medicale E.A.MAKSIMKINA
SCRISOARE Nr.01i-1269/19 din 20 mai 2019 PRIVIND CONFORMITATEA CU LEGILE APLICABILE Roszdravnadzor explică procedura de participare a organizațiilor medicale și de farmacie la sistemul de monitorizare a medicamentelor și oferă „INSTRUCȚIUNI PENTRU CONECTAREA ORGANIZĂȚILOR ȘI FARMACIILOR MEDICALE LA SISTEMUL DE INFORMAȚII PENTRU MONITORIZAREA MIȘCĂRII DROGURILOR”

Întrebări recente:

Întrebare: Explicați procedura de înscriere a soldurilor zero în Registrul Operațiunilor legate de Circulația Stupefiantelor și Substanțelor Psihotrope și evidențele de inventar dacă medicamentul a lipsit de mult? Este necesar să completați lunar coloanele 2,7,9,15,16,17 punând „0”? Dacă este necesar, atunci cum este formarea unei liste de inventar, unde ar trebui să se reflecte bunurile și materialele care sunt în bilanţ?

Aplicație. Reguli de eliberare a medicamentelor de uz medical, inclusiv a medicamentelor imunobiologice, de către organizațiile de farmacie, întreprinzătorii individuali autorizați pentru activități farmaceutice

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 11 iulie 2017 N 403n
„Cu privire la aprobarea regulilor de eliberare a medicamentelor de uz medical, inclusiv a medicamentelor imunobiologice, de către organizațiile de farmacie, întreprinzătorii individuali autorizați pentru activități farmaceutice.”

2. Recunoașteți ca nevalid:

Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14 decembrie 2005 N 785 „Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor” (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 16 ianuarie 2006, înregistrare N 7353 );

Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 24 aprilie 2006 N 302 „Cu privire la modificările la Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14 decembrie 2005 N 785” (înregistrat de către Ministerul Justiției al Federației Ruse la 16 mai 2006, înregistrare N 7842);

Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12 februarie 2007 N 109 „Cu privire la modificările la procedura de eliberare a medicamentelor, aprobat prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14 decembrie 2005 N 785" (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 30 martie 2007, înregistrare N 9198);

Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 6 august 2007 N 521 „Cu privire la modificările la procedura de eliberare a medicamentelor, aprobat prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14 decembrie 2005 N 785" (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 29 august 2007, înregistrare N 10063).

IN SI. Skvortsova

Au fost aprobate noi reguli pentru eliberarea medicamentelor de uz medical, inclusiv a celor imunobiologice, de către farmacii și întreprinzătorii individuali autorizați pentru activități farmaceutice.

Medicamentele se eliberează fără prescripție medicală, pe bază de rețetă și în conformitate cu cerințele organizațiilor medicale și ale antreprenorilor individuali care au licență pentru activități medicale. Regulile se aplică farmaciilor, punctelor de farmacie, chioșcurilor de farmacie și antreprenorilor individuali autorizați pentru activități farmaceutice. Dintre acestea, doar farmaciile și farmaciile pot elibera medicamente eliberate pe bază de rețetă, precum și narcotice și psihotrope. Pentru eliberarea acestuia din urmă, trebuie să existe o licență corespunzătoare.

Ca și până acum, există formulare separate de prescripție pentru medicamentele psihotrope; medicamente eliberate gratuit; pentru ceilalti. Se clarifică ce medicamente sunt eliberate pentru ei. Perioadele de service pentru rețete au fost păstrate la fel.

Caracteristicile eliberării preparatului imunobiologic sunt fixate. Deci, pe cotorul de rețetă sau rețetă, care rămâne la cumpărător, este indicată ora exactă (în ore și minute) a vacanței. În acest caz, cumpărătorul trebuie să aibă un recipient termic special. Primul primește clarificări cu privire la timpul de livrare a medicamentului către unitatea medicală.

Perioada de valabilitate a rețetelor a fost clarificată.

Au fost revizuite cerințele pentru eliberarea de droguri narcotice și psihotrope, anabolizante, precum și pentru medicamentele supuse evidenței subiectului-cantitative.

Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale din Rusia privind procedura de eliberare a medicamentelor a devenit invalid (ținând cont de modificările efectuate).

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 11 iulie 2017 N 403n „Cu privire la aprobarea regulilor de eliberare a medicamentelor de uz medical, inclusiv a medicamentelor imunobiologice, de către organizațiile de farmacie, întreprinzătorii individuali autorizați pentru activități farmaceutice”

Prezentul ordin intră în vigoare la 22 septembrie 2017.

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL FEDERĂȚIA RUSĂ

PRIVIND APROBAREA REGULAMENTULUI DE EXPEDIERE A MEDICAMENTELOR DE UTILIZARE MEDICALĂ, INCLUSIVĂ A MEDICAMENTELOR IMUNOBIOLOGICE, DE CĂTRE ORGANIZAȚII FARMACEUTICE, ANTREPRIZORI FIZICI DEȚINĂTORI DE LICENȚĂ DE ACTIVITĂȚI FARMACEUTICE

În conformitate cu articolul 55 din Legea federală din 12 aprilie 2010 N 61-FZ „Cu privire la circulația medicamentelor” (Legislația colectată a Federației Ruse, 2010, N 16, Art. 1815; N 31, Art. 4161; 2013 ; N 48, 6165; 2014, N 52, articol 7540; 2015, N 29, articol 4388; 2016, N 27, articol 4238), paragraful 3 al articolului 12 din Legea federală din 17 septembrie 1998 N 157-FZ " Cu privire la imunoprofilaxia bolilor infecțioase” (Legislația colectată a Federației Ruse, 1998, N 38, art. 4736; 2009, N 1, art. 21; 2013, N 48, art. 6165) și subparagrafele 5.2.1693, art. din Regulamentul Ministerului Sănătății al Federației Ruse, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 19 iunie 2012 N 608 (Legislația colectată a Federației Ruse, 2012, N 26, Art. 3526; 2013, N 16, Art. 1970; N 20, Art. 2477; N 22, 2812; N 33, poz. 4386; N 45, poz. 5822; 2014, N 12, poz. 1296; N 26, poz. 3577; N 30, poz. N 37, pct. 4969; 2015, nr. 2, articol 491; nr. 12, articol 1763; nr. 23, articol 3333; 2016, nr. 2, articol . 325; nr 9, art. 1268; nr. 27, art. 4497; nr. 28, art. 4741; nr. 34, art. 5255; nr 49, art. 6922; 2017, N 7, art. 1066), comand:

1. Aproba regulile de eliberare a medicamentelor de uz medical, inclusiv a medicamentelor imunobiologice, de către organizațiile de farmacie, întreprinzătorii individuali autorizați pentru activități farmaceutice, în conformitate cu Anexa.

2. Recunoașteți ca nevalid:

din 14 decembrie 2005 N 785„Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor” (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 16 ianuarie 2006, înregistrare N 7353);

Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 24 aprilie 2006 N 302„Cu privire la modificările la Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14 decembrie 2005 N 785” (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 16 mai 2006, înregistrare N 7842);

Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12 februarie 2007 N 109„Cu privire la modificările la procedura de eliberare a medicamentelor, aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14 decembrie 2005 N 785” (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 30 martie , 2007, înregistrare N 9198);

Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din data de 6 august 2007 N 521„Cu privire la modificările la procedura de eliberare a medicamentelor, aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14 decembrie 2005 N 785” (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 29 august 2007 , înregistrare N 10063).

În prima ediție actuală din 07.11.2017
Înregistrat în Ministerul Justiției al Federației Ruse la 8 septembrie 2017 N 48125
Începutul documentului: 22.09.2017
11 pagini A4
Cu Anexa (Reguli)

In conformitate cu articolul 55 din Legea federală din 12.04.2010 N 61-FZ „Cu privire la circulația medicamentelor”, paragraful 3 al articolului 12 din Legea federală din 17.09.1998 N 157-FZ „Cu privire la imunoprofilaxia bolilor infecțioase” și paragrafele 5.2.169, 5.2.183 din Regulamentul Ministerului Sănătății al Federației Ruse, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 19 iunie 2012 N 608, aprobă regulile de eliberare a medicamentelor de uz medical, inclusiv imunobiologice. medicamente, de către organizațiile de farmacie, întreprinzătorii individuali autorizați pentru activități farmaceutice, conform anexei.

Recunoscut invalid „Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor” (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 16 ianuarie 2006 N 7353).

Secțiuni document (Reguli):

eu. Cerințe generale la eliberarea de medicamente de uz medical
II. Cerințe pentru eliberarea de medicamente narcotice și psihotrope, medicamente cu activitate anabolizantă, alte medicamente supuse contabilității cantitative
III. Cerințe pentru eliberarea medicamentelor conform cerințelor facturii organizatii medicale, antreprenori individuali cu licenta pentru activitati medicale

Concediu de odihna medicamentele fără prescripție medicală se efectuează de către: farmacii; puncte de farmacie; chioșcuri de farmacie; întreprinzători individuali care dețin licență pentru activități farmaceutice. Medicamentele eliberate pe bază de rețetă sunt eliberate de: farmacii; puncte de farmacie; antreprenori individuali (cu excepția distribuirii de stupefiante și substanțe psihotrope incluse în lista stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora supuși controlului în Federația Rusă, aprobată prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie, 1998 N 681. Eliberarea stupefiantelor și psihotropelor pe bază de prescripție medicală se realizează de către farmaciile și farmaciile autorizate să comercializeze stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora, să cultive plante stupefiante.

Pe baza de reteta, eliberate pe formulare de prescripție din formularul N 107 / u-NP, se eliberează stupefiante și psihotrope, incluse în Lista stupefiantelor și substanțelor psihotrope, a căror circulație în Federația Rusă este limitată și pentru care sunt stabilite măsuri de control în în conformitate cu legislația Federației Ruse și tratatele internaționale ale Federației Ruse ( lista II), Lista (narcotice și psihotrope din lista II), cu excepția drogurilor narcotice și psihotrope sub formă de sisteme terapeutice transdermice.

Conform prescripțiilor eliberate pe formularele de prescripție din formularul N 148-1 / y-04 (l) sau formularul N 148-1 / y-06 (l), se eliberează medicamente care sunt prescrise cetățenilor care au dreptul la chitanță gratuită medicamente sau obținerea de medicamente cu reducere (medicamente eliberate gratuit sau cu reducere).

Concediu de odihna medicamentele se efectuează în perioada de valabilitate specificată în prescripție atunci când o persoană se adresează unei entități de comerț cu amănuntul. În cazul în care comerciantul cu amănuntul nu deține medicamentul specificat în prescripție, atunci când o persoană se adresează vânzătorului cu amănuntul, rețeta este acceptată pentru serviciu în următoarele condiții (servire întârziată):

o rețetă marcată „statim” (imediat) este deservită în termen de o zi lucrătoare din ziua în care persoana a solicitat comerciantului cu amănuntul;
o rețetă marcată „cito” (de urgență) este deservită în termen de două zile lucrătoare de la data solicitării persoanei către comerciant;
rețetă pentru un medicament inclus în interval minim medicamentele de uz medical, necesare pentru acordarea asistenței medicale, se deservesc în termen de cinci zile lucrătoare de la data solicitării persoanei către comerciantul cu amănuntul;
o rețetă pentru un medicament eliberat gratuit sau cu reducere și care nu este inclusă în gama minimă de medicamente de uz medical necesare acordării de îngrijiri medicale se eliberează în termen de zece zile lucrătoare de la data solicitării persoanei la comerciant cu amănuntul;
rețetele de medicamente prescrise prin decizie a comisiei medicale se deservesc în termen de cincisprezece zile lucrătoare de la data solicitării persoanei către comerciant.

Interzis Eliberați medicamentele eliberate pe bază de rețetă expirate, cu excepția cazului în care prescripția a expirat în timpul întreținerii amânate. La expirarea unei prescripții în timp ce se află în întreținere amânată, medicamentul sub o astfel de prescripție este eliberat fără a-l reemite.

Medicinal medicamentele se eliberează în cantitatea specificată în prescripție, cu excepția cazurilor în care pentru medicament este stabilită cantitatea maximă admisă sau recomandată pentru prescrierea pe rețetă. Atunci când se prezintă o rețetă care depășește cantitatea maximă admisă sau recomandată de medicament pentru prescrierea pe rețetă, lucrătorul farmaceutic informează persoana care a depus rețeta, șeful organizației medicale relevante despre aceasta și eliberează persoanei specificate valoarea maximă admisă. sau cantitatea recomandată de medicament pentru prescripție, respectiv, pe o rețetă, cu un marcaj corespunzător în rețetă.

În prezențaîntr-un vânzător cu amănuntul al unui medicament cu o doză diferită de doza de medicament specificată în prescripție, medicamentul disponibil poate fi eliberat dacă doza unui astfel de medicament este mai mică decât doza specificată în prescripție. În acest caz, cantitatea de medicament este recalculată, ținând cont de cursul tratamentului indicat în prescripție. În cazul în care doza de medicament disponibilă la vânzătorul cu amănuntul depășește doza de medicament specificată în prescripție, decizia de a elibera medicamentul cu o astfel de doză se ia de către lucrător medical care a scris rețeta.

Încălcare ambalarea primară a medicamentului în timpul eliberării este interzisă. Încălcarea ambalajului secundar (de consumator) al medicamentului și eliberarea medicamentului în ambalajul primar este permisă dacă cantitatea de medicament specificată în prescripție sau cerută de persoana care achiziționează medicamentul (în cazul depășirii) contor de eliberare) este mai mică decât cantitatea de medicament conținută în ambalajul secundar (consumator). În acest caz, la eliberarea medicamentului, persoanei care achiziționează medicamentul i se oferă o instrucțiune (copie a instrucțiunii) privind utilizarea medicamentului eliberat.

În vacanță medicamente eliberate pe bază de rețetă, farmacistul pune un semn pe prescripție pentru eliberarea medicamentului, indicând:

numele organizației farmaceutice (numele, numele, patronimul (dacă există) al unui antreprenor individual);
denumirea comercială, doza și cantitatea medicamentului eliberat;
numele, numele, patronimul (dacă există) al unui lucrător medical;
detaliile actului de identitate al persoanei care a primit medicamentul;
numele, prenumele, patronimul (dacă există) al lucrătorului farmaceutic care a eliberat medicamentul și semnătura acestuia;
data lansării medicamentului.

În vacanță Medicamentul narcotic și psihotrop din lista II pe prescripția de eliberare a medicamentului este aplicat sigiliul farmaciei sau punctului de farmacie, care indică denumirea lor completă (dacă există sigiliu). La eliberarea unui produs imunobiologic, timpul exact (în ore și minute) de eliberare a medicamentului este indicat pe coloana prescripției sau a rețetei, care rămâne la persoana care achiziționează (primește) medicamentul. Eliberarea unui medicament imunobiologic este efectuată de o persoană care achiziționează (primește) un medicament, dacă are un recipient termic special în care este plasat medicamentul, cu o explicație a necesității de a livra acest medicament unei organizații medicale, cu condiția ca acesta să fie depozitat într-un recipient termic special pentru o perioadă care să nu depășească 48 de ore de la cumpărare.

Rămâneși stocate la prescripțiile vânzătorului cu amănuntul (marcate „Produs medicament eliberat”) pentru:

stupefiante și psihotrope din lista II, psihotrope din lista III - în termen de cinci ani;
medicamente eliberate gratuit sau cu reducere - în termen de trei ani;
medicamente combinate care conțin stupefiante sau substanțe psihotrope incluse în listele II și III din Listă, fabricate într-o organizație de farmacie, medicamente cu activitate anabolizantă, medicamente supuse contabilității cantitative - în termen de trei ani;
medicamente în formă lichidă forma de dozare care contine mai mult de 15% Alcool etilic din volumul de produse finite, alte medicamente legate de ATC la antipsihotice (cod N05A), anxiolitice (cod N05B), hipnotice și sedative (cod N05C), antidepresive (cod N06A) și care nu fac obiectul contabilității cantitative, - în termen de trei luni.

În vacanță medicament, lucrătorul farmaceutic informează persoana care achiziționează (primește) medicamentul despre modul și dozele de administrare a acestuia, regulile de păstrare la domiciliu, despre interacțiunea cu alte medicamente. Atunci când eliberează un medicament, un lucrător farmaceutic nu are dreptul să furnizeze informații false și (sau) incomplete despre disponibilitatea medicamentelor, inclusiv medicamentele care au aceeași denumire internațională comună, inclusiv ascunderea informațiilor despre disponibilitatea medicamentelor la un preț mai mic. . Este interzisă distribuirea de medicamente contrafăcute, substandard și contrafăcute.

Narcoticși medicamentele psihotrope din lista II, cu excepția medicamentelor sub formă de sisteme terapeutice transdermice, se eliberează la prezentarea unui act de identitate persoanei specificate în prescripție, reprezentantului său legal sau persoanei care are o împuternicire eliberată în în conformitate cu legislația Federației Ruse pentru dreptul de a primi astfel de droguri narcotice și psihotrope.

După medicamente narcotice și psihotrope din Lista II, inclusiv sub formă de sisteme terapeutice transdermice, medicamente psihotrope din Lista III, persoanei care a primit medicamentul i se eliberează o semnătură cu bandă galbenă în partea de sus și o inscripție cu caractere negru. pe ea „Semnătură”, care indică:

numele și adresa sediului farmaciei sau farmaciei; numărul și data prescripției eliberate;
numele de familie, numele, patronimul (dacă există) al persoanei căreia îi este destinat medicamentul, vârsta acestuia;
numărul cardului medical al pacientului care primește îngrijiri medicale în setarile de ambulatoriu pentru care este destinat medicamentul;
prenumele, numele, patronimul (dacă există) al lucrătorului medical care a scris rețeta, numărul său de telefon de contact sau numărul de telefon al organizației medicale;
conținutul rețetei în latină;
prenumele, numele, patronimul (dacă există) și semnătura lucrătorului farmaceutic care a eliberat medicamentul;
data lansării medicamentului.

Dragi colegi! Vă informăm că a fost emis Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 11 iulie 2017 N 403n „Cu privire la aprobarea regulilor de eliberare a medicamentelor de uz medical, inclusiv a medicamentelor imunobiologice, de către organizațiile de farmacie, întreprinzătorii individuali autorizați pentru activități farmaceutice”. Înregistrată în Ministerul Justiției din Rusia la data de 08.09.2017 N 48125. În vigoare din 22 septembrie 2017 Ministerul Sănătății din Rusia a actualizat procedura de eliberare a medicamentelor din farmacii. Medicamentele se eliberează fără prescripție medicală, pe bază de rețetă și în conformitate cu cerințele organizațiilor medicale și ale antreprenorilor individuali care au licență pentru activități medicale. Regulile se aplică farmaciilor, punctelor de farmacie, chioșcurilor de farmacie și antreprenorilor individuali autorizați pentru activități farmaceutice. Dintre acestea, doar farmaciile și farmaciile pot elibera medicamente eliberate pe bază de rețetă, precum și narcotice și psihotrope. Pentru eliberarea acestuia din urmă, trebuie să existe o licență corespunzătoare. Ca și până acum, există formulare separate de prescripție pentru medicamentele psihotrope; medicamente eliberate gratuit; pentru ceilalti. Se clarifică ce medicamente sunt eliberate pentru ei. Perioadele de service pentru rețete au fost păstrate la fel. Caracteristicile eliberării preparatului imunobiologic sunt fixate. Deci, pe cotorul de rețetă sau rețetă, care rămâne la cumpărător, este indicată ora exactă (în ore și minute) a vacanței. În acest caz, cumpărătorul trebuie să aibă un recipient termic special. Primul primește clarificări cu privire la timpul de livrare a medicamentului către unitatea medicală. Perioada de valabilitate a rețetelor a fost clarificată. Au fost revizuite cerințele pentru eliberarea de droguri narcotice și psihotrope, anabolizante, precum și pentru medicamentele supuse evidenței subiectului-cantitative. Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale din Rusia privind procedura de eliberare a medicamentelor a devenit invalid (ținând cont de modificările efectuate). Comanda, printre altele, determină: - tipuri de medicamente care pot fi eliberate de farmacii, puncte de farmacie, chioșcuri de farmacie, întreprinzători individuali care dețin licența corespunzătoare; - caracteristici ale eliberării de narcotice, psihotrope, imunobiologice; - termenele în care se efectuează eliberarea medicamentelor, inclusiv cele marcate în prescripție ca „statim” (imediat) și „cito” (urgent); - cerințe pentru ambalarea primară și secundară a unui medicament eliberat dintr-o farmacie; - termenii de păstrare a rețetelor pentru medicamentele eliberate într-o organizație de farmacie; - îndatoririle unui angajat al unei organizații de farmacie în identificarea rețetelor eliberate cu încălcarea regulilor de executare a acestora; - caracteristici ale eliberării medicamentelor supuse contabilizării subiect-cantitative; - caracteristici de eliberare a medicamentelor conform cerințelor de factură ale organizațiilor medicale, antreprenorilor individuali care au licență pentru activități medicale. Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale din Rusia din 14 decembrie 2005 N 785 „Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor” cu modificările și completările aduse este recunoscut ca fiind nevalid.