Țesutul nervos (cu participarea unui număr de alte țesuturi) formează sistemul nervos, care asigură reglarea tuturor proceselor vitale din organism și interacțiunea acestuia cu mediul extern.
Din punct de vedere anatomic, sistemul nervos este împărțit în central și periferic. Cea centrală include creierul și măduva spinării, cea periferică combină nodurile nervoase, nervii și terminațiile nervoase.
Sistemul nervos se dezvoltă din tubul neural și placa ganglionară. Creierul și organele de simț se diferențiază de partea craniană a tubului neural. Din partea trunchiului tubului neural - măduva spinării, din placa ganglionară se formează nodurile spinale și autonome și țesutul cromafin al corpului.
Nervi (ganglioni)
Nodurile nervoase, sau ganglionii, sunt grupuri de neuroni din afara sistemului nervos central. Alocați nodurile nervoase senzitive și autonome.
Ganglionii senzoriali se află de-a lungul rădăcinilor posterioare ale măduvei spinării și de-a lungul cursului nervilor cranieni. Neuronii aferenti din ganglionii spiralati si vestibulari sunt bipolari, in ganglionii senzoriali ramasi sunt pseudo-unipolari.
ganglion spinal (ganglion spinal)
Ganglionul spinal are o formă fuziformă, înconjurat de o capsulă de țesut conjunctiv dens. Din capsulă, straturi subțiri de țesut conjunctiv pătrund în parenchimul nodului, în care se află vasele de sânge.
Neuronii ganglionului spinal sunt caracterizați printr-un corp sferic mare și un nucleu ușor cu un nucleol clar vizibil. Celulele sunt aranjate în grupuri, în principal de-a lungul periferiei organului. Centrul ganglionului spinal este format în principal din procese de neuroni și straturi subțiri de endoneuri care transportă vasele de sânge. Dendritele celule nervoase merge ca parte a părții sensibile a nervilor spinali mixți la periferie și se termină acolo cu receptori. Axonii formează colectiv rădăcinile posterioare care transportă impulsurile nervoase către măduva spinării sau medula oblongata.
În nodurile spinale ale vertebratelor superioare și ale oamenilor, neuronii bipolari devin pseudo-unipolari în timpul maturării. Un singur proces pleacă din corpul unui neuron pseudounipolar, care se înfășoară în mod repetat în jurul celulei și formează adesea o încurcătură. Acest proces se împarte într-o formă de T în ramuri aferente (dendritice) și eferente (axonale).
Dendritele și axonii celulelor din nod și dincolo sunt acoperiți cu teci de mielină ale neurolemocitelor. Corpul fiecărei celule nervoase din ganglionul spinal este înconjurat de un strat de celule oligodendroglie turtite, numite aici gliocite de manta sau gliocite ganglionare sau celule satelit. Sunt situate în jurul corpului neuronului și au nuclei mici rotunjiți. În exterior, teaca glială a neuronului este acoperită cu o teacă subțire de țesut conjunctiv fibros. Celulele acestei cochilii se disting prin forma ovală a nucleelor.
Neuronii ganglioni spinali conțin neurotransmițători precum acetilcolina, acidul glutamic, substanța P.
Noduri autonome (vegetative).
Nodurile nervoase autonome sunt localizate:
de-a lungul coloanei vertebrale (ganglioni paravertebrali);
în fața coloanei vertebrale (ganglioni prevertebrali);
în peretele organelor - inima, bronhiile, tractul digestiv, Vezică(ganglioni intramurali);
aproape de suprafata acestor organe.
Fibrele preganglionare de mielină care conțin procese ale neuronilor sistemului nervos central se apropie de nodurile vegetative.
În funcție de caracteristicile lor funcționale și de localizare, ganglionii nervoși autonomi sunt împărțiți în simpatici și parasimpatici.
Majoritatea organelor interne au o dublă inervație autonomă, adică. primește fibre postganglionare din celulele situate atât în ganglionii simpatici cât și parasimpatici. Răspunsurile mediate de neuronii lor au adesea direcția opusă (de exemplu, stimularea simpatică îmbunătățește activitatea cardiacă, în timp ce stimularea parasimpatică o inhibă).
Planul general al structurii nodurilor vegetative este similar. În exterior, nodul este acoperit cu o capsulă subțire de țesut conjunctiv. Nodurile vegetative conțin neuroni multipolari, care se caracterizează printr-o formă neregulată, un nucleu situat excentric. Adesea există neuroni multinucleați și poliploizi.
Fiecare neuron și procesele sale sunt înconjurate de o teacă de celule satelit gliale - gliocite de manta. Suprafața exterioară a membranei gliale este acoperită cu o membrană bazală, în afara căreia există o membrană subțire de țesut conjunctiv.
Datorită autonomiei lor ridicate, complexității organizării și caracteristicilor metabolismului mediator, ganglionii intramurali ai organelor interne și căile asociate cu acestea se disting uneori într-o diviziune metasimpatică independentă a sistemului nervos autonom.
În ganglionii intramurali, histologul rus Dogel A.S. sunt descrise trei tipuri de neuroni:
celule eferente de tip I cu axon lung;
celule aferente de lungime egală de tip II;
celule de asociere tip III.
Neuronii eferenți cu axon lung (celule Dogel de tip I) sunt neuroni numeroși și mari, cu dendrite scurte și un axon lung care depășește nodul până la organul de lucru, unde formează terminații motorii sau secretoare.
Neuronii aferenti de excrescere egala (celule Dogel de tip II) au dendrite lungi si un axon care se extinde dincolo de acest nod in cele vecine. Aceste celule fac parte din arcurile reflexe locale ca o legătură de receptor, care sunt închise fără ca un impuls nervos să intre în sistemul nervos central.
Neuronii asociativi (celule Dogel de tip III) sunt neuroni intercalari locali care conectează mai multe celule de tip I și II cu procesele lor.
Neuronii ganglionilor nervoși autonomi, ca și cei ai ganglionilor spinali, sunt de origine ectodermică și se dezvoltă din celulele crestei neurale.
nervi periferici
Nervii sau trunchiurile nervoase conectează centrii nervoși ai creierului și măduvei spinării cu receptori și organe de lucru sau cu noduri nervoase. Nervii sunt formați din mănunchiuri de fibre nervoase, care sunt unite prin teci de țesut conjunctiv.
Majoritatea nervilor sunt amestecați, adică. includ fibre nervoase aferente și eferente.
Fasciculele nervoase conțin atât fibre mielinice, cât și nemielinice. Diametrul fibrelor și raportul dintre fibrele nervoase mielinice și nemielinice din diferiți nervi nu sunt aceleași.
Pe secțiunea transversală a nervului sunt vizibile secțiuni ale cilindrilor axiali ai fibrelor nervoase și membranele gliale care le îmbracă. Unii nervi conțin celule nervoase unice și ganglioni mici.
Între fibrele nervoase din compoziția fasciculului nervos se află straturi subțiri de țesut conjunctiv fibros lax - endoneur. Sunt puține celule în el, predomină fibrele reticulare, trec vasele de sânge mici.
Mănunchiuri separate de fibre nervoase sunt înconjurate de perineur. Perineuriul este format din straturi alternante de celule dens impachetate si fibre subtiri de colagen orientate de-a lungul nervului.
Învelișul extern al trunchiului nervos - epineurul - este un țesut conjunctiv fibros dens, bogat în fibroblaste, macrofage și celule adipoase. Conține vase de sânge și limfatice, terminații nervoase sensibile
Este un sistem de țesuturi și organe construit din țesut nervos. Se evidentiaza:
Regiunea centrală: creierul și măduva spinării
Departamentul periferic: ganglioni autonomi și sensibili, nervi periferici, terminații nervoase.
Există, de asemenea, o împărțire în:
Departamentul somatic (animal, cerebrospinal);
Departamentul vegetativ (autonom): părți simpatice și parasimpatice.
Sistemul nervos este format din urmatoarele surse embrionare: tub neural, creasta neural (placa ganglionara) si placode embrionare. Elementele tisulare ale membranelor sunt derivați mezenchimatoși. În stadiul de închidere a neuroporilor, capătul anterior al tubului se extinde semnificativ, pereții laterali se îngroașă, formând începuturile a trei vezicule cerebrale. Vezica întinsă cranian formează creierul anterior, vezica medie - mezencefal, iar din cea de-a treia bulă, care trece în anlagiul măduvei spinării, se dezvoltă creierul posterior (romboid). La scurt timp după aceasta, tubul neural se îndoaie aproape într-un unghi drept, iar prin brazdele care se îngustează, prima vezică urinară este împărțită în secțiunile finale și intermediare, iar a treia vezică cerebrală în medula oblongata și secțiunile posterioare ale creierului. Derivații veziculelor cerebrale mijlocii și posterioare formează trunchiul cerebral și sunt formațiuni străvechi; ele păstrează principiul segmentar al structurii, care dispare în derivatele diencefalului și telencefalului. În aceasta din urmă sunt concentrate funcțiile integrative. Așa se formează cinci părți ale creierului: finalul și diencefalul, mijlocul, medula oblongata și creierul posterior (la om, acest lucru are loc aproximativ la sfârșitul celei de-a 4-a săptămâni de dezvoltare embrionară). Telencefalul formează cele două emisfere ale creierului.
În histo- și organogeneza embrionară a sistemului nervos, dezvoltarea diferitelor părți ale creierului are loc în rate diferite (heterocron). Mai devreme, se formează părțile caudale ale sistemului nervos central (măduva spinării, trunchiul cerebral); timpul formării finale a structurilor creierului variază foarte mult. Într-un număr de părți ale creierului, aceasta are loc după naștere (cerebel, hipocamp, bulb olfactiv); în fiecare parte a creierului există gradienți spațio-temporal în formarea populațiilor neuronale care formează o structură unică a centrului nervos.
Măduva spinării este o parte a sistemului nervos central, în structura căreia se păstrează cel mai clar caracteristicile stadiilor embrionare de dezvoltare a creierului vertebratelor: natura tubulară a structurii și segmentarea. În secțiunile laterale ale tubului neural, masa celulelor crește rapid, în timp ce părțile sale dorsale și ventrale nu cresc în volum și își păstrează caracterul ependimal. Pereții laterali îngroșați ai tubului neural sunt împărțiți printr-un șanț longitudinal în dorsal - alar și ventral - placa principală. În această etapă de dezvoltare, în pereții laterali ai tubului neural pot fi distinse trei zone: ependim care căptușește canalul central, intermediar (stratul de mantie) și marginal (voal marginal). Substanța cenușie a măduvei spinării se dezvoltă ulterior din stratul mantalei, iar substanța sa albă se dezvoltă din vălul marginal. Neuroblastele coloanelor anterioare se diferențiază în neuroni motori (neuroni motori) ai nucleilor coarnelor anterioare. Axonii lor ies din măduva spinării și formează rădăcinile anterioare ale nervilor spinali. În coloanele posterioare și în zona intermediară se dezvoltă diverși nuclei de celule intercalare (asociative). Axonii lor, care intră în substanța albă a măduvei spinării, fac parte din diferite fascicule conductoare. Coarnele posterioare includ procesele centrale ale neuronilor senzoriali ai ganglionilor spinali.
Concomitent cu dezvoltarea măduvei spinării, sunt așezate nodurile spinale și periferice ale sistemului nervos autonom. Materialul de plecare pentru acestea sunt elementele de celule stem ale crestei neurale, care, prin diferentiere divergente, se dezvolta in directiile neuroblastice si glioblastice. O parte din celulele crestei neurale migrează la periferie către locurile de localizare ale nodurilor sistemului nervos autonom, paragangliilor, celulelor neuroendocrine din seria APUD și țesutului cromafin.
periferic sistem nervos.
Sistemul nervos periferic combină nodurile, trunchiurile și terminațiile nervoase periferice.
Ganglionii nervoși (nodurile) - structuri formate din grupuri de neuroni din afara sistemului nervos central - sunt împărțite în sensibile și autonome (vegetative). Ganglionii senzoriali conțin neuroni aferenți pseudo-unipolari sau bipolari (în ganglionii spirali și vestibulari) și sunt localizați în principal de-a lungul rădăcinilor posterioare ale măduvei spinării (nodurile senzitive ale nervilor spinali) și a unor nervi cranieni. Ganglionii senzitivi ai nervilor spinali sunt fuziformi și acoperiți cu o capsulă de țesut conjunctiv fibros dens. La periferia ganglionului există grupuri dense de corpuri de neuroni pseudo-unipolari, iar partea centrală este ocupată de procesele lor și de straturi subțiri de endoneuri situate între ei, purtând vase. Ganglionii nervoși autonomi sunt formați din grupuri de neuroni multipolari, pe care numeroase sinapse formează fibre preganglionare - procese ale neuronilor ale căror corpuri se află în SNC.
Nerv. Construire și regenerare. Ganglionii spinali. Caracteristici morfofuncționale.
Nervii (trunchiurile nervoase) conectează centrii nervoși ai creierului și măduvei spinării cu receptori și organe de lucru. Sunt formate din mănunchiuri de fibre mielinice și nemielinizate, care sunt unite prin componente ale țesutului conjunctiv (cochilii): endoneur, perineur și epineurium. Majoritatea nervilor sunt amestecați, adică. includ fibre aferente și eferente.
Endoneurium - straturi subțiri de țesut conjunctiv fibros lax cu vase de sânge mici, care înconjoară fibrele nervoase individuale și leagă într-un singur mănunchi. Perineurul este o teacă care acoperă fiecare mănunchi de fibre nervoase din exterior și extinde perețiile despărțitoare adânc în fascicul. Are o structură lamelară și imagini de straturi concentrice de celule aplatizate asemănătoare fibroblastelor conectate prin articulații dense și fante. Între straturile de celule din spațiile umplute cu lichid, există componente ale membranei bazale și fibre de colagen orientate longitudinal. Epineurul este teaca exterioară a nervului care leagă mănunchiuri de fibre nervoase. Este format din țesut conjunctiv fibros dens, care conține celule adipoase, vase de sânge și limfatice.
Măduva spinării. Caracteristici morfofuncționale. Dezvoltare. Structura substanței cenușii și albe. compoziția neuronală.
Măduva spinării este formată din două jumătăți simetrice, delimitate una de cealaltă în față printr-o fisură mediană profundă, iar în spate de un sept de țesut conjunctiv. Partea interioară a organului este mai întunecată - aceasta este substanța sa cenușie. La periferia măduvei spinării este o substanță albă mai deschisă. Substanța cenușie a măduvei spinării este formată din corpuri de neuroni, fibre mielinice nemielinice și subțiri și neuroglia. Componenta principală a materiei cenușii, care o deosebește de albă, sunt neuronii multipolari. Proeminențele substanței cenușii se numesc coarne. Există coarne anterioare sau ventrale, posterioare sau dorsale și laterale sau laterale. În timpul dezvoltării măduvei spinării, din tubul neural se formează neuronii, grupați în 10 straturi, sau în plăci. Caracteristica unei persoane
următoarea arhitectură a plăcilor indicate: plăcile I-V corespund coarnelor posterioare, plăcile VI-VII - zonei intermediare, plăcile VIII-IX - coarnelor anterioare, placa X - zonei canalului aproape central. Substanța cenușie a creierului este formată din trei tipuri de neuroni multipolari. Primul tip de neuroni este filogenetic mai vechi și se caracterizează prin câteva dendrite lungi, drepte și slab ramificate (tip izodendritic). Al doilea tip de neuroni are un număr mare de dendrite puternic ramificate care se întrepătrund, formând „încurcături” (tip idiodendritic). Al treilea tip de neuroni, în ceea ce privește gradul de dezvoltare al dendritelor, ocupă o poziție intermediară între primul și al doilea tip. Substanța albă a măduvei spinării este o colecție de fibre predominant mielinice orientate longitudinal. fascicule de fibre nervoase care se conectează diverse departamente sistemul nervos se numesc tracturi ale măduvei spinării
Creier. Surse de dezvoltare. Caracteristici morfofuncționale generale emisfere. Organizarea neuronală a emisferelor cerebrale. Cito- și mieloarhitectonica cortexului cerebral. Modificări de vârstă latra.
În creier se disting substanța cenușie și cea albă, dar distribuția acestor două componente este mult mai complicată aici decât în măduva spinării. Cea mai mare parte a substanței cenușii a creierului este situată pe suprafața creierului și în cerebel, formând cortexul acestora. O parte mai mică formează numeroși nuclei ai trunchiului cerebral.
Structura. Cortexul cerebral este reprezentat de un strat de substanță cenușie. Este cel mai puternic dezvoltat în girusul central anterior. Abundența brazdelor și a circumvoluțiilor mărește în mod semnificativ aria materiei cenușii a creierului .. Diversele sale părți, care diferă unele de altele prin unele caracteristici ale locației și structurii celulelor (citoarhitectonic), locația fibrelor (mieloarhitectonica) și semnificația funcțională, se numesc câmpuri. Sunt locuri de analiză superioară și de sinteză a impulsurilor nervoase. clar definite
nu există granițe între ele. Cortexul se caracterizează prin aranjarea celulelor și fibrelor în straturi. Dezvoltarea cortexului cerebral uman (neocortexul) în embriogeneză are loc din zona germinală ventriculară a telencefalului, unde sunt localizate celulele proliferative slab specializate. Neurocitele neocorticale se diferențiază de aceste celule. În acest caz, celulele își pierd capacitatea de a se diviza și de a migra către placa corticală emergentă. În primul rând, neurocitele viitoarelor straturi I și VI intră în placa corticală, adică. straturile cele mai superficiale și profunde ale cortexului. Apoi neuronii straturilor V, IV, III și II sunt încorporați în el în direcția din interior și spre exterior. Acest proces se realizează datorită formării de celule în zone mici ale zonei ventriculare în diferite perioade de embriogeneză (heterocron). În fiecare dintre aceste zone, se formează grupuri de neuroni, aliniându-se secvenţial de-a lungul uneia sau mai multor fibre.
glia radială sub formă de coloană.
Citoarhitectonica cortexului cerebral. Neuronii multipolari ai cortexului sunt foarte diversi ca formă. Printre aceștia se numără neuronii piramidali, stelați, fusiformi, arahnidici și orizontali. Neuronii cortexului sunt localizați în straturi neclar demarcate. Fiecare strat este caracterizat de predominanța oricărui tip de celulă. În zona motorie a cortexului se disting 6 straturi principale: I - molecular, II - granular extern, III - neuroni nuramidici, IV - granular intern, V - ganglionar, VI - strat de celule polimorfe. Stratul molecular al cortexului conține un număr mic de celule asociative mici în formă de fus. Neuritele lor sunt paralele cu suprafața creierului ca parte a plexului tangențial al fibrelor nervoase ale stratului molecular. Stratul granular exterior este format din neuroni mici care au o formă rotunjită, unghiulară și piramidală și neurocite stelate. Dendritele acestor celule se ridică în stratul molecular. Neuriții fie intră în substanța albă, fie, formând arce, intră și în plexul tangențial al fibrelor stratului molecular. Cel mai larg strat al cortexului cerebral este piramidal. Din vârful celulei piramidale pleacă dendrita principală, care se află în stratul molecular. Neurita celulei piramidale se îndepărtează întotdeauna de la baza sa. Stratul granular interior este format din neuroni stelați mici. Este format dintr-un număr mare de fibre orizontale. Stratul ganglionar al cortexului este format din piramide mari, iar regiunea girusului precentral conține piramide gigantice.
Stratul de celule polimorfe este format din neuroni de diferite forme.
Mieloarhitectonica cortexului. Printre fibrele nervoase ale cortexului cerebral, se pot distinge fibre asociative care conectează părți individuale ale cortexului unei emisfere, fibre comisurale care conectează cortexul diferitelor emisfere și fibre de proiecție, atât aferente, cât și eferente, care conectează cortexul cu nucleele părţilor inferioare ale centralei
sistem nervos.
Modificări de vârstă. În anul 1 de viață se observă tipificarea formei neuronilor piramidali și stelați, creșterea acestora, dezvoltarea arborizărilor dendritice și axonilor, conexiuni intra-ansamblu de-a lungul verticală. Până la vârsta de 3 ani, în ansamblu se dezvăluie grupuri „cuibărite” de neuroni, fascicule dendritice verticale formate mai clar și mănunchiuri de fibre radiante. Până la vârsta de 5-6 ani, polimorfismul neuronal crește; sistemul de conexiuni intra-ansamblu de-a lungul orizontalei devine mai complicat datorită creșterii în lungime și ramificării dendritelor laterale și bazale ale neuronilor piramidali și dezvoltării terminalelor laterale ale dendritelor apicale ale acestora. Până la vârsta de 9-10 ani, grupurile de celule cresc, structura neuronilor cu axon scurt devine mult mai complicată, iar rețeaua de colaterale axonilor tuturor formelor de interneuroni se extinde. Până la vârsta de 12-14 ani, formele specializate ale neuronilor piramidali sunt clar marcate în ansambluri; toate tipurile de interneuroni ating un nivel ridicat de diferențiere. Până la vârsta de 18 ani, organizarea de ansamblu a cortexului, în ceea ce privește principalii parametri ai arhitectonicii sale, ajunge la nivelul celei la adulți.
Cerebel. Structura și caracteristicile morfofuncționale. Compoziția neuronală a cortexului cerebelos, gliocite. Conexiuni interneuronice.
Cerebel. Este organul central al echilibrului și coordonării mișcărilor. Este conectat la trunchiul cerebral prin fascicule conductoare aferente și eferente, care împreună formează trei perechi de pedunculi cerebelosi. Există multe circumvoluții și șanțuri pe suprafața cerebelului, care îi măresc semnificativ aria. Pe tăietură se creează brazde și circumvoluții
caracteristic pentru imaginea cerebelului a „pomului vieții”. Cea mai mare parte a substanței cenușii din cerebel este situată la suprafață și formează cortexul acestuia. O parte mai mică a substanței cenușii se află adânc în substanța albă sub formă de nuclee centrale. În centrul fiecărui gir există un strat subțire
substanță albă, acoperită cu un strat de substanță cenușie - scoarța. În cortexul cerebelos se disting trei straturi: cel exterior este stratul molecular, cel din mijloc este stratul ganglionar sau stratul de neuroni în formă de para, iar cel interior este granular. Stratul ganglionar conține neuroni în formă de para. Au neurite, care, părăsind cortexul cerebelos, formează legătura inițială a eferentului acestuia
căi de frânare. Din corpul în formă de pară se extind în stratul molecular 2-3 dendrite, care pătrund în toată grosimea stratului molecular. De la baza corpurilor acestor celule, neuritele pleacă, trecând prin stratul granular al cortexului cerebelos în substanța albă și terminând pe celulele nucleilor cerebelosi. Stratul molecular conține două tipuri principale de neuroni: coș și stelat. Neuronii coș sunt localizați în treimea inferioară a stratului molecular. Dendritele lor subțiri lungi se ramifică în principal într-un plan situat transversal față de gir. Neuritele lungi ale celulelor se desfășoară întotdeauna peste gir și paralel cu suprafața de deasupra neuronilor în formă de para. Neuronii stelati se află deasupra celulelor coșului și sunt de două tipuri. Neuronii mici stelați sunt echipați cu dendrite scurte subțiri și neurite slab ramificate care formează sinapse. Neuronii stelati mari au dendrite si neurite lungi si foarte ramificate. strat granulat. Primul tip de celule din acest strat poate fi considerat neuroni granulari sau celule granulare. Celula are 3-4 dendrite scurte,
terminandu-se in acelasi strat cu ramuri terminale sub forma unei labe de pasare. Neuritele celulelor granulare trec în stratul molecular și în acesta sunt împărțite în două ramuri, orientate paralel cu suprafața cortexului de-a lungul girului cerebelului. Al doilea tip de celule din stratul granular al cerebelului sunt neuronii stelați mari inhibitori. Există două tipuri de astfel de celule: cu neurite scurte și lungi. Neuronii cu neurite scurte se află în apropierea stratului ganglionar. Dendritele lor ramificate se răspândesc în stratul molecular și formează sinapse cu fibre paralele - axonii celulelor granulare. Neuritele sunt trimise în stratul granular către glomerulii cerebelului și se termină în sinapse la ramurile terminale ale dendritelor celulelor granulare.
Câțiva neuroni stelați cu neurite lungi au dendrite și neurite ramificate abundent în stratul granular, extinzându-se în substanța albă. Al treilea tip de celule sunt celulele orizontale în formă de fus. Au un corp mic alungit, din care se extind dendrite orizontale lungi in ambele directii, terminand in straturile ganglionare si granulare. Neuritele acestor celule dau colaterale stratului granular și merg la
materie albă. Gliocite. Cortexul cerebelos conține diverse elemente gliale. Stratul granular conține astrocite fibroase și protoplasmatice. Pedunculii proceselor fibroase astrocitare formează membrane perivasculare. Toate straturile din cerebel conțin oligodendrocite. Stratul granular și substanța albă ale cerebelului sunt deosebit de bogate în aceste celule. Celulele gliale cu nuclei întunecați se află în stratul ganglionar dintre neuronii în formă de para. Procesele acestor celule sunt trimise la suprafața cortexului și formează fibre gliale ale stratului molecular al cerebelului. Conexiuni interneuronale. Fibrele aferente care intră în cortexul cerebelos sunt reprezentate de două tipuri - fibre de mușchi și așa-numitele fibre de cățărare. Fibrele cu mușchi merg ca parte a tractului măslin-cerebelos și cerebelopontin și indirect prin celulele granulare au un efect interesant asupra celulelor în formă de pară.
Fibrele urcatoare intră în cortexul cerebelos, aparent, de-a lungul căilor dorso-cerebeloase și vestibulocerebeloase. Ei traversează stratul granular, se învecinează cu neuronii în formă de para și se răspândesc de-a lungul dendritelor, terminându-se la suprafața lor cu sinapse. Fibrele urcatoare transmit excitația direct neuronilor piriformi.
Sistem nervos autonom (vegetativ). Caracteristici morfofuncționale generale. Departamente. Structura ganglionilor extramurali și intramurali.
SNA este împărțit în simpatic și parasimpatic. Ambele sisteme participă simultan la inervarea organelor și au efectul opus asupra acestora. Este format din secțiunile centrale, reprezentate de nucleii substanței cenușii ai creierului și măduvei spinării, și cele periferice: trunchiuri nervoase, noduri (ganglioni) și plexuri.
Datorită autonomiei lor ridicate, complexității organizării și caracteristicilor metabolismului mediator, ganglionii intramurali și căile asociate acestora se disting într-un departament metasimpatic independent al NS autonom. Există trei tipuri de neuroni:
Neuroni eferenți cu axon lung (celule Dogel tip I) cu dendrite scurte și un axon lung care se extinde dincolo de nod până la celulele organului de lucru, pe care formează terminații motorii sau secretorii.
Neuronii aferenti de creștere egală (celule Dogel de tip II) conțin dendrite lungi și un axon care se extinde dincolo de acest ganglion în cei vecini și formează sinapse pe celulele de tip I și III. Ele fac parte din arcurile reflexe locale ca o legătură de receptor, care sunt închise fără ca un impuls nervos să intre în sistemul nervos central.
Celulele asociative (celule Dogel de tip III) sunt neuroni intercalari locali care conectează mai multe celule de tipul I și II cu procesele lor. Dendritele acestor celule nu trec dincolo de nod, iar axonii merg la alți noduri, formând sinapse pe celulele de tip I.
Detalii
ganglionii reprezinta clustere de neuroni multipolari (un axon și mai multe dendrite).(de la câteva celule la zeci de mii). Ganglionii extraorganici (simpatici) au o capsulă de țesut conjunctiv bine definită, ca o continuare a perinevrului. Ganglionii parasimpatici sunt de obicei localizați în plexurile nervoase intramurale. Ganglionii plexurilor intramurale, ca și alți noduri autonome, conțin neuroni autonomi ai arcurilor reflexe locale. Neuronii multipolari cu diametrul de 20-35 μm sunt localizați difuz, fiecare neuron fiind înconjurat de gliocite ganglionare.
În plus, descris neuroendocrini, chemoreceptori, bipolari și, la unele vertebrate, neuroni unipolari. În ganglionii simpatici există celule mici intens fluorescente (celule MYF) cu procese scurte și un număr mare de vezicule granulare în citoplasmă. Ele secretă catecolamine și au un efect inhibitor asupra transmiterii impulsurilor de la fibrele nervoase preganglionare la neuronul simpatic eferent. Aceste celule se numesc interneuroni.
Printre maiori neuroni multipolari vegetativ ganglionii distingem: motorii (celulele Dogel de tipul I), senzitive (celulele Dogel de tipul II) și asociative (celulele Dogel de tipul III). Neuronii motori au dendrite scurte cu prelungiri lamelare („tampoane receptive”). Axonul acestor celule este foarte lung, depășește ganglionul ca parte a fibrelor nervoase subțiri postganglionare nemielinice și se termină pe miocitele netede ale organelor interne. Celulele de primul tip se numesc neuroni cu axon lung. Neuronii de tipul II sunt celule nervoase echidistante. Din corpul lor pleacă 2-4 procese, dintre care este dificil să distingem un axon. Fără ramificare, procesele merg departe de corpul neuronului. Dendritele lor au terminații nervoase sensibile, iar axonul se termină pe corpurile neuronilor motori din ganglionii vecini. Celulele de tip II sunt neuroni sensibili ai arcurilor reflexe autonome locale. Celulele Dogel de tip III sunt similare ca formă a corpului cu neuronii autonomi de tip II, dar dendritele lor nu se extind dincolo de ganglion, iar neurita merge la alți ganglioni. Mulți cercetători consideră aceste celule ca fiind varietăți de neuroni sensibili.
Astfel, în ganglionii autonomi periferici există arcuri reflexe locale formate din neuroni autonomi senzoriali, motorii și eventual asociativi.
Ganglionii autonomi intramurali din peretele tractului digestiv se disting prin faptul că, pe lângă neuronii colinergici motori, conțin neuroni inhibitori. Sunt reprezentate de celulele nervoase adrenergice și purinergice. În cel din urmă, mediatorul este o nucleotidă purinică. În ganglionii autonomi intramurali, există și neuroni peptidergici care secretă peptide vasointestinale, somatostatina și o serie de alte peptide, cu ajutorul cărora se realizează reglarea neuroendocrină și modularea activității țesuturilor și organelor sistemului digestiv.
Acetilcolina- receptori nicotinici (bloc curare, hexametoniu), muscarinici (bloc atropinic). Activarea receptorilor → generarea EPSP. EPSP rapid (N-colinergic)→deschiderea canalelor ionice. EPSP lentă (M-colinergic) → suprimarea curentului M datorită creșterii conductivității K.
Neuropeptide- actioneaza ca neuromodulatori.
Enkefaline, substanta P, luliberin, neurotensin, somatostatina - simptom. ganglioni (+Ach)
Catecolamine(NA, dopamina) sunt neurotransmitatori cu celule mici cu fluorescenta intensa.
Neuropeptida Y, somatostatina - simptom. postganglionare.
Celulele postganglionare simpatice: NA, ATP, neuropeptida U.
α1→inosotol trifosfat, diacilglicerol. Activarea proteinei α2→G, ↓cAMP.
β→G-proteină→AC→cAMP
Excepții: mediator Ach, receptori muscarinici.
Parasimp. postganglionare: Ach, VIP, NO, somatostatina, ATP, peptide opioide.
M1 (afinitate mare pentru pirenzepină) - secreție acidă crescută de către celulele glandelor stomacului, M2 (scăzută) - încetinește inima. ritmul, secretia glandelor lacrimale si salivare.
Acțiuni diverse:
-Specific sec. mediatori: M2 poate acționa IP3 sau poate induce AC, reducând AMPc.
- Acțiune pe canalele K și Ca
- NO → guanilat ciclază → cGMP → protein kinaza dependentă de cGMP → pe endoteliu se formează relaxarea mușchilor netezi.
histologie privată.
Histologie privată- știința structurii microscopice și a originii organelor. Fiecare organ este alcătuit din 4 țesuturi.
Organe ale sistemului nervos.
Pe o bază funcțională
1. sistemul nervos somatic- participă la inervarea corpului uman și la activitatea nervoasă superioară.
A. Departamentul central:
i. Măduva spinării - nuclee ale coarnelor posterioare și anterioare
ii. Creierul - cortexul cerebelos și emisferele cerebrale
b. Departamentul periferic:
i. ganglionii spinali
ii. ganglionii cranieni
iii. trunchiuri nervoase
2. sistem nervos autonom- asigură munca organelor interne, inervează miocitele netede și reprezintă nervii secretori.
1) simpatic:
A. Departamentul central:
i. Măduva spinării - nuclee ale coarnelor laterale ale regiunii toraco-lombare
ii. creier – hipotalamus
b. Departamentul periferic:
i. Ganglionii simpatici
ii. trunchiuri nervoase
2) Parasimpatic:
A. Departamentul central:
i. Măduva spinării - nuclee ale coarnelor laterale ale regiunii sacrale
ii. Creier - nuclei ale trunchiului cerebral, hipotalamus
b. Departamentul periferic:
i. ganglionii parasimpatici
ii. trunchiuri nervoase
iii. Ganglioni spinali și cranieni
Anatomic Organele sistemului nervos sunt împărțite în:
1. Sistemul nervos periferic.
2. Sistemul nervos central.
Surse embrionare de dezvoltare:
1. neuroectoderm(dă naștere parenchimului de organe).
2. mezenchim(dă naștere stromei de organe, un ansamblu de structuri auxiliare care asigură funcționarea parenchimului).
Organele sistemului nervos funcționează relativ izolate de mediu, separându-se de acesta. bariere biologice. Tipuri de bariere biologice:
1. Hematoneural (delimitează sângele de neuroni).
2. Liquoroneural (delimitează lichidul cefalorahidian de neuroni).
3. Hematolichior (delimitează lichidul cefalorahidian de sânge).
Funcțiile sistemului nervos:
1. Reglarea funcțiilor organelor interne individuale.
2. Integrarea organelor interne în sistemele de organe.
3. Asigurarea relatiei organismului cu mediul extern.
4. Asigurarea unei activitati nervoase superioare.
Toate funcțiile se bazează pe principiu reflex. Baza materială este arc reflex, format din 3 link-uri: aferent, asociativși eferentă. Ele sunt distribuite organelor individuale ale sistemului nervos.
Organe ale sistemului nervos periferic:
1. Trunchiuri nervoase (nervi).
2. Nodurile nervoase (ganglioni).
3. Terminații nervoase.
trunchiuri nervoase - acestea sunt fascicule de fibre nervoase, unite printr-un sistem de membrane de tesut conjunctiv. Trunchiurile nervoase sunt amestecate, adică. fiecare are fibre de mielină și amielină, în urma cărora sunt deservite sistemele nervoase somatic și autonom.
Structura trunchiului nervos:
1. Parenchimul: fibre nervoase nemielinice si mielinice + microganglioni.
2. Stroma: membrane de țesut conjunctiv:
1) Perineurul(teci perineurale: RVNST + vase de sânge + ependimogliocite + lichid cefalorahidian).
2) epineurium(PVNST + vase de sânge).
3) Perineurul(clivaj din epineuriu în trunchi).
4) Endoneurium(RVNST + vase de sânge).
Există un spațiu ca o fante în perineur - teaca perineurală asemănătoare cu fante care se umple lichior(fluid biologic circulant). Componentele structurale ale pereților tecii perineurale:
1. Ependimogliocite cu prismă scăzută.
2. Membrană bazală.
3. Placă subependimală.
4. Vasele de sânge.
Lichiorul din vaginul perineural poate fi absent. Li se injectează uneori cu anestezice, antibiotice (pentru că boala se răspândește prin ele).
Funcțiile trunchiurilor nervoase:
1. Conducție (conduce un impuls nervos).
2. Trofic (nutrițional).
4. Sunt veriga inițială în secreția și circulația lichidului cefalorahidian.
Regenerarea trunchiurilor nervoase:
1. Regenerare fiziologică(refacerea foarte activă a membranelor datorită fibroblastelor).
2. Regenerare reparatorie(acea secțiune a trunchiului nervos este restaurată, ale cărei fibre nervoase nu au pierdut contactul cu pericarionul - sunt capabile să crească cu 1 mm / zi; segmentele periferice ale fibrelor nervoase nu sunt restaurate).
Nervi (ganglioni) - grupuri sau cooperări de neuroni, scoși din creier. Nodurile nervoase sunt „imbracate” in capsule.
Tipuri de ganglioni:
1. Coloanei vertebrale.
2. cranian.
3. Vegetativ.
ganglionii spinali - îngroșări pe secțiunile inițiale ale rădăcinilor posterioare ale măduvei spinării; acesta este un grup de neuroni aferenți (sensibili) (sunt primii neuroni din lanțul arcului reflex).
Structura ganglionului spinal:
1. Stroma:
1) capsulă externă de țesut conjunctiv, formată din 2 foi:
A. frunza exterioară (densă țesut conjunctiv- continuarea epineuriului nervului spinal)
b. foaia interioară (multi-țesut: RVNST, gliocite; analog al perinevrului nervului spinal; există rupturi care trec la septurile intraorgane, umplute cu lichid cefalorahidian).
2) partiții intraorganice care se extind de la capsulă în nod
b. vasele sanguine și limfatice
c. fibrele nervoase
d. terminații nervoase
3) propriile capsule de țesut conjunctiv ale neuronilor pseudo-unipolari
A. țesut conjunctiv fibros
b. epiteliu ependimoglial scuamos cu un singur strat
c. spatiul perineuronal cu lichid cefalorahidian
2. Parenchimul:
1) partea centrală (fibre nervoase mielinice - procese ale neuronilor pseudo-unipolari)
2) partea periferică (neuroni pseudounipolari + gliocite de manta (oligodendrogliocite)).
Funcțiile ganglionului spinal:
1. Participarea la activitatea reflexă (primii neuroni din circuitul arcului reflex).
2. Sunt veriga inițială în prelucrarea informațiilor aferente.
3. Funcția de barieră (barieră hematoneurală).
4. Sunt o verigă în circulația lichidului cefalorahidian.
Surse de dezvoltare embrionară a ganglionului spinal:
1. Placa ganglionara (da nastere elementelor parenchimului organului).
2. Mezenchimul (dă naștere elementelor stromei organului).
Ganglionii sistemului nervos autonom - situat după măduva spinării, participă la crearea arcadelor autonome.
Tipuri de ganglioni ai sistemului nervos autonom:
1. Simpatic:
1) Paravertebral;
2) Prevertebral;
2. Parasimpatic:
1) Intraorganic (intramural);
2) Perioorganic (paraorganic);
3) Nodurile vegetative ale capului (de-a lungul nervilor cranieni).
Structura ganglionilor sistemului nervos autonom:
1. Stroma: structura este asemanatoare cu stroma ganglionului spinal.
2.1. Parenchimul ganglionilor simpatici: neuroni situati aleatoriu in tot ganglion + celule satelit + capsula de tesut conjunctiv.
1) neuroni adrenergici eferenti multipolari cu axon lung mari
2) mic echidistant multipolar asociativ adrenergic intens fluorescent (MIF) - neuroni
3) fibre colinergice de mielină preganglionară (axonii neuronilor coarnelor laterale ale măduvei spinării)
4) fibre nervoase adrenergice nemielinice postganglionare (axonii neuronilor ganglionari mari)
5) fibre nervoase asociative nemielinice intraganglionare (axonii MITULUI - neuroni).
2.2. Parenchimul ganglionilor parasimpatici:
1) neuroni colinergici eferenti multipolari cu axon lung (Dogel tip I).
2) neuroni colinergici aferenti multipolari lung-dendritici (Dogel tip II): dendrita - la receptor, axon - la tipurile 1 si 3.
3) neuroni colinergici asociativi multipolari echidistanti (Dogel tip III).
4) fibre nervoase colinergice mieline preganglionare (axonii coarnelor laterale ale măduvei spinării).
5) fibre nervoase colinergice nemielinice postganglionare (axonii neuronilor Dogel de tip I).
Funcțiile ganglionilor sistemului nervos autonom:
1. simpatic:
1) Conducerea impulsurilor către corpurile de lucru (2.1.1)
2) Propagarea impulsului în ganglion (efect de frânare) (2.1.2)
2. Parasimpatic:
1) Conducerea unui impuls către corpurile de lucru (2.2.1)
2) Conducerea unui impuls de la interoreceptori în interiorul arcurilor reflexe locale (2.2.2)
3) propagarea impulsului în interiorul sau între ganglioni (2.2.3).
Surse de dezvoltare embrionară a ganglionilor sistemului nervos autonom:
1. Placa ganglionara (neuroni si neuroglia).
2. Mezenchim (țesut conjunctiv, vase de sânge).
Pe lângă diviziunile parasimpatice și simpatice, fiziologii disting diviziunea metasimpatică a sistemului nervos autonom. Acest termen se referă la un complex de formațiuni microganglionare situate în pereții organelor interne care au activitate motorie (inima, intestine, uretere etc.) și le asigură autonomia. Funcția ganglionului este de a transmite influențe centrale (simpatice, parasimpatice) către țesuturi și, în plus, asigură integrarea informațiilor care vin prin arcurile reflexe locale. Structurile metasimpatice sunt formațiuni independente capabile să funcționeze cu descentralizare completă. Câteva (5-7) dintre nodurile învecinate aferente acestora sunt combinate într-un singur modul funcțional, ale cărui unități principale sunt celule oscilatoare care asigură autonomia sistemului, interneuroni, motoneuroni și celulele sensibile. Modulele funcționale separate constituie un plex, datorită căruia, de exemplu, o undă peristaltică este organizată în intestin.
Funcțiile diviziunii metasimpatice a sistemului nervos autonom nu depind direct de activitatea simpaticului sau parasimpaticului.
sistemele nervoase, dar pot fi modificate sub influența lor. Deci, de exemplu, activarea influenței parasimpatice crește motilitatea intestinală, iar influența simpatică o slăbește.
- Numeroase mici acumulări de celule nervoase care fac parte din plexurile nervoase extinse din pereții organelor interne (tractul gastrointestinal, inimă etc.) sunt uneori denumite diviziunea parasimpatică a sistemului nervos autonom pe baza faptului că contactele sinaptice dintre aceste celule și fibre ale nervului vag.
- Sistemul nervos metasimpatic, plexurile nervoase intramurale se găsesc în inimă, toate organele goale, dar au fost studiate mai profund pe exemplul inervației stomacului și intestinelor. În aceste secțiuni ale tractului gastrointestinal, sistemele nervoase intragastric și enteral sunt reprezentate atât de abundent încât numărul de neuroni (108 unități) este comparabil cu cel al măduvei spinării. Acest lucru dă motive pentru numele figurat al „creierului abdominal”.
- În funcție de răspunsurile la un impuls lung al curentului depolarizant, toți neuronii enterici ai plexului intermuscular pot fi împărțiți în două tipuri: primul este de tip S și al doilea este de tip AN. Neuronii de tip S răspund la această stimulare cu o serie lungă de vârfuri, iar neuronii de tip AH răspund doar cu unul sau două vârfuri, care sunt însoțite de o hiperpolarizare puternică și prelungită (4-20 s), care este absentă la tipul S. Spike în neuronii de tip S se datorează sodiului, iar în neuronii de tip AN - conductivitatea membranei de sodiu și calciu.
- PM - muschi longitudinal, MS - plex intermuscular, K.M - muschi circular, PS - plex submucos, C - membrana mucoasa; sunt indicați neuronii care conțin sau eliberează acetilcolină [A X], serotonina (5-hidroxitriptamina (5-HT)) și diverse peptide (care provoacă MCR excitatori (+) sau inhibitori - receptori colinergici muscarinici, a-AR - receptori alfa-adrenergici).
Sistemul nervos metasimpatic (SMN) în ansamblu este format din noduri și plexuri nervoase situate în grosimea organelor interne. MNS diferă de alte părți ale sistemului nervos în mai multe moduri:
1. Inervează numai organe interne dotate cu activitate motrică proprie;
2. Nu are contact direct cu arcurile reflexe ale sistemului nervos somatic; primește intrări sinaptice numai de la sistemele simpatic și parasimpatic;
3. Alături de căile aferente comune întregului sistem autonom, are și o legătură sensibilă proprie;
4. Nu prezinta influente opuse actiunii altor parti ale SNA, ceea ce este tipic pentru sistemele simpatic si parasimpatic;
5. Are o autonomie semnificativ mai mare decât alte părți ale ANS.
În tractul gastrointestinal, sunt exprimate toate caracteristicile principale ale structurii și funcționării sistemului nervos metasimpatic și, în plus, acest sistem a fost studiat cel mai pe deplin în tractul gastrointestinal în comparație cu toate celelalte organe. Prin urmare, tractul gastrointestinal este obiectul cel mai potrivit pentru familiarizarea cu MHC.
Tractul gastrointestinal include o varietate de formațiuni efectoare - țesut muscular neted, epiteliu al membranelor mucoase, glande, vase sanguine și limfatice, elemente sistem imunitar, celule endocrine. Reglarea și coordonarea activității tuturor acestor structuri este efectuată de sistemul nervos metasimpatic enteral local, cu participarea diviziunilor simpatice și parasimpatice ale sistemului nervos autonom și aferente viscerale formate de neuronii ganglionilor spinali. Cele mai multe dintre cele mai simple funcții ale tractului gastrointestinal nu sunt perturbate de ruperea căilor nervoase extraorganice (parasimpatice și simpatice).
Corpurile celulare ale majorității neuronilor sistemului nervos metasimpatic enteric se află în plexurile nervoase (în ganglioni și în interiorul trunchiurilor nervoase).
La om, pereții esofagului, stomacului și intestinelor conțin Trei interconectate plex: subseros, intermuscular(Auerbach) și submucoasa(Meisner). subseroasă plexul este cel mai reprezentat în partea inferioară și în curbura mare a stomacului și este format din grupuri mici, dens, de neuroni și fibre nervoase. În intestin, elementele acestui plex sunt concentrate în principal sub benzile musculare ale colonului. Cel mai masiv dintre toate plexurile nervoase ale tractului gastrointestinal este intermuscular, situat între straturile circulare și longitudinale ale membranei musculare. În peretele stomacului, acest plex arată ca o rețea multistrat, iar densitatea sa crește de la partea inferioară până la partea pilorică. În zona pilorului, ca parte a plexului, există o masă uriașă de noduri care formează câmpuri celulare extinse. Nodurile mari (până la 60 de neuroni), medii și mici (2-8 neuroni) sunt localizate de-a lungul trunchiurilor nervoase și în locurile de ramificare a acestora. Numărul de neuroni la 1 cm2 ajunge la 2000. Plexul intermuscular este puternic dezvoltat și în peretele intestinului subțire. Aici ganglionii sunt în mare parte mici, conținând 5-20 de neuroni.
submucoasa plexul este o rețea în buclă îngustă de fascicule nervoase și microganglioni care conține 5-15 (rar până la 30) neuroni. Are părți superficiale și profunde. Ramurile acestui plex se apropie de bazele canalelor excretoare ale glandelor și formează plexul interglandular. Fibrele fine se termină în celule epiteliale. Structura plexului submucos de-a lungul lungimii tractului digestiv se modifică ușor, doar în esofag este slab dezvoltat. Conform microscopiei electronice cu scanare, plexul submucos superficial din toate părțile intestinului subțire este situat direct sub stratul muscular al membranei mucoase, eliberează numeroase fascicule cu un diametru de 1-20 microni în acest strat. Aceleași fascicule sunt, de asemenea, asociate cu noduri individuale, al căror diametru este de 20-400 uneori până la 800 de microni. Nodurile sunt acoperite cu un strat continuu de fibroblaste și fibre de colagen, după îndepărtarea cărora contururile neuronilor sunt vizibile, iar pe suprafața lor se disting numeroase procese subțiri. Cu toate acestea, neuronii în ansamblu nu sunt detectați, deoarece sunt înconjurați de excrescențe de celule gliale.
Tulpinile nervilor anorganici (simpatici, parasimpatici) intră în toate părțile plexurilor intermusculare și submucoase (Fig. 10). Dimensiunea neuronilor și nodurilor, numărul lor în plexuri variază foarte mult în diferite părți ale tractului gastrointestinal. Deci, la un bărbat de vârstă mijlocie din treimea inferioară a esofagului în plexul intermuscular există noduri mari, de până la 960 de microni în diametru, care conțin 50-60 (uneori până la 85) neuroni, în timp ce nodurile plexului submucos. ale esofagului conțin doar 10-15 neuroni.
În nodurile sistemului metasimpatic enteral, alături de neuronii diferențiați cu diametrul de 30-58 μm, există celule mici slab diferențiate.
Celebrul histolog rus A.S. Dogel, ca rezultat al studiilor asupra neuronilor din nodurile intramurale ale tractului digestiv, a identificat trei tipuri de celule. (Fig.11) Celulele de tip I sunt de dimensiuni medii cu un pericarion rotunjit, un axon lung bine definit și numeroase (până la 20) dendrite scurte cu o bază largă. Se deosebesc de alți neuroni ai nodului prin proprietăți tinctoriale: sunt slab impregnați cu nitrat de argint, dar se colorează bine cu albastru de metilen. Pe preparatele impregnate cu argint, au un nucleu mare întunecat și citoplasmă ușoară. Dendritele nu trec dincolo de nod, se ramifică puternic, formând un plex dens și intră în numeroase contacte cu alți neuroni. Aceste celule sunt eferente; axonii lor părăsesc nodul și se termină în terminale varicoase pe mănunchiuri de miocite și glande netede. Celulele Dogel de tip I se termină în fibre parasimpatice preganglionare din nucleul dorsal al nervului vag, precum și fibre preganglionare simpatice din nucleul intermediolateral al măduvei spinării.
Orez. 11. Schema conexiunilor interneuronale ale părții enterice a MHC.
1 - neuron senzitiv; 2 - interneuron; 3 - neuron eferent; 4 - neuron simpatic postganglionar și fibra acestuia; 5 - neuronul simpatic preganglionar și fibra acestuia; 6 - neuronul parasimpatic preganglionar și fibra acestuia; 7 - axonul unui neuron senzitiv care transmite semnale ascendente către SNC.
Celulele de tip II sunt mai mari, perikaria lor are o formă ovală sau rotundă, cu o suprafață netedă; la impregnarea cu argint, au o citoplasmă întunecată și un nucleu deschis cu un nucleol întunecat. Până la cinci procese lungi de același diametru pleacă din corpul celular. Dintre acestea, este dificil din punct de vedere morfologic să distingem între axon și dendrite. Procesele, de regulă, părăsesc nodul. Celulele de tip II sunt neuroni sensibili. Dendritele lor formează diverse terminații de receptor pe miocite netede, ganglioni și alte elemente. Axonii formează sinapse pe celulele I, închizând arcul reflex local. În plus, ele emană colaterale care se termină în sinapse pe neuronii ganglionilor simpatici prevertebrali, prin care impulsurile sensibile de la neuronii aferenti colectori ai tractului gastrointestinal ajung la SNC.
Orez. 11. Fragment din ganglionul autonom al MHC. Impregnare cu azotat de argint.
1 - Celula Dogel de tip I; 2 - axonul acestuia; 3 - Celulă Dogel de tip II; 4 - nuclee de gliocite; 5 - fibre nervoase
Celulele de tip III sunt interneuroni locali. Perikaria lor are o formă ovală sau neregulată, un axon lung și un număr mare de dendrite scurte de diferite lungimi pleacă de la ele. Dendritele nu trec dincolo de nod, ele formează sinapse cu celulele de tip II. Axonul călătorește către alte noduri și face contacte sinaptice cu celulele de tip I.
Celulele de tip III sunt rare și puțin studiate. În ceea ce privește celulele Dogel de tipurile I și II, acestea sunt conținute în cantități semnificative în ganglionii intramurali ai tuturor organelor care au un sistem nervos metasimpatic.
Studiul aparatelor nervoase intramurale ale inimii transplantate alogenic de pui de 1-2 luni la primitori de aceeași vârstă a arătat că după 1-5 zile terminațiile receptorilor și fibrele preganglionare de origine centrală mor, în timp ce propriile lor elemente nervoase intracardice rămân și arată. destul de normal. După o lună, majoritatea neuronilor din noduri sunt reprezentați de celule multipolare diferențiate. După 20 - 30 de zile apar aparate receptor format din celule Dogel de tip II.
La om, sistemul nervos enteric are aproximativ 108 neuroni, aproximativ același număr ca și în măduva spinării. Desigur, diversitatea neuronilor enterali MNS nu se limitează la cele trei tipuri descrise la sfârșitul secolului al XIX-lea conform A.S. Dogel. În prezent, mai mult de 10 tipuri principale de neuroni au fost identificate pe baza unei combinații de criterii ultrastructurale, imunochimice, fiziologice și alte criterii. În același timp, neuronii asociativi și eferenți pot avea un efect excitator, tonic sau inhibitor asupra altor celule nervoase sau eferente (mușchi neted, secretori). Unul dintre principalele tipuri de transmitere sinaptică în MHC, alături de adrenergic și colinergic, este și purinergic.
Caracteristicile morfologice importante ale nodurilor părții enterale a MNS, precum și ale altor noduri vegetative, includ faptul că toate procesele neuronilor lor, fără excepție, sunt conductori nemielinizați (Fig. 12), care au transmisie scăzută. ratele impulsurilor nervoase. Ganglionii metasimpatici intramurali, în special ganglionii enterici, diferă de alți ganglioni autonomi printr-o serie de caracteristici ultrastructurale. Sunt înconjurate de un strat subțire de celule gliale.
sistemul nervos metasimpatic uman
Capsula perinevrului și epineurului, caracteristică nodurilor extraorganice, este absentă în ele. De asemenea, nodurile nu conțin fibroblaste și mănunchiuri de fibre de colagen; se găsesc numai în afara membranei bazale a capsulei gliocitare. Perikarionii celulelor nervoase și numeroasele lor procese sunt închise într-un dens, ca în sistemul nervos central, neuropal. În multe locuri, perikarya lor sunt adiacente între ele și nu sunt separate de procesele celulelor gliale.
Spațiile intercelulare dintre neuroni sunt de 20 nm. Nodurile conțin numeroase gliocite cu un nucleu rotunjit bogat în heterocromatină; în citoplasmă se disting mitocondriile, polizomii, alte organele majore și mănunchiurile de gliofilamente. În plus, nodurile, de regulă, sunt echipate cu terminații nervoase sensibile. (Fig. 13).
Orez. 12. Ultrastructura unei fibre nervoase nemielinice. Figura din electronogramă cu modificări.
1 - citoplasma celulei Schwann; 2 - nucleul celulei Schwann; 3 - fibre nervoase (cilindri axiali); 4 - învelișul celulei Schwann; 5 - mesaxoni.
Orez. 13. Terminații nervoase sensibile în ganglionul plexului intestinal. Impregnarea după Bilshovsky - Gross.
Rezultatele studierii structurii și funcțiilor sistemului nervos metasimpatic au o îndoială valoare practică. Deci, printre bolile comune ale tractului gastrointestinal se numără boala Hirschsprung. La nou-născuți, se observă cu o frecvență de 1: 2000 - 3000, apare și la adulți. Cauza bolii este absența și insuficiența dezvoltării nodurilor nervoase în plexurile nervoase intermusculare și submucoase ale multor segmente ale colonului. Aceste segmente ale intestinului sunt spasmodice, iar cele de deasupra se extind brusc din cauza permeabilității afectate a chimului. Aceste manifestări ale bolii Hirschsprung sunt o dovadă suplimentară că tonusul intestinal normal și motilitatea sunt reglate de sistemul nervos metasimpatic enteric. În cazurile atipice, absența nodurilor (aganglioza) se observă nu numai la nivelul colonului, ci și la nivelul jejunului, stomacului și esofagului, care este însoțită de anumite disfuncții ale acestor organe. În plus față de aganglionoză, în această boală există modificări ale nodurilor existente: o scădere a numărului de neuroni, tulburări distrofice în perikaria lor, tortuozitate anormală și hiperimpregnare a fibrelor nervoase.
În inimă, ca și în tractul gastrointestinal, propriul său sistem nervos metasimpatic are o importanță decisivă în reglarea activității coordonate a tuturor elementelor organului.
Sistemul nervos metasimpaticWPCNumeroase mici acumulări de celule nervoase care fac parte din plexurile nervoase extinse din pereții organelor interne (tractul gastrointestinal, inimă etc.) sunt uneori denumite diviziunea parasimpatică a sistemului nervos autonom pe baza faptului că contactele sinaptice dintre aceste celule și fibre ale nervului vag.
WPC
Sistemul nervos intramural se formează ca urmare a migrării proneuroblastelor de-a lungul trunchiurilor nervoase simpatice și parasimpatice.
Inervația autonomă a inimii: Sistemul nervos intramural metasimpaticLocalizarea ns enteraleSistemul nervos metasimpatic, plexurile nervoase intramurale se găsesc în inimă, toate organele goale, dar au fost studiate mai profund pe exemplul inervației stomacului și intestinelor. În aceste secțiuni ale tractului gastrointestinal, sistemele nervoase intragastric și enteral sunt reprezentate atât de abundent încât numărul de neuroni (108 unități) este comparabil cu cel al măduvei spinării. Acest lucru dă motive pentru numele figurat al „creierului abdominal”.
Studiile fiziologice și histochimice dezvăluie neuroni care secretă ca transmițători presupusi
În funcție de răspunsurile la un impuls lung al curentului depolarizant, toți neuronii enterici ai plexului intermuscular pot fi împărțiți în două tipuri: primul este de tip S și al doilea este de tip AN. Neuronii de tip S răspund la această stimulare cu o serie lungă de vârfuri, iar neuronii de tip AH răspund doar cu unul sau două vârfuri, care sunt însoțite de o hiperpolarizare puternică și prelungită (4-20 s), care este absentă la tipul S. Spike în neuronii de tip S se datorează sodiului, iar în neuronii de tip AN - conductivitatea membranei de sodiu și calciu. PM - muschi longitudinal, MS - plex intermuscular, K.M - muschi circular, PS - plex submucos, C - membrana mucoasa; sunt indicaţi neuronii care conţin sau eliberează acetilcolină [A X), serotonina (5-hidroxitriptamina (5-HT)) și diverse peptide (care provoacă MCR excitatori (+) sau inhibitori - receptori colinergici muscarinici, a-A R- receptori alfa-adrenergici. |
sistemul nervos metasimpatic uman
sistemul nervos autonom (vegetativ),systema nervos-sutn autonomicum,- parte a sistemului nervos care inervează inima, vasele sanguine și limfatice, viscerele și alte organe. Acest sistem coordonează activitatea tuturor organelor interne, reglează procesele metabolice, trofice, menține constanta mediu intern organism.
Sistemul nervos autonom (vegetativ) este împărțit în părți centrale și periferice. Departamentul central include: 1) nucleii parasimpatici III, VII, IX și X perechi de nervi cranieni, culcat în trunchiul cerebral (mezencefal, porturi, medular oblongala); 2) vegetativ (simpatic) miezul care formează coloana intermediară laterală, columna intermediolateralis (autonomica), VIII cervicale, toate toracice și două segmente lombare superioare ale măduvei spinării (Cvni, Thi - Lu); 3) nuclei parasimpatici sacrali,nuclei parasym-pathici sacrales, situată în substanța cenușie a celor trei segmente sacrale ale măduvei spinării (Sn-Siv).
Departamentul periferic include: 1) nervi autonomi (autonomi), ramuri și fibre nervoase,pa., rr. et neurofibrae autonomici (viscerate), care iese din creier și măduva spinării; 2) plexul vegetativ (autonom, visceral),plex autonomici (viscerate); 3) nodurile plexurilor vegetative (autonome, viscerale),ganglionii plexului autono-micorum (viscerdlium); 4) tulpina simpatică,truncus sympathicus(dreapta și stânga), cu nodurile sale, ramurile internodale și de legătură și nervii simpatici; 5) noduri de capat,ganglionii terminali, partea parasimpatică a sistemului nervos autonom.
Neuronii nucleilor părții centrale a sistemului nervos autonom sunt primii neuroni eferenți pe drumul de la sistemul nervos central (măduva spinării și creierul) către organul inervat. Fibrele nervoase formate prin procesele acestor neuroni se numesc fibre prenodale (preganglionare), deoarece merg la nodurile părții periferice a sistemului nervos autonom și se termină în sinapse pe celulele acestor noduri. Nodurile vegetative fac parte din trunchiurile simpatice, plexurile autonome mari ale cavității abdominale și pelvisului. Fibrele preganglionare ies din creier ca parte a rădăcinilor nervilor cranieni corespunzători și a rădăcinilor anterioare ale nervilor spinali. Nodurile părții periferice a sistemului nervos autonom conțin corpurile celui de-al doilea neuron (efector) care se află pe drumul către organele inervate. Procesele acestor neuroni secunde ai căii eferente, care transportă impulsul nervos de la nodurile vegetative la organele de lucru, sunt fibre nervoase post-nodulare (postganglionare).
în arcul reflexÎn partea autonomă a sistemului nervos, legătura eferentă nu constă dintr-un neuron, ci din doi. În general, un arc reflex autonom simplu este reprezentat de trei neuroni. Prima verigă a arcului reflex este un neuron senzitiv, al cărui corp este situat în nodurile spinale și în nodurile senzoriale ale nervilor cranieni. A doua verigă a arcului reflex este eferentă, deoarece transportă impulsuri de la măduva spinării sau creier la organul de lucru. Această cale eferentă a arcului reflex autonom este reprezentată de doi neuroni. Primul dintre acești neuroni, al doilea la rând într-un arc reflex autonom simplu, este localizat în nucleii autonomi ai sistemului nervos central. Poate fi numit intercalar, deoarece este situat între legătura sensibilă (aferentă) a arcului reflex și al doilea neuron (eferent) al căii eferente. Neuronul efector este al treilea neuron al arcului reflex autonom. Corpurile neuronilor efectori (al treilea) se află în nodurile periferice ale sistemului nervos autonom.
Sistemul nervos metasimpatic - un set de formațiuni microganglionare situate în peretele diferitelor organe caracterizate prin activitate motorie - sistemul nervos metasimpatic al miocardului, tractului gastrointestinal, vaselor de sânge, vezicii urinare, uretere. Microganglionii includ 3 tipuri de neuroni: senzoriali, motorii, intercalari.
Semnificația sistemului nervos metasimpatic.
Sistemul nervos metasimpatic formează reacții reflexe locale și include toate componentele arcurilor reflexe. Datorită sistemului nervos metasimpatic, organele interne pot funcționa fără participarea sistemului nervos central. O inimă izolată a fost luată pentru a studia sistemul nervos metasimpatic. Un balon cu aer a fost injectat în atriul drept - întinderea atrială - a dus la creșterea ritmului cardiac. Suprafața interioară a inimii a fost tratată cu un anestezic și experimentul a fost repetat - munca inimii nu s-a schimbat. Astfel, există arcuri reflexe în interiorul inimii. Sistemul nervos metasimpatic asigură transferul excitației de la sistemul nervos extraorganic la țesutul organului - astfel, sistemul nervos metasimpatic este un intermediar între sistemul nervos simpatic (sistemul nervos parasimpatic) și țesutul organului. Mai des, sistemul nervos parasimpatic formează sinapse pe sistemul nervos metasimpatic decât sistemul nervos simpatic.
Sistemul nervos metasimpatic reglează fluxul sanguin al organelor.
BILETUL #33
- Articulația cotului: structură, mișcări, mușchi care o pun în mișcare. Alimentare cu sânge, inervație.
- Organe genitale externe feminine. Alimentare cu sânge, inervație.
- Nodurile vegetative ale capului.
Parasimpatic la sistemul nervos autonom
La ramura parasimpatică a sistemului nervos autonom, există nuclei parasimpatici, încorporați de neuronii parasimpatici (partea centrală a ramului parasimpatic a sistemului autonom), noduri și fibre nervoase parasimpatice.
Influența parasimpatică a sistemului nervos autonom poate avea următoarele particularități:
1) atașamentele fibrelor nervoase care intră în neuronii care sunt localizați în nucleii creierului mijlociu (lângă depozitul de nervi cranieni), medulara Douglas (în apropierea depozitului de nervi cranieni faciali, glosofaringieni și glotali) și cordonul cranian (lângă depozitul de nervi cranieni pelvin). depozit de nervi). Fibrele parasimpatice, care ies din creier și măduva spinării, merg la nodurile nervoase;
2) ganglionii nervoși se află aproape de organ sau în organul inervat (pentru a intra în depozitul de bârfe vegetative);
3) fibre preganglionare dovgі, deci cum să mergi de la SNC la corp;
4) fibra postganglionara este scurta, deci se gaseste fara intermediar in organ.
Funcțiile inervației parasimpatice. Sistemul nervos parasimpatic este inervația ochilor, movi, foliculii sinusali, traheea și bronhiile, legenia, toate organele de gravare, inima, nirki, sich mikhur, sich apă și alte organe interne, precum și judecătorii purtători de sânge. Transmiterea impulsurilor de la fibrele postganglionare la organ este dependentă de ajutorul mediatorului acetilcolină.
O mare parte a organelor interne goale (inima, bronhiile, sich mikhur, tractul de iarbă, uterul, mukhur,
zhovchnі moduri i іn.) ordinea inervației simpatice și parasimpatice poate avea un mecanism muscular autorizat al funcției de reglare - metasimpatic la sistemul nervos.
Locul de localizare a sistemului nervos metasimpatic este ganglionul intramural, care se află în pereții organelor goale și este izolat de țesuturi cu bare speciale.
Sistemul nervos metasimpatic are un neuron senzitiv, un interneuron, un neuron efector și un mediator lanka. Corpurile neuronilor din sistemul nervos metasimpatic poartă sinapse impersonale, iar în creșterile acestor neuroni există un număr mare de bulbi cu mediatori. Sistemul nervos metasimpatic inervează doar organele interne.
Funcțiile sistemului nervos metasimpatic. Sistemul nervos metasimpatic programează și coordonează activitatea circulatorie, secretorie și excitatoare a organelor, activitatea elementelor endocrine musculare și circulația sanguină locală. Ea arată vitalitatea organelor care se grăbesc ritmic împreună cu frecvența și amplitudinea cântării fără afluxul de apeluri și afluxul de modificări metabolice în organul însuși.
Transmiterea excitației în neuroni, care formează ganglionul sistemului metasimpatic, se datorează participării acetilcolinei și norepinefrinei.
În sinapsele fibrelor postganglionare se văd diverse discursuri - acetilcolină, norepinefrină, ATP, adenozină și in.
Se încarcă...