Filogeneza sistem digestiv. Organele digestive ale nevertebratelor. Pentru prima dată, sistemul digestiv începe să se formeze în celenterate. În procesul de gastrulare datorită invaginării endodermului, se formează intestinul primar (cavitatea gastrică). Comunica cu mediul extern printr-o singura deschidere - cea orala, care serveste concomitent la evacuarea reziduurilor alimentare nedigerate. Nu există anus. Majoritatea tipurilor din lumea animală, cum ar fi cavitățile intestinale, aparțin protostomelor, deoarece gura formată în embriogeneză funcționează de-a lungul vieții. Echinodermele, pogonoforele și cordatele formează un grup de deuterostomi (vezi Fig. 127). În ele, deschiderea orală este mai întâi formată la un capăt al embrionului, apoi ectodermul este invaginat la capătul opus și se formează o a doua deschidere orală (gura secundară). Gura primară crește excesiv, iar mai târziu se formează un anus în locul ei.
La celenterate, digestia intracelulară începe să fie înlocuită cu cea intracavitară. Alimentele sunt expuse inițial la enzime și măcinate în cavitate, apoi sunt preluate de celulele endodermice, unde sunt digerate în vacuolele digestive. La viermi plati(trematode) tubul digestiv se termină și el orb și este format din două secțiuni - ectodermul anterior, reprezentat de un faringe bine dezvoltat, și mijlocul (intestinul), care se dezvoltă din endoderm. Digestia intracavitară și intracelulară. La viermi rotunzi, apare o a treia secțiune a tractului digestiv - spatele. Se formează prin invaginarea ectodermului la capătul posterior al corpului, se conectează la cavitatea intestinului mediu și se termină la capătul posterior al corpului cu un anus. Odată cu apariția intestinului posterior, alimentele se mișcă într-o singură direcție, ceea ce asigură o asimilare mai completă a acesteia. Digestia devine doar intracavitară. Intestinele anterior și posterior, care sunt de origine ectodermică, sunt căptușite cu o cuticulă. La anelide in peretele intestinal apar elemente musculare care asigura peristaltismul si se dezvolta o retea de vase de sange. La artropode are loc o diferențiere suplimentară a tubului intestinal și, în același timp, apar și dispozitive de măcinat alimente (fălci) și glande care secretă enzime digestive.
tractului digestiv peşteîncepe cu cavitatea bucală, al cărei acoperiș este format direct de baza craniului (palatul primar).
De-a lungul marginii maxilarelor, iar în unele pe întreaga suprafață a cavității bucale, sunt localizați dinții. Sistemul dentar la pești este homodont, adică dinții sunt la fel ca structură și funcție. Ele sunt de obicei conice, cu fața în spate și servesc doar pentru a păstra mâncarea. În origine și dezvoltare, dinții sunt omologi solzilor placoizi ai peștilor cartilaginoși. Dinții se schimbă de-a lungul vieții. LA cavitatea bucală peștele are o limbă primitivă sub forma unui pliu dublu al membranei mucoase. Glandele sunt absente.
Față de cordele inferioare, tubul digestiv al peștilor este semnificativ diferențiat, mai ales la cele cartilaginoase. Cavitatea bucală trece în faringe, ai cărui pereți sunt străpunși de fante branhiale. Este urmat de un esofag scurt, apoi de stomac, al cărui grad de izolare este diferit. În intestin se distinge o secțiune subțire și una groasă, care se termină în anus. Lungimea intestinului crește, formează bucle. într-o buclă intestinul subtire se află pancreasul. Ficatul este bine dezvoltat, există vezica biliara. La peștii osoși, intestinele sunt mai puțin diferențiate.
La amfibiu cavitatea bucală nu este separată de faringe. Sistemul dentar este homodont. Apar glandele salivare. Secretul lor servește la umezirea alimentelor fără a avea un efect chimic asupra acesteia. Coanele, trompele lui Eustachio și fisura laringiană se deschid în cavitatea orofaringiană. Cavitatea continuă în esofag, care trece în stomac. Intestinul în sine este mai lung decât la pește și este împărțit distinct într-o secțiune subțire și una groasă, care se deschide în cloaca. Ficatul are un volum mai mare, un pancreas ramificat se află într-o ansă a intestinului subțire.
Cavitatea bucală reptile mai izolate de faringe, majoritatea au un sistem dentar homodont. Cu toate acestea, în unele forme, în mare parte dispărute, se constată diferențierea inițială a dinților. Limba are o altă origine decât cea a anamniosului. Se dezvoltă dintr-un anlage situat în regiunea celei de-a 2-a și a 3-a arcade branhiale. Forma și gradul de mobilitate al limbii tipuri diferite reptile este diferit. Glandele bucale sunt mai bine dezvoltate. Printre acestea sunt sublinguale, dentare și labiale. La șerpii veninoși, perechea posterioară de glande dentare este transformată într-o glandă otrăvitoare. Din veninul șerpilor, o serie de izolate biologic substanțe active, de exemplu, factorul de creștere a nervilor. Factorul numit, precum și alte substanțe care pot fi atribuite hormonilor în funcție de acțiunea lor fiziologică, se găsesc în omologii glandelor otrăvitoare - glandele salivare mamifere. La reptile apar începuturile unui palat secundar. Este format din pliuri laterale maxilar, care ajung la mijloc și împart cavitatea bucală în secțiunea superioară- respirator și inferior - cavitatea bucală secundară.
Structura faringelui, esofagului și stomacului nu are diferențe semnificative față de amfibieni. Intestinul în sine este împărțit în intestinul subțire și gros. Pe marginea secțiunilor subțiri și groase apare o mică excrescență oarbă. Lungimea intestinului crește în comparație cu amfibieni. intestinul posterior se termina intr-o cloaca.
tractului digestiv mamifere atinge cel mai înalt grad de diferenţiere. Începe cu cavitatea preorală sau vestibulul gurii, situat între buze, obraji și maxilare.
Buzele cărnoase, caracteristice doar mamiferelor, servesc la captarea hranei. Cavitatea bucală este delimitată de sus de un palat dur. Posterior, palatul dur continuă în palatul moale, un pliu dublu de mucoasă care separă cavitatea bucală de faringe. Pe palatul dur există role transversale care contribuie la măcinarea alimentelor. O persoană la naștere are și astfel de role, care ulterior dispar.
Dinții mamiferelor nu sunt la fel ca structură și funcție - sistemul dentar heterodont. Există incisivi, canini, molari mici (fals-rădăcini) și molari mari (molari adevărați). Raportul dinților tipuri variate face o formulă dentară. Incisivii - dinții din față - au formă de daltă și servesc la captarea și tăierea alimentelor. Următorii - colții - și-au păstrat forma conică, dar sunt mari și sunt folosiți pentru a rupe alimente. Dinții din spate au dobândit o suprafață complexă denivelată sau pliată și servesc la măcinarea alimentelor. Ele sunt împărțite în mestecat mic - (premolari) și mestecat mare (molari).
Glandele bucale la mamifere ating cea mai mare dezvoltare. Există atât glande mucoase mici, cât și glande salivare mari - sublinguale, posterior-linguale, submandibulare și parotide. La mamiferele superioare, în cavitatea bucală apar acumulări mari de țesut limfatic - amigdalele. Căile nazofaringiene se deschid în faringe, trompele lui Eustachie, fisura laringiană. Stomacul mamiferelor este bine separat de alte secțiuni și are propriile diferențe specifice în diferite specii. Obișnuită este varietatea de glande ale membranei mucoase implicate în formare suc gastric. Intestinul în sine este diferențiat în secțiuni - duoden, intestin subțire, intestin gros, cecum și rect. Cecumul are aspectul unei excrescențe oarbe nepereche situată la limita intestinului gros și subțire, atingând dimensiuni mari la unele animale (erbivore, rozătoare) - de la 10 la 27% din întreaga lungime a intestinului. La multe specii, există o excrescență pe cecum - un proces vermiform, al cărui perete conține un numar mare dețesut limfoid. Lungimea intestinului în comparație cu reptilele este mult crescută.
Filogeneza sistemele respiratorii s. La nevertebratele inferioare, nu există organe respiratorii speciale, schimbul de gaze are loc prin tegument - respirație difuză (celenterate, plate, viermi rotunzi). La anelide, pielea este bogat alimentată cu capilare sanguine, în care intră oxigenul. Respirația difuză se găsește și la artropodele mici, care au chitină subțire și o suprafață corporală relativ mare. Metabolismul energetic al unor astfel de animale se caracterizează printr-o intensitate scăzută. Multe nevertebrate dezvoltă adaptări care măresc suprafața respiratorie sub formă de organe respiratorii locale specializate. În formele acvatice, organele respiratorii sunt reprezentate prin branhii, în formele terestre, prin plămâni și trahee. Pentru prima dată, branhiile apar la inelul polihetului și sunt creșteri epiteliale pătrunse vase de sânge. Multe specii păstrează simultan respirația difuză. La terestru (arahnide) apar plămânii în formă de frunză, la insecte - trahee.
Funcția organelor respiratorii din cordatele inferioare (lanceletă) este preluată de partea anterioară a tubului intestinal. În pereții faringelui există 100-150 de perechi de găuri, sau fante branhiale. Organele respiratorii sunt septurile interbranchiale, în care trec vasele de sânge - artere branhiale. Apa, care trece prin fantele branhiale, spală aceste septuri și oxigenul difuzează prin pereții arterelor. Deoarece arterele branchiale ale lanceletei nu se ramifică în capilare, suprafața totală prin care intră oxigenul este mică, iar procesele oxidative sunt la un nivel scăzut. În consecință, lanceta duce un stil de viață sedentar, pasiv.
Modificări progresive ale sistemului respirator r y b constau in aparitia pe septurile interramificate a numeroase excrescente epiteliale - filamente branhiale. Filamentele branhiale situate pe un sept alcătuiesc branhiile. Arterele branhiale ale peștilor, spre deosebire de lancetă, formează o rețea densă de capilare în filamentele branhiale. Suprafața respiratorie crește brusc din cauza petalelor, astfel încât numărul de sept branhii la pești este redus la patru. Modificările sistemului respirator la pești sunt combinate cu modificări progresive ale organelor circulatorii, care vor fi discutate mai jos.
Fante branhiale la pești apar prin proeminența peretelui faringian. În primul rând, se formează excrescențe oarbe pereche - saci branhiali care cresc spre periferie. Spre fiecare dintre ele se formează o invaginare a pielii. Excrescențe ale faringelui și excrescențe ale pielii cresc unele spre altele. La locul conexiunii lor, țesutul se sparge și se formează un gol care leagă cavitatea faringiană cu mediul extern, adică decalajul branhial. Mai târziu, pe sept se formează filamente branhiale. Majoritatea peștilor au cinci perechi de saci branhiali. Alături de branhii, organele pentru utilizarea oxigenului atmosferic apar la peștii cu aripioare lobice. Un astfel de organ respirator suplimentar în ele este vezica natatoare, care este o excrescere asemănătoare sacului pereche a părții ventrale a faringelui, ai cărui pereți sunt bogați în vase de sânge. Bula este conectată la faringe printr-o cameră scurtă și largă. Alimentarea cu sânge are loc din cauza arterei a patra branchiale, sângele oxidat curge direct către inimă.
Amfibieni au capacitatea, deși limitată, de a trăi în condiții terestre, ceea ce a dus la dezvoltarea în continuare a organelor respiratorii atmosferice sub formă de plămâni și piele. Plămânii amfibienilor sunt omologi cu vezica natatoare a peștilor cu aripioare lobe. Sunt două pungi conectate la faringe printr-o mică cameră laringe-traheală. La fel ca vezica natatoare a peștilor cu aripioare lobe, aceștia sunt alimentați cu sânge de la a patra arteră branhială. Amfibienii ușoare sunt foarte primitivi. De regulă, pereții sacilor pulmonari sunt netezi, cu pereți despărțitori mici, zona respiratorie este mică. Suprafața plămânilor este legată de suprafața corpului ca 2 până la 3. Cantitatea de oxigen care intră prin plămâni este doar aproximativ 30-40% din cantitatea sa totală. Căile respiratorii sunt slab diferențiate. Din cauza dezvoltării insuficiente a plămânilor, principalul organ respirator este pielea, în care se află un număr mare de vase de sânge-capilare mici.
La reptile odată cu trecerea la viața pe uscat are loc dezvoltarea ulterioară a sistemului respirator. Pielea reptilelor este oprită de la respirație, deoarece solzii groși care protejează reptilele de uscare împiedică schimbul de gaze, iar plămânii devin principalul organ respirator. Suprafața respiratorie a sacilor pulmonari crește dramatic datorită apariției pe pereții lor a unui număr mare de partiții ramificate, în care trec vasele de sânge.
În același timp, la reptile se observă modificări progresive ale căilor respiratorii. Inele cartilaginoase se formează în trahee, divându-se, dă două bronhii. Începe formarea bronhiilor intrapulmonare. Despărțitori mari separate ies adânc în cavitatea plămânului, lăsând liberă doar o intrare centrală îngustă. Marginile distale ale septurilor sunt acoperite cu epiteliu ciliat, iar cartilajul apare în cel mai mare dintre ele. Ca urmare, se formează pereții bronhiilor intrapulmonare.
mamifere au plămâni cu cea mai complexă structură. Un tip de ramificare a bronhiilor asemănător unui arbore este caracteristic. Bronhia principală este împărțită într-un număr destul de mare de bronhii secundare, care, la rândul lor, se despart în bronhii și mai mici de ordinul al 3-lea, iar acestea din urmă dau numeroase bronhii mici de ordinul al 4-lea etc. și, în sfârșit, există sunt tuburi cu pereți subțiri - bronhiole . La capetele bronhiolelor sunt mici vezicule căptușite cu epiteliu sau alveole. Pereții fiecărei alveole sunt împletite cu o rețea densă de capilare, unde are loc schimbul de gaze. Numărul de alveole atinge un număr imens, datorită căruia suprafața respiratorie crește dramatic. La un număr de mamifere, suprafața plămânilor este de 50-100 de ori mai mare decât suprafața corpului. La om, aria plămânilor este de 90 m 2 și depășește de multe ori suprafața corpului, ramificarea bronhiilor este de 23 de ordine de mărime.
Astfel, direcția principală de evoluție a sistemului respirator este creșterea suprafeței respiratorii, izolarea căilor respiratorii.
Cei fără craniu nu există organe respiratorii specializate şi functia respiratorie realizează faringe - partea din față a tubului digestiv, străpunsă de fante branhiale.
În pește organele respiratorii - branhii - sunt situate pe partea superioară a celor patru arcade branhiale sub formă de petale de un roșu aprins. Apa intră în gura peștelui, este filtrată prin fantele branhiale, spălând branhiile și este scoasă de sub capacul branhiilor. Schimbul de gaze se realizează în numeroase capilare branhiale, în care sângele curge spre apa din jurul branhiilor. În spatele ultimului arc branhial, se formează o formațiune pereche - o vezică natatoare care îndeplinește funcții hidrostatice.
Amfibieni la vârsta adultă, plămânii funcționează. Laringele apare pentru prima dată. Plămânii încep direct din laringe. Sunt cu ochiuri grosiere și au o suprafață respiratorie mică, în legătură cu aceasta, schimbul de gaze se realizează predominant prin piele.
reptile au atât căile respiratorii superioare (cavitatea nazală nu este complet delimitată de cavitatea bucală), cât și cele inferioare - laringele, traheea și bronhiile. Plămânii au ochiuri mici și au o suprafață respiratorie mare. Diafragma apare pentru prima dată, dar are un sens pasiv.
La mamifere căile respiratorii sunt căptușite cu epiteliu ciliat. Sunt complet separați de sistemul digestiv și se încrucișează cu acesta doar în faringe. Ramura bronhiilor de mai multe ori. Principalul mușchi care modifică volumul toracelui este diafragma.
Embriogeneza umană reflectă unitatea originală a sistemelor digestive și respiratorii. Aceasta este baza pentru formarea malformațiilor congenitale ale esofagului și traheei de tipul de fistule esofagotraheale. Hipoplazia chistică este o subdezvoltare a plămânilor.
16. Filogeneza sistemului circulator al cordatelor. Filogenia arcadelor branhiale arteriale. Malformații determinate ontofilogenetic ale inimii și organelor circulatorii la om.
La lanceta sistemul circulator este închis. Cercul de circulație a sângelui este unul. Prin aorta abdominală sânge dezoxigenat pătrunde în arterele branchiale aferente, unde se îmbogățește cu oxigen. Prin arterele branchiale eferente, sângele pătrunde în rădăcinile aortei dorsale, situate simetric pe ambele părți ale corpului. Ramurile anterioare ale acestor două vase se numesc artere carotide. Ramurile posterioare formează aorta dorsală, care se ramifică în numeroase artere și merge către organe. După schimbul de gaze tisulare, sângele intră în venele cardinale anterioare și posterioare pereche. Venele cardinale anterioare și posterioare se varsă în ductul Cuvier de fiecare parte. Ambele canale Cuvier se scurg în aorta abdominală. Din organele sistemului digestiv, sângele venos curge prin vena portă a ficatului, apoi în excrescența hepatică, iar din aceasta capilarele sunt colectate în vena hepatică, prin care sângele intră în aorta abdominală.
Sistem circulator peşteînchis. Inima este cu două camere, constând dintr-un atriu și un ventricul. Sângele venos din ventriculul inimii pătrunde în aorta abdominală, care îl duce la branhii, unde este îmbogățit cu oxigen și eliberat din dioxid de carbon. Scurgerea din branhii sânge arterial se colectează în aorta dorsală, care este situată de-a lungul corpului sub coloana vertebrală. Numeroase artere pleacă din aorta dorsală către diferite organe ale peștilor. În ele, arterele se despart într-o rețea de cele mai subțiri, capilare, prin pereții cărora sângele eliberează oxigen și este îmbogățit cu dioxid de carbon. Sângele venos este colectat în vene și prin acestea intră în atriu, iar din acesta în ventricul. Prin urmare, peștii au un cerc de circulație a sângelui.
Sistem circulator la amfibieniînchis. Inima are trei camere. Din jumătatea dreaptă a ventriculului începe un singur vas - conul arterial, care se ramifică în 3 perechi de vase: pielea - arterele pulmonare, arcadele aortice și arterele carotide. Nu are loc amestecarea completă a sângelui. Prin urmare, prima porțiune de sânge venos intră în conul arterial și de acolo în arterele pielii-pulmonare. Sângele din mijlocul ventriculului intră în arcadele aortice, iar cantitatea rămasă de sânge arterial pătrunde în arterele carotide. Două arcade ale aortei merg în jurul inimii, se conectează la aorta dorsală, furnizând întregul corp cu sânge amestecat, cu excepția capului. Venele cardinale posterioare sunt mult reduse și devin vena cavă posterioară. Venele cardinale anterioare sunt înlocuite cu venele jugulare, iar canalele Cuvier, care, împreună cu venele subclaviere, se varsă în venele jugulare, se numesc venă cavă anterioară.
La reptileîn inimă apare un sept incomplet. Din inimă nu iese unul, nici un vas, ci trei, formate ca urmare a divizării trunchiului arterial. Arcul aortic drept, purtând sânge arterial, pleacă din jumătatea stângă a ventriculului, iar artera pulmonară cu sânge venos pleacă din jumătatea dreaptă. Din mijlocul ventriculului începe arcul aortic stâng, care poartă sânge mixt. Ambele arcade aortice se unesc în spatele inimii și alimentează corpul cu sânge amestecat, dar există deja mai mult oxigen în el. Sistemul venos nu diferă de sistemul venos al amfibienilor.
La mamifere fluxul sanguin venos și arterial este complet separat. Inimă cu patru camere completă. Reducerea arcului aortic drept și păstrarea doar a celei stângi. Ca urmare, toate organele sunt alimentate cu sânge arterial. Apare o venă innominată, unind venele jugulare și subclaviere stângi cu cele drepte.
Tulburări de dezvoltare ale inimii poate fi exprimat în anomalii ale structurii, locului și poziției. Conservarea unei inimi cu două camere este posibilă. Defectele septului atrial sunt mai frecvente. Posibilă ectopie cervicală a inimii, în care este situată în regiunea cervicală. Persistența ambelor arcade aortice, persistența canalului arterios
Filogenia arcadelor branhiale arteriale.
În embriogeneza majorității vertebratelor, sunt așezate 6 perechi de arcade branhiale, corespunzătoare a 6 perechi de arcuri viscerale ale craniului. Primele două perechi de arcade viscerale fac parte din craniul facial, primele două perechi se reduc rapid. Cele 4 rămase în pești funcționează ca artere branhiale. La animalele terestre, perechea devine arterele carotide. 4 perechi devin arcade aortice. La amfibieni și reptile, ambele vase funcționează, iar la mamifere se depun și 4 perechi, dar apoi arcul aortic drept este redus. A 5-a pereche este redusă la toate animalele terestre, cu excepția amfibienilor cu coadă.
17. Filogenia sistemului reproducător și excretor al vertebratelor. Relația dintre sistemele excretor și reproductiv ale vertebratelor. Evoluția rinichiului. Evoluția glandelor sexuale. Evoluția tractului urinar. Malformații determinate ontofilogenetic ale rinichilor, tractului genito-urinar, gonadelor la om.
Evoluția rinichiului.
Rinichiul trece prin 3 stadii de evolutie: pronefrosul este capul (pronefros), rinichiul primar este trunchiul (mezonefros) iar rinichiul secundar este pelvinul (metanefros).
Pronefrosul funcționează la pești și larvele de amfibieni. Este format din 2 - 12 nefroni, ale căror pâlnii sunt deschise în ansamblu, iar canalele excretoare sunt deschise către canalul pronefric, care este conectat la cloaca. Pronefrosul este situat la capătul capului corpului.
La pești și amfibieni adulțiîn spatele pronefrosului se dezvoltă rinichii primari, care conțin până la câteva sute de nefroni. În timpul ontogenezei, nefronii cresc în număr. Ele formează capsule glomeruli renali. Capsulele sunt în formă de bol.
Reptilele și mamiferele dezvoltă rinichi secundari. Sunt așezate în regiunea pelviană. Conțin sute de mii de nefroni. Nefronii nu au pâlnie, legătura cu celomul se pierde în cele din urmă. Tubul nefron se alungește, iar la mamifere se diferențiază în secțiuni prokimale și distale, între care se formează bucla lui Henle.
Evoluția glandelor sexuale.
La peștii cartilaginoși, structura glandelor sexuale ale femelelor și masculilor este similară. La toate celelalte vertebrate, ovarul are o structură foliculară, adică conține foliculi, fiecare dintre care conține un viitor ovul. Testiculele conțin tuburile seminale. La toate vertebratele cu temperatură variabilă a corpului, gonadele sunt situate în cavitate abdominală. La majoritatea mamiferelor, gonadele masculine călătoresc prin canalul inghinal până la scrot.
Evolutia tractului urinar.
La femelele peștilor și a lupilor amfibieni, canalul funcționează întotdeauna ca ureter, iar moletele ca oviduct. La masculii Muller, canalul este redus, canalul Wolf îndeplinește funcția sexuală și excretorie. Tubulii seminiferi curg în rinichi, iar spermatozoizii în timpul fertilizării intră în apă cu urină.
La reptile și mamifere la lupi masculi, canalul îndeplinește funcția de canal ejaculator. Canalul lui Müller suferă o reducere. La femele de lup, canalul este redus (cu excepția părții sale caudale, care formează ureterul), iar mullerianul devine oviduct. La mamiferele placentare, canalul mullerian se împarte în oviduct, uter și vagin.
La om, un rinichi secundar segmentat este relativ comun, se observă adesea o localizare pelviană a rinichiului, la om sunt posibile semne de hermafroditism ale organelor genitale externe, la femei, poate exista o încălcare a reducerii canalelor lupului. , de asemenea diferite forme dublarea uterului.
1. Filo- și ontogeneza aparatului respirator.
Procesul de respirație este alcătuit din 3 faze: respirație externă (schimb de gaze între mediul extern și sânge), transport de gaze prin sânge și respirație internă (tisulară) (schimb de gaze între sânge și gaze. În conformitate cu habitatul, respirator. se dezvoltă organe de 2 tipuri: la animalele care trăiesc în apă - branhii, pe uscat - trahee și plămâni Branhii - excrescențe ale membranei mucoase a intestinului faringian, situate pe arcurile branhiale, între care există fante branhiale.O rețea densă de capilarele sanguine se dezvoltă în branhii. La peștii plămâni, împreună cu aparatul branhial, apar saci de aer - canalele plămânilor. Odată cu tranziția vertebratelor la uscat, respirația branhială este înlocuită cu respirația costală. La amfibieni - laringele, traheea și bronhiile , plămânii sub formă de pungi sunt conturați; la reptile - laringe, trahee, 2 bronhii; la păsări - laringe, trahee, trahee, bronhii, plămâni - organe spongioase; la mamifere - laringe, cartilaj nou apare în el, corzile vocale, traheea și bronhiile au un schelet sub formă de semi-inele cartilaginoase deschise posterior, culcare intrapulmonară onchiul formează ordine de ramificare și se termină cu bronhiole; plamanii sunt impartiti in lobi si acoperiti cu pleura. ONTOGENEZĂ. Căile respiratorii inferioare (laringele, traheea și bronhiile) sunt depuse în a 3-a săptămână. sub forma unei proeminențe saculare a peretelui ventral al intestinului primar pe marginea secțiunilor faringiene și trunchiului. În procesul de creștere, ia forma unui tub, al cărui capăt superior este conectat la faringe, capătul inferior în a 4-a săptămână. împărțit în proeminență stângă și dreaptă. Partea proximală a anlagei nepereche a organelor sistemului respirator este transformată în capacul epitelial al membranei mucoase a laringelui, partea distală - în capacul epitelial al membranei mucoase a traheei. Proeminențele din stânga și din dreapta dau naștere la epit. căptușeală a bronhiilor și plămânilor. Epit se dezvoltă din anlagul endodermic. mucoasa si glandele laringelui, traheei, arborelui bronsic si alveolar. Mezenchimul este transformat în Comm. tk., cartilaj, mușchi, vase sanguine și limfatice. În a 4-a săptămână în jurul excrescentului laringo-traheal se formează o îngroșare a mezenchimului, în care se disting cartilajul și mușchii laringelui. Cartilajul se dezvoltă din 2-3 broaște râioase. arcuri. Din sfincterul muscular comun care înconjoară intestinul faringian, mușchii laringelui se dezvoltă în afara cartilajului. Timp de 8-9 săptămâni. se formează cartilajul și mușchii traheei. În a 5-a săptămână - rudimente ale bronhiilor lobare sub formă de umflături (3 în dreapta și 2 în stânga). La luna a 4-a formarea arborelui bronșic. luna a 6-a – bronhiole, luna a 9-a. - canalele alveolare si sacii alveolari. Prin naștere, arborii alveolari și bronșici ajung la 18 ordine. În a 6-a săptămână marcajele plămânilor ajung în cavitatea toracică. În a 5-a săptămână cavitatea primară a corpului este împărțită în a 2-a pleurală și a 1-a pericardică. Din splanchnopleura - pleura viscerala, somatopleura - pleura parietala.
CĂI DE CONDUCERE ALE CREIERULUI
acestea sunt fibre de proiecție care conectează cortexul, nucleii subcorticali, trunchiul cerebral și măduva spinării.
Căi:
Ascendent (aferent, senzorial)
descendent (eferent, motor)
În funcție de natura impulsurilor conduse, căile de proiecție ascendente sunt împărțite în trei grupuri:
Căile exteroceptive – poartă impulsuri (durere, temperatură, atingere și presiune) rezultate din influența mediului extern asupra pielii, precum și impulsuri din organele de simț superioare (organe de vedere, auz, gust, miros).
Căile propioceptive - conduc impulsurile din organele de mișcare (mușchi, tendoane, capsule articulare, ligamente), transportă informații despre poziția părților corpului, despre gama de mișcare.
Căile interoceptive - conduc impulsurile din organele interne, articulațiile, unde chimio-, baro- și mecanoreceptorii percep starea mediu intern organism, rata metabolică, chimia sângelui și a limfei, presiunea în vase.
Toate căile ascendente sunt 3-neurale; Primul neuron este întotdeauna situat în ganglionul spinal, iar al 3-lea neuron este întotdeauna în talamus.
CĂI CORTICE AFERENTE.
Tractusgangliobulbothalamocorticalis
este o cale proprioceptiva de sensibilitate profunda sau de senzatie musculo-articulara.
F-tion: coordonarea mișcărilor corpului în spațiu, mișcări conștiente, intenționate.
În măduva spinării, calea trece ca parte a cordoanelor posterioare, ocolind coarnele posterioare. În zonă medular oblongata trece pe partea opusă la nivelul unghiului inferior al fosei romboide, formând decussatio lemniscorum medialium (încrucișarea anselor mediale), după care se contopește cu calea sensibilității superficiale și constituie lemniscus medialis.
Constă din 2 părți:
Fascicul Gaulle sau fascicul subțire - conduce impulsurile din extremitati mai joase, situat relativ medial.
Mănunchiul lui Burdach sau mănunchiul în formă de pană, situat lateral.
Primul neuron este situat în ganglionul spinal.
Al 2-lea neuron este situat în medula oblongata (celule nucl. gracilis et nucl. cuneati)
Al 3-lea neuron este situat în nucleii dorsal și lateral ai talamusului.
Calea se termină în circumvoluția postcentrală.
Tractusspinotalamocorticalisanterior
este o cale exteroceptiva, sensibilitate superficiala, presiune, atingere si stereognoza.
3-neural:
Primul neuron se află în ganglionul spinal.
2 neuron - coarne posterioare ale măduvei spinării, apoi fibre de-a lungul subst. gelatinosa merg imediat pe partea opusă (merg întotdeauna în cordonul anterior) sau la nivelul medulei oblongate, apoi se unesc cu fibrele de sensibilitate profundă (lemniscus medialis) și merg împreună, formând lemniscus medialis, împreună cu neuronii de calea profundă, merge către al 3-lea neuron - către nucleii posterior și lateral.
Încrucișarea se poate efectua la același nivel sau la nivelul medulei oblongate. Aceasta nu este o cale complet încrucișată (unele dintre fibre se încrucișează, iar altele nu).
lemniscus medialis este un mănunchi de fibre care trece pe cealaltă parte la părăsirea nucleilor subțiri și în formă de pană. De îndată ce au ieșit, au format bucle arcuate interne (fibrae arcuatae externae) - sunt începutul ansei mediale. Ansa medială în sine merge în sus, până la nucleii dorsali și laterali ai talamusului.
Calea se termină în girusul postcentral la lobul parietalis superior.
Tractusgangliospinothalamocorticalislateralis
această cale conduce durerea și sensibilitatea la temperatură. 3-neural:
Primul neuron este ganglionul spinal.
2 neuron - corn posterior, fibre de subst. gelatinosa trec complet în trunchiul lateral al părții opuse la același nivel sau cu 1-2 segmente mai sus.
Al 3-lea neuron - nucleul dorsal și lateral al talamusului se îndreaptă spre exterior în raport cu ansa medială.
În biologie, filogeneza are în vedere dezvoltarea unei specii biologice în timp.
Dezvoltarea respirației pulmonare are evoluția ei îndelungată. La arahnide apar sacii pulmonari primitivi. Aceștia (sacii simpli) se dezvoltă și în moluștele gasteropode terestre (sacii pulmonari sunt formați de manta). Dezvoltarea plămânilor este conturată la unii pești ai căror strămoși fosile au avut o excrescență la capătul anterior. tractului digestiv. În ramura de pește care mai târziu a dat naștere la vertebrate terestre, din această excrescere s-a dezvoltat un plămân. La alți pești, s-a transformat într-o vezică natatoare, adică. într-un organ care servește în principal pentru a facilita înotul, deși uneori are și funcție respiratorie. Unii pești au chiar și o serie de oase care conectează acest organ urechea internăși jucând, aparent, rolul unui dispozitiv pentru determinarea adâncimii. În plus, vezica natatoare este folosită pentru a scoate sunete. Rude apropiate ale grupului de pești din care provin vertebratele terestre sunt peștii plămâni: au branhii cu care respiră în apă. Deoarece acești pești trăiesc în rezervoare care se usucă periodic, în timpul sezonului uscat rămân în nămolul unui canal uscat, unde respiră cu ajutorul vezicii natatoare și au o arteră pulmonară. Plămânii majorității amfibienilor primitivi - tritoni, ambistomi etc. - arată ca niște pungi simple, acoperite la exterior cu capilare. Plămânii broaștelor și broaștelor au în interior pliuri care măresc suprafața respiratorie. Broaștele și broaștele nu au cufărși nu au mușchi intercostali, deci au un tip de respirație forțată, bazată pe acțiunea valvelor din nări și a mușchilor din gât. Când valvele nazale se deschid, podeaua gurii scade (gura închisă) și intră aerul. Supapele nazale se închid apoi și mușchii gâtului se contractă pentru a micșora gura și a forța aerul în plămâni.
Evoluția sistemului respirator s-a petrecut în direcția divizării treptate a plămânului în cavități mai mici, astfel încât structura plămânilor la reptile, păsări și mamifere devine treptat mai complicată. La o serie de reptile (de exemplu, la un cameleon), plămânii sunt echipați cu saci de aer accesorii, care se umflă atunci când sunt umpluți cu aer. Animalele capătă un aspect amenințător - acesta joacă rolul unui dispozitiv de protecție pentru a speria prădătorii. Plămânii păsărilor au, de asemenea, saci de aer care circulă în tot corpul. Datorită acestora, aerul poate trece prin plămâni și poate fi complet reînnoit cu fiecare respirație. La păsări, când zboară, există dublă respirație, când aerul din plămâni este saturat cu oxigen la inhalare și expirare. În plus, sacii de aer joacă rolul de burduf, suflând aer prin plămâni datorită contracției mușchilor de zbor.
Plămânii mamiferelor și oamenilor au o structură mai complexă și perfectă, asigurând o saturație suficientă în oxigen a tuturor celulelor corpului și, astfel, asigură un metabolism ridicat. Suprafața organelor lor respiratorii este de multe ori mai mare decât suprafața corpului. Schimbul perfect de gaze menține constanta mediului intern al corpului, ceea ce face posibil ca mamiferele și oamenii să trăiască în diferite condiții climatice.
51. Evoluția sistemului circulator la vertebrate.
Strămoșii vertebratelor au apărut în urmă cu 500 de milioane de ani. Ei locuiesc în apele mării puțin adânci și în deltele râurilor. După cum știți, sistemul circulator la toate vertebratele este închis. Spre deosebire de cordatele inferioare (lancelete), acestea au o inimă, un organ muscular, a cărui contracție asigură mișcarea continuă a sângelui prin vase. Inima cel mai simplu aranjată este caracteristică peștilor; este cu două camere, constând dintr-un atriu și un ventricul. Sângele venos din inimă pătrunde în aortă, din aceasta în arterele branchiale, care sunt împărțite în capilare în branhii. Aici sângele este îmbogățit cu oxigen și eliberează dioxid de carbon. Sângele oxigenat curge către toate organele și țesuturile. După ce a renunțat la oxigen și s-a îmbogățit cu dioxid de carbon, sângele este colectat în vene, prin care intră în atriu. Amfibienii au două cercuri de circulație a sângelui, iar inima devine cu trei camere: două atrii - stânga și dreapta - și un ventricul. Sângele arterial, bogat în oxigen, pătrunde în ventriculul stâng, sângele venos, care conține dioxid de carbon, intră în ventriculul drept. Sângele se amestecă în ventriculul unic.
La larvele de amfibieni, inima este cu două camere, conținând, ca la pește, sânge venos și patru perechi de arcuri branhiale (arteriale). La amfibienii adulți, din arterele branhiale se formează două artere pulmonare ale circulației mici (pulmonare) (tipic pentru amfibieni) și din două perechi de arcuri branhiale - vasele circulației sistemice, care se contopesc în spatele inimii și formează aorta dorsală. Modificările fluxului sanguin, apariția unei inimi cu trei camere asociate cu dezvoltarea respirației pulmonare, demonstrează o posibilă cale evolutivă pentru dezvoltarea sistemului circulator al vertebratelor terestre (amfibieni).
Reptilele au o inimă cu trei camere: două atrii și un ventricul cu un sept emergent (și la crocodili este aproape complet). Din partea dreaptă a ventriculului, sângele venos intră în artera pulmonară comună, care se împarte în arterele pulmonare stânga și dreapta, care transportă sângele la plămâni. Din partea stângă a ventriculului, sângele arterial este trimis de-a lungul arcului aortic drept către arterele carotide, care transportă sângele la cap. Din mijlocul ventriculului pleacă arcul aortic stâng, care se contopește cu arcul drept în aorta dorsală, care alimentează trunchiul și spatele corpului cu sânge amestecat. În arcul aortic drept curge predominant sângele arterial, iar în arcul stâng și aorta dorsală - mixte. La păsări și mamifere, inima are patru camere, iar fluxurile sanguine arteriale și venoase sunt complet separate în două cercuri de circulație sanguină.
Din desenele din acest manual pot fi desenate patru diagrame:
1. Dezvoltarea creierului la vertebrate
2. Dezvoltarea inimii la vertebrate
3. Dezvoltarea sistemului circulator la vertebrate
4. Dezvoltarea membrelor la vertebrate (Începând cu peștele cu aripioare lobe).
În cercul mic, sau pulmonar, sângele venos curge din ventriculul drept prin arterele pulmonare către plămâni, iar din plămâni, prin venele pulmonare, sângele arterial curge în atriul stâng. Formarea sistemelor circulatorii la păsări și mamifere a descins din grupuri diferite reptile antice, au mers independent. La păsări, în circulația sistemică s-a păstrat doar arcul aortic drept, în timp ce la mamifere doar cel stâng. Dezvoltarea progresivă a sistemelor circulatorii la vertebratele superioare a contribuit la schimbul intensiv de gaze, la transferul rapid de nutrienți și la îndepărtarea produselor metabolice. Acest lucru a dus la o rată metabolică atât de intensă la păsări și mamifere, încât acestea au devenit cu sânge cald. Sângele cald a asigurat o mai bună adaptabilitate a păsărilor și mamiferelor la condițiile de viață din diferite medii și distribuția lor geografică largă și număr mare.
52. Evoluţie sistemul genito-urinar la vertebrate.
În filogenia vertebratelor, a existat o succesiune de trei forme de organe excretoare: pronefrosul (rronefros), rinichiul primar (mezonefros) și rinichiul secundar (metanefros). Aceste trei forme de organe excretoare se înlocuiesc reciproc în timpul dezvoltării embrionului de vertebrate superioare și de oameni.
Pronephrosul pare să fi funcționat la strămoșii dispăruți ai vertebratelor în starea lor adultă. Dintre vertebratele moderne în stare adultă, doar unele dintre cele mai primitive forme sunt echipate cu probud (mixine din ciclostomi, unii pești inferiori). La majoritatea vertebratelor inferioare (pesti, amfibieni), pronefrosul functioneaza doar in stare embrionara sau larvara, in timp ce in formele adulte este inlocuit de rinichiul primar.
Trăsăturile caracteristice ale pronefrosului sunt: localizarea în regiunea celor mai multe segmente craniene ale corpului, de exemplu, în selahie începând deja de la al treilea și al patrulea segment (de unde și celălalt nume al său este rinichiul capului), un număr mic de segmente. în care există tubulii săi (de la 2 la 4), prezența tubilor pronefrici în cantitate de o singură pereche pentru fiecare dintre aceste segmente, prezența unei pâlnii ciliate late care se deschide în ansamblu și absența unei legatura functionala cu sistem circulator. Tubulii pronefrosului, spre deosebire de metanefridia anelidelor, nu se deschid direct la suprafața pielii, ci în canalul (sau canalul) comun (pereche) al pronefrosului, care se întinde până la capătul posterior al corpului și se deschide aici în cloaca, i.e. în intestinul posterior. Astfel, produsele colectate de sânge din toate țesuturile și organele corpului provin din vasele de sânge, care formează încurcături vasculare (glomus) în apropierea anumitor părți ale peretelui celomului, în cavitatea secundară a corpului. De aici, prin tubulii pronefrosului, ei intră în canalele pronefrosului, apoi în cloaca și sunt excretați în Mediul extern. Cloaca se numește intestin posterior în cazul în care deschiderile organelor excretoare și ale tractului genital se deschid în ea.
La animalele cu un pronefros funcțional (de exemplu, embrioni de pește, larve de amfibieni), tubii săi apar după cum urmează. Nefrotomele mai multor (două-patru) segmente craniene ale corpului devin goale și se alungesc sub formă de tubuli. În același timp, capetele dorsale, închise orbește, ale fiecărei perechi de tubuli se separă de somiți, se înfășoară înapoi și cresc caudal, fuzionând cu aceleași capete curbate înapoi ale celorlalte perechi de tubuli care le urmează. Ca urmare a unei astfel de fuziuni a capetelor dorsale a două sau patru perechi anterioare de nefrotomi, iau naștere o pereche de canale lungi - canalele pronefrosului, care continuă să crească în direcția caudală cu capetele lor oarbe până când cresc până la cloaca. , în care se deschid apoi. Capetele ventrale ale acestor perechi de nefrotomi rămân conectate la splanchnotomes. Cavitățile lor se deschid ca un întreg cu găuri. Mai târziu, pe măsură ce tubii pronefros cresc, capetele lor ventrale se extind sub formă de pâlnii, ale căror margini sunt formate din celule cu cili lungi ciliați.
Rinichiul primar (sau corpul lupului), care este organul excretor definitiv la marea majoritate a vertebratelor inferioare, este un organ mult mai complex. Trăsăturile sale caracteristice sunt următoarele: localizarea în regiunea segmentelor trunchiului (de unde celălalt nume al său este rinichiul trunchiului), un număr mare (zeci) de segmente corporale în care se află tubulii săi, precum și ramificarea tubilor ( datorită căruia fiecare segment poate să nu aibă o pereche, ci mai multe, uneori multe perechi de tubuli).
Diferența esențială dintre rinichiul primar și pronefros constă în stabilirea unei legături directe între tubulii săi (care ia originea în același mod ca tubii pronefrici) cu sistemul circulator. Excrescențele goale se extind din tubii rinichiului primar, terminându-se în prelungiri oarbe. Capetele oarbe ale acestor prelungiri ies în afară (precum gastrula lanceletei sau ca ochiul), iar ramurile aortei (arterele aducătoare) cresc în proeminențele rezultate, formând aici glomeruli capilari. Din sângele adus de aceste vase, produsele metabolismului azotului sunt filtrate prin endoteliul capilarelor și epiteliul capsulelor terminale în cavitatea tubilor rinichiului primar.
Tubulii rinichiului primar se deschid într-o pereche specială de canale lungi - canalele rinichiului primar sau canale Wolf, care merg la capătul posterior al corpului și aici se varsă în cloaca. Acestea sunt aceleași canale în care s-au deschis inițial tubii pronefrici. La cele mai primitive dintre vertebratele inferioare, de exemplu, la rechini, tubulii, împreună cu capsulele și glomerulii sanguini, rețin și pâlnii care se deschid în ansamblu. La majoritatea peștilor și amfibienilor, pâlniile, care apar în procesul de formare a tubulilor, dispar apoi, iar tubulii rinichiului primar își pierd legătura directă cu celomul. Prin urmare, spre deosebire de tubii pronefrici, în acest caz, produsele metabolice intră în organele excretoare nu din cavitatea secundară a corpului, ci direct din sânge, ceea ce reprezintă o îmbunătățire semnificativă a funcției excretorii.
La vertebratele superioare, pronefrosul este așezat sub forma unui rudiment, organul funcțional de excreție în viața embrionară este rinichiul primar, iar în a doua jumătate a dezvoltării embrionare, acesta din urmă este, de asemenea, redus și un nou, secundar. rinichiul este format pentru a-l înlocui, care este rinichiul definitiv (final) la adulți.amniota. Trăsăturile caracteristice ale rinichiului secundar sunt: localizarea în cele mai caudale segmente ale corpului (de unde și celălalt nume al acestuia este rinichiul pelvin), un număr mare de tubuli și, în consecință, glomeruli sanguini (prin urmare, o legătură și mai strânsă cu sistemul circulator). sistem), absența segmentării atât în dezvoltarea și structura parenchimului renal, cât și în aportul de sânge (o pereche de artere renale). Căile urinare ale rinichiului secundar sunt ureterele, care se deschid în unele forme în cloaca, în altele în vezica urinară, care se dezvoltă ca o proeminență a cloacii (iar la vertebratele superioare este un derivat al părții proximale a alantoidei) .
În ceea ce privește dezvoltarea rinichilor la om, trebuie amintit că materialul pentru formarea tubilor renali în embrion sunt rudimente speciale - picioare segmentare sau nefrotomi. La vertebratele superioare, acestea sunt inițial formațiuni dense. În segmentele anterioare și mijlocii ale corpului, materialul nefrotomilor este segmentat. Datorită diferențierii întârziate a segmentelor posterioare ale corpului față de cel situat anterior, dimensiunile nefrotomilor devin progresiv mai mici și sunt situate din ce în ce mai strâns, iar masa cea mai caudală de nefrotomi rămâne chiar complet nesegmentată și formează astfel -numit cordon metanefrogen pe fiecare parte a corpului.
53. Filogeneza tegumentului exterior al vertebratelor.
Principalele funcții ale tegumentului sunt: restrângerea și protecția unui organism pluricelular.
În acorduri se compune din:
Epiderma se dezvoltă din ectoderm
Dermul care se dezvoltă din mezenchim
Direcția de evoluție:
Epiderma monostratificată devine multistratificată, la vertebrate sunt 5 + 2 straturi, se diferențiază și se cheratinizează spre exterior.
Apar derivați ai epidermei
Dermul gelatinos subțire se îngroașă și capătă rezistență datorită fibrelor epidermei.
54. Filogeneza sistemului digestiv al vertebratelor.
În sistemul digestiv au loc prelucrarea mecanică și chimică a alimentelor și absorbția nutrienților.
Principalele direcții de evoluție:
Diferențierea tubului digestiv în secțiuni;
Dezvoltarea glandelor digestive;
Aspectul dinților și diferențierea acestora;
O creștere a suprafeței de absorbție datorită prelungirii intestinului și apariției vilozităților.
Sistemul digestiv este unul dintre cele mai vechi (în dezvoltare evolutivă) sisteme. Sacul digestiv al animalelor multicelulare primitive se transformă într-un tub (în viermi), care, pe măsură ce organismele progresează, crește în dimensiune, structura peretelui devine mai complicată, apar prelungiri, bucle și îndoituri. La vertebrate (inclusiv oameni), epiteliul și glandele sistemului digestiv se dezvoltă din endoterma intestinului primar, straturile rămase ale peretelui din mezodermul ventral nesegmentat. Ectodermul este implicat doar în dezvoltarea cavității bucale și a secțiunii finale a rectului.
Structura sistemului digestiv diferite feluri animalele este legată de funcția sa. La unele reptile, cavitățile bucale și nazale sunt separate în cavitatea bucală primară. La mamifere, această diviziune este completă. În legătură cu natura hrănirii, fălcile apar numai în stome transversale și sturioni. Dinții adevărați se găsesc la pești și ating cel mai înalt grad de diferențiere la mamifere. Buzele apar numai la mamiferele care au mușchi ai buzelor. Amfibienii au propria lor musculatură a limbii, deși peștii au deja o limbă. Lungimea tractului digestiv depinde de stilul de viață al animalului și de natura dietei sale. De exemplu, la mamiferele erbivore, structura stomacului este complexă, în special la rumegătoare, în care este împărțit în mai multe secțiuni care sunt diferite funcțional între ele, iar intestinul este foarte lung. Carnivorele au un intestin scurt, iar stomacul este o simplă prelungire a tubului digestiv. Ficatul este prezent la toate vertebratele. La un număr de vertebrate, începând cu peștii superiori, cloaca este împărțită în două părți separate: rectul și sinusul urogenital.
55. Filogeneza sistemelor de integrare a vertebratelor
Animalele acvatice au un aparat branhial, care este un derivat din buzunarele faringelui. Fante branhiale se dezvoltă la toate vertebratele, dar la cele terestre ele există doar în perioada embrionară (vezi Dezvoltarea craniului). Pe lângă aparatul branhial, organele respiratorii includ în plus și aparatul supra-branhial și labirintic, care reprezintă adâncirea faringelui aflat sub pielea spatelui. Mulți pești au respirație intestinală în plus față de respirația branhiilor. Când aerul este înghițit, vasele de sânge ale intestinului absorb oxigenul. La amfibieni, pielea funcționează și ca un organ respirator accesoriu. Organele accesorii includ vezica natatoare, care comunica cu esofagul. Plămânii provin din vezici natatoare pereche, cu mai multe camere, similare cu cele găsite la peștii pulmonari și peștii ganoizi. Aceste bule, ca și plămânii, sunt alimentate cu sânge de către 4 artere branchiale. Astfel, vezica natatoare s-a transformat initial dintr-un organ respirator suplimentar la animalele acvatice in organul respirator principal la cele terestre.
Evoluția plămânilor constă în faptul că într-o vezică simplă apar numeroase despărțitori și cavități pentru a crește suprafața vasculară și epitelială, care este în contact cu aerul. Plămânii au fost descoperiți în 1974 la cel mai mare pește din Amazonul Arapaima, care este strict cu respirație pulmonară. Respiratie branhiala are doar primele 9 zile de viata. Plămânii spongioși sunt conectați la vasele de sânge și la vena cardinală a cozii. Sângele din plămâni pătrunde în vena cardinal mare posterioară stângă. Supapa venei hepatice reglează fluxul de sânge, astfel încât inima să fie alimentată cu sânge arterial.
Aceste date indică faptul că animalele acvatice inferioare au toate formele de tranziție de la respirația acvatică la cea terestră: branhii, sacii respiratori și plămâni. La amfibieni și reptile, plămânii sunt încă slab dezvoltați, deoarece au un număr mic de alveole.
La păsări, plămânii sunt slab extensibili și se află pe partea dorsală a cavității toracice, neacoperiți cu o pleura. Bronhiile comunică cu sacii de aer de sub piele. În timpul zborului unei păsări, din cauza comprimării sacilor de aer de către aripi, are loc ventilația automată a plămânilor și a sacilor de aer. Diferența esențială dintre plămânii păsărilor și plămânii mamiferelor este că căile respiratorii ale păsărilor nu se termină orbește, ca la mamifere, cu alveole, ci cu capilare de aer anastomozatoare.
La toate mamiferele, plămânii dezvoltă suplimentar ramuri ale bronhiilor care comunică cu alveolele. Doar pasajele alveolare reprezintă restul cavității pulmonare a amfibienilor și reptilelor. La mamifere, pe lângă formarea de lobi și segmente, în plămâni a existat o separare a centrului tractului respiratorși partea alveolară. Alveolele se dezvoltă deosebit de semnificativ. De exemplu, aria alveolelor la o pisică este de 7 m2, iar la un cal este de 500 m2.
Se încarcă...