Într-adevăr, există o boală în care există o dorință irezistibilă de a dormi, indiferent de locul în care se află persoana. Aceasta este narcolepsia - din grecescul „narkē” - amorțeală și „lēpsis” - somn, într-un alt mod - boala Gelineau sau paroxisme de somnolență irezistibilă. Aceasta boala este destul de rara, dezvoltandu-se de obicei intre 20 si 50 de ani, mai des la barbati. Prevalența narcolepsiei în țările dezvoltate este de 20-40 de cazuri la 100.000 de persoane.
Povestea ciudată
Desigur, nu toată somnolența este narcolepsie. Există momente în viața oricărei persoane când nevoia de somn crește. Iată, de exemplu, povestea care i s-a întâmplat autorului acestor rânduri în tinerețe.
După două încercări nereușite de a deveni student și de a servi în armată, am intrat la universitate. Cu o zi înainte, am avut o aventură cu o fată, urma să ne căsătorim, dar apoi ne-am despărțit. Treceam foarte dureros despărțirea și apoi, în timp ce studiam în primul meu an, am simțit brusc o stare ciudată...
Am fost atacat de o somnolență uluitoare, nu am putut să stau treaz mai mult de treizeci până la patruzeci de minute, maxim o oră, apoi am căzut inevitabil în somn. Mai mult, a venit în momentul cel mai inoportun, în cel mai inoportun loc: la metrou, la o prelegere. Pentru a preveni acest lucru, m-am hotărât să dorm suficient: în timpul pauzei găseam o sală de clasă goală și, așezându-mă pe trei scaune împinse, adormeam instantaneu. Din fericire, am avut nevoie doar de 5-10 minute ca să adorm. Apoi m-am ridicat, m-am revigorat și am putut exista în mod normal aproximativ încă o oră. Apoi a început din nou ceva de genul amețelii și a fost necesar să luăm urgent o poziție orizontală. Această stare a durat două-trei zile și a trecut.
Zece ani mai târziu, aceste atacuri de somnolență s-au repetat după un alt stres - moartea tatălui meu. În weekend dormeam non-stop. Am adormit în tren și în metrou. Deci, poate asta este narcolepsie?
La Centrul de Cercetare Somnologică al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse, profesorul Yakov Iosifovich Levin mi-a explicat că este puțin probabil ca atacurile de somnolență recurente o dată la zece ani să fie o boală. Stresul obișnuit de la suprasolicitarea prelungită în oameni diferiti se manifestă în moduri diferite. Unii nu pot adormi, alții, dimpotrivă, dorm ca marmotele, iar asta îi ajută să-și revină și să-și revină în fire. La pacienții cu narcolepsie, atacurile sunt mult mai severe și apar mai des.
Confuzie de fază
Oamenii de știință echivalează senzațiile unui pacient cu narcolepsie cu starea unei persoane lipsite de somn timp de două zile. În ciuda somnolenței lor chinuitoare, narcolepticii adesea nu pot adormi corect noaptea.
Cu această boală, apar atacuri repetate de somn, care nu sunt diferite de cele normale, dar apar într-o situație inadecvată. Dacă ați vizionat filmul „Oklahoma As It Is”, atunci probabil vă amintiți cum eroul său a căzut oriunde din cauza crizelor de somnolență.
Pot fi, cauza interna narcolepsie - în sindromul de dezintegrare, debut prematur al etapelor de somn, în special somn rapid. Să ne amintim că somnul este împărțit în faze. " somn lent„constă din patru etape, niveluri. Primul este cel mai superficial, ultimul este cel mai profund. Modificările care apar în fiecare etapă sau în timpul trecerii de la una la alta pot fi urmărite pe encefalogramă.
În timpul somnului, encefalograma arată prezența undelor mai rapide. Când adormim, tiparul se schimbă, de parcă s-ar instala calmul. Pe măsură ce somnul se adâncește, undele se netezesc și mai mult și începe „somnul delta”.
După o oră și jumătate, visele apar, iar encefalograma seamănă din nou cu curba unei persoane trează. În acest moment, ochii adormitului pot fi observați cum se mișcă sub pleoapele închise– aceasta este „faza” Somn REM».
Pacienții cu narcolepsie adorm în mai puțin de 10 minute - faza de somn REM începe devreme la ei, dar faza de somn profund, delta este complet absentă. Adică dorm superficial și sunt multe treziri nocturne.
Primele simptome
Pe lângă somnolența severă în timpul zilei, simptomele bolii sunt următoarele.
● Cataplexie– un atac de slăbiciune generală bruscă pe fundalul oricăruia emoții puternice, indiferent - pozitiv sau negativ - râs, plâns sau uimire. Atacul se poate dezvolta atât de repede încât pacientul riscă să cadă și să se rănească. Durata sa variază de la câteva secunde la câteva minute. Aceasta este de obicei urmată de adormirea.
● Vise cu ochii deschiși– viziuni vii, asemănătoare unui vis. Ele sunt de obicei însoțite de anxietate. Viziunile apar fie în momentul adormirii, fie în timpul trezirii. Pacienții pot vedea obiecte sau oameni, pot auzi muzică sau voci.
● Paralizia de somn – imobilitate completă, care durează de la câteva secunde până la câteva minute după trezire. Persoana este pe deplin conștientă, capabilă să evalueze situația, dar nu se poate mișca. Paralizia de somn este cea mai frecventă dimineața, dar poate apărea și în alte momente. În timp, pot apărea și alte simptome.
Puteți bănui singur boala prin somnolență diurnă, dar numai un specialist în domeniul medicinei somnului poate pune un diagnostic precis după studii de diagnostic: polisomnografie, encefalografie și așa mai departe. Din păcate, boala nu poate fi întotdeauna diagnosticată rapid, deoarece sunt frecvente diverse tulburări de somn, așa că mulți medici nici măcar nu se gândesc la boala rară.
Nu este încă posibil să scapi complet de narcolepsie, dar tratament simptomatic bolile pot îmbunătăți semnificativ calitatea vieții. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie medicamente pentru a ajuta la eliminarea somnolenței diurne și pentru a îmbunătăți somnolența. somn de noapte. Sunt eficiente medicamentele cu efect psihostimulant - antidepresive de diferite grupuri.
Există speranță
Desigur, aceasta este o boală care nu poate fi ignorată. Cei care suferă de aceasta ar trebui să-și aleagă profesia cu grijă deosebită. Sunt contraindicate de la lucrul la înălțime, cu mecanisme de mișcare, care necesită o atenție sporită, sau ture de noapte. În timpul unei exacerbări, este necesar să aveți posibilitatea de a face pauze scurte de somn de 15-20 de minute la intervale de 2-3 ore în timpul zilei.
La începutul acestui secol, a fost făcută o descoperire științifică care a ajutat în cele din urmă la înțelegerea naturii acestei boli misterioase. Cercetătorii au descoperit că pacienților cu narcolepsie le lipsește orexina, un hormon special găsit în creier. Oamenii de știință americani au dezvoltat un spray nazal care conține hormonul orexină A. În timpul experimentelor (medicamentul a fost testat pe maimuțe), s-a dovedit că după injectarea sa animalele s-au simțit grozav, chiar dacă nu au dormit suficient. Desigur, dezvoltarea a trezit imediat interes în rândul militarilor. Există și speranță pentru pacienții cu narcolepsie: poate că ziua nu este departe în care această boală nu va mai fi incurabilă.
S-a cunoscut recent că Leonardo da Vinci suferea de narcolepsie. A dezvoltat o somnolență irezistibilă după trei ani petrecuți în temnița Palatului Dogilor. Marele artist și gânditor nu numai că nu a lăsat boala să-l spargă, dar a și învățat să beneficieze de ea pentru creativitate. Pentru a preveni atacurile să-l ia prin surprindere, Leonardo a inventat un scaun cu rotile care era mereu în apropiere, iar în apropiere erau și hârtie și un creion. Imediat ce artistul s-a trezit, a surprins imediat viziunile care l-au vizitat în timpul atacurilor.
Important
Diagnosticul după modelul de somn. De obicei se efectuează două teste pentru a confirma diagnosticul: polisomnografia și testul MSLT.
Pentru polisomnografie, trebuie să petreci noaptea într-un laborator de somn. Vi se va cere să dormi într-un mediu cât mai apropiat de mediul tău obișnuit. Electrozii mici vor fi atașați de piele folosind o substanță lipicioasă asemănătoare jeleului. Înregistrează undele cerebrale, activitatea musculară, ritmul cardiacși mișcările ochilor. Testul este necesar pentru a exclude alte tulburări care au simptome similare.
A doua zi, se efectuează testul MSLT. În timpul zilei, cu aceiași electrozi, vi se va cere să dormi timp de 20 de minute de patru până la cinci ori la intervale de două ore. Testul MSLT examinează modelul dvs. de somn. Persoanele cu narcolepsie au un model de somn diferit de cei sănătoși.
Știința a făcut progrese semnificative în medicină - acum este posibil să facem față bolilor pe care strămoșii noștri doar visau să le învingă. Cu toate acestea, există încă boli care îi fac pe medici să ridice mâinile nedumeriți. Unele dintre ele au origini necunoscute sau afectează organismul în moduri complet incredibile. Poate că într-o zi va fi posibil să explicăm aceste boli ciudate și să le facem față, dar deocamdată rămân încă un mister pentru omenire.
De la oameni care pot dansa până la moarte până la alergii la apă, iată 25 de boli incredibil de ciudate, dar reale, pe care știința nu le poate explica!
Boala somnului
Această boală a fost terifiantă când a apărut pentru prima dată la începutul secolului al XX-lea. Mai întâi, pacienții au început să aibă halucinații, apoi au rămas paralizați. Păreau că dorm, dar de fapt acești oameni erau conștienți. Mulți au murit în această etapă, iar cei care au supraviețuit au experimentat probleme de comportament teribile pentru tot restul vieții (sindromul Parkinsonism). Epidemia acestei boli nu a mai apărut, iar medicii până astăzi nu știu ce a cauzat-o, deși au fost prezentate multe versiuni (un virus, o reacție imună care distruge creierul). Probabil că Adolf Hitler suferea de encefalită letargică, iar parkinsonismul ulterior i-ar fi putut influența deciziile pripite.
Mielita acuta flasca
Mielită - inflamație măduva spinării. Uneori se numește sindromul poliomielitei. Acest boala neurologica, afectând copiii și ducând la slăbiciune sau paralizie. Pacienții tineri experimentează dureri constante în articulații și mușchi. Până la sfârșitul anilor 50 ai secolului XX, poliomielita a fost o boală formidabilă, epidemii ale cărei diferite țări a adus multe mii de vieți. Dintre cei bolnavi, aproximativ 10% au murit, iar alți 40% au devenit invalidi.
După inventarea vaccinului, oamenii de știință au susținut că boala a fost învinsă. Dar, în ciuda asigurărilor OMS, poliomielita nu a renunțat încă - focarele sale apar din când în când în diferite țări. În același timp, persoanele care au fost deja vaccinate se îmbolnăvesc, deoarece virusul de origine asiatică a dobândit o mutație neobișnuită.
Lipodistrofia congenitală Berardinelli-Sape (SBLS)
Aceasta este o afecțiune caracterizată printr-o lipsă acută de țesut gras în organism și depunerea acestuia în locuri neobișnuite, cum ar fi ficatul. Datorită unor astfel de simptome ciudate, pacienții cu LSPS au un aspect foarte caracteristic - par foarte musculoși, aproape ca niște supereroi. De asemenea, tind să aibă oase faciale proeminente și organe genitale mărite.
Cu unul dintre cele două tipuri cunoscute de LSPS, medicii au descoperit și o tulburare mintală ușoară, dar aceasta nu este cea mai mare problemă pentru pacienți. Această distribuție neobișnuită a țesutului adipos duce la probleme serioase, mai precis, niveluri ridicate de grăsime în sânge și rezistență la insulină, în timp ce acumularea de grăsime în ficat sau inimă poate duce la leziuni severe ale organelor și chiar la moarte subită.
Sindromul capului cu explozie
Pacienții aud explozii incredibil de puternice în cap și uneori văd sclipiri de lumină care nu există în realitate, iar medicii habar nu au de ce. Acesta este un fenomen puțin studiat, care este clasificat drept tulburare de somn. Cauzele acestui sindrom, care este mai frecvent la femei decât la bărbați, sunt încă necunoscute. Se manifestă de obicei pe fondul lipsei (privării) de somn. ÎN în ultima vreme Toată lumea suferă de acest sindrom Mai mult tineri.
Sindromul morții subite a sugarului
Acest fenomen este moartea subită din oprirea respiratorii a unui sugar sau a unui copil aparent sănătos în care o autopsie nu poate determina cauza. rezultat fatal. SIDS este uneori numită „moarte leagăn”, deoarece poate să nu fie precedată de niciun semn, adesea copilul moare în somn. Cauzele acestui sindrom sunt încă necunoscute.
Urticarie acvagenă
Cunoscută și sub numele de alergie la apă. Pacienții experimentează o reacție dureroasă a pielii la contactul cu apa. Aceasta este o boală reală, deși foarte rară. Doar aproximativ 50 de cazuri au fost descrise în literatura medicală. Intoleranța la apă provoacă un răspuns alergic sever, uneori chiar la ploaie, zăpadă, transpirație sau lacrimi. Manifestările sunt de obicei mai severe la femei, iar primele simptome sunt depistate în perioada pubertății. Cauzele alergiei la apă nu sunt clare, dar simptomele pot fi tratate cu antihistaminice.
Diareea lui Brainerd
Numit după orașul în care a fost înregistrat primul astfel de caz (Brainerd, Minnesota, SUA). Suferinții care au contractat această infecție vizitează toaleta de 10-20 de ori pe zi. Diareea este adesea însoțită de greață, crampe și oboseală constantă.
În 1983, au existat opt focare de diaree Brainerd, șase dintre ele în Statele Unite. Dar primul era tot cel mai mare - 122 de oameni s-au îmbolnăvit într-un an. Există suspiciuni că boala apare după consumul de lapte proaspăt - dar încă nu este clar de ce chinuie o persoană atât de mult timp.
Halucinații vizuale severe sau sindromul Charles Bonnet
O afecțiune în timpul căreia pacienții experimentează halucinații destul de vii și complexe, în ciuda pierderii parțiale sau complete a vederii din cauza bătrâneții sau a bolilor precum diabetul și glaucomul.
Deși există puține cazuri înregistrate de această boală, se crede că este răspândită în rândul persoanelor în vârstă care suferă de orbire. Între 10 și 40% dintre nevăzători suferă de sindromul Charles Bonnet. Din fericire, spre deosebire de celelalte afecțiuni enumerate aici, simptomele halucinațiilor vizuale severe dispar de la sine după un an sau doi, pe măsură ce creierul începe să se adapteze la pierderea vederii.
Hipersensibilitate electromagnetică
Mai repede boli mintale decât fizică. Pacienții cred că ei diverse simptome cauzate de acţiunea câmpurilor electromagnetice. Cu toate acestea, medicii au descoperit că oamenii nu pot face distincția între câmpurile reale și cele false. De ce mai cred asta? Acest lucru este de obicei asociat cu o teorie a conspirației.
Sindromul persoanei încătușate
Pe măsură ce acest sindrom progresează, mușchii pacientului devin din ce în ce mai rigidi până când acesta este complet paralizat. Medicii nu sunt siguri ce cauzează exact aceste simptome; Ipotezele posibile includ diabetul și genele mutante.
Alotriofagie
Această boală se caracterizează prin consumul de substanțe necomestibile. Persoanele care suferă de această boală experimentează o dorință constantă de a mânca în loc de mâncare. diverse tipuri substanțe nealimentare, inclusiv murdărie, lipici. Adică tot ce vine la îndemână în timpul unei exacerbări. Medicii încă nu au găsit nici cauza reală a bolii, nici o metodă de tratament.
sudoare engleză
Transpirație englezească sau febră transpirativă engleză, - boala infectioasa etiologie neclară cu foarte nivel înalt rata mortalității, vizitând Europa (în primul rând Anglia Tudor) de mai multe ori între 1485 și 1551. Boala a început cu frisoane, amețeli și dureri de cap, precum și dureri de gât, umeri și membre. Apoi au început febră și transpirație extremă, sete, ritm cardiac crescut, delir și durere în inimă. Nu au existat erupții cutanate. O trăsătură caracteristică Boala a fost caracterizată prin somnolență severă, precedând adesea debutul morții după transpirație epuizantă: se credea că dacă unei persoane i se permitea să adoarmă, nu se va trezi.
La sfârșitul secolului al XVI-lea, „febra transpirației engleze” a dispărut brusc și de atunci nu a mai apărut niciodată altundeva, așa că acum nu putem decât să speculăm despre natura acestei boli foarte neobișnuite și misterioase.
Boala meteoritului peruan
Când un meteorit a căzut lângă satul Carancas din Peru, localnicii care s-au apropiat de crater s-au îmbolnăvit de o boală necunoscută care a provocat greață severă. Medicii cred că cauza a fost otrăvirea cu arsen de la un meteorit.
Liniile Blaschko
Boala se caracterizează prin apariția unor dungi neobișnuite pe tot corpul. Această boală a fost descoperită pentru prima dată de un dermatolog german în 1901. Principalul simptom al bolii este apariția unor dungi asimetrice vizibile pe corpul uman. Anatomia încă nu poate explica un astfel de fenomen precum Liniile Blaschko. Există o presupunere că aceste linii au fost încorporate în ADN-ul uman din timpuri imemoriale și sunt transmise ereditar.
Boala Kuru sau moartea râzând
Tribul de canibali Fore, care trăiește în munții din Noua Guinee, a fost descoperit abia în 1932. Membrii acestui trib au suferit de boala fatală Kuru, al cărei nume în limba lor are două semnificații - „tremur” și „alterare”. Fore credea că boala este rezultatul unui ochi rău de la un șaman străin. Semnele principale ale bolii sunt tremurul sever și mișcările sacadate ale capului, uneori însoțite de un zâmbet, similar cu cel care apare la pacienții cu tetanos. ÎN stadiu inițial Boala se manifestă prin amețeli și oboseală. Apoi se adaugă durere de cap, convulsii și, eventual, tremurături tipice. Pe parcursul mai multor luni, țesutul creierului se degradează într-o masă spongioasă, după care pacientul moare.
Boala a fost răspândită prin canibalism ritual, și anume mâncarea creierului cuiva bolnav de boală. Odată cu eradicarea canibalismului, kuru practic a dispărut.
Sindromul de vărsături ciclice
Se dezvoltă de obicei în copilărie. Simptomele sunt destul de clare - accese repetate de vărsături și greață. Medicii nu știu exact care este cauza acestei tulburări. Ceea ce este clar este că persoanele cu această boală pot suferi de greață zile sau săptămâni. În cazul unui pacient, cel mai mult atac acut exprimată prin faptul că a vărsat de 100 de ori pe zi. De obicei acest lucru se întâmplă de 40 de ori pe zi, în principal din cauza stresului sau într-o stare de excitare nervoasă. Convulsiile nu pot fi prezise.
Sindromul pielii albastre sau acantokeratodermie
Persoanele cu acest diagnostic au culoarea pielii albastre sau prune. În secolul trecut, o întreagă familie de oameni albaștri locuia în statul american Kentucky. Se numeau Blue Fugates. Apropo, pe lângă asta boala ereditara nu aveau alte boli, iar cea mai mare parte a acestei familii a trăit peste 80 de ani.
Boala secolului XX
Cunoscută și sub denumirea de sensibilitate chimică multiplă. Boala se caracterizează prin reacții negative la diferite substanțe chimice și produse moderne, inclusiv materiale plastice și fibre sintetice. Ca și în cazul sensibilității electromagnetice, pacienții nu reacționează decât dacă știu că interacționează cu substanțele chimice.
Coreea
Cel mai faimos incident al acestei boli a avut loc în 1518 la Strasbourg, Franța, când o femeie pe nume Frau Troffee a început să danseze fără niciun motiv. Sute de oameni i s-au alăturat în următoarele câteva săptămâni, iar în cele din urmă mulți dintre ei au murit de epuizare. Cauze probabile- intoxicaţii în masă sau tulburare psihică.
Progeria, sindromul Hutchinson-Gilford
Copiii afectați de această boală arată ca niște bătrâni de nouăzeci de ani. Progeria este cauzată de un defect în codul genetic al unei persoane. Această boală are consecințe neprevenite și dăunătoare pentru oameni. Majoritatea persoanelor născute cu această boală mor până la vârsta de 13 ani, deoarece corpul lor accelerează procesul de îmbătrânire. Progeria este extrem de rară. Această boală este văzută la doar 48 de persoane din întreaga lume, dintre care cinci sunt rude, prin urmare, este considerată și ereditară.
Porfiria
Unii oameni de știință cred că această boală a dat naștere la mituri și legende despre vampiri și vârcolaci. De ce? Pielea pacienților afectați de această boală formează vezicule și „furuncă” atunci când sunt expuse la lumina soarelui, iar gingiile lor „se usucă”, determinând dinții lor să semene cu colții. Știi care este cel mai ciudat lucru? Scaunul devine violet.
Cauzele acestei boli nu sunt încă bine înțelese. Se știe că este ereditar și asociat cu sinteza necorespunzătoare a globulelor roșii. Mulți oameni de știință sunt înclinați să creadă că, în cele mai multe cazuri, apare ca urmare a incestului.
Sindromul Războiului din Golf
O boală care i-a afectat pe veteranii Războiului din Golf. Există mai multe simptome, de la rezistența la insulină până la pierderea controlului muscular. Medicii cred că boala a fost cauzată de utilizarea uraniului sărăcit în arme (inclusiv arme chimice).
Sindromul francezului din Maine Jumping
Principalul simptom al acestei boli este frica severă dacă pacientului i se întâmplă ceva neașteptat. În acest caz, o persoană susceptibilă la boală sare în sus, începe să țipe, își flutură brațele, se bâlbâie, cade, începe să se rostogolească pe podea și nu se poate calma mult timp. Această boală a fost înregistrată pentru prima dată în Statele Unite în 1878 la un francez, de unde și numele. Descrisă de George Miller Beard, boala a afectat doar tăietorii de lemne franco-canadieni din nordul Maine. Medicii cred că este o boală genetică.
În ultima sută de ani, medicina a făcut cel mai puternic salt din istoria sa. Poate părea că pentru majoritatea bolilor, medicii știu, dacă nu un leac, atunci cel puţin, motiv. Dar nu este așa: există o mulțime de boli în lume care încă derutează știința. Să ne uităm la cele mai recente date despre patru dintre aceste boli misterioase: globale și exotice, grave și nu atât de grave.
BOALA DE RĂZBOI
În 1991, aproape un milion de soldați conduși de 700.000 de soldați americani au trecut granița în Kuweit-ul ocupat de Irak, ca parte a Operațiunii Furtuna în Deșert, cunoscută și sub numele de Războiul din Golf. Această confruntare scurtă, dar pe scară largă, cu armata irakiană s-a încheiat cu o victorie decisivă pentru coaliția internațională și a determinat în mare măsură relațiile viitoare ale Occidentului cu lumea arabă. Dar pe lângă ale lui semnificație istorică, „Furtuna deșertului” a devenit unul dintre cele mai misterioase fenomene medicale de la sfârșitul secolului al XX-lea - începutul secolului XXI secole
La scurt timp după întoarcerea în Statele Unite, soldații au început să se plângă de sănătatea lor. Aceste plângeri nu au adus deloc o imagine completă. Gama de simptome în rândul veteranilor Desert Storm a variat de la amețeli vagi și prost definite, slăbiciune și probleme de memorie până la dureri foarte specifice la nivelul articulațiilor, mușchilor și pielii. Nu a existat unitate: unii aveau dureri de cap, unii de stomac, unii le aveau pe toate deodată.
Nu e de mirare că pentru o lungă perioadă de timp medicii au refuzat să recunoască în spatele acestui morman de simptome titlul de boală cu drepturi depline sau cel puțin de sindrom, așa cum numesc ceva mai puțin clar, dar totuși holistic în ceea ce privește cauzele, tablou clinic si consecinte. Dar când a fost vorba de zeci și chiar sute de mii de plângeri, nu a mai fost posibil să ignorăm „sindromul Golfului Persic”. Simptome similare au început să apară la veteranii din alte țări care au participat la operațiunea din Kuweit.
Pentru o vreme, medicii au atribuit afecțiunile veteranilor tulburării de stres posttraumatic (PTSD). În stadiul actual de dezvoltare a psihiatriei, acest lucru nu este foarte diferit de obiceiul medieval de a explica toate bolile " sânge rău" PTSD este o „găleată” în care medicii toarnă orice boală după orice șoc nervos: război, atac al unui criminal, pierderea unei persoane dragi.
Dacă nu există o definiție clară, atunci nu există nici un leac. Mulți ani au încercat să trateze „sindromul Golfului Persic” exclusiv cu pregătire psihologică. Dar cu cât mergea mai departe, cu atât situația se înrăutățea mai mult. Pe parcursul a zece până la cincisprezece ani, mulți medici și cercetători au ajuns să creadă că nu este vorba doar de stres. De exemplu, veteranii Războiului din Golf au avut o creștere de două ori a incidenței sclerozei laterale amiotrofice, o boală severă și incurabilă care îl afectează, de exemplu, pe Stephen Hawking. Este mult mai greu de explicat acest lucru prin nervii uzați decât prin amețeli.
Situația a fost alimentată de specific grup social care a fost uimit de asta boala ciudata: Relațiile dintre veterani și guverne nu au fost în mod tradițional deosebit de calde. În America, în ciuda finanțării vertiginoase și a statutului nominal privilegiat al armatei, nemulțumirea față de Washington este aproape element necesar antrenamentul armatei. Desigur, aproape imediat au început să apară în rândul veteranilor teorii ale conspirației: guvernul și-ar fi otrăvit propria armată și și-a acoperit urmele cu mâinile unor medici corupți.
Abia în 2009, un comitet de experți de la Universitatea din Boston, comandat de guvernul SUA, a întocmit un raport de 450 de pagini despre boală și a concluzionat că, în lumina dovezilor disponibile, „nu rămâne nicio îndoială că sindromul Gulf este o boală reală. ”
Au trecut cinci ani de la această recunoaștere oficială, dar cauzele sindromului rămân complet neclare. Mulți oameni de știință sunt înclinați să creadă în otrăvire. Armele chimice sau, dimpotrivă, antidoturile prost înțelese date soldaților ca profilaxie apar în mod regulat pe listele de ipoteze curente. Dar, în ciuda argumentelor plauzibile ale susținătorilor acestei versiuni, o substanță toxică specifică care ar putea duce la dezvoltarea „sindromului Golfului Persic” nu a fost încă găsită.
BOALA CONSERVATISMULUI CULINAR
Războiul din Golf este o boală care a fost mult timp considerată fictivă, dar până la urmă a fost dovedită în mod convingător. Există și situații opuse: bolile care sunt considerate reale se pot dovedi a fi ficțiune. Aceasta este povestea sindromului restaurantului chinezesc. În ciuda temei asiatice și chiar a numelui de familie al personajului principal, această poveste este extrem de americană. În general, americanilor le place să meargă la doctor și să inventeze boli.
În aprilie 1968, dr. Robert Ho Man Kwok a scris o scrisoare îndelungată către influenta revista medicală New England Journal of Medicine. În ea, a vorbit despre cum a mers la un restaurant chinezesc. Pentru a înțelege situația, trebuie să apreciezi contextul culinar: în anii 1960, bucătăria americană era la apogeul erei meselor cu microunde și a altor delicatese industriale care erau complet lipsite de aromă puternică. Dacă astăzi restaurantele chinezești s-au alăturat ferm industriei globale de fast-food, atunci sosurile dulci și acrișoare și bulionurile ciudate de carne li s-au părut americanilor o atracție pentru gust exotic.
Vizita doctorului Ho Man Kwok la un restaurant chinezesc nu a mers bine. Îl durea gâtul, brațele și tot corpul i s-au slăbit. Autorul a sugerat - pur ca parte a unei ipoteze interesante - că aceste senzații ar putea fi cauzate de utilizarea glutamatului monosodic în bucătăria chineză. Aici devine evidentă lipsa de educație a americanilor din anii 1960 în chestiuni legate de bucătăria mondială. Cert este că glutamatul a fost folosit în mâncarea asiatică de secole și în cantități uriașe. Se găsește în multe componente esențiale ale bucătăriei chineze, japoneze și thailandeze - în sos de soia, alge marine, bulion de carne. Glutamatul este unul dintre cei mai des întâlniți aminoacizi în proteine și aproape orice aliment proteic îl conține în cantități semnificative. Acesta este sensul biologic al folosirii glutamatului în alimente: la fel cum zahărul este responsabil pentru dulceață, glutamatul este responsabil pentru „proteine” - „al cincilea gust”, numit și „umami” în japoneză.
În ciuda faptului că miliarde de chinezi, fără probleme, consumă de multe ori mai mult glutamat decât Dr. Ho Man Kwok, ipoteza despre pericolele glutamatului și „sindromul restaurantului chinezesc” a câștigat o popularitate fără precedent și rămâne încă populară în rândul oamenilor obișnuiți.
Între timp, de 45 de ani, declarația lui Robert Ho Man Kwok nu a găsit nicio confirmare. Numeroase studii arată că glutamatul din dietă nu are niciun efect asupra sănătății sau longevității, iar simptomele pe care oamenii le raportează după ce consumă rață Peking sunt variate și greu de descris.
Siguranța glutamatului și lipsa unei legături semnificative între această substanță și amorțeala gâtului astăzi nu ridică întrebări în rândul marii majorități a oamenilor de știință. Dar atunci ce fel de boală l-a lovit pe doctorul Ho Man Kwok și pe mulții săi pacienți din întreaga lume? Astăzi, medicii nu au idee despre ce este problema și, în general, se îndoiesc că există „sindromul” - conform unor versiuni, este pur și simplu o psihoză de masă.
AUTISM
Cu cât boala este mai misterioasă, cu atât dezbaterea în jurul ei este mai intensă. Dacă medicii nu au un răspuns, atunci omul obișnuit începe să caute el însuși răspunsul - și asta rareori se termină bine.
În 1943 psiholog pentru copii Leo Kanner a descris comportamentul ciudat, dar destul de uniform al celor opt băieți și trei fete cu care a lucrat. Printre ei s-a numărat, de exemplu, Donald în vârstă de cinci ani, căruia „cel mai mult îi plăcea să fie singur, aproape niciodată nu alerga la mama sa, nu era atent la întoarcerea tatălui său acasă, era indiferent să viziteze rudele... se plimba. cu zâmbetul pe buze, repetând aceleași mișcări... învârte tot ce se învârtea... Percepea cuvintele exclusiv literal, direct... Intrând în cameră, ignora complet oamenii și se întoarse imediat spre obiecte.”
Pe parcursul anului, descrieri similare, dar ușor diferite ale altor câțiva copii au fost publicate de medicul pediatru Hans Asperger. Spre deosebire de Donald, Fritz, în vârstă de șase ani, „a învățat rapid să vorbească în propoziții complete și în curând a vorbit „ca un adult”... Nu a participat niciodată la jocuri de grup... Nu înțelegea semnificația respectului și era complet indiferent față de autoritate. de adulți... Nu ținea distanța și vorbea fără jenă chiar și cu străinii...era imposibil să-l înveți maniere politicoase...
Un alt fenomen ciudat este repetarea acelorași mișcări și obiceiuri.” Aceste două lucrări clasice au definit ceea ce se numește acum spectrul autismului, de la forma „de bază” descrisă de Kanner până la forma mai socializată, dezordonată la limită, numită acum sindromul Asperger.
Principala dezbatere pe tema autismului se învârte în jurul unei întrebări centrale: este în creștere incidența acestei boli la nivel mondial? Copiii diagnosticați cu autism sunt ultimii ani devenit mai mult. Mult mai mult: după unele estimări, de zece ori. Dacă boala se răspândește într-adevăr într-un asemenea ritm, atunci acesta este un motiv nu doar de alarmă, ci și de panică pe scară largă: motivul trebuie căutat fie în mâncare, fie în obiceiurile noastre, fie în altceva care s-ar fi putut schimba. dramatic în ultimele decenii.
Pe de altă parte, creșterea autismului are loc pe fundalul unei explozii a activității științifice și a conștientizării populare în acest domeniu. În 1960, nimeni nu știa despre autism. Astăzi, acest cuvânt este auzit pe scară largă atât în medicină, cât și printre oamenii departe de știință. De la sfârșitul anilor 1990, numărul articolelor despre autism a crescut de zece ori. Oamenii de știință sunt convinși că cel puțin o mare parte a „epidemiei” de autism este o consecință a diagnosticului îmbunătățit și pur și simplu a unei atenții sporite la această problemă.
Aparent, autismul a existat dintotdeauna, pur și simplu nu se numea așa înainte. Prin urmare, nu este deloc necesar să-i cauți cauza în vaccinări sau în pesticidele pulverizate de guvernul mondial. Mai mult, un studiu statistic recent la scară largă a respins complet legătura dintre autism și vaccinare. Acest lucru, totuși, nu anulează întrebarea despre ce, la urma urmei, provoacă autismul și dacă există în general un singur motiv pentru comportamentul ciudat atât al lui Donald, cu preferința lor pentru obiecte față de oameni, cât și al familiei Fritz, cu imunitatea lor la social. reguli. Un alt lucru nu este clar: este posibil să crești sau să scazi cumva probabilitatea de a dezvolta autism la propriul copil?...
Se știe, de exemplu, că părinții tineri nasc copii cu autism mai rar decât cei mai mari. Cum și de ce se întâmplă asta, nimeni nu știe sigur. Potrivit unei versiuni, ideea nici măcar nu este că părinții în vârstă, în principiu, produc copii „defecte”. Este posibil ca oamenii care sunt ei înșiși predispuși la trăsături autiste să se căsătorească mai târziu. Această tendință poate fi transmisă și descendenților, motiv pentru care, în medie, părinții „târzii” au mai mulți copii cu autism.
Același lucru este valabil și pentru alți factori care afectează autismul, cum ar fi poluarea aerului sau luarea de medicamente în timpul sarcinii. Sute de lucrări arată legătura dintre anumite influente externe cu una sau alta formă de autism, dar niciuna dintre ele nu poate fi considerată necesară sau suficientă.
Cel mai probabil, unul cauza externă autismul pur și simplu nu există. Dar știința medicală modernă, care se îndreaptă rapid spre documentarea și catalogarea fiecărei molecule din organism, ar putea răspunde cel puțin în curând la întrebarea ce este autismul. Și acesta este deja un pas serios către tratament.
BOALA KAWASAKI
Autismul este o boală sistemul nervos, una dintre cele mai complexe și mai misterioase din corpul nostru. În acest sens, nu poate concura decât cu sistemul imunitar - și, de asemenea, prezintă în mod regulat medicilor surprize inexplicabile.
boala Kawasaki - boala inflamatorie, care apare aproape exclusiv la copiii asiatici. Sistemul imunitarîntr-o criză de furie inexplicabilă, atacă vasele de sânge din tot corpul, lezându-le mucoasa - cu potențiale complicații pentru inimă. Inflamația durează de obicei câteva săptămâni. Această boală, deși extrem de neplăcută și periculoasă, este destul de rară și cu greu ar apărea la vedere cele mai bune minți stiinta medicala, dacă nu pentru o captură ofensivă: oamenii de știință nu înțeleg deloc ce pornește sistemul imunitar.
Epidemiologia bolii Kawasaki este cât se poate de ciudată. În primul rând, este distribuit în mod ciudat în întreaga lume. Japonezii suferă cel mai mult din cauza asta, urmați de americani, în principal locuitori ai insulelor Hawaii. O boală foarte asemănătoare, dar nu identică, apare în Europa. Majoritatea oamenilor de știință sunt înclinați să creadă că aceste două boli sunt una: judecând după dovezile istorice, misteriosul patogen a apărut pentru prima dată în Europa și abia apoi, într-o formă ușor modificată, a ajuns în Asia, unde acum este cel mai abundent.
În al doilea rând, incidența bolii Kawasaki variază foarte mult de la persoană la persoană. Asiaticii, indiferent de geografie, se îmbolnăvesc mult mai des. Rudele celor care au fost bolnavi au, de asemenea, șanse crescute de a se infecta. Cu alte cuvinte, susceptibilitatea la un agent patogen neidentificat este influențată de genetică. Din această cauză, este extrem de dificil să studiezi boala: are caracteristici atât ereditare, cât și boala infectioasa, și nici unul, nici celălalt nu este încă clar.
În al treilea rând, boala Kawasaki este sezonieră. Dar nici aici nu există nicio certitudine: în „zona fierbinte” (Japonia-SUA-Europa) incidența maximă scade în mod clar în sezonul rece și în alte părți ale lumii - după cum este necesar. Oamenii de știință au încercat fără succes să explice toată această diavolitate timp de cincizeci de ani. Abia în ultimii ani au început să apară primele indicii ale unei posibile soluții. În 2011, o echipă internațională de oameni de știință din Japonia, SUA și Spania a făcut o descoperire uimitoare. Dacă ar fi pentru orice altă boală, cercetătorii ar trebui probabil să petreacă ani de zile convingând colegii sceptici de veridicitatea datelor lor. Dar boala Kawasaki nu este „orice boală”.
1. Boala de piele târâtoare
Oamenii de știință au întâlnit această boală destul de recent. Simptomele ei amintesc mai mult de scenele din filme științifico-fantastice. Cei care suferă de această boală misterioasă simt ca și cum insectele se târăsc sub piele. Mai târziu în aceste locuri apar răni deschise.
2. Sindrom oboseala cronica
Mulți oameni confundă oboseala obișnuită cu sindromul de oboseală cronică. Persoanele care suferă de acest sindrom nu pot să se ridice din pat timp de câteva zile. Pur și simplu nu au puterea să facă acest lucru, în ciuda faptului că mănâncă normal și nu sunt expuși la nici un stres fizic sau psihic.
3. Boala Creutzfeldt-Jakob (pseudoscleroza spastică)
Această boală este mai bine cunoscută sub numele de „boala vacii nebune”. Te poți infecta mâncând carnea unui animal bolnav. Toate cazurile de „boala vacii nebune” au dus la moarte. Oamenii de știință încă nu au reușit să găsească un remediu pentru această boală misterioasă
4. Schizofrenie
Schizofrenia este una dintre cele mai misterioase tulburări mentale. O persoană care suferă de această boală nu poate trage granița dintre realitate și fantezie. Schizofrenia are multe simptome, inclusiv halucinații, vorbire neclară și manie. Oamenii de știință nu au reușit să dezvolte teste care ar putea detecta această boală în stadiile incipiente.
5. Tulburări autoimune
Acestea includ boli precum lupusul și răul de mișcare. Există o mulțime de aceste boli și aproape toate sunt de natură individuală, așa că cauza multora dintre ele rămâne un mister pentru oamenii de știință.
6. Alotrifagie
Această boală se mai numește și apetit pervertit. Constă în faptul că unii oameni au o nevoie fizică sau psihică de a mânca, de exemplu, cretă, cărbune, hârtie sau pământ. Unii oameni de știință îl asociază însă cu o lipsă de minerale din organism motive clare iar metodele de tratare a acesteia nu au fost încă inventate.
7. Gripa aviară
Oamenii de știință au întâlnit această boală relativ recent. Oamenii nu au imunitate la virusul gripal, așa că aproape toată lumea strănută și tușește în timpul unei epidemii de gripă. Cu toate acestea, gripa aviară provoacă consecințe mult mai grave asupra corpului uman. Majoritatea cazurilor de gripă aviară au fost fatale. Oamenii de știință încă nu au dezvoltat un vaccin împotriva acestui virus teribil.
8. Frig
O boală aparent inocentă precum răceala provoacă daune de miliarde de dolari economiei globale în fiecare an. Milioane de oameni din întreaga lume lipsesc de la muncă în fiecare zi din cauza unei răceli. Cu toate acestea, oamenii de știință nu au creat încă vaccin eficient, care ar salva pentru totdeauna omenirea de această boală neplăcută.
9. Boala Alzheimer
Pe măsură ce mulți oameni îmbătrânesc, memoria lor se deteriorează, dar pentru cei care suferă de boala Alzheimer, această deteriorare este rapidă și ireversibilă. Cauza bolii Alzheimer rămâne necunoscută, deci tratament eficient oamenii de știință nu l-au dezvoltat niciodată.
10. SIDA
Primul caz de SIDA a fost înregistrat acum 25 de ani. Astăzi, acest virus teribil a afectat aproape fiecare colț al planetei noastre. Țările în curs de dezvoltare sunt deosebit de afectate de aceasta. Nu a existat niciodată un leac pentru SIDA.
Cel mai mult boli misterioase de care suferă omenirea în prezent. Lista este alcătuită din 8 boli, ale căror cauze nu sunt întotdeauna cunoscute, iar rezultatul este adesea fatal.
În fruntea listei sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA), deschis în 1981. Boala este cauzată de virusul imunodeficienței umane, care aparține familiei retrovirusurilor. În acest caz, are loc o deteriorare profundă a sistemului imunitar, rezultând infecții cu progresie rapidă și creșterea tumorii, iar cu un curs mai malign se dezvoltă. Încă metode eficiente tratarea acestui lucru boala fatala nu a fost găsit.
Pe locul doi a fost , conducând la demență. Această boală neurodegenerativă a fost descrisă pentru prima dată în 1907 de omul de știință german Allois Alzheimer. Cauza bolii nu a fost încă găsită. O teorie sugerează un factor ereditar, alta sugerează un factor autoimun, iar o a treia sugerează că simptomele sunt cauzate de o scădere a lungimii telomerilor (telomerii sunt capetele cromozomilor unei celule). Una dintre primele manifestări ale bolii este pierderea memoriei. laureat Nobel 1997 în Fiziologie și Medicină Stanley Prusiner (SUA) a dovedit că bolile neurodegenerative sunt cauzate de proteine patologice - prioni. Prin urmare, aceste boli au început să fie clasificate drept boli prionice.
Pe pozitia a treia este una neplacuta pentru toata lumea rece (ARVI). Această afecțiune nu poate fi tratată cu antibiotice deoarece majoritatea cazurilor sunt cauzate de viruși care nu sunt sensibili la acestea. Doar timpul și imunitatea puternică pot vindeca o răceală. Înțelepciunea populară spune: „Dacă tratezi o răceală, va dispărea în 7 zile, iar dacă nu o tratezi, va dispărea într-o săptămână.”
Pe locul patru a fost gripa aviara. Capacitatea virusului gripal de a suferi o mutație rapidă și imprevizibilă face imposibilă crearea de vaccinuri eficiente împotriva acestuia, virusul gripal „merge întotdeauna cu un pas înaintea oamenilor”. Prin urmare, o persoană trebuie să-și întărească imunitatea pentru a face față acestei boli.
Și pe locul cinci - . Această boală este similară cu boala Alzheimer, dar este mai puțin frecventă și are o evoluție mai malignă. La debutul bolii, comportamentul este perturbat, apare dezinhibarea sexuală și abia atunci are loc pierderea memoriei.
Pe locul șase se află tulburările mintale - schizofrenie. Aceasta este o boală mintală cronică cu o predispoziție genetică. Se caracterizează printr-o tulburare de gândire, percepție, tulburări emoționale și volitive, care în cele din urmă duce la o schimbare a personalității unei persoane și la perturbarea adaptării sociale. Astăzi, schizofrenia este considerată o afecțiune incurabilă. medicina modernă Este posibil să se obțină numai remisiuni (o stare fără exacerbare a bolii) de durată diferită.
Locul șapte este ocupat , aparține grupului de „boli prionice”. Cauza acestei afecțiuni este asociată cu intrarea în organism a proteinelor infecțioase speciale (prioni), care provoacă o schimbare a formei proteinelor prionice normale în celulele nervoase, ceea ce duce la moartea neuronilor.
La sfârșitul listei se află sindromul de oboseală cronică. Cauzele acestei afecțiuni nu sunt clare. Această condiție este mai frecventă în țările civilizate. Starea dureroasă se caracterizează prin oboseală prelungită care nu dispare nici după o odihnă îndelungată. Motive posibile consideraţi excesive mentale şi activitate fizică, alergii alimentare, infecție virală, dieta nesănătoasă. La risc sunt rezidenții megaloașilor, antreprenorii și persoanele cu responsabilitate sporită atunci când desfășoară activități de muncă.
Încărcare...