Producătorul primului antibiotic penicilină, care suprimă dezvoltarea stafilococilor, este o tulpină a ciupercii microscopice Penicillium notatum, izolată de A. Fleming în 1929. În 1941-1942. Cheyne și Flory au primit penicilină formă pură. Tulpini mai productive de P. Chrysogenum. În 1943, în URSS, Z.V. Ermolyeva a izolat o tulpină de P. crustosum, un producător de crustosină.
Antibioticele sunt biologice specifice substanțe active, formată de celulă în procesul vieții, și derivații și analogii lor sintetici, capabili să suprime selectiv microorganismele sau să întârzie dezvoltarea neoplasmelor maligne.
Capacitatea de a produce antibiotice în actinomicete este deosebit de pronunțată: streptomicina, eritromicină, miomicină, kanamicina, nistatina, gentamicina. Micromicetele (Deuteromycetes) produc penicilină, cefalosporine, microcid, griseofulvină, tricotecină, bacili - gramicidină, polimixină, bacitracină, streptococci - nizină.
Antibiotice din plante: arenarină (din imortelle), alicină (din usturoi), imanin și novoimanin (din sunătoare).
Antibiotice din tesuturile animale: ecmolin (din lapte de peste).
Antibioticele sunt selectiv toxice pentru microbii patogeni: penicilina pentru bacteriile G+, streptomicina (Waksman, 1944) este un antibiotic cu spectru larg. Cel mai o gamă largă acțiunile au antibiotice tetracicline din streptomicete. Bacteriile gram-pozitive, gram-negative, micoplasmele, rickettsiae, virusurile mari, protozoarele sunt sensibile la ele.
Unele antibiotice (olivomicină, bruneomicina, actinomicine) inhibă dezvoltarea neoplasmelor maligne.
Mecanismul de acțiune al antibioticelor. Natura și mecanismul acțiunii biologice a antibioticelor se datorează structurii chimice specifice a medicamentului și caracteristicilor structurii și compoziție chimică celula bacteriana.
Ținta pentru acțiunea penicilinei este peretele celular. Streptomicina inhibă sinteza proteinelor prin interacțiunea selectivă cu subunitățile ribozomilor. Mecanismul acțiunii antibacteriene a cloramfenicolului este de a suprima reacția peptidil transferazei, în urma căreia sinteza proteinelor în celula bacteriană se oprește. Efectul antimicrobian al nistatinei și al altor antibiotice poliene se datorează legării lor selective de membrana citoplasmatică, ceea ce duce la o încălcare a permeabilității acesteia.
În prezent, peste 5 mii de antibiotice au fost izolate și studiate. Aplicație practică în medicină și economie nationala a găsit aproximativ 150 de antibiotice. Frecvența descoperirii de noi antibiotice eficiente a scăzut semnificativ în ultimul deceniu.
Rezistență la antibiotic. Durabilitate naturală din cauza lipsei de microorganisme „țintă” pentru acțiunea antibioticului, rezistență dobândită din cauza mutaţiilor genelor cromozomiale care controlează sinteza componentelor perete celular, membrană citoplasmatică, proteine ribozomale sau de transport. Rezistența dobândită rezultă din transferul unei plasmide (factorul R) care controlează rezistență multiplă bacterii la antibiotice.
1. Antibiotice beta-lactamice
1) Peniciline:
A) natural(activ împotriva infecțiilor streptococice, cu excepția Str.pneumoniae, Str.faecalis): benzilpenicilină; fenoximetilpenicilină; benzatină benzilpenicilină (bicilină-1); benzatină benzilpenicilină + benzilpenicilină sare de potasiu + benzilpenicilină procaină (bicilin-3); benzatină benzilpenicilină + benzilpenicilină procaină (bicilin-5);
b) semi sintetic(distrus de β-lactamaze, activitate mare atunci când este combinat cu inhibitori de β-lactamaze, fără efect asupra transformării proteinei de legare a penicilinei): grupare izoxazolil (oxacilină, cloxacilină, flucloxacilină); aminopeniciline (ampicilină, amoxicilină); carboxipeniciline (carbenicilina, ticarcilina, carfecilina, carindacilina); ureidopeniciline (azlocilină, mezlocilină, piperacilină); peniciline combinate (ampicilină/oxacilină, ampicilină/cloxacilină, amoxicilină/cloxacilină);
în) protejat cu inhibitori(ampicilină/sulbactam, unazină, amoxicilină/clavulanat, ticarcilină/clavulanat, piperacilină/tazobactam).
2) Cefalosporine:
prima generatie(activitate redusă împotriva microorganismelor gram-negative): cefadroxil, cefazalur, cefazedon, cefazolin, cefalexin, cefalotin, cefapetril, cefapirin, cefprozil, cefradin, ceftezol;
a 2-a generație(mai activ împotriva microorganismelor Gram-negative, inactiv împotriva Enterobacter, Citrobacter, Serration, Klebsiella, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa), cefuroximă axetil;
a 3-a generație(foarte activ împotriva majorității tulpinilor de microorganisme gram-negative, în ultimii 10 ani - o scădere a eficienței, care este asociată cu capacitatea de a induce formarea β-lactamazei: loracarbef, moxalactam, cefdinir, cefetamet, cefoperazonă (gepacef, cefobid), cefotaximă, ceftazidimă, ceftum, ceftriaxonă (oframax);
a 4-a generație(spectru antimicrobian echilibrat împotriva microorganismelor gram-pozitive (stafilococi sensibili la meticilină, streptococi, pneumococi, anaerobi) și bacteriilor gram-negative (enterobacterii, Neisseria, Haemophilus influenzae, Pseudomonas, acinetobacter), rezistente la hidroliză, prin β-cepilactame: cefclidin, cefluprenam, cefozopran, cefpir, cefchin.
3) Cefalosporine protejate cu inhibitori: cefoperazonă/sulbactam, ceftazidimă/clavulanat.
4) Carbapenemi (penetrează liber prin canalele membranei celulare bacteriene; structura chimică specifică a medicamentelor determină o rezistență crescută la plasmide și β-lactamaze cromozomiale; reduce eliberarea de endotoxină, blocând endotoxemia; sensibilitate redusă în P. aeruginosa, stabilitate naturală Staphylococcus aureus, MRSA, Stenotrophomonas maltophilia): imipenem, meropenem, invanz (ertapenem MSD), bypenem, panipenem, ditiocarbamat de carbapenem, L-740, L-345, BO-2727, BO-3482.
5) Monobactamii (comparabil în spectru cu aminoglicozidele împotriva enterobacteriilor, Pseudomonas aeruginosa, inactiv împotriva anaerobilor și bacteriilor gram-pozitive, poate fi utilizat pentru tratarea pacienților cu hipersensibilitate la antibiotice β-lactamice): aztreoni, oximone, crumon, pirasmone, tigemon.
2. Aminoglicozide(politoxicitate pronunțată, ireversibilă (nefrotoxicitate, ototoxicitate, blocare a conducerii neuromusculare); nu au activitate împotriva infecțiilor anaerobe; rezistența naturală a pneumococului la gentamicină; efect imunosupresor pronunțat):
prima generatie: streptomicina, monomicină, kanamicina.
a 2-a generație: gentamicina, tobramicină, sisomicina, netilmicină.
a 3-a generație: amikacin (rezistent la aproape toate β-lactamazele, spectru larg de activitate, cel mai puțin toxic), amicil, dibekacin, isepamicină, dactymycin, arbekacin (politoxicitate redusă, spectru extins de activitate).
3. Chinolone și fluorochinolone (FC):
prima generatie(spectru limitat de activitate, în principal baghete gram-negative, absorbție și distribuție slabă, utilizare în tratamentul infecțiilor necomplicate ale tractului urinar).
Chinolone nefluorurate(acid nalidixic, acid oxolinic, acid pipemidic).
a 2-a generație(activitate pronunțată împotriva bacteriilor gram-negative, enterobacterii, campylobacter, moraxella catarralis, legionella, Haemophilus influenzae, meningococ): ciprofloxacin (tsifran), ofloxacin (zinocin), pefloxacin, norfloxacin, lomefloxacin, fleroxacin, levoxafloxacin, enoxacin.
a 3-a generație(activitate pronunțată împotriva florei gram-pozitive, în special pneumococi și infecții anaerobe; activitate împotriva SARM, micobacterii, chlamydia): sparfloxacin, moxifloxacin (avelox), clinfloxacin, gatifloxacin, gemifloxacin.
a 4-a generație(activitate mare împotriva infecțiilor rezistente și multirezistente): tosufloxacină, sitafloxacină, rufloxacină, pazufloxacină, metilpiperazinil fluorochinolonă GG 55-01.
4. Polimixine(toxicitate ridicată, recent practic neutilizat): polimixină M, sulfat de polimixină B, polimixină E, sulfat de colistina, colistemetat de sodiu.
5. Macrolide bactericide.
macrolide azalide- azitromicină, azimed (antibiotic cel mai puțin toxic, activitate împotriva cocilor gram-pozitivi și agenților patogeni intracelulari - chlamydia, micoplasma, campylobacter, legionella).
Macrolide-cetolide- eritromicină acistrat, HMR-3004, HMR-3647 (activitate ridicată împotriva enterococilor, inclusiv a tulpinilor nosocomiale, rezistente la vancomicină de micobacterii, bacterii).
6. 8-hidroxichinolone(practic nu este utilizat din cauza ineficienței în tratamentul infecțiilor tractului urinar, un spectru restrâns de acțiune și dezvoltarea reacțiilor severe): nitroxolină.
7. Glicopeptide(medicamente de elecție pentru tratamentul infecției enterococice cu SARM, rezistente simultan la 8-10 antibiotice): vancomicina, teicoplanina.
8. Nitroimidazoli(activitate mare împotriva bacteriilor anaerobe și a infecțiilor cu protozoare): aminitrozol, metronidazol, ornidazol, tinidazol, nimorazol, secnidazol, tenonitrozol.
9. Preparate ale diferitelor grupe: mupirocină, fosfomicină.
II. Medicamente bacteriostatice
Tetracicline (activitate largă împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, medicamente de elecție pentru tratamentul rickettziozei, ciumei, brucelozei, tularemiei, tifos, infectii cu localizare intracelulara insa, utilizarea este limitata datorita toxicitatii ridicate si cantitate mare tulpini rezistente la tetracicline):
- tetraciclina, oxitetraciclina, doxiciclina (vibramicina), metaciclina, glicilciclina;
Cloramfenicol (antibiotic de alegere pentru tratament febră tifoidă, rickettsioză și salmoneloză, activitate ridicată împotriva meningococilor, Haemophilus influenzae, bacterii), corinebacterii, listerii, bacili, anaerobi formatori de spori (clostridii) și nesporatori; activ împotriva epidermice și Staphylococcus aureus, streptococi (hemolitici, pneumococi și enterococi);
- cloramfenicol (levomicetina).
Macrolide bacteriostatice (medicamentele cu spectru larg, au un timp de înjumătățire lung, pot fi administrate de 1-2 ori pe zi, utilizate pe scară largă în tratamentul toxoplasmozei și prevenirea meningitei, activitate mare împotriva chlamydia și legionella):
prima generatie(eritromicină, oleandomicină);
a 2-a generație(spiromicină, roxitromicină, midecamicină, josamicina, diritromicină, claritromicină (clacid), kitazamicină).
Linkosamide (indicații - infecții cauzate de microorganisme anaerobe, în special boli cavitate abdominalăși pelvis mic, pneumonie distructivă, abcese etc.):
- lincomicină, clindamicină (dalacin C);
- streptogramine (activitate împotriva enterococcus faecium, MRSA și alte bacterii gram-pozitive);
- sinercid.
Oxazolidone (activitate mare împotriva enterococcus faecium și faecalis, MRSA, bacterii gram-pozitive, pneumococi rezistenți la glicopeptide și alți streptococi): linezolid, zyvox (Pfizer).
Nitrofurani (spectru extins împotriva agenților patogeni gram-pozitivi și gram-negativi, rezistență dobândită rară, utilizați pentru infecții renale, sistem urinar, tractului respirator, toate infecțiile abdominale): furazolidonă, nitrofural, furazidin, nitrofurantoin, nitrofurantol, furazidin sare de potasiu, furamag.
Sulfonamide (utilizarea este limitată din cauza rezistenței și toxicității ridicate, eficientă în principal împotriva infecție intestinală): sulfatiazol, sulfadimidină, sulfaetidol, urosulfan, sulfadimetoxină, sulfalenă, sulfaguanidină, ftalilsulfatiazol, salazopiridazină, trimetoprim, poteseptil, potesetta, co-trimoxazol.
III. Medicamente antituberculoase.
Grupul I de înaltă eficiență: izoniazidă, rifampicină.
Grupa II de randament mediu: streptomicina, kanamicina, amikacina, amicilul, rifabutina, capreomicina, PC de generatia a 3-a, florimicina, cicloserina, etambutol, etionamida, protionamida, pirazinamida.
Grupa III de eficiență scăzută: PASK, tioacetazonă.
Preparate de diferite grupuri: fusidină, spectinomicină.
Producătorul primului antibiotic penicilină, care suprimă dezvoltarea stafilococilor, este o tulpină a ciupercii microscopice Penicillium notatum, izolată de A. Fleming în 1929. În 1941-1942. Cheyne și Flory au primit penicilină pură. Tulpini mai productive de P. Chrysogenum. În 1943, în URSS, Z.V. Ermolyeva a izolat o tulpină de P. crustosum, un producător de crustosină.
Antibioticele sunt substanțe specifice biologic active formate de o celulă în timpul activității sale de viață, precum și derivații și analogii lor sintetici, capabile să suprime selectiv microorganismele sau să întârzie dezvoltarea neoplasmelor maligne.
Capacitatea de a produce antibiotice în actinomicete este deosebit de pronunțată: streptomicina, eritromicină, miomicină, kanamicina, nistatina, gentamicina. Micromicetele (Deuteromycetes) produc penicilină, cefalosporine, microcid, griseofulvină, tricotecină, bacili - gramicidină, polimixină, bacitracină, streptococci - nizină.
Antibiotice din plante: arenarină (din imortelle), alicină (din usturoi), imanin și novoimanin (din sunătoare).
Antibiotice din tesuturile animale: ecmolin (din lapte de peste).
Antibioticele sunt selectiv toxice pentru microbii patogeni: penicilina pentru bacteriile G+, streptomicina (Waksman, 1944) este un antibiotic cu spectru larg. Antibioticele tetracicline din streptomicete au cel mai larg spectru de acțiune. Bacteriile gram-pozitive, gram-negative, micoplasmele, rickettsiae, virusurile mari, protozoarele sunt sensibile la ele.
Unele antibiotice (olivomicină, bruneomicina, actinomicine) inhibă dezvoltarea neoplasmelor maligne.
Mecanismul de acțiune al antibioticelor. Natura și mecanismul acțiunii biologice a antibioticelor se datorează structurii chimice specifice a medicamentului și caracteristicilor structurii și compoziției chimice a celulei bacteriene.
Ținta pentru acțiunea penicilinei este peretele celular. Streptomicina inhibă sinteza proteinelor prin interacțiunea selectivă cu subunitățile ribozomilor. Mecanismul acțiunii antibacteriene a cloramfenicolului este de a suprima reacția peptidil transferazei, în urma căreia sinteza proteinelor în celula bacteriană se oprește. Efectul antimicrobian al nistatinei și al altor antibiotice poliene se datorează legării lor selective de membrana citoplasmatică, ceea ce duce la o încălcare a permeabilității acesteia.
În prezent, peste 5 mii de antibiotice au fost izolate și studiate. Aproximativ 150 de antibiotice și-au găsit aplicații practice în medicină și economia națională. Frecvența descoperirii de noi antibiotice eficiente a scăzut semnificativ în ultimul deceniu.
Rezistență la antibiotic. Durabilitate naturală din cauza lipsei de microorganisme „țintă” pentru acțiunea antibioticului, rezistență dobândită este cauzată de mutații ale genelor cromozomiale care controlează sinteza componentelor peretelui celular, membranei citoplasmatice, proteinelor ribozomale sau de transport. Rezistența dobândită rezultă din transferul unei plasmide (factorul R) care controlează rezistență multiplă bacterii la antibiotice.
| Numele parametrului | Sens |
| Subiect articol: | Preparate bactericide |
| Rubrica (categoria tematica) | Educaţie |
OPTIONAL MICROORGANISME PATOGENE
Adezivitatea ca factor de patogenitate Microbii sunt capabili să pătrundă prin porți strict definite. Interacțiunea microbilor cu celule epitelialeîncepe cu atașarea lor specifică la epiteliu – aderență.
Exotoxinele sunt produse metabolice ale unei celule microbiene care sunt eliberate în mediu. Acestea sunt substanțe proteice cu proprietăți de enzime, foarte toxice, nu provoacă febră la gazdă. Exotoxinele în funcție de structura lor chimică sunt împărțite în simple și complexe. Caracteristica lor distinctivă este organotropismul pronunțat și specificitatea ridicată de acțiune.
FACTORI DE PATOGENICITATE SI VIRULENTA
Toate proprietățile care determină patogenitatea se manifestă de către microbi prin substanțele biologic active produse - factori de patogenitateși se împart în trei categorii: 1) factori de patogenitate cu funcție invazivă; 2) factori de patogenitate cu funcție antifagocitară; 3) factori de patogenitate cu funcție toxică.
Factorii de patogenitate cu funcții invazive și antifagocitare joacă un rol în etapele inițiale dezvoltarea infecției ca punct de plecare în apariția unui proces infecțios. Formarea leziunilor patologice specifice în multe infecții este determinată de un grup de factori cu funcție toxică. Toxigenitate- capacitatea de a produce substanţe toxice.
Endotoxine- complexele de lipopolizaharide din compoziția peretelui celular bacterian sunt eliberate numai atunci când acesta se descompune. Relativ stabil, rezistă la încălzire peste 60 0 C. Ușor toxic, provoacă febră, mai puțin toxic, organotropismul este slab exprimat. .
Controlul genetic al toxicității. Proprietățile toxice ale microorganismelor sunt sub controlul așa-numitelor genele toxice, localizate în structurile genetice cromozomiale sau extracromozomiale (profagi sau plasmide).
Exista agenţi patogeni oportunişti: reprezentanți ai microflorei normale a oamenilor și animalelor (E. coli, S. faecalis, S. epidermidis, P. vulgaris etc.), care trăiesc pe pielea și mucoasele organelor și sistemelor care comunică cu Mediul extern. LA corp sanatos microfloră normală creează condiții competitive pentru microbii patogeni, are un efect stimulator asupra funcționării sistem imunitar. Proprietățile potențial patogene inerente acestora se manifestă prin microbi patogeni condiționat atunci când apărarea organismului este slăbită (a subliniat I. Mechnikov pentru prima dată).
Producătorul primului antibiotic penicilină, care suprimă dezvoltarea stafilococilor, este o tulpină a ciupercii microscopice Penicillium notatum, izolată de A. Fleming în 1929 ᴦ. În 1941-1942 el. Cheyne și Flory au primit penicilină pură. Tulpini mai productive de P. Chrysogenum. În 1943 ᴦ. În URSS, Z.V. Ermolyeva a izolat o tulpină de P. crustosum, un producător de crustosină.
Antibiotice - ϶ᴛᴏ substanțe biologic active specifice formate de celulă în cursul vieții, precum și derivații și analogii lor sintetici, capabile să suprime selectiv microorganismele sau să întârzie dezvoltarea neoplasmelor maligne.
Capacitatea de a produce antibiotice în actinomicete este deosebit de pronunțată: streptomicina, eritromicină, miomicină, kanamicina, nistatina, gentamicina. Micromicetele (Deuteromycetes) produc penicilină, cefalosporine, microcid, griseofulvină, tricotecină, bacili - gramicidină, polimixină, bacitracină, streptococci - nizină.
Antibiotice din plante: arenarină (din imortelle), alicină (din usturoi), imanin și novoimanin (din sunătoare).
Antibiotice din tesuturile animale: ecmolin (din lapte de peste).
Antibioticele sunt selectiv toxice pentru microbii patogeni: penicilina pentru bacteriile G+, streptomicina (Waksman, 1944) este un antibiotic cu spectru larg. Antibioticele tetracicline din streptomicete au cel mai larg spectru de acțiune. Bacteriile gram-pozitive, gram-negative, micoplasmele, rickettsiae, virusurile mari, protozoarele sunt sensibile la ele.
Unele antibiotice (olivomicină, bruneomicina, actinomicine) inhibă dezvoltarea neoplasmelor maligne.
Mecanismul de acțiune al antibioticelor. Natura și mecanismul acțiunii biologice a antibioticelor se datorează structurii chimice specifice a medicamentului și caracteristicilor structurii și compoziției chimice a celulei bacteriene.
Ținta pentru acțiunea penicilinei este peretele celular. Streptomicina inhibă sinteza proteinelor prin interacțiunea selectivă cu subunitățile ribozomilor. Mecanismul acțiunii antibacteriene a cloramfenicolului este de a suprima reacția peptidil transferazei, care oprește sinteza proteinelor în celula bacteriană. Efectul antimicrobian al nistatinei și al altor antibiotice poliene se datorează legării lor selective de membrana citoplasmatică, ceea ce duce la o încălcare a permeabilității acesteia.
Astăzi, peste 5 mii de antibiotice au fost deja izolate și studiate. Aproximativ 150 de antibiotice și-au găsit aplicații practice în medicină și economia națională. Frecvența descoperirii de noi antibiotice eficiente a scăzut semnificativ în ultimul deceniu.
Rezistență la antibiotic. Durabilitate naturală din cauza absenței microorganismelor „țintă” pentru acțiunea antibioticului, rezistență dobândită este cauzată de mutații ale genelor cromozomiale care controlează sinteza componentelor peretelui celular, membranei citoplasmatice, proteinelor ribozomale sau de transport. Rezistența dobândită rezultă din transferul unei plasmide (factorul R) care controlează rezistență multiplă bacterii la antibiotice.
Medicamente bactericide - concept și tipuri. Clasificarea și caracteristicile categoriei „Medicamente bactericide” 2017, 2018.
Multe microorganisme înconjoară omul. Există unele utile care trăiesc pe piele, mucoase și în intestine. Ele ajută la digerarea alimentelor, participă la sinteza vitaminelor și protejează organismul de microorganismele patogene. Și sunt și o mulțime. Multe boli sunt cauzate de activitatea bacteriilor din corpul uman. Și singura modalitate de a le face față sunt antibioticele. Cele mai multe dintre ele au un efect bactericid. Această proprietate a unor astfel de medicamente ajută la prevenirea reproducerii active a bacteriilor și duce la moartea acestora. Diverse mijloace cu acest efect sunt utilizate pe scară largă pentru uz interior și exterior.
Ce este acțiunea bactericidă
Această proprietate a medicamentelor este folosită pentru a distruge diferite microorganisme. Diverși agenți fizici și chimici au această calitate. Acțiunea bactericidă este capacitatea de a distruge bacteriile și, prin urmare, de a le provoca moartea. Viteza acestui proces depinde de concentrație substanta activași numărul de microorganisme. Numai atunci când se utilizează peniciline, efectul bactericid nu crește odată cu creșterea cantității de medicament. Au efect bactericid:
Unde sunt necesare fonduri?
Acțiunea bactericidă este proprietatea anumitor substanțe de care o persoană are nevoie constantă în activitățile economice și casnice. Cel mai adesea, astfel de medicamente sunt folosite pentru a dezinfecta camerele pentru copii și institutii medicaleși unități de alimentație publică. Folosiți-le pentru prelucrarea mâinilor, ustensilelor, inventarului. Preparatele bactericide sunt necesare în special în instituțiile medicale, unde sunt utilizate în mod constant. Multe gospodine folosesc astfel de substanțe în viața de zi cu zi pentru tratarea mâinilor, a instalațiilor sanitare și a podelelor.
Medicina este, de asemenea, un domeniu în care medicamentele bactericide sunt folosite foarte des. Antisepticele externe, pe lângă tratamentul manual, sunt folosite pentru curățarea rănilor și combaterea infecțiilor pielii și mucoaselor. Medicamentele de chimioterapie sunt în prezent singurul tratament pentru diverse boli infecțioase cauzate de bacterii. Particularitatea acestor medicamente este că distrug pereții celulari ai bacteriilor fără a afecta celulele umane.
antibiotice bactericide
Acestea sunt cele mai frecvent utilizate medicamente pentru combaterea infecțiilor. Antibioticele sunt împărțite în două grupe: bactericide și bacteriostatice, adică cele care nu ucid bacteriile, ci pur și simplu le împiedică să se înmulțească. Primul grup este utilizat mai des, deoarece acțiunea unor astfel de medicamente vine mai rapid. Sunt folosite pentru acută procese infecțioase când are loc o diviziune intensivă a celulelor bacteriene. În astfel de antibiotice, acțiunea bactericidă este exprimată în încălcarea sintezei proteinelor și prevenirea construcției peretelui celular. Drept urmare, bacteriile mor. Aceste antibiotice includ:
Plante cu acțiune bactericidă
Unele plante au și capacitatea de a ucide bacteriile. Sunt mai puțin eficiente decât antibioticele, acționează mult mai încet, dar ca tratament auxiliar sunt aplicate frecvent. Următoarele plante au un efect bactericid:
Dezinfectanti locali
Astfel de preparate cu efect bactericid sunt folosite pentru a trata mâinile, echipamentele, instrumente medicale, pardoseli si instalatii sanitare. Unele dintre ele sunt sigure pentru piele și sunt chiar folosite pentru a trata rănile infectate. Ele pot fi împărțite în mai multe grupuri:
Reguli de utilizare a unor astfel de medicamente
Toate microbicidele sunt puternice și pot provoca grave efecte secundare. Când utilizați antiseptice externe, asigurați-vă că urmați instrucțiunile și evitați supradozajul. niste dezinfectante sunt foarte toxice, de exemplu, clorul sau fenolul, așa că atunci când lucrați cu ele, trebuie să vă protejați mâinile și organele respiratorii și să respectați cu strictețe doza.
Medicamentele de chimioterapie orală pot fi, de asemenea, periculoase. La urma urmei, împreună cu bacterii patogene de asemenea, distrug microorganismele benefice. Ca urmare, munca pacientului este întreruptă. tract gastrointestinal, este lipsa de vitamine si minerale, imunitatea scade si apar reactii alergice. Prin urmare, atunci când utilizați medicamente bactericide, trebuie să urmați câteva reguli:
- acestea trebuie luate numai conform indicațiilor medicului;
- doza și modul de administrare sunt foarte importante: ele acționează numai dacă există o anumită concentrație a substanței active în organism;
- tratamentul nu poate fi întrerupt inaintea timpului, chiar dacă starea s-a îmbunătățit, altfel bacteriile pot dezvolta rezistență;
- se recomanda sa bei antibiotice doar cu apa, asa ca functioneaza mai bine.
Medicamentele bactericide afectează numai bacteriile, distrugându-le. Sunt ineficiente împotriva virusurilor și ciupercilor, dar distrug microorganismele benefice. Prin urmare, auto-medicația cu astfel de medicamente este inacceptabilă.
Se încarcă...