Oamenii de știință sunt gata să creeze un om modificat genetic. Vor fi oamenii modificați genetic nemuritori și periculoși? În medicină și industria farmaceutică

La sfârșitul secolului al XX-lea - începutul secolului al XXI-lea, au intrat ferm în practică medicală. „Omenirea privește cu speranță genetica, care, folosindu-și descoperirile, poate schimba soarta contemporanilor și a descendenților, oferindu-le o predestinare mai bună. …În perspectivă istorică genetica este o enzimă care accelerează îmbunătățirea fizică și morală a omenirii și, prin urmare, va rămâne „coloana vertebrală” a civilizației în secolul XXI. Diagnosticul genetic iar consilierea au devenit o formă de îngrijire medicală. Sunt în curs de dezvoltare tehnologie terapia genicăși inginerie. În domeniul tehnologiilor genetice moderne, domină tendința de dezvoltare a tehnologiilor care fac posibilă proiectarea, modificarea naturii biologice a unei persoane, în special tehnologii pentru modificarea genetică a organismelor și animalelor, terapia genică, clonarea animalelor. .

În cursul dezvoltării științifice și aplicării tehnologiilor genetice, au fost identificate o serie de probleme etice grave legate de interferența în mecanismele de conservare a diferitelor forme de viață pe Pământ, în primul rând viața umană.

La cel de-al treilea Congres Internațional de la Moscova „Biotehnologie: stare și perspective de dezvoltare” (2005), reprezentantul Direcției Generale pentru Cercetare Științifică a Uniunii Europene, dr. M. Hallen a remarcat că în ultimii 5-6 ani a existat o descoperire în studiul genomului: genomul uman, mamiferele și plantele. Alte ramuri ale biologiei, cum ar fi nanobiotehnologia, crearea de biosenzori și biologia sistemelor, au obținut, de asemenea, un mare succes în Europa. Principala direcție a cercetării de astăzi a oamenilor de știință europeni în genetica moleculară este utilizarea tehnologiilor genomice pentru tratamentul cancerului, SIDA, malariei și tuberculozei.

Multe întrebări legate de aceste probleme și-au găsit răspunsurile în documente etice și juridice internaționale și interne. Reprezentanții unui număr de culte religioase și-au exprimat poziția față de problemele etice ale utilizării tehnologiilor genetice. Dar multe probleme nu au găsit încă soluții clare și fac obiectul discuțiilor.

În prezent, există o serie de preocupări etice în dezvoltarea și utilizarea tehnologiilor genetice. Aceasta este problema folosirii tehnologiilor genetice pentru a îmbunătăți natura umană; problema accesului diferitelor segmente ale populației la posibilitatea utilizării acestora; problema screening-ului genetic al populației și certificării genetice a populației; problema păstrării secretelor informațiilor genetice; problema comercializării procesului de utilizare a informațiilor genetice și a tehnologiilor genetice; probleme ale cercetării științifice în domeniul dezvoltării și îmbunătățirii tehnologiilor genetice; problemele plantelor și animalelor transgenice.

Zona problemelor etice care au apărut în legătură cu dezvoltarea geneticii se datorează mai multor motive. Încă din vremea filosofilor antici din cultura vest-europeană s-a stabilit ideea că natura umană este imperfectă și scopul omului este de a-și folosi toate forțele și capacitățile pentru a elimina această imperfecțiune. Una dintre aceste „imperfecțiuni” a fost recunoscută drept mortalitate umană. De multe secole, omenirea a căutat mijloace de a prelungi viața unei persoane, a căutat să găsească un „elixir al tinereții”, un mijloc care să-i permită să devină nemuritor. Sănătatea, longevitatea (sau nemurirea), inteligența ridicată și diversele talente, frumusețea corporală a unei persoane au devenit obiective bune în cercetarea științifică, inclusiv în domeniul geneticii.

Acest lucru a creat temeiuri morale pentru a recunoaște intervențiile în natura biologică, inclusiv genetică, a unei persoane ca fiind permise. La sfârşitul secolului al XX-lea problema gradului de condiționare genetică a comportamentului uman, inclusiv intelectul, caracterul, abilitățile sale etc., a fost studiată activ. Până la începutul secolului al XXI-lea se evidenţiază problema posibilităţii „creării” unei persoane cu un cod genetic „corectat”.

În prezent, au apărut cunoștințe și tehnologii științifice care pot fi folosite pentru a elimina o serie de aceste „imperfecțiuni”. În acest sens, există probleme ale limitelor, condițiilor și criteriilor acceptabile din punct de vedere moral pentru utilizarea tehnologiilor genetice, de exemplu. în ce măsură, în ce condiții și în ce scop pot fi aplicate anumite tehnologii genetice.

Cercetarea în cadrul proiectului internațional „Genom uman” a devenit o etapă semnificativă în domeniul cercetării genetice și al dezvoltării tehnologiilor genetice. Lucrările la implementarea acestui proiect au fost în desfășurare în multe țări ale lumii - SUA, Japonia, Canada, Rusia și alte țări ale Uniunii Europene. În SUA, au început în 1990 sub conducerea laureatului Nobel James Watson. În 2002 proiectul a fost finalizat.

Scopul proiectului a fost de a descrie secvențele de nucleotide ADN ale tuturor cromozomilor umani. Ca rezultat al cercetărilor din cadrul Proiectului Genom uman, a harta completa genomul uman. În prezent, sunt în curs de desfășurare studii pentru a studia localizarea tuturor genelor din acesta. În fiecare an, sunt descoperite din ce în ce mai multe gene care sunt responsabile de apariția unor boli specifice sau predispunând la acestea. Genele responsabile pentru obezitate, epilepsie, orbire, hipertensiune arterială, astm, osteoporoză, melanom, reglarea creșterii, artrită, cancerul de sân și ovarian au fost acum descoperite și secvențiate. boli cardiovasculare si boala Parkinson. Baza genetică a multora boală mintală precum autismul, tulburările afective, schizofrenia și altele. Cu toate acestea, metodele de corectare a patologiei genetice nu au fost încă pe deplin dezvoltate. „Umanity a primit doar un catalog al conținutului celulei, dar nicio instrucțiune despre cum să-l folosească – biblioteca este închisă deocamdată”.

Ideea îmbunătățirii genetice umane presupune că trăsăturile biologice pot fi fixate, parametrii lor cantitativi sunt determinați și pot fi programați. Aceste probleme sunt indisolubil legate de întrebările de definire a normei și abaterile de la aceasta, atât în ​​bine, cât și în rău. În prezent, există reguli nu numai pentru procesele biologice care apar în corpul uman, dar și pentru dezvoltarea intelectuală, mentală, socială și culturală. Abaterile de la astfel de norme provoacă inevitabil dorința de a „repara ceva” la o persoană. Ideile de modificare umană prin corectarea aparatului său genetic au actualizat ideile conceptului eugenic.

Cea mai mare dezvoltare a ideii de „îmbunătățire a calității naturii umane” a fost realizată în cadrul eugeniei. Diverse idei eugenice sunt exprimate de mulți oameni de știință moderni.

- termenul a fost propus în 1883 de Francis Galton pentru a se referi la știința „îmbunătățirii rasei umane prin încrucișări mai perfecte”. În opinia sa, eugenia este concepută pentru a dezvolta metode de control social care pot corecta sau îmbunătăți calitățile fizice și intelectuale rasiale ale generațiilor viitoare. F. Galton credea că toate caracteristicile unei persoane, inclusiv calitățile morale ale unei persoane, sunt moștenite. În opinia sa, în mod ideal, se poate deriva „temperamentul, caracterul și abilitățile” de dorit ca trăsătură a speciei, așa cum se întâmplă cu câinii, și scăpa umanitatea de trăsături mai puțin dezirabile, cum ar fi „predispoziție la beție”, „dispoziție la crimă”. , „lenevie”, „tendință la cerșetorie”, „inept. El credea că rasa umană superioară poate fi crescută prin încrucișare și selecție.

Potrivit susținătorilor eugeniei, societatea prin dezvoltarea medicinei, suport social handicapul și alte măsuri „artificiale” de îmbunătățire a calității vieții au slăbit efectul selecției naturale, rezultând pericolul degenerarii națiunilor. Indivizii „subnormali”, care participă la reproducere, „contaminează” așa-numitul „grup genetic al națiunii” cu gene de proastă calitate. Metodele eugenice au ca scop stoparea degenerării genetice a populației.

Există două ramuri ale eugeniei - eugenia negativă și eugenia pozitivă.

Ar trebui să oprească moștenirea genelor „subnormale”, de ex. prevenirea moștenirii caracteristicilor genetice ale alcoolicilor, criminalilor, bolnavilor mintal, homosexualilor etc. Sterilizarea forțată a fost utilizată pe scară largă ca metodă de eugenie negativă în prima jumătate a secolului al XX-lea. De exemplu, prima lege privind sterilizarea forțată din motive genetice a fost adoptată în SUA în statul Indiana în 1907, iar apoi în aproape 30 de state. În total, înainte de al Doilea Război Mondial, în Statele Unite s-au înregistrat circa 50 de mii de cazuri de sterilizare forțată.

Politica eugenică negativă s-a manifestat clar în Germania nazistă, unde a prevalat ideea creării unei rase ariene ideale. În conformitate cu aceasta, toate metodele au fost folosite pentru a preveni răspândirea genelor nedorite, printre care au predominat sterilizarea violentă și distrugerea fizică a purtătorilor acestor gene. „Sunt oameni care doresc să se convingă că sunt mai buni decât semenii lor, fie ca indivizi, fie ca membri ai unei clase sau rase. Cel mai simplu truc este să pretinzi că superioritatea lor este genetică. Alții neagă pe bună dreptate existența unor lucruri precum superioritatea sau inferioritatea genetică, dar, din păcate, merg prea departe și cad în brațele mitului tabula rasa”, scria în urmă cu 25 de ani proeminentul genetician și evoluționist american F. G. Dobzhansky.

eugenie pozitivăîși propune să ofere avantaje (de exemplu, financiare) pentru reproducerea persoanelor care au cele mai valoroase calități pentru societate.

Acest lucru se poate realiza în mai multe moduri: crearea condițiilor în societate pentru reproducerea reprezentanților săi „cei mai valoroși”; selecția și utilizarea ulterioară pentru reproducerea celulelor germinale și a embrionilor de oameni cu calitățile necesare; manipularea genomului la nivel de gameți și embrioni. Fiecare dintre aceste metode are propriile caracteristici etice și legale și nivelul de aplicare. Astfel, crearea condițiilor favorabile pentru viața și reproducerea naturală a „cei mai valoroși” oameni din orice punct de vedere a devenit de fapt o tradiție în istoria societății umane. Persoanele care s-au dovedit în orice activitate utilă din punct de vedere social (științifică, politică, economică, spirituală, sportivă, militară etc.) au în marea majoritate a cazurilor condiții de viață mai bune decât alți cetățeni ai statului. Acest lucru afectează probleme de justiție socială, drepturile și demnitatea individului, dar în domeniul vieții socio-politice a societății, o astfel de practică există și continuă să existe de multe secole.

« Selecţie» celulele sexuale și embrionii în funcție de diferite caracteristici, în primul rând prezența anomaliilor în genom, este un element al tehnologiei genetice și reproductive și se realizează în cursul diagnosticului genetic. O varietate de metode de diagnostic genetic medical reprezintă un fel de formă de implementare a ideilor eugenice. În prezent, metodele de diagnostic genetic oferă informații despre prezența acestor anomalii și previn nașterea copiilor cu ereditate anormală. Aceasta înseamnă că potențialii părinți pot folosi metode de control al nașterii, pot accepta în mod conștient riscul de a avea un copil cu posibilitatea de avort din motive genetice, pot refuza să aibă propriul copil și să adopte pe altcineva, să folosească tehnologia inseminarei artificiale cu celule donatoare. Toate aceste tehnologii au în cele din urmă un impact asupra caracteristicilor calitative ale fondului genetic al societății. Dar metodele de diagnosticare genetică au și un alt statut moral și etic - de la condamnat moral fără echivoc până la acceptabil moral necondiționat.

În prezent, metode acceptabile de influențare a mecanismelor eredității umane sunt folosite după consilierea și diagnosticarea genetică.

Consiliere genetică medicală- Este un tip de îngrijire medicală pentru populație care vizează prevenirea bolilor ereditare, care se acordă în consultații medicale genetice și institute medicale de specialitate de cercetare. Este un schimb de informații între medic și viitorii părinți, precum și persoanele afectate de boală, sau rudele acestora cu privire la posibilitatea manifestării sau repetării unei boli ereditare în familie. Scopul său principal este de a preveni nașterea unui copil bolnav.

Principalele sarcini ale consilierii genetice medicale sunt de a determina prognosticul viitorului descendent în familiile în care există un pacient cu o patologie ereditară sau este de așteptat nașterea unui copil cu o astfel de patologie; clarificarea diagnosticului unei boli ereditare folosind metode speciale de cercetare genetică; explicarea într-o formă accesibilă a semnificației concluziei genetice medicale celor care au solicitat consiliere și asistență în luarea deciziei corecte cu privire la planificarea familială ulterioară; promovarea cunoștințelor genetice medicale.

Diagnosticul genetic Se efectuează în diferite etape ale vieții corpului uman sub formă de diagnosticare preimplantare și prenatală, precum și diagnosticare ADN uman (de la naștere până la sfârșitul vieții). Fiecare caz are propriile sale probleme etice.

Diagnosticul preimplantare se desfășoară în procesul de utilizare a tehnologiei de fertilizare in vitro și permite selectarea embrionilor „genetic sănătoși” înainte ca aceștia să fie transferați în cavitatea uterină în procedura de transfer de embrioni.

Metoda de diagnostic genetic preimplantare, dezvoltată la Institutul de Genetică Reproductivă din Chicago de un grup de oameni de știință condus de Dr. Y. Verlinsky, presupune analiza genetică a ADN-ului uneia dintre celulele embrionului obținut prin inseminare artificială in vitro, care a atins stadiul de 8 celule în dezvoltare și nu a fost încă implantat în cavitatea uterului. În absența unei gene patologice, embrionul este transferat în cavitatea uterină și își continuă dezvoltarea. Dacă este prezent, embrionul este distrus și acest lucru ridică o serie de obiecții etice din cauza incertitudinii statutului embrionului.

Diagnosticul prenatal- acesta este diagnosticul genetic în stadiul dezvoltării intrauterine a unei persoane pentru a identifica o patologie genetică existentă sau o predispoziție genetică la apariția unor boli în viitor care schimbă semnificativ calitatea vieții umane. Inevitabil presupune o discuție asupra oportunității continuării sarcinii.

În acest caz, dreptul de a lua viața unei potențiale persoane care are un „nivel de sănătate” nepotrivit devine o problemă etică. Avortul devine aici un mijloc de eliberare a părinților de grijile legate de viața și sănătatea unui copil inițial bolnav. Dar această problemă are și un sens mai larg, legat de înțelegerea atitudinii societății față de persoanele cu dizabilități. handicapat(cu handicap) și bolnavi terminali. Ideile utilitare le contrazic puternic pe cele umaniste: „bolnavii terminali și cu dizabilități sunt balastul societății, pentru care resursele materiale sunt irosite” - „fiecare persoană are dreptul la viață, la respect pentru personalitatea sa”. O altă latură morală a rolului persoanelor cu dizabilități și bolnavi terminali în societate este aceea că viața lor stă la baza manifestării altruismului, milei, filantropiei - umanitatea în sensul larg al cuvântului.

Extinderea utilizării metodelor de diagnostic genetic prenatal în vederea îngrijirii sănătății umane duce la o modificare a conținutului conceptului de sănătate, care devine identic cu conceptul de „normă genetică”. Consecința acestui lucru este acceptabilitatea ideilor eugeniei despre oportunitatea „selectării” celor mai valoroși indivizi pentru societate.

ADN - diagnostic umanîn diferite etape ale vieții sale, este utilizat pentru a identifica starea genetică a unei boli existente, precum și în analiza organelor și țesuturilor destinate transplantului.

Utilizarea diagnosticului ADN face posibilă identificarea prezenței bolilor cauzate de patologia genetică și predispoziție la o serie de boli somatice și mentale. Identificarea unei predispoziții la dezvoltarea unei anumite boli vă permite să luați măsuri preventive adecvate. Afectează domeniul valorilor vieții și strategiilor comportamentale ale unei singure persoane care decide cum să folosească informațiile pe care le-a primit despre propria sănătate.

La diagnosticul genetic ADN-ul unei persoane adulte iese în prim plan problema păstrării secretului informațiilor medicale și problema utilizării informațiilor genetice obținute. Posibilitățile tehnologiilor genetice moderne, care fac posibilă obținerea de informații despre anomaliile aparatului genetic uman și probabilitatea asociată de a dezvolta o anumită boală, ridică întrebarea privind necesitatea și dezirabilitatea acestor informații pentru pacient. Această întrebare face parte dintr-o întrebare etico-filozofică mai amplă despre dezirabilitatea ca o persoană să-și cunoască viitorul, mai ales unul neplăcut. Vrea o persoană să știe că inevitabil se va îmbolnăvi și cu ce fel de boală? Dorește o persoană să știe ora morții sale? Aceste întrebări au mare importanță să înțeleagă nevoile oamenilor în anumite tehnologii biomedicale și să organizeze aplicarea lor în practică. LA viata realaîn majoritatea covârșitoare a cazurilor, o persoană este supusă unui examen genetic medical în conformitate cu decizia sa voluntară, conștientă, adică dorind să obțină aceste informații despre tine.

Consilierea și diagnosticarea genetică medicală se efectuează în conformitate cu principiile voluntarului consimțământ informat, sub rezerva respectării regulilor de confidențialitate.

Examinarea (screeningul) în masă a populației. Odată cu apariția diagnosticului prenatal, screening-ul populațiilor caracterizate prin frecvențe mari ale anumitor boli ereditare a devenit posibil. Screening-ul vă permite să identificați cuplurile cu risc ridicat și să monitorizați fiecare dintre concepțiile lor prin examinarea fătului în curs de dezvoltare. Deci, de exemplu, ele dezvăluie anemia celulelor secera des întâlnit la oamenii din Africa de Vest. Acest lucru este de mare importanță pentru protecția sănătății cetățenilor statului.

Terapia genică. Tehnologiile genetice urmăresc, în primul rând, să aibă un efect terapeutic asupra organismului uman în cazul afecțiunilor genetice, în special a celor care sunt severe și îl invalidează. Terapia genică este metoda noua tratamentul bolilor determinate genetic pe baza înlocuirii genei responsabile de boală cu o genă „sănătoasă”. Scopul terapiei genice este de a „corecta” activitatea genelor care cauzează sau contribuie la dezvoltarea unor boli specifice sau stări patologice. În ciuda faptului că primele studii în acest domeniu au început în 1990, terapia genică rămâne o procedură pur experimentală, departe de a fi implementată pe scară largă în practica medicală.

Terapia genică are două forme: terapia genică somatică și terapia genică germinativă.

Terapia genică somatică este o astfel de intervenție în aparatul genetic uman, în urma căreia proprietățile dobândite se manifestă la nivel celular și nu sunt moștenite. Acest tip de terapie este permisă în toate țările lumii care dețin această tehnologie.

Terapia genică a germenilor presupune intervenţia în aparatul genetic al embrionului în diferite stadii de dezvoltare a acestuia. Acest tip de terapie genică se află în prezent în stadiul de cercetare și dezvoltare. Potrivit multor cercetători, prezintă un pericol de necunoscut, imprevizibil prin mijloacele științei moderne, consecințe nu numai asupra dezvoltării persoanei în sine, ci și asupra consecințelor pe termen lung pentru descendenții săi.

Mulți experți notează că granița dintre terapia genică și eugenia pozitivă este dificil de definit. D. Naisbit consideră că, pe măsură ce terapia genică prenatală devine mai complexă și îmbunătățită, părinții vor simți tentația de a nu-și lăsa copiii să rămână în urma normei. Utilizarea activă a terapiei genice poate duce la o schimbare a normelor socio-culturale și biomedicale - normele anatomice și fiziologice, psihologice, estetice, morale etc.

este o direcție a științei moderne în care tehnologiile sunt dezvoltate pentru a schimba radical și a construi aparatul genetic al oamenilor și al altor organisme vii.

În prezent, există deja prima experiență de obținere a copiilor cu parametri genetici predeterminați. La Institutul de Genetică Reproductivă din Chicago, la cererea părinților și folosind metodele de diagnostic genetic preimplantare, au fost „produși”. Caracteristicile viitorilor copii au fost stabilite în conformitate cu obiective foarte nobile și umane - salvarea vieților celor născuți anterior, dar suferind mortal. boli periculoase copii. Un copil urma să fie cel mai potrivit donator măduvă osoasă pentru a mea sora mai mare, suferind de o formă fatală de anemie, alți copii cu celulele lor ar putea ajuta în tratamentul leucemiei și talasemiei.

Specialiștii în bioetică, oameni de știință și reprezentanți ai religiei atrag atenția asupra pericolului răspândirii „construcției” copiilor de către părinți în conformitate cu caracteristicile pe care le doresc și vorbim despre alegerea nu numai a parametrilor anatomici și fiziologici, ci și a componentelor anumite abilități, tipul de temperament etc. .d.

Posibilitățile de „modificare” genetică a unei persoane conduc în mod inevitabil la problema responsabilității pentru astfel de manipulări. Biologul modern W. French Anderson crede: „Știm atât de puține despre corpul uman! Dar știm atât de puține despre esența vieții în sine, încât nu ar trebui să folosim ingineria genetică pentru a îmbunătăți nimic. Datoria noastră este să intrăm în era cu maximul simț al responsabilității Inginerie genetică. Și asta înseamnă că ar trebui să folosim această tehnologie puternică doar pentru vindecare și să nu o folosim pentru nimic altceva.”

Majoritatea specialiștilor din domeniul problemelor etice ale tehnologiilor genetice sunt de acord că „unicitatea vieții fiecărui individ și valorile fiecărei ființe umane ar trebui să excludă îmbunătățirile genetice”.

Problema accesului diverselor segmente ale populației la posibilitatea utilizării tehnologiilor genetice este un caz special al problemei justiţiei sociale în domeniul biomedicinei moderne. În general, este recunoscută existența inegalității diferitelor segmente ale populației în accesul la noile biotehnologii, care este determinată în principal de factori economici și socio-politici. Se știe că, cu cât o metodă de diagnostic și tratament este mai intensivă în știință, complexă tehnologic și, în consecință, mai scumpă din punct de vedere al costurilor materiale, cu atât este mai puține persoane la care este disponibilă.

În prezent, consilierea genetică medicală a devenit disponibilă aproape tuturor celor care doresc și au nevoie de ea. Metodele de terapie genetică continuă să fie în stadiul de cercetare și dezvoltare și sunt aplicate foarte selectiv. Ingineria genetică este un domeniu de determinare a posibilităților de utilizare a tehnologiilor genetice pentru modificarea corpului uman.

Problema utilizării informației genetice devine mai relevantă pe măsură ce se extinde utilizarea diagnosticului genetic și a consilierii. Cui trebuie furnizate informații despre testele genetice? Doar el sau rudele sale au dreptul de a-l primi? Un angajator, un asigurător sau alți reprezentanți ai societății au dreptul de a cunoaște informații despre caracteristicile genomului uman? Cum poate o persoană să folosească aceste informații? Este legală crearea „băncilor de informații genetice” și introducerea „certificării genetice”? În ciuda controversei etice a multor dintre aceste probleme și a incertitudinii lor juridice, multe se întâmplă deja în viața societății moderne.

În țara noastră, problemele utilizării informațiilor genetice sunt soluționate în conformitate cu articolele 30 (p. 6) („Drepturile pacientului”), 31 („Dreptul cetățenilor la informații despre starea lor de sănătate”) și 61 („Confidențialitatea medicală). ”).

Secretul medical nu este doar informația obținută în procesul de diagnostic și consiliere genetică, ci și faptul de a contacta institutie medicala, care oferă servicii de diagnostic și consiliere genetică. Pacientul are dreptul de a primi informații despre rezultatele diagnosticului ADN, prezența bolii, prognosticul și metodele de tratament într-o formă accesibilă pentru el, precum și în alte cazuri de aplicare pentru îngrijire medicală. O condiție prealabilă necesară pentru orice intervenție în genomul uman, precum și pentru alte intervenții medicale, este consimțământul voluntar informat al cetățeanului. Această condiție se dovedește a fi dificil de implementat în cazurile în care este vorba de diagnosticare prenatală și preimplantare, iar consimțământul părinților, rudelor sau persoanelor de încredere nu poate fi considerat pe deplin competent, întrucât nici statutul moral, nici statutul juridic al embrionului uman nu a fost în sfârșit. determinat.

microbiolog american, profesorul M.L. Silver consideră că atunci când tehnologiile de reproducere genetică devin disponibile comercial și încep să fie distribuite inegal în rândul populației, această tehnologie (în aproximativ trei sute de ani) va crea o subspecie de oameni ("naturali") care nu sunt capabili să se împerecheze cu membrii îmbunătățiți genetic. rasa umană.

În SUA, discriminarea bazată pe informații genetice există deja astăzi în industria asigurărilor și pe piața muncii. Organizațiile de aplicare a legii sunt susținători puternici ai identificării ADN În treizeci și două de state din SUA, FBI a creat deja o nouă bază de date națională de informații genetice, numită National DNA Identification Index, care conține profile ADN ale criminalilor condamnați. Acum este o practică obișnuită în multe corporații americane de a obține informații genetice despre potențialul lor și actualii angajați.

Problema utilizării informației genetice în țările dezvoltate duce la o controversă în furnizarea de servicii medicale către populație. D. Naisbit observă că, în timp ce oamenii de știință genetician învață să identifice și să trateze anumite boli ereditare, companiile de asigurări folosesc aceleași informații pentru a refuza asigurarea de sănătate pentru aceste boli.

„Profil genetic inacceptabil”, „o persoană cu risc genetic ridicat”, „un factor de morbiditate precoce” sunt turnuri de vorbire care reflectă tendința de a separa oamenii pe baza calității informațiilor lor genetice, tendința de a discrimina oamenii pe criterii genetice. temeiuri.

Problema comercializării domeniului de aplicare a tehnologiilor genetice și a utilizării informației genetice. Informația genetică a devenit societate modernă bunuri. Proprietățile mărfurilor se manifestă, începând din etapa cercetării științifice și procesul ulterior de trecere a acesteia în domeniu. cunoștințe științifice societate. În domeniul cercetării genetice, acest lucru s-a manifestat cel mai clar în cadrul cercetărilor din cadrul programului Genom uman, care, pe de o parte, a necesitat investiții financiare semnificative și, pe de altă parte, a pus problema legitimității brevetării. informatiile primite. „Una dintre companiile farmaceutice care au participat la Proiectul Genomului Uman a încercat să breveteze cele mai instabile gene umane pentru a avea dreptul exclusiv de a le „repara” în viitor. După refuz, compania a intentat un proces la cea mai înaltă instanță a Statelor Unite, din care a urmat răspunsul înțelept: „Omul nu poate patenta ceea ce este creat de Dumnezeu și Natură”.

De exemplu, Universitatea Americană Duke are un brevet pentru obținerea genei pentru boala Alzheimer, compania Geron a primit o licență exclusivă pentru gena nemuririi celulare, compania Millennium Pharmaceuticals are un brevet pentru gena pentru obezitate. Brevetarea este de obicei urmată de eliberarea unei licențe companiei care dezvoltă agentul terapeutic corespunzător pentru brevetele sale, cu dreptul la un procent din profitul din vânzările agentului dezvoltat. Obținerea informațiilor în procesul de consiliere genetică medicală determină și statutul informațiilor ca marfă pentru care plătește clientul organizației care oferă consiliere.

Problema păstrării secretelor informațiilor genetice este o problemă etică și juridică urgentă datorită faptului că în societatea modernă dreptul omului de a păstra informații secrete referitoare la personalitatea sa, principiul respectării drepturilor și demnității individului, precum și informațiile genetice afectează toate domeniile vieții umane - din sănătatea fizică înainte de realizarea drepturilor și libertăților sale în societate. Probele de ADN sunt informații mai valoroase despre o persoană decât amprentele digitale sau datele medicale tradiționale. ADN-ul disponibil în prezent în baza de date face posibilă identificarea a 4.000 de markeri genetici care determină predispoziția la anumite boli psihice, endocrinologice, oncologice, dependența de alcoolism etc.

Atunci când se creează bănci de informații genetice despre reprezentanții anumitor grupuri de populație, există pericolul utilizării lor greșite, ceea ce poate duce la diferite tipuri de discriminare față de aceste grupuri de populație.

Probleme etice ale creării de plante și animale transgenice a apărut ca urmare a utilizării pe scară largă a metodelor de inginerie genetică în domeniul îmbunătățirii calității plantelor și animalelor care sunt folosite de om în viața sa. Organismele transgenice sunt produsul activității umane în modificarea genetică a organismelor naturale originale prin transferul genelor unui organism dintr-o specie la alta.

Metodele de transfer de gene străine pentru animale domestice sunt bine dezvoltate. Astfel de animale sunt create pentru a obține cantități mari de proteine ​​care au aplicații în medicină. Sunt în curs de desfășurare experimente pentru obținerea unui tip de pisică al cărei păr ar fi lipsit de proteina care provoacă alergii. În 2001, cercetătorii de la Centrul de Cercetare a Primatelor din Oregon (SUA) au raportat crearea unei maimuțe transgenice.

Crearea și utilizarea de către oameni a organismelor transgenice, în special ca produse alimentare, provoacă o mare îngrijorare în rândul specialiștilor din cauza cunoașterii insuficiente a impactului acestora asupra sănătății umane. Utilizarea produselor transgenice este, de fapt, introducerea în practică a dezvoltărilor științifice, a căror siguranță este insuficient fundamentată științific.

Problema statutului unui fond genetic individual. Baza genetică a unui individ este o componentă a individualității și identității somatice unice a unei persoane. Influența genomului asupra sferei somatice nu este clară și nu se limitează la simple relații cauzale, este doar un element într-un sistem de influențe variate. Natura genetică determină limitele și cadrul dezvoltării, dar nu și conținutul ei calitativ. Acest lucru a fost confirmat în mod repetat în studiile pe gemeni identici. Genomul uman individual stabilește limitele existenței naturale a unei persoane, potențialul său de activitate. „Din punct de vedere al relației dintre personalitate și natură, trebuie precizat că protecția fondului genetic individual, datorită demnității unei persoane, se referă, pe de o parte, la individ ca subiect al moralității. , iar pe de altă parte, la condițiile naturale de început și dezvoltare a existenței personale” . În același timp, fondul genetic individual și impactul acestuia asupra dezvoltării umane fac parte din condițiile naturale pentru începutul și dezvoltarea existenței personale. Prin urmare, grupul genetic individual are nevoie de protecție specială. În acest caz, principiul respectului pentru individ se manifestă ca respect pentru genomul uman individual. „Cu cât fondul genetic determină și condiționează mai mult dezvoltarea înclinațiilor naturale ale individului, cu atât aceste condiții se manifestă mai temeinic în formarea și dezvoltarea individului, cu atât acesta are nevoie de protecție, care privește tocmai înclinațiile naturale ale existenței personale. și se bazează pe demnitatea individului.” În conformitate cu principiul respectului pentru individ în domeniul tehnologiilor genetice, este interzis ceea ce reprezintă o amenințare la adresa calităților subiective ale unei persoane.

Klopfer M. și Kolbe A. disting patru principii de atitudine față de fondul genetic uman: principiul păstrării condițiilor genetice pentru originea vieții, principiul păstrării condițiilor genetice pentru dezvoltarea liberă a calităților personale, principiul conservării. a autodeterminării informaționale a individului, principiul păstrării egalității în raport cu condițiile de muncă cu fondul genetic.

Urmând principiul păstrării condițiilor genetice pentru originea vieții duce la concluzia că manipulările cu genomul, care determină condițiile genetice pentru originea vieții, exclud sau limitează în mod semnificativ stabilirea independentă a scopurilor de viață a individului, care este prescrisă el prin demnitatea lui și ar trebui să fie complet respins. Astfel, formarea hibrizilor, orice formă de eugenie, clonarea sunt absolut inacceptabile.

Principiul păstrării condițiilor genetice pentru dezvoltarea liberă a calităților personale decurge din respectul pentru subiect și genomul individual. În conformitate cu acest principiu, se impune protecția condițiilor genetice pentru dezvoltarea existenței personale. Urmărirea acestui principiu duce la concluzia că este necesar să se limiteze condițiile pentru efectuarea chiar și a terapiei genice somatice. În cazul terapiei genice germinale, nu este încălcat doar dreptul omului la autodeterminare, ci și dreptul la „ dezvoltare naturală propriul făt”.

Principiul păstrării autodeterminării informaționale a unei persoane decurge din luarea în considerare a dreptului unei persoane de a-și cunoaște sau nu fondul genetic individual. Din acest principiu rezultă inadmisibilitatea oricărei analize diagnostice a fondului genetic individual al unei persoane fără consimțământul acesteia, oferind persoanei informații despre caracteristici genetice, contrar dreptului la ignoranță, dezvăluirea secretelor informațiilor genetice individuale.

Principiul menținerii egalității în raport cu condițiile de muncă cu fondul genetic generalizează cele trei principii anterioare. Recunoașterea acestui principiu face imposibilă discriminarea pe baza geneticii, orice judecată a unei anumite vieți ca „de valoare” sau „fără valoare”, precum și orice fel de selecție conform principiului genetic.

Tehnologii genetice sub aspect religios apar ca modalități de activitate umană menite să transforme ceea ce a fost creat de Dumnezeu – om, animale, plante. Aceasta ridică întrebarea: caută o persoană să joace rolul lui Dumnezeu sau să împlinească scopul lui Dumnezeu?

Omul, creat după chipul și asemănarea lui Dumnezeu, are capacitatea de a crea. Tehnologiile genetice pot fi considerate ca împlinirea de către o persoană a destinului său în lume - îmbunătățirea a tot ceea ce există în lume, inclusiv a omului. Prin urmare, a face o persoană mai inteligentă, mai sănătoasă, mai puternică cu ajutorul tehnologiilor genetice înseamnă a acționa în conformitate cu intențiile lui Dumnezeu.

Opusă acesteia este opinia că o persoană, invadând fundamentele vieții, încearcă prin aceasta să câștige putere asupra vieții și este ghidată de un anumit model de persoană ideală, calitățile dorite ale animalelor, plantelor etc., care se formează. în societate în anumite condiţii cultural -istorice.

Reprezentanții religiei exprimă opinii diferite cu privire la acceptabilitatea utilizării anumitor tehnologii genetice. Eticianul catolic Derflinger scrie: „Atitudinea Biserica Catolica constă în faptul că utilizarea terapiei genice este în principiu potrivită pentru vindecarea bolilor și pentru corectarea anumitor defecte. De exemplu, efectuarea terapiei genice cu celule stem pentru a corecta tulburările din sindromul Down este un obiectiv bun, care poate fi doar binevenit. Ceea ce Biserica consideră periculos și cu care va fi întotdeauna în opoziție este ideea de a folosi terapia genetică și ingineria celulelor stem pentru ceea ce se numește eugenie pozitivă. Pentru a crea o ființă umană mai bună.”

Biserica Ortodoxă Rusă consideră că „dezvoltarea metodelor genetice medicale de diagnostic și tratament poate ajuta la prevenirea bolilor ereditare și la atenuarea suferinței multor oameni. „Totuși, scopul intervenției genetice nu ar trebui să fie de a „îmbunătăți” în mod artificial rasa umană și de a interfera cu planul lui Dumnezeu pentru om. Prin urmare, terapia genică poate fi efectuată numai cu acordul pacientului sau al reprezentanților săi legali și numai din motive medicale. Terapia genică a celulelor germinale este extrem de periculoasă, deoarece este asociată cu o modificare a genomului într-un număr de generații, ceea ce poate duce la consecințe imprevizibile sub formă de noi mutații și destabilizarea echilibrului dintre comunitatea umană și mediu. Biserica Ortodoxă Rusă a remarcat că metodele de diagnostic prenatal sunt de natură duală. „Unele dintre aceste metode pot reprezenta o amenințare pentru viața și integritatea embrionului sau a fătului testat. ... Diagnosticul prenatal poate fi considerat moral justificat dacă are ca scop tratarea afecțiunilor identificate în cele mai timpurii etape posibile, precum și pregătirea părinților pentru îngrijirea specială pentru un copil bolnav. Fiecare persoană are dreptul la viață, iubire și îngrijire, indiferent de prezența anumitor boli. ... Este absolut inacceptabil să folosiți metode de diagnostic prenatal pentru a alege sexul copilului nenăscut care este de dorit pentru părinți.

Reprezentanții religiei budiste au o opinie specială. Acest lucru se datorează faptului că în budism nu există un conducător divin suprem în ale cărui afaceri se poate amesteca o persoană. Există doar o ordine mondială universală, un curs natural al evenimentelor. Prin urmare, pentru budiști, problema utilizării tehnologiilor genetice este problema oportunității, necesității și amplorii schimbărilor care pot fi aduse cursului natural al vieții.

Aspect legal dezvoltarea și aplicarea tehnologiilor genetice se reflectă într-o serie de documente etice și juridice internaționale și în legislația națională. Acestea sunt Declarația privind proiectul genomului uman (1992), Declarația privind consultanța genetică și inginerie genetică (1987) a Asociației Medicale Mondiale, Convenția Consiliului Europei privind drepturile omului și biomedicină (1997), Legea Federației Ruse. „Despre reglementarea de stat în domeniul activităților de inginerie genetică” (2000).

În Declarația privind Proiectul Genomului Uman, ca principale criterii de evaluare a proiectului, respectul pentru personalitatea unei persoane, autonomia acesteia și principiul neintervenției în viața sa privată, precum și o evaluare comparativă a riscurilor și beneficiilor. sunt prezentate.

Declarația a menționat pericolul utilizării informațiilor genetice în scopuri non-medicale și eugenice. „Conceptul de eugenie se bazează pe presupunerea că genele sunt cruciale în procesul de formare a omului și, prin urmare, distribuția lor într-o populație este crucială pentru schimbarea comportamentului reproductiv. Potrivit acestui concept, considerentele de bine public justifică restricții asupra libertății individului.

În „Convenția pentru apărarea drepturilor omului și a demnității umane în ceea ce privește aplicarea biologiei și medicinei: Convenția privind drepturile omului și biomedicinei”, capitolul IV este dedicat standardelor și principiilor etice care guvernează activitățile în legătură cu genomul uman. . Articolul 11 ​​interzice orice formă de discriminare împotriva unei persoane pe baza moștenirii sale genetice. Articolul 12 prevede că testele predictive pentru prezența unei boli genetice sau a unei predispoziții genetice la o anumită boală pot fi efectuate numai în scopuri medicale sau în scopuri de știință medicală și sub rezerva avizului adecvat al unui genetician.

„Intervenția în genomul uman care are ca scop modificarea acestuia poate fi efectuată numai în scop preventiv, diagnostic sau terapeutic și numai cu condiția ca aceasta să nu urmărească modificarea genomului moștenitorilor umani” (articolul 13). Astfel, se recunoaște interferența în genomul unui individ, afectându-i doar viața, dar neafectând reprezentanții din felul său.

Convenția (articolul 14) interzice, de asemenea, utilizarea tehnologiilor genetice în scopul selectării sexului, cu excepția cazurilor în care aceasta se datorează unei boli ereditare asociate sexului.

În țara noastră, există o lege federală dedicată problemelor reglementare legală activități umane în domeniul activităților de inginerie genetică - „Cu privire la reglementarea de stat în domeniul activităților de inginerie genetică” (nr. 83-FZ din 5 iulie 1996, modificat prin Legea federală nr. 96-FZ din 12 iulie 2000). Această lege definește normele legale pentru utilizarea diagnosticului genetic și a terapiei la om. În conformitate cu această lege, activitățile de inginerie genetică trebuie să se bazeze pe următoarele principii: siguranța cetățenilor și a mediului; siguranța studiilor clinice a metodelor de diagnosticare genetică și terapie genică la nivelul celulelor somatice; disponibilitatea publică a informațiilor privind siguranța activităților de inginerie genetică; certificarea produselor care conțin rezultatele activităților de inginerie genetică.

Astfel, la nivelul normelor legale sunt fixate cerințele pentru efectuarea cercetării genetice și utilizarea tehnologiilor genetice, care corespund principalelor principii și norme etice ale biomedicinei moderne.

Literatură:

1. Guskov E.P. La aniversarea a 100 de ani de genetică: de la sursă până la gură - oceanul este înainte. / Genetica. Evoluţie. Cultura: Opere alese. Rostov n/a .: Editura SKNTS VS SFU, 2007. - P. 19.

2. Guskov E.P., Jdanov Yu.A. Metachimia naturii (La 50 de ani de la descoperirea structurii ADN-ului) / Genetica. Evoluţie. Cultura: Opere alese. Rostov n / a .: Editura SKNTS VS SFU, 2007, p. 28.

3. Naisbit D. Înaltă tehnologie, umanitate profundă: tehnologie și căutarea noastră de sens / John Naisbit cu participarea Nana Naisbit și Douglas Philips; pe. din engleza. UN. Anvaera. - M.: AST: Transitbook, 2005, p. 187.

4. Dobzhansky F. Mituri despre predestinarea genetică și Tabula rasa // Man. 2000. Nr 1. S. 10-25

5.Bioetica: Intrebari si raspunsuri. / comp. și resp. ed. B.G. Yudin, P.D. Toșcenko. – UNESCO, www.unesco.ru

6. Zaharov I.A. Aspecte etice realizările recente genetica experimentală / Eugenia în discursul problemelor globale ale timpului nostru. – M.: Kanon+, 2005, p.170.

7. Naisbit D. Înaltă tehnologie, umanitate profundă…, p. 185.

8. Ibid., p. 190.

9. Ibid., p. 197.

10. Ibid., p. 203.

11. Guskov E.P., Jdanov Yu.A. Metachimia naturii..., p. 28

12. Zaharov I.A. Aspecte etice ale realizărilor recente în genetica experimentală / Eugenia în discursul problemelor globale ale timpului nostru. – M.: Kanon+, 2005, p.172.

13. Klopfer M., Kolbe A. Fundamentele eticii. 2005. www.i-.ru/biblio/archive/klopfer_osnovi/03.aspx.

15. Naisbit D. Înaltă tehnologie, umanitate profundă ..., p. 190.

16. Catedrala Episcopală a Rusiei biserică ortodoxă. Moscova, 13-16 august 2000 Fundamentele conceptului social al Bisericii Ortodoxe Ruse. XII. Probleme de bioetică. http://www. biserica-ortodoxa-rusa. org.ru/sdl2r.htm.

17. Asociații medicale, etica medicală și probleme medicale generale. Colectarea documentelor oficiale. - M., 1995, p. 73-74.

Nașterea unui nou viata umana- un adevărat miracol chiar și din punct de vedere al științei. Într-o singură celulă, jumătățile genomului tatălui și ale mamei se îmbină mai întâi, iar apoi acest set de 46 de cromozomi creează toate tipurile de celule ale viitorului organism: de la celulele auxiliare ale placentei și ale cordonului ombilical până la osteoblaste din care sunt oase. construite și celulele sensibile la lumină ale retinei ochiului. În același timp, fiecare tip de celulă „știe” momentul și locul apariției sale, altfel, în loc de o persoană nouă, ar ieși o supă de celule. Acuratețea uimitoare cu care celulele determină „programul” de dezvoltare se realizează datorită faptului că ADN-ul și asistenții săi - ARN și proteinele - funcționează ca o orchestră bine interpretată, reglând lin și precis activitatea genelor.

Nu este surprinzător că, de când oamenii de știință în anii 1970 au învățat cum să descifreze secvențele de ADN și ARN, Sfântul Graal al geneticii moleculare a fost capacitatea de a afla exact ce se întâmplă cu ADN-ul în timpul dezvoltării embrionare, care gene sunt responsabile pentru transformarea unui o singură celulă mică într-o persoană întreagă. Dar până în 2012, un instrument adecvat pentru o astfel de cercetare nu a existat.

„Au fost studiate unele puncte, dar în cea mai mare parte este o pădure întunecată”, spune Alexei Tomilin, membru corespondent al Academiei Ruse de Științe, doctor în biologie, șef al Laboratorului de biologie moleculară a celulelor stem la Institutul de Citologie din Rusia. Academia de Științe.

Există două modalități principale de a afla ce funcție îndeplinește gena - opriți-o (aceasta se numește knockout sau knockdown al genei, prin analogie cu un pumn de box, după care adversarul nu poate continua lupta) sau înlocuiți-o cu alta ( transgeneza) și vedeți ce se schimbă după aceea în viața celulei și a întregului organism.

Astfel de manipulări cu genomul sunt efectuate în mod tradițional pe celule stem embrionare de șoarece (ESC), care sunt apoi injectate înapoi în embrioni, care, la rândul lor, sunt plasați în uterul șoarecilor pentru implantare. Ca urmare, se nasc himere, animale, dintre care unele celule poartă ADN „donator” alterat, în timp ce altele poartă ADN-ul unei mame surogat. Se studiază efectul modificării introduse în genom asupra descendenților acestora, dintre care unii vor fi purtători doar ai genomului modificat. „Aplicarea unei astfel de abordări la studiul dezvoltării umane timpurii este evident imposibilă”, explică Tomilin. „Singura oportunitate de a efectua manipulări genetice asupra unui embrion uman și de a evalua impactul acestora asupra dezvoltării acestuia este o perioadă scurtă de șase zile între fertilizare și implantare.”

Până de curând, oamenii de știință s-au confruntat și cu o problemă pur tehnică. Pentru a edita genomul, trebuie să obțineți enzimele nucleaze care scindează catena de ADN pentru a se lega de ea exact în locul potrivit. Metodele de „ghidare” care au fost folosite în trecut și-au făcut treaba în aproximativ 20% din timp.

Acest lucru este suficient pentru a crea plante modificate genetic, pentru a efectua experimente pe embrioni de șoarece sau pe celule ale țesuturilor umane „adulte”. În toate aceste cazuri, puteți lua mai multe celule experimentale simultan și apoi le puteți selecta pentru utilizare ulterioară numai pe acelea în care editarea a avut succes. Dar embrionii umani sunt un obiect prea valoros pentru cercetare. Ei pot ajunge la laboratorul omului de știință doar ca un cadou de la cuplurile care au suferit FIV (în acest caz, mai multe ovule sunt fertilizate deodată, dar numai unul sau două sunt implantate în mamă, restul rămân înghețate sau distruse). Având în vedere inexactitatea tehnologiilor de modificare a genomului, un astfel de număr de ouă nu este categoric suficient.

„Situația s-a schimbat radical după descoperirea tehnologiei de editare a genelor CRISPR/Cas9”, spune Tomilin. Sistemul CRISPR / Cas9, testat pentru prima dată în 2012, până în 2015 a arătat o eficiență de 90% pe embrionii de șoarece și 94% pe limfocitele T imature și celulele stem hematopoietice umane (detalii despre acesta din numărul „Știință într-un minut”) . S-ar părea că este timpul să mergem într-o campanie pentru Graal.

Etica a încetat

În aprilie 2015, pentru prima dată în lume, au fost efectuate experimente de editare a genomului embrionar de către oamenii de știință chinezi de la Universitatea Sun Yat-sen conduși de Junjiu Huang. Ei au luat 86 de ovule umane fertilizate și, folosind CRISPR/Cas9, au încercat să repare o genă mutantă în ele care provoacă beta-talasemie, o boală moștenită gravă a sângelui. Rezultatul a fost neașteptat. CRISPR/Cas9 a schimbat corect genomul la doar 28 de embrioni, iar odată cu o diviziune ulterioară, noua genă a fost reținută în doar patru dintre ei. Cu toate acestea, acest lucru nu i-a oprit pe cercetătorii chinezi. Junjiu Huang intenționează să continue experimentele cu embrioni umani, în primul rând pentru a găsi modalități de a crește eficacitatea CRISPR/Cas9.

Funcționarea sistemului CRISPR-Cas9. Imagine: mit.edu

„Cercetarea lui Huang a arătat că este prea devreme să vorbim despre editarea genomului uman în stadiul de pre-implantare”, explică Alexei Tomilin. - Eficiență prea scăzută și risc prea mare de modificări secundare ale genomului (așa-numitul efect off-target). Când ambele probleme sunt rezolvate, atunci se va putea vorbi despre corecția genetică a liniei germinale umane. De ce CRISPR/Cas9 ratează adesea ținta din genomul embrionar este greu de spus. Se lucrează pentru a îmbunătăți acuratețea și eficiența editării folosind CRISPR/Cas9. Nu există nicio îndoială că vor fi progrese.”

Articolul cercetătorilor chinezi a provocat în mod neașteptat un răspuns puternic din partea colegilor lor europeni și americani, iar oamenii de știință nu au fost deloc îngrijorați de acuratețea scăzută a editării, ci de partea etică a problemei. Deja în aprilie 2015, în revista Science a apărut un articol de răspuns semnat de 18 specialiști în genomică și celule stem, printre care se numărau cercetători care au fost implicați direct în dezvoltarea și îmbunătățirea metodei CRISPR/Cas9 - Jennifer Doudna și Martin Zhinek. Ei i-au îndemnat pe colegi să fie precauți cu privire la posibilitatea de a edita genomul embrionar, insistând că oamenii au nevoie de timp pentru a înțelege consecințe posibile o astfel de intervenție, altfel nu departe de eugenie - creșterea unei „rase” de oameni cu caracteristici date. Preocuparea autorilor articolului din octombrie 2015 a fost susținută de Comitetul Internațional de Bioetică de la UNESCO, solicitând un moratoriu temporar asupra unor astfel de lucrări cu celulele umane.

De ce le este atât de frică oamenilor de știință? Nu suferința sau distrugerea embrionilor în timpul experimentelor genetice ridică întrebări etice. În stadiul de la una până la șase zile după fertilizare, embrionul este un bulgăre de doar câteva zeci de celule. Tocmai nedistrugerea embrionilor modificați provoacă îngrijorare. Modificările aduse genelor celulelor germinale, ale ovulelor fertilizate și ale celulelor embrionare în stadiile incipiente ale dezvoltării sunt moștenite de toți descendenții organismului modificat. Aceasta se numește schimbare a liniei germinale.

Primul pas

În ciuda rezultatelor mixte ale grupului lui Junjiu Huang și a dilemei etice a editării genetice a embrionilor în sine, la 1 februarie 2016 a devenit cunoscut că Autoritatea Britanică pentru Fertilizare și Embriologie Umană (HFEA) a acordat permisiunea de editare a genomului embrionar Dr. Cathy. Niakan de la Institutul Francis Crick.

Niakan a studiat modul în care celulele stem determină viitoarea lor specializare în embrioni umani și de șoarece de aproape 10 ani. Recent, echipa ei de cercetare a încercat să găsească răspunsul la această întrebare descifrând secvențele de ARN, molecule mesager care transmit informații de la ADN la ribozomi, mașini celulare care sintetizează proteine. Oamenii de știință au reușit să identifice mai multe gene care funcționează numai în celulele umane și să determine diferențele în dezvoltarea timpurie a oamenilor de la aceiași șoareci, cum ar fi gena KLF17. Pentru a înțelege ce funcții îndeplinesc aceste gene, sunt necesare experimente care necesită editarea ADN-ului. În acest sens, obiectivele pe care Niakan și colegii ei și le-au propus sunt mult mai apropiate de căutarea Graalului genetic, adică de răspunsuri la întrebări științifice fundamentale, decât de obiectivele oamenilor de știință chinezi.

O altă sarcină a biologilor britanici este să înțeleagă care gene sunt responsabile pentru dezvoltarea cu succes a embrionului în general și în special pentru formarea corectă placenta. Aceste cunoștințe se pot schimba foarte mult în diagnosticul și tratamentul infertilității. Statisticile spun că 15-20% din toate sarcinile se termină cel mai devreme cu avort spontan. întâlniri timpurii femeile nici măcar nu știu că au fost însărcinate. Pe de altă parte, în timpul procedurii FIV în uter viitoare mamă Doar 25% dintre embrioni sunt implantați cu succes. Cel mai adesea, acest lucru se datorează tocmai disfuncționalităților genetice ale embrionului însuși, care la momentul potrivit nu se poate atașa de peretele uterului sau mai târziu nu poate forma o placentă cu drepturi depline pentru dezvoltarea sa. Niakan își are, de asemenea, „suspectul” aici - gena Oct4, a cărei lipsă de activitate la șoareci este asociată cu o încetinire a producției de celule stem.

embrion uman pe diferite etape dezvoltare. Celulele în care sunt active genele marcate în stânga sunt evidențiate în culoarea corespunzătoare. Foto: Grupul Kathy Niakan, Institutul Francis Crick

Al treilea obiectiv al lui Niakan este de a înțelege modul în care dezvoltarea celulelor stem embrionare (ESC) in vivo diferă de creșterea și specializarea lor in vitro. Terapia de substituție celulele stem embrionare sunt atât o metodă foarte promițătoare, cât și foarte periculoasă. Promițător, deoarece ESC-urile nu provoacă răspunsul imun care duce la respingerea țesutului donatorului în transplanturile convenționale. În plus, celulele oricărui organ pot fi cultivate din ESC. În viitor, ele pot fi folosite pentru a trata boala Alzheimer, boala ischemica insuficienta cardiaca glanda tiroida, paralizie cerebrală și multe altele.

Această metodă este periculoasă deoarece în afara embrionului, celulele stem se comportă adesea imprevizibil. De exemplu, la animalele de experiment ele provoacă formarea de tumori. Pentru a inversa aceste consecințe, trebuie să aflăm care gene din ESC funcționează diferit in vitro decât în ​​embrion și ce condiții afectează acest lucru. Din nou, Niakan și echipa ei au deja gene candidate, cum ar fi ARGFX.

Biologii britanici vor trebui să se ocupe de toate aceste probleme în scurt timp - permisul HFEA este valabil doar trei ani. Și aceasta nu este singura restricție impusă proiectului Niakan. În timpul experimentelor, embrionii se pot dezvolta doar timp de 14 zile, după care trebuie distruși.

Activarea și încetarea succesivă a activității anumitor gene în procesul de dezvoltare embrionară nu este scrisă doar în ADN, ci este influențată de factorii de mediu - hormonii mamei, substanțe care intră în corpul ei din exterior. În același timp, se știe că la mamifere, condițiile în care s-a dezvoltat embrionul pot determina soarta ulterioară a ființei născute - programarea anumitor boli sau o tendință la acestea, precum hipertensiunea sau sindromul metabolic.

Pentru oameni, mulți dintre acești factori nici măcar nu sunt descriși, deoarece nimeni nu va efectua experimente pe femeile însărcinate. Tehnologiile de editare a ADN-ului sunt încă prea imperfecte pentru a produce oameni modificați genetic, dar pot fi deja folosite pentru a afla de unde provin bolile congenitale și cum să le prevenim. Potrivit lui Alexei Tomilin, „undă verde” către proiectul Katie Niakan este prima, dar nu ultima, „indulgență”. În țările în care experimentele cu embrioni umani pre-implantare nu sunt interzise în mod explicit (acesta este cazul, de exemplu, în Germania), cu siguranță vor exista în curând noi proiecte de cercetare căutând să privească în sfântul sfintelor.

Natalia Nifantova

Bună prieteni! Astăzi vom vorbi cu tine despre o foarte mare subiect interesant- tema ingineriei genetice și dezvoltarea diverselor tehnologii. Toate acestea sunt foarte importante de știut și înțeles, deoarece progresul științific și tehnologic zboară cu o viteză incredibilă. Și aici fie acceptăm realitatea și ne adaptăm, fie ne aflăm foarte curând la periferia vieții.

Am scris deja un articol pe o temă oarecum asemănătoare, dar acolo am vorbit în principal cu tine.

Ceea ce înainte ni se părea nerealist nouă și părinților noștri, a devenit acum viața noastră de zi cu zi.

Putem cumpăra ORICE online! Mâncarea, hainele, sexul, cunoștințele, experiența altor persoane etc.

Cu ajutorul telefonului, putem efectua sute de manipulări diferite care ne fac viața foarte ușoară.

Acum același lucru se întâmplă cu ingineria genetică...

În zorii ingineriei genetice. Modificatie genetica

Oamenii au învățat să proiecteze viața pentru MILENII.

Totul a început chiar cu începuturile producției de plante, domesticirea și selecția animalelor.

Selecţie- îmbunătățirea unui soi de plante sau a unei rase de animale și ameliorarea unor rase noi prin încrucișare și selecție artificială.

Cu ajutorul selecției, am îmbunătățit proprietățile utile ale plantelor și animalelor. De-a lungul timpului, am devenit atât de buni la asta, dar nu am înțeles niciodată pe deplin cum funcționează până când am descoperit „codul vieții” - molecula de ADN (acid dezoxiribonucleic).

Care, la rândul său, controlează ABSOLUT TOTUL! Munca tuturor sistemelor corpului, creșterea oaselor și mușchilor, precum și reproducerea tuturor viețuitoarelor.

Informația este codificată în însăși structura moleculei.

Patru nucleotide sunt aranjate în perechi și formează un cod cu instrucțiuni:

1. Adenina.
2. Guanina.
3. Citozina.
4. Timin.

Dacă combinația (instrucțiunea) în sine se schimbă, atunci se schimbă și ființa care o poartă în sine.

Molecula de ADN a fost descoperită în 1953.

Acum, cunoașterea faptului că molecula de ADN este purtătoarea informației genetice a tuturor organismelor vii de pe pământ face posibilă intervenția foarte eficientă în procesele vieții de toate nivelurile: de la microorganisme la om.

• În anii 1960, oamenii de știință au bombardat plantele cu radiații pentru a induce mutații aleatorii care ar putea fi benefice.
• În anii 70, am învățat cum să introducem fragmente de ADN în plante, bacterii și animale pentru a le schimba și a le studia, făcând cercetări în domeniile medicinei, agriculturii, divertismentului și așa mai departe.
• În 1974, am reușit să obținem primul MOUSE MODIFICAT GENĂ! După aceea, șoarecii au devenit un instrument comun pentru experimente și cercetare, salvând milioane de vieți în acest proces.
• În anii 1980, a fost obținut primul brevet pentru microbii care mâncau ulei.

În prezent, multe substanțe sunt produse cu ajutorul organismelor modificate genetic, de exemplu, hormonii de creștere, insulina, factorii de coagulare a sângelui.

Primele alimente modificate genetic au apărut pe rafturile magazinelor în anii 1990. Astfel de produse nu se puteau strica de multe ori mai mult.

În aceiași ani 90, cu ajutorul ingineriei genetice, au început primele experimente de succes cu tratament. infertilitate feminină. Embrioni înzestrați cu gene deodată trei persoane, care a crescut supraviețuirea și a dus la apariția primelor persoane cu trei părinți biologici.

In prezent exista:

• Porci înzestrați cu o masă musculară incredibilă.
• Somon care crește de două ori mai repede și arată mai bine decât originalul.
• Broaște transparente.
• Pești luminos etc.

Toate acestea sunt realizări ale ingineriei genetice.

Până de curând, schimbarea genelor a fost foarte costisitoare până când primul locus CRISPR a fost descoperit în 1987.

CRISPR sunt repetări palindromice scurte aranjate regulat în grupuri.

Nu vă speriați, nu este atât de greu. Vedea.

Războiul Mileniului

Bacteriile și virusurile sunt într-o luptă continuă, încă de la începutul vieții.

Virușii bacteriofagi (virusuri care infectează selectiv celulele bacteriene) vânează bacteriile.

Până la 40% din bacteriile din oceanele lumii sunt ucise zilnic de o astfel de activitate virală.

Virușii fac acest lucru prin introducerea codului lor genetic în bacterii. Bacteria, pe de altă parte, acționează ca o fabrică, dar încă încearcă să reziste.

În cele mai multe cazuri, acest lucru nu duce la nimic, iar bacteria moare.

Dar rareori, se întâmplă ca bacteriile să supraviețuiască.

În acest caz, își pot activa cea mai eficientă apărare: stochează o parte din ADN-ul virusului în codul lor genetic - arhiva ADN CRISPR, unde este stocată până la următorul atac al virusului.

Când virusul atacă din nou, bacteria creează o copie ARN din arhiva ADN și activează arma secretă - PROTEINĂCAS9 .

Această proteină scanează bacteria pentru un virus invadator, comparând fiecare bucată de ADN pe care o găsește cu arhiva.

Când proteina găsește o potrivire perfectă, activează și taie o parte din ADN-ul virusului, făcându-l complet inutil. Astfel, bacteria este sigură.

Proteina CAS9 este foarte precisă, ucide virusul doar dacă există o potrivire de 100%.

CRISPR este programabil.

CRISPR vă permite să activați și să dezactivați genele celulelor vii, precum și să studiați secvențe specifice de ADN.

Această metodă funcționează absolut asupra tuturor: asupra oamenilor, microorganismelor, animalelor și plantelor.

Sunt deja create instrumente și mai noi și mai avansate, iar procesul de îmbunătățire a instrumentelor de inginerie genetică continuă.

Ca urmare a descoperirii CRISPR, costul ingineriei genetice a scăzut cu 99%, iar timpul de experimente a fost redus de multe ori. Acum orice persoană, cu un laborator, poate face diverse manipulări cu gene, petrecându-și nu un an, ci câteva săptămâni.

Victorie asupra bolilor

În 2015-2016, CRISPR a fost utilizat în mod activ în experimente care au fost efectuate cu scopul de a învinge .

Au fost obținute rezultate cu adevărat uimitoare.

În experimentele efectuate cu șobolani, CRISPR a fost injectat direct în cozile lor. Ca rezultat, a fost posibilă eliberarea a peste 50% din celulele virusului HIV, ceea ce sugerează previziuni optimiste.

CRISPR va ajuta in curand la eliminarea altor retrovirusuri care pana acum sunt considerate incurabile, precum herpesul.

Există o mare posibilitate ca ingineria genetică, cu ajutorul CRISPR, să poată învinge cel mai teribil inamic al nostru - cancerul.

Rac de râu este o tumoare (sau tumori) malignă rezultată din transformarea celulelor normale, care încep să se dividă necontrolat, pierzând în același timp capacitatea de apostoză.

apostoză- un proces natural reglat de moarte celulară, în urma căruia celula se descompune în corpuri separate, limitate de membrana plasmatică. De obicei, fragmentele de celule moarte sunt excretate în 60-90 de minute cu ajutorul macrofagelor („scavengers” ai corpului nostru).

Celulele canceroase se ascund foarte bine de celulele noastre imunitare și, de multe ori, cancerul este descoperit doar în stadiile sale avansate.

CRISPR este capabil să editeze celulele noastre imunitare, ceea ce le va face mai buni vânători de celule canceroase.

Există posibilitatea ca, în viitorul apropiat, vindecarea cancerului să fie câteva injecții cu câteva mii de celule proprii.

În august 2016, chinezii au obţinut primele rezultate pozitive în tratamentul cancerului pulmonar cu ajutorul celulelor imune modificate de această tehnologie. Progresul nu mai poate fi oprit.

Există, de asemenea, o mare varietate de anomalii genetice și boli. Acestea variază de la minore la extrem de periculoase, aducând ani de suferință și chiar moarte.

Daltonismul, sindromul Down, hemofilia, distrofia, sindromul Huntington, toate acestea sunt periculoase boli genetice aducând oamenilor mult chin.

Cu arme puternice precum CRISPR la îndemână, mai devreme sau mai târziu le vom putea scăpa.

Toate aceste abateri pot fi cauzate de o singură modificare a codului ADN. Omenirea lucrează deja la o versiune modificată a proteinei CAS9, care corectează erorile și elimină celula de boală.

În 10-20 de ani vom putea distruge sute de astfel de abateri și boli.

Dar toate acestea sunt doar începutul.

Cel mai probabil, CRISPR va fi folosit mult mai pe scară largă.

Creare uman modificat, conceput practic de la zero, cu un set ideal de calitati.

Nu este departe vremea în care părinții vor putea, la propriu, ca într-un aparat de cafea, să aleagă pentru copilul lor setul potrivit de calități, atât externe, cât și interne.

Oameni proiectați

În 2015-2016, oamenii de știință chinezi au efectuat o serie de experimente cu embrioni umani.

S-au confruntat cu dificultăți, până acum, neconduse înainte. Mii de factori trebuie să fie luați în considerare pentru ca dezvoltarea fătului să meargă pe calea corectă și să dezvolte calitatea grefată necesară în sine.

Nu-ți aduce aminte de nimic?

O situație foarte asemănătoare cu computerele din anii 70, 80. Acestea erau mașini uriașe care executau operațiuni de neconceput pentru acei ani.

Acum, puterea unui computer din anii 70 poate fi cuprinsă într-un computer de dimensiunea unei celule umane, dacă nu iei în calcul nanotehnologia.

Știința a avansat, iar acum un dispozitiv în mână poate efectua operațiuni de sute de ori mai puternice decât un computer de mărimea unei case în anii 70.

Indiferent de atitudinea noastră față de ingineria genetică, aceasta se va dezvolta, iar oamenii proiectați vor da în cele din urmă noi descendenți.

Copiii oamenilor modificați își vor da naștere copiilor și astfel fondul genetic va deveni mai puternic și mai perfect.

Primii copii modificați nu vor fi foarte diferiți de copiii normali.

Cel mai probabil, primele modificări vor viza boli genetice grave, fatale.

Odată cu dezvoltarea ingineriei genetice și odată cu apariția treptată a Mai mult copiii modificați genetic, neutilizarea modificărilor genetice va deveni din ce în ce mai lipsit de etică, deoarece îi va condamna la suferință pe tot parcursul vieții și la moarte care poate fi prevenită.

Odată ce se naște primul copil proiectat, ușa va fi deschisă pentru totdeauna.

Și în timp, cu creștere feedback pozitiv iar numărul copiilor modificați va crește tentația.

Nu ți-ar plăcea viziune buna pentru copiii lor dacă poartă ochelari? Dar inteligența excepțională? Dar dacă este predispus la creșterea musculară? Sau poate vrei un păr frumos și accelerat pentru copilul tău?

Imaginați-vă că puteți alege toate aceste calități, la propriu, ca într-un magazin. Ei bine, sau cel puțin, ca în clinica de chirurgie plastică.

Aceasta nu este limita.

Sunt deja cunoscute animalele care nu îmbătrânesc (meduze - turritopsis nutricula, planaria, homari).

În timp, poate că ingineria genetică ne-ar putea conduce la victoria asupra îmbătrânirii. Două treimi dintre oameni mor din cauze legate de îmbătrânire.

Acum se știe că îmbătrânirea este asociată cu acumularea de daune în celulele noastre.

În 2009 a fost premiat Premiul Nobelîn Fiziologie sau Medicină pentru descoperirea care explica procesul de uzură din corpul nostru.

TELOMERII, care sunt localizați la capetele cromozomilor, îi protejează pe aceștia și întregul corp de uzură.

Dar telomerii nu sunt eterni, lungimea lor scade cu fiecare diviziune celulară. Treptat, acestea devin prea scurte pentru a proteja cromozomii, iar organismul începe să dea primele semne de îmbătrânire.

Am putea împrumuta câteva gene de la animale care nu îmbătrânesc și să obținem un sistem stabil, auto-replicabil, care să nu se uzeze.

Oamenii vor muri în continuare, dar acest lucru nu se va întâmpla de la îmbătrânire, în 50-100 de ani, ci în câteva mii de ani, pentru că. dezastre, războaie și altele lucruri înfricoșătoare nimeni nu a anulat.

Poate că suntem primii care gustă toate beneficiile terapiei anti-îmbătrânire.

Ingineria genetică poate ajuta la rezolvarea multor probleme.

• Putem învăța să gestionăm mai bine alimentele bogate în calorii cu un metabolism modificat.
• Putem învinge multe boli incurabile.
• Putem învăța cum să creăm oameni pentru zboruri lungi și dezvoltarea de noi planete și civilizații etc.

Ingineria genetică: pro sau contra?

După cum am spus, fie că ne place sau nu, ingineria genetică se va dezvolta.

Rămâne doar să ghicim la ce ar putea duce.

Există un punct etic că, cu ajutorul ingineriei genetice, în acest fel, ca în Sparta antică, selectăm doar indivizi sănătoși.

Unii vor spune că acest lucru este greșit.

Dar procesul a început deja cu mult timp în urmă.

Zeci de studii în stadiile incipiente ale sarcinii, inclusiv cu ultrasunete, pot indica deja diferite anomalii genetice.

În 8 din 10 cazuri, suspiciunea de sindrom Down la un copil duce la întreruperea sarcinii, oricât de crud și înfricoșător ar suna. Aceasta este statistica.

Ulterior, vom putea nu numai să decidem asupra dezvoltării ulterioare a omului, ci și să o îmbunătățim.

Am un mare respect pentru oamenii cu diverse abateri genetice, și nu numai, care se agață de viață, se luptă, încearcă și depășesc multe obstacole în fiecare zi.

Acest lucru este într-adevăr foarte greu. Probabil nici nu-mi pot imagina cât de mult, deși eu însumi m-am trezit de mai multe ori pe un pat de spital, temporar incapabil să efectuez mișcări aparent obișnuite.

Dar m-aș bucura foarte mult dacă ar exista ocazia de a oferi sănătate multor oameni care se luptă cu afecțiunile lor.

Dar există o altă latură.

Știm prea puține despre diferitele interacțiuni ale genelor, iar diferitele modificări pot vindeca boala, dar duc la consecințe imprevizibile. Erorile necunoscute pot fi în orice parte a ADN-ului și pot trece neobservate.

Munca de precizie este foarte importantă atunci când vine vorba de inginerie genetică.

Nu poate fi exclus ca într-o zi tehnologiile de acest nivel să ajungă în mâini greșite. De exemplu, într-o țară cu un regim totalitar, dispusă agresiv împotriva întregii lumi.

Nimic nu o va împiedica să creeze super-soldați modificați genetic care distrug totul în calea lor.

Crearea de „oameni ideali” va duce, fără îndoială, la creșterea resurselor din lumea noastră, care, după cum știți, sunt limitate.

Zona planetei noastre are un spațiu limitat, iar o astfel de dezvoltare a tehnologiilor legate de genetică va crește fără îndoială populația planetei de multe ori.

Resursele devin din ce în ce mai multe și mai multe. Înțelegi la ce vreau să ajung?

LUPTA pentru resurse va crește, care va deveni din ce în ce mai acerbă. Mai multe războaie, mai multe catastrofe, concurență din ce în ce mai acerbă...

Dar, în același timp, interzicerea ingineriei genetice ar fi culmea prostiei, pentru că ar duce la crearea de organizații clandestine sponsorizate de grupuri criminale, iar aici nu s-ar pune problema standardelor și interdicțiilor etice.

Doar participând la proces putem fi siguri că ne mișcăm în direcția corectă.

Concluzie

Aproape toți avem un defect.

Cum ne-am simți într-o lume ideală?

Este înfricoșător, dar avem un motiv să o facem.

Toate acestea pot accelera procesul de interacțiune cu alte lumi și civilizații.

Poate vom reuși să punem capăt bolilor, să creștem speranța de viață pe pământ și să începem să dezvoltăm și să explorăm noi planete.

Sau poate că acesta este începutul sfârșitului.

În orice caz, procesul nu mai poate fi oprit...

Nu putem decât să sperăm că vom putea rezolva problema cu resurse înainte ca populația să depășească toate normele permise și să înceapă haosul total.

Și, în sfârșit, de ce culturismul este cel mai mult cea mai buna vedere sport pentru sănătate (desigur, vorbim de culturism natural)? Pentru că ne forțăm corpul să se adapteze la sarcina în creștere, să îmbunătățească procesele metabolice, să se întărească sistem imunitar Suntem foarte atenți cu dieta noastră. Toate acestea ne îmbunătățesc supraviețuirea.

Mușchii mari și frumoși ne fac viața mai ușoară, în ciuda dificultăților în antrenament. Dăm pentru a primi. Profitați mai mult de viață.

Parteneri mai competitivi, statut mai înalt în societate etc. Este rău când o persoană antrenează doar corpul, fără să se gândească la alte domenii ale vieții (intelect, inimă, spirit). Dar antrenamentul corporal ar trebui să fie obligatoriu pentru ca succesul în alte domenii să meargă mai ușor și mai rapid.

Dezvoltarea corpului este fundația care trebuie pusă și lucrată în mod constant de fiecare persoană rezonabilă care nu dă doi bani pe viața lui.

P.S. Abonați-vă la actualizările blogului. De acolo se va înrăutăți doar.

Cu respect și cele mai bune urări,!

O persoană modificată genetic este un organism în care au fost introduse artificial gene străine, ceea ce înseamnă noi trăsături ereditare.

Recent, autorul primului genom artificial, Craig Venter, a invitat experții NASA să scaneze genomurile astronauților. Deci, spun ei, este mai ușor să selectezi cereștile ideale. De exemplu, dacă se găsește că un candidat are gene care codifică pentru restaurarea țesutului osos, el și cardurile sunt în mâinile lui. La urma urmei, oasele sunt distruse de microgravitație și nimic de genul acesta. Dar asta nu este tot. Venter spune: genomul uman poate fi schimbat. De exemplu, să „planteze” un astronaut cu o genă din bacteria Deinococcus radiodurans, care poate rezista la niveluri de radiații de 7 ori mai mari decât cea letală. Și hopa! Uită de amenințarea radiațiilor solare. Fictiune? Deloc! Organizatie sociala Noul Life (SUA) discută deja activ în mass-media despre posibilitatea creării de oameni modificați genetic. Un fel de nou Frankenstein cu imunitate la orice boală și o durată de viață nelimitată.

În timp ce experimentele cu înlocuirea genelor la oameni sunt interzise. Dar du-te la animale. Chinezii au anunțat lumii că au creat porci modificați genetic prin introducerea a trei gene umane în porci. Acum, inima sau plămânii unui porc pot fi transplantați unei persoane și nu sunt amenințați cu respingere.

Recent a devenit cunoscut faptul că vaccinurile genetice sunt introduse astăzi în SUA! În mulțime, adulții sunt plantați cu gene care vor preveni și mai mult bolile cardiovasculare și glaucomul. Doar în SUA astfel de „vaccinări” au fost primite de 9 mii de oameni, iar în Thailanda 12 mii! Potrivit The new Life, principalele companii farmaceutice americane au acoperit deja dezvoltarea de noi medicamente chimice, îndreptându-se către inginerie genetică.

Cum sunt introduse genele dintr-un organism în altul?

Cu ajutorul virușilor, explică profesorul Stoyanov. - Tot ce este de prisos este „decupat” din el și se pune gena dorită. Ei bine, ca o scrisoare într-un plic. Odată cu fluxul de sânge, el intră în celula țintă.

Dacă introduci o genă pentru plăcerea sexuală într-un porc, va experimenta și un om un orgasm de 30 de minute?

De ce nu? Deși nu este un fapt. La urma urmei, nu este suficient să transferi o genă. Trebuie să o faci să funcționeze. Comanda de acțiune pentru celule este segmentele ADN - promotori. Dar virușii au și proprii promotori care nu se supun comenzilor. Ca rezultat, este posibil ca celulele țintă să nu primească întotdeauna gena donor. Mecanismul este încă neclar. Deci, cu un orgasm în 30 de minute, trebuie să aștepți.

Acum imaginați-vă că o persoană poate trăi pe fundul oceanului (nu la asta a visat scriitorul de science fiction Belyaev!). Mulți oameni de știință nu au nicio îndoială: este posibil să se creeze un om amfibien dacă embrionul uman este „procesat” cu setul potrivit de gene prelevate de la animale amfibiene. Poți chiar să înveți o persoană să zboare.

Marea majoritate a genelor animale sunt complet analoge cu genele umane. Homo Sapiens poate fi îmbunătățit, este suficient doar să-l transplantați (vezi ilustrația de mai jos):

1. Gena marmotei. Pentru a crea un astronaut ideal (hibernarea de iarnă la marmote durează până la 9 luni). Necesitatea zborurilor spațiale pe termen lung.

2.Genă a anghilei electrice americane. Pentru autoapărare. Eel este capabil să producă o descărcare electrică de 680 de volți.

3. Gena rechinului pătat. Pentru a crea imunitate împotriva tuturor bolilor cunoscute, inclusiv a cancerului (traiește până la 120 de ani).

4. Gena șoimului călător. Acuitatea vizuală crește de 15(!) ori. Puteți vedea un porumbel la o distanță de 8 kilometri.

5. Gena pisicii pentru a extinde intervalul de auz la 60.000 Hz (omul aude până la 10.000 Hz).

6. Gena unui fluture din familia Saturniidae (ochiul de păun). Poate capta mirosul la o distanta de pana la 11 kilometri.

7. Gena iepurelui. Niciodată nu-i dor dinții (i-au crescut toată viața). Pentru a preveni cariile și bolile parodontale la om. Problemă: dinții trebuie să fie măcinați periodic.

8.Genă pești de acvariu Danio rerio. Pentru refacerea țesuturilor organelor interne și regenerarea membrelor în caz de leziuni.

9. Gena șobolanului. Pentru a proteja ficatul și pentru a îmbunătăți digestia. Ficatul unui șobolan neutralizează cu ușurință orice otravă, iar stomacul este capabil să digere chiar și plasticul.

10. Gena cangurului. Pentru a opri... formarea de gaze! Metanul acumulat în organism va fi procesat continuu și absorbit de organismul însuși.

11. Gena hamsterului de aur sau gena armadillo. Pe parcursul anului, hamsterul aduce urmași de 7-8 ori. Și femela armadillo, dimpotrivă, este capabilă să întârzie nașterea.

Opinia președintelui societății nonprofit din Moscova „Horizon”, biologul Adolf Shtakerman:

Suntem deja pregătiți să experimentăm, în ciuda tabuului. Omul este prea imperfect. Sarcina principală este de a învinge bătrânețea. Și dacă intri în genom și corectezi cursul ceas biologic celule, va deveni posibil. La urma urmei, metabolismul va încetini, pubertate, iar o persoană va trăi cel puțin 150 de ani, sau chiar mai mult. Dar informațiile? Există din ce în ce mai mult în fiecare an și este necesar să creștem de multe ori rata de răspuns a neuronilor creierului, ceea ce înseamnă să creștem cantitatea de memorie. Și fără transformare genetică niciun om aici!

Opinia virologului Alexander Pukhner:

Pandemiile de gripă amenință omenirea în viitor. La urma urmei, virusul se mută rapid. Dar dacă luăm în considerare faptul că rata de mutație a agentului patogen SIDA este de 65 (!) de ori mai mare, atunci, în viitor, cel mai probabil HIV va dobândi ruta aeriana transmisie. Pentru a proteja omenirea de nenorocirile mortale, avem nevoie de o imunitate artificială puternică. Fără introducere în genom, acest lucru este imposibil.

Mulți oameni de știință au propria lor viziune asupra problemei și asupra stocurilor de alimente. Se dovedește că astăzi suntem nevoiți să „creștem, să ucidem și să mâncăm” deoarece corpul nostru nu produce o serie de substanțe vitale. Dar puteți izola genele pentru enzimele necesare și le puteți integra în genomul uman! Dacă doriți, puteți chiar să construiți în piele (prin inginerie genetică) un sistem de fotosinteză sau de fixare a dioxidului de carbon. Atunci, homo sapiens transgenic și-ar putea crea pentru sine tot ceea ce este necesar pentru a construi un corp din gazele din jur, apă și lumina soarelui. Adevărat, acest descendent transgenic nu va arăta ca noi în aparență. Se va transforma într-un om verde (fotosinteză) cu piele puternică (imposibilitatea pierderii de sânge și a infecției din cauza imunității puternice) și cu un cap mare (o cantitate imensă de memorie). Dar va deveni nemuritor!

Alimentele create cu OMG-uri au fost un subiect de controversă de mulți ani: este bine sau rău? Pe de o parte, genetica ajută la rezolvarea uneia dintre cele mai dificile probleme ale lumii - lipsa hranei. Pe de altă parte, conform oamenilor de știință, perturbatorii endocrini conținuți în alimentele modificate genetic provoacă obezitate și scăderea IQ la o persoană. Dar produsele sunt jumătate din problema. Înainte - oameni modificați genetic.

Marea Britanie a devenit prima țară din lume care a legalizat modificarea genelor umane. Proiectul de lege, susținut de Camera Comunelor a Parlamentului Britanic la începutul lunii februarie 2015, permite utilizarea genelor a trei persoane în inseminare artificială - părinți și o donatoare terță parte.

Autorii inițiativei speră că acest lucru va ajuta la eliminarea riscului de boli ereditare. Criticii, pe de altă parte, consideră că decizia fundamentală de a permite nașterea unor persoane cu gene modificate intenționat poate duce în viitor la apariția așa-numiților „copii designer” cu proprietăți predeterminate. Împotriva „OMG-copiilor” sunt, în special, reprezentanți ai bisericii.

Se presupune că primul copil din trei părinți biologici va apărea în Marea Britanie încă de anul viitor.

Marcy Darnovsky, directorul Centrului pentru Genetică și Societate, spune că obiectivele experimentelor genetice sunt demne. Expertul notează că tehnologia modificării genetice a oamenilor ar trebui să servească exclusiv scopurilor medicale și să nu afecteze schimbările în aspectul viitorilor copii. „Ingineria genetică poate merge prea departe, riscăm să alunecăm în experimentarea umană și eugenia de înaltă tehnologie”, spune Darnowski.

Și aceste temeri nu sunt în zadar: judecând după declarația actuală a specialiștilor de la Universitatea Britanică din Bath, vremea eugeniei high-tech și a copiilor designeri a venit deja.

De data aceasta, oamenii de știință promit nu numai descendenți sănătoși din punct de vedere genetic, ci și frumoși. „Abilitatea de a proiecta embrioni nu mai este o fantezie”, spune dr. Anthony Perry, „pentru că în ultimii ani, experimentele genetice au devenit incredibil de productive”.

„Este bine sau nu să fii un copil designer?”, întreabă cititorii revistei Science bioeticianul Thomas Murray de la Centrul de Cercetare Hastings (SUA). Gânditorul își propune să pornească de la această întrebare. Dacă părinții vor avea ocazia să determine trăsăturile viitorului lor copil, nu vor lua ei obiceiul de a-și ghida copilul în toate, privându-l de dreptul de a alege? Și ce vor spune când se va dovedi că manipularea genelor nu a dus la nașterea persoanei dorite?

Dar într-adevăr, suntem pregătiți pentru faptul că lumea se va schimba și oamenii în 10-20 de ani vor avea un set de super calități datorită unei noi intervenții medicale la nivel de gene? Femeile care cresc copii cu dizabilități și copiii născuți datorită FIV și-au împărtășit opiniile.

Oksana, 34 de ani, 4 copii, unul dintre ei este un copil cu dizabilități:

- În Sparta, copiii erau uciși dacă nu îndeplineau standardele necesare. Acum nu ucid un nou-născut, ei acționează mai uman: avortul, de exemplu, este sfătuit, sau iată o intervenție medicală și mai nouă - corecția genetică a embrionului.

Dar îmbunătățirea copiilor este aceeași atitudine ca în Sparta. Nu era nevoie de copii cu nevoi speciale. Era nevoie doar de cei puternici și rezistenți. Și odată cu îmbunătățirea copiilor de astăzi, motivul este același: să te izolezi de problemele legate de creștere și îngrijire. Vom corecta personajul - va fi mai putine problemeîn educație, ne vom corecta sănătatea - nu va trebui să suferim de nopți nedormite, vom adăuga descendenții talentelor - vom deveni faimoși și vom câștiga mulți bani.

Mi-aș dori și copiii mei să fie mai buni. Dar înțeleg și că îi voi iubi cu neajunsurile cu care s-au născut – până la urmă sunt copii dăruiți mie de Dumnezeu. Tot ceea ce au ei este ceea ce am putut să le transmitem prin moștenire și ceea ce vom investi de-a lungul vieții noastre.

Dar, aparent, lumea se îndreaptă spre ceea ce suntem noi, oameni simpli, vom fi o rasă sau o castă inferioară, ca sclavii. Și toate aceste inovații medicale vor duce la faptul că oamenii se vor naște perfecți: vor putea să nu mănânce, să nu doarmă, să alerge repede, să aibă diverse hipertalenturi, să nu se îmbolnăvească... Și oamenii obișnuiți vor fi proscriși pe fundalul lor .

Cel mai rău lucru este că, de dragul copiilor, oamenii vor face orice. Pentru urmașii din lume gata să plătească mulți bani. Suntem noi: ne-am căsătorit, am rămas însărcinate, am născut. Și în unele țări, și chiar în Rusia, există oameni care sunt tratați de câțiva ani, examinați și abia apoi își permit să nască un copil. Este o întreagă cultură. Și noua procedură cu îmbunătățirea embrionului va fi, de asemenea, mai întâi ridicată la rangul de inovație culturală pentru a deveni o regulă a bunei forme în viitor. Adică ar fi indecent să fii o persoană „simplu”, cu gene obișnuite. Oameni normali ei înțeleg că o astfel de interferență în genele umane vine de la o minte pervertită, de la oameni care visează la un fel de „perfecțiune”, care nu se acceptă pe ei înșiși așa cum i-a creat Dumnezeu.

Olya, 39 de ani, un copil născut datorită FIV (fertilizare in vitro):

eu as fi asa serviciu medical nu a folosit. Deși lupta pentru un copil sănătos este ceva prin care soțul meu și cu mine a trebuit să trecem prin noi înșine! Am fost testat cu risc crescut de a avea sindromul Down la copilul meu. Desigur, aceasta este doar o teorie a probabilității, dar este foarte greu să mergi cu acest gând înainte de a naște.

Deși a fost posibil să analiza genetică, dar în cazul meu a fost riscul pierderii copilului. Orice altceva: talente și abilități - aceasta este dată de la Dumnezeu, prin rugăciune sau prin eforturile părinților și ale copilului. Este parerea mea. Este înfricoșător să interferezi cu natura. Deși FIV este și o intervenție, este forțată și singura șansă pentru mulți de a avea copii. Iar eu, ca credincios, nu aș face așa ceva de dragul talanților. Îl dau lui Dumnezeu! Deși, cred, cine reușește să rămână însărcinată și să nască fără probleme și cine nu se gândește în mod deosebit la cât de etic este, probabil ar fi de acord.