Fylogenéza zažívacie ústrojenstvo. Tráviace orgány bezstavovcov. Prvýkrát sa v koelenterátoch začína vytvárať tráviaci systém. V procese gastrulácie v dôsledku invaginácie endodermu sa tvorí primárne črevo (žalúdočná dutina). S vonkajším prostredím komunikuje iba jedným otvorom - ústnym, ktorý súčasne slúži na vypudzovanie nestrávených zvyškov potravy. Neexistuje žiadny konečník. Väčšina druhov živočíšneho sveta, ako sú črevné dutiny, patrí k protostómom, pretože ústa vytvorené embryogenézou fungujú počas celého života. Skupinu deuterostómov tvoria ostnatokožce, pogonofóry a strunatce (pozri obr. 127). U nich sa najprv na jednom konci embrya vytvorí ústny otvor a potom sa na opačnom konci invaginuje ektoderm a vytvorí sa druhý ústny otvor (sekundárne ústa). Primárne ústa prerastú a na ich mieste sa neskôr vytvorí konečník.
V coelenterátoch sa intracelulárne trávenie začína nahrádzať intrakavitárnym. Potrava je najskôr vystavená pôsobeniu enzýmov a rozdrvená v dutine, a potom prijatá endodermálnymi bunkami, kde je trávená v tráviacich vakuolách. o plochých červov(trematódy) tráviaca trubica tiež končí naslepo a pozostáva z dvoch častí - predného ektodermálneho, ktorý predstavuje dobre vyvinutý hltan a stredného (čreva), vyvíjajúceho sa z endodermy. Trávenie intrakavitárne a intracelulárne. U škrkaviek sa objavuje tretí úsek tráviaceho traktu - chrbát. Vzniká invagináciou ektodermy na zadnom konci tela, spája sa s dutinou stredného čreva a končí na zadnom konci tela konečníkom. S výskytom zadného čreva sa jedlo pohybuje iba jedným smerom, čo zabezpečuje jeho úplnejšiu asimiláciu. Trávenie sa stáva iba intrakavitárnym. Predné a zadné črevo, ktoré sú ektodermálneho pôvodu, sú vystlané kutikulou. o annelids v črevnej stene sa objavujú svalové prvky, ktoré zabezpečujú peristaltiku, vzniká sieť krvných ciev. U článkonožcov dochádza k ďalšej diferenciácii črevnej trubice a zároveň sa objavujú zariadenia na mletie potravy (čeľuste) a žľazy vylučujúce tráviace enzýmy.
tráviaci trakt ryby začína ústnou dutinou, ktorej strechu tvorí priamo spodina lebečnej (primárne podnebie).
Pozdĺž okraja čeľustí a v niektorých na celom povrchu ústnej dutiny sa nachádzajú zuby. Zubný systém rýb je homodontný, to znamená, že zuby majú rovnakú štruktúru a funkciu. Zvyčajne sú kužeľovité, otočené dozadu a slúžia len na uchytenie jedla. Vo svojom vzniku a vývoji sú zuby homológne s plakoidnými šupinami chrupavčitých rýb. Zuby sa počas života menia. AT ústna dutina ryba má primitívny jazyk vo forme dvojitého záhybu sliznice. Žľazy chýbajú.
V porovnaní s strunatcami dolnými je tráviaci trakt rýb výrazne diferencovaný, najmä u chrupkovitých. Ústna dutina prechádza do hltana, ktorého steny sú prepichnuté žiabrovými štrbinami. Nasleduje krátky pažerák, potom žalúdok, ktorého stupeň izolácie je rôzny. V čreve sa rozlišuje tenký úsek a hrubý úsek, ktorý končí v konečníku. Dĺžka čreva sa zvyšuje, tvorí slučky. v slučke tenké črevo leží pankreas. Pečeň je dobre vyvinutá, tam je žlčníka. U kostnatých rýb sú črevá menej diferencované.
o obojživelníkústna dutina nie je oddelená od hltana. Zubný systém je homodontný. Objavujú sa slinné žľazy. Ich tajomstvo slúži na zvlhčenie jedla bez toho, aby naň malo chemický vplyv. Choanae, Eustachove trubice a laryngeálna štrbina ústia do orofaryngeálnej dutiny. Dutina pokračuje do pažeráka, ktorý prechádza do žalúdka. Samotné črevo je dlhšie ako u rýb a je výrazne rozdelené na tenkú časť a hrubú časť, ktorá sa otvára do kloaky. Pečeň má väčší objem, rozvetvený pankreas leží v slučke tenkého čreva.
Ústna dutina plazov izolovanejší od hltana, väčšina má homodontný zubný systém. U niektorých, väčšinou vyhynutých foriem, sa však prvotná diferenciácia zubov nachádza. Jazyk má iný pôvod ako jazyk anamnios. Vyvíja sa z analáže ležiacej v oblasti 2. a 3. žiabrového oblúka. Tvar a stupeň pohyblivosti jazyka odlišné typy plazov je iný. Ústne žľazy sú lepšie vyvinuté. Medzi nimi sú sublingválne, zubné a labiálne. U jedovatých hadov sa zadný pár zubných žliaz premení na jedovatú žľazu. Z jedu hadov je množstvo biologicky izolovaných účinných látok napríklad nervový rastový faktor. Uvedený faktor, ako aj ďalšie látky, ktoré možno podľa ich fyziologického pôsobenia pripísať hormónom, sa nachádzajú v homológoch jedovatých žliaz - slinné žľazy cicavcov. U plazov sa objavujú začiatky sekundárneho podnebia. Tvoria ho bočné záhyby Horná čeľusť, ktoré siahajú do stredu a rozdeľujú ústnu dutinu na horná časť- dýchacia a dolná - sekundárna ústna dutina.
Štruktúra hltana, pažeráka a žalúdka nemá žiadne významné rozdiely v porovnaní s obojživelníkmi. Samotné črevo sa delí na tenké a hrubé črevo. Na hranici tenkých a hrubých častí sa objaví malý slepý výrastok. Dĺžka čreva v porovnaní s obojživelníkmi sa zvyšuje. zadné črevo končí kloakou.
tráviaci trakt cicavcov dosahuje najvyšší stupeň diferenciácie. Začína sa predústnou dutinou alebo vestibulom úst, ktorý sa nachádza medzi perami, lícami a čeľusťami.
Na zachytávanie potravy slúžia mäsité pysky, charakteristické len pre cicavce. Ústna dutina je zhora ohraničená tvrdým podnebím. Zozadu pokračuje tvrdé podnebie do mäkkého podnebia, dvojitého záhybu sliznice, ktorý oddeľuje ústnu dutinu od hltana. Na tvrdom podnebí sú priečne valčeky, ktoré prispievajú k mletiu jedla. Človek pri narodení má také valčeky, ktoré následne zmiznú.
Zuby cicavcov nie sú rovnaké v štruktúre a funkcii - heterodontný zubný systém. Existujú rezáky, očné zuby, malé stoličky (falošne zakorenené) a veľké stoličky (pravé stoličky). Pomer zubov rôzne druhy vytvára zubný prípravok. Rezáky – predné zuby – sú dlátovitého tvaru a slúžia na zachytávanie a rezanie potravy. Ďalšie - tesáky - si zachovali svoj kužeľovitý tvar, ale sú veľké a používajú sa na trhanie potravy. Zadné zuby získali zložitý hrboľatý alebo zložený povrch a slúžia na mletie potravy. Delia sa na malé žuvacie – (premoláre) a veľké žuvacie (moláre).
Ústne žľazy u cicavcov dosahujú najvyšší vývoj. Existujú malé mukózne žľazy a veľké slinné žľazy - sublingválne, zadno-lingválne, submandibulárne a príušné. U vyšších cicavcov vznikajú v ústnej dutine veľké nahromadenia lymfatického tkaniva – mandlí. Nosohltanové priechody ústia do hltana, eustachove trubice, laryngeálna trhlina. Cicavčí žalúdok je dobre oddelený od ostatných častí a má svoje špecifické rozdiely v rôznych druhoch. Bežná je rôznorodosť žliaz sliznice, ktoré sa podieľajú na tvorbe tráviace šťavy. Samotné črevo sa člení na úseky - dvanástnik, tenké črevo, hrubé črevo, slepé črevo a konečník. Slepé črevo má vzhľad nepárového slepého výrastku umiestneného na hranici hrubého a tenkého čreva, pričom u niektorých zvierat (bylinožravce, hlodavce) dosahuje veľké veľkosti - od 10 do 27% celej dĺžky čreva. U mnohých druhov je na slepom čreve výrastok - červovitý proces, ktorého stena obsahuje veľké množstvo lymfoidné tkanivo. Dĺžka čreva v porovnaní s plazmi je výrazne zvýšená.
Fylogenéza dýchacie systémy s. U nižších bezstavovcov nie sú žiadne špeciálne dýchacie orgány, výmena plynov prebieha cez kožu - difúzne dýchanie (koelenteráty, ploché, škrkavky). U annelidov je koža bohato zásobená krvnými kapilárami, do ktorých vstupuje kyslík. Difúzne dýchanie sa vyskytuje aj u malých článkonožcov, ktoré majú tenký chitín a relatívne veľký povrch tela. Energetický metabolizmus takýchto zvierat sa vyznačuje nízkou intenzitou. U mnohých bezstavovcov sa vyvíjajú adaptácie, ktoré zväčšujú dýchací povrch vo forme miestnych špecializovaných dýchacích orgánov. Vo vodných formách sú dýchacie orgány zastúpené žiabrami, v suchozemských formách pľúcami a priedušnicami. Prvýkrát sa v medzikruží mnohoštetinavca objavujú žiabre a sú preniknuté epitelovými výrastkami cievy. Mnoho druhov súčasne zachováva difúzne dýchanie. U suchozemských (pavúkovcov) sa objavujú pľúca v tvare listov, u hmyzu - priedušnice.
Funkciu dýchacích orgánov v dolných strunatách (lancelet) preberá predná časť črevnej trubice. V stenách hltana je 100-150 párov otvorov alebo žiabrových štrbín. Dýchacie orgány sú medzižiabrové prepážky, v ktorých prechádzajú krvné cievy – žiabrové tepny. Voda, ktorá prechádza cez žiabrové štrbiny, premýva tieto septa a kyslík difunduje cez steny tepien. Keďže vetvové tepny lanceletu sa nerozvetvujú na kapiláry, celkový povrch, cez ktorý vstupuje kyslík, je malý a oxidačné procesy sú na nízkej úrovni. V súlade s tým vedie lancelet sedavý, pasívny životný štýl.
Progresívne zmeny v dýchacom systéme r y b spočívajú vo výskyte početných epitelových výrastkov - žiabrových filamentov na medzivetvových priehradkách. Žiabrové vlákna umiestnené na jednej prepážke tvoria žiabre. Žiabrové tepny rýb na rozdiel od lanceletu tvoria hustú sieť kapilár v žiabrových vláknach. Dýchací povrch sa vďaka okvetným lístkom prudko zväčšuje, takže počet žiabrových prepážok u rýb sa zníži na štyri. Zmeny v dýchacom systéme u rýb sú kombinované s progresívnymi zmenami v obehových orgánoch, o ktorých sa bude diskutovať nižšie.
Žiabrové štrbiny u rýb vznikajú vyčnievaním steny hltanu. Najprv sa vytvoria párové slepé výrastky – žiabrové vaky, ktoré rastú smerom k periférii. Voči každému z nich sa vytvára invaginácia kože. Výrastky hltana a výrastky kože rastú k sebe. V mieste ich spojenia dochádza k prerazeniu tkaniva a vzniká štrbina, ktorá spája hltanovú dutinu s vonkajším prostredím, teda žiabrová štrbina. Neskôr sa na priehradkách vytvoria žiabrové vlákna. Väčšina rýb má päť párov žiabrových vakov. Spolu so žiabrami sa u lalokovitých rýb objavujú orgány na využitie vzdušného kyslíka. Takýmto dodatočným dýchacím orgánom v nich je plavecký mechúr, čo je párový vakovitý výrastok ventrálnej strany hltana, ktorého steny sú bohaté na krvné cievy. Bublina je spojená s hltanom krátkou širokou komorou. Krvné zásobenie nastáva v dôsledku 4. vetvovej tepny, oxidovaná krv prúdi priamo do srdca.
Obojživelníky majú schopnosť, aj keď obmedzenú, žiť v pozemských podmienkach, čo viedlo k ďalšiemu rozvoju atmosférických dýchacích orgánov v podobe pľúc a kože. Pľúca obojživelníkov sú homológne s plávacím mechúrom lalokovitých rýb. Sú to dva vaky spojené s hltanom malou laryngeálno-tracheálnou komorou. Rovnako ako plavecký mechúr lalokovitých rýb sú zásobované krvou zo 4. žiabrovej tepny. Svetlé obojživelníky sú veľmi primitívne. Steny pľúcnych vakov sú spravidla hladké, s malými priečkami, dýchacia oblasť je malá. Povrch pľúc súvisí s povrchom tela ako 2 až 3. Množstvo kyslíka vstupujúceho cez pľúca je len asi 30-40% z jeho celkového množstva. Dýchacie cesty sú zle diferencované. V dôsledku nedostatočného rozvoja pľúc je hlavným dýchacím orgánom koža, v ktorej je veľké množstvo malých krvných ciev-kapilár.
o plazov s prechodom do života na súši dochádza k ďalšiemu rozvoju dýchacieho systému. Pokožka plazov je vypnutá z dýchania, pretože hrubé zrohovatené šupiny, ktoré chránia plazy pred vysychaním, bránia výmene plynov a pľúca sa stávajú hlavným dýchacím orgánom. Dýchací povrch pľúcnych vakov sa dramaticky zvyšuje v dôsledku výskytu veľkého počtu rozvetvených priečok na ich stenách, v ktorých prechádzajú krvné cievy.
Zároveň sa u plazov pozorujú progresívne zmeny v dýchacích cestách. V priedušnici sa tvoria chrupavkové krúžky, ktoré sa delia, dáva dve priedušky. Začína sa tvorba intrapulmonálnych priedušiek. Samostatné veľké priečky vyčnievajú hlboko do pľúcnej dutiny a ponechávajú voľný len úzky centrálny vchod. Distálne okraje septa sú pokryté riasinkovým epitelom a v najväčšom z nich sa objavuje chrupavka. V dôsledku toho sa vytvárajú steny intrapulmonálnych priedušiek.
cicavcov majú pľúca najkomplexnejšej štruktúry. Charakteristický je stromovitý typ rozvetvenia priedušiek. Hlavný bronchus je rozdelený na pomerne veľký počet vedľajších priedušiek, ktoré sa zase rozpadajú na ešte menšie priedušky 3. rádu a tie dávajú početné malé priedušky 4. rádu atď., a nakoniec tam sú tenkostenné rúrky - bronchioly . Na koncoch bronchiolov sú malé vezikuly lemované epitelom alebo alveolami. Steny každej alveoly sú opletené hustou sieťou kapilár, kde dochádza k výmene plynov. Počet alveolov dosahuje obrovské číslo, vďaka čomu sa povrch dýchania dramaticky zvyšuje. U mnohých cicavcov je povrch pľúc 50 až 100-krát väčší ako povrch tela. U ľudí je plocha pľúc 90 m 2 a mnohokrát presahuje povrch tela, rozvetvenie priedušiek je 23 rádov.
Hlavným smerom vývoja dýchacieho systému je teda zväčšenie povrchu dýchania, izolácia dýchacích ciest.
Bezlebka neexistujú žiadne špecializované dýchacie orgány a dýchacie funkcie vykonáva hltan - predná časť tráviacej trubice, prepichnutá žiabrovými štrbinami.
V rybách dýchacie orgány - žiabre - sú umiestnené na hornej strane štyroch žiabrových oblúkov vo forme jasne červených okvetných lístkov. Voda vstupuje do úst ryby, filtruje sa cez žiabrové štrbiny, umýva žiabre, a vychádza spod žiabrového krytu. Výmena plynov sa uskutočňuje v početných žiabrových kapilárach, v ktorých krv prúdi smerom k vode obklopujúcej žiabre. Za posledným branchiálnym oblúkom sa vytvára párový útvar - plavecký mechúr, ktorý plní hydrostatické funkcie.
Obojživelníky v dospelosti fungujú pľúca. Prvýkrát sa objaví hrtan. Pľúca začínajú priamo z hrtana. Sú s hrubými okami a majú malý dýchací povrch, v súvislosti s tým sa výmena plynov uskutočňuje prevažne cez kožu.
plazov majú horné dýchacie cesty (nosová dutina nie je úplne ohraničená od ústnej dutiny), ako aj dolné - hrtan, priedušnicu a priedušky. Pľúca sú s malými okami a majú veľký dýchací povrch. Bránica sa objavuje prvýkrát, ale má pasívny význam.
U cicavcov dýchacie cesty sú lemované riasinkovým epitelom. Sú úplne oddelené od tráviaceho systému a krížia sa s ním iba v hltane. Priedušky sa viacnásobne rozvetvujú. Hlavným svalom, ktorý mení objem hrudníka, je bránica.
Ľudská embryogenéza odráža pôvodnú jednotu tráviaceho a dýchacieho systému. To je základ pre vznik vrodených vývojových chýb pažeráka a priedušnice typom pažerákových fistúl. Cystická hypoplázia je nedostatočný rozvoj pľúc.
16. Fylogenéza obehovej sústavy strunatcov. Fylogenéza arteriálnych žiabrových oblúkov. Ontofylogeneticky podmienené malformácie srdca a obehových orgánov u ľudí.
Na lancelete obehový systém je uzavretý. Kruh krvného obehu je jeden. Cez brušnú aortu odkysličená krv vstupuje do aferentných vetvových tepien, kde sa obohacuje kyslíkom. Prostredníctvom eferentných vetvových tepien krv vstupuje do koreňov dorzálnej aorty, umiestnenej symetricky na oboch stranách tela. Predné vetvy týchto dvoch ciev sa nazývajú krčné tepny. Zadné vetvy tvoria dorzálnu aortu, ktorá sa rozvetvuje na početné tepny a smeruje k orgánom. Po výmene plynov v tkanivách krv vstupuje do spárovaných predných a zadných hlavných žíl. Predné a zadné kardinálne žily ústia do Cuvierovho kanálika na každej strane. Obidva Cuvierove kanály sa odvádzajú do brušnej aorty. Z orgánov tráviaceho systému prúdi venózna krv cez portálnu žilu pečene, potom do pečeňového výrastku a z neho sa kapiláry zhromažďujú do pečeňovej žily, cez ktorú sa krv dostáva do brušnej aorty.
Obehový systém ryby ZATVORENÉ. Srdce je dvojkomorové, pozostáva z predsiene a komory. Venózna krv zo srdcovej komory vstupuje do brušnej aorty, ktorá ju prenáša do žiabrov, kde sa obohacuje kyslíkom a uvoľňuje z oxidu uhličitého. Odtok zo žiabier arteriálnej krvi sa zhromažďuje v dorzálnej aorte, ktorá sa nachádza pozdĺž tela pod chrbticou. Z dorzálnej aorty odchádzajú mnohé tepny do rôznych orgánov rýb. V nich sa tepny rozpadávajú na sieť najtenších, kapilár, cez steny ktorých krv vydáva kyslík a je obohatená oxidom uhličitým. Venózna krv sa zhromažďuje v žilách a cez ne vstupuje do predsiene a z nej do komory. Preto majú ryby jeden kruh krvného obehu.
Obehový systém u obojživelníkov ZATVORENÉ. Srdce je trojkomorové. Z pravej polovice komory začína jediná cieva - arteriálny kužeľ, rozvetvený na 3 páry ciev: kožné - pľúcne tepny, aortálne oblúky a krčné tepny. K úplnému premiešaniu krvi nedochádza. Preto prvá časť venóznej krvi vstupuje do arteriálneho kužeľa a odtiaľ do kožných pľúcnych artérií. Krv zo stredu komory vstupuje do aortálnych oblúkov a zvyšné množstvo arteriálnej krvi vstupuje do krčných tepien. Dva oblúky aorty obiehajú srdce, spájajú sa s dorzálnou aortou a zásobujú celé telo zmiešanou krvou, okrem hlavy. Zadné hlavné žily sú značne znížené a stávajú sa zadnou dutou žilou. Predné hlavné žily sú nahradené jugulárnymi žilami a Cuvierove vývody, ktoré spolu s podkľúčovými žilami ústia do jugulárnych žíl, sa nazývajú predná dutá žila.
U plazov v srdci sa objaví neúplná priehradka. Zo srdca nevychádza jedna, nie jedna cieva, ale tri, ktoré vznikli v dôsledku rozdelenia arteriálneho kmeňa. Pravý oblúk aorty, nesúci arteriálnu krv, odstupuje z ľavej polovice komory a pľúcna artéria s venóznou krvou odstupuje z pravej polovice. Od stredu komory začína ľavý oblúk aorty, ktorý vedie zmiešanú krv. Oba aortálne oblúky sa spájajú za srdcom a zásobujú telo zmiešanou krvou, no kyslíka je v ňom už viac. Žilový systém sa nelíši od žilového systému obojživelníkov.
U cicavcov venózny a arteriálny prietok krvi je úplne oddelený. Plne dokončené štvorkomorové srdce. Redukcia pravého aortálneho oblúka a zachovanie len ľavého. V dôsledku toho sú všetky orgány zásobované arteriálnou krvou. Vzniká innominátna žila, ktorá spája ľavé krčné a podkľúčové žily s pravými.
Poruchy vývoja srdca môžu byť vyjadrené v anomáliách štruktúry, miesta a polohy. Zachovanie dvojkomorového srdca je možné. Častejšie sú defekty predsieňového septa. Možná cervikálna ektopia srdca, v ktorej sa nachádza v krčnej oblasti. Perzistencia oboch aortálnych oblúkov, perzistencia ductus arteriosus
Fylogenéza arteriálnych žiabrových oblúkov.
V embryogenéze väčšiny stavovcov je položených 6 párov žiabrových oblúkov, čo zodpovedá 6 párom viscerálnych oblúkov lebky. Prvé dva páry viscerálnych oblúkov sú súčasťou tvárovej lebky, prvé dva páry sú rýchlo redukované. 4 zostávajúce v rybách fungujú ako žiabrové tepny. U suchozemských zvierat sa pár stáva krčnými tepnami. 4 pár sa stáva aortálnym oblúkom. U obojživelníkov a plazov fungujú obe cievy a u cicavcov sú tiež položené 4 páry, ale potom je pravý oblúk aorty znížený. 5. pár je redukovaný u všetkých suchozemských živočíchov, okrem chvostových obojživelníkov.
17. Fylogenéza reprodukčnej a vylučovacej sústavy stavovcov. Vzťah medzi vylučovacím a reprodukčným systémom stavovcov. Evolúcia obličiek. Evolúcia pohlavných žliaz. Evolúcia močového traktu. Ontofylogeneticky podmienené malformácie obličiek, urogenitálneho traktu, gonád u ľudí.
Evolúcia obličiek.
Oblička prechádza 3 štádiami vývoja: pronephros je hlava (pronephros), primárna oblička je trup (mesonefros) a sekundárna oblička je panvová (metanefros).
Pronephros funguje u rýb a lariev obojživelníkov. Skladá sa z 2 - 12 nefrónov, ktorých lieviky sú otvorené ako celok a vylučovacie cesty sú otvorené do pronefrického kanála, ktorý je spojený s kloakou. Pronephros sa nachádza na hlavovom konci tela.
U dospelých rýb a obojživelníkov za pronefrosom sa vyvíjajú primárne obličky, ktoré obsahujú až niekoľko stoviek nefrónov. Počas ontogenézy sa počet nefrónov zvyšuje. Tvoria kapsuly obličkové glomeruly. Kapsuly majú miskovitý tvar.
Plazy a cicavce vyvíjajú sekundárne obličky. Sú položené v panvovej oblasti. Obsahujú stovky tisíc nefrónov. Nefróny nemajú lievik, spojenie s coelom sa napokon stratí. Tubul nefrónu sa predlžuje a u cicavcov sa diferencuje na prokimálne a distálne úseky, medzi ktorými sa vytvára Henleho slučka.
Evolúcia pohlavných žliaz.
U chrupavčitých rýb je štruktúra pohlavných žliaz samíc a samcov podobná. U všetkých ostatných stavovcov má vaječník folikulárnu štruktúru, to znamená, že obsahuje folikuly, z ktorých každý obsahuje jedno budúce vajíčko. Semenníky obsahujú semenné trubice. U všetkých stavovcov s premenlivou telesnou teplotou sa pohlavné žľazy nachádzajú v brušná dutina. U väčšiny cicavcov putujú mužské pohlavné žľazy cez inguinálny kanál do miešku.
Evolúcia močového traktu.
U samíc rýb a vlkov obojživelníkov kanál vždy funguje ako ureter a mullers ako vajcovod. U mužov Mullerovcov je kanálik zmenšený, Vlčí kanál plní sexuálnu a vylučovaciu funkciu. Semenné tubuly prúdia do obličiek a spermie počas oplodnenia vstupujú do vody močom.
U plazov a cicavcov u samcov vlkov plní kanál funkciu ejakulačného kanála. Müllerov kanál prechádza redukciou. U vlčích samíc je kanál redukovaný (s výnimkou jeho kaudálnej časti, ktorá tvorí močovod) a z mullerian sa stáva vajcovod. U placentárnych cicavcov sa mulleriánsky kanál delí na vajcovod, maternicu a vagínu.
U ľudí je segmentovaná sekundárna oblička pomerne častá, často sa pozoruje panvové umiestnenie obličky, u ľudí sú možné príznaky hermafroditizmu vonkajších pohlavných orgánov, u žien môže dôjsť k porušeniu redukcie vlčích kanálov , tiež rôzne formy zdvojnásobenie maternice.
1. Fylo- a ontogenéza dýchacieho systému.
Proces dýchania pozostáva z 3 fáz: vonkajšie dýchanie (výmena plynov medzi vonkajším prostredím a krvou), transport plynov krvou a vnútorné (tkanivové) dýchanie (výmena plynov medzi krvou a plynmi. V súlade s biotopom, dýchanie vyvíjajú sa orgány 2 typov : u živočíchov žijúcich vo vode - žiabre, na súši - priedušnica a pľúca Žiabre - výrastky sliznice hltanového čreva, nachádzajúce sa na žiabrových oblúkoch, medzi ktorými sú žiabrové štrbiny Hustá sieť v žiabrach sa vyvíjajú krvné vlásočnice. U pľúcnika sa spolu so žiabrovým aparátom objavujú vzduchové vaky - vývody pľúc. S prechodom stavovcov na súš sa žiabrové dýchanie nahrádza dýchaním pobrežným. U obojživelníkov - hrtan, priedušnica a priedušky , sú načrtnuté pľúca vo forme vakov; u plazov - hrtan, priedušnica, 2 priedušky; u vtákov - hrtan, priedušnica, priedušnica, priedušky, pľúca - hubovité orgány; u cicavcov - hrtan sa v ňom objavuje nová chrupavka, hlasivky, priedušnica a priedušky majú kostru vo forme chrupkových polkruhov otvorených vzadu, intrapulmonálna panva onchi tvoria rady vetvenia a končia bronchiolami; pľúca sú rozdelené na laloky a pokryté pleurou. ONTOGENÉZA. Dolné dýchacie cesty (hrtan, priedušnica a priedušky) sú položené v 3. týždni. vo forme vakovitého výbežku ventrálnej steny primárneho čreva na hranici hltanových a trupových úsekov. V procese rastu má formu trubice, ktorej horný koniec je spojený s hltanom, dolný koniec v 4. týždni. rozdelené na ľavý a pravý výbežok. Proximálna časť nepárovej analáže orgánov dýchacieho systému sa transformuje na epiteliálny kryt sliznice hrtana, distálna časť - na epiteliálny kryt sliznice priedušnice. Ľavé a pravé výbežky spôsobujú vznik epit. výstelka priedušiek a pľúc. Epit sa vyvíja z endodermálneho uzla. výstelka a žľazy hrtana, priedušnice, bronchiálneho a alveolárneho stromu. Mezenchým sa premení na Comm. tk., chrupavky, svaly, krvné a lymfatické cievy. V 4. týždni okolo hrtanovo-tracheálneho výrastku vzniká zhrubnutie mezenchýmu, v ktorom sa rozlišuje chrupka a svaly hrtana. Chrupavka sa vyvíja z 2-3 ropúch. oblúky. Zo spoločného svalového zvierača obklopujúceho hltanové črevo sa svaly hrtana vyvíjajú mimo chrupavky. Na 8-9 týždňov. vytvárajú sa chrupavky a svaly priedušnice. V 5. týždni - základy lobárnych priedušiek vo forme opuchov (3 vpravo a 2 vľavo). V 4. mesiaci tvorba bronchiálneho stromu. 6. mesiac – bronchioly, 9. mes. - alveolárne vývody a alveolárne vaky. Pri narodení dosahujú alveolárne a bronchiálne stromy 18 rádov. V 6. týždni záložky pľúc sa dostanú do hrudnej dutiny. V 5. týždni primárna dutina tela sa delí na 2. pleurálnu a 1. perikardiálnu. Zo splanchnopleury - viscerálnej pleury, somatopleury - parietálnej pleury.
VEDENIE MOZGU
ide o projekčné vlákna, ktoré spájajú kôru, subkortikálne jadrá, mozgový kmeň a miechu.
Cesty:
Vzostupne (aferentné, senzorické)
Zostupne (eferentné, motorické)
Podľa charakteru vedených impulzov sa vzostupné projekčné dráhy delia do troch skupín:
Exteroceptívne dráhy - nesú impulzy (bolesť, teplota, dotyk a tlak) vyplývajúce z vplyvu vonkajšieho prostredia na kožu, ako aj impulzy z vyšších zmyslových orgánov (orgánov zraku, sluchu, chuti, čuchu).
Proprioceptívne dráhy - vedú vzruchy z pohybových orgánov (svaly, šľachy, kĺbové puzdrá, väzy), nesú informácie o polohe častí tela, o rozsahu pohybu.
Interoceptívne dráhy - vedú impulzy z vnútorných orgánov, kĺbov, kde stav vnímajú chemo-, baro- a mechanoreceptory vnútorné prostredie organizmu, rýchlosť metabolizmu, chémia krvi a lymfy, tlak v cievach.
Všetky vzostupné dráhy sú 3-neurálne; 1. neurón sa vždy nachádza v miechovom gangliu a 3. neurón je vždy v talame.
AFFERENTNÉ KORTIKOVÉ DRÁHY.
Tractusgangliobulbothalamocorticalis
ide o proprioceptívnu dráhu hlbokej citlivosti alebo muskuloartikulárneho cítenia.
F-tion: koordinácia pohybov tela v priestore, vedomé, cieľavedomé pohyby.
V mieche cesta prechádza ako súčasť zadných povrazcov, pričom obchádza zadné rohy. V oblasti medulla oblongata prechádza na opačnú stranu na úrovni dolného uhla kosoštvorcovej jamky, pričom tvorí decussatio lemniscorum medialium (prekríženie mediálnych slučiek), po ktorom sa spája s dráhou povrchovej citlivosti a tvorí lemniscus medialis.
Pozostáva z 2 častí:
Gaullov lúč alebo tenký lúč - vedie impulzy z dolných končatín, umiestnený relatívne mediálne.
Burdachov zväzok alebo klinovitý zväzok, umiestnený laterálne.
1. neurón sa nachádza v spinálnom gangliu.
2. neurón sa nachádza v medulla oblongata (bunky nucl. gracilis et nucl. cuneati)
3. neurón sa nachádza v dorzálnych a laterálnych jadrách talamu.
Cesta končí v postcentrálnom gyre.
Tractusspinothalamocorticalispredné
ide o exteroceptívnu dráhu, povrchovú citlivosť, tlak, dotyk a stereognózu.
3-neurálne:
Prvý neurón je v spinálnom gangliu.
2. neurón - zadné rohy miechy, potom vlákna pozdĺž subst. gelatinosa okamžite prechádzajú na opačnú stranu (vždy ide do prednej šnúry) alebo na úrovni medulla oblongata, potom sa spájajú s vláknami hlbokej citlivosti (lemniscus medialis) a idú spolu, čím tvoria lemniscus medialis spolu s neurónmi hlboká dráha, ide do 3. neurónu - do zadného a laterálneho jadra.
Kríž môže byť vykonaný na rovnakej úrovni alebo na úrovni medulla oblongata. Toto nie je úplne krížová cesta (niektoré vlákna sa križujú a niektoré nie).
lemniscus medialis je zväzok vlákien, ktorý pri opustení tenkých a klinovitých jadier prechádza na druhú stranu. Hneď ako vyšli, vytvorili vnútorné oblúkové slučky (fibrae arcuatae externae) - sú začiatkom mediálnej slučky. Samotná mediálna slučka smeruje nahor, až po dorzálne a laterálne jadrá talamu.
Dráha končí v postcentrálnom gyre pri lobulus parietalis superior.
Tractusgangliospinothalamocorticalislateralis
táto dráha vedie k citlivosti na bolesť a teplotu. 3-neurálne:
Prvým neurónom je spinálny ganglion.
2. neurón - zadný roh, vlákna subst. gelatinosa úplne prechádza do bočného kmeňa opačnej strany na rovnakej úrovni alebo o 1-2 segmenty vyššie.
3. neurón - dorzálne a laterálne jadro talamu ide smerom von vzhľadom na mediálnu slučku.
V biológii fylogenéza uvažuje o vývoji biologického druhu v priebehu času.
Vývoj pľúcneho dýchania má svoj dlhý vývoj. U pavúkovcov sa objavujú primitívne pľúcne vaky. Vyvíjajú sa (jednoduché vaky) aj u suchozemských ulitníkov (pľúcne vaky sú tvorené plášťom). Vývoj pľúc je načrtnutý u niektorých rýb, ktorých fosílni predkovia mali na prednom konci výrastok. tráviaci trakt. Vo vetve rýb, z ktorej neskôr vznikli suchozemské stavovce, sa z tohto výrastku vyvinuli pľúca. U iných rýb sa zmenil na plavecký mechúr, t.j. do orgánu, ktorý slúži najmä na uľahčenie plávania, aj keď niekedy má aj dýchaciu funkciu. Niektoré ryby majú dokonca sériu kostí, ktoré spájajú tento orgán vnútorné ucho a hrá zrejme úlohu zariadenia na určovanie hĺbky. Okrem toho sa plavecký mechúr používa na vytváranie zvukov. Blízki príbuzní skupiny rýb, z ktorej pochádzajú suchozemské stavovce, sú pľúcniky: majú žiabre, ktorými vo vode dýchajú. Keďže tieto ryby žijú v pravidelne vysychajúcich nádržiach, v období sucha zostávajú v bahne vyschnutého kanála, kde dýchajú pomocou plávacích mechúrov a majú pľúcnu tepnu. Pľúca väčšiny primitívnych obojživelníkov – mlokov, ambistómov atď. – vyzerajú ako jednoduché vaky, na vonkajšej strane pokryté vlásočnicami. Pľúca žiab a ropuch majú vo vnútri záhyby, ktoré zväčšujú dýchací povrch. Žaby a ropuchy nemajú hrudníka a nemajú medzirebrové svaly, takže majú nútený typ dýchania, založený na činnosti chlopní v nosových dierkach a svalov v hrdle. Keď sa nosové chlopne otvoria, dno úst klesne (ústa sa zatvoria) a vnikne vzduch. Nosové chlopne sa potom zatvoria a svaly hrdla sa stiahnu, aby stiahli ústa a vtlačili vzduch do pľúc.
Evolúcia dýchacej sústavy prebiehala v smere postupného delenia pľúc na menšie dutiny, takže stavba pľúc u plazov, vtákov a cicavcov sa postupne komplikuje. U mnohých plazov (napríklad u chameleóna) sú pľúca vybavené doplnkovými vzduchovými vakmi, ktoré sa po naplnení vzduchom nafúknu. Zvieratá nadobúdajú hrozivý vzhľad - to zohráva úlohu ochranného zariadenia na vystrašenie predátorov. Pľúca vtákov majú tiež vzduchové vaky, ktoré cirkulujú po celom tele. Vďaka nim môže vzduch prechádzať pľúcami a pri každom nádychu sa úplne obnovuje. U vtákov pri lietaní dochádza k dvojitému dýchaniu, kedy je vzduch v pľúcach nasýtený kyslíkom pri nádychu a výdychu. Vzduchové vaky navyše zohrávajú úlohu mechov, ktoré v dôsledku kontrakcie letových svalov vyfukujú vzduch cez pľúca.
Pľúca cicavcov a človeka majú zložitejšiu a dokonalejšiu stavbu, zabezpečujú dostatočné nasýtenie všetkých buniek tela kyslíkom a tým zabezpečujú vysoký metabolizmus. Povrch ich dýchacích orgánov je mnohonásobne väčší ako povrch tela. Dokonalá výmena plynov udržuje stálosť vnútorného prostredia tela, čo umožňuje cicavcom a ľuďom žiť v rôznych klimatických podmienkach.
51. Evolúcia obehového systému u stavovcov.
Predkovia stavovcov sa objavili pred 500 miliónmi rokov. Žijú v plytkých morských vodách a v deltách riek. Ako viete, obehový systém u všetkých stavovcov je uzavretý. Na rozdiel od dolných strunatcov (lancelet) majú srdce, svalový orgán, ktorého sťahovanie zabezpečuje nepretržitý pohyb krvi cievami. Pre ryby je charakteristické najjednoduchšie usporiadané srdce, je dvojkomorové, pozostáva z jednej predsiene a jednej komory. Venózna krv zo srdca sa dostáva do aorty, z nej do vetvových tepien, ktoré sú v žiabrách rozdelené na kapiláry. Tu je krv obohatená o kyslík a uvoľňuje oxid uhličitý. Okysličená krv prúdi do všetkých orgánov a tkanív. Po vynechaní kyslíka a obohatení oxidom uhličitým sa krv zhromažďuje v žilách, cez ktoré vstupuje do predsiene. Obojživelníky majú dva kruhy krvného obehu a srdce sa stáva trojkomorovým: dve predsiene - ľavá a pravá - a jedna komora. Arteriálna krv, bohatá na kyslík, vstupuje do ľavej komory, venózna krv, obsahujúca oxid uhličitý, vstupuje do pravej komory. Krv sa mieša v jednej komore.
U lariev obojživelníkov je srdce dvojkomorové, obsahuje podobne ako u rýb žilovú krv a štyri páry žiabrových (arteriálnych) oblúkov. U dospelých obojživelníkov sa zo žiabrových artérií vytvárajú dve pľúcne tepny malého (pľúcneho) obehu (typické pre obojživelníky) a z dvoch párov žiabrových oblúkov - ciev systémového obehu, ktoré sa za srdcom spájajú a tvoria tzv. dorzálna aorta. Zmeny v prietoku krvi, objavenie sa trojkomorového srdca spojené s rozvojom pľúcneho dýchania, demonštrujú možnú evolučnú cestu pre vývoj obehového systému suchozemských stavovcov (obojživelníkov).
Plazy majú trojkomorové srdce: dve predsiene a jednu komoru s vznikajúcou priehradkou (a u krokodílov je takmer úplná). Z pravej strany komory sa venózna krv dostáva do spoločnej pľúcnej tepny, ktorá sa delí na ľavú a pravú pľúcnu tepnu, ktoré vedú krv do pľúc. Z ľavej strany komory sa arteriálna krv posiela pozdĺž pravého oblúka aorty do krčných tepien, ktoré vedú krv do hlavy. Zo stredu komory odchádza ľavý aortálny oblúk, ktorý sa spája s pravým oblúkom do dorzálnej aorty, ktorá zásobuje trup a zadnú časť tela zmiešanou krvou. V pravom aortálnom oblúku prúdi prevažne arteriálna krv a v ľavom oblúku a dorzálnej aorte - zmiešaná. U vtákov a cicavcov je srdce štvorkomorové a arteriálny a venózny krvný tok sú úplne oddelené v dvoch kruhoch krvného obehu.
Z nákresov v tomto návode je možné nakresliť štyri schémy:
1. Vývoj mozgu u stavovcov
2. Vývoj srdca u stavovcov
3. Vývoj obehovej sústavy u stavovcov
4. Vývoj končatín u stavovcov (začínajúc laločnatými rybami).
V malom alebo pľúcnom kruhu z pravej komory cez pľúcne tepny ide venózna krv do pľúc a z pľúc cez pľúcne žily arteriálna krv ide do ľavej predsiene. Tvorba obehových systémov u vtákov a cicavcov pochádza z rôzne skupiny staroveké plazy, chodili samostatne. U vtákov sa v systémovom obehu zachoval iba pravý oblúk aorty, zatiaľ čo u cicavcov iba ľavý. Postupný vývoj obehového systému u vyšších stavovcov prispel k intenzívnej výmene plynov, rýchlemu prenosu živín a odstraňovaniu produktov látkovej premeny. To viedlo k takému intenzívnemu metabolizmu u vtákov a cicavcov, že sa stali teplokrvnými. Teplokrvnosť zabezpečila najlepšiu adaptabilitu vtákov a cicavcov na životné podmienky v rôznych prostrediach a ich široké geografické rozšírenie a vysokú početnosť.
52. Evolúcia genitourinárny systém u stavovcov.
Vo fylogenéze stavovcov sa postupne striedali tri formy vylučovacích orgánov: pronephros (rronephros), primárna oblička (mezonephros) a sekundárna oblička (metanefros). Tieto tri formy vylučovacích orgánov sa navzájom nahrádzajú počas vývoja embrya vyšších stavovcov a ľudí.
Zdá sa, že pronephros fungoval u vyhynutých predkov stavovcov v ich dospelom stave. Z moderných stavovcov v dospelom stave sú probudmi vybavené iba niektoré z najprimitívnejších foriem (mixíny z cyklostómov, niektoré nižšie ryby). U väčšiny nižších stavovcov (ryby, obojživelníky) funguje pronephros iba v embryonálnom alebo larválnom stave, zatiaľ čo u dospelých foriem je nahradený primárnou obličkou.
Charakteristickými znakmi pronephros sú: lokalizácia v oblasti najviac lebečných segmentov tela, napríklad v selachii už od tretieho a štvrtého segmentu (odtiaľ jeho iný názov je hlavová oblička), malý počet segmentov v ktorých sú jej tubuly (od 2 do 4), prítomnosť pronefrických tubulov v množstve iba jedného páru pre každý z týchto segmentov, prítomnosť širokého ciliárneho lievika, ktorý sa otvára ako celok, a neprítomnosť priameho funkčné spojenie s obehový systém. Tubuly pronephros, na rozdiel od metanefrídií annelidov, sa neotvárajú priamo na povrch kože, ale do spoločného (párového) kanála (alebo kanála) pronephros, ktorý sa tiahne k zadnému koncu tela a tu ústi do kloaka, t.j. do zadného čreva. Produkty zozbierané krvou zo všetkých tkanív a orgánov tela teda prichádzajú z krvných ciev, ktoré tvoria cievne spleti (glomus) v blízkosti určitých častí coelomovej steny, do sekundárnej dutiny tela. Odtiaľ cez tubuly pronephros vstupujú do kanálov pronephros, potom do kloaky a sú vylučované do vonkajšie prostredie. Kloaka sa nazýva zadné črevo v prípade, že do nej ústia otvory vylučovacích orgánov a pohlavného traktu.
U živočíchov s funkčným pronefrosom (napríklad embryá rýb, larvy obojživelníkov) vznikajú jeho tubuly nasledovne. Nefrotómy niekoľkých (dva-štyroch) väčšiny lebečných segmentov tela sa stávajú dutými a predlžujú sa vo forme tubulov. Súčasne sa chrbtové, slepo uzavreté konce každého páru tubulov oddeľujú od somitov, ovíjajú sa späť a rastú kaudálne, pričom sa spájajú s rovnakými dozadu zahnutými koncami ostatných párov tubulov, ktoré nasledujú za nimi. V dôsledku takéhoto splynutia dorzálnych koncov dvoch alebo štyroch predných párov nefrotómov vzniká pár dlhých kanálikov - kanálikov pronephros, ktoré svojimi slepými koncami ďalej rastú v kaudálnom smere, až kým nedorastú ku kloake. , do ktorého sa následne otvárajú. Ventrálne konce týchto párov nefrotómov zostávajú spojené so splanchnotómami. Ich dutiny sa otvárajú ako celok s otvormi. Neskôr, keď tubuly pronephros rastú, ich ventrálne konce sa rozširujú vo forme lievikov, ktorých okraje sú tvorené bunkami s dlhými riasinkami.
Primárna oblička (alebo telo vlka), ktorá je definitívnym vylučovacím orgánom u veľkej väčšiny nižších stavovcov, je oveľa zložitejším orgánom. Jeho charakteristické črty sú nasledovné: lokalizácia v oblasti segmentov trupu (preto jeho iný názov je oblička trupu), veľké množstvo (desiatky) segmentov tela, v ktorých sú jeho tubuly, ako aj rozvetvenie tubulov ( v dôsledku čoho každý segment nemusí mať pár, ale niekoľko, niekedy veľa párov tubulov).
Podstatný rozdiel medzi primárnou obličkou a pronefrosom je vytvorenie priameho spojenia medzi jej tubulmi (pôvodne vznikajúcimi rovnakým spôsobom ako pronefrické tubuly) s obehovým systémom. Z tubulov primárnej obličky vychádzajú duté výrastky, ktoré končia slepými predĺženiami. Slepé konce týchto predĺžení vyčnievajú (ako gastrula lanceletu alebo ako očnica) a vetvy aorty (privádzajúce tepny) vyrastajú do výsledných výbežkov, ktoré tu tvoria kapilárne glomeruly. Z krvi privedenej týmito cievami sa produkty metabolizmu dusíka filtrujú cez endotel kapilár a epitel terminálnych puzdier do dutiny tubulov primárnej obličky.
Tubuly primárnej obličky ústia do špeciálneho páru dlhých kanálikov - kanálov primárnej obličky alebo Wolfových kanálov, ktoré vedú k zadnému koncu tela a tu ústia do kloaky. Sú to tie isté kanály, do ktorých sa pôvodne otvárali pronefrické tubuly. U najprimitívnejších z nižších stavovcov, napríklad u žralokov, si tubuly spolu s kapsulami a krvnými glomerulami zachovávajú aj lieviky, ktoré sa otvárajú ako celok. U väčšiny rýb a obojživelníkov potom zmiznú lieviky vznikajúce v procese tvorby tubulov a tubuly primárnej obličky strácajú priame spojenie s coelomom. Preto, na rozdiel od pronefrických tubulov, v tomto prípade vstupujú metabolické produkty vylučovacie orgány nie zo sekundárnej dutiny tela, ale priamo z krvi, čo je výrazné zlepšenie vylučovacej funkcie.
U vyšších stavovcov je pronephros uložený vo forme rudimentu, funkčným orgánom vylučovania v embryonálnom živote je primárna oblička a v druhej polovici embryonálneho vývoja je aj táto znížená a vzniká nová, sekundárna oblička je vytvorená ako jej náhrada, čo je definitívna (konečná) oblička u dospelých.amniota. Charakteristickými znakmi sekundárnej obličky sú: lokalizácia v najkaudálnych segmentoch tela (preto je jej iný názov panvová oblička), veľké množstvo tubulov, a teda aj krvné glomeruly (teda ešte užšie spojenie s obehovým systémom). systém), absencia segmentácie vo vývoji a štruktúre renálneho parenchýmu a v zásobovaní krvou (jeden pár renálnych artérií). Močovými cestami sekundárnej obličky sú močovody, ktoré ústia v niektorých formách do kloaky, v iných do močového mechúra, ktorý sa vyvíja ako výbežok kloaky (a u vyšších stavovcov je derivátom proximálnej časti alantois) .
Pokiaľ ide o vývoj obličiek u ľudí, je potrebné pripomenúť, že materiálom na tvorbu obličkových tubulov v embryu sú špeciálne základy - segmentové nohy alebo nefrotómy. U vyšších stavovcov sú to spočiatku husté útvary. V prednom a strednom segmente tela je materiál nefrotómov segmentovaný. Vzhľadom na zaostávajúcu diferenciáciu zadných segmentov tela v porovnaní s segmentom ležiacim vpredu sa rozmery nefrotómov postupne zmenšujú a sú umiestnené čoraz tesnejšie a najkaudálna masa nefrotómov zostáva dokonca úplne nesegmentovaná a vytvára tzv. -nazývaná metanefrogénna šnúra na každej strane tela.
53. Fylogenéza vonkajšej vrstvy stavovcov.
Hlavné funkcie kože sú: obmedzenie a ochrana mnohobunkového organizmu.
V strunatcoch pozostáva z:
Z ektodermy sa vyvíja epidermis
Dermis, ktorá sa vyvíja z mezenchýmu
Smer vývoja:
Jednovrstvová epidermis sa stáva viacvrstvovou, u stavovcov je 5 + 2 vrstvy, smerom von sa diferencujú a keratinizujú.
Objavujú sa deriváty epidermis
Tenká želatínová dermis sa zahusťuje a získava silu vďaka vláknam epidermis.
54. Fylogenéza tráviaceho systému stavovcov.
V tráviacom systéme dochádza k mechanickému a chemickému spracovaniu potravy a vstrebávaniu živín.
Hlavné smery vývoja:
Diferenciácia tráviacej trubice na sekcie;
Vývoj tráviacich žliaz;
Vzhľad zubov a ich diferenciácia;
Zvýšenie absorpčného povrchu v dôsledku predĺženia čreva a vzhľadu klkov.
Tráviaci systém je jedným z najstarších (v evolučný vývoj) systémy. Tráviaci vak primitívnych mnohobunkovcov sa mení na trubicu (u červov), ktorá sa postupom organizmov zväčšuje, štruktúra steny sa komplikuje, vznikajú predĺženia, slučky, ohyby. U stavovcov (vrátane človeka) sa epitel a žľazy tráviaceho systému vyvíjajú z endotermy primárneho čreva, zvyšné vrstvy steny z ventrálneho nesegmentovaného mezodermu. Ektoderm sa podieľa iba na vývoji ústnej dutiny a konečného úseku konečníka.
Štruktúra tráviaceho systému rôzne druhy zvierat súvisí s jeho funkciou. U niektorých plazov je ústna a nosová dutina oddelená v primárnej ústnej dutine. U cicavcov je toto rozdelenie úplné. V súvislosti s povahou kŕmenia sa čeľuste objavujú iba u priečnych stomov a jeseterov. Pravé zuby sa nachádzajú u rýb a dosahujú najvyšší stupeň diferenciácie u cicavcov. Pysky sa vyskytujú iba u cicavcov, ktoré majú svaly pier. Obojživelníky majú svoje vlastné jazykové svalstvo, hoci ryby už jazyk majú. Dĺžka tráviaceho traktu závisí od životného štýlu zvieraťa a charakteru jeho stravy. Napríklad u bylinožravých cicavcov je štruktúra žalúdka zložitá, najmä u prežúvavcov, v ktorej je rozdelený na niekoľko navzájom funkčne odlišných častí a črevo je veľmi dlhé. Mäsožravce majú krátke črevo a žalúdok je jednoduchým predĺžením tráviacej trubice. Pečeň je prítomná u všetkých stavovcov. U mnohých stavovcov, počnúc vyššími rybami, je kloaka rozdelená na dve samostatné časti: konečník a urogenitálny sínus.
55. Fylogenéza integračných systémov stavovcov
Vodné živočíchy majú žiabrový aparát, ktorý je derivátom vreciek hltana. Žiabrové štrbiny sa vyvíjajú u všetkých stavovcov, ale u suchozemských existujú iba v embryonálnom období (pozri Vývoj lebky). K dýchacím orgánom patrí okrem žiabrového aparátu ešte nadočnicový a labyrintový aparát, ktoré predstavujú prehĺbenie hltana ležiaceho pod kožou chrbta. Mnohé ryby majú okrem žiabrového dýchania aj črevné dýchanie. Pri prehĺtaní vzduchu krvné cievy čreva absorbujú kyslík. U obojživelníkov koža funguje aj ako pomocný dýchací orgán. Medzi pomocné orgány patrí plavecký mechúr, ktorý komunikuje s pažerákom. Pľúca pochádzajú z párových, viackomorových plávacích mechúrov, podobných tým, ktoré sa nachádzajú v pľúcnikoch a ganoidných rybách. Tieto bubliny, podobne ako pľúca, sú zásobované krvou 4 vetvovými tepnami. Plavecký mechúr sa teda pôvodne zmenil z dodatočného dýchacieho orgánu u vodných živočíchov na hlavný dýchací orgán u suchozemských živočíchov.
Evolúcia pľúc spočíva v tom, že v jednoduchom mechúre sa objavujú početné priečky a dutiny, aby sa zväčšil vaskulárny a epiteliálny povrch, ktorý je v kontakte so vzduchom. Pľúca boli objavené v roku 1974 u najväčšej ryby Amazonky Arapaima, ktorá má prísne pľúcne dýchanie. Žiabrové dýchanie má len prvých 9 dní života. Špongiovité pľúca sú spojené s krvnými cievami a hlavnou žilou chvosta. Krv z pľúc vstupuje do veľkej ľavej zadnej kardinálnej žily. Chlopňa pečeňovej žily reguluje prietok krvi, takže srdce je zásobované arteriálnou krvou.
Tieto údaje naznačujú, že nižšie vodné živočíchy majú všetky prechodné formy z vodného na suchozemské dýchanie: žiabre, dýchacie vaky a pľúca. U obojživelníkov a plazov sú pľúca stále slabo vyvinuté, pretože majú malý počet alveol.
U vtákov sú pľúca zle roztiahnuteľné a ležia na chrbtovej časti hrudnej dutiny, nie sú pokryté pleurou. Priedušky komunikujú so vzduchovými vakmi pod kožou. Počas letu vtáka dochádza v dôsledku stláčania vzduchových vakov krídlami k automatickému vetraniu pľúc a vzduchových vakov. Podstatný rozdiel medzi pľúcami vtákov a pľúcami cicavcov je v tom, že dýchacie cesty vtákov nekončia slepo, ako u cicavcov, alveolami, ale anastomózou vzduchových kapilár.
U všetkých cicavcov sa v pľúcach dodatočne vyvinú vetvy priedušiek, ktoré komunikujú s alveolami. Iba alveolárne pasáže predstavujú zvyšok pľúcnej dutiny obojživelníkov a plazov. U cicavcov okrem tvorby lalokov a segmentov došlo v pľúcach k oddeleniu centrálnej dýchacieho traktu a alveolárnej časti. Zvlášť výrazne sa rozvíjajú alveoly. Napríklad plocha alveol u mačky je 7 m2 a u koňa je to 500 m2.
Načítava...