Koncom 20. – začiatkom 21. storočia pevne vstúpili do lekárska prax. „Ľudstvo sa s nádejou pozerá na genetiku, ktorá pomocou svojich objavov môže zmeniť osudy súčasníkov a potomkov a dať im lepšie predurčenie. ...z historickej perspektívy genetika je enzým, ktorý urýchľuje fyzické a mravné zdokonaľovanie ľudstva, a preto zostane „chrbticou“ civilizácie aj v 21. storočí. Genetická diagnostika a poradenstvo sa stali formou lekárskej starostlivosti. Vyvíjajú sa technológie génová terapia a strojárstvo. V oblasti moderných genetických technológií trend vývoja technológií, ktoré umožňujú navrhovať a upravovať biologickú povahu človeka, najmä technológie genetickej modifikácie organizmov a zvierat, génovej terapie a klonovania zvierat, dominuje.
V priebehu vedeckého vývoja a aplikácie genetických technológií bolo identifikovaných množstvo závažných etických problémov súvisiacich so zásahmi do mechanizmov zachovania rôznych foriem života na Zemi, predovšetkým ľudského.
Na treťom moskovskom medzinárodnom kongrese "Biotechnológia: stav a vyhliadky rozvoja" (2005) predstaviteľ Generálneho riaditeľstva pre vedecký výskum Európskej únie Dr. M. Hallen poznamenal, že za posledných 5-6 rokov došlo k prelom v štúdiu genómu: ľudský genóm, cicavce a rastliny. Iné odvetvia biológie ako nanobiotechnológia, vytváranie biosenzorov a systémová biológia dosiahli v Európe veľký úspech. Hlavným smerom dnešného výskumu európskych vedcov v molekulárnej genetike je využitie genómových technológií na liečbu rakoviny, AIDS, malárie a tuberkulózy.
Mnohé otázky týchto problémov našli odpovede v medzinárodných a domácich etických a právnych dokumentoch. Predstavitelia viacerých náboženských vyznaní vyjadrili svoj postoj k etickým problémom využívania genetických technológií. Mnohé problémy však zatiaľ nenašli jednoznačné riešenia a sú predmetom diskusie.
V súčasnosti existuje množstvo etických obáv pri vývoji a používaní genetických technológií. Toto je problém využitia genetických technológií na zlepšenie ľudskej povahy; problém prístupu rôznych skupín obyvateľstva k možnosti ich využitia; problém genetického skríningu populácie a genetickej certifikácie populácie; problém utajovania genetických informácií; problém komercializácie procesu využívania genetických informácií a génových technológií; problémy vedeckého výskumu v oblasti vývoja a zlepšovania génových technológií; problémy transgénnych rastlín a živočíchov.
Oblasť etických problémov, ktoré sa objavili v súvislosti s vývojom genetiky, je spôsobená niekoľkými dôvodmi. Už od čias starovekých filozofov v západoeurópskej kultúre sa ustálila predstava, že ľudská prirodzenosť je nedokonalá a zmyslom človeka je využiť všetky svoje sily a schopnosti na odstránenie tejto nedokonalosti. Jedna z týchto „nedokonalostí“ bola uznaná ako ľudská smrteľnosť. Po mnoho storočí ľudstvo hľadalo prostriedky na predĺženie života človeka, hľadalo „elixír mladosti“, prostriedok, ktorý umožňuje stať sa nesmrteľným. Zdravie, dlhovekosť (alebo nesmrteľnosť), vysoká inteligencia a rôzne talenty, telesná krása človeka sa stali dobrými cieľmi vo vedeckom výskume, a to aj v oblasti genetiky. 
To vytvorilo morálny základ pre uznanie zásahov do biologickej, vrátane genetickej povahy človeka za prípustné. Koncom 20. stor aktívne sa skúmal problém miery genetickej podmienenosti ľudského správania, vrátane jeho intelektu, charakteru, schopností atď. Do začiatku 21. storočia vyzdvihuje sa problém možnosti „stvorenia“ človeka s „opraveným“ genetickým kódom.
V súčasnosti sa objavili vedecké poznatky a technológie, pomocou ktorých je možné množstvo týchto „nedokonalostí“ odstrániť. V tomto smere sú problémy morálne akceptovateľných hraníc, podmienok a kritérií pre využitie génových technológií, t.j. do akej miery, za akých podmienok a na aký účel možno aplikovať určité génové technológie.
Výskum v rámci medzinárodného projektu „Human Genome“ sa stal významnou etapou v oblasti genetického výskumu a vývoja génových technológií. Práce na realizácii tohto projektu prebiehali v mnohých krajinách sveta – USA, Japonsko, Kanada, Rusko a ďalšie krajiny Európskej únie. V USA začali v roku 1990 pod vedením nositeľa Nobelovej ceny Jamesa Watsona. V roku 2002 bol projekt ukončený.
Cieľom projektu bolo popísať nukleotidové sekvencie DNA všetkých ľudských chromozómov. Výsledkom výskumu v rámci projektu Human Genome Project, a kompletná mapaľudský genóm. V súčasnosti prebiehajú štúdie, ktoré skúmajú lokalizáciu všetkých génov v ňom. Každým rokom sa objavuje viac a viac génov, ktoré sú zodpovedné za výskyt špecifických chorôb alebo predisponujú k nim. Gény zodpovedné za obezitu, epilepsiu, slepotu, vysoký krvný tlak, astmu, osteoporózu, melanóm, reguláciu rastu, artritídu, rakovinu prsníka a vaječníkov boli teraz objavené a zoradené. srdcovo-cievne ochorenia a Parkinsonovej choroby. Genetický základ mnohých duševná choroba ako je autizmus, afektívne poruchy, schizofrénia a iné. Metódy korekcie genetickej patológie však ešte neboli úplne vyvinuté. "Ľudstvo dostalo iba katalóg obsahu bunky, ale žiadny návod, ako ho používať - knižnica je nateraz zatvorená."
Myšlienka ľudského genetického zlepšenia predpokladá, že biologické vlastnosti môžu byť fixované, ich kvantitatívne parametre sú určené a môžu byť naprogramované. Tieto otázky sú neoddeliteľne spojené s otázkami definovania normy a odchýlok od nej k lepšiemu aj k horšiemu. V súčasnosti platia pravidlá nielen pre biologické procesy vyskytujúce sa v ľudskom tele, ale aj pre intelektuálny, duševný, sociálny a kultúrny rozvoj. Odchýlky od takýchto noriem nevyhnutne spôsobujú v človeku túžbu „niečo opraviť“. Myšlienky modifikácie človeka opravou jeho genetického aparátu aktualizovali myšlienky eugenického konceptu.
Najväčší rozvoj myšlienky „zlepšovania kvality ľudskej povahy“ sa dosiahol v rámci eugeniky. Mnoho moderných vedcov vyjadruje rôzne eugenické myšlienky.
- tento termín navrhol v roku 1883 Francis Galton ako odkaz na vedu o „zlepšovaní ľudskej rasy dokonalejším krížením“. Podľa jeho názoru je eugenika navrhnutá tak, aby rozvíjala metódy sociálnej kontroly, ktoré môžu napraviť alebo zlepšiť rasové fyzické a intelektuálne kvality budúcich generácií. F. Galton veril, že všetky vlastnosti človeka, vrátane morálnych vlastností človeka, sa dedia. Podľa jeho názoru je v ideálnom prípade možné odvodiť želaný „temperament, charakter a schopnosti“ ako druhovú vlastnosť, ako to robia u psov, a zbaviť ľudstvo menej žiaducich vlastností, akými sú „sklon k opilosti“, „sklon k kriminalite“ , „nečinnosť“, „sklon k žobraniu“, „nešikovnosť“. Veril, že nadradenú ľudskú rasu možno vyšľachtiť krížením a selekciou.
Podľa zástancov eugeniky spoločnosť rozvojom medicíny, sociálna podpora invalidi a iné „umelé“ opatrenia na zlepšenie kvality života oslabili účinok prirodzeného výberu, čo malo za následok nebezpečenstvo degenerácie národov. „Podnormálni“ jedinci, podieľajúci sa na rozmnožovaní, „kontaminujú“ takzvaný „genofond národa“ nekvalitnými génmi. Eugenické metódy sú zamerané na zastavenie genetickej degenerácie populácie.
Existujú dve vetvy eugeniky – negatívna eugenika a pozitívna eugenika.
Mal by zastaviť dedičnosť „subnormálnych“ génov, t.j. zabrániť dedeniu genetických vlastností alkoholikov, zločincov, duševne chorých ľudí, homosexuálov atď. Nútená sterilizácia bola široko používaná ako metóda negatívnej eugeniky v prvej polovici 20. storočia. Napríklad prvý zákon o nútenej sterilizácii z genetických dôvodov bol prijatý v USA v štáte Indiana v roku 1907 a potom v takmer 30 štátoch. Celkovo bolo pred druhou svetovou vojnou v USA zaregistrovaných asi 50 tisíc prípadov nútenej sterilizácie.
Negatívna eugenická politika sa jasne prejavila v nacistickom Nemecku, kde prevládala myšlienka vytvorenia ideálnej árijskej rasy. V súlade s tým boli použité všetky metódy na zamedzenie šírenia nežiaducich génov, medzi ktorými prevládala násilná sterilizácia a fyzická likvidácia nosičov týchto génov. „Sú ľudia, ktorí sa chcú presvedčiť, že sú lepší ako ich kolegovia, či už ako jednotlivci, alebo ako príslušníci triedy či rasy. Najjednoduchším trikom je tvrdiť, že ich nadradenosť je genetická. Iní právom popierajú existenciu takých vecí, ako je genetická nadradenosť či menejcennosť, no, žiaľ, zachádzajú priďaleko a spadajú do náručia mýtu o tabula rasa,“ napísal pred 25 rokmi významný americký genetik a evolucionista F. G. Dobzhansky.
pozitívna eugenika má za cieľ poskytnúť výhody (napríklad finančné) pre reprodukciu ľudí, ktorí majú pre spoločnosť najcennejšie vlastnosti.
Dá sa to dosiahnuť viacerými spôsobmi: vytvorením podmienok v spoločnosti pre reprodukciu jej „najcennejších“ predstaviteľov; výber a ďalšie využitie na reprodukciu zárodočných buniek a embryí ľudí s potrebnými vlastnosťami; manipulácia genómu na úrovni gamét a embryí. Každá z týchto metód má svoje vlastné etické a právne znaky a úroveň aplikácie. Vytváranie priaznivých podmienok pre život a prirodzenú reprodukciu tých „najcennejších“ ľudí v akomkoľvek ohľade sa tak stalo vlastne tradíciou v dejinách ľudskej spoločnosti. Ľudia, ktorí sa osvedčili v akejkoľvek spoločensky užitočnej činnosti (vedeckej, politickej, ekonomickej, duchovnej, športovej, vojenskej a pod.), majú v drvivej väčšine prípadov lepšie životné podmienky ako ostatní občania štátu. Dotýka sa to otázok sociálnej spravodlivosti, práv a dôstojnosti jednotlivca, no v oblasti spoločensko-politického života spoločnosti takáto prax existovala a existuje už mnoho storočí.
« Výber» pohlavné bunky a embryá podľa rôznych charakteristík, predovšetkým prítomnosť anomálií v genóme, je prvkom genetickej a reprodukčnej technológie a vykonáva sa v rámci genetickej diagnostiky. Rôzne metódy lekárskej genetickej diagnostiky sú akousi formou implementácie eugenických myšlienok. V súčasnosti genetické diagnostické metódy poskytujú informácie o prítomnosti týchto anomálií a zabraňujú narodeniu detí s abnormálnou dedičnosťou. To znamená, že potenciálni rodičia môžu využívať metódy antikoncepcie, vedome akceptovať riziko dieťaťa s možnosťou potratu z genetických dôvodov, odmietnuť mať vlastné dieťa a adoptovať si niekoho iného, využívať technológiu umelého oplodnenia darcovskými bunkami. Všetky tieto technológie majú v konečnom dôsledku vplyv na kvalitatívne charakteristiky genofondu spoločnosti. Ale metódy genetickej diagnostiky majú aj iný morálny a etický status – od jednoznačne morálne odsúdených až po bezvýhradne morálne prijateľné.
V súčasnosti sa po genetickom poradenstve a diagnostike využívajú prijateľné metódy ovplyvňovania mechanizmov ľudskej dedičnosti.
Lekárske genetické poradenstvo- Ide o druh lekárskej starostlivosti o obyvateľstvo zameranú na prevenciu dedičných chorôb, ktorá sa poskytuje v lekárskych genetických poradniach a špecializovaných výskumných medicínskych ústavoch. Ide o výmenu informácií medzi lekárom a budúcimi rodičmi, ako aj ľuďmi postihnutými ochorením, prípadne ich príbuznými o možnosti prejavu alebo opakovania dedičnej choroby v rodine. Jeho hlavným cieľom je zabrániť narodeniu chorého dieťaťa.
Hlavnými úlohami lekárskeho genetického poradenstva je určiť prognózu pre budúce potomstvo v rodinách, kde je pacient s dedičnou patológiou alebo sa očakáva narodenie dieťaťa s takouto patológiou; objasnenie diagnózy dedičnej choroby pomocou špeciálnych metód genetického výskumu; prístupnou formou vysvetliť význam lekárskeho genetického záveru tým, ktorí požiadali o radu a pomoc pri správnom rozhodovaní o ďalšom plánovaní rodiny; podpora medicínskych genetických poznatkov.
Genetická diagnostika Uskutočňuje sa v rôznych štádiách života ľudského tela formou predimplantačnej a prenatálnej diagnostiky, ako aj diagnostiky DNA človeka (od narodenia do konca života). Každý prípad má svoje etické problémy.
Predimplantačná diagnostika prebieha v procese s využitím technológie oplodnenia in vitro a umožňuje selekciu „geneticky zdravých“ embryí pred ich prenosom do dutiny maternice v rámci procedúry embryotransferu.
Metóda preimplantačnej genetickej diagnostiky, ktorú v Inštitúte reprodukčnej genetiky v Chicagu vyvinula skupina vedcov pod vedením Dr. Y. Verlinského, zahŕňa genetickú analýzu DNA jednej z buniek embrya získanej umelou insemináciou in vitro, ktorý dosiahol štádium vývoja 8 buniek a ešte nebol implantovaný do dutiny maternice. Pri absencii patologického génu sa embryo prenesie do dutiny maternice a pokračuje vo svojom vývoji. Ak je prítomný, embryo je zničené a to vyvoláva množstvo etických námietok vzhľadom na neistotu stavu embrya.
Prenatálna diagnostika- ide o genetickú diagnostiku v štádiu vnútromaternicového vývoja človeka s cieľom identifikovať existujúcu genetickú patológiu alebo genetickú predispozíciu na výskyt chorôb v budúcnosti, ktoré výrazne menia kvalitu ľudského života. Nevyhnutne so sebou prináša diskusiu o vhodnosti pokračovania v tehotenstve.
V tomto prípade sa právo pripraviť o život potenciálneho človeka, ktorý má neprimeranú „zdravotnú úroveň“, stáva etickým problémom. Potrat sa tu stáva prostriedkom, ako zbaviť rodičov starostí o život a zdravie pôvodne chorého dieťaťa. Ale tento problém má aj širší význam, spojený s pochopením postoja spoločnosti k ľuďom so zdravotným postihnutím. hendikepovaný(invalidný) a nevyliečiteľne chorý. Utilitárne myšlienky ostro protirečia humanistickým: „nevyliečiteľne chorí a zdravotne postihnutí ľudia sú balastom spoločnosti, na ktorý sa plytvajú materiálne zdroje“ – „každý človek má právo na život, úctu k svojej osobnosti“. Ďalšou morálnou stránkou úlohy postihnutých a nevyliečiteľne chorých ľudí v spoločnosti je, že ich život je základom pre prejav altruizmu, milosrdenstva, filantropie – ľudskosti v širokom zmysle slova.
Rozšírenie používania metód prenatálnej genetickej diagnostiky za účelom starostlivosti o zdravie človeka vedie k zmene obsahu pojmu zdravie, ktorý sa stáva identickým s pojmom „genetická norma“. Dôsledkom toho je prijateľnosť predstáv eugeniky o účelnosti „výberu“ pre spoločnosť najhodnotnejších jedincov.
DNA – diagnostika človeka v rôznych fázach jeho života sa používa na identifikáciu genetického stavu existujúceho ochorenia, ako aj pri analýze orgánov a tkanív určených na transplantáciu.
Využitie DNA diagnostiky umožňuje identifikovať prítomnosť chorôb spôsobených genetickou patológiou a predispozíciu k množstvu somatických a duševných chorôb. Identifikácia predispozície k rozvoju konkrétnej choroby vám umožňuje prijať vhodné preventívne opatrenia. Ovplyvňuje oblasť životných hodnôt a stratégií správania iba jedného človeka, ktorý sa rozhoduje, ako využiť získané informácie o vlastnom zdraví.
o genetická diagnostika DNA dospelého človeka vystupuje do popredia problém zachovania tajomstva medicínskych informácií a problém využitia získanej genetickej informácie. Možnosti moderných genetických technológií, ktoré umožňujú získať informácie o anomáliách ľudského genetického aparátu a s tým spojenej pravdepodobnosti vzniku konkrétneho ochorenia, vyvolávajú otázku nevyhnutnosti a vhodnosti týchto informácií pre pacienta. Táto otázka je súčasťou širšej eticko-filozofickej otázky o želanosti človeka poznať svoju budúcnosť, najmä nepríjemnú. Chce človek vedieť, že nevyhnutne ochorie a s akou chorobou? Chce človek poznať čas svojej smrti? Tieto otázky majú veľký význam pochopiť potreby ľudí v určitých biomedicínskych technológiách a organizovať ich aplikáciu v praxi. IN skutočný život v drvivej väčšine prípadov človek absolvuje lekárske genetické vyšetrenie v súlade so svojím dobrovoľným, vedomým rozhodnutím, t.j. želáte získať tieto informácie o sebe.
Lekárske genetické poradenstvo a diagnostika sa vykonávajú v súlade so zásadami dobrovoľnosti informovaný súhlas pri dodržaní pravidiel dôvernosti.
Hromadné vyšetrenie (skríning) populácie. S príchodom prenatálnej diagnostiky sa stal možným skríning populácií charakterizovaných vysokou frekvenciou určitých dedičných chorôb. Skríning vám umožňuje identifikovať vysoko rizikové páry a sledovať každé ich počatie vyšetrením vyvíjajúceho sa plodu. Tak napríklad odhaľujú kosáčiková anémiačasto sa vyskytujú u ľudí zo západnej Afriky. To má veľký význam pre ochranu zdravia občanov štátu.
Génová terapia. Genetické technológie sú zamerané predovšetkým na terapeutické pôsobenie na ľudský organizmus v prípade genetických ochorení, najmä tých, ktoré sú závažné a znemožňujú ho. Génová terapia je nová metóda liečba geneticky podmienených chorôb založená na nahradení génu zodpovedného za ochorenie „zdravým“ génom. Cieľom génovej terapie je „napraviť“ aktivitu génov, ktoré spôsobujú alebo prispievajú k rozvoju konkrétnych ochorení resp. patologické stavy. Napriek tomu, že prvé štúdie v tejto oblasti sa začali v roku 1990, génová terapia zostáva čisto experimentálnym postupom, ktorý sa v lekárskej praxi zďaleka neuplatňuje.
Génová terapia prichádza v dvoch formách: somatická génová terapia a zárodočná génová terapia.
Somatická génová terapia je taký zásah do genetického aparátu človeka, v dôsledku ktorého sa získané vlastnosti prejavia na bunkovej úrovni a nededia sa. Tento typ terapie je povolený vo všetkých krajinách sveta, ktoré túto technológiu vlastnia.
Zárodočná génová terapia zahŕňa zásah do genetického aparátu embrya v rôznych štádiách jeho vývoja. Tento typ génovej terapie je v súčasnosti v štádiu výskumu a vývoja. Podľa mnohých bádateľov predstavuje nebezpečenstvo neznámych, prostriedkami modernej vedy nepredvídateľných dôsledkov nielen pre vývoj samotného človeka, ale aj dlhodobé následky pre jeho potomstvo.
Mnohí odborníci poznamenávajú, že hranicu medzi génovou terapiou a pozitívnou eugenikou je ťažké definovať. D. Naisbit verí, že keď sa prenatálna génová terapia stáva komplexnejšou a kvalitnejšou, rodičia budú cítiť pokušenie nenechať svoje deti zaostávať za normou. Aktívne používanie génovej terapie môže viesť k zmene sociokultúrnych a biomedicínskych noriem - noriem anatomických a fyziologických, psychologických, estetických, morálnych atď.
je smer modernej vedy, v ktorom sa vyvíjajú technológie na radikálnu zmenu a konštrukciu genetického aparátu človeka a iných živých organizmov.
V súčasnosti už existujú prvé skúsenosti so získavaním detí s vopred určenými genetickými parametrami. V Inštitúte reprodukčnej genetiky v Chicagu sa na žiadosť rodičov a metódami predimplantačnej genetickej diagnostiky „vyrábali deti“. Charakteristiky budúcich detí boli stanovené v súlade s veľmi ušľachtilými, humánnymi cieľmi - záchrana životov skôr narodených, ale smrteľne trpiacich nebezpečných chorôb deti. Jedno dieťa malo byť najvhodnejším darcom kostná dreň pre môj staršia sestra, trpiacich smrteľnou formou anémie, by ďalšie deti svojimi bunkami mohli pomôcť pri liečbe leukémie a talasémie.
Špecialisti na bioetiku, vedci a predstavitelia náboženstva upozorňujú na nebezpečenstvo šírenia „stavby“ detí rodičmi v súlade s vlastnosťami, po ktorých túžia, a hovoríme o výbere nielen anatomických a fyziologických parametrov, ale aj o spôsoboch určité schopnosti, typ temperamentu atď. .d.
Možnosti genetickej „modifikácie“ človeka nevyhnutne vedú k otázke zodpovednosti za takéto manipulácie. Moderný biológ W. French Anderson verí: „Vieme tak málo o Ľudské telo! Ale o samotnej podstate života vieme tak málo, že by sme nemali používať genetické inžinierstvo na zlepšenie čohokoľvek. Našou povinnosťou je vstúpiť do éry s maximálnym zmyslom pre zodpovednosť genetické inžinierstvo. A to znamená, že túto silnú technológiu by sme mali používať iba na liečenie a nepoužívať ju na nič iné.“
Väčšina odborníkov v oblasti etických problémov génových technológií sa zhoduje v tom, že „jedinečnosť života každého jednotlivca a hodnoty každej ľudskej bytosti by mali brániť genetickým zlepšeniam“.
Problém prístupu rôznych segmentov populácie k možnosti využitia génových technológií je špeciálnym prípadom problému sociálnej spravodlivosti v oblasti modernej biomedicíny. Všeobecne sa uznáva existencia nerovnosti rôznych segmentov obyvateľstva v prístupe k novým biotechnológiám, ktorú určujú najmä ekonomické a spoločensko-politické faktory. Je známe, že čím je diagnostická a liečebná metóda vedecky náročnejšia, technologicky zložitejšia, a teda aj nákladnejšia z hľadiska materiálových nákladov, tým menej ľudí je dostupná.
V súčasnosti sa lekárske genetické poradenstvo stalo dostupným takmer každému, kto ho chce a potrebuje. Metódy génovej terapie sú naďalej v štádiu výskumu a vývoja a sú aplikované veľmi selektívne. Genetické inžinierstvo je oblasť na určenie možností využitia genetických technológií na úpravu ľudského tela.
Problém využívania genetickej informácie sa stáva relevantnejším, keď sa rozširuje používanie genetickej diagnostiky a poradenstva. Komu by sa mali poskytnúť informácie o genetickom testovaní? Má na to právo len on sám alebo jeho príbuzní? Má zamestnávateľ, poisťovňa alebo iní predstavitelia spoločnosti právo vedieť informácie o vlastnostiach ľudského genómu? Ako môže osoba použiť tieto informácie? Je vytváranie „bánk genetických informácií“ a zavádzanie „genetickej certifikácie“ legálne? Napriek etickej kontroverzii mnohých z týchto otázok a ich právnej neistote sa v živote modernej spoločnosti už veľa deje.
Problematika využívania genetickej informácie je u nás riešená v súlade s článkami 30 (str. 6) („Práva pacienta“), 31 („Právo občanov na informácie o zdravotnom stave“) a 61 („Práva pacienta“). Lekárske tajomstvo“).
Lekárskym tajomstvom nie sú len informácie získané v procese genetickej diagnostiky a poradenstva, ale aj skutočnosť kontaktovania liečebný ústav, ktorá poskytuje genetickú diagnostiku a poradenské služby. Pacient má právo dostávať informácie o výsledkoch DNA diagnostiky, prítomnosti ochorenia, prognóze a liečebných metódach vo forme, ktorá je mu dostupná, ako aj v iných prípadoch žiadosti o zdravotná starostlivosť. Nevyhnutným predpokladom akéhokoľvek zásahu do ľudského genómu, ale aj iných medicínskych zásahov, je informovaný dobrovoľný súhlas občana. Táto podmienka sa ukazuje ako ťažko realizovateľné v prípadoch, keď ide o prenatálnu a preimplantačnú diagnostiku a súhlas rodičov, príbuzných alebo dôveryhodných osôb nemožno považovať za plne kompetentný, keďže morálny ani právny status ľudského embrya nie je definitívne rozhodnutý. určený.
Americký mikrobiológ, profesor M.L. Silver verí, že keď sa genetické reprodukčné technológie stanú komerčne dostupnými a začnú sa nerovnomerne distribuovať medzi populáciu, táto technológia (asi za tristo rokov) vytvorí poddruh ľudí ("prírodných"), ktorí nie sú schopní páriť sa s geneticky vylepšenými členmi ľudská rasa.
V USA už dnes v poisťovníctve a na trhu práce existuje diskriminácia na základe genetických informácií. Organizácie činné v trestnom konaní sú silnými zástancami identifikácie DNA V tridsiatich dvoch štátoch USA už FBI vytvorila novú národnú databázu genetických informácií s názvom National DNA Identification Index, ktorá obsahuje profily DNA odsúdených zločincov. V súčasnosti je v mnohých amerických korporáciách bežnou praxou získavať genetické informácie o svojich potenciálnych a súčasných zamestnancoch.
Problém využívania genetickej informácie vo vyspelých krajinách vedie ku kontroverzii v poskytovaní zdravotníckych služieb obyvateľstvu. D. Naisbit poznamenáva, že zatiaľ čo genetickí vedci sa učia identifikovať a liečiť určité dedičné choroby, poisťovne používajú rovnaké informácie na odmietnutie zdravotného poistenia pre tieto choroby.
„Neprijateľný genetický profil“, „osoba s vysokým genetickým rizikom“, „faktor skorej chorobnosti“ sú rečové obraty, ktoré odrážajú tendenciu oddeľovať ľudí na základe kvality ich genetickej informácie, tendenciu diskriminovať ľudí na základe genetickej dôvodov.
Problém komercializácie oblasti aplikácie génových technológií a využitia genetickej informácie. Genetické informácie sa stali moderná spoločnosť tovar. Vlastnosti tovaru sa prejavujú už od štádia vedeckého výskumu a následného procesu jeho prechodu do terénu vedecké poznatky spoločnosti. V oblasti genetického výskumu sa to najvýraznejšie prejavilo pri výskume v rámci programu Human Genome, ktorý si na jednej strane vyžiadal značné finančné investície, na druhej strane nastolil otázku oprávnenosti patentovania. prijaté informácie. „Jedna z farmaceutických spoločností zapojených do projektu Human Genome Project sa pokúsila patentovať najnestabilnejšie ľudské gény, aby mala výhradné právo na ich „opravu“ v budúcnosti. Po odmietnutí spoločnosť podala žalobu na najvyšší súd Spojených štátov, z ktorej vyplynula múdra odpoveď: „Človek si nemôže patentovať to, čo stvoril Boh a príroda.“
Napríklad americká Duke University má patent na získanie génu pre Alzheimerovu chorobu, spoločnosť Geron získala exkluzívnu licenciu na gén bunkovej nesmrteľnosti, spoločnosť Millennium Pharmaceuticals má patent na gén pre obezitu. Po patentovaní zvyčajne nasleduje vydanie licencie spoločnosti vyvíjajúcej príslušný terapeutický prostriedok pre svoje patenty s nárokom na percentuálny podiel zo zisku z predaja vyvinutého prostriedku. Získavanie informácií v procese medicínskeho genetického poradenstva určuje aj postavenie informácie ako komodity, za ktorú platí klient organizácie, ktorá poradenstvo poskytuje.
Problém zachovania tajomstva genetickej informácie je naliehavý etický a právny problém vzhľadom na skutočnosť, že v modernej spoločnosti sa právo človeka na utajovanie informácií týkajúcich sa jeho osobnosti, princíp rešpektovania práv a dôstojnosti jednotlivca a genetické informácie dotýkajú všetkých oblastí ľudského života - od fyzického zdravia pred realizáciou svojich práv a slobôd v spoločnosti. Vzorky DNA sú cennejšou informáciou o človeku ako odtlačky prstov alebo tradičné lekárske údaje. V súčasnosti dostupná DNA v databáze umožňuje identifikovať 4000 genetických markerov, ktoré určujú predispozíciu k niektorým psychickým, endokrinologickým, onkologickým ochoreniam, závislosti od alkoholizmu a pod.
Pri vytváraní bánk genetických informácií o predstaviteľoch určitých skupín obyvateľstva existuje nebezpečenstvo jej zneužitia, ktoré môže viesť k rôznym druhom diskriminácie týchto skupín obyvateľstva.
Etické problémy tvorby transgénnych rastlín a živočíchov vznikla ako dôsledok širokého využívania metód genetického inžinierstva v oblasti zlepšovania kvality rastlín a živočíchov, ktoré človek vo svojom živote využíva. Transgénne organizmy sú produktom ľudskej činnosti na genetickú modifikáciu pôvodných prírodných organizmov prenosom génov organizmu jedného druhu na druhý.
Spôsoby prenosu cudzích génov pre domáce zvieratá sú dobre vyvinuté. Takéto zvieratá sú vytvorené s cieľom získať veľké množstvo bielkovín, ktoré majú uplatnenie v medicíne. Prebiehajú experimenty s cieľom získať typ mačky, ktorej srsť by bola zbavená proteínu, ktorý spôsobuje alergie. V roku 2001 vedci z Oregonského výskumného centra primátov (USA) informovali o vytvorení transgénnej opice.
Vytváranie a používanie transgénnych organizmov ľuďmi, najmä ako potravinových produktov, vyvoláva u odborníkov veľké obavy z dôvodu nedostatočných znalostí o ich vplyve na ľudské zdravie. Používanie transgénnych produktov je v skutočnosti zavádzaním vedeckých poznatkov do praxe, ktorých bezpečnosť je vedecky nedostatočne podložená.
Problém postavenia individuálneho genetického fondu. Genetický fond jednotlivca je súčasťou jedinečnej somatickej individuality a identity osoby. Vplyv genómu na somatickú sféru nie je jednoznačný a neobmedzuje sa len na jednoduché kauzálne vzťahy, je len prvkom v systéme rôznych vplyvov. Genetická podstata určuje hranice a rámec vývoja, nie však jeho kvalitatívny obsah. Opakovane sa to potvrdilo v štúdiách jednovaječných dvojčiat. Individuálny ľudský genóm určuje hranice prirodzenej existencie človeka, jeho akčného potenciálu. „Z hľadiska vzťahu medzi osobnosťou a povahou treba konštatovať, že ochrana individuálneho genofondu z dôvodu dôstojnosti človeka sa vzťahuje na jednej strane na jednotlivca ako na subjekt morálky. a na druhej strane k prirodzeným podmienkam pre vznik a rozvoj osobného bytia“ . Individuálny genetický fond a jeho vplyv na vývoj človeka sú zároveň súčasťou prirodzených podmienok pre začiatok a rozvoj osobnej existencie. Preto si individuálny genofond vyžaduje osobitnú ochranu. V tomto prípade sa princíp úcty k jednotlivcovi prejavuje ako úcta k individuálnemu ľudskému genómu. „Čím viac genofond určuje a podmieňuje vývoj prirodzených sklonov jedinca, tým dôkladnejšie sa tieto podmienky prejavujú vo formovaní a vývoji jedinca, tým viac potrebuje ochranu, ktorá sa týka práve prirodzených sklonov osobnej existencie. a je založený na dôstojnosti jednotlivca.“ V súlade s princípom úcty k jednotlivcovi v oblasti genetických technológií je zakázané to, čo ohrozuje subjektívne vlastnosti človeka.
Klopfer M. a Kolbe A. rozlišujú štyri princípy postoja ku genofondu človeka: princíp zachovania genetických podmienok pre vznik života, princíp zachovania genetických podmienok pre slobodný rozvoj osobných vlastností, princíp zachovania informačného sebaurčenia jednotlivca, princíp zachovania rovnosti vo vzťahu k podmienkam práce s genofondom.
Dodržiavanie zásady zachovania genetických podmienok pre vznik života vedie k záveru, že manipulácie s genómom, ktoré určujú genetické podmienky pre vznik života, vylučujú alebo výrazne obmedzujú samostatné stanovovanie životných cieľov jedinca, ktoré je predpísané pre jeho dôstojnosť a mal by byť úplne odmietnutý. Vytváranie hybridov, akákoľvek forma eugeniky, klonovanie sú teda absolútne neprijateľné.
Princíp zachovania genetických podmienok pre slobodný rozvoj osobných vlastností vyplýva z rešpektu k subjektu a individuálnemu genómu. V súlade s týmto princípom sa vyžaduje ochrana genetických podmienok pre rozvoj osobnej existencie. Dodržiavanie tohto princípu vedie k záveru, že je potrebné obmedziť podmienky na vykonávanie aj somatickej génovej terapie. V prípade zárodočnej génovej terapie sa porušuje nielen právo človeka na sebaurčenie, ale aj právo na „ prirodzený vývoj vlastný plod."
Princíp zachovania informačného sebaurčenia človeka vyplýva z úvahy o práve človeka poznať či nepoznať svoj individuálny genetický fond. Z tohto princípu vyplýva neprípustnosť akéhokoľvek diagnostického rozboru individuálneho genetického fondu osoby bez jej súhlasu, poskytujúcej osobe informácie o jej genetické vlastnosti, v rozpore s právom na nevedomosť, prezradenie tajomstiev jednotlivých genetických informácií.
Princíp zachovania rovnosti vo vzťahu k podmienkam práce s genofondom zovšeobecňuje tri predchádzajúce princípy. Uznanie tohto princípu znemožňuje diskrimináciu na základe genetiky, akéhokoľvek posudzovania konkrétneho života ako „hodnotného“ alebo „bezcenného“, ako aj všetkých druhov selekcie podľa genetického princípu.
Génové technológie v náboženskom aspekte sa javia ako spôsoby ľudskej činnosti zamerané na premenu toho, čo stvoril Boh – človeka, zvierat, rastlín. To vyvoláva otázku: snaží sa človek hrať úlohu Boha alebo napĺňať Boží zámer?
Človek, stvorený na obraz a podobu Boha, má schopnosť tvoriť. Genetické technológie možno považovať za naplnenie svojho osudu človeka vo svete – zlepšenie všetkého, čo na svete existuje, vrátane človeka. Preto urobiť človeka múdrejším, zdravším, silnejším pomocou genetických technológií znamená konať v súlade s Božími úmyslami.
Naproti tomu je názor, že človek, ktorý napáda základy života, sa snaží získať moc nad životom a riadi sa určitým modelom ideálneho človeka, požadovanými vlastnosťami zvierat, rastlín atď. v spoločnosti v určitých kultúrno-historických podmienkach.
Zástupcovia náboženstva vyjadrujú rôzne názory na prijateľnosť používania určitých génových technológií. Katolícky etik Derflinger píše: „Postoj katolícky kostol spočíva v tom, že použitie génovej terapie je v zásade vhodné na liečenie chorôb a na nápravu niektorých defektov. Napríklad uskutočniť génovú terapiu s kmeňovými bunkami na nápravu porúch pri Downovom syndróme je dobrý cieľ, ktorý možno len privítať. To, čo Cirkev považuje za nebezpečné a vždy bude v opozícii, je myšlienka využitia génovej terapie a inžinierstva kmeňových buniek na to, čo sa nazýva pozitívna eugenika. Vytvoriť lepšiu ľudskú bytosť."
Ruská pravoslávna cirkev verí, že „vývoj medicínskych genetických metód diagnostiky a liečby môže pomôcť predchádzať dedičným chorobám a zmierniť utrpenie mnohých ľudí. „Cieľom genetického zásahu by však nemalo byť umelé „vylepšovanie“ ľudskej rasy a zasahovanie do Božieho plánu s človekom. Preto je možné génovú terapiu vykonávať len so súhlasom pacienta alebo jeho zákonných zástupcov a len zo zdravotných dôvodov. Génová terapia zárodočných buniek je mimoriadne nebezpečná, pretože je spojená so zmenou genómu v rade generácií, čo môže viesť k nepredvídateľným následkom v podobe nových mutácií a destabilizácie rovnováhy medzi ľudskou komunitou a životným prostredím. Ruská pravoslávna cirkev poznamenala, že metódy prenatálnej diagnostiky majú dvojaký charakter. „Niektoré z týchto metód môžu predstavovať hrozbu pre život a integritu testovaného embrya alebo plodu. ... Prenatálnu diagnostiku možno považovať za morálne opodstatnenú, ak je zameraná na liečbu zistených ochorení v čo najskoršom štádiu, ako aj na prípravu rodičov na špeciálnu starostlivosť o choré dieťa. Každý človek má právo na život, lásku a starostlivosť, bez ohľadu na prítomnosť určitých chorôb. ... Je absolútne neprijateľné používať metódy prenatálnej diagnostiky na výber pohlavia nenarodeného dieťaťa, ktoré je pre rodičov žiaduce.
Osobitný názor majú predstavitelia budhistického náboženstva. Je to spôsobené skutočnosťou, že v budhizme neexistuje najvyšší božský vládca, do ktorého záležitostí môže človek zasahovať. Existuje len univerzálny svetový poriadok, prirodzený priebeh udalostí. Preto je pre budhistov problém používania genetických technológií problémom vhodnosti, nevyhnutnosti a rozsahu zmien, ktoré je možné vykonať v prirodzenom priebehu života.
Právny aspekt vývoj a aplikácia genetických technológií sa odráža v množstve medzinárodných etických a právnych dokumentov a domácej legislatívy. Ide o Deklaráciu o projekte ľudského genómu (1992), Vyhlásenie o genetickom poradenstve a genetickom inžinierstve (1987) Svetovej lekárskej asociácie, Dohovor Rady Európy o ľudských právach a biomedicíne (1997), Zákon Ruskej federácie. „O štátnej regulácii v oblasti činností genetického inžinierstva » (2000).
V Deklarácii k projektu ľudského genómu je hlavným kritériom hodnotenia projektu rešpektovanie osobnosti človeka, jeho autonómie a princípu nezasahovania do jeho súkromného života, ako aj porovnávacie hodnotenie rizika a prínosu. , sú predložené.
Deklarácia poukázala na nebezpečenstvo použitia genetickej informácie na nemedicínske a eugenické účely. „Koncept eugeniky je založený na predpoklade, že gény sú kľúčové v procese formovania človeka, a preto je ich distribúcia v populácii rozhodujúca pre zmenu reprodukčného správania. Podľa tohto konceptu úvahy o verejnom blahu ospravedlňujú obmedzenia slobody jednotlivca.
V „Dohovore o ochrane ľudských práv a ľudskej dôstojnosti pri uplatňovaní biológie a medicíny: Dohovor o ľudských právach a biomedicíne“ je kapitola IV venovaná etickým štandardom a princípom, ktorými sa riadia aktivity vo vzťahu k ľudskému genómu. . Článok 11 zakazuje akúkoľvek formu diskriminácie osoby na základe jej genetického dedičstva. V článku 12 sa uvádza, že prediktívne testy na prítomnosť genetickej choroby alebo genetickej predispozície na konkrétnu chorobu sa môžu vykonávať len na lekárske účely alebo na účely lekárskej vedy a po riadnom odporúčaní genetika.
„Zásah do ľudského genómu zameraný na jeho úpravu možno vykonať len na preventívne, diagnostické alebo terapeutické účely a len pod podmienkou, že nie je zameraný na zmenu genómu ľudských dedičov“ (článok 13). Uznáva sa teda zásah do genómu jednotlivca, ktorý ovplyvňuje iba jeho život, ale neovplyvňuje zástupcov jeho druhu.
Dohovor (článok 14) tiež zakazuje používanie genetických technológií na účely selekcie pohlavia, okrem prípadov, keď je to spôsobené dedičnou chorobou spojenou s pohlavím.
V našej krajine existuje federálny zákon venovaný otázkam právna úpravaľudské činnosti v oblasti genetického inžinierstva - "O štátnej regulácii v oblasti genetického inžinierstva" (č. 83-FZ z 5. júla 1996 v znení federálneho zákona č. 96-FZ z 12. júla 2000). Tento zákon definuje právne normy pre využitie génovej diagnostiky a terapie u ľudí. V súlade s týmto zákonom musia byť činnosti genetického inžinierstva založené na týchto zásadách: bezpečnosť občanov a životného prostredia; bezpečnosť klinických skúšok metód génovej diagnostiky a génovej terapie na úrovni somatických buniek; verejná dostupnosť informácií o bezpečnosti činností genetického inžinierstva; certifikácia produktov obsahujúcich výsledky činností genetického inžinierstva.
Na úrovni právnych noriem sú teda fixované požiadavky na vykonávanie genetického výskumu a využívanie génových technológií, ktoré zodpovedajú hlavným etickým princípom a normám modernej biomedicíny.
Literatúra:
1. Guskov E.P. K 100. výročiu genetiky: od prameňa po ústa - oceán je pred nami. / Genetika. Evolúcia. Kultúra: Vybrané diela. Rostov n/a .: Vydavateľstvo SKNTS VS SFU, 2007. - S. 19.
2. Guskov E.P., Zhdanov Yu.A. Metachémia prírody (K 50. výročiu objavu štruktúry DNA) / Genetika. Evolúcia. Kultúra: Vybrané diela. Rostov n/a .: Vydavateľstvo SKNTS VS SFU, 2007, s. 28.
3. Naisbit D. High technology, deep humanity: technology and our search for sense / John Naisbit za účasti Nany Naisbit a Douglasa Philipsa; za. z angličtiny. A.N. Anvaera. - M.: AST: Transitbook, 2005, s. 187.
4. Dobzhansky F. Mýty o genetickom predurčení a Tabula rasa // Man. 2000. Číslo 1. S. 10-25
5.Bioetika: Otázky a odpovede. / komp. a resp. vyd. B.G. Yudin, P.D. Toščenko. – UNESCO, www.unesco.ru
6. Zacharov I.A. Etické aspekty nedávne úspechy experimentálna genetika / Eugenika v diskurze globálnych problémov našej doby. – M.: Kanon+, 2005, s.170.
7. Naisbit D. Špičková technológia, hlboká ľudskosť..., s. 185.
8. Tamže, s. 190.
9. Tamže, s. 197.
10. Tamže, s. 203.
11. Guskov E.P., Zhdanov Yu.A. Metachémia prírody..., s. 28
12. Zacharov I.A. Etické aspekty nedávnych úspechov v experimentálnej genetike / Eugenika v diskurze globálnych problémov našej doby. – M.: Kanon+, 2005, s.172.
13. Klopfer M., Kolbe A. Základy etiky. 2005. www.i-.ru/biblio/archive/klopfer_osnovi/03.aspx.
15. Naisbit D. Špičková technológia, hlboká ľudskosť ..., s. 190.
16. Katedrála biskupov Rusov Pravoslávna cirkev. Moskva, 13. – 16. august 2000 Základy sociálnej koncepcie Ruskej pravoslávnej cirkvi. XII. Problémy bioetiky. http://www. rusko-pravoslávna-cirkev. org.ru/sdl2r.htm.
17. Lekárske združenia, lekárska etika a všeobecné medicínske problémy. Zbierka úradných listín. - M., 1995, s. 73-74.
Zrodenie nového ľudský život- skutočný zázrak aj z pohľadu vedy. V jedinej bunke sa najprv spoja polovice genómu otca a matky a potom táto sada 46 chromozómov vytvára všetky typy buniek budúceho organizmu: od pomocných buniek placenty a pupočníka až po osteoblasty, z ktorých sú kosti. stavané a na svetlo citlivé bunky sietnice oka. Zároveň každý typ bunky „pozná“ čas a miesto svojho vzhľadu, inak by sa namiesto nového človeka objavila bunková polievka. Úžasná presnosť, s akou bunky určujú „rozvrh“ vývoja, sa dosahuje vďaka tomu, že DNA a jej asistenti – RNA a proteíny – fungujú ako dobre zohratý orchester, ktorý hladko a presne reguluje aktivitu génov.
Nie je prekvapujúce, že odkedy sa vedci v 70. rokoch naučili dešifrovať sekvencie DNA a RNA, svätým grálom molekulárnej genetiky bola schopnosť presne zistiť, čo sa deje s DNA počas embryonálneho vývoja, ktoré gény sú zodpovedné za zmenu jedna malá bunka do celého človeka. Do roku 2012 však vhodný nástroj na takýto výskum neexistoval.
"Niektoré body boli preštudované, ale v podstate je to temný les," hovorí Alexej Tomilin, člen korešpondenta Ruskej akadémie vied, doktor biológie, vedúci laboratória molekulárnej biológie kmeňových buniek na Ústave cytológie Ruska. akadémie vied.
Existujú dva hlavné spôsoby, ako zistiť, akú funkciu gén plní - vypnúť ho (toto sa nazýva génový knockout alebo knockdown, analogicky s boxerským úderom, po ktorom súper nemôže pokračovať v boji) alebo ho nahradiť iným ( transgenéza) a uvidíte, čo sa potom zmení v živote bunky a celého organizmu.
Takéto manipulácie s genómom sa tradične vykonávajú na myších embryonálnych kmeňových bunkách (ESC), ktoré sa potom vstrekujú späť do embryí, ktoré sa zasa umiestnia do maternice myší na implantáciu. Výsledkom je, že sa rodia chiméry, zvieratá, z ktorých niektoré bunky nesú pozmenenú „darcovskú“ DNA, zatiaľ čo iné nesú DNA náhradnej matky. Vplyv modifikácie zavedenej do genómu sa študuje na ich potomkoch, z ktorých niektorí budú nositeľmi iba modifikovaného genómu. "Aplikácia takéhoto prístupu na štúdium raného ľudského vývoja je samozrejme nemožná," vysvetľuje Tomilin. "Jedinou príležitosťou na vykonanie génových manipulácií na ľudskom plode a vyhodnotenie ich vplyvu na jeho vývoj je krátke obdobie šiestich dní medzi oplodnením a implantáciou."
Vedci donedávna čelili aj čisto technickému problému. Ak chcete upraviť genóm, musíte získať nukleázové enzýmy, ktoré štiepia reťazec DNA, aby sa naň naviazali presne na správnom mieste. Metódy „navádzania“, ktoré sa používali v minulosti, splnili svoju úlohu približne v 20 % prípadov.
To stačí na vytvorenie geneticky modifikovaných rastlín, na vykonávanie experimentov na myších embryách alebo bunkách „dospelých“ ľudských tkanív. Vo všetkých týchto prípadoch môžete naraz vziať veľa experimentálnych buniek a potom vybrať na ďalšie použitie len tie, v ktorých bola úprava úspešná. Ale ľudské embryá sú príliš cenným objektom na výskum. Do laboratória vedca sa môžu dostať len ako darček od párov, ktoré podstúpili IVF (v tomto prípade je oplodnených niekoľko vajíčok naraz, ale iba jedno alebo dve sa implantujú matke, ostatné zostávajú zmrazené alebo zničené). Vzhľadom na nepresnosť technológií na zmenu genómu takýto počet vajec kategoricky nestačí.
„Situácia sa radikálne zmenila po objavení technológie úpravy génov CRISPR/Cas9,“ hovorí Tomilin. Systém CRISPR / Cas9, prvýkrát testovaný v roku 2012, do roku 2015 vykázal účinnosť 90 % na myších embryách a 94 % na nezrelých T-lymfocytoch a ľudských krvotvorných kmeňových bunkách (podrobnosti o ňom z vydania „Veda za minútu“) . Zdalo by sa, že je čas vydať sa do kampane za grál.
Etika sa zastavila
V apríli 2015 po prvýkrát na svete uskutočnili experimenty s úpravou embryonálneho genómu čínski vedci z univerzity Sun Yat-sen pod vedením Junjiu Huanga. Odobrali 86 oplodnených ľudských vajíčok a pomocou CRISPR/Cas9 sa v nich pokúsili opraviť zmutovaný gén, ktorý spôsobuje beta-talasémiu, ťažkú dedičnú poruchu krvi. Výsledok bol neočakávaný. CRISPR/Cas9 správne zmenil genóm len u 28 embryí a pri ďalšom delení sa nový gén zachoval len u štyroch z nich. Čínskych výskumníkov to však nezastavilo. Junjiu Huang plánuje pokračovať v experimentoch s ľudskými embryami, predovšetkým s cieľom nájsť spôsoby, ako zvýšiť účinnosť CRISPR/Cas9.
Prevádzka systému CRISPR-Cas9. Obrázok: mit.edu
„Huangov výskum ukázal, že je príliš skoro hovoriť o úprave ľudského genómu v štádiu pred implantáciou,“ vysvetľuje Alexey Tomilin. - Príliš nízka účinnosť a príliš vysoké riziko vedľajších zmien v genóme (tzv. off-target efekt). Keď sa oba problémy vyriešia, potom bude možné hovoriť o genetickej korekcii ľudskej zárodočnej línie. Prečo CRISPR/Cas9 často míňa cieľ v embryonálnom genóme, je ťažké povedať. Pracuje sa na zlepšení presnosti a efektívnosti úprav pomocou CRISPR/Cas9. Niet pochýb o tom, že dôjde k pokroku.“
Článok čínskych výskumníkov nečakane vyvolal hlasný ohlas ich európskych a amerických kolegov a vedci sa vôbec neobávali nízkej presnosti úprav, ale etickej stránky problému. Už v apríli 2015 sa v časopise Science objavil článok s odpoveďou podpísaný 18 odborníkmi na genomiku a kmeňové bunky, medzi ktorými boli aj výskumníci, ktorí sa priamo podieľali na vývoji a zlepšovaní metódy CRISPR / Cas9 - Jennifer Doudna a Martin Zhinek. Naliehali na kolegov, aby si dávali pozor na možnosť úpravy embryonálneho genómu, pričom trvali na tom, že ľudia potrebujú čas na pochopenie možné následky taký zásah, inak nie vzdialený od eugeniky – šľachtenie „plemena“ ľudí s danými vlastnosťami. Obavu autorov článku v októbri 2015 podporil Medzinárodný výbor pre bioetiku pri UNESCO, ktorý žiadal dočasné moratórium na takúto prácu s ľudskými bunkami.
Čoho sa vedci tak boja? Nie je to utrpenie alebo ničenie embryí počas genetických experimentov, čo vyvoláva etické otázky. V štádiu jedného až šiestich dní po oplodnení je embryo zhlukom len niekoľkých desiatok buniek. Znepokojenie vyvoláva práve nedeštrukcia upravených embryí. Zmeny vykonané v génoch zárodočných buniek, oplodneného vajíčka a embryonálnych buniek v skorých štádiách vývoja dedia všetci potomkovia modifikovaného organizmu. Toto sa nazýva zárodočná zmena.
Prvý krok
Napriek zmiešaným výsledkom skupiny Junjiu Huang a etickej dileme genetickej úpravy embryí ako takej sa 1. februára 2016 stalo známym, že Britský úrad pre oplodnenie a embryológiu ľudí (HFEA) udelil povolenie na úpravu embryonálneho genómu Dr. Cathy. Niakan z Francis Crick Institute.
Niakan už takmer 10 rokov skúma, ako kmeňové bunky určujú ich budúcu špecializáciu na ľudské a myšacie embryá. Nedávno sa jej výskumný tím pokúšal nájsť odpoveď na túto otázku dešifrovaním sekvencií RNA, mediátorových molekúl, ktoré prenášajú informácie z DNA do ribozómov, bunkových strojov, ktoré syntetizujú proteíny. Vedcom sa podarilo identifikovať niekoľko génov, ktoré fungujú len v ľudských bunkách, a určiť rozdiely v ranom vývoji ľudí od rovnakých myší, ako napríklad gén KLF17. Aby sme pochopili, aké funkcie tieto gény vykonávajú, sú potrebné experimenty vyžadujúce úpravu DNA. V tomto zmysle sú ciele, ktoré si Niakan a jej kolegovia stanovili, oveľa bližšie k hľadaniu genetického grálu, teda k odpovediam na zásadné vedecké otázky, než k cieľom čínskych vedcov.
Ďalšou úlohou pre britských biológov je pochopiť, ktoré gény sú zodpovedné za úspešný vývoj embrya vo všeobecnosti a najmä za správna formácia placenta. Tento poznatok môže veľa zmeniť v diagnostike a liečbe neplodnosti. Štatistiky hovoria, že 15-20% všetkých tehotenstiev končí najskôr potratom. skoré dátumyženy ani nevedia, že boli tehotné. Na druhej strane počas IVF procedúry v maternici budúca matka Len 25 % embryí sa úspešne implantuje. Najčastejšie je to spôsobené práve genetickými poruchami samotného embrya, ktoré sa v správnom čase nevie prichytiť k stene maternice alebo neskôr vytvorí plnohodnotnú placentu pre svoj vývoj. Aj Niakan tu má svojho „podozrivého“ – gén Oct4, ktorého nedostatočná aktivita u myší súvisí so spomalením produkcie kmeňových buniek.
ľudské embryo na rôznych štádiách rozvoj. Bunky, v ktorých sú aktívne gény označené vľavo, sú zvýraznené zodpovedajúcou farbou. Foto: Skupina Kathy Niakan, Francis Crick Institute
Niakanovým tretím cieľom je pochopiť, ako sa vývoj embryonálnych kmeňových buniek (ESC) in vivo líši od ich rastu a špecializácie in vitro. Náhradná terapia embryonálnych kmeňových buniek je veľmi sľubná a zároveň veľmi nebezpečná metóda. Sľubné, pretože ESC nevyvolávajú imunitnú odpoveď, ktorá vedie k odmietnutiu darcovského tkaniva pri konvenčných transplantáciách. Okrem toho bunky akéhokoľvek orgánu môžu byť pestované z ESC. V budúcnosti sa môžu použiť na liečbu Alzheimerovej choroby, ischemická choroba zástava srdca štítna žľaza, detská mozgová obrna a mnohé ďalšie.
Táto metóda je nebezpečná, pretože mimo embrya sa kmeňové bunky často správajú nepredvídateľne. Napríklad u pokusných zvierat spôsobujú tvorbu nádorov. Aby sme tieto dôsledky zvrátili, musíme zistiť, ktoré gény v ESC fungujú in vitro inak ako v embryu a aké podmienky to ovplyvňujú. Opäť platí, že Niakan a jej tím už majú kandidátske gény, ako napríklad ARGFX.
Britskí biológovia sa budú musieť v krátkom čase vysporiadať so všetkými týmito problémami - povolenie HFEA je platné len tri roky. A to nie je jediné obmedzenie, ktoré projekt Niakan uvalil. Počas experimentov sa embryá môžu vyvíjať iba 14 dní, potom musia byť zničené.
Postupná aktivácia a zastavenie práce určitých génov v procese embryonálneho vývoja nie je len zapísaná v DNA, ovplyvňujú ju faktory prostredia – hormóny matky, látky, ktoré sa do jej tela dostávajú zvonku. Zároveň je známe, že u cicavcov môžu o ďalšom osude narodenej bytosti rozhodovať podmienky, v ktorých sa embryo vyvinulo – programovanie niektorých chorôb alebo sklon k nim, ako je hypertenzia alebo metabolický syndróm.
U ľudí mnohé z týchto faktorov ani nie sú popísané, pretože nikto nebude robiť pokusy na tehotných ženách. Technológie na úpravu DNA sú stále príliš nedokonalé na to, aby produkovali geneticky modifikovaných ľudí, ale už teraz sa dajú použiť na to, aby sme zistili, odkiaľ pochádzajú vrodené choroby a ako im predchádzať. Podľa Alexeja Tomilina je „zelená“ projektu Katie Niakan prvým, no nie posledným „odpustkom“. V krajinách, kde experimenty s predimplantačnými ľudskými embryami nie sú vyslovene zakázané (tak je tomu napríklad v Nemecku), sa zrejme čoskoro objavia nové. výskumné projekty snažiac sa nahliadnuť do svätyne svätých.
Natália Nifantová
Dobrý deň, priatelia! Dnes sa s vami porozprávame o veľmi zaujímavá téma- téma genetického inžinierstva a vývoja rôznych technológií. Toto všetko je veľmi dôležité vedieť a pochopiť, pretože vedecký a technologický pokrok letí neuveriteľnou rýchlosťou. A tu buď prijmeme realitu a prispôsobíme sa, alebo sa veľmi skoro ocitneme na okraji života.
Už som písal článok na podobnú tému, ale tam sme sa rozprávali hlavne s vami.
To, čo sa nám a našim rodičom zdalo nereálne, sa dnes stalo naším každodenným životom.
Cez internet môžeme kúpiť ČOKOĽVEK! Jedlo, oblečenie, sex, vedomosti, skúsenosti iných ľudí atď.
Pomocou telefónu môžeme vykonávať stovky rôznych manipulácií, ktoré nám veľmi uľahčujú život.
Teraz sa to isté deje s genetickým inžinierstvom...
Na úsvite genetického inžinierstva. Genetická modifikácia
Ľudia sa učia navrhovať život už TISÍROROKÁ.
Všetko to začalo úplnými začiatkami rastlinnej výroby, domestikácie a selekcie zvierat.
Výber- zlepšenie odrody rastlín alebo plemena zvierat a šľachtenie nových plemien krížením a umelým výberom.
Pomocou selekcie sme zlepšili úžitkové vlastnosti rastlín a živočíchov. Postupom času sme sa v tom stali tak dobrými, no nikdy sme úplne nepochopili, ako to funguje, kým sme neobjavili „kód života“ – molekulu DNA (deoxyribonukleovú kyselinu).
Ktorý zas ovláda ÚPLNE VŠETKO! Práca všetkých systémov tela, rast kostí a svalov, ako aj reprodukcia všetkého živého.
Informácie sú zakódované v samotnej štruktúre molekuly.
Štyri nukleotidy sú usporiadané do párov a tvoria kód s pokynmi:
- adenín.
- guanín.
- Cytozín.
- Timin.
Ak sa zmení samotná kombinácia (návod), zmení sa aj bytosť, ktorá ju v sebe nesie.
Molekula DNA bola objavená v roku 1953.
Teraz poznanie, že molekula DNA je nositeľom genetickej informácie všetkých živých organizmov na Zemi, umožňuje veľmi efektívne zasahovať do životných procesov všetkých úrovní: od mikroorganizmov až po človeka.
- V 60. rokoch minulého storočia vedci bombardovali rastliny radiáciou, aby vyvolali náhodné mutácie, ktoré by mohli byť prospešné.
- V 70-tych rokoch sme sa naučili, ako vkladať fragmenty DNA do rastlín, baktérií a zvierat, aby sme ich zmenili a študovali, robili sme výskum v oblasti medicíny, poľnohospodárstva, zábavy atď.
- V roku 1974 sa nám podarilo získať prvú MYŠ UPRAVENÚ GÉNOM! Potom sa myši stali bežným nástrojom pre experimenty a výskum, čím sa zachránili milióny životov.
- V 80. rokoch 20. storočia bol získaný prvý patent na mikróby, ktoré jedli ropu.
V súčasnosti sa mnohé látky vyrábajú pomocou geneticky modifikovaných organizmov, napríklad rastové hormóny, inzulín, faktory zrážania krvi.
Prvé geneticky modifikované potraviny sa objavili na pultoch obchodov v 90. rokoch minulého storočia. Takéto výrobky sa nemohli kaziť mnohokrát dlhšie.
V tých istých 90. rokoch sa s pomocou genetického inžinierstva začali prvé úspešné experimenty s liečbou. ženská neplodnosť. Embryá obdarené génmi naraz traja ľudia, čo zvýšilo prežitie a viedlo k objaveniu sa prvých ľudí s tromi biologickými rodičmi.
V súčasnosti existujú:
- Ošípané obdarené neuveriteľnou svalovou hmotou.
- Losos, ktorý rastie dvakrát rýchlejšie a vyzerá lepšie ako originál.
- Priehľadné žaby.
- Svetelné ryby atď.
To všetko sú úspechy genetického inžinierstva.
Až donedávna bola zmena génov veľmi nákladná, kým nebol v roku 1987 objavený prvý lokus CRISPR.
CRISPR sú krátke palindromické opakovania pravidelne usporiadané v skupinách.
Nebojte sa, nie je to také ťažké. Pozri.
Vojna milénia
Baktérie a vírusy sú v neustálom boji, od samého začiatku života.
Bakteriofágové vírusy (vírusy, ktoré selektívne infikujú bakteriálne bunky) lovia baktérie.
Až 40 % baktérií vo svetových oceánoch je denne zabitých takouto vírusovou aktivitou.
Vírusy to robia vložením svojho genetického kódu do baktérií. Baktéria na druhej strane funguje ako továreň, no napriek tomu sa snaží odolávať.
Vo väčšine prípadov to k ničomu nevedie a baktéria zahynie.
Ale zriedkavo sa stáva, že baktérie prežijú.
V takom prípade môžu aktivovať svoju najúčinnejšiu obranu: časť DNA vírusu uložia do svojho genetického kódu – CRISPR DNA archívu, kde je uložená až do ďalšieho napadnutia vírusom.
Keď vírus znova zaútočí, baktéria vytvorí kópiu RNA z archívu DNA a aktivuje tajnú zbraň - PROTEÍNCAS9 .
Tento proteín skenuje baktériu a hľadá invázny vírus a porovnáva každý kúsok DNA, ktorý nájde, s archívom.
Keď proteín nájde perfektnú zhodu, aktivuje a odreže časť DNA vírusu, čím sa stane úplne zbytočným. Baktéria je teda bezpečná.
Proteín CAS9 je veľmi presný, zabíja vírus iba vtedy, ak existuje 100% zhoda.
CRISPR je programovateľný.
CRISPR umožňuje zapínať a vypínať gény živých buniek, ako aj študovať špecifické sekvencie DNA.
Táto metóda funguje úplne na všetkých: na ľuďoch, mikroorganizmoch, zvieratách aj rastlinách.
Dokonca sa už vytvárajú novšie a pokročilejšie nástroje a proces zdokonaľovania nástrojov genetického inžinierstva pokračuje.
V dôsledku objavu CRISPR klesli náklady na genetické inžinierstvo o 99% a čas experimentov sa mnohonásobne skrátil. Teraz môže každý človek s laboratóriom robiť rôzne manipulácie s génmi, pričom na tom nestrávi rok, ale niekoľko týždňov.
Víťazstvo nad chorobami
V rokoch 2015-2016 sa CRISPR aktívne používal v experimentoch, ktoré sa uskutočnili s cieľom poraziť .
Dosiahli sa naozaj úžasné výsledky.
V experimentoch vykonaných s potkanmi bol CRISPR vstreknutý priamo do ich chvostov. V dôsledku toho bolo možné uvoľniť viac ako 50% buniek z vírusu HIV, čo naznačuje optimistické predpovede.
CRISPR čoskoro pomôže zbaviť sa ďalších retrovírusov, ktoré sú doteraz považované za nevyliečiteľné, ako je napríklad herpes.
Existuje veľká možnosť, že genetické inžinierstvo s pomocou CRISPR dokáže poraziť nášho najstrašnejšieho nepriateľa – rakovinu.
Rakovina je zhubný nádor (alebo nádory) vznikajúci premenou normálnych buniek, ktoré sa začnú nekontrolovateľne deliť, pričom strácajú schopnosť apostózy.
apostóza- prirodzený regulovaný proces bunkovej smrti, v dôsledku ktorého sa bunka rozpadá na samostatné telá, obmedzené plazmatickou membránou. Fragmenty odumretých buniek sa zvyčajne vylučujú do 60-90 minút pomocou makrofágov („vychytávačov“ nášho tela).
Rakovinové bunky sa veľmi dobre skrývajú pred našimi imunitnými bunkami a rakovina je často objavená až v pokročilých štádiách.
CRISPR dokáže upravovať naše imunitné bunky, čo z nich urobí lepších lovcov rakovinových buniek.
Existuje možnosť, že v blízkej budúcnosti bude liekom na rakovinu pár injekcií s niekoľkými tisíckami našich vlastných buniek.
V auguste 2016 Číňania získali prvé pozitívne výsledky pri liečbe rakoviny pľúc pomocou imunitných buniek upravených touto technológiou. Pokrok sa už nedá zastaviť.
Existuje tiež obrovské množstvo genetických abnormalít a chorôb. Pohybujú sa od malých až po extrémne nebezpečné, prinášajú roky utrpenia a dokonca aj smrť.
Farbosleposť, Downov syndróm, hemofília, dystrofia, Huntingtonov syndróm, to všetko je nebezpečné genetické choroby prináša ľuďom veľa trápenia.
So silnými zbraňami, ako je CRISPR, sa ich skôr či neskôr budeme môcť zbaviť.
Všetky tieto odchýlky môže spôsobiť len jedna zmena v kóde DNA. Ľudstvo už pracuje na upravenej verzii proteínu CAS9, ktorý opravuje chyby a zbavuje bunku choroby.
Za 10-20 rokov budeme schopní zničiť stovky takýchto odchýlok a chorôb.
Ale toto všetko je len začiatok.
S najväčšou pravdepodobnosťou sa CRISPR bude používať oveľa širšie.
Tvorba modifikovaný človek, navrhnutý prakticky od nuly, s ideálnou sadou vlastností.
Nie je ďaleko čas, keď budú môcť rodičia doslova ako v kávovare vybrať pre svoje dieťa tú správnu sadu vonkajších aj vnútorných vlastností.
Navrhnutí ľudia
V rokoch 2015-2016 čínski vedci uskutočnili sériu experimentov s ľudskými embryami.
Stretli sa s ťažkosťami, ktoré doteraz neriadili. Na to, aby sa vývoj plodu uberal správnou cestou a vyvinul potrebnú kvalitu vrúbľovania, je potrebné vziať do úvahy tisíce faktorov.
Nič vám to nepripomína?
Veľmi podobná situácia s počítačmi 70., 80. rokov. Boli to obrovské stroje, ktoré vykonávali operácie, ktoré boli v tých rokoch nemysliteľné.
Teraz môže byť sila počítača zo 70. rokov obsiahnutá v počítači veľkosti ľudskej bunky, ak neberiete do úvahy nanotechnológiu.
Veda pokročila a teraz zariadenie v ruke dokáže vykonávať stokrát výkonnejšie operácie ako počítač veľkosti domu v 70. rokoch.
Bez ohľadu na náš postoj ku genetickému inžinierstvu sa bude vyvíjať a navrhnutí ľudia nakoniec dajú nové potomstvo.
Deti modifikovaných ľudí budú rodiť svoje deti a tým sa genofond stane silnejším a dokonalejším.
Prvé upravené deti sa nebudú veľmi líšiť od normálnych detí.
S najväčšou pravdepodobnosťou sa prvé úpravy budú týkať ťažkých, smrteľných genetických chorôb.
S rozvojom genetického inžinierstva, a s postupným vznikom viac geneticky modifikovaných detí, nepoužívanie genetických modifikácií bude čoraz viac neetické, pretože to odsúdi deti na celoživotné utrpenie a smrť, ktorej sa dá predísť.
Akonáhle sa narodí prvé upravené dieťa, dvere budú navždy otvorené.
A časom s rastom Pozitívna spätná väzba a počet upravených detí zvýši pokušenie.
Nechceli by ste? dobré videnie pre svoje deti, ak nosia okuliare? A čo výnimočná inteligencia? Ale čo ak má predispozíciu na rast svalov? Alebo možno chcete krásne vlasy a zrýchlené pre vaše dieťa?
Predstavte si, že všetky tieto vlastnosti si môžete vybrať doslova ako v obchode. No, alebo aspoň, ako na klinike plastickej chirurgie.
Toto nie je limit.
Známe sú už živočíchy, ktoré nestarnú (medúzy - turritopsis nutricula, planaria, homáre).
Časom by nás možno genetické inžinierstvo mohlo priviesť k víťazstvu nad starnutím. Dve tretiny ľudí zomierajú na príčiny súvisiace so starnutím.
Dnes je známe, že starnutie je spojené s akumuláciou poškodení v našich bunkách.
V roku 2009 bol ocenený nobelová cena vo fyziológii alebo medicíne za objav, ktorý vysvetlil proces opotrebovania v našom tele.
TELOMERY, ktoré sa nachádzajú na koncoch chromozómov, chránia ich a celé telo pred opotrebovaním.
Teloméry ale nie sú večné, ich dĺžka sa každým delením buniek znižuje. Postupne sa skracujú na to, aby chromozómy chránili, a na tele sa začínajú prejavovať prvé známky starnutia.
Mohli by sme si požičať pár génov od zvierat, ktoré nestarnú a získať stabilný, samoreprodukujúci sa systém, ktorý sa neopotrebuje.
Ľudia budú stále umierať, ale nestane sa to starnutím o 50 až 100 rokov, ale o niekoľko tisíc rokov, pretože. katastrofy, vojny a iné strašidelné veci nikto nezrušil.
Možno sme prví, ktorí okúsia všetky výhody anti-aging terapie.
Genetické inžinierstvo môže pomôcť vyriešiť mnohé problémy.
- S upraveným metabolizmom sa môžeme naučiť lepšie narábať s vysokokalorickými potravinami.
- Dokážeme poraziť mnohé nevyliečiteľné choroby.
- Môžeme sa naučiť, ako vytvárať ľudí na dlhé lety a rozvoj nových planét a civilizácií atď.
Genetické inžinierstvo: za alebo proti?
Ako som povedal, či sa nám to páči alebo nie, genetické inžinierstvo sa bude rozvíjať.
Zostáva len hádať, k čomu by to mohlo viesť.
Existuje etický bod, že pomocou genetického inžinierstva týmto spôsobom, ako v starovekej Sparte, vyberáme iba zdravých jedincov.
Niektorí povedia, že je to nesprávne.
Ale proces sa už začal dávno.
Desiatky štúdií v skorých štádiách tehotenstva, vrátane ultrazvuku, už môžu naznačovať rôzne genetické abnormality.
V 8 z 10 prípadov vedie podozrenie na Downov syndróm u dieťaťa k ukončeniu tehotenstva, nech to znie akokoľvek kruto a desivo. Toto je štatistika.
Následne budeme môcť nielen rozhodovať o ďalšom vývoji človeka, ale ho aj zlepšovať.
Veľmi si vážim ľudí s rôznymi genetickými a nielen odchýlkami, ktorí lipnú na živote, bojujú, skúšajú a prekonávajú každý deň množstvo prekážok.
Toto je naozaj veľmi ťažké. Asi si ani neviem predstaviť, ako veľmi, hoci sám som sa viackrát ocitol na nemocničnom lôžku, dočasne neschopný vykonávať zdanlivo bežné pohyby.
Ale bol by som veľmi rád, keby sa naskytla príležitosť darovať zdravie mnohým ľuďom, ktorí bojujú so svojimi neduhmi.
Ale je tu aj druhá strana.
O rôznych interakciách génov vieme príliš málo a rôzne modifikácie môžu chorobu vyliečiť, no vedú k nepredvídateľným následkom. Neznáme chyby môžu byť v ktorejkoľvek časti DNA a zostať nepovšimnuté.
Precízna práca je veľmi dôležitá, pokiaľ ide o genetické inžinierstvo.
Nedá sa vylúčiť, že jedného dňa môžu technológie tejto úrovne skončiť v nesprávnych rukách. Napríklad v krajine s totalitným režimom, agresívne disponovaným proti celému svetu.
Nič jej nezabráni vo vytváraní geneticky modifikovaných supervojakov, ktorí ničia všetko, čo im príde do cesty.
Vytvorenie „ideálnych ľudí“ nepochybne povedie k rastu zdrojov v našom svete, ktoré, ako viete, sú obmedzené.
Oblasť našej planéty má obmedzený priestor a takýto vývoj technológií súvisiacich s genetikou nepochybne mnohonásobne zvýši populáciu na planéte.
Zdrojov je stále menej a viac a viac. Chápeš, na čo narážam?
Zintenzívni sa BOJ o zdroje, ktorý bude čoraz ostrejší. Viac vojen, viac katastrof, čoraz tvrdšia konkurencia...
No zároveň by bol zákaz genetického inžinierstva vrcholom hlúposti, pretože by viedol k vytvoreniu podzemných organizácií sponzorovaných zločineckými skupinami, a tu by o etických štandardoch a zákazoch nebolo ani reči.
Iba účasťou na procese si môžeme byť istí, že ideme správnym smerom.
Záver
Takmer každý z nás má nejakú chybu.
Ako by sme sa cítili v ideálnom svete?
Je to desivé, ale máme na to dôvod.
To všetko môže urýchliť proces interakcie s inými svetmi a civilizáciami.
Možno sa nám podarí skoncovať s chorobami, zvýšiť priemernú dĺžku života na Zemi a začať rozvíjať a skúmať nové planéty.
Alebo možno toto je začiatok konca.
V každom prípade sa proces už nedá zastaviť ...
Ostáva nám len dúfať, že sa nám podarí vyriešiť problém so zdrojmi skôr, ako obyvateľstvo prekročí všetky prípustné normy a začne totálny chaos.
A nakoniec, prečo je kulturistika najviac najlepší výhľadšportom pre zdravie (samozrejme, hovoríme o naturálnej kulturistike)? Pretože nútime naše telo PRISPÔSOBOVAŤ SA narastajúcej záťaži, zlepšovať metabolické procesy, posilňovať imunitný systém Sme veľmi opatrní v našej strave. To všetko zlepšuje naše prežitie.
Veľké, krásne svaly nám uľahčujú život aj napriek ťažkostiam v tréningu. Dávame, aby sme dostávali. Získajte zo života viac.
Viac vysoko konkurenčných partnerov, vyššie postavenie v spoločnosti atď. Je zlé, keď človek trénuje len telo, bez toho, aby myslel na iné oblasti života (intelekt, srdce, duch). Ale tréning tela by mal byť povinný, aby úspech v iných oblastiach išiel ľahšie a rýchlejšie.
Rozvoj tela je základ, ktorý si musí každý rozumný človek, ktorému na živote nezáleží, neustále klásť a vypracovávať.
P.S. Prihláste sa na odber aktualizácií blogu. Odtiaľ to bude už len horšie.
S úctou a prianím všetkého najlepšieho!
Geneticky modifikovaná osoba je organizmus, do ktorého boli umelo vložené cudzie gény, čo znamená nové dedičné vlastnosti.
Nedávno autor prvého umelého genómu Craig Venter pozval odborníkov z NASA, aby skenovali genómy astronautov. Takže hovoria, že je jednoduchšie vybrať ideálnych nebeských bytostí. Ak sa napríklad zistí, že kandidát má gény kódujúce obnovu kostného tkaniva, on a karty sú v jeho rukách. Koniec koncov, kosti sú zničené z mikrogravitácie a nič také. To však nie je všetko. Venter hovorí: ľudský genóm sa dá zmeniť. Napríklad „osadiť“ astronauta génom z baktérie Deinococcus radiodurans, ktorý znesie 7-krát vyššiu radiáciu, ako je tá smrteľná. A ups! Zabudnite na hrozbu slnečného žiarenia. fikcia? Vôbec nie! Verejná organizácia New Life (USA) už aktívne diskutuje v médiách o možnosti vytvorenia geneticky modifikovaných ľudí. Akýsi nový Frankenstein s imunitou voči akejkoľvek chorobe a neobmedzenou životnosťou.
Zatiaľ čo experimenty s náhradou génov u ľudí sú zakázané. Ale choďte k zvieratám. Číňania oznámili svetu, že vytvorili geneticky modifikované ošípané zavedením troch ľudských génov do ošípaných. Teraz môže byť srdce alebo pľúca ošípanej transplantované človeku a nehrozí im odmietnutie.
Nedávno sa zistilo, že v USA sa dnes zavádzajú génové vakcíny! V húfoch sa dospelým pestujú gény, ktoré budú ďalej predchádzať kardiovaskulárnym ochoreniam a glaukómu. Len v USA takéto „očkovanie“ dostalo 9-tisíc ľudí a v Thajsku 12-tisíc! Podľa The new Life popredné americké farmaceutické spoločnosti už ututlali vývoj nových chemických liekov smerujúcich ku genetickému inžinierstvu.
Ako sa gény z jedného organizmu prenášajú do iného?
S pomocou vírusov, vysvetľuje profesor Stoyanov. - Všetko nadbytočné sa z neho „vystrihne“ a položí sa požadovaný gén. No ako list v obálke. S prietokom krvi vstupuje do cieľovej bunky.
Ak do prasaťa vložíte gén pre sexuálne potešenie, zažije 30-minútový orgazmus aj človek?
Prečo nie? Aj keď to nie je skutočnosť. Preniesť gén totiž nestačí. Je potrebné, aby to fungovalo. Príkaz na akciu pre bunky sú segmenty DNA – promótory. Ale vírusy majú aj svojich promótorov, ktorí neposlúchajú príkazy. Výsledkom je, že cieľové bunky nemusia vždy dostať darcovský gén. Mechanizmus je stále nejasný. Takže s orgazmom za 30 minút musíte počkať.
Teraz si predstavte, že človek môže žiť na dne oceánu (nie je to to, o čom spisovateľ sci-fi Belyaev sníval!). Mnohí vedci nepochybujú: je možné vytvoriť obojživelníka, ak je ľudské embryo „spracované“ správnou sadou génov získaných z obojživelníkov. Môžete dokonca naučiť človeka lietať.
Prevažná väčšina zvieracích génov je úplne analogická ľudským génom. Homo sapiens sa dá vylepšiť, stačí ho len presadiť (pozri obrázok nižšie):
1. Gén Groundhog. Na vytvorenie ideálneho astronauta (zimná hibernácia u svišťov trvá až 9 mesiacov). Nevyhnutnosť pre dlhodobé vesmírne lety.
2.Gén amerického elektrického úhora. Na sebaobranu. Úhor je schopný produkovať elektrický výboj 680 voltov.
3. Gén žraloka škvrnitého. Na vytvorenie imunity proti všetkým známym chorobám vrátane rakoviny (dožíva sa až 120 rokov).
4. Gén sokola sťahovavého. Zraková ostrosť sa zvyšuje 15(!) krát. Vo vzdialenosti 8 kilometrov môžete vidieť holuba.
5.Mačací gén na rozšírenie rozsahu sluchu na 60 000 Hz (človek počuje do 10 000 Hz).
6. Gén motýľa z čeľade Saturniidae (pávie oko). Dokáže zachytiť zápach na vzdialenosť až 11 kilometrov.
7. Králičí gén. Zuby ho nikdy nebolia (rastú mu celý život). Na prevenciu zubného kazu a periodontálneho ochorenia u ľudí. Problém: zuby je potrebné pravidelne brúsiť.
8.Gene akvarijné ryby Danio Rerio. Na obnovu tkanív vnútorných orgánov a regeneráciu končatín pri úrazoch.
9. Potkaní gén. Na ochranu pečene a zlepšenie trávenia. Pečeň potkana ľahko neutralizuje akýkoľvek jed a žalúdok je schopný stráviť aj plast.
10. Kangaroo gen. Na zastavenie... tvorby plynu! Metán nahromadený v tele bude neustále spracovávaný a absorbovaný samotným telom.
11. Gén zlatého škrečka alebo gén pásavca. Počas roka prináša škrečok potomstvo 7-8 krát. A samica pásavca je naopak schopná oddialiť pôrod.
Stanovisko predsedu Moskovskej neziskovej spoločnosti "Horizon", biológa Adolfa Shtakermana:
Sme už pripravení experimentovať, napriek tabu. Človek je príliš nedokonalý. Hlavnou úlohou je poraziť starobu. A ak zasiahnete do genómu a opravíte kurz biologické hodiny buniek, bude to možné. Koniec koncov, metabolizmus sa spomalí, puberta a človek bude žiť najmenej 150 rokov alebo aj viac. A čo informácie? Každým rokom je toho viac a je potrebné mnohonásobne zvýšiť rýchlosť odozvy mozgových neurónov, čo znamená zvýšiť množstvo pamäte. A bez toho genetická transformácia nie je tu žiadny muž!
Názor virológa Alexandra Pukhnera:
Pandémie chrípky ohrozujú ľudstvo v budúcnosti. Koniec koncov, vírus rýchlo zmutuje. Ale ak vezmeme do úvahy, že miera mutácií patogénu AIDS je 65 (!) krát vyššia, potom HIV v budúcnosti s najväčšou pravdepodobnosťou získa vzdušnou cestou prenos. Na ochranu ľudstva pred smrteľnými nešťastiami potrebujeme silnú umelú imunitu. Bez zavedenia do genómu je to nemožné.
Mnoho vedcov má svoj vlastný pohľad na problém a zásoby potravín. Ukazuje sa, že dnes sme nútení „rásť, zabíjať a jesť“, pretože naše telo neprodukuje množstvo životne dôležitých látok. Môžete však izolovať gény pre potrebné enzýmy a integrovať ich do ľudského genómu! Na želanie môžete dokonca do pokožky zabudovať (genetickým inžinierstvom) systém fotosyntézy alebo fixácie oxidu uhličitého. Vtedy si transgénny homo sapiens mohol vytvoriť všetko potrebné na stavbu tela z okolitých plynov, vody a slnečného žiarenia. Je pravda, že tento transgénny potomok nebude vyzerať ako my. Zmení sa na zeleného muža (fotosyntéza) so silnou pokožkou (nemožnosť straty krvi a infekcie v dôsledku silnej imunity) a veľkou hlavou (obrovské množstvo pamäte). Ale stane sa nesmrteľným!
Potraviny vytvorené pomocou GMO sú už mnoho rokov predmetom sporov: je to dobré alebo zlé? Genetika na jednej strane pomáha riešiť jeden z najneriešiteľnejších problémov sveta – nedostatok jedla. Na druhej strane endokrinné disruptory obsiahnuté v GM potravinách podľa vedcov spôsobujú u človeka obezitu a pokles IQ. Ale produkty sú polovica problémov. Vpredu - geneticky modifikovaní ľudia.
Spojené kráľovstvo sa stalo prvou krajinou na svete, ktorá legalizovala modifikáciu ľudských génov. Návrh zákona, ktorý začiatkom februára 2015 podporila Poslanecká snemovňa britského parlamentu, umožňuje použitie génov troch ľudí pri umelom oplodnení – rodičov a darcu – tretej strany.
Autori iniciatívy dúfajú, že to pomôže eliminovať riziko dedičných chorôb. Kritici sa na druhej strane domnievajú, že zásadné rozhodnutie umožniť narodenie ľudí so zámerne zmenenými génmi môže v budúcnosti viesť k vzniku takzvaných „detí dizajnérov“ s vopred určenými vlastnosťami. Proti „GMO-detom“ sú najmä predstavitelia cirkvi.
Predpokladá sa, že prvé dieťa od troch biologických rodičov sa v Spojenom kráľovstve objaví už budúci rok.
Marcy Darnovsky, riaditeľka Centra pre genetiku a spoločnosť, hovorí, že ciele genetických experimentov sú hodné. Odborník poznamenáva, že technológia genetickej modifikácie ľudí by mala slúžiť výlučne na lekárske účely a neovplyvňovať zmeny vzhľadu budúcich detí. "Genetické inžinierstvo môže zájsť príliš ďaleko, riskujeme, že skĺzneme do experimentovania na ľuďoch a eugeniky špičkových technológií," hovorí Darnowski.
A tieto obavy nie sú márne: súdiac podľa aktuálneho vyjadrenia odborníkov z Britskej univerzity v Bath, čas pre high-tech eugeniku a dizajnérske deti už nastal.
Tentokrát vedci sľubujú nielen geneticky zdravé, ale aj krásne potomstvo. "Schopnosť navrhovať embryá už nie je fantázia," hovorí Dr. Anthony Perry, "pretože za posledných pár rokov sa genetické experimenty stali neuveriteľne produktívnymi."
„Je dobré alebo nebyť dizajnérskym dieťaťom?“ pýta sa čitatelia magazínu Science bioetik Thomas Murray z neziskového Hastings Research Center (USA). Mysliteľ navrhuje vychádzať z tejto otázky. Ak rodičia dostanú príležitosť určiť vlastnosti svojho budúceho dieťaťa, nezvyknú si svoje dieťa vo všetkom usmerňovať a zbavovať ho práva voľby? A čo povedia, keď sa ukáže, že génová manipulácia neviedla k narodeniu osoby, ktorú chceli?
Ale naozaj, sme pripravení na to, že svet sa zmení a ľudia o 10-20 rokov budú mať súbor super vlastností vďaka novému medicínskemu zásahu na úrovni génov? O svoje názory sa podelili ženy vychovávajúce deti s postihnutím a deti narodené vďaka IVF.
Oksana, 34 rokov, 4 deti, jedno z nich je postihnuté dieťa:
- V Sparte zabíjali deti, ak nespĺňali potrebné normy. Teraz nezabíjajú novorodenca, ale konajú ľudskejšie: odporúča sa napríklad potrat, alebo tu je ešte novší lekársky zásah – genetická korekcia embrya.
Ale zlepšovanie detí je rovnaký prístup ako v Sparte. O deti so špeciálnymi potrebami nebola núdza. Potrební boli len silní a vytrvalí. A pri zdokonaľovaní detí je dnes motív rovnaký: izolovať sa od problémov s výchovou a starostlivosťou. Postavu opravíme – bude menej problémov vo výchove napravíme zdravie - nebudeme musieť trpieť bezsennými nocami, pridáme potomkov talentov - staneme sa slávnymi a zarobíme veľa peňazí.
Tiež by som chcela, aby moje deti boli lepšie. Ale chápem aj to, že ich budem milovať aj s nedostatkami, s ktorými sa narodili – veď sú to deti, ktoré mi dal Boh. Majú len to, čo sme im mohli odovzdať dedením a do čoho budeme investovať celý život.
Ale očividne sa svet posúva smerom k tomu, čím sme my, jednoduchých ľudí, budeme menejcenná rasa alebo kasta, ako otroci. A všetky tieto medicínske inovácie povedú k tomu, že ľudia sa narodia dokonalí: budú môcť nejesť, nespať, rýchlo behať, mať rôzne hypertalenty, neochorieť... A obyčajní ľudia budú na svojom pozadí vyvrheľmi. .
Najhoršie je, že kvôli deťom ľudia urobia čokoľvek. Za potomkov na svete pripravený zaplatiť veľa peňazí. Toto sme my: vzali sme sa, otehotneli, porodili. A v niektorých krajinách a dokonca aj v Rusku sú ľudia, ktorí sa niekoľko rokov liečia, vyšetrujú a až potom si dovolia porodiť dieťa. Je to celá kultúra. A nový postup s vylepšením embrya bude tiež najskôr povýšený do hodnosti kultúrnej inovácie, aby sa v budúcnosti stal pravidlom dobrej formy. To znamená, že by bolo neslušné byť „jednoduchým“ človekom s obyčajnými génmi. Normálni ľudia chápu, že takéto zasahovanie do ľudských génov pochádza zo zvrátenej mysle, od ľudí, ktorí snívajú o akejsi „dokonalosti“, ktorí sa neprijímajú tak, ako ich Boh stvoril.
Olya, 39 rokov, jedno dieťa narodené vďaka IVF (in vitro fertilizácia):
ja by som bola takto lekárska služba nepoužil. Hoci boj o zdravé dieťa je niečo, čím sme si s manželom museli prejsť sami! Bola som vyšetrená s vysokým rizikom Downovho syndrómu u môjho dieťaťa. Samozrejme, je to len teória pravdepodobnosti, no kráčať s touto myšlienkou pred pôrodom je veľmi ťažké.
Aj keď to bolo možné genetická analýza, ale v mojom prípade to bolo riziko straty dieťaťa. Všetko ostatné: talent a schopnosti - to je dané od Boha, modlitbou alebo úsilím rodičov a dieťaťa. Je to môj názor. Je strašidelné zasahovať do prírody. Aj keď je IVF tiež zásah, je vynútený a pre mnohých jediná šanca mať deti vôbec. A ja ako veriaci by som niečo také neurobil kvôli talentom. Dávam to Bohu! Aj keď si myslím, že komu sa podarí otehotnieť a porodiť bez problémov a kto sa nejako zvlášť nezamýšľa nad tým, aké je to etické, by asi súhlasil.
Načítava...