Se formează mediul intern al corpului sânge, limfa și lichid tisular.

Schimbul de substante intre celule, limfa si sange se realizeaza prin fluid tisular care este produsă din plasma sanguină. Mediul intern al corpului asigură o legătură umorală între organe. Ea este relativ constantă. permanenţă mediu intern organism se numește homeostaziei.

Sânge- cel mai important componentă mediu intern. Este lichid țesut conjunctiv, constând din elemente de formă si plasma.

Funcțiile sângelui:

– transport- efectueaza transportul si distributia substantelor chimice in intregul organism;

– de protecţie- contine anticorpi, realizeaza fagocitoza bacteriilor;

– termoreglatoare- asigura distributia caldurii generate in procesul de metabolism si degajarea acesteia in timpul Mediul extern;

– respirator- asigură schimbul de gaze între țesuturi, celule și mediul intern.

Un corp uman adult conține aproximativ 5 litri de sânge. O parte circulă prin vase, iar o parte se află în depozitele de sânge.

Condiții pentru funcționarea normală a sângelui:

– volumul sanguin nu trebuie să fie mai mic de 7%;

- debitul sanguin - 5 l pe minut;

- mentinerea tonusului vascular normal.

Compoziția sângelui:

plasmă reprezintă 55% din volumul sanguin, din care 90-92% apă și 8-10% substanțe anorganice și organice. Compoziția plasmei sanguine include: proteine - albumină, globuline, fibrinogen, protrombină. Plasma lipsită de fibrină se numește ser. pH-ul plasmatic = 7,3-7,4.

elemente de formă sânge.

eritrocite- globule rosii. În 1 mm 3 4-5 milioane.

eritrocite mature- celule nenucleate, biconcave. Partea principală este proteinele care conțin fier hemoglobină. Transportă oxigenul molecular, transformându-se într-un compus fragil - oxihemoglobina. Celulele roșii transportă dioxidul de carbon din țesuturi. În acest caz, hemoglobina este transformată în carbohemoglobină. În otrăvirea cu monoxid de carbon, se formează un compus stabil al hemoglobinei - carboxihemoglobina, incapabil să lege oxigenul.

globule rosii format în roșu măduvă osoasă oase plate din celule stem nucleare. Eritrocitele mature circulă în sânge timp de 100-120 de zile, după care sunt distruse în splină, ficat și măduva osoasă. Celulele roșii pot fi distruse și în alte țesuturi (echimozele dispar).

leucocite- globule albe, cu diametrul de 8–10 µm. În 1 mm 3 5-8 mii.

Leucocite- celule nucleare incolore care nu contin hemoglobina. Numărul de leucocite poate fluctua în timpul zilei în funcție de starea funcțională a organismului. Leucocitele îndeplinesc o funcție fagocitară.

Limfocite, un tip de leucocite, se formează în ganglionii limfatici, amigdale, apendice, splină, timus, măduvă osoasă. Produce anticorpi și antitoxine. Anticorpii protejează organismul de proteinele străine - antigeni.

trombocite- celule nenucleare (trombocite). 5 µm în diametru. În 1 mm 3 - 200-400 mii.

trombocite- celule plate, nenucleare, de formă neregulată, care participă la procesul de coagulare a sângelui și contribuie la contracția mușchilor netezi ai vaselor de sânge. Produs în măduva osoasă roșie. Ele circulă în sânge timp de 5-10 zile, apoi sunt distruse în ficat, plămâni și splină.

Transfuzie de sange . Cu pierderi mari de sânge și unele boli, se efectuează o transfuzie de sânge de la o persoană care dă o parte (aproximativ 200 cm 3 ) sângele său - donatorul - celui care îl primește - primitorul. În acest caz, se ia în considerare compatibilitatea grupelor de sânge. În eritrocite există substanțe de natură proteică - aglutinogeni (lipiți), iar în plasma sanguină - aglutinine (lipire). Aglutinina b lipește eritrocitele cu aglutinogen B, aglutinina ά - eritrocitele cu aglutinogen A. Prezența acestor substanțe a servit ca bază pentru împărțirea sângelui tuturor oamenilor în 4 grupe. Grupa de sânge (sistemul ABO) este moștenită și nu se modifică de-a lungul vieții.

Uneori, serul de sânge al unei persoane lipește eritrocitele alteia, așa că este necesar să se respecte regula de bază a transfuziei de sânge: în timpul transfuziei de sânge, proteinele plasmatice ale primitorului nu trebuie să lipească împreună proteinele eritrocitare ale donatorului cu același nume. Transfuzie de sange grupuri diferite posibil conform planului.

Transfuzie de sange este să selectezi sânge donatși transfuzie la primitor.

La transfuzia de sânge, este necesar să se țină cont de prezența Factorul Rh.

Durata de viață a elementelor modelate sângele este limitat.

Constanța relativă cantitatea și compoziția sângelui din organism sunt furnizate de:

vase de sânge,

organe hematopoietice(măduvă osoasă roșie, ganglioni limfatici, splină, celule hepatice care sintetizează proteinele plasmatice)

organe de hemoragie(ficat, splină).

Factorul Rh este o proteină care este prezentă în plasma sanguină a majorității oamenilor. Astfel de persoane sunt numite Rh-pozitiv pentru grupurile de sânge. Persoanele Rh-negative nu au această proteină. La transfuzia de sânge, este necesar să se țină cont de compatibilitatea acestuia cu factorul Rh. Dacă o persoană Rh negativ este transfuzată cu sânge Rh pozitiv, eritrocitele se vor lipi împreună, ceea ce poate duce la moartea primitorului.

Coagularea sângelui (hemostază) . Când un vas de sânge este rănit, sângele care curge din acesta se coagulează în 3-4 minute, formând un cheag roșu care închide lumenul vasului și previne pierderea ulterioară de sânge. Principala reacție care duce la apariția unui cheag de sânge este formarea de filamente insolubile de proteină de fibrină din proteina fibrinogen dizolvată în plasmă. Fibrinogenul și alte substanțe implicate în coagularea sângelui (mai mult de 15 factori) sunt componente permanente ale sângelui. Cu toate acestea, procesul de coagulare la persoanele sănătoase are loc numai după lezarea vaselor și eliberarea de sânge din acestea. Acest lucru se datorează faptului că procesul de coagulare a sângelui este declanșat de produsele de degradare a celulelor deteriorate ale pereților vaselor și de moartea trombocitelor. Absența oricăruia dintre factorii de coagulare a sângelui poate reduce sau priva complet sângele de capacitatea de a coagula, care este cauza bolilor grave, cum ar fi hemofilia.

Anemia este o scădere a conținutului de eritrocite și hemoglobină (o substanță proteică a eritrocitelor care conține fier și are capacitatea de a se combina cu oxigenul și dioxidul de carbon) din sânge, ca urmare a cărei livrare a oxigenului către țesuturi este întreruptă, deficiența de oxigen. se dezvoltă. Pacienții prezintă slăbiciune, oboseală, amețeli, iritabilitate, dificultăți de respirație și palpitații, dureri de cap, pâlpâirea „muștelor” în fața ochilor, paloarea pielii și a mucoaselor. Nutriție completă satisfacerea nevoilor organismului de fier, vitamine, Aer proaspat ajută la restabilirea conținutului normal de globule roșii și hemoglobină din sânge.

fluid tisular scaldă celulele care absorb nutrienții și oxigenul din el și eliberează dioxid de carbon și alte produse reziduale în el. Între fluidul tisular și plasmă (partea lichidă a sângelui) prin pereții capilarelor (cele mai mici vase de sânge), schimbul de substanțe se realizează constant prin difuzie. Sângele dă substanțele necesare celulelor în lichidul tisular și absoarbe substanțele pe care le secretă.

limfa format din lichidul tisular care intră în capilarele limfatice, care provin între celulele tisulare și trec în vasele limfatice care curg în vene mari cufăr. Sistemul limfatic este considerat un sistem de drenaj între țesuturi și sânge.

sistem limfatic este o parte a sistemului cardio-vascularși completează cel venos, participă la metabolism, curăță celulele și țesuturile. Este alcătuit din căi limfatice care efectuează functii de transport, și organele sistemului imunitar care îndeplinesc funcțiile de protecție imunitară și biologică.

Cea mai mică unitate structurală sistem limfatic sunt capilarele limfatice, care, spre deosebire de capilarele sanguine, încep orbește. capilare limfatice sunt tuburi endoteliale de diverse forme și diametre care nu au membrană bazală și formează plexuri limfatice prin conectarea între ele. Postcapilarele limfatice sunt formațiuni mai mari care conțin valve. Acestea trec în vasele limfatice, care sunt împărțite în intraorganice și extraorganice și au un număr mare de valve semilunare pereche care împiedică refluxul limfei.

Cele mai mari vase limfatice situate de-a lungul venelor și arterelor se numesc colectori. Ei colectează limfa din părți mari ale corpului: membre, organe interne. Vasele limfatice sunt clasificate în funcție de locul de localizare în profunde, situate în principal de-a lungul cursului vaselor de sânge, și superficiale, situate în țesutul subcutanat, precum și în flux și ieșire, în funcție de mișcarea limfei în raport cu ganglionilor limfatici. După ce limfa a trecut prin ganglionii limfatici regionali, colectorii formează trunchiurile limfatice, iar acestea sunt combinate în canalele limfatice, care apoi curg în vene.

Limfa din jumătatea stângă a organelor și a pereților cufăr colectează trunchiul bronhomediastinal stâng, din partea stângă a capului și gâtului - trunchiul jugular stâng, iar din mâna stângă - trunchiul subclavicul stâng. Toate se varsă în partea cervicală a ductului toracic. Ele corespund la trei trunchiuri drepte cu același nume, colectând limfa din organele și pereții jumătății drepte a toracelui, partea dreaptă a capului și gâtului și mana dreapta. Trunchiurile limfatice drepte se varsă în ductul limfatic drept, care, la rândul său, curge în unghiul venos drept. Lungimea potrivită ductul limfatic nu este mai mare de 1-1,5 cm.

Sistemul imunitar

Organe ale imunității:

central:

1 - glanda timus (timus) - celulele T se maturizează;

2 - măduva osoasă (conține precursori ai celulelor T și B);

periferic:

1 - ganglioni limfatici;

2 - splină;

3 - țesut limfoid sistemele digestive s

Sistemul imunitar asigură protecția imunitară a organismului datorită elementelor celulare ale sistemului imunitar, care sunt limfocitele și plasmocitele.

sistem imunitar alcătuiesc ganglionii limfatici, splina, măduva osoasă, timusul sau timusul, precum și țesutul limfoid al pereților sistemului respirator și digestiv, care includ amigdale, noduli limfoizi de grup ai apendicelui, noduli limfoizi de grup și unici ai ileonul.

Ganglionii limfatici sunt cele mai numeroase organe ale sistemului imunitar. În corpul uman, numărul lor ajunge la 500. Toate sunt situate pe calea fluxului limfatic și, scăzând, contribuie la avansarea ulterioară a acestuia. Funcția lor principală este filtrarea de barieră, adică reținerea bacteriilor și a altor particule străine de-a lungul căii fluxului limfatic. În plus, ganglionii limfatici îndeplinesc o funcție hematopoietică, participând la formarea limfocitelor și o funcție imunocitopoietică, formând celule plasmatice care produc anticorpi.

Forma ganglionilor limfatici poate fi foarte diversă: rotundă, ovoidă, alungită sau în formă de fasole. Dimensiunea variază de la 25 la 50 mm.

Ganglionul limfatic are o latură convexă, de care vasele limfatice aducătoare, care furnizează limfa ganglionilor, se apropie în cantitate de 4-6, și o latură concavă, numită poarta ganglionului. Prin poartă, arterele și nervii care o alimentează pătrund în nod. Din ele ies si vasele limfatice eferente, care elimina limfa din ganglion si vena. Ganglionul limfatic este acoperit de o capsulă de țesut conjunctiv.

Splină este cel mai mare organ al sistemului imunitar, a cărui lungime ajunge la 12 cm, iar greutatea este de 150-200 g. Este situat în hipocondrul stâng, are o nuanță roșie-maronie caracteristică, o formă alungită aplatizată și o textură moale. . Splina se fixeaza intr-o anumita pozitie cu ajutorul ligamentelor diafragma-splenic si gastro-splenic. De sus este acoperit cu o membrană fibroasă, fuzionată cu membrana seroasă (peritoneul).

Suprafața exterioară convexă a splinei se numește diafragmatică, deoarece se află în contact cu diafragma, iar suprafața interioară concavă, numită splanhnic, este orientată spre stomac, flexiunea splenică a colonului, coada pancreasului, rinichiul stâng. și glanda suprarenală stângă. Secțiunile suprafeței viscerale sunt denumite după organele adiacente acestora. În plus, pe ea se află porțile splinei, prin care vasele și nervii pătrund în parenchim.

Măduvă osoasă este principalul organ al hematopoiezei. La nou-născuți, umple toate cavitățile măduvei osoase și are o culoare roșie. La atingerea 4-5 ani în diafiza oaselor tubulare, măduva osoasă roșie este înlocuită cu țesut adipos și capătă o nuanță galbenă. La un adult, măduva osoasă roșie este depozitată în epifizele oaselor lungi, oaselor scurte și plate. Masa sa ajunge la 1,5 kg.

măduvă osoasă roșie format din țesut mieloid, care conține celule stem hematopoietice. Aceste celule sunt strămoșii tuturor celulelor sanguine și cu curentul său intră în organele sistemului imunitar, unde se diferențiază. O parte din celulele stem intră în glanda timus, unde se diferențiază ca limfocite T, adică dependente de timus. În viitor, se stabilesc în anumite zone, numite zone dependente de timus ale ganglionilor limfatici și ale splinei. Limfocitele T distrug celulele învechite sau maligne și, de asemenea, distrug celule străine asigură imunitate celulară și tisulară.

Restul celulelor stem intră în alte organe ale sistemului imunitar, unde se diferențiază ca celule care participă la reacțiile umorale ale sistemului imunitar, adică limfocite B sau dependente de bursă. Numele acestor celule provine de la denumirea pungii (bursei) lui Fabricius prezentă la păsări, care este o acumulare de țesut limfatic în peretele cloacului. Se presupune că la om o astfel de pungă poate fi localizată fie în măduva osoasă, fie este reprezentată de noduli limfoizi de grup ai ileonului și apendicelui. Limfocitele B sunt progenitorii celulelor care produc anticorpi sau imunoglobuline și se stabilesc în zonele dependente de bursă ale organelor periferice ale sistemului imunitar.

Glanda timus (timus)îndeplinește o funcție imunologică, funcția de hematopoieză și desfășoară activitate endocrină. Acest din urmă fapt ne permite să-l clasificăm nu numai printre organele sistemului imunitar, ci și printre organele de secreție internă. În timus, se realizează diferențierea celulelor stem ale măduvei osoase roșii. Prin urmare, este o sursă de limfocite T, adică organul central al sistemului imunitar. În raport cu acesta, ganglionii limfatici și splina sunt organe periferice.

Imunitate

În centrul doctrinei moderne a imunității - imunitatea organismului la acțiunea agenților infecțioși și a altor agenți organici străini de înaltă moleculă care au pătruns în ea - se află descoperirile și ideile I.I. Mechnikov. El a fost primul care a stabilit că leucocitele joacă un rol decisiv în protejarea organismului de bolile contagioase, infecțioase, distrugându-le agenții patogeni, microbii patogeni, prin fagocitoză. Digerând sau distrugându-le, leucocitele mor. Rolul vaccinărilor protectoare și terapeutice în prevenirea bolilor infecțioase este mare - imunizarea cu ajutorul vaccinurilor și serurilor, care creează un activ artificial și activ în organism. imunitatea pasivă.

Tipuri de imunitate.

Distingeți imunitatea înnăscută (specie) și dobândită (individuală). imunitatea înnăscută este o trăsătură ereditară a acestei specii de animale. De exemplu, iepurii și câinii sunt imuni la poliomielită (paralizie infantilă), iar oamenii sunt imuni la agentul cauzal al pestei bovine etc. Dobândit imunitatea este împărțită în naturalși artificial, iar fiecare dintre ele este împărțit în activși pasiv.

imunitate activă naturală este produsă la o persoană după ce a suferit o boală infecțioasă. Așadar, persoanele care au avut rujeolă sau tuse convulsivă în copilărie nu se mai îmbolnăvesc din nou de ele, deoarece au format substanțe protectoare în sânge - anticorpi (substanțe proteice care pot lipi sau distruge microorganismele). Imunitatea pasivă naturală datorită trecerii anticorpilor protectori din sângele mamei, în organismul căreia se formează, prin placentă în sângele fătului. Copiii primesc imunitate pasivă împotriva rujeolei, scarlatinei, difteriei etc. După 1-2 ani, când anticorpii primiți de la mamă sunt distruși și parțial excretați din corpul copilului, susceptibilitatea acestuia la aceste infecții crește dramatic.

imunitate artificială activă obținut prin inocularea oamenilor și animalelor sănătoase cu culturi de microbi sau virusuri patogeni uciși sau slăbiți, otrăvuri microbiene slăbite - toxine (anatoxine). Introducerea acestor medicamente (vaccinuri) în organism imită boala în formă blândăși activează apărarea organismului, determinând formarea de anticorpi corespunzători în acesta. Copiii sunt vaccinați împotriva rujeolei, tusei convulsive, difteriei, poliomielitei, tuberculozei, variolei, tetanosului, datorită cărora s-a realizat o reducere semnificativă a numărului de cazuri de aceste boli grave. imunitatea pasivă artificială este creat prin administrarea unei persoane a unui ser care conține anticorpi și antitoxine (substanțe care neutralizează deșeurile microorganismelor care sunt dăunătoare omului) împotriva microbilor și a otrăvurilor acestora - toxine. Serurile sunt obținute de la animale care sunt imunizate cu toxina corespunzătoare. Imunitatea dobândită pasiv durează de obicei nu mai mult de o lună, dar se manifestă aproape imediat după introducerea serului terapeutic. Serul terapeutic administrat în timp util, care conține anticorpi gata preparati, oferă adesea o luptă cu succes împotriva unei infecții grave (de exemplu, difterie), care se dezvoltă atât de repede încât organismul nu are timp să se dezvolte. destul anticorpii și pacientul poate muri. După unele boli infecțioase, imunitatea nu este dezvoltată, de exemplu, o durere în gât, care poate fi bolnavă de multe ori.

Sarcini tematice

A1. Mediul intern al corpului este

1) plasma sanguina, limfa, substanta intercelulara

2) sânge și limfa

3) sânge și substanță intercelulară

4) sânge, limfa, lichid tisular

A2. Sângele este alcătuit din

1) plasmă și elemente formate

2) lichid intercelular și celule

3) elemente limfatice și modelate

4) elemente modelate

A3. Un porumb este un ciorchine

1) celule sanguine

A4. Eritrocitele îndeplinesc această funcție

1) transportul oxigenului

3) coagularea sângelui

2) protejează împotriva infecțiilor

4) fagocitoză

A5. Coagularea sângelui este asociată cu tranziția

1) hemoglobină la oxihemoglobină

2) trombina la protrombina

3) fibrinogen la fibrină

4) fibrină la fibrinogen

A6. Sânge transfuzat incorect de la donator la primitor

1) previne coagularea sângelui primitorului

2) nu afectează funcțiile organismului

3) subțiază sângele primitorului

4) distruge celulele sanguine ale primitorului

A7. Persoanele Rh negative

3) sunt destinatari universali

4) sunt donatori universali

A8. Una dintre cauzele anemiei poate fi

1) lipsa fierului în alimente

2) conținut crescut de eritrocite în sânge

3) viata la munte

4) lipsa de zahăr în alimente

A9. Eritrocitele și trombocitele sunt produse în

1) măduvă osoasă galbenă

2) măduvă osoasă roșie

4) splina

A10. Un simptom al unei boli infecțioase poate fi o creștere a nivelului sanguin

1) eritrocite

2) trombocite

3) leucocite

4) glucoză

A11. Imunitatea pe termen lung nu este dezvoltată împotriva

2) varicela

4) scarlatina

A12. O victimă a unei mușcături de la un câine turbat este injectată

1) anticorpi gata preparati

2) antibiotice

3) agenți patogeni rabici slăbiți

4) medicamente pentru durere

A13. Pericolul HIV este că

1) provoacă o răceală

2) duce la pierderea imunității

3) provoacă alergii

4) se moștenește

A14. Administrarea vaccinului

1) duce la boală

2) poate provoca o formă ușoară a bolii

3) vindeca boala

4) nu duce niciodată la probleme vizibile de sănătate

A15. Apărarea imunitară a organismului este asigurată

1) alergeni

2) antigene

3) anticorpi

4) antibiotice

A16. Imunitatea pasivă apare după administrare

1) ser

2) vaccinuri

3) antibiotic

4) donator de sânge

A17. Imunitatea activă dobândită apare după

1) boală trecută

3) introducerea vaccinului

2) injecții cu ser

4) nașterea unui copil

A18. Grefarea organelor străine este împiedicată de specificitate

1) carbohidrați

2) lipide

4) aminoacizi

A19. Rolul principal al trombocitelor este

1) apărarea imună a organismului

2) transportul gazelor

3) fagocitoza particulelor solide

4) coagularea sângelui

A20. a creat teoria fagocitară a imunității

1) L. Pasteur

2) E. Jenner

3) I. Mechnikov

4) I. Pavlov

ÎN 1. Selectați celule și substanțe din sânge care îi asigură funcțiile de protecție

1) eritrocite

2) limfocite

3) trombocite

5) hemoglobina

Principalii termeni și concepte testate în munca de examinare: anticorpi, vaccin, mediul intern al organismului, imunitate (naturală, artificială, activă, pasivă, înnăscută, dobândită), limfa, plasmă, factor Rh, fibrină, fibrinogen, celule sanguine (leucocite, limfocite, trombocite, eritrocite).

Se formează mediul intern al corpului sânge, limfa și lichid tisular.

Schimbul de substanțe între celule, limfă și sânge se realizează prin lichidul tisular, care se formează din plasma sanguină. Mediul intern al corpului asigură o legătură umorală între organe. Ea este relativ constantă. Constanța mediului intern al corpului se numește homeostazie. Sânge- cea mai importantă componentă a mediului intern. Acesta este un țesut conjunctiv lichid, format din elemente uniforme și plasmă.

Funcțiile sângelui:

– transport- efectueaza transportul si distributia substantelor chimice in intregul organism;

– de protecţie- contine anticorpi, realizeaza fagocitoza bacteriilor;

– termoreglatoare- asigură distribuirea căldurii generate în procesul de metabolism și eliberarea acesteia în mediul extern;

– respirator- asigură schimbul de gaze între țesuturi, celule și mediul intern.

Un corp uman adult conține aproximativ 5 litri de sânge. O parte circulă prin vase, iar o parte se află în depozitele de sânge.

Condiții pentru funcționarea normală a sângelui:

– volumul sanguin nu trebuie să fie mai mic de 7%; - debitul sanguin - 5 l pe minut;

- mentinerea tonusului vascular normal.

Compoziția sângelui: plasmă reprezintă 55% din volumul sanguin, din care 90-92% apă și 8-10% substanțe anorganice și organice.

Compoziția plasmei sanguine include: proteine - albumină, globuline, fibrinogen, protrombină. Plasma lipsită de fibrină se numește ser. pH-ul plasmatic = 7,3-7,4. Elemente formate din sânge.

globule rosii- globule rosii. În 1 mm3 4-5 milioane.

Leucocite- globule albe, cu diametrul de 8–10 µm. În 1 mm3 5-8 mii.

trombocite- celule nenucleare (trombocite). 5 µm în diametru. În 1 mm3 - 200-400 mii.

eritrocite mature- celule nenucleate, biconcave. Partea principală este proteinele care conțin fier hemoglobină. Transportă oxigenul molecular, transformându-se într-un compus fragil - oxihemoglobina. Celulele roșii transportă dioxidul de carbon din țesuturi. În acest caz, hemoglobina este transformată în carbhemoglobină. În otrăvirea cu monoxid de carbon, se formează un compus stabil al hemoglobinei - carboxihemoglobina, incapabil să lege oxigenul.

globule rosii se formează în măduva osoasă roșie a oaselor plate din celulele stem nucleare. Eritrocitele mature circulă în sânge timp de 100-120 de zile, după care sunt distruse în splină, ficat și măduva osoasă. Celulele roșii pot fi distruse și în alte țesuturi (echimozele dispar).

coagularea sângelui- cel mai important mecanism de protectie care protejeaza organismul de pierderile de sange in caz de deteriorare a vaselor de sange. Procesul de coagulare a sângelui depinde de o serie de factori, dintre care cei mai importanți sunt ionii de Ca2. + , inițiind procesul de coagulare, protrombina este o proteină din plasmă sanguină care este convertită în trombinași fibrinogen- proteina plasmatica solubila, care este transformata sub influenta trombinei intr-o proteina insolubila - fibrina. Fibrina formează un cheag atunci când este expusă la aer. trombus .

O creștere a capacității de coagulare a sângelui este facilitată de medicamentele care conțin clorură de calciu, vitamina K. În cazul pierderilor mari de sânge, este necesară transfuzia de sânge.

Transfuzie de sange constă în selecţia sângelui donatorului şi transfuzia acestuia către primitor.

Schema de transfuzie de sânge:

La transfuzia de sânge, este necesar să se țină cont de prezența factorului Rh.

Durata de viață a celulelor sanguine este limitată. Constanța relativă a cantității și compoziției sângelui din organism este asigurată, pe lângă vasele fluxului sanguin, de organele hematopoietice (măduva osoasă roșie, ganglionii limfatici, splina, celulele hepatice care sintetizează proteinele plasmatice) și organele distrugătoare de sânge. (ficat, splină).

Imunitate- asigură protecția organismului de substanțe străine genetic, infecții. Susține specificul organismului.

Răspunsurile imune sunt furnizate de anticorpi și fagocite. Anticorpii sunt produși de celulele derivate din limfocitele B ca răspuns la apariția antigenelor în organism. Antigenul și anticorpul formează un complex antigen-anticorp, în care antigenul își pierde proprietățile patogene.

imunitatea înnăscută asociat cu anticorpii primiti de copil cu laptele matern. În plus, este susținut de structura pielii și a membranelor mucoase, prezența enzimelor bactericide, mediu acid suc gastric etc.

imunitatea dobândită asigurate de mecanisme celulare si umorale (teoria lui I. Mechnikov si P. Erlich). Imunitatea care apare după o boală se numește naturală. Dacă imunitatea apare după introducerea unui vaccin care conține agenți patogeni slăbiți sau toxinele acestora, atunci se numește imunitate activă artificială. După introducerea serului care conține anticorpi gata preparate, apare imunitatea pasivă artificială.

EXEMPLE DE SARCINI

Partea A

A1. Mediul intern al corpului este

1) plasma sanguina, limfa, substanta intercelulara

2) sânge și limfa

3) sânge și substanță intercelulară

4) sânge, limfa, lichid tisular

A2. Sângele este alcătuit din

1) plasmă și elemente formate

2) lichid intercelular și celule

3) elemente limfatice și modelate

4) elemente modelate

A3. Un porumb este un ciorchine

A4. Eritrocitele îndeplinesc această funcție

1) transportul oxigenului 3) coagularea sângelui

2) protectie impotriva infectiilor 4) fagocitoza

A5. Coagularea sângelui este asociată cu tranziția

1) hemoglobină la oxihemoglobină

2) trombina la protrombina

3) fibrinogen la fibrina 4) fibrina la fibrinogen

A6. Sânge transfuzat incorect de la donator la primitor

1) previne coagularea sângelui primitorului

2) nu afectează funcțiile organismului

3) subțiază sângele primitorului

4) distruge celulele sanguine ale primitorului

A7. Persoanele Rh negative

3) sunt destinatari universali

4) sunt donatori universali

A8. Una dintre cauzele anemiei poate fi

1) lipsa fierului în alimente

2) conținut crescut de eritrocite în sânge

3) viata la munte

4) lipsa de zahăr în alimente

A9. Eritrocitele și trombocitele sunt produse în

1) măduvă osoasă galbenă 3) ficat

2) măduva osoasă roșie 4) splina

A10. Un simptom al unei boli infecțioase poate fi o creștere

1) eritrocite 3) leucocite

2) trombocite 4) glucoză

A11. Imunitatea pe termen lung nu este dezvoltată împotriva

1) rujeola 3) gripa

2) varicela 4) scarlatina

A12. O victimă a unei mușcături de la un câine turbat este injectată

1) anticorpi gata preparati

2) antibiotice

3) agenți patogeni rabici slăbiți

4) medicamente pentru durere

A13. Pericolul HIV este că

1) provoacă o răceală

2) duce la pierderea imunității

3) provoacă alergii

4) se moștenește

A14. Administrarea vaccinului

1) duce la boală

2) poate provoca o formă ușoară a bolii

3) vindeca boala

4) nu duce niciodată la probleme vizibile de sănătate

A15. Apărarea imunitară a organismului este asigurată

1) alergeni 3) anticorpi

2) antigene 4) antibiotice

A16. Imunitatea pasivă apare după administrare

1) ser 3) antibiotic

2) vaccinuri 4) sânge de la donator

A17. Imunitatea activă dobândită apare după

1) boală trecută 3) administrarea vaccinului

2) administrarea de ser 4) nașterea unui copil

A18. Grefarea organelor străine este împiedicată de specificul 1) carbohidraților 3) proteinelor

2) lipide 4) aminoacizi

A19. Rolul principal al trombocitelor este

1) apărarea imună a organismului

2) transportul gazelor

3) fagocitoza particulelor solide

4) coagularea sângelui

A20. a creat teoria fagocitară a imunității

1) L. Pasteur 3) I. Mechnikov

2) E. Jenner 4) I. Pavlov

Partea B

ÎN 1. Selectați celule și substanțe din sânge care îi asigură funcțiile de protecție

1) eritrocite 3) trombocite 5) hemoglobina

2) limfocite 4) fibrină 6) glucoză

ÎN 2. Stabiliți o corespondență între tipul de imunitate și caracteristicile acesteia

Partea C

C1. De ce un vaccin administrat împotriva unei boli infecțioase nu protejează o persoană de o altă boală infecțioasă?

C2. Pentru a preveni tetanosul persoana sanatoasa a fost administrat toxoid tetanic. Medicii au făcut ceea ce trebuie? Demonstrează răspunsul.

Plan

1. Introducere

2. Forme de imunitate:

a) imunitatea naturală;

b) imunitatea dobândită.

3.Mecanisme de imunitate

4. Inflamație și fagocitoză

5. Reglarea imunității

6. Funcția de barieră a imunității

7. Reactivitate imunologică

8. Patologia imunității

a) originea virusului imunodeficienței;

b) Cum te poți îmbolnăvi de SIDA?

c) SIDA nu poate fi contractată prin...

10. Literatură

Introducere

Imunitate- Imunitatea organismului la începutul infecțios sau orice substanță străină.

Imunitatea se datorează totalității tuturor acelor adaptări obținute ereditar și dobândite individual de către organism care împiedică pătrunderea și reproducerea microbilor, virușilor și a altor agenți patogeni și acțiunii produselor pe care le secretă. Protecția imunologică poate fi direcționată nu numai către agenții patogeni și produsele eliberate de aceștia. Orice substanță care este un antigen, de exemplu, o proteină străină organismului, provoacă reacții imunologice, cu ajutorul cărora această substanță este îndepărtată din organism într-un fel sau altul.

Evoluția a format sistemul imunitar în urmă cu aproximativ 500 de milioane de ani. Această capodopera a naturii ne încântă cu frumusețea armoniei și a oportunității. Curiozitatea persistentă a oamenilor de știință din diverse specialități ne-a dezvăluit tiparele funcționării sale și a creat știința „Imunologiei Medicale” în ultimii 110 ani.

În fiecare an aduce descoperiri în acest domeniu în dezvoltare rapidă al medicinei.

Antigene - substanțe care sunt percepute de organism ca străine și provoacă un răspuns imun specific. Capabil să interacționeze cu celulele sistemului imunitar și cu anticorpii.Patrunderea antigenelor în organism poate duce la formarea imunității, a toleranței imunologice sau a alergiilor. Proteinele și alte macromolecule posedă proprietățile antigenelor. Termenul „antigen” este folosit și în relație cu bacterii, viruși, organe întregi (în transplant) care conțin un antigen.Determinarea naturii unui antigen este utilizată în diagnosticul bolilor infecțioase, transfuzii de sânge, transplanturi de organe și țesuturi. Antigenele sunt, de asemenea, folosite pentru a crea vaccinuri și seruri.

Anticorpi - proteine (imunoglobuline) din plasma sanguină a oamenilor și a animalelor cu sânge cald, care se formează atunci când diverși antigeni intră în organism și sunt capabili să se lege în mod specific de acești antigeni. Ele protejează organismul de bolile infecțioase: interacționând cu microorganismele, împiedică reproducerea acestora sau neutralizează imitoxinele emise.

Toți agenții patogeni și substanțele de natură antigenică încalcă constanța mediului intern al corpului. La echilibrarea acestei tulburări, organismul folosește întregul complex al mecanismelor sale menite să mențină constanta mediului intern. Mecanismele imunologice fac parte din acest complex. Organismul imunitar se dovedește a fi cel ale cărui mecanisme fie nu permit să perturbe deloc constanta mediului său intern, fie fac posibilă eliminarea rapidă a acestei încălcări. Astfel, imunitatea este o stare de imunitate, datorita unui ansamblu de procese care au ca scop restabilirea constanței mediului intern al organismului, perturbat de agenți patogeni și substanțe antigenice.

Imunitatea organismului la infecție se poate datora nu numai reactivității sale imunologice, ci și altor mecanisme. De exemplu, aciditatea sucului gastric poate proteja împotriva infecției bucale cu anumite bacterii, iar un organism cu o aciditate mai mare a sucului gastric este mai protejat de acestea decât un organism cu o aciditate mai mică. În cazurile în care protecția nu se datorează unui mecanism imunologic, se spune despre rezistența organismului. Nu este întotdeauna posibil să se tragă o linie clară între imunitate și rezistență. De exemplu, modificările rezistenței organismului la infecție, care apar ca urmare a oboselii sau răcirii, se datorează mai mult modificărilor constantelor fiziologice ale organismului decât factorilor de protecție imunologică. Această linie este mai distinctă în fenomenele de imunitate dobândită, care se caracterizează printr-o specificitate ridicată, care este absentă în fenomenele de rezistență.

Forme de imunitate

Imunitatea este diversă ca origine, manifestare, mecanism și o serie de alte caracteristici, motiv pentru care există o clasificare a diferitelor fenomene imunologice sub forma anumitor forme de imunitate. Origine

Distingeți între imunitatea naturală, imunitatea înnăscută și imunitatea dobândită.

imunitatea naturală- imunitatea datorată caracteristicilor biologice înnăscute inerente această specie animale sau oameni. Este o trăsătură de specie care se moștenește, ca orice altă trăsătură morfologică sau biologică a unei specii. Imunitatea umană la ciurpa canină sau multe animale la rujeolă sunt exemple ale acestei forme de imunitate. Se observă atât la unul și același animal la mulți agenți infecțioși, de exemplu, la bovine la câine, ciurpa aviară, gripa și la diferite animale la același agent infecțios (de exemplu, toate animalele sunt imune la gonokku).

tensiune imunitatea naturală foarte inalt. De obicei, este considerat absolut, deoarece în majoritatea covârșitoare a cazurilor imunitatea naturală nu poate fi încălcată de infecție chiar și cu cantități uriașe de material complet virulent. Cu toate acestea, există numeroase excepții care mărturisesc relativitatea imunității naturale. Deci, un pui poate fi infectat cu antrax dacă temperatura corpului său este scăzută artificial (în mod normal 41-420) la o temperatură care este optimă pentru dezvoltarea microbilor antraxului (370). De asemenea, este posibil să infectați cu tetanos o broască imunitară naturală prin creșterea artificială a temperaturii corpului. Imunitatea naturală în unele cazuri poate fi redusă prin acțiunea radiațiilor ionizante și prin crearea toleranței imunologice. În unele cazuri, absența bolii nu înseamnă că nu există infecție. Doctrina infecției latente face posibilă distingerea între imunitatea la o boală și imunitatea la un microbi. În unele cazuri, boala nu apare din cauza faptului că microbul care a intrat în organism nu se înmulțește în el și moare, în alte cazuri boala nu apare, în ciuda faptului că microbul sau virusul care a intrat în corpul se înmulțește în el. Aceste din urmă cazuri, care apar în infecții latente ale organismelor imune natural,

mărturisesc, de asemenea, relativitatea imunității naturale. Imunitatea naturală este inerentă nu numai

organisme rezistente. Organismele susceptibile posedă, de asemenea, o oarecare imunitate, deși ușoară, așa cum demonstrează faptul că un organism susceptibil se îmbolnăvește numai la contactul cu o doză infecțioasă de microbi. Dacă o doză mai mică intră în organism, atunci acești microbi mor și boala nu apare. În consecință, organismul susceptibil are și un anumit grad de imunitate naturală. Acest „susceptibil imun natural” are o mare importanță practică. O doză de microbi care este mai mică decât infecțioasă, fără a provoca boli, poate provoca apariția imunității dobândite, un indicator al căruia este formarea de anticorpi. În mod similar, există o imunizare treptată specifică vârstei a populației la unele infecții. Aceste procese sunt bine studiate în difterie.

Numărul de reacții Schick negative crește brusc odată cu vârsta, ceea ce se datorează contactului populației cu microbul difteriei. Difteria apare într-un număr mult mai mic de cazuri și doar o mică proporție dintre persoanele în vârstă (de la 60 la 70 de ani) care au o antitoxină în sânge au avut vreodată difterie. Fără un anumit grad de imunitate la difterie la copiii mici, orice doză de bacterii difteriei le-ar provoca boli și nu ar exista o imunizare discretă legată de vârstă în rândul populației. O situație similară există și cu rujeola, care afectează aproape 100% din toți oamenii. Cu poliomielita, există o schimbare în cealaltă direcție: un număr mic de copii sunt bolnavi, dar aproape toți oamenii până la vârsta de 20-25 de ani au anticorpi împotriva agentului patogen și, prin urmare, au avut contact cu acesta. Astfel, însuși conceptul de susceptibilitate, care este sinonim cu absența imunității, este relativ. Putem vorbi despre susceptibilitate doar la anumite doze de infecție. În același timp, acest concept este pur fiziologic, deoarece susceptibilitatea este determinată tocmai de aparatul fiziologic.

organisme rezultate din procesul evolutiv.

imunitatea dobândită produse de organism în timpul vieții sale individuale, fie prin transferul bolii corespunzătoare (imunitate dobândită natural), fie prin vaccinare (imunitate dobândită artificial). Există, de asemenea, imunitate dobândită activă și pasivă. Imunitatea dobândită activ apare fie în mod natural, atunci când se transmite o infecție, fie artificial, atunci când este vaccinată cu microbi vii sau morți sau produsele acestora. În ambele cazuri, organismul care dobândește imunitate însuși participă la crearea sa și dezvoltă o serie de factori de protecție numiți contracorpi. De exemplu, după ce o persoană face holeră, serul său dobândește capacitatea de a ucide microbii holerei; atunci când un cal este imunizat cu toxină difterice, serul său dobândește capacitatea de a neutraliza această toxină datorită formării antitoxinei în corpul calului. Dacă un ser care conține o antitoxină deja formată este administrat unui animal sau unei persoane care nu a primit anterior toxina, în acest fel este posibilă reproducerea imunității pasive datorită unei antitoxine care nu a fost produsă în mod activ de organismul care a primit serul, dar a fost primit pasiv de acesta împreună cu serul administrat.

Imunitatea dobândită activ, în special dobândită pe cale naturală, fiind stabilită la săptămâni după îmbolnăvire sau imunizare, în majoritatea cazurilor durează mult timp - ani și decenii; uneori rămâne pe viață (de exemplu, imunitatea la rujeolă). Cu toate acestea, nu se moștenește. O serie de studii care stabilesc transmiterea ereditară a imunității dobândite nu au primit confirmare. În același timp, capacitatea de a dezvolta imunitate activă este, fără îndoială, o trăsătură a speciei inerentă organismului, cum ar fi susceptibilitatea sau imunitatea naturală. Imunitatea dobândită pasiv se stabilește foarte repede, de obicei în câteva ore după introducerea serului imun, dar nu durează foarte mult și dispare pe măsură ce anticorpii introduși în organism dispar. Aceasta este

apare de obicei în câteva săptămâni. Imunitatea dobândită în toate formele ei este cel mai adesea relativă și, în ciuda tensiunii considerabile, în unele cazuri poate fi depășită de doze mari de material infecțios, deși cursul infecției va fi mai ușor.Imunitatea poate fi îndreptată fie împotriva microbilor, fie împotriva produselor. formate de acestea, în special toxine; prin urmare, ei fac distincție între imunitatea antimicrobiană, în care microbul este lipsit de posibilitatea de a se dezvolta în organism, care îl ucide cu factorii săi de protecție și imunitatea antitoxică, în care microbul poate exista în organism, dar boala nu există. apar, deoarece organismul imunitar neutralizează toxinele microbilor.

O formă specială de imunitate dobândită este așa-numita imunitate infecțioasă. Această formă de imunitate este cauzată de nu transferul infecției, ci de prezența acesteia în organism și există doar atâta timp cât organismul este infectat. Morgenroth (1920), care a observat o formă similară la șoarecii infectați cu streptococi, a numit-o imunitate depresivă. Șoarecii infectați cu doze mici de streptococ nu au murit, ci s-au îmbolnăvit de o infecție cronică; cu toate acestea, au fost rezistenți la infecția suplimentară cu o doză letală de streptococ, din care au murit șoarecii de control sănătoși.Imunitatea de aceeași natură se dezvoltă cu tuberculoză și alte infecții.Imunitatea infecțioasă este numită și nesterilă, adică nu eliberați corpul de infecție, spre deosebire de alte așa-numite forme sterile de imunitate, în care organismul este eliberat de debutul infecțios. Cu toate acestea, o astfel de sterilizare nu are întotdeauna loc, deoarece chiar și în cazurile de imunitate dobândită, organismul poate fi purtător al unui microb sau virus pentru o lungă perioadă de timp și, prin urmare, să nu fie „steril” în raport cu infecția transferată.

Reactivitatea imunologică diferită a țesuturilor și organelor individuale ale corpului și discrepanța în multe cazuri între prezența imunității și prezența anticorpilor au servit drept bază pentru construirea teoriei imunității locale A. M. Bezredki

(1925).Conform acestei teorii, imunitatea locală apare independent de imunitatea generală și nu este asociată cu anticorpii. Doar anumite țesuturi sunt susceptibile la infecție (de exemplu, doar pielea este sensibilă la antrax) și, prin urmare, imunizarea lor duce la imunitatea generală a organismului. De aici propunerea de imunizare a pielii împotriva infecțiilor cutanate, a intestinelor împotriva infecțiilor intestinale. O cantitate mare de material experimental obținut în studiul acestei probleme a arătat că imunitatea locală, ca fenomen dependent de întregul organism, nu există și că în toate cazurile imunizarea locală este însoțită de apariția imunității generale cu formarea de anticorpi. . Cu toate acestea, s-a constatat că imunizarea locală poate fi în unele cazuri adecvată datorită particularităților reacției imunologice a anumitor țesuturi.

Mecanisme de imunitate

Mecanismele imunității pot fi împărțite schematic în următoarele grupe: bariere cutanate și mucoase; inflamație, fagocitoză, sistem reticuloendotelial, funcție de barieră a țesutului limfatic; factori umorali; reactivitatea celulei.

Bariere cutanate și mucoase. Pielea este impenetrabilă pentru majoritatea bacteriilor.Toate influențele care cresc permeabilitatea pielii îi reduc rezistența la infecție, iar toate influențele care îi reduc permeabilitatea acționează în sens invers. Cu toate acestea, pielea nu este doar o barieră mecanică pentru microbi. De asemenea, are proprietăți de sterilizare, iar microbii care ajung pe piele mor rapid. Arnold (1930) și alți oameni de știință au observat că un baton miraculos plasat pe pielea umană sănătoasă dispare atât de repede încât după 10 minute pot fi detectați doar 10%, iar după 20 de minute - 1% din numărul total de bacterii plasate pe piele; după 30 de minute, bagheta miraculoasă nu a mai putut fi găsită deloc. Escherichia și bacilii tifoizi au dispărut după 10 minute. S-a stabilit că efectul bactericid al pielii este legat de gradul de puritate a acesteia. Efectul sterilizant al pielii se găsește doar în raport cu acele tipuri de microbi care intră în contact relativ rar cu ea sau nu se întâlnesc deloc cu ea. Este neglijabil în raport cu microbii care sunt locuitori frecventi ai pielii, de exemplu, stafilococul auriu galben.Există motive să credem că proprietățile bactericide ale pielii se datorează în principal conținutului de acizi lactici și grași din transpirație și sebacee. glandele.S-a demonstrat că extractele alcoolice esențiale de piele, care conțin acizi grași și săpunuri, au un efect bactericid vizibil împotriva streptococului, bacililor difteriei și bacteriilor intestinale, în timp ce cele sărate sunt lipsite sau aproape lipsite de această proprietate.

Membranele mucoase sunt, de asemenea, o barieră de protecție a organismului împotriva microbilor, iar această protecție se datorează nu numai funcțiilor mecanice.Aciditatea ridicată a sucului gastric, precum și prezența salivei în acesta, care are proprietăți bactericide, împiedică creșterea bacterii. Mucoasa intestinală, care conține un număr mare de bacterii, are proprietăți bactericide pronunțate. Acțiunea bactericidă a membranelor mucoase descărcate este, de asemenea, asociată cu prezența unei substanțe speciale în această descărcare - lizozima. Lizozima se găsește în lacrimi, spută, salivă, plasmă și ser sanguin, leucocite, proteine de pui și icre de pește. Cea mai mare concentrație de lizozim se găsește în lacrimi și cartilaj. Lizozima nu a fost găsită în fluid cerebrospinal, creier, fecale și transpirație. Lizozima dizolvă nu numai microbii vii, ci și morți. Pe lângă saprofite, acționează și asupra unor microbi patogeni (gonococ, bacil antrax), inhibând oarecum creșterea acestora și provocând dizolvarea parțială. Lizozima nu are niciun efect asupra virusurilor studiate în acest sens. Cel mai revelator este rolul lizozimei în sistemul imunitar al corneei, precum și în cavitățile gurii, faringelui și nasului. Corneea este un țesut extrem de sensibil la infecție, intră direct în contact cu o cantitate imensă de microbi ai aerului, inclusiv cei care pot provoca supurația în interiorul acesteia (stafilococi, pneumococi). Cu toate acestea, aceste boli ale corneei sunt relativ rare, ceea ce poate fi explicat prin activitatea bactericidă ridicată a lacrimilor care spală constant corneea și conținutul de lizozim din acestea. Datorită conținutului ridicat de lizozim din salivă, orice răni din gură se vindecă neobișnuit de repede. Dacă o astfel de suprafață de bavuri, care apare, de exemplu, în timpul extracției unui dinte, ar fi în orice altă zonă a corpului, infecția ar fi inevitabilă. Cu toate acestea, vortu, în ciuda prezenței unei cantități uriașe de microbi în ea, acest lucru nu se întâmplă. Natura bactericidă a salivei face de înțeles instinctul de linge de limbă comun la toate animalele. O astfel de linsă realizează nu numai îndepărtarea mecanică a infecției, ci și introducerea unui agent bactericid în rană. În același timp, animalele sunt mai puțin sensibile la microbii introduși în rană din cavitatea bucală decât la o infecție străină. Funcția fiziologică a lizozimei rămâne încă neexplorată.

Rolul protector al pielii și mucoaselor este relevat prin studierea letalității comparative a animalelor susceptibile infectate prin piele sau mucoase și ocolirea acestei bariere. Pe lângă lizozim, în țesuturi și fluide s-au găsit și alte substanțe bactericide.

Proprietățile bactericide ale laptelui au fost studiate în detaliu de Wilson și Rosenblum (1952). Un factor specific numit lactenină, care este bactericid împotriva streptococului hemolitic, a fost găsit în laptele oamenilor, vacilor și oilor. Lactenina se păstrează în timpul pasteurizării, dar este distrusă la t0 800 și mai sus.

Toate aceste substanțe puțin studiate (lactenina, polipeptidă etc.) nu sunt bactericide în adevăratul sens al cuvântului, ele ucid o celulă bacteriană distrugându-i protoplasma. Ele inhibă reproducerea microbilor, aparent prin afectarea metabolismului acestora, similar cu antibioticele.

În unele cazuri, prezența în țesuturi a anumitor elemente formate în procesul de metabolism poate împiedica reproducerea anumitor microbi sau poate contribui la aceasta. Se știe, de exemplu, că concentrațiile scăzute de fier creează condiții optime pentru producerea de toxine de către unele tulpini de microbi difteriei și că conținutul de fier din filmele de difterie la oameni poate fi semnificativ mai mic decât acest optim. Prin urmare, doar câteva tulpini pot provoca boala grava la om în prezenţa unei concentraţii adecvate de fier.

inflamație și fagocitoză.

fagocitoza - captarea și absorbția activă a celulelor vii sau a oricăror particule mici organisme unicelulare sau celule speciale – fagocite. Fagocitoza este una dintre reacțiile de protecție ale organismului, în principal în inflamație. Descoperit de I.I. Mechnikov în 1882.

Cu o virulență semnificativă a microbilor și la o doză infecțioasă suficientă, barierele cutanate și mucoase pot fi complet inadecvate, iar microbul pătrunde în piele, membranele mucoase sau în stratul subcutanat sau submucos. Într-un număr semnificativ de cazuri, se dezvoltă un proces inflamator. Studiul rolului acestui proces în protejarea organismului de microbi este asociat cu numele de I.I. Mechnikov.

Mechnikov a studiat funcțiile straturilor germinale, în special stratul germinal mijlociu - mezodermul la embrionii de nevertebrate; introducând orice corp străin (capilar de sticlă) în corpul unui burete, el a observat că acesta era înconjurat de celule ameboide mobile ale mezodermului, capabile să înghită diferite particule inerte. Un proces similar - aspirarea leucocitelor, a mediului și absorbția de către acestea a unui corp străin care determină un proces inflamator - a fost observat și la alte specii de animale, atât cele cu sistem circulator, cât și cele fără acesta. Acest proces de absorbție de către celule a microbilor și a altor elemente corpusculare ale I.I. Mechnikov numit fagocitoză. Numeroase studii efectuate cu diverși microbi i-au permis lui Mechnikov să concluzioneze că fagocitoza este predominantă în procese inflamatoriiși despre funcția protectoare a procesului inflamator în sine. Fagocitoza în răspunsul inflamator este într-adevăr unul dintre mecanismele de apărare esențiale la toate treptele scării zoologice. Cu toate acestea, mecanismul de protecție al reacției inflamatorii s-a dovedit a fi mai complicat decât s-ar putea crede, iar fagocitoza nu epuizează toate posibilitățile de protecție pe care procesul inflamator le aduce cu ea. Histamina și serotonina, eliberate în principal din mastocite, joacă un rol semnificativ în mecanismul inflamației. Ele afectează permeabilitatea pereților capilari și substanța principală a țesutului conjunctiv și sporesc activitatea fagocitară a endoteliului și mezenchimului. Factorul de permeabilitate a globulinei și inhibitorul acestuia, precum și multe alte substanțe, cum ar fi enzimele, care se modifică în diferite stadii ale procesului inflamator, au o importanță semnificativă.

Țesutul inflamat este, de asemenea, capabil să fixeze proteine și particule inerte.O proteină străină introdusă în zona de inflamație a pielii sau în cavitate abdominală, este întârziată o perioadă mai lungă decât în țesuturile normale, iar întârzierea la nivelul pielii este mai mare decât în cavitatea abdominală. Întârzieri similare în focalizarea inflamației au fost observate atunci când coloranții au fost injectați în cavitatea abdominală.De aceea, procesul inflamator, indiferent dacă are loc într-un organism imunitar sau non-imun, împiedică diseminarea microbilor. Nu apare imediat după introducerea microbilor, chiar și în cazurile în care microbul, cum ar fi stafilococul, are capacitatea de a provoca cea mai severă inflamație. Dacă microbii au o capacitate invazivă mare, unii dintre ei pătrund în organism înainte să apară reacția inflamatorie și devin atât de intense încât poate împiedica diseminarea agentului patogen. Rata de apariție a unei reacții inflamatorii acute depinde de natura stimulului. Etapa procesului inflamator este de asemenea esențială. Primele etape ale reacției inflamatorii sunt însoțite de hiperemie activă și de flux sanguin și limfatic accelerat. În această perioadă, bacteriile pot fi îndepărtate rapid de la locul injectării, ceea ce poate contribui la dezvoltarea unui proces infecțios. Cu toate acestea, această etapă este foarte scurtă și în curând tulburări vasculare iar afluxul de leucocite împiedică răspândirea infecției. Astfel, reacția inflamatorie este un mecanism de apărare care împiedică diseminarea microbilor, dar nu intră în vigoare imediat după introducerea microbilor în organism, ci după câteva ore. În ultima etapă a procesului inflamator, când se acumulează cantități uriașe de leucocite în zona de inflamație, există și o distrugere intensivă a microbilor rămași din cauza fagocitozei.

Mecanismul de fixare și acumulare a microbilor și a substanțelor străine în zona inflamației este complex. Blocarea limfatică, care apare în zona inflamatorie din cauza stazei și coagulării limfei, este unul dintre principalii factori care împiedică diseminarea microbilor din focarul inflamator. Această blocare formează o barieră mecanică constând din plasmă coagulată și este o barieră semnificativă în calea trecerii microbilor. Într-un proces inflamator acut, nu există o încetinire, ci o accelerare a fluxului limfatic prin zona de inflamație, iar bacteriile și alte particule străine sunt fixate în această zonă datorită acțiunii diferiților factori fizico-chimici.

Un rol semnificativ în fixarea și distrugerea microbilor din focarul inflamator îl joacă fagocitoza și anticorpii.

Leucocitele, care se acumulează din abundență în zona inflamației, formează un fel de arbore care împiedică diseminarea organismelor. Împreună cu aceasta, elementele celulare ale arborelui leucocitar distrug activ agentul patogen.O creștere a presiunii capilare și o creștere a permeabilității capilare care apar în timpul inflamației determină o creștere a cantității de lichid care pătrunde prin endoteliul capilar. Zona inflamatorie este îmbogățită cu substanțe conținute în sânge, inclusiv cu anticorpi (normali și imunitari). Anticorpii, acționând asupra bacteriilor, le fac mai accesibile factorilor de apărare celulară și le mențin în zona inflamației. Este posibil ca alexina, betalizina și alți factori de protecție nespecifici, concentrați în zona inflamației, să joace un rol în mecanismul complex de apărare din cauza răspunsului inflamator.

După cum se știe, principala proprietate a fagocitelor este capacitatea lor de a digera intracelular. Cu toate acestea, această capacitate nu este întotdeauna și nu în relație cu toți microbii exprimate în gradul corespunzător. Uneori, microbii capturați de fagocite nu numai că nu sunt digerați de către aceștia, dar sunt depozitați și se înmulțesc în ei (fagocitoză incompletă). În acest caz, fagocitoza nu este o reacție de protecție a organismului, ci, dimpotrivă, protejează microbii de proprietățile bactericide ale organismului. Cu toate acestea, acest fenomen este rar. O altă caracteristică a fagocitelor este chemotaxia lor pozitivă față de microbi și produsele lor. Chemotaxia pozitivă determină și posibilitatea distrugerii microbilor care pătrund în organism prin acumularea de leucocite la locul pătrunderii lor. in orice caz doze mari microbii sau toxinele pot provoca chimiotoxie negativă, iar atunci reacția fagocitară nu poate fi realizată. Cu o reacție inflamatorie are loc o acumulare semnificativă de leucocite care trec prin pereții vaselor din cauza atracției chimiotoxice.Puroiul care se acumulează în timpul proceselor inflamatorii este aceste acumulări.

Dar chiar și în absența inflamației, rolul protector al fagocitozei poate fi dezvăluit destul de demonstrativ. Când microbii sunt introduși într-un animal imunitar, aceștia din urmă sunt imediat capturați de fagocite; deci, de exemplu, introducând o cultură de antrax la o broască, se poate observa că după un timp toți microbii sunt fagocitați, iar infecția nu se dezvoltă. Același lucru poate fi observat atunci când se introduce o mare varietate de microbi nepatogeni la orice animal. Într-un organism susceptibil, fagocitoza fie nu este observată deloc, fie este observată doar într-o mică măsură. Fagocitele sunt capabile să captureze microbii vii. Dacă luați de la o broaște care a primit o cultură de bacili de antrax, un exudat care conține leucocite care au capturat complet toți bacilii și îl introduceți unui cobai, acesta din urmă va muri de antrax, deoarece leucocitele broaștei, o dată la o dată. mediu neadecvat în organism porcușor de Guineea, mor și astfel eliberează microbii complet virulenți închiși în ei. Dovada importanței neîndoielnice a fagocitozei ca mecanism de protecție al organismului este și faptul că suprimarea fagocitei sau crearea de obstacole pentru acesta reduce rezistența organismului. Dacă sporii de tetanos sunt bine spălați de toxină și introduși în corpul animalului, atunci ei sunt rapid fagocitați și boala tetanosului nu va apărea. Totuși, dacă introduci acești spori într-un tampon de vată, când leucocitele nu îi pot absorbi sau o fac cu mare întârziere, sporii au timp să germineze și apar boli și moarte. Dacă se introduce o cultură de microbi împreună cu acid lactic, care are un efect chemotoxic negativ asupra leucocitelor, moartea se va produce dintr-o astfel de doză de cultură care este ușor tolerată de animalele fără acid. Pe de altă parte, o creștere a numărului de leucocite, în special la locul infecției, crește fără îndoială rezistența organismului. Poate fi cauzată și de agenți nespecifici. Nu există nicio îndoială că leucocitoza este unul dintre factorii imunității nespecifice, care se reproduce în așa-numita terapie cu proteine.

Legarea (adsorbția) toxinelor de către leucocite a fost descrisă în mod repetat de diferiți autori atât în legătură cu toxina difteric cât și cu toxina tetanica, deși rezultatele obținute au fost destul de contradictorii.

Reacția de fagocitoză nu are funcție de protecție în toate bolile infecțioase.De exemplu, în meningita cauzată de bacilul gripal, acesta din urmă este absorbit, dar nu este distrus de fagocitele care îl protejează de acțiunea anticorpilor. Dar în majoritatea covârșitoare a infecțiilor bacteriene, fagocitoza într-un fel sau altul poartă funcții de protecție. Fagocitoza in infectiile virale are un alt sens.reactia fagocitara nu este echivalenta in toate procesele infectioase. Acest lucru corespunde pe deplin cu opiniile lui I.I. Mechnikov, care, în timp ce studia reacțiile fagocitare la diferite animale și cu diferiți microbi, a stabilit diferite forme această reacție în ea dezvoltare evolutivă. Stafilococul este capturat și ucis de leucocite, gonococul este fagocitat de acestea, dar rămâne viu în interiorul leucocitelor și, în final, unii virusuri nu sunt deloc fagocitați de leucocite.Este posibil ca aceste trei exemple să reprezinte trei etape diferite în dezvoltarea evolutivă a leucocitelor. răspuns fagocitar.

REGLEMENTAREA IMUNITĂȚII.

Intensitatea răspunsului imun este determinată în mare măsură de starea sistemului nervos și endocrin. S-a stabilit că iritația diferitelor structuri subcorticale (talamus, hipotalamus, tubercul cenușiu) poate fi însoțită atât de o creștere, cât și de o scădere a răspunsului imun la introducerea de antigene. Se arată că excitarea diviziunii simpatice a autonomului (vegetativ) sistem nervos, precum și introducerea de adrenalină, crește fagocitoza și intensitatea răspunsului imun. O creștere a tonusului diviziunii parasimpatice a sistemului nervos autonom duce la reacții opuse.

Stresul, precum și depresia, deprimă sistemul imunitar, care este însoțit nu numai de o susceptibilitate crescută la diverse boli dar creează şi condiţii favorabile pentru dezvoltarea neoplasmelor maligne.

In spate anul trecut s-a stabilit că glandele pituitare și pineale controlează activitatea timusului cu ajutorul unor bioregulatori peptidici speciali, numiți „citomedine”.

SISTEM DE REGLARE IMUNĂ.

Recent, s-a sugerat că nu există două sisteme de reglare (nervos și umoral), ci trei (nervos, umoral și imunitar). Celulele imunocompetente sunt capabile să interfereze cu morfogeneza, precum și să regleze cursul funcțiilor fiziologice. Un rol deosebit de important în reglarea funcțiilor fiziologice revine interleukinelor, care sunt o „familie de molecule pentru toate ocaziile”, deoarece procesele fiziologice care au loc în organism interferează deloc.

Sistemul imunitar este regulatorul homeostaziei. Această funcție este realizată datorită producției de autoanticorpi care leagă enzimele active, factorii de coagulare a sângelui și hormonii în exces.

Reacția imunologică, pe de o parte, este parte integrantă a celei umorale, deoarece majoritatea proceselor fiziologice și biochimice se desfășoară cu participarea directă a mediatorilor umorali. Cu toate acestea, adesea reacția imunologică este vizată, asemănând astfel cu una nervoasă. Limfocitele și monocitele, precum și alte celule implicate în răspunsul imun, donează mediatorul umoral direct organului țintă. De aici propunerea de a numi reglarea imunologică celular-umorală.

Luarea în considerare a funcțiilor de reglementare ale sistemului imunitar permite medicilor de diferite specialități să adopte o nouă abordare pentru rezolvarea multor probleme ale medicinei clinice.

Funcția de barieră a țesutului limfatic. Un microb care a pătruns în piele și în barierele mucoase. În marea majoritate a cazurilor, intră în ganglionii limfatici. Streptococul hemolitic, introdus în vasul limfatic care duce la ganglionul limfatic, persistă într-o cantitate semnificativă în acest ganglion și aproape nu se găsește în vasul de ieșire.Rezultate similare au fost obținute în experimente cu mulți alți microbi atunci când au fost introduși sub piele, în plămâni și în intestine. Dar când bacteriile au fost introduse în cavitatea peritoneală, acestea au apărut foarte repede în fluxul sanguin. Observațiile privind răspândirea bacteriilor în organism, introduse sub piele, arată că ganglionii limfatici reprezintă o barieră care împiedică pătrunderea bacteriilor în organism. Funcția de barieră a ganglionilor limfatici crește în timpul imunizării.Această problemă a fost studiată în detaliu de către V.M.Berman (1948) și alți cercetători.Ei au descoperit că atunci când animalele de experiment sunt infectate cu febră tifoidă, dizenterie, tuberculoză, bruceloză și holeră, ganglionii limfatici. , endoteliul vascular și celulele reticuloase -sistemele endoteliale au o capacitate pronunțată în organismul imunitar de a preveni pătrunderea bacteriilor în organism.Abilitatea țesutului limfatic de a preveni pătrunderea microbilor în organism se numește funcție de fixare a barierei. Unele bacterii care persistă în ganglionii limfatici se înmulțesc în ei. Deci, observațiile lui H.H. Planels (1950) au arătat că microbii tifoizi se înmulțesc viguros în ganglionii limfatici, pătrunzând în limfocite și formând colonii în nucleele acestora. Funcția de barieră a ganglionilor limfatici este într-o oarecare măsură asociată cu procesul inflamator cauzat de bacteriile invadatoare.

Reactivitate imunologica - capacitatea organismului de a răspunde la reproducerea antigenică – modificări sub influența diverși factori, precum și cu vârsta.Animaliile nou-născute au o reactivitate imunologică puternic redusă, ceea ce explică susceptibilitatea lor crescută la multe infecții. Modificări ale reactivității organismului, care apar odată cu vârsta în raport cu capacitatea de a forma anticorpi, au fost observate de I.I. Mechnikov.

În 1897, el a observat că crocodilii adulți produceau antitoxină tetanică la o concentrație mult mai mare decât cei tineri. Ulterior, mulți autori au observat absența anticorpilor sau o scădere bruscă a formării acestora la nou-născuți și o creștere a acestei capacități la adulți. Deci, de exemplu, la iepuri odată cu vârsta, există o creștere a producției de anticorpi împotriva multor antigeni (la ser de cal, eritrocite de oaie, vaccin tifoid).

O capacitate mai pronunțată de imunizare la animalele adulte a fost demonstrată și în experimente pe șobolani cu tripanozomi, pe șoareci cu encefalomielită și virusuri rabice și în alte cazuri similare. În același timp, s-a observat că capacitatea de a produce anticorpi la iepurii bătrâni este mai puțin pronunțată decât la iepurii de vârstă mijlocie. Capacitatea de fagocitoză este, de asemenea, redusă drastic la nou-născuți. Aparent, în toate aceste cazuri, există o reactivitate primară redusă asociată cu biochimia celulelor nou-născute. O reactivitate redusă și mai pronunțată apare în viața embrionară. Într-un embrion de pui în curs de dezvoltare, anticorpii fie nu se formează deloc, fie sunt formați într-un titru mic. În același timp, mulți agenți infecțioși se înmulțesc în embrioni, la care animalele adulte nu sunt susceptibile. Această multiplicare este atât de intensă încât embrionii de pui sunt folosiți pe scară largă pentru culturile de virusuri. Numeroase bacterii se înmulțesc și în embrionii de pui. Recent, s-au acumulat materiale experimentale care indică prezența unei reactivități imunologice deosebite în viața embrionară.

patologia sistemului imunitar.

Multă vreme s-a considerat stabilit că organismul nu răspunde cu formarea de anticorpi la propriile antigene. Ehrlich a considerat aceasta o manifestare a unui fel de „frică de auto-otrăvire”.

Cu toate acestea, încetul cu încetul, faptele s-au acumulat, indicând că în unele cazuri organismul poate produce anticorpi împotriva propriilor antigeni. Un fenomen similar are loc dacă antigenele proprii organismului sunt denaturate printr-un proces patologic și într-o formă atât de alterată intră în țesuturile care produc anticorpi, sau dacă aceste țesuturi primesc antigene care, în condiții naturale, nu intră niciodată în fluxul sanguin și au o specificitate de specie redusă. (de exemplu, proteine lentile). Astfel de autoantigene determină un proces de autoimunizare în propriul lor corp, ducând la o serie de stări patologice, uneori foarte severă, datorită reacţiei dintre autoanticorpii rezultaţi.

Procesele imunologice vizează de obicei restabilirea relativei constante a mediului intern al organismului, cu care este asociată funcția lor protectoare. În cazurile descrise, aceste procese conduc la o încălcare a constanței mediului intern, care se exprimă printr-o serie de fenomene clinice de natură patologică, prin urmare, toate astfel de tulburări cauzate de procese imunologice pot fi combinate. concept general patologia sistemului imunitar. În prezent, au fost studiate o serie de boli, a căror apariție este asociată sau este asociată cu un proces de autoimunizare. Acestea includ: anemie hemolitică dobândită, icter fiziologic, boli de inimă reumatismale și alte boli. Anticorpii care decurg din unele dintre aceste boli sunt relativ bine studiati.

SIDA

Una dintre cele mai importante și acute probleme ale omenirii de astăzi sunt Bolile Civilizației (cancer, SIDA, sifilis, dependența de droguri și alcoolism etc.). Medicii s-au luptat cu mulți dintre ei multă vreme și cu încăpățânare, dar, din păcate, încă nu au găsit antidoturi. O astfel de boală este SIDA: sindromul imunodeficienței dobândite.

Se numește ciuma epocii noastre. Este cauzată de virusul imunodeficienței umane (HIV), care atacă sistemul de apărare al organismului.

Epidemia de SIDA durează de aproximativ 20 de ani: se crede că primele cazuri în masă de infecție cu HIV au avut loc la sfârșitul anilor 1970. Deși de atunci HIV a fost mai bine înțeles decât orice virus din lume, milioane de oameni continuă să moară din cauza SIDA și alte milioane sunt diagnosticate cu infecție cu HIV. SIDA este una dintre primele cinci boli ucigașe care provoacă cel mai mare număr de vieți pe planeta noastră. Epidemia continuă să crească, acoperind din ce în ce mai multe regiuni.Studiile sociologice au arătat că peste 20 de milioane de oameni au murit din cauza virusului (peste 20 de ani de cercetare), 40 de milioane trăiesc cu acest diagnostic teribil.

În ultimii ani, nu doar cunoștințele despre HIV și SIDA s-au schimbat, ci și atitudinea societății față de această problemă. Din ignoranță și frică oarbă de această boală, omenirea a ajuns la o victorie parțială a științei asupra virusului și a bunului simț - nadisteria și spidofobia.

Originea virusului imunodeficienței

Corpul uman are imunitate - o serie de reacții de protecție îndreptate împotriva agenților infecțioși. Principalele celule ale sistemului imunitar sunt microfagele („fag” în greacă – mâncare) și limfocitele. Sistemul imunitar funcționează astfel: recunoaște și îndepărtează tot ceea ce străin din organism - microbi, viruși, ciuperci și chiar propriile celule și țesuturi, dacă devin străine sub influența factorilor de mediu („imunități” - fără orice) . Sistemul imunitar este foarte eficient și plin de resurse. Cu toate acestea, nu poate ajuta organismul în toate cazurile. Un virus cu care sistemul imunitar nu poate lupta este virusul imunodeficienței umane.

Înainte de a înțelege cum funcționează virusul HIV, trebuie să vorbiți puțin despre sânge.Sângele este un țesut conjunctiv lichid format din plasmă și elemente individuale în formă: globule roșii, eritrocite, globule albe, leucocite și trombocite, trombocite. În organism, sângele îndeplinește diverse funcții: respirator, nutrițional, excretor, termoreglator, protector, umoral. Așa-numita imunitate celulară este asigurată de limfocitele T. Varietatea lor - T-killers ("ucigași") sunt capabili să distrugă celulele împotriva cărora au fost produși anticorpi sau să omoare celulele străine. Reacții diverse complexe ale imunității sunt reglementate de încă două soiuri - limfocite T: T-helpers („ajutoare”), denumite și T4, și T-supresori („opresori”), denumiți altfel T8. Primele stimulează reacțiile imunității celulare, cele din urmă le inhibă.

Deci HIV este cauza SIDA. Deși unele aspecte ale infecției cu HIV nu sunt încă pe deplin înțelese: de exemplu, cum distruge exact virusul sistem imunitar, și de ce unii oameni cu HIV rămân absolut sănătoși pentru o lungă perioadă de timp, cu toate acestea, HIV este unul dintre virusurile cele mai profund studiate din istoria omenirii. Virusul imunodeficienței aparține lentivirusurilor („virusuri lente”), un subgrup de retrovirusuri. Acești virusuri se numesc lenți deoarece perioada de incubație se măsoară în luni și ani și pentru că boala are un curs cronic lung.

Odată ajuns în organism, HIV atacă anumite celule sanguine: limfocitele T sunt „ajutoare”. Aceste limfocite au molecule CD-4 pe suprafața lor, așa că sunt numite și limfocite T-4 și limfocite CD-4 (sau celule CD-4). ).

Structura virusului este primitivă: învelișul unui strat dublu de molecule grase, „ciuperci” glicoproteice care cresc din acesta, în interior există două lanțuri de ARN care conțin programul genetic al virusului și proteine - transcriptază inversă, integrază și protează. . În afară de acest bagaj slab, virusul nu are nevoie de nimic: folosește celula gazdă pentru a se reproduce.

Informația genetică a majorității celulelor și virusurilor care apar în mod natural este codificată sub formă de ADN. În HIV, este codificat în ARN. Virusul trebuie să-și traducă informațiile genetice într-un limbaj înțeles de celula gazdă, adică să-și traducă ARN-ul în ADN. Pentru a face acest lucru, virusul folosește o enzimă numită transcriptază inversă, care transformă ARN-ul în ADN. După o astfel de transformare, celula gazdă acceptă ADN-ul virusului „ca nativ”. Acest proces are loc de obicei în 12 ore de la infectare.

Virusul este descris ca fiind similar cu o mină antisubmarină. „Ciupercile” de pe suprafața sa sunt compuse din molecule de glicoproteine. „Pălărie” - trei-patru molecule GP120 și „picior” - 3-4 molecule GP41.

Numărul de persoane infectate cu HIV în lume:

AUSTRALIA 12.000 AMERICA DE NORD 920.000 AMERICA DE SUD 1,3 milioane EURASIA 7,4 milioane AFRICA 23,5 milioane TOTAL 33,6 milioane

Cum te poți îmbolnăvi de SIDA?

1. Printr-un ac de injectare intravenoasă.De exemplu, când se utilizează același ac de către mai multe persoane care injectează droguri.De fiecare dată după o injecție intravenoasă, există puțin sânge în ac - atât de puțin încât nu poate fi întotdeauna văzut, dar suficient pentru a transmite boala următoarei persoane care își injectează acul într-o venă.

2. Cu transfuzie de sânge. Acest lucru se întâmplă în acele cazuri rare când sângele HIV testat incorect este utilizat în acest scop - persoane infectate. Acum există teste suficient de fiabile pentru a determina prezența virusului în sânge.

3. De la mamă la copil O femeie însărcinată infectată își poate infecta copilul nenăscut deoarece au un sistem circulator comun. Cu toate acestea, acum acest lucru se întâmplă extrem de rar, deoarece toate femeile însărcinate trebuie să fie testate pentru HIV.

SIDA nu te poti infecta prin:

atingeri și strângeri de mână;

sărut (dacă ambii nu au răni deschise în gură);

Mușcătură de țânțar; la tuse și strănut;

scaun de toaletă, vase și alte lucruri.

Când sunt infectați cu HIV, majoritatea oamenilor nu experimentează nicio senzație. Uneori, la câteva săptămâni după infecție, se dezvoltă o afecțiune asemănătoare gripei (febră, erupții cutanate, ganglioni limfatici umflați, diaree).

Câteva simptome ale infecției cu HIV: tuse uscată persistentă; prelungit, mai mult de trei luni, febră de cauză necunoscută; transpirație noaptea; pierdere dramatică în greutate; dureri de cap frecvente, slăbiciune, pierderi de memorie și capacitate de lucru; inflamație a mucoasei bucale, placă albicioasă, ulcere; scăderea inexplicabilă a vederii și orbirea.

Cu toate acestea, dacă o persoană are oricare dintre simptomele descrise aici, asta nu înseamnă deloc că are SIDA. Aceste simptome se pot datora altor boli care nu sunt asociate cu infecția cu HIV, așa că ar trebui să faceți întotdeauna o examinare și să aflați cauza bolii. În orice caz, o decizie rezonabilă ar fi să consultați un medic.

Până acum, SIDA rămâne una dintre cele mai periculoase boli ale omenirii. Ce face ca această boală să fie una dintre cele mai insidioase? Că medicii și oamenii de știință încă nu au găsit un antidot. Toate încercările lor de până acum au fost în zadar. Dar datorită muncii minuțioase a medicilor și oamenilor de știință din lume, au apărut medicamente care ajută la prelungirea vieții unei persoane infectate.

Astăzi, în aproape orice librărie puteți cumpăra literatură, unde într-un limbaj simplu, de înțeles nu numai pentru un specialist în studiul acestei boli, ci pentru fiecare persoană, se oferă explicații despre această boală. boală cumplită despre dezvoltarea și consecințele acesteia. Dar majoritatea oamenilor fie nu țin cont de sfaturile medicilor, fie cred că acest lucru nu li se va întâmpla niciodată. Poate că este tocmai o atitudine atât de frivolă față de sănătatea cuiva, nerespectarea reguli elementare măsurile de precauție au dus la faptul că SIDA este răspândită în mod amenințător și rămâne una dintre cele mai comune boli pe care omenirea le-a cunoscut vreodată.

Mi se pare că este posibil să învingeți SIDA, dar pentru aceasta este necesar să depășim o altă boală, mai veche. Ignoranța noastră.

Literatură

1. Bakulev A.N., Brusilovsky L.Ya., Timakov V.D., Shabanov A.N.

Marea Enciclopedie Medicală M., 1959.

2. Khlyabich G., Jdanov V. SIDA: a cunoaște și a lupta. "Medical

3. Kudryavtseva E., SIDA din 1981 până... „Știință și viață” nr. 10, 1987

4. V.M. Pokrovsky V.M., Korotko G.F., Fiziologia umană M,

5. Datele site-ului www.mednovosti.ru

Astăzi, tot mai multe boli depășesc o persoană. Corpul slăbește sub influența constantă a stresului, ecologiei, alimentelor nesănătoase, obiceiuri proaste si, de asemenea, oboseala. Întreaga sarcină din organism cade asupra sistemului imunitar, care ar trebui să protejeze împotriva bolilor și a altor tulburări funcționale.

Recent, medicii au vorbit constant despre asta, văzând asta ca pe o oportunitate de a rezista boli moderne. Ca modalitate de întărire, sunt propuși imunomodulatori, care interferează semnificativ cu sistemul de echilibru al homeostaziei umane, așa că ar trebui folosiți ca ultimă soluție și cu precauție extremă.

O altă modalitate de a întări apărarea organismului este să transfuzi sânge dintr-o venă în fese - hemoterapie. Pentru a face acest lucru, o persoană ia sânge dintr-o venă și apoi este injectat imediat sub piele sau intramuscular, fără nicio prelucrare suplimentară. Datorită faptului că cadranul superior drept anatomic al feselor este bine aprovizionat vase de sânge, atunci sângele injectat este absorbit mult mai repede. Această procedură stimulează foarte mult procesele imunitare din organism.

Transfuzia de sânge dintr-o venă la fese este folosită pentru a stimula lupta organismului în cele mai dificile condiții - în oncologie, hematologie. De asemenea, această metodă poate rezolva unele probleme terapeutice, iar mai recent, eficiența transfuziei de sânge a fost dovedită în problemele cosmetice.

De obicei, pentru a obține efectul, este necesar să se facă cel puțin zece proceduri, dar cu o programare individuală, medicul poate prescrie un număr diferit de injecții. Doza de sânge injectat poate fi, de asemenea, variabilă - totul depinde de problema de rezolvat, de severitatea acesteia și de prezența unei dinamici progresive.

Transfuzia de sânge dintr-o venă în fese este utilizată în tratament boli de piele furunculoză, eczeme), (inflamatorii și boli cronice aparatului reproducător), tulburări vegetovasculare. După o transfuzie de sânge, pacienții simt o ușurare semnificativă în decurs de o săptămână, rezistența organismului la infecții crește, țesuturile se recuperează mult mai bine după operații.

Este important de reținut că procedura trebuie efectuată într-un spital de către un calificat personal medical. De asemenea, monitorizează respectarea regulilor elementare, cum ar fi transfuzia de sânge pe grup. Persoanele care merg la o transfuzie de sânge ar trebui să cunoască cerințele pentru procedură. La urma urmei, regulile transfuziei de sânge garantează în primul rând siguranța procedurii, deci nu trebuie neglijate. Când este necesară transfuzia:

observați grupa sanguină;
efectuați, dacă este necesar, o perfuzie de control;
aseptice adecvat echipamentele medicale;
monitorizați starea pacientului pe tot parcursul procedurii și după aceasta;
evaluează starea principalelor semne vitale, în special din partea sistemului cardiovascular.

Transfuzia de sânge dintr-o venă în fese, de obicei, nu provoacă efecte secundare- doar uneori temperatura poate crește, iar locul de injectare se poate umfla. Într-o astfel de situație, medicul vă va prescrie o injecție de economisire.

În cazul în care un injecție intramusculară cel mai puțin periculos pentru om, apoi subcutanat - poate amenința local reactii alergice pentru intervenție. Acestea includ febră, dureri musculare, dureri articulare, frisoane. Dacă apar aceste simptome, medicul trebuie să oprească imediat procedura și să furnizeze avea nevoie de ajutor.

Este important ca pacienții să rețină că transfuzia de sânge este o procedură responsabilă, așa că, dacă există contraindicații, atunci este mai bine să nu o faci.

Imunitate Este imunitatea organismului la agenții patogeni.

Leucocite(globulele albe) asigură imunitate: protejează organismul de microorganisme și particule străine.

fagocite- Acestea sunt leucocite care devorează particule străine. Fenomenul de fagocitoză a fost descoperit de I.I. Mechnikov.

Anticorpi sunt proteine secretate de leucocite (limfocitele B).

Anticorpii au formă similară cu particule străine, alăturați-le, făcând astfel mai ușor pentru fagocite să le distrugă.
Pentru a dezvolta o cantitate suficientă de anticorpi împotriva unui nou agent patogen (necunoscut), limfocitele B au nevoie de 3-5 zile.
Prezența în sângele unei persoane a anticorpilor împotriva unui anumit virus (de exemplu, HIV) indică faptul că persoana este infectată.

Tipuri de imunitate

Pasiv natural(congenital)

De la naștere, o persoană are anticorpi gata pregătiți împotriva multor boli. De exemplu, o persoană nu se îmbolnăvește de ciurul canin
Copilul primește anticorpi gata preparate cu laptele matern. Concluzie: copiii pe alaptareaîmbolnăviți mai puțin.

activ natural- la sfarsitul bolii raman in organism celule de memorie care isi amintesc structura anticorpilor. Când același agent patogen reintră, eliberarea anticorpilor nu începe după 3-5 zile, ci imediat, iar persoana nu se îmbolnăvește

activ artificial apare dupa vaccinare - introducerea vaccinului, i.e. prepararea agenților patogeni uciși sau slăbiți. Organismul desfășoară o reacție imunitară cu drepturi depline, rămân celulele de memorie.

pasiv artificial- apare după introducerea serului - un preparat de anticorpi gata preparate. Serul este administrat în timpul bolii pentru a salva persoana. Celulele de memorie nu sunt formate.

Alege-l pe cel mai mult varianta corecta. Introducerea în sânge a serului care conține anticorpi împotriva agenților patogeni ai unei anumite boli duce la formarea imunității.
1) artificial activ
2) artificial pasiv
3) congenital natural
4) natural dobândit

Răspuns

Alegeți una, cea mai corectă opțiune. Care om de știință rus a descoperit procesul de fagocitoză
1) I.P. Pavlov
2) I.I. Mechnikov
3) I.M. Sechenov
4) A.A. Uhtomski

Răspuns

Alegeți una, cea mai corectă opțiune. Vaccinul contine
1) otrăvuri secretate de agenți patogeni
2) agenți patogeni slăbiți
3) anticorpi gata preparati
4) agenți patogeni uciși

Răspuns

Alegeți una, cea mai corectă opțiune. Imunitatea artificială pasivă apare la o persoană dacă este injectată în sânge

2) anticorpi gata preparati
3) fagocite și limfocite
4) substanțe produse de agenți patogeni

Răspuns

Alegeți una, cea mai corectă opțiune. O persoană cu difterie trebuie administrată
1) vaccin
2) ser
3) antigene
4) ser fiziologic

Răspuns

Alegeți una, cea mai corectă opțiune. Ser anti-tetanos contine
1) agenți patogeni slăbiți
2) antibiotice
3) anticorpi
4) bacterii care se hrănesc cu bacteriile tetanosului

Răspuns

Alegeți una, cea mai corectă opțiune. Imunitate artificială activă
1) o persoană primește la naștere
2) apare după o boală
3) se formează în urma unei vaccinări preventive
4) se formează după introducerea serului

Răspuns

Stabiliți o corespondență între proprietatea protectoare a corpului uman și tipul de imunitate: 1) activă, 2) pasivă, 3) înnăscută. Scrieți numerele 1, 2 și 3 în ordinea corectă.
A) prezența anticorpilor în plasma sanguină, moștenite
B) obţinerea de anticorpi cu ser terapeutic
C) formarea de anticorpi în sânge ca urmare a vaccinării
D) prezența în sânge a unor proteine similare - anticorpi la toți indivizii aceleiași specii

Răspuns

Stabiliți succesiunea etapelor de preparare a serului antidifteric. Scrieți șirul corespunzătoare de numere.
1) obținerea otravii difterice
2) dezvoltarea imunității stabile la cal
3) prepararea serului antidifteric din sânge purificat
4) purificarea sângelui calului - îndepărtarea celulelor sanguine, a fibrinogenului și a proteinelor din acesta
5) administrarea repetată a otrăvii difterice la cal la anumite intervale cu creșterea dozei
6) prelevarea de probe de sânge de la un cal

Răspuns

Alege trei răspunsuri corecte din șase și notează numerele sub care sunt indicate. Serurile medicinale se caracterizează prin faptul că
1) sunt utilizate pentru prevenirea bolilor infecțioase
2) conțin anticorpi gata preparati
3) conține agenți patogeni slăbiți sau uciși
4) anticorpii nu durează mult în organism
5) folosit pentru tratarea bolilor infecțioase
6) după introducere provoacă boli într-o formă ușoară

Răspuns

1. Stabiliți o corespondență între tipul de imunitate 1) naturală, 2) artificială - și felul în care apare. Scrieți numerele 1 și 2 în ordinea corectă.
A) moștenit, congenital
B) apare sub influența unui vaccin
C) se dobândește prin injectarea în organism a serului terapeutic
D) se formează după boală

D) se trece prin laptele matern

Răspuns

2. Stabiliți o corespondență între trăsăturile și tipurile de imunitate: 1) naturală, 2) artificială. Notează numerele 1 și 2 în ordinea corespunzătoare literelor.
A) imunitatea umană la boala care afectează câinii
B) imunitatea la rujeolă după vaccinare
B) apare după administrarea serului
D) este produs după introducerea medicamentelor care conțin anticorpi
D) moștenirea imunității la infecții

Răspuns

Stabiliți o corespondență între caracteristicile și tipul medicamentului: 1) vaccin, 2) ser terapeutic. Notează numerele 1 și 2 în ordinea corespunzătoare literelor.
A) conține viruși sau bacterii uciși sau slăbit
B) conține anticorpi gata preparati
B) poate provoca o boală ușoară
D) se administrează, de regulă, unei persoane bolnave sau dacă se suspectează infecție
D) participă la formarea imunității artificiale pasive
E) formează imunitate artificială activă

Răspuns

Alege trei răspunsuri corecte din șase și notează numerele sub care sunt indicate. Care este caracteristica imunității naturale umane?
1) se moștenește
2) este produs după transferul unei boli infecțioase
3) este produs după introducerea de toxine în organism
4) este produs după introducerea microorganismelor slăbite
5) este asigurată prin transferul de anticorpi din sângele mamei în sângele fetal
6) se formează după introducerea serului la o persoană

Răspuns