Fibroza pulmonară interstițială. Fibroza plămânilor: forme, cauze și metode de tratament. Cauze, metode de prevenire și posibile complicații

Fibroza plămânilor este considerată foarte patologie periculoasă. Speranța de viață a unei persoane cu un astfel de diagnostic depinde de stadiul în care începe tratamentul. Forma neglijată a bolii are un prognostic dezamăgitor și, prin urmare, pentru a asigura o viață umană normală, este importantă identificarea și diferențierea patologiei în timp util. Cu acces în timp util la un medic, oamenii trăiesc, menținând capacitatea normală de muncă.

Esența patologiei

Fibroza pulmonară este o boală caracterizată printr-o creștere excesivă a țesutului conjunctiv (fibros) care duce la disfuncție respiratorie.

Parenchimul pulmonar, pereții alveolari și alte elemente pulmonare au elasticitatea și permeabilitatea necesare pentru schimbul de gaze. Fibroza plămânilor, sau pneumoscleroza, duce la compactarea țesuturilor, o scădere a elasticității acestora, ceea ce complică semnificativ pătrunderea oxigenului și a dioxidului de carbon.

Fibroza pulmonară este un înlocuitor al normalului țesut pulmonarțesut cicatricial, conjunctiv, care are o structură mult mai densă care nu permite trecerea liberă a gazelor. Ca urmare a creșterii de țesut nou, dimensiunea totală a plămânilor crește. Patologia tinde să progreseze rapid, ducând la insuficiență respiratorie și consecințe grave. Cel mai periculos tip de complicație este cancerul pulmonar.

Etiologia bolii

Mecanismul etiologic al fibrozei pulmonare poate declanşa atât endogen cât şi cauze exogene. Pe baza naturii originii patologiei, se disting următoarele forme ale bolii:

Fibroza prafului este cauzată de factorii de mediu și de emisiile industriale în atmosferă. Cele mai frecvente boli pulmonare care declanșează sunt silicoza (expunerea la praful de silicați) și azbestoza (o boală cauzată de praful de azbest). În această categorie sunt incluse și efectele fumatului.
Forma de dozare se dezvoltă odată cu utilizarea pe termen lung a anumitor medicamente. Fonduri alocate în special pentru medicamente pentru aritmie cardiacă și chimioterapie.
Fibroză provocată de patologii ale țesutului conjunctiv: sclerodermie, lupus eritematos, artrită de tip reumatoid.
varietate infecțioasă. Această formă se dezvoltă ca urmare a leziunilor pulmonare obținute cu pneumonie, tuberculoză, vasculită.
Forma idiopatică. Această categorie include fibroza pulmonară, ale cărei cauze nu pot fi stabilite. Acest lucru poate fi atribuit factorului ereditar.

Tipuri cunoscute de patologie

În funcție de localizarea leziunii, de gradul de acoperire a organului și de natura patogenezei, fibroza pulmonară este împărțită în mai multe varietăți. În plus față de fibroza pulmonară asociată cu afectarea alveolelor, fibroza rădăcinilor plămânilor și fibroza hilară se disting separat cu deteriorarea elementelor corespunzătoare ale plămânului și rădăcinilor acestuia.

În funcție de gradul de prevalență a patologiei, se notează următoarele tipuri: unilateral și bilateral. Prin natura acoperirii organelor, se realizează următoarea diferențiere:

fibroză focală, sau locală: sunt afectate zone mici, iar simptomele pot apărea abia după câțiva ani;
fibroza interstițială difuză (răspândită sau liniară): acoperă suprafețe mari ale organului, iar simptomele apar foarte rapid și clar;
fibroza totala: afectarea intregului organ cu manifestari si consecinte severe.

După cum crește țesutul fibros, se disting următoarele forme:

pneumofibroză: un tip de creștere lentă, strunoasă, când țesutul fibros este adiacent țesutului pulmonar normal;
pneumoscleroza: înlocuirea țesuturilor pe suprafețe mari cu compactarea organului;
ciroză pulmonară: afectarea completă a plămânilor cu acoperire bronșică și vasculară.

Manifestări de patologie

Simptomele fibrozei pulmonare sunt caracterizate în funcție de forma și stadiul patologiei. Pe stadiul inițial boala poate să nu se manifeste deloc mult timp. Pe măsură ce patologia se dezvoltă, următoarele semne sunt clar exprimate:

dificultăți de respirație (la început numai în timpul efortului fizic și a mișcărilor prelungite, apoi în repaus);
uscat sau cu o cantitate mică de tuse;
cianoza și paloarea pielii;
deformarea degetelor (îngroșarea, curbura unghiei);
aritmie cardiaca;
edem extremitati mai joase, o creștere a dimensiunii venelor de la gât;
durere în zona pieptului;
oboseală și slăbiciune generală.

Într-o stare neglijată, se dezvoltă insuficiența cardiacă. Pe măsură ce boala progresează, pot apărea următoarele complicații:

insuficiență respiratorie;
hipertensiune pulmonara;
cord pulmonar tip cronic;
boli infecțioase ca urmare a slăbirii organismului.

Acest videoclip prezintă cele mai recente cercetări în domeniul fibromului pulmonar idiopatic.

Principii de tratament al patologiei

Cum să tratezi patologia?

Procesul de înlocuire a țesuturilor este un proces ireversibil și, prin urmare, este imposibil să se vindece complet boala.

Tratamentul are ca scop stoparea procesului distructiv și normalizarea maximă. functia respiratorie.

Tratamentul patologiei (inclusiv fibroza focală etc.) se bazează pe următoarele principii:

excluderea cauzei care provoacă patologie;
terapia cu oxigen cu utilizarea de inhalare hardware eficientă;
exerciții de respirație;
numirea medicamentelor pentru terapia simptomatică;
intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea zonei bolnave, și cu o leziune totală - transplant de organe.

Acest videoclip prezintă un program care discută cauzele, diagnosticul și tratamentul fibrozei pulmonare.

Medicamentele sunt prescrise luând în considerare geneza bolii și răspândirea acesteia. Cu un curs difuz, se iau glucocorticoizi, citostatice și imunosupresoare. Dificultățile de respirație sunt reduse prin numirea bronhodilatatoarelor. În unele cazuri sunt prezentate antibiotice, glicozide cardiologice. Tratamentul este popular remedii populare, dar trebuie amintit că utilizarea lor trebuie convenită cu medicul. Rezultate pozitive se notează la administrarea de infuzii de rădăcină de marshmallow și elecampane, oregano, fructe de fenicul.

Țesuturile pulmonare sunt elastice. Deoarece organul însuși este implicat în procesul de schimb de gaze, acesta trebuie să aibă toate structurile care contribuie la transferul ușor de oxigen și dioxid de carbon. Dacă, dintr-un motiv oarecare, țesutul plămânilor începe să se îngroașe, acest lucru îi face mai puțin funcționali în procesul de schimb de gaze. Acest proces se numește fibroză.

Ce este fibroza pulmonară?

Ce este - Acest sigiliu țesut conjunctiv despărțitori dintre alveole și pereții acestora, din cauza cărora își pierd elasticitatea, permeabilitatea și extensibilitatea, fiind excluse din procesul de schimb gazos. Există o înlocuire a unui țesut (plămân) cu altul (conjunctiv), care este mai dens ca compoziție și nu este permeabil. Plămânii înșiși încep să crească în dimensiune datorită țesutului în creștere.

Boala este progresivă și fatală dacă este lăsată netratată.

Focal - sunt afectate zone mici, iar simptomele apar după ani;
Interstițial difuz (comun) - sunt afectate suprafețe mari, simptomele apar rapid;
Unilateral;
Bilateral.

În funcție de gradul de creștere, acestea sunt împărțite în:

Fibroza (numită pneumofibroză) este o combinație moderată de țesut conjunctiv și pulmonar;
Scleroza (numită pneumoscleroză) - înlocuirea brută a țesutului alveolar și compactarea acestuia;
Ciroza este o înlocuire completă a țesutului alveolar, care duce la deteriorarea vaselor și a bronhiilor.

Cauzele fibrozei pulmonare

Această boală este numită și idiopatică, deoarece cauzele apariției ei sunt departe de a fi clare. Cu toate acestea, oamenii de știință medicali furnizează următoarea listă cauze posibile fibroza pulmonara:

Inhalarea pesticidelor și a fumului toxic;
Ingestia diferitelor particule în organele respiratorii: praf, făină, polen etc.;
predispozitie genetica;
Fumatul poate fi, de asemenea, un factor contributiv;
Poluarea atmosferei în care trăiește o persoană;
Vârsta - după 40 de ani.

Fibroza plămânilor poate fi rezultatul silicozei sau. În primul caz, o persoană se îmbolnăvește din cauza contactului constant cu praful de siliciu. În al doilea, este o consecință proces inflamator. Nu sunt excluse alte boli (de exemplu, tuberculoza), care pot deveni și provocatoare ale procesului de fibrozare.

Datorită apariției, acestea sunt împărțite în tipuri:

Praf - inhalarea diferitelor particule și praf dăunătoare;
Medicinal - ca urmare a medicației prelungite;
Țesutul conjunctiv - pe fondul bolilor acestui tip de țesut;
Infecțios - ca urmare a răspândirii bacteriilor după alte boli;
Idiopatic - cauzele nu pot fi identificate.

Condiția joacă un rol important aici. vase de sânge, care poate influența și formarea fibrozei.

Simptome

Simptomele fibrozei pulmonare la debutul bolii pot să nu se manifeste. În sine este foarte lent, ceea ce nu deranjează pacientul nebănuit. Astfel, o persoană merge la medic atunci când simptomele devin pronunțate, adică boala este deja în stadiul de progresie. Care sunt semnele acestei boli?

Tuse seacă;
Pierdere rapidă în greutate;
Oboseală din cauza oxigenării insuficiente a organismului;
Dificultăți de respirație, mai ales după exerciții fizice;
Bătăi frecvente ale inimii;
Cianoză;
Dureri în piept;
umflarea picioarelor;
umflarea venelor;
Respirație rapidă;
Mărirea degetelor.

Diagnosticare

Diagnosticul fibrozei pulmonare este efectuat de un pneumolog, care nu se limitează la colectarea plângerilor și la examinarea generală:

Se face un test de sânge;
Se efectuează un RMN;
Volumul funcției respiratorii este relevat de spirografie;
Se face o radiografie;
Se efectuează tomografie computerizată;
Se face o analiză a țesutului pulmonar (biopsie).

Tratament

Deoarece natura bolii nu este cunoscută, medicii nu pot decât să elimine simptomele și să încetinească procesul de îngroșare a țesuturilor. Astfel, simptomatică și tratament preventiv fibroza pulmonara:

Terapia cu oxigen pentru a reduce oboseala și dificultățile de respirație;
medicamente;
special exerciții terapeutice(exerciții de respirație);
Transplantul chirurgical se efectuează numai ca ultimă soluție - atunci când apare fibroza totală a unei zone limitate.

Cum se tratează fibroza pulmonară cu medicamente?

Cu formă interstițială difuză și mai departe stadii târzii se prescriu glucocorticoizi, imunosupresoare, citostatice;
Cu dificultăți de respirație existente, medicamentele bronhodilatatoare sunt prescrise;
Cu exacerbări, se folosesc antibiotice, glicozide cardiace și inhalații de oxigen;
Activitatea fizică este contraindicată.

Ca măsură preventivă:

a renunța la fumat;
trecerea într-un mediu mai curat;
limitarea contactului cu substanțele nocive (otrăvuri, toxine);
controale regulate la pneumolog.

Tratamentul nu se efectuează uneori dacă cursul bolii este limitat și nesemnificativ.

Prognoza vieții în fibroza pulmonară

Prognosticul vieții cu fibroză pulmonară depinde de stadiul, tipul bolii, precum și de oportunitatea tratamentului. Deci, cu fibroza difuză, pacienții mor mai des. În forma focală a bolii, pacienții au rezultate mai favorabile. Tratamentul devine important, doar datorită căruia speranța de viață a pacienților crește.

Cât timp trăiesc oamenii cu fibroză pulmonară? Totul depinde de starea de sănătate și de complicațiile care au apărut. Fibroza plămânilor poate duce la:

cor pulmonale, când partea dreaptă a inimii va experimenta sarcini grele din cauza scăderii saturației de oxigen din sânge;
înfometarea de oxigen, care se va manifesta prin cianoză și perturbarea activității altor organe;
hipertensiune pulmonara;
moartea dacă nu este tratată.

Nu uitați că este important nu numai eliminarea fibrozei pulmonare, ci și boala care a provocat-o (dacă există). Pentru a elimina procesul de fibrozare, este necesar să se vindece boala împotriva căreia a apărut.

Trei fapte despre fibroza pulmonară

Oamenii de știință continuă să studieze natura idiopatică a fibrozei pulmonare, ceea ce le-a permis să identifice trei fapte:

Primul este un model de somn de noapte instabil care poate provoca boli. Organismul obosește și nu se odihnește, din cauza căruia primește mai puțin oxigen;
Vata minerala folosita in izolare fonica, datorita compozitiei, poate provoca fibroza pulmonara in cazul inhalarii;
Persoanele cu fibroză pulmonară suferă adesea de probleme cardiace.

Fibroza pulmonară este o boală în care se formează țesut fibros în plămâni, iar funcția respiratorie a acestui organ este afectată. Cu această boală, există o scădere a elasticității țesutului pulmonar și pătrunderea complicată a oxigenului și a dioxidului de carbon prin alveole.

Această boală poate duce la consecințe foarte grave, așa că fiecare persoană ar trebui să știe ce este fibroza, care sunt simptomele acesteia și cum să o trateze.

Principalele simptome și metode de diagnostic

Primul și principalul simptom este respirația scurtă. În primul rând, începe să apară abia în timpul muncă fizică, iar apoi poate apărea în repaus.

Apoi, pe măsură ce boala progresează, pacientul începe să se plângă de o tuse uscată. Pielea pacientului capătă o nuanță albăstruie. În cazurile severe, pacientul poate observa modificări ale formei degetelor.

De asemenea, dacă boala durează de mult timp, atunci la un pacient cu fibroză pulmonară pot apărea simptome și din partea inimii. sistem vascular. Acestea includ:

La contactarea spitalului, medicul, pentru a pune acest diagnostic, studiază în primul rând istoricul pacientului, îl întreabă despre simptome și starea generală și, de asemenea, efectuează o examinare. Pentru a face acest lucru, el ascultă și atinge zona cufăr, verifică modul în care funcționează organele respiratorii și determină volumul plămânilor. De asemenea, medicul trebuie să verifice ce nivel de oxigen este conținut în sânge. Acest lucru se poate face folosind o procedură precum oxigenometria.

Pentru a face imaginea dezvoltării bolii mai clară poate moduri moderne diagnostice. Un pacient care este suspectat de fibroză pulmonară i se poate prescrie:

radiografie;
imagistică prin rezonanță magnetică;
tomografie computerizata.

Pe o radiografie toracică, un specialist poate detecta o creștere a modelului plămânilor de natură focală sau difuză în zona superioară sau inferioară a organului. Uneori, acest studiu poate arăta prezența lucențelor chistice. mărime mică. CT face posibilă identificarea tipuri diferiteîntunecarea plămânilor și mai multe de spus despre procesul de formare a modificărilor fibrotice.

Dacă medicul suspectează complicații ale fibrozei, se poate prescrie o ecocardiogramă. Face posibilă detectarea hipertensiunii pulmonare. De asemenea, în unele cazuri, un specialist poate prescrie pacientului o bronhoscopie, care va determina cu exactitate amploarea modificărilor în țesutul pulmonar.

Clasificarea fibrozei pulmonare

Fibroza este clasificată în mai multe moduri. În funcție de natura răspândirii bolii, se întâmplă:

Din motivele formării patologiei, se disting fibroza interstițială și idiopatică. Forma idiopatică are o cauză necunoscută de dezvoltare. Este cel mai diagnosticat, printre alte tipuri de fibroză. Cel mai adesea apare la bărbații în vârstă de 50-60 de ani. Cauzele exacte ale dezvoltării acestei patologii nu au fost identificate, dar oamenii de știință au demonstrat că aceasta poate apărea din cauza impact negativ factori genetici și de mediu.

Fibroza interstițială este o boală cauzată de expunerea la factori negativi.

Acesta, la rândul său, este împărțit în:

fibroza pulmonară postradiere, care apare ca o consecință radioterapie;
praf, rezultat din inhalarea prafului;
fibroza țesutului conjunctiv, ale cărei cauze sunt patologiile țesutului conjunctiv;
infecțioasă, care este o complicație a bolilor infecțioase;
medicinale, care au apărut din cauza utilizării pe termen lung a medicamentelor;
fibroza peribronșică rezultată din inflamația cronică;

Fibroza este, de asemenea, clasificată în funcție de severitatea formării țesutului conjunctiv. Această clasificare include:

În funcție de localizare, fibroza pulmonară este împărțită în:

Apical, care afectează partea superioară a organului.
Fibroza hilară, care afectează zonele din apropierea rădăcinilor plămânilor.
Fibroza radicală, care apare la rădăcina plămânului.

Cauze, metode de prevenire și posibile complicații

Astfel de modificări patologice în plămâni apar adesea atunci când pacientul are boli infecțioase, alergii, precum și datorită radioterapiei și inhalării prelungite de praf. La risc sunt oamenii care lucrează cu făină, mucegai, nisip și alt praf organic și anorganic.

De asemenea, cauzele dezvoltării fibrozei pulmonare pot fi bolile țesutului conjunctiv, vasculita și fumatul.

Oamenii de știință au descoperit că fumătorii înrăiți au un risc mult mai mare de a dezvolta patologie decât nefumătorii.

Pentru a evita această boală, este necesar să se evite factorii care provoacă această boală. Cele mai elementare metode de prevenire sunt:

De asemenea, este foarte important să verificați anual starea plămânilor și să detectați în timp util semnele bolilor pulmonare.

Fibroza pulmonară este o boală foarte gravă și are o serie de complicații. Cele mai comune dintre ele sunt:

insuficiență respiratorie;
comă hipoxică;
pneumotorax;
pleurezie.

În plus, pacienții pot prezenta embolie pulmonară și cor pulmonar cronic. Experții au mai descoperit că pacienții cu această boală au un risc de 14 ori mai mare de a dezvolta cancer decât persoanele fără acest diagnostic. Aceste boli sunt foarte severe, deci dacă modificări fibrotice plămânii, dacă nu sunt tratați, poate fi fatal.

Tratamentul bolii

Pacientul cu acest diagnostic este prescris tratament complex care include terapia medicamentoasă şi nu tratament medicamentos cu măsuri de reabilitare. În cazurile severe, se utilizează și transplantul pulmonar. obiectivul principal măsuri medicale- imbunatateste calitatea vietii pacientului.

Terapia medicamentosă pentru fibroză include în mod necesar glucocorticosteroizi, citostatice și medicamente antifibrotice. Medicamentul glucocorticosteroid cel mai frecvent prescris este prednisolonul. Cursul de tratament cu acest medicament este de obicei de 12 săptămâni. Dar acest medicament este utilizat și pentru terapia de întreținere, a cărei durată este de cel puțin 2 ani.

Dacă Prednisolonul nu dă efectul dorit, atunci citostaticele sunt incluse în complex. În calitatea lor, medicii pot prescrie azatioprină și ciclofosfamidă. Recepție combinată Prednisolonul și citostaticele durează de obicei aproximativ șase luni.

Este necesar să se țină cont de faptul că utilizarea pe termen lung a glucocorticosteroizilor poate dăuna organismului, de exemplu, poate provoca osteoporoză, ulcere gastrice, tulburări. sistem nervos, miopatie. Prin urmare, pe toată durata tratamentului, pacientul trebuie să viziteze în mod regulat un medic și să urmeze dieta nr. 9.

Colchicina este prescrisă ca medicament antifibrotic în majoritatea cazurilor. Substanțele conținute în acest preparat previn formarea fibrilelor de amiloid. Veroshpiron este, de asemenea, un medicament eficient. Are proprietatea de a încetini formarea țesutului conjunctiv. Un astfel de medicament trebuie luat pentru o lungă perioadă de timp.

Fibroza rădăcinilor plămânilor și a altor părți ale corpului este, de asemenea, tratată cu ajutorul terapiei non-medicamentale. Include terapia cu oxigen pentru a ajuta la combaterea dificultății de respirație și pentru a îmbunătăți starea în timpul efortului fizic. Dacă boala este într-un stadiu sever, atunci pacientul trebuie să fie supus unor proceduri precum plasmafereza și hemosorpția.

Programele de reabilitare cu exerciții fizice au și ele un efect pozitiv. Sunt selectați, fiecare persoană în parte, ținând cont stare generalăși caracteristicile corpului.

În unele cazuri, pacientul poate avea nevoie de un transplant pulmonar. Indicațiile pentru o astfel de operație sunt:

Potrivit statisticilor, rata de supraviețuire timp de 5 ani după această operație este de aproximativ 60%. Fibroza pulmonară completă nu poate fi vindecată, dar puteți încerca să opriți procesul de formare a țesutului fibros. Pentru a face acest lucru, trebuie să vizitați constant specialiști și să urmați toate recomandările acestora.

Fibroza plămânilor este o patologie caracterizată prin înlocuirea țesuturilor proprii ale organului cu țesut conjunctiv. Funcționarea unităților structurale ale plămânului este perturbată, ceea ce duce la insuficiență respiratorie. Afecțiunea apare ca o reacție a organismului la procesele inflamatorii, izolând focarele de inflamație cu țesut cicatricial.

Este fibroza pulmonară un cancer? Nu, patologia este asemănătoare unei leziuni canceroase din punct de vedere al naturii dezvoltării, dar este un țesut conjunctiv normal, foarte crescut.

Modificările fibrotice ale plămânilor sunt ireversibile, astfel încât pacientul nu se poate recupera complet. Poate fi doar corectat stare patologică imbunatateste calitatea vietii pacientului.

Cauzele fibrozei pulmonare

Principalii factori în dezvoltarea patologiei sunt:

Leziuni infecțioase și inflamatorii ale sistemului respirator de natură cronică;
Patologii congenitale și factor ereditar;
Alergii, astm bronșic;
iradiere;
Utilizarea pe termen lung a unui număr de medicamente (antibiotice, citostatice, sulfonamide);
Boli de natură infecțioasă (tuberculoză, sifilis);
Vătămare, daune;
Fumatul pe termen lung;
Impactul agresiv al factorilor negativi de mediu;
Boli profesionale (azbestoza, antracoza, amiloza, silicoza, berillioza).

Simptomele fibrozei pulmonare

Stadiul inițial al bolii este caracterizat de neexprimat, discret.

Primul simptom al fibrozei pulmonare este scurtarea respirației. Inițial, afecțiunea apare după efort fizic, pe măsură ce boala se dezvoltă, dispneea este prezentă în mod constant, chiar și în repaus. Atacurile de sufocare nu apar.

Următorul semn distinctiv patologia este o tuse care apare mult mai târziu decât scurtarea respirației. În cele mai multe cazuri, tusea este uscată.

Există durere în stern, durerea se intensifică atunci când încerci să respiri adânc.

Dezvoltarea treptată a fibrozei se caracterizează printr-o scădere a greutății pacientului. O persoană poate slăbi până la 14 kg în șase luni.

Manifestările comune includ slăbiciune, oboseală. Starea se agravează pe măsură ce boala progresează.

La manifestări vizuale cianoza (cianoza) a pielii, membranelor mucoase pot fi atribuite. Inițial, fenomenul se observă după efort fizic, în viitor este constant prezent.

Insuficiența respiratorie severă, care se dezvoltă pe măsură ce fibroza progresează, duce la o încălcare a procesului de inhalare-exhalare, care devine mai scurtă.

Forme de fibroză pulmonară

Patologia este împărțită în mai multe tipuri:

Fibroza pulmonară vărsată (liniară) sau difuză este o proliferare pronunțată a țesutului conjunctiv care afectează partea principală a organului. Plămânii se îngroașă și devin mai mici. Fibroza pulmonară liniară este un proces patologic caracterizat prin afectarea extinsă a țesuturilor organului. Boala perturbă funcțiile de schimb de gaze, apar modificări structurale;
Fibroza pulmonară limitată sau locală este o zonă bine definită a țesutului cicatricial. Zona afectată se îngroașă și scade în dimensiune. Fibroza pulmonară limitată este o afecțiune în care funcțiile de schimb de gaze și abilitățile mecanice ale organelor nu sunt afectate. Manifestari clinice pentru mult timp poate fi ascuns;
Fibroza acinară a plămânilor este un țesut fibros supraîncărcat care afectează unitățile acinare ale organelor;
Fibroza pulmonară focală este o patologie caracterizată prin dezvoltarea mai multor focare inflamatorii în organe. Zonele afectate pot avea atât limite clare, cât și contururi neclare;
Fibroza bazală a plămânilor este o creștere anormală a țesutului conjunctiv în partea inferioară a organului;
Fibroza radicală a plămânilor este o leziune a conexiunii anatomice a organelor respiratorii cu mediastinul (aorta, inima, artera pulmonară);
Fibroza rădăcinilor plămânilor este o proliferare a țesutului conjunctiv care afectează rădăcina organului. În acest caz risc mare sunt expuse vasele de la baza organelor respiratorii.
Fibroza pulmonară apicală este o leziune a segmentului apical al organului. Țesutul conjunctiv crește în partea de sus a organului;
Fibroza interstițială - o afecțiune caracterizată prin creșterea țesutului cicatricial între septurile alveolelor, în jurul vaselor pulmonare;
Fibroza pulmonară idiopatică este o afecțiune patologică la care se face referire în practică medicală ca pneumonia. Patologia se manifestă în majoritatea cazurilor la bărbații fumători de 50-60 de ani. Fibroza idiopatică a țesuturilor moi ale organului se poate dezvolta până la câțiva ani. Cauzele fundamentale ale patologiei nu au fost pe deplin elucidate. Factorii cei mai probabili care provoacă dezvoltarea fibrozei pulmonare idiopatice sunt factorii genetici și de mediu.

Măsuri de diagnosticare

Diagnosticarea combina:

Una dintre cele mai importante metode de diagnostic este examinarea radiografică. Studiul vă permite să determinați modificări în propriul țesut pulmonar și înlocuirea acestuia cu țesut fibros. Imaginile determină cu exactitate aria și întinderea leziunii;
Tomografie computerizată și RMN;
Angiopulmonografie. Studiul vă permite să evaluați fluxul de sânge în vasele pulmonare, modificări ale sistemului vascular al corpului;
Spirografie. Studiul relevă o scădere a abilităților mecanice ale organelor respiratorii, evaluează gradul de scădere a volumului de inhalare, determină o creștere a frecvenței respiratorii;
Biopsia pulmonară este metoda cea mai informativă. Pentru studiu se prelevează mai multe mostre de biomaterial.

Tratamentul fibrozei pulmonare

Când este detectată o patologie, pacienților li se prescrie o terapie complexă care vizează reducerea creșterii țesutului fibros. Se utilizează tratamentul medical al fibrozei pulmonare cu proceduri de reabilitare. Intervenție chirurgicală este prescris pentru ineficacitatea altor metode, în cazuri deosebit de severe de patologie.

Directia medicala

Sarcina principală a direcției medicale este ameliorarea simptomelor, ameliorarea stării pacientului. Următoarele medicamente sunt prescrise:

Citostaticele sunt medicamente a căror acțiune vizează blocarea creșterii țesutului fibros (ciclofosfamidă, azatioprină). Cursul tratamentului este de aproximativ 6 luni;
Hormonii steroizi (glucocorticosteroizi) - se prescriu prednisolon, hidrocortizon. Medicamentele ameliorează inflamația;
Agenți antifibrotici: Colchicină, Veroshpiron;
Antibiotice
Medicamente expectorante și antitusive care reduc simptomele: Ambroxol, Eufillin, Salbutamol;
Vaccinarea efectuată pentru a preveni scăderea forțelor imunitare ale organismului. Se recomanda vaccinarea impotriva pneumococului la fiecare 5 ani;
Glicozide cardiace (Metotrexat, Stofantin), prescrise pentru a preveni insuficiența cardiacă și pentru a sprijini activitatea inimii;
Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) care reduc durerea toracică (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).

Masoterapie

Manipulările prin masaj asigură ameliorarea simptomelor generale: o scădere a intensității tusei, o îmbunătățire a funcției respiratorii. După proceduri, fluxul sanguin se îmbunătățește, mușchii devin mai puternici. Manipularile sunt efectuate de un specialist, cu ajutorul actiunii manuale pe spate. În unele cazuri, procedurile de masaj sunt efectuate folosind echipamente speciale.

Pentru o mai mare eficacitate, înainte de a efectua manipulări de masaj, pacientului i se recomandă să ia medicamente care au o acțiune expectorantă, expectorantă. Principalele tipuri de proceduri de masaj includ:

Vibrația, drenajul - manipulările au ca scop normalizarea schimbului de gaze;
Masaj cu vid, care constă în folosirea cutiilor de vid, după care fluxul sanguin este normalizat și crescut;
Masajul cu miere, care activează circulația sângelui, are efect de încălzire.

Terapia cu oxigen

Esența terapiei cu oxigen este saturarea corpului cu oxigen. Pacientul primește doza necesară de gaz pentru funcționarea normală a organelor și sistemelor pacientului.

Procedura se efectuează prin inhalare, când oxigenul intră și saturează organele și țesuturile prin tractul respirator. Pentru inhalare, se utilizează atât oxigenul în sine, cât și compozițiile mixte. Procedura se realizează prin catetere nazale, tuburi speciale, măști pentru gură și nas.

Principalele avantaje ale terapiei cu oxigen sunt:

Saturarea țesuturilor cu oxigen, normalizarea schimbului de gaze în plămâni;
Îmbunătățirea proceselor metabolice în organele respiratorii;
Reducerea simptomelor cu modificări fibrotice;
Normalizarea circulației sanguine;
Îmbunătățirea generală a stării pacientului.

Exerciții de respirație

Exercițiile de respirație sunt o metodă suplimentară de tratament. Împreună cu exercițiile de respirație, pacienților cu fibroză li se recomandă mersul cu bicicleta, mersul rapid.

O sarcină exerciții de respirație cu modificări fibrotice ale organelor respiratorii - pentru a reduce oboseala, slăbiciunea și tensiunea pacientului. Gimnastica ajută la evacuarea sputei, previne dezvoltarea congestiei în organe. Eficacitatea exercițiilor de respirație se manifestă indiferent de localizarea patologiei - fibroză a plămânului stâng, afectare la dreapta organul respirator, boli ale ambilor plămâni.

Esența gimnasticii este efectuarea constantă a inhalațiilor-exhalații cu stomacul, plămânii, uniți prin respirație plină:

Respirația abdominală se realizează exclusiv cu abdomenul. În acest caz, diafragma rămâne staționară. Este controlat manual. La inspirație, stomacul iese cât mai mult posibil. La expirație, trebuie să încerci să-l atragi cât mai mult posibil;
Respirând în piept. Procesele de inspirație-exhalare sunt produse de diafragmă, stomacul rămâne nemișcat. Respirația trebuie să fie lină și cât mai profundă posibil;
Complexul este completat de respirația completă, care combină inhalarea-exhalarea cu stomacul și plămânii. Se trage o respirație cu umflarea abdomenului, apoi cu proeminență maximă se duc mai multe respirații la limită. După aceea, se face o expirație lentă de către piept.

terapie dietetică

O metodă auxiliară de tratament care îmbunătățește eficacitatea direcției medicamentului, eficacitatea altor metode terapeutice, este terapia dietetică. Pentru pacienții cu fibroză se asigură o dietă specială:

Se recomandă respingerea completă a băuturilor alcoolice, făinii, uleiurilor de origine vegetală, conservanților, semifabricatelor;
Cantitatea de sare consumată trebuie redusă la minimum sau abandonată complet;
Este necesar să includeți în alimentație cereale, legume (ardei, spanac, varză, roșii), fructe cu conținut ridicat de vitamina C. Carnea, peștele, fructele de mare, laptele și produsele lactate trebuie consumate zilnic.

Intervenție chirurgicală

Chirurgia este singura modalitate sigură de ameliorare a stării pacientului, cu ineficiență tratament conservator si mai ales cazurile severe. Indicațiile pentru operație sunt:

Scăderea pronunțată a volumului pulmonar;
Lipsa de oxigen care apare în timpul efortului fizic;
Insuficiență respiratorie severă;
Scăderea capacității mecanice a organelor respiratorii.

esență metoda chirurgicala cu fibroză a plămânului drept sau a organului respirator stâng, este înlocuirea acestuia (transplant). Procedura durează câteva ore, în perioada preoperatorie, pacientului i se prescrie terapie specială. Etapa postoperatorie face obligatorie administrarea de medicamente care exclud respingerea organelor înlocuite.

Dacă modificările fibrotice nu sunt extinse, este posibil să se efectueze o lobectomie - o procedură în timpul căreia zona afectată a organului este îndepărtată, nu este necesar un transplant.

Operația este contraindicată în prezența HIV, hepatită, insuficiență renală, patologie a sistemului cardio-vascular, boală de ficat.

Intervenția chirurgicală poate crește speranța de viață a pacientului și poate îmbunătăți calitatea acesteia. Funcționarea la timp vă permite să creșteți speranța de viață cu o medie de 5 ani.

Tratamentul fibrozei pulmonare cu remedii populare

Medicina tradițională este o metodă suplimentară de tratament. Terapie deosebit de eficientă pentru etapele inițiale boli.

la cei mai productivi moduri populare raporta:

Infuzia de semințe de in, care ameliorează tusea, reduce dificultățile de respirație. Este necesar să turnați 1 lingură de semințe cu un pahar cu apă clocotită. Lichidul se infuzeaza aproximativ 20 de minute, se ia de 3 ori pe zi;
Decoctul de anason. Planta contribuie la refacerea țesuturilor pulmonare, facilitează starea generală a pacientului. 1 lingura semințele se toarnă cu apă, se aduc la fierbere și se scot imediat de pe aragaz. Decoctul se ia dimineata si seara;
Măceș și elecampane. Un decoct cu plante favorizează evacuarea sputei, reface țesutul pulmonar și previne procesele inflamatorii. Este necesar să luați 1 lingură. măceșe zdrobite și rădăcini de elecampane. Fiecare amestec se fierbe într-un recipient separat, se fierbe aproximativ 15 minute, apoi se infuzează timp de 3 ore. Decoctul se ia zilnic înainte de mese.

Speranța de viață în fibroza pulmonară

Modificările fibrotice pot apărea sub 2 forme: acute și cronice. Cursul acut al bolii apare rar, progresează rapid și se termină cu moartea în decurs de 2 luni.

Natura cronică a bolii este împărțită în tipuri: rapidă, persistentă, cu dezvoltare lentă:

Dezvoltarea rapidă, agresivă reduce viața pacientului la 1 an. Scurtarea respirației progresează, o scădere bruscă a greutății, insuficiență respiratorie severă;
Al doilea tip de fibroză cronică este mai puțin pronunțată. Speranța de viață - aproximativ 5 ani;
O patologie lent progresivă în care modificări, insuficiență respiratorie se dezvoltă pe o perioadă lungă de timp. Speranța medie de viață este de aproximativ 10 ani.

Principalele complicații ale bolii includ coma hipoxemică, insuficiență respiratorie severă, pleurezie, tromboembolism, cor pulmonar cronic.

Cauze rezultat letal pot fi: insuficienta cardiaca, insuficienta respiratorie, cancer de plamani, tromboembolism. Potrivit cercetătorilor la pacienții cu fibroză pulmonară, bolile oncologice se dezvoltă de câteva ori mai des decât la persoanele sănătoase.

Măsuri preventive împotriva fibrozei pulmonare

Măsurile preventive includ:

Respingerea completă a obiceiurilor proaste - fumatul, alcoolul;
Este necesar să se întărească sistemul imunitar. Pacientul trebuie să se odihnească complet, să evite efortul fizic serios. Avem nevoie de activitate fizică fezabilă, inclusiv plimbări lungi, ciclism, performanța zilnică a complexelor respiratorii. Se impune normalizarea fondului psiho-emoțional: prevenire stări depresive, situatii stresante, crize nervoase;
Nutriție specială pentru fibroza pulmonară. Excludeți: alimentele grase, excesiv de sărate, picante. Baza dietei ar trebui să fie: cerealele, fructele care conțin vitamina C (fructe citrice), legumele (spanac, ardei, roșii, varză). Includeți în dietă: pește, carne, lapte și produse lactate;

Vizite planificate la terapeut pentru prevenirea diferitelor patologii pulmonare. Fibroza progresivă necesită monitorizare și control regulat de către un medic pneumolog, respectarea recomandărilor medicale obligatorii.

Fibroza pulmonară este o boală a sistemului respirator, care este cauzată de o modificare a țesutului conjunctiv. Ca urmare, există o creștere excesivă a țesuturilor în pereți despărțitori, alveole și alți pereți.

După o creștere a cantității de țesut conjunctiv, are loc o scădere a elasticității și extensibilității plămânilor. Și același lucru scade permeabilitatea pereților alveolelor pentru schimbul nestingherit de gaze de sânge. Ca urmare, țesutul pulmonar, care este moale, liber și ușor permeabil la oxigen, este înlocuit cu altul. Plămânii devin măriți, dar țesutul nu este funcțional.

Această boală nu este la fel de comună în lumea modernă, dar încă mai există. Deci, cu un tratament și un diagnostic prematur, problema poate deveni gravă.

În prezent, oamenii de știință nu au clarificat încă pe deplin cauzele exacte ale dezvoltării unei astfel de boli. Există mulți factori predispozanți pentru dezvoltarea fibrozei, dintre care cei mai importanți sunt contactele constante cu praful din mediu. O consecință a modificărilor silicotice sau sarcoide în plămâni. Acest lucru este de obicei asociat cu factori nocivi în producția de siliciu.

În plus, inflamația cronică lentă a plămânilor, care există de mult timp, este, de asemenea, un factor predispozant.

Combinația următorilor factori afectează dezvoltarea bolii:

Expunerea la diferite substanțe chimice care se află în aer. Printre acestea pot fi diverse pesticide și vapori toxici.
Aportul regulat și prelungit de particule străine, cum ar fi praful, polenul și făina, în căile respiratorii superioare și, în consecință, inferioare.
Expunerea prelungită la organism a unui factor infecțios, cu dezvoltarea unui proces inflamator.
O reacție alergică a organismului la un agent permanent sau cu acțiune prelungită. Ca urmare, plămânii sunt expuși la o inflamație aseptică pentru o lungă perioadă de timp.
Impactul energiei radiațiilor. Poate fi legat de tratament boli oncologice sau expunerea la radiații, de exemplu, printre lichidatorii dezastrului de la Cernobîl.

În plus, următoarele condiții contribuie la dezvoltarea bolii:

Fumatul, în plus, pe termen lung și în cantități mari.
Pragul de vârstă, mai des persoanele în vârstă de aproximativ 50 de ani sunt susceptibile la boală.
Conditii de mediu. Boala se dezvoltă adesea la oamenii care trăiesc în orașe industriale sau zone metropolitane dens populate.
Probabilitatea de a dezvolta fibroză pulmonară este mai mare la persoanele ale căror familii au boli similare.
Contact constant cu un iritant din exterior.

Tipuri de fibroză pulmonară:

Foarte mare importanță cu simptome, diagnostic și, de asemenea, selecția tacticilor de tratament, definirea formei joacă. În primul rând, procesul poate fi atât unilateral, cât și bilateral. Plămânul poate fi afectat focal sau difuz. Dezvoltarea procesului patologic se poate manifesta sub formă de fibroză, ciroză și scleroză.

Odată cu dezvoltarea fibrozei, țesutul pulmonar este doar parțial
este înlocuit cu unul conjunctiv, dar se păstrează funcționarea organului. Mai departe, țesutul fibros devine din ce în ce mai mult, plămânul devine mai dens și se observă modificări în funcționare. Și deja în stadiul de dezvoltare a sclerozei, nu există țesut pulmonar, organul este compactat și nu funcționează.

În prezent, tipurile de fibroză sunt împărțite în funcție de motivul care a servit ca dezvoltarea acesteia. Printre acestea se numără fibroza de praf, adesea această boală este de natură profesională. La fel și leziunile focale. Apare ca urmare a proceselor autoimune din organism, cum ar fi lupusul, artrita reumatoida etc.

Fibroză de natură infecțioasă, atunci când organismul este susceptibil la boli infecțioase. Rareori, procesul poate fi idiopatic. În acest caz, nu a fost posibil să se afle cauza exactă a apariției sale. Izolarea tipului de fibroză este foarte importantă pentru tacticile ulterioare de management al pacientului, selectarea corectă a medicamentelor optime.

Care sunt simptomele fibrozei pulmonare?

Important. De obicei, diagnosticul este pus deja în stadiile târzii și avansate ale dezvoltării bolii. Deoarece mulți oameni încep să anuleze aceste simptome pentru alte boli.

Așa că oamenii care fumează explică apariția simptomelor doar prin fumat. Și se explică și prin procese inflamatorii pe termen lung pe care nu le tratează.

Originalul și cel mai mult simptom comun pe care oamenii o experimentează este scurtarea respirației. La început, o persoană pur și simplu nu o observă și corpul încearcă să compenseze. Apare inițial după prelungire activitate fizica sau munca, ulterior devine permanenta. Cel mai mult, pacienții merg la medic atunci când dificultățile de respirație devin insuportabile, survin în repaus. Drept urmare, calitatea vieții este semnificativ redusă, o persoană nu poate efectua munca zilnică, pe care a efectuat-o anterior fără probleme. În etapele ulterioare, veți avea nevoie de ajutorul celor dragi pentru a avea grijă de o persoană bolnavă.
Următorul și cel mai important simptom este tusea. Natura sa variază în funcție de severitatea dezvoltării bolii. Apărând inițial, nu interferează cu viața unei persoane și adesea nu acordă atenție. Inițial, caracterul său este uscat, apare destul de rar. Dar mai târziu frecvența se intensifică, iar caracterul uscat este înlocuit cu unul umed. Apare sputa. Are un caracter vâscos, culoarea va fi diferită. Fara inflamatie asociata, este alb sau gri, cu dungi de aceeasi culoare. Dar dacă există un agent infecțios, atunci în acest caz sputa va avea o nuanță verzuie, cu o nuanță galbenă sau maro.
Durere în zona pieptului. Un simptom destul de de neînțeles pentru mulți oameni. Și totul pentru că durerile au un caracter nespecific. Ele sunt asociate cu o încălcare a elasticității țesutului pulmonar, precum și o creștere a volumului pulmonar, care nu scade. Plămânul apasă pe piept, extinzându-l astfel puțin. Prin urmare, are un caracter presant și difuz.
Există și o schimbare a aspectului. Culoarea pielii unei persoane devine palidă, are nuanta gri. Mai târziu, cianoza se alătură și culorii pielii. La început este de natură distală, dar mai târziu devine difuză. Acest lucru se datorează creșterii hipoxiei, care devine din ce în ce mai pronunțată. Degetele capătă aspectul de bețișoare, care apar din cauza lipsei progresive de oxigen.
De asemenea, se poate ridica presiunea arterială, ritm cardiac crescut. Presiunea crește în principal într-un cerc mic de circulație a sângelui. Rezultatul este unul dintre simptome caracteristice, aceasta este umflarea venelor, în special la nivelul gâtului.
Frecvența mișcărilor respiratorii este mai mult decât normală, deoarece. o persoană îi lipsește în mod constant oxigenul. O persoană nu poate face treburile casnice sau nu poate lucra pe deplin din cauza slăbiciunii în continuă creștere.
Ulterior, pe picioare apar umflaturi, parestezii etc.

Cum se diagnostichează fibroza pulmonară?

Diagnosticul acestei boli este adesea întârziat și începe să fie tratat târziu, când procesele ireversibile au început în țesuturile pulmonare și în organism în ansamblu.

În primul rând, pacientul vine de obicei la terapeut.

Rolul conversației inițiale, clarificarea tuturor plângerilor, succesiunea apariției lor este foarte importantă. Este necesar să se identifice clar momentul de debut și gradul de progresie a bolii.
În plus, ar trebui luată o istorie detaliată. Prezența factorilor negativi de mediu, obiceiurile proaste, istoria gospodăriei. Și, de asemenea, anamneza profesională merită o atenție deosebită. Locul de muncă, prezența sau absența pericolelor, vechimea în muncă.
De asemenea, este important să aflăm de ce boli sufereau rudele apropiate. Mai ales cele legate de aparatul respirator.
Principalele simptome pot fi identificate deja cu o examinare vizuală. Modificările la nivelul pielii sunt vizibile, culoarea lor nu este sănătoasă. De asemenea, pieptul capătă altul aspect, devine expandat în formă de butoi.
Auscultarea plămânilor și percuția sunt utilizate pe scară largă.

În plus, metodele instrumentale și de laborator utilizate pe scară largă de examinare.

În primul rând, aceștia sunt indicatori de laborator.

Ca analiza generala sânge. Nu există modificări specifice în ea, dar puteți vedea leucocitoza care a apărut, din cauza adăugării unei infecții, precum și nivelul de hemoglobină și celule roșii din sânge.
Se efectuează o metodă precum pulsoximetria. Care vă permite să evaluați gradul de saturație în oxigen a sângelui.
Pentru a confirma diagnosticul, se utilizează radiografia toracică, dar în majoritatea cazurilor nu este suficient de informativă, pentru aceasta se efectuează tomografie computerizată. Acesta va arăta mai clar și mai ușor de înțeles modificările structurale ale plămânilor. Singurul negativ aceasta metoda este pretul.
În plus, se evaluează funcția plămânului, posibilele sale volume respiratorii. Se efectuează cu ajutorul spirografiei. Acesta este un aparat portabil care este utilizat pentru evaluarea non-invazivă a funcției pulmonare.
Pentru a evalua gradul de conductivitate tractului respirator se folosește metoda bronhoscopiei, dar permite evaluarea stării sistemului respirator, a severității inflamației arborelui bronșic, precum și a naturii depunerii sputei.

Informații suplimentare. Pentru un diagnostic mai clar, pentru a identifica componenta principală în dezvoltarea procesului, se utilizează o metodă invazivă, aceasta este o biopsie a țesutului pulmonar. Pentru aceasta se ia o bucata mica de tesut, eventual luata din mai multe locuri. Mai ales cele care au stârnit suspiciuni după metodele de cercetare a radiațiilor.

Metode de tratament al fibrozei pulmonare.

În tratamentul fibrozei pulmonare se remarcă câteva principii de bază.

După clarificarea tuturor factorilor de mediu, ar trebui să încercați să excludeți influența acestora sau, dacă este posibil, să reduceți timpul de contact. În cazul în care un factor nociv asociat cu mediul profesional, atunci trebuie să schimbați locul de muncă pentru a elimina impactul acestuia asupra organismului.

Dacă o persoană fumează, atunci asta obicei prost trebuie exclus. În acest caz, aveți nevoie de o renunțare completă la fumat, reducerea numărului de țigări fumate pe zi nu îmbunătățește sănătatea.

Important. Deoarece cauza exactă nu este încă posibil de aflat, din cauza a ceea ce apare această boală. Acea lucrătorii medicali poate încetini procesul pentru a prelungi o calitate decentă a vieții și a întârzia handicapul, prelungind astfel calitatea vieții.

Întotdeauna, în primul rând, este prescris un tratament nespecific sub formă de oxigenoterapie, este necesar pentru furnizarea normală de oxigen a țesuturilor. Dacă se observă deficiența sa în organism, atunci toate organele vor începe să conducă mod greșit muncă.

Este alocat într-un mod ciclic, când procesul este compensat. Sau dacă procesul este deja subcompensat sau decompensat, atunci terapia cu oxigen este prescrisă în mod continuu. Pentru a face acest lucru, cumpărați inhalatoare speciale de oxigen, fie staționare, fie portabile.

În combinație cu administrarea de oxigen, pacientul este învățat să respire corect. Este important să selectezi postura corecta pentru o mai bună trecere a aerului în plămâni. De asemenea, ei predau exerciții de respirație.

De asemenea, se acordă multă atenție medicamentelor.

Odată cu apariția unei creșteri a dificultății de respirație, dacă procesul este compensat, atunci bronhodilatatoarele pot avea un efect pozitiv.

Dacă una dintre plângeri este spută slab descărcată, atunci se folosesc expectorante care o pot face mai lichidă.

Pentru a reduce procesul de proliferare a țesutului conjunctiv, sunt prescrise glucocorticoizi, unele medicamente din clasa imunosupresoarelor, precum și citostatice. Într-o mică măsură, dar sunt capabili să încetinească procesul de proliferare a țesutului conjunctiv.

De îndată ce medicul, la verificarea testelor, observă adăugarea unui proces inflamator, atunci acestea sunt imediat prescrise și agenți antibacterieni. Ele pot fi luate atât sub formă de inhalare, cât și parenterală.

Când apar complicații ale sistemului cardiovascular, trebuie prescrisă o terapie specifică. Pentru o selecție optimă, ar trebui să consultați un cardiolog. Principalele grupe de medicamente pentru fibroza pulmonară sunt glicozidele cardiace.

Dacă procesul a devenit masiv și medicamente nu aduceți ușurare, atunci în acest caz doar un transplant pulmonar sănătos va ajuta. Dar această procedură tolerat foarte rar. Este plin de multe complicații.

Care sunt modalitățile de prevenire a fibrozei pulmonare.

Important! Nu există măsuri specifice pentru prevenirea fibrozei pulmonare.

Dacă există un contact constant sau frecvent cu particule de praf, agenți nocivi, atunci ar trebui să încercați să le excludeți. Dacă este posibil, schimbați locul de muncă cu unul mai favorabil, dacă acest lucru nu este posibil, atunci utilizați aparate respiratorii și măști. Dar trebuie să le folosiți în mod regulat și să le schimbați cu o anumită frecvență.

Fumatul ar trebui exclus din factorii negativi obișnuiți. Crește foarte mult riscul de fibroză.

În plus, trebuie să vizitați regulat medicul. Dacă principalul factor predispozant este producția dăunătoare, atunci este necesar să vizitați un patolog profesionist.