Prípravky, ktoré majú baktericídny účinok. Antibakteriálne lieky. Kde sú potrebné finančné prostriedky?

Producentom prvého antibiotika penicilínu, ktorý potláča vývoj stafylokokov, je kmeň mikroskopickej huby Penicillium notatum, izolovaný A. Flemingom v roku 1929. V rokoch 1941-1942. Cheyne a Flory dostali penicilín čistej forme. Produktívnejšie kmene P. Chrysogenum. V roku 1943 v ZSSR Z. V. Ermolyeva izoloval kmeň P. crustosum, producenta krustozínu.

Antibiotiká sú špecifické biologické účinných látok, tvorené bunkou v procese života, a ich deriváty a syntetické analógy, schopné selektívne potlačiť mikroorganizmy alebo oddialiť vývoj malígnych novotvarov.

Zvlášť výrazná je schopnosť produkovať antibiotiká u aktinomycét: streptomycín, erytromycín, myomycín, kanamycín, nystatín, gentamicín. Mikromycéty (Deuteromycetes) produkujú penicilín, cefalosporíny, mikrocíd, griseofulvín, trichotecín, bacily - gramicidín, polymyxín, bacitracín, streptokoky - nizín.

Antibiotiká z rastlín: arenarín (zo slamienky), alicín (z cesnaku), imanín a novoimanín (z ľubovníka bodkovaného).

Antibiotiká zo živočíšnych tkanív: ecmolin (z rybieho mlieka).

Antibiotiká sú selektívne toxické pre patogénne mikróby: penicilín pre G+ baktérie, streptomycín (Waksman, 1944) je širokospektrálne antibiotikum. Väčšina široký rozsah akcie majú tetracyklínové antibiotiká zo streptomycét. Citlivé sú na ne grampozitívne, gramnegatívne baktérie, mykoplazmy, rickettsie, veľké vírusy, prvoky.

Niektoré antibiotiká (olivomycín, bruneomycín, aktinomycíny) inhibujú vývoj malígnych novotvarov.

Mechanizmus účinku antibiotík. Povaha a mechanizmus biologického účinku antibiotík sú spôsobené špecifickou chemickou štruktúrou liečiva a vlastnosťami štruktúry a chemické zloženie bakteriálna bunka.

Cieľom účinku penicilínu je bunková stena. Streptomycín inhibuje syntézu proteínov prostredníctvom selektívnej interakcie s ribozómovými podjednotkami. Mechanizmus antibakteriálneho pôsobenia chloramfenikolu spočíva v potlačení reakcie peptidyltransferázy, v dôsledku ktorej sa zastaví syntéza proteínov v bakteriálnej bunke. Antimikrobiálny účinok nystatínu a iných polyénových antibiotík je spôsobený ich selektívnou väzbou na cytoplazmatickú membránu, čo vedie k narušeniu jej permeability.

V súčasnosti sa izolovalo a študovalo viac ako 5 tisíc antibiotík. Praktická aplikácia v medicíne a národného hospodárstva našli asi 150 antibiotík. Frekvencia objavovania nových účinných antibiotík za posledné desaťročie výrazne klesla.

Antibiotická rezistencia. Prirodzená udržateľnosť v dôsledku nedostatku "cieľových" mikroorganizmov pre pôsobenie antibiotika, získaná rezistencia v dôsledku mutácií v chromozomálnych génoch, ktoré riadia syntézu komponentov bunková stena cytoplazmatická membrána, ribozomálne alebo transportné proteíny. Získaná rezistencia je výsledkom prenosu plazmidu (R faktor), ktorý kontroluje viacnásobný odpor baktérie na antibiotiká.

1. Beta-laktámové antibiotiká

1) Penicilíny:

a) prirodzené(účinné proti streptokokovým infekciám, okrem Str.pneumoniae, Str.faecalis benzylpenicilín; fenoxymetylpenicilín; benzatín benzylpenicilín (bicilín-1); benzatín benzylpenicilín + draselná soľ benzylpenicilínu + benzylpenicilín prokaín (bicilín-3); benzatín benzylpenicilín + benzylpenicilín prokaín (bicilín-5);

b) Polo syntetický(ničené β-laktamázami, vysoká aktivita pri kombinácii s inhibítormi β-laktamázy, žiadny vplyv na transformáciu proteínu viažuceho penicilín): izoxazolylová skupina (oxacilín, kloxacilín, flukloxacilín); aminopenicilíny (ampicilín, amoxicilín); karboxypenicilíny (karbenicilín, tikarcilín, karfecilín, karindacilín); ureidopenicilíny (azlocilín, mezlocilín, piperacilín); kombinované penicilíny (ampicilín/oxacilín, ampicilín/kloxacilín, amoxicilín/kloxacilín);

v) chránené inhibítormi(ampicilín/sulbaktám, unazín, amoxicilín/klavulanát, tikarcilín/klavulanát, piperacilín/tazobaktám).

2) Cefalosporíny:

1. generácie(znížená aktivita proti gramnegatívnym mikroorganizmom): cefadroxil, cefazalur, cefazedon, cefazolín, cefalexín, cefalotín, cefapetril, cefapirín, cefprozil, cefradin, ceftezol;

2. generácie(aktívnejšie proti gramnegatívnym mikroorganizmom, neaktívne proti Enterobacter, Citrobacter, Serration, Klebsiella, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa), cefuroxím axetil;

3. generácie(vysoko aktívny proti väčšine kmeňov gramnegatívnych mikroorganizmov, za posledných 10 rokov - pokles účinnosti, ktorý je spojený so schopnosťou indukovať tvorbu β-laktamázy: loracarbef, moxalaktam, cefdinir, cefetamet, cefoperazón (gepacef, cefobid), cefotaxím, ceftazidím, ceftum, ceftriaxón (oframax);

4. generácie(vyvážené antimikrobiálne spektrum proti grampozitívnym mikroorganizmom (stafylokoky citlivé na meticilín, streptokoky, pneumokoky, anaeróby) a gramnegatívnym baktériám (enterobaktérie, Neisseria, Haemophilus influenzae, Pseudomonas, acinetobacter bycetapimasβ), rezistentné voči hydrolýze bycetapimasβ- cefklidín, cefluprenam, cefozoprán, cefpir, cefchin.

3) Cefalosporíny chránené inhibítorom: cefoperazón/sulbaktám, ceftazidím/klavulanát.

4) Karbapenémy (voľne prenikajú cez kanály bakteriálnej bunkovej membrány; špecifická chemická štruktúra liečiv určuje zvýšenú odolnosť voči plazmidovým a chromozomálnym β-laktamázam; znižuje uvoľňovanie endotoxínu, blokuje endotoxémiu; znižuje citlivosť P. aeruginosa, prirodzená stabilita Staphylococcus aureus, MRSA, Stenotrophomonas maltophilia): imipeném, meropeném, invanz (ertapeném MSD), bypeném, panipeném, karbapeném ditiokarbamát, L-740, L-345, BO-2727, BO-3482.

5) Monobaktámy (spektrum porovnateľné s aminoglykozidmi proti enterobaktériám, Pseudomonas aeruginosa, neaktívne proti anaeróbom a grampozitívnym baktériám, možno použiť na liečbu pacientov s precitlivenosťou na β-laktámové antibiotiká): aztreóny, oxymóny, crumóny, pyrazmóny, tigemony.

2. Aminoglykozidy(výrazná, ireverzibilná polytoxicita (nefrotoxicita, ototoxicita, blokáda nervovosvalového vedenia); nepôsobí proti anaeróbnej infekcii; prirodzená rezistencia pneumokoka na gentamicín; výrazný imunosupresívny účinok):

1. generácia: streptomycín, monomycín, kanamycín.

2. generácia: gentamicín, tobramycín, sisomycín, netilmicín.

3. generácia: amikacín (odolný takmer všetkým β-laktamázam, široké spektrum účinku, najmenej toxický), amycil, dibekacín, isepamycín, daktymycín, arbekacín (najmenšia polytoxicita, rozšírené spektrum účinku).

3. Chinolóny a fluorochinolóny (FC):

1. generácie(obmedzené spektrum účinku, hlavne gramnegatívne tyčinky, slabá absorpcia a distribúcia, použitie pri liečbe nekomplikovaných infekcií močových ciest).

Nefluórované chinolóny(kyselina nalidixová, kyselina oxolínová, kyselina pipemidová).

2. generácie(výrazná aktivita proti gramnegatívnym baktériám, enterobaktériám, campylobacter, moraxella catarralis, legionella, Haemophilus influenzae, meningococcus): ciprofloxacín (tsifran), ofloxacín (zinocín), pefloxacín, norfloxacín, lomefloxacín, fleroxacín, levofoxacín, en

3. generácie(výrazná aktivita proti grampozitívnej flóre, najmä pneumokokom a anaeróbnym infekciám; aktivita proti MRSA, mykobaktériám, chlamýdiám): sparfloxacín, moxifloxacín (avelox), klinfloxacín, gatifloxacín, gemifloxacín.

4. generácie(vysoká aktivita proti rezistentným a multirezistentným infekciám): tosufloxacín, sitafloxacín, rufloxacín, pazufloxacín, metylpiperazinil fluorochinolón GG 55-01.

4. Polymyxíny(vysoká toxicita, v poslednej dobe sa prakticky nepoužíva): polymyxín M, polymyxín B sulfát, polymyxín E, kolistín sulfát, kolistimetát sodný.

5. Baktericídne makrolidy.

azalidové makrolidy- azitromycín, azimed (najmenej toxické antibiotikum, aktivita proti grampozitívnym kokom a intracelulárnym patogénom - chlamýdie, mykoplazma, kampylobakter, legionella).

Makrolid-ketolidy- erytromycín acistrát, HMR-3004, HMR-3647 (vysoká aktivita proti enterokokom, vrátane nozokomiálnych, vankomycín-rezistentných kmeňov mykobaktérií, bakteroidov).

6. 8-hydroxychinolóny(prakticky sa nepoužíva z dôvodu neefektívnosti liečby infekcií močové cesty, úzke spektrum účinku a rozvoj ťažkých reakcií): nitroxolín.

7. Glykopeptidy(lieky voľby na liečbu enterokokovej infekcie MRSA, súčasne rezistentné na 8-10 antibiotík): vankomycín, teikoplanín.

8. Nitroimidazoly(vysoká aktivita proti anaeróbnym baktériám a protozoálnym infekciám): aminitrozol, metronidazol, ornidazol, tinidazol, nimorazol, secnidazol, tenonitrozol.

9. Prípravy rôznych skupín: mupirocín, fosfomycín.

II. Bakteriostatické lieky

tetracyklíny (široká aktivita proti grampozitívnym a gramnegatívnym mikroorganizmom, lieky voľby na liečbu rickettsiózy, moru, brucelózy, tularémie, týfus, infekcie s intracelulárnou lokalizáciou, použitie je však obmedzené pre vysokú toxicitu a veľká kvantita kmene rezistentné na tetracyklín):

- tetracyklín, oxytetracyklín, doxycyklín (vibramycín), metacyklín, glycylcyklín;

Chloramfenikol (antibiotikum voľby na liečbu brušný týfus rickettsióza a salmonelóza, vysoká aktivita proti meningokokom, Haemophilus influenzae, bakteroidom), korynebaktériám, listériám, bacilom, spórotvorným (klostrídiám) a nespórotvorným anaeróbom; pôsobí proti epidermálnym a Staphylococcus aureus, streptokoky (hemolytické, pneumokokové a enterokokové);

- chloramfenikol (levomycetín).

Bakteriostatické makrolidy (širokospektrálne lieky, majú dlhý polčas, možno podávať 1-2x denne, široko používané pri liečbe toxoplazmózy a prevencii meningitídy, vysoká aktivita proti chlamýdiám a legionelám):

1. generácie(erytromycín, oleandomycín);

2. generácie(spiromycín, roxitromycín, midecamycín, josamycín, diritromycín, klaritromycín (klacid), kitazamycín).

Linkosamidy (indikácie - infekcie spôsobené anaeróbnymi mikroorganizmami, najmä choroby brušná dutina a malej panvy, deštruktívny zápal pľúc, abscesy atď.):

- linkomycín, klindamycín (dalacín C);

- streptogramíny (aktivita proti enterococcus faecium, MRSA a iným grampozitívnym baktériám);

- synercid.

Oxazolidóny (vysoká aktivita proti enterococcus faecium a faecalis, MRSA, grampozitívnym baktériám, pneumokokom rezistentným na glykopeptidy a iným streptokokom): linezolid, zyvox (Pfizer).

nitrofurány (rozšírené spektrum proti grampozitívnym a gramnegatívnym patogénom, zriedkavá získaná rezistencia, používané pri infekciách obličiek, močový systém, dýchacieho traktu, všetky brušné infekcie): furazolidón, nitrofural, furazidín, nitrofurantoín, nitrofurantol, draselná soľ furazidínu, furamag.

Sulfónamidy (použitie je obmedzené kvôli vysokej rezistencii a toxicite, účinné hlavne proti črevná infekcia): sulfatiazol, sulfadimidín, sulfaetidol, urosulfán, sulfadimetoxín, sulfalén, sulfaguanidín, ftalylsulfatiazol, salazopyridazín, trimetoprim, poteseptil, potesetta, kotrimoxazol.

III. Lieky proti tuberkulóze.

I skupina s vysokou účinnosťou: izoniazid, rifampicín.

II skupina priemernej účinnosti: streptomycín, kanamycín, amikacín, amycil, rifabutín, kapreomycín, PC 3. generácie, florimycín, cykloserín, etambutol, etionamid, protionamid, pyrazínamid.

Skupina III s nízkou účinnosťou: PASK, tioacetazón.

Prípravy rôznych skupín: fusidín, spektinomycín.

Producentom prvého antibiotika penicilínu, ktorý potláča vývoj stafylokokov, je kmeň mikroskopickej huby Penicillium notatum, izolovaný A. Flemingom v roku 1929. V rokoch 1941-1942. Cheyne a Flory dostali čistý penicilín. Produktívnejšie kmene P. Chrysogenum. V roku 1943 v ZSSR Z. V. Ermolyeva izoloval kmeň P. crustosum, producenta krustozínu.

Antibiotiká sú špecifické biologicky aktívne látky tvorené bunkou počas jej životnej aktivity a ich deriváty a syntetické analógy, schopné selektívne potláčať mikroorganizmy alebo oddialiť vývoj malígnych novotvarov.

Antibiotiká z rastlín: arenarín (zo slamienky), alicín (z cesnaku), imanín a novoimanín (z ľubovníka bodkovaného).

Antibiotiká zo živočíšnych tkanív: ecmolin (z rybieho mlieka).

Antibiotiká sú selektívne toxické pre patogénne mikróby: penicilín pre G+ baktérie, streptomycín (Waksman, 1944) je širokospektrálne antibiotikum. Najširšie spektrum účinku majú tetracyklínové antibiotiká zo streptomycét. Citlivé sú na ne grampozitívne, gramnegatívne baktérie, mykoplazmy, rickettsie, veľké vírusy, prvoky.

Niektoré antibiotiká (olivomycín, bruneomycín, aktinomycíny) inhibujú vývoj malígnych novotvarov.

Mechanizmus účinku antibiotík. Povaha a mechanizmus biologického účinku antibiotík sú dané špecifickou chemickou štruktúrou liečiva a charakteristikami štruktúry a chemického zloženia bakteriálnej bunky.

V súčasnosti sa izolovalo a študovalo viac ako 5 tisíc antibiotík. Asi 150 antibiotík našlo praktické uplatnenie v medicíne a národnom hospodárstve. Frekvencia objavovania nových účinných antibiotík za posledné desaťročie výrazne klesla.

Antibiotická rezistencia. Prirodzená udržateľnosť v dôsledku nedostatku "cieľových" mikroorganizmov pre pôsobenie antibiotika, získaná rezistencia spôsobené mutáciami v chromozomálnych génoch, ktoré riadia syntézu komponentov bunkovej steny, cytoplazmatickej membrány, ribozomálnych alebo transportných proteínov. Získaná rezistencia je výsledkom prenosu plazmidu (R faktor), ktorý kontroluje viacnásobný odpor baktérie na antibiotiká.

Názov parametra	Význam
Predmet článku:	Baktericídne prípravky
Rubrika (tematická kategória)	Vzdelávanie

VOLITELNE PATOGENICKÉ MIKROORGANIZMY

Adhézia ako faktor patogenity.Mikróby sú schopné preniknúť cez prísne definované brány. Interakcia mikróbov s epitelové bunky začína ich špecifickým prichytením na epitel – adhéziou.

Exotoxíny sú metabolické produkty mikrobiálnej bunky, ktoré sa uvoľňujú do životného prostredia. Ide o bielkovinové látky s vlastnosťami enzýmov, vysoko toxické, nevyvolávajú u hostiteľa horúčku. Exotoxíny sa podľa chemickej štruktúry delia na jednoduché a zložité. Ich charakteristickým znakom je výrazný organotropizmus a vysoká špecifickosť účinku.

FAKTORY PATOGENICITY A VIRULENCIE

Všetky vlastnosti, ktoré určujú patogenitu, sa mikróbmi prejavujú prostredníctvom produkovaných biologicky aktívnych látok - faktory patogénnosti a sú rozdelené do troch kategórií: 1) faktory patogenity s invazívnou funkciou; 2) faktory patogenity s antifagocytárnou funkciou; 3) faktory patogenity s toxickou funkciou.

Úlohu zohrávajú faktory patogenity s invazívnymi a antifagocytárnymi funkciami počiatočné štádiá vývoj infekcie ako východiskový bod pri výskyte infekčného procesu. Tvorba špecifických patologických lézií pri mnohých infekciách je determinovaná skupinou faktorov s toxickou funkciou. Toxigenita- schopnosť produkovať toxické látky.

Endotoxíny- lipopolysacharidové komplexy v zložení bakteriálnej bunkovej steny sa uvoľňujú až pri jej rozpade. Relatívne stabilný, vydrží zahrievanie nad 60 0 C. Mierne toxický, spôsobuje horúčku, menej toxický, organotropizmus je slabo vyjadrený. .

Genetická kontrola toxigenity. Toxigénne vlastnosti mikroorganizmov sú pod kontrolou tzv toxických génov lokalizované v chromozóme alebo extrachromozomálnych genetických štruktúrach (profágy alebo plazmidy).

Existovať oportúnne patogény: zástupcovia normálnej mikroflóry ľudí a zvierat (E. coli, S. faecalis, S. epidermidis, P. vulgaris atď.), žijúci na koži a slizniciach orgánov a systémov, ktoré komunikujú s vonkajšie prostredie. AT zdravé telo normálna mikroflóra vytvára konkurenčné podmienky pre patogénne mikróby, má stimulačný účinok na fungovanie imunitný systém. Potenciálne patogénne vlastnosti, ktoré sú im vlastné, sa prejavujú podmienene patogénnymi mikróbmi pri oslabení obranyschopnosti tela (prvýkrát poukázal I. Mečnikov).

Producentom prvého antibiotika penicilínu, ktorý potláča vývoj stafylokokov, je kmeň mikroskopickej huby Penicillium notatum, izolovaný A. Flemingom v roku 1929 ᴦ. V rokoch 1941-1942 ho. Cheyne a Flory dostali čistý penicilín. Produktívnejšie kmene P. Chrysogenum. V roku 1943 ᴦ. V ZSSR Z. V. Ermolyeva izoloval kmeň P. crustosum, producenta krustozínu.

Antibiotiká - ϶ᴛᴏ špecifické biologicky aktívne látky tvorené bunkou v priebehu života a ich deriváty a syntetické analógy, schopné selektívne potláčať mikroorganizmy alebo oddialiť vývoj malígnych novotvarov.

Antibiotiká z rastlín: arenarín (zo slamienky), alicín (z cesnaku), imanín a novoimanín (z ľubovníka bodkovaného).

Antibiotiká zo živočíšnych tkanív: ecmolin (z rybieho mlieka).

Niektoré antibiotiká (olivomycín, bruneomycín, aktinomycíny) inhibujú vývoj malígnych novotvarov.

Cieľom účinku penicilínu je bunková stena. Streptomycín inhibuje syntézu proteínov prostredníctvom selektívnej interakcie s ribozómovými podjednotkami. Mechanizmus antibakteriálneho pôsobenia chloramfenikolu spočíva v potlačení reakcie peptidyltransferázy, ktorá zastavuje syntézu proteínov v bakteriálnej bunke. Antimikrobiálny účinok nystatínu a iných polyénových antibiotík je spôsobený ich selektívnou väzbou na cytoplazmatickú membránu, čo vedie k narušeniu jej permeability.

Dnes už bolo izolovaných a študovaných viac ako 5 tisíc antibiotík. Asi 150 antibiotík našlo praktické uplatnenie v medicíne a národnom hospodárstve. Frekvencia objavovania nových účinných antibiotík za posledné desaťročie výrazne klesla.

Antibiotická rezistencia. Prirodzená udržateľnosť v dôsledku absencie "cieľových" mikroorganizmov pre pôsobenie antibiotika, získaná rezistencia spôsobené mutáciami v chromozomálnych génoch, ktoré riadia syntézu komponentov bunkovej steny, cytoplazmatickej membrány, ribozomálnych alebo transportných proteínov. Získaná rezistencia je výsledkom prenosu plazmidu (R faktor), ktorý kontroluje viacnásobný odpor baktérie na antibiotiká.

Baktericídne lieky - pojem a druhy. Klasifikácia a vlastnosti kategórie "Baktericídne lieky" 2017, 2018.

Človeka obklopuje veľa mikroorganizmov. Existujú užitočné, ktoré žijú na koži, slizniciach a v črevách. Pomáhajú pri trávení potravy, podieľajú sa na syntéze vitamínov a chránia telo pred patogénnymi mikroorganizmami. A je ich tiež veľa. Mnohé choroby sú spôsobené činnosťou baktérií v ľudskom tele. A jediný spôsob, ako sa s nimi vysporiadať, sú antibiotiká. Väčšina z nich má baktericídny účinok. Táto vlastnosť takýchto liekov pomáha predchádzať aktívnej reprodukcii baktérií a vedie k ich smrti. Rôzne prostriedky s týmto účinkom sú široko používané pre vnútorné aj vonkajšie použitie.

Čo je baktericídny účinok

Táto vlastnosť liekov sa používa na ničenie rôznych mikroorganizmov. Túto vlastnosť majú rôzne fyzikálne a chemické látky. Baktericídny účinok je schopnosť zničiť baktérie a tým spôsobiť ich smrť. Rýchlosť tohto procesu závisí od koncentrácie účinná látka a počet mikroorganizmov. Iba pri použití penicilínov sa baktericídny účinok nezvyšuje so zvýšením množstva lieku. Majú baktericídny účinok:

Kde sú potrebné finančné prostriedky?

Baktericídny účinok je vlastnosťou určitých látok, ktoré človek neustále potrebuje pri ekonomických a domácich činnostiach. Najčastejšie sa takéto lieky používajú na dezinfekciu miestností v detských a zdravotníckych zariadení a stravovacie zariadenia. Použite ich na spracovanie rúk, náradia, inventára. Baktericídne prípravky sú potrebné najmä v zdravotníckych zariadeniach, kde sa neustále používajú. Mnohé ženy v domácnosti používajú takéto látky v každodennom živote na ošetrenie rúk, inštalatérskych prác a podláh.

Medicína je tiež oblasťou, kde sa veľmi často používajú baktericídne lieky. Vonkajšie antiseptiká sa okrem ošetrenia rúk používajú na čistenie rán a boj proti infekciám kože a slizníc. Chemoterapeutické lieky sú v súčasnosti jedinou liečbou rôznych infekčné choroby spôsobené baktériami. Zvláštnosťou takýchto liekov je, že ničia bunkové steny baktérií bez ovplyvnenia ľudských buniek.

baktericídne antibiotiká

Toto sú najbežnejšie používané lieky na boj proti infekcii. Antibiotiká sa delia na dve skupiny: baktericídne a bakteriostatické, teda také, ktoré baktérie nezabíjajú, ale jednoducho bránia ich množeniu. Prvá skupina sa používa častejšie, pretože účinok takýchto liekov prichádza rýchlejšie. Používajú sa pri akút infekčné procesy keď dochádza k intenzívnemu deleniu bakteriálnych buniek. V takýchto antibiotikách je baktericídny účinok vyjadrený porušením syntézy proteínov a zabránením výstavby bunkovej steny. V dôsledku toho baktérie odumierajú. Tieto antibiotiká zahŕňajú:

Rastliny s baktericídnym účinkom

Niektoré rastliny majú tiež schopnosť zabíjať baktérie. Sú menej účinné ako antibiotiká, pôsobia oveľa pomalšie, ale ako pomocná liečba sa aplikujú často. Nasledujúce rastliny majú baktericídny účinok:

Miestne dezinfekčné prostriedky

Takéto prípravky s baktericídnym účinkom sa používajú na ošetrenie rúk, zariadení, lekárske nástroje, podlahy a vodoinštalácia. Niektoré z nich sú bezpečné pre pokožku a dokonca sa používajú na liečbu infikovaných rán. Možno ich rozdeliť do niekoľkých skupín:

Pravidlá používania takýchto liekov

Všetky mikrobicídy sú silné a môžu spôsobiť vážne následky vedľajšie účinky. Pri používaní vonkajších antiseptík sa riaďte pokynmi a vyhnite sa predávkovaniu. Niektorí dezinfekčné prostriedky sú veľmi toxické, napríklad chlór alebo fenol, preto si pri práci s nimi treba chrániť ruky a dýchacie orgány a prísne dodržiavať dávkovanie.

Nebezpečné môžu byť aj perorálne lieky na chemoterapiu. Veď spolu s patogénne baktérie ničia aj prospešné mikroorganizmy. V dôsledku toho je práca pacienta narušená. gastrointestinálny trakt, je nedostatok vitamínov a minerálov, imunita klesá a objavuje sa alergické reakcie. Preto pri používaní baktericídnych liekov musíte dodržiavať niektoré pravidlá:

musia sa užívať len podľa pokynov lekára;
veľmi dôležité je dávkovanie a spôsob podávania: účinkujú len vtedy, ak je v tele určitá koncentrácia účinnej látky;
liečbu nemožno prerušiť v predstihu, aj keď sa stav zlepšil, inak si baktérie môžu vyvinúť rezistenciu;
antibiotiká sa odporúča zapiť len vodou, tak účinkujú lepšie.

Baktericídne lieky ovplyvňujú iba baktérie a ničia ich. Sú neúčinné proti vírusom a plesniam, ale ničia prospešné mikroorganizmy. Preto je samoliečba takýmito liekmi neprijateľná.