Imunodeficiența umană (primară, secundară), cauze și tratament. Imunodeficiența secundară - cauzele și tratamentul unei afecțiuni periculoase Ce este imunodeficiența primară la adulți

Clasificarea imunodeficiențelor

Imunodeficiențele sunt:

Primar (de la naștere);
Secundar (apar pe tot parcursul vieții);
Combinate.

Simptomele și cauzele imunodeficienței primare

Imunodeficiențele primare (PID) sunt un subgrup de boli care se caracterizează printr-o scădere congenitală a sistemului imunitar. corpul uman, din cauza unui defect genetic al componentelor sistemului de apărare al organismului.

În imunodeficiențele primare, componentele individuale ale imunității sunt cel mai adesea încălcate, iar înfrângerea uneia sau alteia componente, la rândul său, duce la diverse boli. Deci, de exemplu, pentru o stare de imunodeficiență, a cărei cauză este o încălcare a legăturii celulare, includ:

b-n Bruton;
S. Di-Giorgio;
S. Wiskott-Aldrich.

Și încălcări ale funcțiilor micro- și macrofagelor sunt observate în sindromul Chediak-Hagisi. Până în prezent, sunt cunoscute peste o sută de boli rare, simptom comun pentru care este prezența infecțiilor recurente care pot afecta aproape toate organele și țesuturile pe fondul imunodeficienței.

Imunodeficiențele primare au caracteristice manifestari clinice, făcând posibilă efectuarea unui diagnostic preliminar la nou-născuți chiar și fără teste imunologice diagnostice. De exemplu, eczema și trombocitopenia la un copil pot indica sindromul Wiskott-Aldrich și ataxie și telangiectazie, la rândul lor, sindrom Louis-Bar. Aceste boli sunt foarte rare, aproximativ 3-4 cazuri la 500 de mii de oameni. Imunodeficiența la copii este prezentă pe tot parcursul vieții și cel mai adesea duce la deces din cauza diferitelor infecții și complicații. BIP este diagnosticată în majoritatea cazurilor înainte de vârsta de 20 de ani. Este demn de remarcat faptul că infecțiile care au apărut pe fondul PID au trăsături caracteristice:

leziuni multiple simultane la multe organe și țesuturi;
boli cronice care sunt predispuse la recidive și progresie frecvente;
susceptibilitate la mai mulți agenți patogeni în același timp;
lipsa efectului 100% al tratamentului.

Simptomele și cauzele imunodeficienței secundare

Imunodeficiențele secundare (SID) sunt complicații ale unei varietăți de afecțiuni și boli. VID este mult mai frecventă decât imunodeficiența primară și apare la adulți, precum și în perioada neonatală târzie.

Cauzele imunodeficienței secundare includ:

epuizarea generală a corpului;
lipsa alimentației raționale;
intoxicații xenobiotice (acute și cronice);
leziuni grave;
intervenție chirurgicală;
naștere cu greutate corporală mică;
boală autoimună;
scăderea imunității la femei în timpul sarcinii;
la vârstnici;
boli ale glandelor endocrine;
stres cronic;
pierderi mari de sânge;
neoplasme maligne.

Cele mai caracteristice simptome ale imunodeficienței secundare sunt:

infecții recurente severe;
boli ale pielii și mucoaselor;
boli respiratorii recurente;
tulburări gastrointestinale;
înfrângere sistem nervos(, Crize de epilepsie);
afectarea sistemului hematopoietic (trombocitopenie, leucopenie).

Imunodeficiență combinată severă

Imunodeficiențele combinate sunt extrem de rare și trebuie tratate numai dacă detectarea la timpÎn caz contrar, copiii mor în primul an de viață. CID este un grup de boli genetice caracterizate prin tulburări severe sistem imunitar, constând într-o modificare a funcțiilor și o scădere a numărului de limfocite T și B. Acesta este ceea ce le deosebește de alte imunodeficiențe, în care un singur tip de celulă este implicat în procesul patologic.

La cel mai mult simptome caracteristice COPII includ:

dezvoltarea fizică întârziată;
susceptibilitate ridicată la boli infecțioase;
tulburări digestive cronice.

Diagnosticul imunodeficienței

Persoanele cu imunodeficiență au dureri aspect, piele palida. Ei suferă adesea de boli de piele (, telangiectazie,), se observă și simptome de boli ORL, tuse, ochi roșii, inflamați și lăcrimați.

Simptomele imunodeficienței primare apar imediat după naștere sau după o perioadă scurtă de timp. Pentru un diagnostic precis, o serie de teste imunologice și genetice sunt utilizate pentru a determina localizarea tulburărilor de imunitate, precum și pentru a determina tipul de mutație genetică care a cauzat boala.

Spre deosebire de PID, imunodeficiența secundară poate apărea la orice vârstă. Diagnosticul de imunodeficiență în astfel de cazuri se face pe baza bolilor infecțioase frecvent recurente sau în timpul tranziției infecție acutăîn forma cronica sau eficiență scăzută tratament conservator maladie.

Pentru un diagnostic precis se folosesc analize de laborator si anume un test de sange. Se numără numărul de leucocite și se determină formula leucocitelor. După aceea, acestea sunt examinate la microscop pentru a identifica posibile anomalii. Dacă sunt detectate abateri de la normă, cercetări suplimentare. Ei efectuează, de asemenea, determinarea fracțiilor de proteine din sânge și teste imunologice specifice.

Tratamentul imunodeficiențelor

Pentru tratament eficient imunodeficiențe primare, în primul rând, este necesar să se diagnosticheze cu exactitate și să se determine legătura în care a apărut tulburarea de imunitate. Cu o deficiență de imunoglobuline, o viață întreagă terapie de substituție plasma donatorului sau ser care conţine anticorpi. Se mai folosesc medicamente imunostimulatoare precum Taktivin sau Ribomunil.

În caz de complicații ale bolii, numiți terapie cu antibiotice, în combinație cu medicamente antivirale și antifungice.

Imunodeficiențele secundare se manifestă într-o măsură mai mică decât primele. Tratamentul VID începe cu determinarea sursei infecției și eliminarea cauzei bolii. PID este mult mai bine și mai eficient tratabil decât PID.

Pentru a grăbi recuperarea, se efectuează un curs de terapie cu medicamente imunostimulatoare, inclusiv cele de origine vegetală.

Pacienților care au niveluri insuficiente de anticorpi, este indicat să se prescrie vaccinarea cu vaccinuri moarte. Dacă apar infecții fungice sau bacteriene, este urgent să consultați un medic și să începeți imediat tratamentul. De asemenea, este necesar să luați cursuri de complexe de vitamine și minerale, care contribuie la funcționarea normală a tuturor organelor și sistemelor corpului.

Complicațiile imunodeficienței

Principalele complicații în tipuri variate Am enumerat deja imunodeficiența, iar acest tabel vă va ajuta să sistematizați cunoștințele acumulate:

Prevenirea imunodeficiențelor

Toată lumea știe adevărul medicinei că este mult mai ușor să previi orice boală decât să o tratezi într-un stadiu avansat. Această regulă se aplică și stărilor de imunodeficiență. Pentru a preveni dezvoltarea acestei patologii, este necesar:

alimentație rațională și echilibrată;
să se angajeze moderat în sporturi fezabile;
tratați în timp util toate focarele cronice de infecție (otita medie, carii);
prevenirea dezvoltării bolilor infecțioase;
să urmeze cursuri în mod regulat;
utilizați dacă este necesar;
când primul simptome de anxietate contactați urgent medicul dumneavoastră pentru sfaturi.

Imunodeficiența este un eșec în funcționarea normală a sistemului imunitar uman. Bolile infecțioase frecvente și dificil de tratat la un copil, adolescent sau adult se pot datora imunodeficienței. Din același motiv, se pot dezvolta și neoplasme maligne, care poartă amenințare reală viata si sanatatea pacientului.

O boală periculoasă care este greu de tratat este imunodeficiența secundară. Nu este o consecință a unei predispoziții genetice și se caracterizează printr-o slăbire generală a organismului și a sistemului imunitar. Imunodeficiențele secundare sunt definite de imunologie ca fiind dobândite tulburare patologicăîn activitatea forţelor protectoare ale corpului nostru.

Ce înseamnă imunodeficiență secundară?

Dacă luăm în considerare mai detaliat imunodeficiența secundară, ce este aceasta la adulți, atunci putem da o definiție formulată de secția de medicină generală care studiază proprietățile protectoare ale organismului și rezistența acestuia la factorii externi - imunologie. Deci, imunodeficiența secundară (dobândită) este o defecțiune a sistemului imunitar care nu are nimic de-a face cu genetica. Astfel de afecțiuni sunt însoțite de diferite boli inflamatorii și infecțioase, care sunt foarte greu de tratat.

Imunodeficiențe secundare – clasificare

Există mai multe tipuri de clasificare a unor astfel de condiții:

prin viteza de dezvoltare;
prin prevalență;
în funcție de nivelul de deteriorare;
în funcție de gravitatea afecțiunii.

Clasificarea IDS secundară în funcție de rata de progresie:

acută (cauzată de boli infecțioase acute, diverse toxicații, leziuni);
cronice (apare pe fondul insuficiențelor autoimune, infecții virale, tumori etc.).

Nivel de deteriorare:

imunodeficiență secundară în legătura fagocitară;
defect al sistemului de complement;
imunodeficiență secundară a celulelor T;
încălcarea imunității umorale;
combinate.

Se disting de asemenea:

IDS spontan - asemănător cu imunodeficiența primară, deoarece nu există o cauză clară;
sindromul de imunodeficiență indus secundar - a cărui cauză este clară.

Forme de imunodeficiențe secundare

Pe lângă clasificările luate în considerare, există și imunodeficiențe secundare dobândite de forme spontane și induse. Puteți găsi adesea SIDA ca una dintre formele unei astfel de afecțiuni, dar imunologia modernă menționează mai des acest sindrom ca o consecință a IDS dobândită, al cărui agent cauzal este HIV (virusul imunodeficienței umane). SIDA, împreună cu formele spontane și induse, sunt combinate într-un singur concept de imunodeficiență secundară dobândită.

Forma spontană a imunodeficienței secundare

Absența unei etiologii specifice, explicite, caracterizează imunodeficiența spontană. Acest lucru îl face similar cu vedere primarăși mai des este cauzată de expunerea la microbiota oportunistă. La adulți, inflamațiile cronice care sunt dificil de tratat sunt definite ca manifestări clinice ale IDS secundare. Cele mai frecvente infecții sunt observate în astfel de organe și sisteme:

ochi;
piele;
organe ale sistemului respirator:
organe ale tractului gastrointestinal;
sistem urinar.

Imunodeficiență secundară indusă

Imunodeficiența indusă este tratabilă și mai des cu ajutorul terapiei complexe este posibilă restabilirea completă a funcționării apărării organismului. Cele mai frecvente motive pentru care apare imunodeficiența indusă secundară sunt:

intervenții chirurgicale;
rană serioasă;
patologii pe fondul diabetului zaharat, boli ale ficatului și rinichilor;
radiografii frecvente.

Cauzele imunodeficiențelor secundare

Există multe motive care provoacă sindromul de imunodeficiență secundară, iar cititorul obișnuit nici măcar nu știe despre multe dintre ele, deoarece pentru majoritatea conceptului de IDS este asociat cu ceva global și ireversibil, dar de fapt astfel de condiții sunt reversibile, dacă nu suntem vorbind despre persoana cu virusul imunodeficienței. Dar chiar dacă vorbim despre HIV, atunci cu acest virus, mulți trăiesc până la o vârstă înaintată.

Deci, motivele apariției unor astfel de stări pot fi:

infecție bacteriană (tuberculoză, pneumococi, stafilococi, meningococi și așa mai departe);
helminți și invazii de protozoare (viermi rotunzi, toxoplasmoză, trichineloză, malarie);
educatie oncologica.
probleme autoimune.
infecții virale(variolă, hepatită, rujeolă, rubeolă, herpes, citomegalie și așa mai departe);
intoxicație (, otrăvire);
leziuni psihice și fizice severe, activitate fizică crescută;
sângerare, arsuri;
influențe chimice (medicamente, steroizi, chimioterapie);
factori naturali (vârsta senilă sau copilărie, perioada de naștere a copilului);
lipsa unor micro și macro elemente importante, vitamine din cauza malnutriției.

Imunodeficiență secundară - simptome

Semnalul pentru un studiu imediat al sistemului imunitar poate fi simptomele, care sunt adesea dovezi ale problemelor. Semne ale imunodeficienței secundare:

Întrebarea cu privire la modul de tratare a imunodeficienței secundare necesită o analiză detaliată, deoarece nu numai sănătatea, ci de multe ori viața depinde de terapie. La boli frecvente pe fondul imunității scăzute, ar trebui să contactați urgent un specialist și să treceți la o examinare. Dacă a fost diagnosticată imunodeficiența secundară, atunci nu merită amânarea începerii tratamentului.

Tratamentul ISD secundar este prescris în funcție de legătura în care se găsește defecțiunea. În terapie, în primul rând, se iau măsuri pentru eliminarea cauzelor bolii. De regulă, acestea sunt măsurile recreative corecte după operațiunile transferate, leziuni, arsuri etc. Cand organismul este infectat, prezenta bacteriilor, virusurilor, ciupercilor va fi eliminata cu ajutorul medicamentelor.

Pentru infectii cauzate de bacterii patogene, prescrie medicamente antibiotice (Abactal, Amoxiclav, Vancomycin, Gentamicin, Oxacilin).
Dacă s-au găsit ciuperci patogene, atunci se prescriu agenți antifungici (Ecodax, Candide, Diflucan, Fungoterbin).
Medicamentele antihelmintice sunt prescrise în prezența viermilor (Helmintox, Zentel, Nemozol, Pirantel).
Agenții antivirali și medicamentele antiretrovirale sunt prescrise pentru virusul imunodeficienței umane (Amiksin, Arbidol, Abacavir, Phosphazid).
Injecțiile de imunoglobuline intravenoase sunt utilizate atunci când producția de imunoglobuline proprii de către organism este redusă (Imunoglobulina umană normală, hiperimunoglobulina).
Imunocorectorii sunt prescriși pentru diferite infecții de natură acută și cronică (Cordycex, Roncoleukin, Yuvet etc.).

Imunodeficiențele sunt înțelese ca stări ale unui sistem imunitar slăbit, în legătură cu care persoanele care suferă de imunodeficiențe sunt mult mai susceptibile de a dezvolta boli infecțioase, în timp ce evoluția infecției este de obicei mai gravă și mai puțin tratabilă decât persoanele sănătoase.

În funcție de origine, toate imunodeficiențele sunt de obicei împărțite în primare (ereditare) și secundare (dobândite).

Imunodeficiențele primare sunt boli moștenite ale sistemului imunitar. Astfel de defecte genetice apar la un copil din 10 000. Până în prezent, au fost descifrate aproximativ 150 de astfel de defalcări genetice, ceea ce duce la tulburări grave în funcționarea sistemului imunitar.

Simptomele imunodeficienței

Principala manifestare a imunodeficiențelor primare și secundare sunt bolile infecțioase cronice. Infecțiile pot afecta organele ORL, superioare și inferioare Căile aeriene, pielea etc.

Bolile infecțioase, manifestările și severitatea lor depind de tipul de imunodeficiență. După cum sa menționat mai sus, există aproximativ 150 de soiuri de imunodeficiență primară și câteva zeci de imunodeficiență secundară, în timp ce unele forme au caracteristici ale evoluției bolii, prognosticul bolii poate diferi semnificativ.

Uneori, imunodeficiențele pot contribui și la dezvoltarea bolilor alergice și autoimune.

Imunodeficiențe primare

Imunodeficiențele primare sunt boli ereditare, care se transmit, respectiv, de la părinți la copii. Unele forme s-ar putea să se manifeste deja în chiar vârstă fragedă, altele pot rămâne ascunse mulți ani.

Defectele genetice care provoacă stări de imunodeficiență primară pot fi împărțite în următoarele grupuri:

imunodeficiențe umorale (lipsa producției de anticorpi sau imunoglobuline);
imunodeficiențe celulare (de obicei limfocitare);
defecte în fagocitoză (captarea bacteriilor de către leucocite);
defecte ale sistemului complement (proteine care contribuie la distrugerea celulelor străine);
imunodeficiențe combinate;
alte imunodeficiențe asociate cu defecțiuni ale principalelor legături ale imunității.

Imunodeficiențe secundare

Imunodeficiențele secundare sunt boli dobândite ale sistemului imunitar, la fel ca și imunodeficiențele primare asociate cu un sistem imunitar slăbit și o incidență crescută a bolilor infecțioase. Poate cea mai cunoscută imunodeficiență secundară este SIDA ca urmare a infecției cu HIV.

Imunodeficiențele secundare pot fi asociate cu infecții (HIV, infecții purulente severe...), medicamente(prednisolon, citostatice), radiații, unele boli cronice (diabet zaharat).

Adică, orice acțiune care vizează slăbirea sistemului nostru imunitar poate duce la imunodeficiență secundară. Cu toate acestea, rata de dezvoltare a imunodeficienței și inevitabilitatea acesteia poate varia foarte mult, de exemplu, cu infecția cu HIV, dezvoltarea imunodeficienței este inevitabilă, în timp ce nu toate persoanele cu diabet zaharat pot avea o stare de imunodeficiență chiar și la ani de la debutul bolii.

Prevenirea imunodeficiențelor

Datorită naturii ereditare a imunodeficiențelor primare, nu există nicio prevenire pentru acest grup de boli.

Prevenirea imunodeficiențelor secundare se reduce în principal la evitarea infecției cu HIV (sex protejat, utilizarea instrumente medicale etc).

Complicații ale imunodeficiențelor

Principalele complicații ale imunodeficiențelor primare și secundare sunt bolile infecțioase severe: pneumonia, sepsisul, abcesele... Ținând cont de eterogenitatea foarte mare a acestor boli, prognosticul și posibile complicații ar trebui determinate individual.

Diagnosticul imunodeficiențelor

O condiție prealabilă pentru detectarea imunodeficienței este o infecție cronică (adeseori recurentă).În majoritatea cazurilor, cele mai simple teste pot dezvălui defecțiuni grave ale sistemului imunitar: numărul total (absolut) de leucocite, precum și subtipurile lor de neutrofile, limfocite. și monocite, nivelul de imunoglobuline serice IgG, IgA, IgM, testul virusului imunodeficienței umane (HIV).

Mult mai rar, este nevoie de a diagnostica elemente mai subtile ale sistemului imunitar: activitatea fagocitară a macrofagelor, subtipurile de limfocite B și T (determinarea așa-numiților markeri CD) și capacitatea lor de a se diviza, producerea de inflamații. factori (citokine), determinarea elementelor sistemului complement etc.

Tratamentul imunodeficienței primare

În funcție de severitatea imunodeficienței și de varietatea acesteia, tratamentul poate avea propriile caracteristici.

Puncte importante sunt evaluarea fezabilității utilizării vaccinurilor vii, renunțarea la fumat și consumul de alcool, prescrierea de antibiotice o gamă largă cu o infectie bacteriana sau modern medicamente antiviraleîn bolile cauzate de viruși.

Este posibil să se efectueze imunocorecții:

cu un transplant măduvă osoasă(un organ important al sistemului imunitar);
completarea elementelor individuale ale sistemului imunitar, de exemplu, imunoglobuline;

Tratamentul imunodeficienței secundare

Următoarele principii generale stau la baza tratamentului imunodeficienței secundare:

controlul infecției;
vaccinare (dacă este indicată);
terapie de substituție, de exemplu, imunoglobuline;
utilizarea imunomodulatoarelor.

Navigare rapidă pe pagină

Imunodeficiența - ce este?

Medicii notează că recent pacienții sunt din ce în ce mai diagnosticați cu boala grava greu de tratat. Imunodeficiența sau, științific, imunodeficiența este stare patologicăîn care sistemul imunitar nu funcționează corespunzător. Încălcările descrise se confruntă atât adulților, cât și copiilor. Ce este această stare? Cât de periculos este?

Imunodeficiența se caracterizează prin scăderea activității sau incapacitatea organismului de a crea o reacție de protecție din cauza pierderii unei legături imune celulare sau umorale.

Această afecțiune poate fi congenitală sau dobândită. În multe cazuri, IDS (mai ales dacă este lăsată netratată) este ireversibilă, totuși boala poate fi și sub formă tranzitivă (temporară).

Cauzele imunodeficienței la om

Factorii care cauzează IDS nu sunt încă pe deplin înțeleși. Cu toate acestea, oamenii de știință studiază în mod constant această problemă pentru a preveni apariția și progresia imunodeficienței.

Imunodeficiență, cauze:

Cauza poate fi identificată doar cu ajutorul unui diagnostic hematologic cuprinzător. În primul rând, pacientul este trimis pentru donare de sânge pentru a evalua indicatorii imunității celulare. În timpul analizei, se calculează numărul relativ și absolut de celule de protecție.

Imunodeficiența poate fi primară, secundară și combinată. Fiecare boală asociată cu IDS are o anumită severitate individuală a cursului.

Dacă apar semne patologice, este important să contactați medicul dumneavoastră în timp util pentru a primi recomandări pentru un tratament suplimentar.

Imunodeficiența primară (PID), caracteristici

Este cel mai greu boala genetica, manifestată în primele câteva luni după naștere (40% din cazuri), în copilăria timpurie (până la doi ani - 30%), în copilărie și adolescență (20%), mai rar - după 20 de ani (10%).

Trebuie inteles ca pacientii nu sufera de IDS, ci de acele infectioase si comorbiditati pe care sistemul imunitar nu le poate suprima. Ca urmare, pacienții pot prezenta următoarele:

proces politopic. Aceasta este o leziune multiplă a țesuturilor și organelor. Astfel, pacientul poate experimenta simultan modificări patologice, de exemplu, pielea și sistemul urinar.
Dificultate în tratamentul unei singure boli. Patologia devine adesea cronică cu recidive frecvente (repetări). Bolile sunt rapide și progresive.
Susceptibilitate ridicată la toate infecțiile, ceea ce duce la polietiologie. Cu alte cuvinte, o boală poate provoca mai mulți agenți patogeni simultan.
Cursul terapeutic obișnuit nu dă efectul complet, astfel încât doza de medicament este selectată individual, adesea în doze de încărcare. Cu toate acestea, este foarte dificil să curățați organismul de agentul patogen, astfel încât se observă adesea transportul și un curs latent al bolii.

Imunodeficiența primară este o afecțiune congenitală, ale cărei începuturi s-au format în uter. Din păcate, screening-ul în timpul sarcinii nu detectează o anomalie gravă în stadiul inițial.

Această stare se dezvoltă sub influența unui factor extern. Imunodeficiența secundară nu este o tulburare genetică; este diagnosticată pentru prima dată cu aceeași frecvență ca și în copilărie cat si la adulti.

Factorii care cauzează imunodeficiența dobândită:

deteriorarea mediului ecologic;
microunde și radiații ionizante;
intoxicații acute sau cronice cu substanțe chimice, metale grele, pesticide, alimente de calitate scăzută sau expirate;
tratament pe termen lung cu medicamente care afectează funcționarea sistemului imunitar;
stres mental frecvent și excesiv, suprasolicitare psiho-emoțională, experiente.

Factorii de mai sus afectează negativ rezistența imună, prin urmare, astfel de pacienți, în comparație cu cei sănătoși, vor suferi mai des de patologii infecțioase și oncologice.

Principalele motive, din cauza cărora se poate dezvolta imunodeficiența secundară sunt enumerate mai jos.

Erori în alimentație - Organismul uman este foarte sensibil la lipsa de vitamine, minerale, proteine, aminoacizi, grasimi, carbohidrati. Aceste elemente sunt esențiale pentru formarea unei celule sanguine și pentru menținerea funcției acesteia. În plus, pentru funcționarea normală a sistemului imunitar, este nevoie de multă energie, care vine cu alimente.

Toate boli cronice afectează negativ apărarea imună, înrăutățind rezistența la agenții străini care pătrund din Mediul externîn corp. La curs cronic patologie infecțioasă funcția hematopoiezei este inhibată, astfel încât producția de celule protectoare tinere este redusă semnificativ.

Hormonii suprarenalieni. O creștere excesivă a hormonilor inhibă funcția de rezistență imunitară. Eșecul muncii este observat cu încălcarea schimbului de materiale.

O afecțiune pe termen scurt, ca reacție de protecție, este observată din cauza procedurilor chirurgicale severe sau a unei răni grave. Din acest motiv, pacienții supuși intervenție chirurgicală, câteva luni sensibile la boli infecțioase.

Caracteristicile fiziologice ale corpului:

prematuritate;
copii de la 1 an la 5 ani;
sarcina și alăptarea;
in varsta

Caracteristicile persoanelor din aceste categorii sunt caracterizate prin inhibarea funcției imune. Faptul este că organismul începe să lucreze intens pentru a transfera o sarcină suplimentară pentru a-și îndeplini funcția sau a supraviețui.

Neoplasme maligne.În primul rând, vorbim despre cancerul de sânge - leucemie. Cu această boală, există o producție activă de celule protectoare nefuncționale care nu pot oferi imunitate cu drepturi depline.

De asemenea patologie periculoasă este înfrângerea măduvei osoase roșii, care este responsabilă pentru hematopoieza și înlocuirea structurii sale cu un focar malign sau metastaze.

Alături de asta, toate celelalte boli oncologice dau o lovitură semnificativă funcției de protecție, dar tulburările apar mult mai târziu și au simptome mai puțin pronunțate.

HIV este virusul imunodeficienței umane. Deprimarea sistemului imunitar duce la boala periculoasa- SIDA. Toți ganglionii limfoizi cresc la pacient, ulcerele bucale reapar adesea, sunt diagnosticate candidoza, diareea, bronșita, pneumonia, sinuzita, miozita purulentă, meningita.

Virusul imunodeficienței afectează reacția de apărare, astfel încât pacienții mor din cauza acelor boli care corp sanatosîmpiedică grav, și slăbit de infecția cu HIV - cu atât mai mult (tuberculoză, oncologie, sepsis etc.).

Imunodeficiența combinată (CID)

este cel mai greu și boala rara care este foarte greu de vindecat. CID este un grup de patologii ereditare care duc la tulburări complexe ale rezistenței imune.

De regulă, modificările apar în mai multe tipuri de limfocite (de exemplu, T și B), în timp ce în PID este deranjat un singur tip de limfocite.

KID se manifestă în copilărie timpurie. Copilul se îngrașă slab, rămâne în urmă în creștere și dezvoltare. Acești copii au o susceptibilitate mare la infecții: primele atacuri pot începe imediat după naștere (de exemplu, pneumonie, diaree, candidoză, omfalită).

De regulă, după recuperare, în câteva zile apare o recidivă sau organismul este afectat de o altă patologie de natură virală, bacteriană sau fungică.

Tratamentul imunodeficienței primare

Până în prezent, medicina nu a inventat încă un medicament universal care să ajute la depășirea completă a tuturor tipurilor de afecțiuni de imunodeficiență. Cu toate acestea, terapiile au vizat eliminarea și eliminarea simptome negative, protecție limfocitară crescută și calitate îmbunătățită a vieții.

Aceasta este cea mai complexă terapie, selectată în individual. Speranța de viață a pacientului, de regulă, depinde în întregime de aportul în timp util și regulat de produse medicale.

Tratamentul imunodeficienței primare se realizează prin:

prevenirea și terapia concomitentă a bolilor infecțioase în stadiile incipiente;
îmbunătățirea protecției prin transplant de măduvă osoasă, înlocuire cu imunoglobuline, transfuzie de masă neutrofilă;
creșterea funcției limfocitelor sub formă de tratament cu citokine;
introduceri acizi nucleici (terapia genică) pentru prevenirea sau oprirea desfăşurării procesului patologic la nivel cromozomial;
terapie cu vitamine pentru a susține imunitatea.

Dacă evoluția bolii este agravată, acest lucru trebuie raportat medicului curant.

Tratamentul imunodeficienței secundare

De regulă, agresivitatea stărilor secundare de imunodeficiență nu este gravă. Tratamentul are ca scop eliminarea cauzei care a provocat IDS.

Focalizare terapeutică:

cu infecții - eliminarea focarului de inflamație (cu ajutorul medicamentelor antibacteriene și antivirale);
pentru cresterea protectiei imune - imunostimulante;
dacă IDS a fost cauzat de o lipsă de vitamine, atunci este prescris un curs lung de tratament cu vitamine și minerale;
virusul imunodeficienței umane - tratamentul constă în terapie antiretrovială foarte activă;
la formațiuni maligne – îndepărtarea chirurgicală focalizarea structurii atipice (dacă este posibil), chimio-, radio-,
tomoterapia si altele metode moderne tratament.

În plus, la Diabet trebuie să vă monitorizați cu atenție starea de sănătate: să urmați o dietă cu hipocarbohidrați, să vă testați în mod regulat nivelul zahărului acasă, să luați în timp util tablete de insulină sau injecții subcutanate.

Tratament CHID

Terapia pentru formele primare și combinate de imunodeficiență este foarte asemănătoare. Cel mai metoda eficienta tratamentul este transplantul de măduvă osoasă (în caz de afectare a limfocitelor T).

Astăzi, transplantul este realizat cu succes în multe țări, ajutând la depășirea unei boli genetice agresive.

Prognostic: ceea ce se așteaptă pacientul

Pacientului trebuie să i se ofere calitate îngrijire medicală chiar și în stadiile incipiente ale dezvoltării bolii. Dacă vorbim despre o patologie genetică, atunci aceasta ar trebui detectată cât mai devreme posibil prin trecerea multor teste și supus unei examinări cuprinzătoare.

Copiii care se nasc cu PID sau CID și nu primesc terapia adecvată au o rată de supraviețuire scăzută de până la doi ani.

La infectie cu HIV este important să testați în mod regulat anticorpii împotriva virusului imunodeficienței umane pentru a controla evoluția bolii și pentru a preveni progresia bruscă.

Imunodeficiența la copii este o afecțiune care se dezvoltă ca urmare a deteriorării mai multor părți ale sistemului imunitar. În anumite imunodeficiențe, există reactie alergica Copilul devine susceptibil la infecții.

Ce este imunodeficiența la copii

Imunodeficiența este o boală în care sistemul imunitar eșuează. Organismul nu reușește să reziste virușilor, ciupercilor și bacteriilor, ceea ce înseamnă că copilul începe să se îmbolnăvească mai des. În funcție de originea lor, stările de imunodeficiență care apar la copii sunt împărțite în:

Primar.
Secundar.

Aceasta înseamnă că, ca urmare a unui eșec genetic, apărarea organismului slăbește. Aceste apariții sunt foarte rare. În medie, un astfel de copil se naște o dată la 10.000.

Starea de imunodeficiență poate fi gravă - chiar și microorganismele mici reprezintă un mare pericol. Această condiție poate fi observată la un copil ai cărui părinți sunt absolut sănătoși. Este clasificat în următoarele subspecii:

Lipsa imunității celulare.
Încălcarea producției de anticorpi protectori.

Cauzele și simptomele imunodeficienței

Cauzele acestei boli depind de specie.

Imunodeficiența primară se dezvoltă ca urmare a scăderii rezistenței organismului copilului la factorii externi. Cauza sa este o încălcare a componentelor individuale ale imunității și înfrângerea acesteia. Acest lucru poate duce la dezvoltarea de noi boli. Adesea, boala apare din cauza prezenței defectelor în genele care sunt responsabile pentru dezvoltarea completă a sistemului imunitar.

Imunodeficiența secundară se poate manifesta într-o formă mai complexă.

Semnele imunodeficienței la un copil sunt următoarele:

Epuizarea corpului copilului.
Cantitate insuficientă de vitamine în dietă.
Traumatisme și intervenții chirurgicale.
Copil prematur cu greutate corporală mică.
Având o boală autoimună.
Dezvoltarea unei tumori canceroase.
Antibioterapie prelungită.
Gastroduodenită cronică.
sindromul Wiskott.
Rubeolă.
Herpes.
Malarie.
leucemie.
Reducerea rezistenței corpului copilului.

Simptomele imunodeficienței secundare pot fi descrise după cum urmează:

Pneumonie frecventă.
Sepsis, meningită și bronșită.
Boli frecvente ORL: sinuzita si otita.
Stomatita aftoasă.
Disbacterioza.
Tulburari de somn.

Puteți determina boala prin prezența furunculelor, flegmonului și abceselor pe corp. Primele semne sunt adesea foarte secrete, dar apar ca de obicei. boli infecțioase. De asemenea, semnele de patologie gastrointestinală se fac adesea simțite.

Imunodeficiența primară

Imunodeficiența primară care apare la copii este un diagnostic care indică faptul că la naștere copilul nu a dobândit protecție naturală. Nu poate rezista nici măcar micilor infecții, prin urmare, contactul cu lumea exterioară este o mare sursă de pericol.

Imunodeficiențele congenitale la copii sunt rezultatul unor tulburări genetice. Boala apare adesea ca urmare a unei infecții severe și a leziunilor țesuturilor și organelor. Fără tratament, copiii cu această boală mor din cauza complicațiilor. Boala apare într-un raport de 1:10.000. Dar uneori imunodeficiența la nou-născuți poate ajunge și la un raport de 1:500.

CITEȘTE ȘI:

Cum să temperezi un copil adesea bolnav

Semnele imunodeficienței primare la copii pot fi ignorate deoarece sunt universale. Ele sunt confundate cu o infecție recurentă frecventă a plămânilor, urechilor și nasului. Deci, de foarte multe ori, tratamentul este început numai atunci când boala devine severă.

Dacă medicul suspectează o imunodeficiență primară la un nou-născut, atunci se efectuează anumite teste genetice și imunologice pentru a stabili cu exactitate tipul de patologie. Acest lucru va ajuta la determinarea locului în care sistemul imunitar a fost perturbat și a tipului de mutație care a cauzat boala.

Tratamentul formei primare nu este o sarcină ușoară. O abordare complexă Diagnosticul presupune screening-ul pacientului. Dacă se detectează o lipsă de imunoglobuline, va fi necesar să se administreze ser cu anticorpi sau plasmă simplă a donatorului. Când apare o complicație infecțioasă, se prescrie un tratament cu antibiotice, medicamente antifungice și antivirale.

Imunodeficiență secundară

Imunodeficiența secundară la copiii mici se referă la tulburările sistemului imunitar care apar în perioada postneonatală. Nu sunt asociate cu defecte genetice. Această afecțiune se dezvoltă pe fondul unei bune funcționări a sistemului imunitar și se caracterizează printr-o scădere a indicatorilor de rezistență.

Există trei forme de imunodeficiență secundară:

Spontan.
Dobândit.
Induse.

SIDA se distinge și între formele dobândite. Imunodeficiența poate fi declanșată de orice cauză, cum ar fi expunerea la corticosteroizi, raze X, traumatisme și intervenții chirurgicale.

Formele induse sunt considerate trecătoare - atunci când cauza bolii este eliminată, starea copilului se îmbunătățește.

Forma spontană nu are cauze definite. Se caracterizează prin repetitivitate procese inflamatoriiîn bronhii, sinusuri și tractul gastro-intestinal. Această formă de imunodeficiență secundară este mai frecventă decât cea indusă și dobândită.

Diagnostic și tratament

Pentru a identifica un copil care suferă de imunodeficiență, este important să faceți o analiză a datelor din istoric. Specialistul nu trebuie doar să suspecteze prezența boală infecțioasă dar şi pentru a înţelege cauzele dezvoltării.

Colectarea atentă a anamnezei oferă ocazia de a trage o concluzie despre înfrângerea legăturii celulare a imunității:

Dacă sunt frecvente boli fungiceși infecții virale, atunci copilul are o deficiență a imunității celulelor T.
Frecvent infectii bacteriene poate indica prezența unor încălcări în legătura umorală a imunității.

Examenul clinic nu poate determina niciun semn de imunodeficiență, dar este posibil să aflați despre semnele bolilor care sunt o consecință a unei astfel de afecțiuni.

Examinare și plan de conduită metode de laborator determinat de imunolog, în funcție de încălcările identificate. Aceasta poate include:

Evaluarea imunității celulare.
Test clinic de sânge.
Evaluarea sistemului fagocitar.
detectarea anticorpilor.

Toți indicatorii imunogramei sunt evaluați critic, deoarece reprezintă un ghid pentru stabilirea unui diagnostic în prezența unei clinici de imunodeficiență.

Pentru tratament adecvat boli, nu se poate face fără abordarea medicală corectă. Este foarte important să acordați o atenție maximă copiilor care sunt bolnavi pentru mult timp, deoarece tulburările imune permanente fac organismul lipsit de apărare, slab. Tactica corectă de tratament vă permite să excludeți utilizarea medicamentelor:

CITEȘTE ȘI:

Utilizarea mumiei pentru a crește imunitatea la copii

Cerințe stricte de regim sanitar și de igienă.
Alimentație completă și echilibrată.
Asigurarea functionarii sistemului digestiv.
întărire.
Tratament în sanatorie și stațiuni.
Vizitarea secțiunilor de dezvoltare.

Toate acestea vor ajuta la restabilirea stării imunologice a copiilor. Dacă este detectată o imunodeficiență, este necesar să aflați și să eliminați cauza acesteia și apoi să începeți tratamentul.

Indicator principal de aplicat medicament, care are efect stimulativ, sunt:

Infecții cronice (restabilirea reactivității imunologice).
Combinație de imunodeficiență și proces tumoral.
Boală autoimună și mecanism de dezvoltare imun-complex.

Tratamentul deficienței secundare este efectuat de un imunolog. În același timp, ia întotdeauna în considerare manifestările clinice și indicatorii stării imune:

Dacă funcția macrofag-monocitară este afectată, sunt prescrise Likopid și Polyoxidonium.
Când boala este purtată într-o formă severă - Filgrastim și Molgramostim.
În prezența unor defecte în legătura celulară, T-activina, Timalin vor fi eficiente.
Încălcările legăturii umorale pot fi compensate prin numirea imunoglobulinelor.
Sinteza redusă a interferonilor indică necesitatea numirii de interferoni recombinanți și imunomodulatoare.

Prevenirea

Angajament imunitate buna copil - o abordare responsabilă a planificării, managementului sarcinii stil de viata sanatos viața de mamă și tată. Este important ca copiii să fie sănătoși încă de la naștere. Cea mai bună soluție este hrănirea naturală și introducerea alimentelor complementare de înaltă calitate.

Imunitate puternică va fi doar la acei copii care primesc totul vitamine esentialeși micronutrienți. Dieta nu trebuie să conțină „gunoaie alimentare” precum băuturi carbogazoase, sosuri și chipsuri. Primavara si toamna poti da vitamine pentru a mentine imunitatea. În orice perioadă a anului, legumele, fructele de pădure și fructele ar trebui să fie în dietă.