Intersticiálna pľúcna fibróza. Fibróza pľúc: formy, príčiny a spôsoby liečby. Príčiny, metódy prevencie a možné komplikácie

Fibróza pľúc sa považuje za veľmi nebezpečná patológia. Očakávaná dĺžka života človeka s takouto diagnózou závisí od štádia, v ktorom sa liečba začala. Zanedbaná forma ochorenia má neuspokojivú prognózu, a preto, aby sa zabezpečil normálny ľudský život, je dôležité včas identifikovať a rozlíšiť patológiu. S včasným prístupom k lekárovi ľudia žijú a udržiavajú normálnu pracovnú kapacitu.

Podstata patológie

Pľúcna fibróza je ochorenie charakterizované nadmerným rastom spojivového (vláknitého) tkaniva, ktoré vedie k dysfunkcii dýchania.

Pľúcny parenchým, alveolárne steny a ďalšie pľúcne elementy majú potrebnú elasticitu a priepustnosť na výmenu plynov. Fibróza pľúc alebo pneumoskleróza vedie k zhutneniu tkanív, zníženiu ich elasticity, čo výrazne sťažuje prenikanie kyslíka a oxidu uhličitého.

Pľúcna fibróza je náhradou za normálnu pľúcne tkanivo jazvovité, spojivové tkanivo, ktoré má oveľa hustejšiu štruktúru, ktorá neumožňuje voľný priechod plynov. V dôsledku rastu nového tkaniva sa zvyšuje celková veľkosť pľúc. Patológia má tendenciu rýchlo postupovať, čo vedie k zlyhaniu dýchania a vážne následky. Najnebezpečnejším typom komplikácií je rakovina pľúc.

Etiológia ochorenia

Etiologický mechanizmus pľúcnej fibrózy môže spustiť ako endogénne, tak aj exogénne príčiny. Na základe povahy pôvodu patológie sa rozlišujú tieto formy ochorenia:

Prachová fibróza je spôsobená environmentálnymi faktormi a priemyselnými emisiami do atmosféry. Najčastejším spúšťačom pľúcnych ochorení sú silikóza (vystavenie silikátovému prachu) a azbestóza (ochorenie spôsobené azbestovým prachom). Do tejto kategórie patria aj účinky fajčenia.
Dávková forma sa vyvíja pri dlhodobom užívaní určitých liekov. Osobitná pozornosť sa venuje liekom na srdcovú arytmiu a liekom na chemoterapiu.
Fibróza vyvolaná patológiami spojivového tkaniva: sklerodermia, lupus erythematosus, artritída reumatoidného typu.
infekčná odroda. Táto forma sa vyvíja v dôsledku pľúcnych lézií získaných s pneumóniou, tuberkulózou, vaskulitídou.
Idiopatická forma. Táto kategória zahŕňa pľúcnu fibrózu, ktorej príčiny nemožno zistiť. To možno pripísať dedičnému faktoru.

Známe typy patológie

V závislosti od lokalizácie lézie, stupňa pokrytia orgánu a povahy patogenézy je pľúcna fibróza rozdelená do niekoľkých odrôd. Okrem pľúcnej fibrózy spojenej s poškodením alveol sa oddelene rozlišuje fibróza koreňov pľúc a hilová fibróza s poškodením zodpovedajúcich prvkov pľúc a ich koreňov.

Podľa stupňa prevalencie patológie sú zaznamenané tieto typy: jednostranné a bilaterálne. Podľa povahy pokrytia orgánov sa vykonáva nasledujúca diferenciácia:

fokálna alebo lokálna fibróza: postihnuté sú malé oblasti a symptómy sa môžu objaviť až po niekoľkých rokoch;
difúzna (rozšírená alebo lineárna), intersticiálna fibróza: pokrýva veľké oblasti orgánu a symptómy sa objavujú veľmi rýchlo a zreteľne;
celková fibróza: poškodenie celého orgánu s ťažkými prejavmi a následkami.

Podľa spôsobu rastu vláknitého tkaniva sa rozlišujú tieto formy:

pneumofibróza: pomalý, vláknitý typ rastu, keď fibrózne tkanivo susedí s normálnym pľúcnym tkanivom;
pneumoskleróza: náhrada tkaniva vo veľkých oblastiach so zhutnením orgánu;
pľúcna cirhóza: úplné poškodenie pľúc s bronchiálnym a cievnym pokrytím.

Prejavy patológie

Symptómy pľúcnej fibrózy sú charakterizované v závislosti od formy a štádia patológie. Na počiatočná fáza choroba sa dlho nemusí prejaviť vôbec. Ako sa patológia vyvíja, sú jasne vyjadrené tieto príznaky:

dýchavičnosť (najskôr iba pri fyzickej námahe a dlhotrvajúcom pohybe a potom v pokoji);
suchý alebo s malým množstvom kašľa;
cyanóza a bledosť kože;
deformácia prstov (zhrubnutie, zakrivenie nechtu);
srdcová arytmia;
edém dolných končatín, zvýšenie veľkosti žíl na krku;
bolesť v oblasti hrudníka;
únava a celková slabosť.

V zanedbanom stave sa vyvíja srdcové zlyhanie. S progresiou ochorenia sa môžu vyvinúť nasledujúce komplikácie:

respiračné zlyhanie;
pľúcna hypertenzia;
cor pulmonale chronický typ;
infekčné choroby v dôsledku oslabenia organizmu.

Toto video predstavuje najnovší výskum v oblasti idiopatického pľúcneho fibrómu.

Zásady liečby patológie

Ako liečiť patológiu?

Proces výmeny tkaniva je nezvratný proces, a preto je nemožné úplne vyliečiť chorobu.

Liečba je zameraná na zastavenie deštruktívneho procesu a maximálnu normalizáciu. respiračná funkcia.

Liečba patológie (vrátane fokálnej fibrózy atď.) Je založená na nasledujúcich princípoch:

vylúčenie príčiny vyvolávajúcej patológiu;
kyslíková terapia s použitím účinnej hardvérovej inhalácie;
dychové cvičenia;
vymenovanie liekov na symptomatickú liečbu;
chirurgická intervencia na odstránenie chorej oblasti a s celkovou léziou - transplantácia orgánov.

Toto video predstavuje program, ktorý pojednáva o príčinách, diagnostike a liečbe pľúcnej fibrózy.

Lieky sa predpisujú s prihliadnutím na genézu choroby a jej šírenie. Pri difúznom priebehu sa užívajú glukokortikoidy, cytostatiká a imunosupresíva. Dýchavičnosť sa znižuje vymenovaním bronchodilatancií. V niektorých prípadoch sú zobrazené antibiotiká, kardiologické glykozidy. Liečba je populárna ľudové prostriedky, ale treba pamätať na to, že ich použitie by malo byť dohodnuté s lekárom. Pozitívne výsledky sa zaznamenávajú pri užívaní infúzií koreňa marshmallow a elecampane, oregano, fenikel.

Pľúcne tkanivá sú elastické. Keďže samotný orgán je zapojený do procesu výmeny plynov, musí mať všetky štruktúry, ktoré prispievajú k ľahkému prenosu kyslíka a oxidu uhličitého. Ak sa z nejakého dôvodu tkanivo pľúc začne zahusťovať, je to menej funkčné v procese výmeny plynov. Tento proces sa nazýva fibróza.

Čo je pľúcna fibróza?

Čo je to - Táto pečať spojivové tkanivo priečky medzi alveolami a ich stenami, kvôli ktorým strácajú svoju elasticitu, priepustnosť a rozťažnosť, sú vylúčené z procesu výmeny plynov. Dochádza k náhrade jedného tkaniva (pľúca) iným (spojivovým), ktoré je zložením hustejšie a nie je priepustné. Samotné pľúca sa začínajú zväčšovať v dôsledku rastúceho tkaniva.

Choroba je progresívna a smrteľná, ak sa nelieči.

Ohniskové - sú ovplyvnené malé oblasti a príznaky sa objavia po rokoch;
Difúzna (bežná) intersticiálna - sú ovplyvnené veľké oblasti, príznaky sa objavujú rýchlo;
Jednostranné;
Bilaterálne.

Podľa stupňa rastu sa delia na:

Fibróza (nazývaná pneumofibróza) je mierna kombinácia spojivového a pľúcneho tkaniva;
Skleróza (nazývaná pneumoskleróza) - hrubá náhrada alveolárneho tkaniva a jeho zhutnenie;
Cirhóza je úplná náhrada alveolárneho tkaniva, čo vedie k poškodeniu ciev a priedušiek.

Príčiny pľúcnej fibrózy

Táto choroba sa tiež nazýva idiopatická, pretože príčiny jej výskytu nie sú ani zďaleka jasné. Lekárski vedci však poskytujú nasledujúci zoznam možné príčiny pľúcna fibróza:

Vdychovanie pesticídov a toxických výparov;
Požitie rôznych častíc do dýchacích orgánov: prach, múka, peľ atď.;
genetická predispozícia;
Prispievajúcim faktorom môže byť aj fajčenie;
Znečistenie atmosféry, v ktorej človek žije;
Vek - po 40 rokoch.

Fibróza pľúc môže byť dôsledkom silikózy resp. V prvom prípade človek ochorie kvôli neustálemu kontaktu s kremíkovým prachom. V druhom je to dôsledok zápalový proces. Nie sú vylúčené iné ochorenia (napríklad tuberkulóza), ktoré sa tiež môžu stať provokatérmi fibrózneho procesu.

Podľa výskytu sa delia na typy:

Prach - vdýchnutie rôznych škodlivých častíc a prachu;
Liečivé - v dôsledku dlhodobého užívania liekov;
Spojivové tkanivo - na pozadí chorôb tohto typu tkaniva;
Infekčné - v dôsledku šírenia baktérií po iných chorobách;
Idiopatické - príčiny nemožno identifikovať.

Dôležitú úlohu tu zohráva kondícia. cievy, čo môže mať vplyv aj na vznik fibrózy.

Symptómy

Príznaky pľúcnej fibrózy na začiatku ochorenia sa nemusia prejaviť. Samotný je veľmi pomalý, čo nič netušiaceho pacienta neruší. Človek teda ide k lekárovi, keď sa prejavia príznaky, to znamená, že choroba je už v štádiu progresie. Aké sú príznaky tohto ochorenia?

Suchý kašeľ;
Rýchla strata hmotnosti;
Únava v dôsledku nedostatočného okysličovania tela;
Dýchavičnosť, najmä po cvičení;
Častý tlkot srdca;
cyanóza;
Bolesť v hrudi;
opuch v nohách;
opuch žíl;
Rýchle dýchanie;
Zväčšenie prstov.

Diagnostika

Diagnózu pľúcnej fibrózy vykonáva pulmonológ, ktorý sa neobmedzuje len na zhromažďovanie sťažností a všeobecné vyšetrenie:

Vykoná sa krvný test;
Vykonáva sa MRI;
Objem respiračnej funkcie sa odhalí spirografiou;
Urobí sa röntgen;
Vykonáva sa počítačová tomografia;
Vykoná sa analýza pľúcneho tkaniva (biopsia).

Liečba

Keďže povaha ochorenia nie je známa, lekári môžu iba eliminovať symptómy a spomaliť proces zhrubnutia tkaniva. Teda symptomatická a preventívna liečba pľúcna fibróza:

Kyslíková terapia na zníženie únavy a dýchavičnosti;
lieky;
špeciálne terapeutické cvičenia(dychové cvičenia);
Chirurgická transplantácia sa vykonáva len ako posledná možnosť - keď dôjde k celkovej fibróze obmedzenej oblasti.

Ako sa lieči pľúcna fibróza liekmi?

S difúznou intersticiálnou formou a ďalej neskoré štádiá sú predpísané glukokortikoidy, imunosupresíva, cytostatiká;
Pri existujúcej dýchavičnosti sú predpísané bronchodilatačné lieky;
Pri exacerbáciách sa používajú antibiotiká, srdcové glykozidy a inhalácie kyslíka;
Fyzická aktivita je kontraindikovaná.

Ako preventívne opatrenie:

vzdať sa fajčenia;
prejsť do čistejšieho prostredia;
obmedzenie kontaktu so škodlivými látkami (jedy, toxíny);
pravidelné kontroly u pneumológa.

Liečba sa niekedy nevykonáva, ak je priebeh ochorenia obmedzený a nevýznamný.

Prognóza života pri pľúcnej fibróze

Prognóza života s pľúcnou fibrózou závisí od štádia, typu ochorenia, ako aj od včasnosti liečby. Takže s difúznou fibrózou pacienti zomierajú častejšie. Pri ohniskovej forme ochorenia majú pacienti priaznivejšie výsledky. Liečba sa stáva dôležitou, len vďaka nej sa zvyšuje dĺžka života pacientov.

Ako dlho žijú ľudia s pľúcnou fibrózou? Všetko závisí od zdravotného stavu a vzniknutých komplikácií. Fibróza pľúc môže viesť k:

cor pulmonale, keď pravá strana srdca zažije veľké zaťaženie v dôsledku zníženia nasýtenia krvi kyslíkom;
hladovanie kyslíkom, ktoré sa prejaví cyanózou a narušením práce iných orgánov;
pľúcna hypertenzia;
smrť, ak sa nelieči.

Nezabudnite, že je dôležité nielen odstrániť pľúcnu fibrózu, ale aj chorobu, ktorá ju spôsobila (ak existuje). Na odstránenie procesu fibrotizácie je potrebné vyliečiť chorobu, proti ktorej vznikol.

Tri fakty o pľúcnej fibróze

Vedci pokračujú v štúdiu idiopatickej povahy pľúcnej fibrózy, čo im umožnilo identifikovať tri fakty:

Prvým je nestabilný režim nočného spánku, ktorý môže vyvolať ochorenie. Telo sa unaví a neodpočíva, kvôli čomu dostáva menej kyslíka;
Minerálna vlna používaná na zvukovú izoláciu môže vďaka svojmu zloženiu vyvolať pľúcnu fibrózu pri vdýchnutí;
Ľudia s pľúcnou fibrózou často trpia srdcovými problémami.

Pľúcna fibróza je ochorenie, pri ktorom sa v pľúcach tvorí fibrózne tkanivo a je narušená dýchacia funkcia tohto orgánu. Pri tomto ochorení dochádza k zníženiu elasticity pľúcneho tkaniva a komplikovanému prenikaniu kyslíka a oxidu uhličitého cez alveoly.

Toto ochorenie môže viesť k veľmi vážnym následkom, takže každý človek by mal vedieť, čo je fibróza, aké sú jej príznaky a ako ju liečiť.

Hlavné príznaky a diagnostické metódy

Úplne prvým a hlavným príznakom je dýchavičnosť. V prvom rade sa začína objavovať až počas fyzická práca a potom sa môže vyskytnúť v pokoji.

Potom, ako choroba postupuje, pacient sa začne sťažovať na suchý kašeľ. Koža pacienta získava modrastý odtieň. V závažných prípadoch si pacient môže všimnúť zmeny tvaru prstov.

Taktiež, ak ochorenie trvá už dlhší čas, potom sa u pacienta s pľúcnou fibrózou môžu príznaky objaviť aj zo strany srdca. cievny systém. Tie obsahujú:

Pri kontakte s nemocnicou lekár na stanovenie tejto diagnózy najprv preštuduje pacientovu anamnézu, opýta sa ho na príznaky a celkový stav a tiež vykoná vyšetrenie. Aby to urobil, počúva a ťuká na oblasť hrudník, kontroluje, ako fungujú dýchacie orgány, a určuje objem pľúc. Lekár musí tiež skontrolovať, aká hladina kyslíka je obsiahnutá v krvi. To sa dá urobiť pomocou postupu, ako je oxygenometria.

Aby bol obraz o vývoji choroby jasnejší, môže modernými spôsobmi diagnostika. Pacientovi, u ktorého je podozrenie na pľúcnu fibrózu, možno predpísať:

rádiografia;
magnetická rezonancia;
Počítačová tomografia.

Na röntgenovom snímku hrudníka môže špecialista zistiť zvýšenie vzoru pľúc ohniskovej alebo difúznej povahy v hornej alebo dolnej zóne orgánu. Niekedy môže táto štúdia preukázať prítomnosť cystických lucencií. malá veľkosť. CT umožňuje identifikovať rôzne druhy tmavnutie v pľúcach a viac povedať o procese tvorby fibrotických zmien.

Ak má lekár podozrenie na komplikácie fibrózy, môže sa objednať echokardiogram. Umožňuje odhaliť pľúcnu hypertenziu. Tiež v niektorých prípadoch môže odborník predpísať pacientovi bronchoskopiu, ktorá presne určí rozsah zmien v pľúcnom tkanive.

Klasifikácia pľúcnej fibrózy

Fibróza je klasifikovaná niekoľkými spôsobmi. Podľa povahy šírenia choroby sa stáva:

Z dôvodov vzniku patológie sa rozlišuje intersticiálna a idiopatická fibróza. Idiopatická forma má neznámu príčinu vývoja. Je to najviac diagnostikovaná spomedzi iných typov fibrózy. Najčastejšie sa vyskytuje u mužov vo veku 50-60 rokov. Presné príčiny vývoja tejto patológie neboli identifikované, ale vedci dokázali, že sa môže vyskytnúť v dôsledku negatívny vplyv genetické a environmentálne faktory.

Intersticiálna fibróza je ochorenie spôsobené vystavením negatívnym faktorom.

Na druhej strane sa delí na:

postradiačná pľúcna fibróza, ktorá vzniká ako dôsledok rádioterapiu;
prach vznikajúci pri vdýchnutí prachu;
fibróza spojivového tkaniva, ktorej príčinami sú patológie spojivového tkaniva;
infekčné, čo je komplikácia infekčných chorôb;
liečivé, ktoré vznikli v dôsledku dlhodobého užívania liekov;
peribronchiálna fibróza v dôsledku chronického zápalu;

Fibróza je tiež klasifikovaná podľa závažnosti tvorby spojivového tkaniva. Táto klasifikácia zahŕňa:

Podľa lokalizácie sa pľúcna fibróza delí na:

Apikálny, ktorý postihuje hornú časť orgánu.
Hilar fibróza, ktorá postihuje oblasti blízko koreňov pľúc.
Radikálna fibróza, ktorá sa vyskytuje v koreni pľúc.

Príčiny, metódy prevencie a možné komplikácie

Takéto patologické zmeny v pľúcach sa často vyskytujú, keď má pacient infekčné ochorenia, alergie, ako aj v dôsledku radiačnej terapie a dlhodobej inhalácie prachu. Ohrození sú ľudia pracujúci s múkou, plesňou, pieskom a iným organickým a anorganickým prachom.

Tiež príčiny rozvoja pľúcnej fibrózy môžu byť ochorenia spojivového tkaniva, vaskulitída a fajčenie.

Vedci zistili, že silní fajčiari majú oveľa väčšie riziko vzniku patológie ako nefajčiari.

Aby sme sa vyhli tejto chorobe, je potrebné vyhnúť sa faktorom, ktoré túto chorobu spôsobujú. Najzákladnejšie metódy prevencie sú:

Je tiež veľmi dôležité každoročne kontrolovať stav pľúc a včas odhaliť príznaky pľúcnych ochorení.

Pľúcna fibróza je veľmi závažné ochorenie a má množstvo komplikácií. Najbežnejšie z nich sú:

respiračné zlyhanie;
hypoxická kóma;
pneumotorax;
zápal pohrudnice.

Okrem toho sa u pacientov môže vyskytnúť pľúcna embólia a chronické cor pulmonale. Odborníci tiež zistili, že pacienti s týmto ochorením majú 14-krát vyššie riziko vzniku rakoviny ako ľudia bez tejto diagnózy. Tieto ochorenia sú veľmi ťažké, takže ak fibrotické zmeny pľúc, ak sa nelieči, môže to byť smrteľné.

Liečba choroby

Pacient s touto diagnózou je predpísaný komplexná liečba ktorá zahŕňa medikamentóznu terapiu a nie medikamentózna liečba s rehabilitačnými opatreniami. V závažných prípadoch sa používa aj transplantácia pľúc. primárny cieľ lekárske opatrenia- zlepšiť kvalitu života pacienta.

Lieková terapia fibrózy nevyhnutne zahŕňa glukokortikosteroidy, cytostatiká a antifibrotické lieky. Najčastejšie predpisovaným glukokortikosteroidným liekom je prednizolón. Liečebný cyklus s týmto liekom je zvyčajne 12 týždňov. Tento liek sa však používa aj na udržiavaciu terapiu, ktorej trvanie je najmenej 2 roky.

Ak Prednizolón nedáva požadovaný účinok, potom sú do komplexu zahrnuté cytostatiká. V rámci svojej funkcie môžu lekári predpisovať azatioprín a cyklofosfamid. Kombinovaný príjem Prednizolón a cytostatiká zvyčajne trvajú asi šesť mesiacov.

Je potrebné vziať do úvahy skutočnosť, že dlhodobé užívanie glukokortikosteroidov môže poškodiť telo, napríklad spôsobiť osteoporózu, žalúdočné vredy, poruchy nervový systém, myopatia. Preto počas celej doby užívania liekov musí pacient pravidelne navštevovať lekára a dodržiavať diétu č.9.

Kolchicín sa vo väčšine prípadov predpisuje ako antifibrotický liek. Látky obsiahnuté v tomto prípravku zabraňujú tvorbe amyloidných fibríl. Veroshpiron je tiež účinný liek. Má tú vlastnosť, že spomaľuje tvorbu spojivového tkaniva. Takáto droga sa musí užívať dlhodobo.

Fibróza koreňov pľúc a iných častí tela sa lieči aj pomocou nemedikamentóznej terapie. Zahŕňa kyslíkovú terapiu, ktorá pomáha bojovať s dýchavičnosťou a zlepšuje stav pri fyzickej námahe. Ak je ochorenie v ťažkom štádiu, potom by mal pacient podstúpiť procedúry, ako je plazmaferéza a hemosorpcia.

Pozitívne pôsobia aj rehabilitačné programy s telesnými cvičeniami. Vyberajú sa, každá osoba individuálne, berúc do úvahy všeobecný stav a vlastnosti tela.

V niektorých prípadoch môže pacient potrebovať transplantáciu pľúc. Indikácie pre takúto operáciu sú:

Podľa štatistík je miera prežitia 5 rokov po tejto operácii asi 60%.Úplne pľúcnu fibrózu nemožno vyliečiť, ale môžete sa pokúsiť zastaviť proces tvorby vláknitého tkaniva. Aby ste to dosiahli, musíte neustále navštevovať špecialistov a dodržiavať všetky ich odporúčania.

Fibróza pľúc je patológia charakterizovaná nahradením vlastných tkanív orgánu spojivovým tkanivom. Fungovanie štruktúrnych jednotiek pľúc je narušené, čo vedie k zlyhaniu dýchania. Stav sa vyskytuje ako reakcia tela na zápalové procesy, pričom sa ohniská zápalu izolujú tkanivom jazvy.

Je pľúcna fibróza rakovina? Nie, patológia je z hľadiska povahy vývoja podobná rakovinovej lézii, ale ide o normálne, silne zarastené spojivové tkanivo.

Fibrotické zmeny v pľúcach sú nezvratné, takže pacient sa nemôže úplne zotaviť. Dá sa len opraviť patologický stav zlepšiť kvalitu života pacienta.

Príčiny pľúcnej fibrózy

Hlavnými faktormi vývoja patológie sú:

Infekčné a zápalové lézie dýchacieho systému chronickej povahy;
Vrodené patológie a dedičný faktor;
Alergie, bronchiálna astma;
ožarovanie;
Dlhodobé užívanie množstva liekov (antibiotiká, cytostatiká, sulfónamidy);
Choroby infekčnej povahy (tuberkulóza, syfilis);
Zranenie, poškodenie;
Dlhodobé fajčenie;
Agresívny vplyv negatívnych environmentálnych faktorov;
Choroby z povolania (azbestóza, antrakóza, amylóza, silikóza, beryllióza).

Príznaky pľúcnej fibrózy

Počiatočné štádium ochorenia je charakterizované neexprimovaným, nenápadným.

Prvým príznakom pľúcnej fibrózy je dýchavičnosť. Spočiatku sa stav vyskytuje po fyzickej námahe, s rozvojom ochorenia je neustále prítomná dýchavičnosť, a to aj v pokoji. Útoky udusenia sa neobjavujú.

Ďalšie punc patológia je kašeľ, ktorý sa vyskytuje oveľa neskôr ako dýchavičnosť. Vo väčšine prípadov je kašeľ suchý.

V hrudnej kosti je bolesť, bolesť sa zintenzívňuje, keď sa pokúšate zhlboka nadýchnuť.

Postupný vývoj fibrózy je charakterizovaný poklesom hmotnosti pacienta. Do šiestich mesiacov môže človek schudnúť až 14 kg.

Medzi bežné prejavy patrí slabosť, únava. S progresiou ochorenia sa stav zhoršuje.

Komu zrakové prejavy možno pripísať cyanózu (cyanózu) kože, slizníc. Spočiatku sa jav pozoruje po fyzickej námahe, v budúcnosti je neustále prítomný.

Závažné respiračné zlyhanie, ktoré sa vyvíja s progresiou fibrózy, vedie k porušeniu procesu inhalácie a výdychu, ktorý sa skracuje.

Formy pľúcnej fibrózy

Patológia je rozdelená do niekoľkých typov:

Rozliata (lineárna) alebo difúzna pľúcna fibróza je výrazná proliferácia spojivového tkaniva, ktorá postihuje hlavnú časť orgánu. Pľúca zhrubnú a zmenšia sa. Lineárna pľúcna fibróza je patologický proces charakterizovaný rozsiahlym poškodením tkanív orgánu. Choroba narúša funkcie výmeny plynov, dochádza k štrukturálnym zmenám;
Obmedzená alebo lokálna pľúcna fibróza je dobre definovaná oblasť zjazveného tkaniva. Postihnutá oblasť sa zahusťuje a zmenšuje veľkosť. Obmedzená pľúcna fibróza je stav, pri ktorom nie sú narušené funkcie výmeny plynov a mechanické schopnosti orgánov. Klinické prejavy na dlhú dobu môže byť skrytý;
Acinárna fibróza pľúc je prerastené fibrózne tkanivo, ktoré postihuje acinárne jednotky orgánov;
Fokálna pľúcna fibróza je patológia charakterizovaná vývojom niekoľkých zápalových ložísk v orgánoch. Postihnuté oblasti môžu mať jasné hranice aj rozmazané obrysy;
Bazálna fibróza pľúc je abnormálny rast spojivového tkaniva v dolnej časti orgánu;
Radikálna fibróza pľúc je léziou anatomického spojenia dýchacích orgánov s mediastínom (aorta, srdce, pľúcna tepna);
Fibróza koreňov pľúc je proliferácia spojivového tkaniva, ktorá postihuje koreň orgánu. V tomto prípade veľké riziko cievy na dne dýchacích orgánov sú obnažené.
Apikálna pľúcna fibróza je lézia apikálneho segmentu orgánu. Spojivové tkanivo rastie v hornej časti orgánu;
Intersticiálna fibróza - stav charakterizovaný rastom zjazveného tkaniva medzi septami alveol, okolo pľúcnych ciev;
Idiopatická pľúcna fibróza je patologický stav uvedený v lekárska prax ako zápal pľúc. Patológia sa vo väčšine prípadov prejavuje u mužov fajčiarov vo veku 50-60 rokov. Idiopatická fibróza mäkkých tkanív orgánu sa môže vyvinúť až niekoľko rokov. Hlavné príčiny patológie nie sú úplne objasnené. Najpravdepodobnejšími faktormi vyvolávajúcimi rozvoj idiopatickej pľúcnej fibrózy sú genetické a environmentálne faktory.

Diagnostické opatrenia

Diagnostika kombinuje:

Jednou z najdôležitejších diagnostických metód je rádiografické vyšetrenie. Štúdia vám umožňuje určiť zmeny vo vašom vlastnom pľúcnom tkanive a jeho nahradenie vláknitým tkanivom. Obrázky presne určujú oblasť a rozsah lézie;
Počítačová tomografia a MRI;
Angiopulmonografia. Štúdia umožňuje posúdiť prietok krvi v pľúcnych cievach, zmeny v cievnom systéme tela;
Spirografia. Štúdia odhaľuje zníženie mechanických schopností dýchacích orgánov, hodnotí stupeň zníženia objemu inhalácie, určuje zvýšenie dychovej frekvencie;
Pľúcna biopsia je najinformatívnejšia metóda. Na účely štúdie sa odoberá niekoľko vzoriek biomateriálu.

Liečba pľúcnej fibrózy

Keď sa zistí patológia, pacientom je predpísaná komplexná terapia zameraná na zníženie rastu vláknitého tkaniva. Využíva sa medikamentózna liečba pľúcnej fibrózy rehabilitačnými procedúrami. Chirurgická intervencia je predpísaná pre neúčinnosť iných metód, v obzvlášť závažných prípadoch patológie.

Lekársky smer

Hlavnou úlohou lekárskeho smeru je zmierniť príznaky, zmierniť stav pacienta. Predpísané sú tieto lieky:

Cytostatiká sú lieky, ktorých účinok je zameraný na blokovanie rastu vláknitého tkaniva (cyklofosfamid, azatioprín). Priebeh liečby je približne 6 mesiacov;
Steroidné hormóny (glukokortikosteroidy) - Prednizolón, Hydrokortizón sú predpísané. Lieky zmierňujú zápal;
Antifibrotické činidlá: Kolchicín, Veroshpiron;
Antibiotiká
Expektorantné a antitusické lieky, ktoré znižujú príznaky: Ambroxol, Eufillin, Salbutamol;
Očkovanie sa vykonáva, aby sa zabránilo zníženiu imunitných síl tela. Proti pneumokokom sa odporúča očkovať každých 5 rokov;
Srdcové glykozidy (Metotrexát, Stofantin), predpísané na prevenciu srdcového zlyhania a podporu činnosti srdca;
Nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré znižujú bolesť na hrudníku (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).

Masoterapia

Masážne manipulácie poskytujú úľavu od všeobecných symptómov: zníženie intenzity kašľa, zlepšenie funkcie dýchania. Po procedúrach sa zlepšuje prietok krvi, svaly silnejú. Manipuláciu vykonáva špecialista pomocou ručného zásahu na zadnej strane. V niektorých prípadoch sa masážne procedúry vykonávajú pomocou špeciálneho vybavenia.

Pre väčšiu účinnosť sa pred vykonaním masážnych manipulácií odporúča pacientovi užívať lieky, ktoré majú expektoračný, expektoračný účinok. Medzi hlavné typy masážnych procedúr patria:

Vibrácie, drenáž - manipulácie sú zamerané na normalizáciu výmeny plynov;
Vákuová masáž, ktorá spočíva v použití vákuových plechoviek, po ktorých sa normalizuje a zvyšuje prietok krvi;
Masáž medom, ktorý aktivuje krvný obeh, má hrejivý účinok.

Kyslíková terapia

Podstatou oxygenoterapie je nasýtenie tela kyslíkom. Pacient dostane potrebnú dávku plynu pre normálne fungovanie orgánov a systémov pacienta.

Procedúra sa vykonáva inhaláciou, keď kyslík vstupuje a saturuje orgány a tkanivá cez dýchacie cesty. Na inhaláciu sa používa samotný kyslík aj zmiešané kompozície. Procedúra sa vykonáva cez nosové katétre, špeciálne trubice, masky na ústa a nos.

Hlavné výhody kyslíkovej terapie sú:

Nasýtenie tkanív kyslíkom, normalizácia výmeny plynov v pľúcach;
Zlepšenie metabolických procesov v dýchacích orgánoch;
Zníženie symptómov s fibrotickými zmenami;
Normalizácia krvného obehu;
Všeobecné zlepšenie stavu pacienta.

Dychové cvičenia

Doplnkovou metódou liečby sú dychové cvičenia. Spolu s respiračnou gymnastikou sa pacientom s fibrózou odporúča bicyklovanie, rýchla chôdza.

Úloha dychové cvičenia s fibrotickými zmenami v dýchacích orgánoch - na zníženie únavy, slabosti a napätia pacienta. Gymnastika pomáha výtoku spúta, zabraňuje rozvoju preťaženia v orgánoch. Účinnosť dychových cvičení sa prejavuje bez ohľadu na lokalizáciu patológie - fibróza ľavých pľúc, poškodenie vpravo dýchací orgán, ochorenia oboch pľúc.

Podstatou gymnastiky je dôsledne vykonávať inhalácie-výdychy so žalúdkom, pľúcami, spojené plným dýchaním:

Brušné dýchanie sa vykonáva výlučne bruchom. V tomto prípade zostáva membrána nehybná. Ovláda sa ručne. Pri inšpirácii žalúdok vyčnieva čo najviac. Pri výdychu sa ho musíte pokúsiť vtiahnuť čo najviac;
Dýchanie v hrudníku. Procesy inhalácie a výdychu sú produkované bránicou, žalúdok zostáva nehybný. Dýchanie by malo byť hladké a čo najhlbšie;
Komplex dotvára plné dýchanie, ktoré spája nádych-výdych so žalúdkom a pľúcami. Nádych sa vykoná s nafúknutím brucha, potom s maximálnym vystrčením sa vykoná niekoľko nádychov a výdychov na doraz. Potom hrudník pomaly vydýchne.

diétna terapia

Pomocnou metódou liečby, ktorá zvyšuje účinnosť smeru lieku, účinnosť iných terapeutických metód, je diétna terapia. Pre pacientov s fibrózou sa poskytuje špeciálna diéta:

Odporúča sa úplné odmietnutie alkoholických nápojov, múky, olejov rastlinného pôvodu, konzervačných látok, polotovarov;
Množstvo spotrebovanej soli sa musí znížiť na minimum alebo úplne opustiť;
Do stravy je potrebné zaradiť obilniny, zeleninu (paprika, špenát, kapusta, paradajky), ovocie s vysokým obsahom vitamínu C. Denne by sa malo konzumovať mäso, ryby, morské plody, mlieko a mliečne výrobky.

Chirurgická intervencia

Chirurgia je jediný istý spôsob, ako zmierniť stav pacienta, s neefektívnosťou konzervatívna liečba a obzvlášť ťažké prípady. Indikácie pre operáciu sú:

Výrazné zníženie objemu pľúc;
Nedostatok kyslíka, ktorý sa vyskytuje počas fyzickej námahy;
Ťažké respiračné zlyhanie;
Znížená mechanická schopnosť dýchacích orgánov.

esencia chirurgická metóda s fibrózou pravých pľúc alebo ľavého dýchacieho orgánu, je nahradiť ho (transplantovať). Procedúra trvá niekoľko hodín, v predoperačnom období je pacientovi predpísaná špeciálna terapia. V pooperačnom štádiu je povinné užívať lieky, ktoré vylučujú odmietnutie nahradených orgánov.

Ak fibrotické zmeny nie sú rozsiahle, je možné vykonať lobektómiu - postup, pri ktorom sa odstráni postihnutá oblasť orgánu, nie je potrebná transplantácia.

Operácia je kontraindikovaná v prítomnosti HIV, hepatitídy, zlyhanie obličiek, patológia kardiovaskulárneho systému, ochorenie pečene.

Chirurgická intervencia môže predĺžiť očakávanú dĺžku života pacienta a zlepšiť jeho kvalitu. Včasná prevádzka umožňuje predĺžiť životnosť v priemere o 5 rokov.

Liečba pľúcnej fibrózy ľudovými prostriedkami

Tradičná medicína je doplnkovou metódou liečby. Zvlášť účinná terapia pre počiatočné štádiá choroby.

K tým najproduktívnejším ľudové spôsoby týkať sa:

Nálev z ľanových semienok, ktorý zmierňuje kašeľ, znižuje dýchavičnosť. Je potrebné naliať 1 polievkovú lyžicu semien s pohárom vriacej vody. Kvapalina sa infúzi asi 20 minút, užíva sa 3 krát denne;
Anízový odvar. Rastlina prispieva k obnove pľúcnych tkanív, uľahčuje celkový stav pacienta. 1 polievková lyžica semená sa nalejú vodou, privedú sa do varu a ihneď sa odstránia zo sporáka. Odvar sa užíva ráno a večer;
Šípka a elecampan. Odvar s rastlinami podporuje výtok spúta, obnovuje pľúcne tkanivo a zabraňuje zápalovým procesom. Je potrebné vziať 1 polievkovú lyžičku. drvené šípky a korene elecampanu. Každá zmes sa varí v samostatnej nádobe, varí sa asi 15 minút a potom sa vylúhuje 3 hodiny. Odvar sa užíva denne pred jedlom.

Stredná dĺžka života pri pľúcnej fibróze

Fibrotické zmeny sa môžu vyskytnúť v 2 formách: akútne a chronické. Akútny priebeh ochorenia sa vyskytuje zriedkavo, rýchlo postupuje a končí smrťou do 2 mesiacov.

Chronická povaha ochorenia je rozdelená do typov: rýchly, pretrvávajúci, pomaly sa rozvíjajúci:

Rýchly, agresívny vývoj skracuje život pacienta na 1 rok. Dýchavičnosť postupuje, prudký pokles hmotnosti, závažné respiračné zlyhanie;
Druhý typ chronickej fibrózy je menej výrazný. Priemerná dĺžka života - asi 5 rokov;
Pomaly progresívna patológia, pri ktorej sa dlhodobo vyvíjajú zmeny, respiračné zlyhanie. Priemerná dĺžka života je asi 10 rokov.

Medzi hlavné komplikácie ochorenia patrí hypoxemická kóma, ťažké respiračné zlyhanie, zápal pohrudnice, tromboembolizmus, chronické cor pulmonale.

Príčiny smrteľný výsledok môže to byť: srdcové zlyhanie, respiračné zlyhanie, rakovina pľúc, tromboembolizmus. Podľa vedcov z výskumu u pacientov s pľúcnou fibrózou sa onkologické ochorenia vyvíjajú niekoľkonásobne častejšie ako u zdravých ľudí.

Preventívne opatrenia proti pľúcnej fibróze

Preventívne opatrenia zahŕňajú:

Úplné odmietnutie zlých návykov - fajčenie, alkohol;
Je potrebné posilniť imunitný systém. Pacient by mal úplne odpočívať, vyhnúť sa vážnej fyzickej námahe. Potrebujeme uskutočniteľnú fyzickú aktivitu vrátane dlhých prechádzok, bicyklovania, denného výkonu respiračných komplexov. Vyžaduje sa normalizácia psycho-emocionálneho pozadia: prevencia depresívne stavy, stresové situácie, nervové poruchy;
Špeciálna výživa pre pľúcnu fibrózu. Vylúčte: mastné, príliš slané, korenené jedlá. Základom stravy by mali byť: obilniny, ovocie s obsahom vitamínu C (citrusové plody), zelenina (špenát, paprika, paradajky, kapusta). Zahrnúť do stravy: ryby, mäso, mlieko a mliečne výrobky;

Plánované návštevy terapeuta na prevenciu rôznych pľúcnych patológií. Progresívna fibróza vyžaduje pravidelné sledovanie a kontrolu pulmonológa, dodržiavanie povinných lekárskych odporúčaní.

Pľúcna fibróza je ochorenie dýchacieho systému, ktoré je spôsobené zmenou spojivového tkaniva. V dôsledku toho dochádza k nadmernému rastu tkanív v priečkach, alveolách a iných stenách.

Po zvýšení množstva spojivového tkaniva dochádza k zníženiu elasticity a rozťažnosti pľúc. A to isté znižuje priepustnosť stien alveol pre nerušenú výmenu plynov v krvi. Výsledkom je, že pľúcne tkanivo, ktoré je mäkké, voľné a ľahko prepúšťa kyslík, je nahradené iným. Pľúca sa zväčšia, ale tkanivo nie je funkčné.

Toto ochorenie nie je také bežné modernom svete, ale stále existuje. Takže s predčasnou liečbou a diagnózou sa problém môže stať vážnym.

V súčasnosti vedci ešte úplne neobjasnili presné príčiny vývoja takejto choroby. Existuje mnoho predisponujúcich faktorov pre rozvoj fibrózy, z ktorých najdôležitejšie sú neustále kontakty s prachom z prostredia. Dôsledok silikotických alebo sarkoidných zmien v pľúcach. To je zvyčajne spojené so škodlivými faktormi pri výrobe kremíka.

Okrem toho je predisponujúcim faktorom aj chronická pomalá pneumónia, ktorá existuje dlho.

Na vývoj ochorenia má vplyv kombinácia nasledujúcich faktorov:

Vystavenie rôznym chemikáliám, ktoré sú vo vzduchu. Medzi nimi môžu byť rôzne pesticídy a toxické výpary.
Pravidelný a dlhodobý vstup cudzorodých častíc, ako je prach, peľ a múka, do horných, a teda aj dolných dýchacích ciest.
Dlhodobé vystavenie tela infekčnému faktoru s rozvojom zápalového procesu.
Alergická reakcia tela na trvalé alebo dlhodobo pôsobiace činidlo. V dôsledku toho sú pľúca dlhodobo vystavené aseptickému zápalu.
Vplyv energie žiarenia. Môže to súvisieť s liečbou onkologické ochorenia alebo radiačnej záťaži, napríklad medzi likvidátormi černobyľskej katastrofy.

Okrem toho k rozvoju ochorenia prispievajú tieto podmienky:

Fajčenie, navyše, dlhodobé a vo veľkom množstve.
Vekový prah, častejšie sú na ochorenie náchylní ľudia vo veku okolo 50 rokov.
Podmienky prostredia. Choroba sa často vyvíja u ľudí žijúcich v priemyselných mestách alebo husto obývaných metropolitných oblastiach.
Pravdepodobnosť vzniku pľúcnej fibrózy je väčšia u ľudí, ktorých rodiny majú podobné ochorenia.
Neustály kontakt s dráždivou látkou zvonku.

Typy pľúcnej fibrózy:

vysoko veľký význam so symptómami, diagnózou a tiež výberom taktiky liečby, definovaním formy hrá. Po prvé, proces môže byť jednostranný aj obojstranný. Pľúca môžu byť postihnuté fokálne alebo difúzne. Vývoj patologického procesu sa môže prejaviť ako vo forme fibrózy, cirhózy a sklerózy.

S rozvojom fibrózy je pľúcne tkanivo len čiastočne
je nahradený spojivovým, ale fungovanie orgánu je zachované. Ďalej sa vláknité tkanivo stáva viac a viac, pľúca sú hustejšie a pozorujú sa zmeny vo fungovaní. A už v štádiu vývoja sklerózy nie je žiadne pľúcne tkanivo, orgán je zhutnený a nefunguje.

V súčasnosti sú typy fibrózy rozdelené v závislosti od dôvodu, ktorý slúžil ako jej vývoj. Medzi nimi je fibróza prachu, často má táto choroba pracovnú povahu. Rovnako ako fokálne lézie. Vyskytuje sa v dôsledku autoimunitných procesov v tele, ako je lupus, reumatoidná artritída atď.

Fibróza infekčnej povahy, keď je telo náchylné na infekčné choroby. Zriedkavo môže byť proces idiopatický. V tomto prípade nebolo možné zistiť presnú príčinu jeho vzhľadu. Izolácia typu fibrózy je veľmi dôležitá pre ďalšiu taktiku manažmentu pacienta, správny výber optimálnych liekov.

Aké sú príznaky pľúcnej fibrózy?

Dôležité. Zvyčajne sa diagnóza robí už v neskorom a pokročilom štádiu vývoja ochorenia. Pretože mnohí ľudia začínajú odpisovať tieto príznaky pre iné choroby.

Takže ľudia, ktorí fajčia, vysvetľujú nástup príznakov iba fajčením. A vysvetľujú sa aj dlhodobými zápalovými procesmi, ktoré neliečia.

Originálne a najviac bežný príznakže ľudia zažívajú, je dýchavičnosť. Na začiatku to človek jednoducho nevníma a telo sa to snaží kompenzovať. Spočiatku sa vyskytuje po dlhšom čase fyzická aktivita alebo práce, neskôr sa stáva trvalým. Predovšetkým pacienti idú k lekárovi, keď sa dýchavičnosť stáva neznesiteľnou, vyskytujúcou sa v pokoji. Tým sa citeľne znižuje kvalita života, človek nemôže vykonávať každodennú prácu, ktorú predtým bez problémov vykonával. V neskorších fázach budete potrebovať pomoc blízkych pri starostlivosti o chorého človeka.
Ďalším a najdôležitejším príznakom je kašeľ. Jeho povaha sa líši v závislosti od závažnosti vývoja ochorenia. Spočiatku to nezasahuje do života človeka a často nevenuje pozornosť. Spočiatku je jej charakter suchý, vyskytuje sa pomerne zriedkavo. Neskôr však frekvencia zosilnie a suchý charakter vystrieda mokrý. Objaví sa spútum. Má viskózny charakter, farba bude iná. Bez pridruženého zápalu je biela alebo sivá, s pruhmi rovnakej farby. Ale ak existuje infekčné činidlo, potom v tomto prípade bude mať spútum zelenkastý odtieň so žltým alebo hnedým odtieňom.
Bolesť v oblasti hrudníka. Pre mnohých ľudí dosť nepochopiteľný príznak. A to všetko preto, že bolesti majú nešpecifický charakter. Sú spojené s porušením elasticity pľúcneho tkaniva, ako aj so zvýšením objemu pľúc, ktorý sa neznižuje. Pľúca tlačia na hrudník, čím ho trochu rozširujú. Preto má lisovací a difúzny charakter.
Dochádza aj k zmene vzhľadu. Farba kože človeka sa stáva bledá, má šedý odtieň. Neskôr sa k farbe pleti pripája aj cyanóza. Na začiatku má distálny charakter, ale neskôr sa stáva difúznym. Je to spôsobené zvyšujúcou sa hypoxiou, ktorá je čoraz výraznejšia. Prsty nadobúdajú vzhľad paličiek, ku ktorým dochádza v dôsledku progresívneho nedostatku kyslíka.
Môže tiež stúpať arteriálny tlak, zvýšená srdcová frekvencia. Tlak sa zvyšuje hlavne v malom okruhu krvného obehu. Výsledkom je jeden z charakteristické príznaky, ide o opuch žíl, najmä na krku.
Frekvencia dýchacích pohybov je viac ako normálna, pretože. človeku neustále chýba kyslík. Človek nemôže robiť domáce práce, ani naplno pracovať kvôli neustále rastúcej slabosti.
Následne sa na nohách objavujú opuchy, parestézie a pod.

Ako diagnostikovať pľúcnu fibrózu?

Diagnóza tohto ochorenia sa často oneskoruje a začína sa liečiť neskoro, keď sa v pľúcnych tkanivách a celkovo v tele začali nezvratné procesy.

V prvom rade pacient zvyčajne prichádza za terapeutom.

Veľmi dôležitá je úloha úvodného rozhovoru, objasnenie všetkých sťažností, postupnosť ich výskytu. Je potrebné jasne identifikovať čas nástupu a stupeň progresie ochorenia.
Okrem toho by sa mala urobiť podrobná história. Prítomnosť negatívnych environmentálnych faktorov, zlé návyky, história domácnosti. A tiež odborná anamnéza si zaslúži osobitnú pozornosť. Miesto výkonu práce, prítomnosť alebo neprítomnosť nebezpečenstva, dĺžka služby.
Dôležité je tiež zistiť, akými chorobami trpeli najbližší. Najmä tie, ktoré súvisia s dýchacím systémom.
Hlavné príznaky možno identifikovať už pri vizuálnom vyšetrení. Zmeny na koži sú viditeľné, ich farba nie je zdravá. Tiež hrudník získava ďalší vzhľad, stáva sa sudovito rozšíreným.
Široko sa používa auskultácia pľúc a perkusie.

Okrem toho široko používané laboratórne a inštrumentálne metódy vyšetrenia.

V prvom rade ide o laboratórne ukazovatele.

Ako napr všeobecná analýza krvi. Nie sú v ňom žiadne špecifické zmeny, ale môžete vidieť leukocytózu, ktorá sa objavila v dôsledku pridania infekcie, ako aj hladinu hemoglobínu a červených krviniek.
Vykonáva sa metóda, ako je pulzná oxymetria. Čo vám umožňuje posúdiť stupeň nasýtenia krvi kyslíkom.
Na potvrdenie diagnózy sa používa röntgen hrudníka, ale vo väčšine prípadov nie je dostatočne informatívny, preto sa vykonáva počítačová tomografia. Jasnejšie a zrozumiteľnejšie ukáže štrukturálne zmeny v pľúcach. Jediné negatívum túto metódu je cena.
Okrem toho sa hodnotí funkcia pľúc, ich možné dýchacie objemy. Vykonáva sa pomocou spirografie. Ide o prenosný prístroj, ktorý sa používa na neinvazívne hodnotenie funkcie pľúc.
Na posúdenie stupňa vodivosti dýchacieho traktu používa sa metóda bronchoskopie, ktorá však umožňuje posúdiť stav dýchacieho systému, závažnosť zápalu bronchiálneho stromu, ako aj povahu ukladania spúta.

Ďalšie informácie. Pre jasnejšiu diagnózu, na identifikáciu hlavnej zložky vo vývoji procesu, sa používa invazívna metóda, ide o biopsiu pľúcneho tkaniva. Na tento účel sa odoberie malý kúsok tkaniva, prípadne z niekoľkých miest. Najmä tie, ktoré vzbudzovali podozrenie po metódach výskumu žiarenia.

Spôsoby liečby pľúcnej fibrózy.

Pri liečbe pľúcnej fibrózy vyniká niekoľko základných princípov.

Po objasnení všetkých faktorov prostredia by ste sa mali pokúsiť vylúčiť ich vplyv alebo, ak je to možné, skrátiť čas kontaktu. Ak škodlivý faktor spojené s profesionálnym prostredím, potom musíte zmeniť zamestnanie, aby ste eliminovali jeho vplyv na organizmus.

Ak človek fajčí, tak toto zlozvyk musia byť vylúčené. V tomto prípade musíte úplne prestať fajčiť, zníženie počtu vyfajčených cigariet za deň nezlepšuje zdravie.

Dôležité. Keďže presnú príčinu stále nie je možné zistiť, kvôli čomu sa toto ochorenie vyskytuje. To zdravotníckych pracovníkov môže spomaliť proces s cieľom predĺžiť slušnú kvalitu života a oddialiť invaliditu, čím sa predĺži kvalita života.

Vždy v prvom rade je predpísaná nešpecifická liečba vo forme oxygenoterapie, je nevyhnutná pre normálne zásobovanie tkanív kyslíkom. Ak je jeho nedostatok pozorovaný v tele, potom všetky orgány začnú viesť nesprávny režim práca.

Priraďuje sa v cyklickom režime, kedy je proces kompenzovaný. Alebo ak je proces už subkompenzovaný alebo dekompenzovaný, potom je kyslíková terapia predpísaná nepretržite. K tomu si kúpte špeciálne kyslíkové inhalátory, či už stacionárne alebo prenosné.

V kombinácii s vymenovaním kyslíka sa pacient učí správne dýchať. Je dôležité vyberať správne držanie tela pre lepší priechod vzduchu do pľúc. Vyučujú aj dychové cvičenia.

Veľká pozornosť sa venuje aj liekom.

S výskytom zvýšenej dýchavičnosti, ak je proces kompenzovaný, môžu mať bronchodilatanciá pozitívny účinok.

Ak je jednou zo sťažností zle vypúšťaný spút, používajú sa expektoranty, ktoré ho môžu urobiť tekutejším.

Na zníženie procesu proliferácie spojivového tkaniva sa predpisujú glukokortikoidy, niektoré lieky z triedy imunosupresív, ako aj cytostatiká. V malej miere, ale sú schopné spomaliť proces proliferácie spojivového tkaniva.

Akonáhle lekár pri kontrole testov zaznamená pridanie zápalového procesu, potom sú okamžite predpísané a antibakteriálne látky. Môžu sa užívať vo forme inhalácie aj parenterálne.

Keď sa objavia komplikácie kardiovaskulárneho systému, mala by sa predpísať špecifická liečba. Pre optimálny výber by ste sa mali poradiť s kardiológom. Hlavnou skupinou liekov na pľúcnu fibrózu sú srdcové glykozidy.

Ak sa proces stal masívnym a lieky neprinesú úľavu, potom v tomto prípade pomôže len zdravá transplantácia pľúc. ale tento postup tolerované veľmi zriedkavo. Je plná mnohých komplikácií.

Aké sú spôsoby prevencie pľúcnej fibrózy.

Dôležité! Neexistujú žiadne špecifické opatrenia na prevenciu pľúcnej fibrózy.

Ak dochádza k neustálemu alebo častému kontaktu s prachovými časticami, škodlivými látkami, mali by ste sa ich pokúsiť vylúčiť. Ak je to možné, zmeňte miesto výkonu práce na priaznivejšie, ak to nie je možné, použite respirátory a masky. Musíte ich však používať pravidelne a meniť s určitou frekvenciou.

Z pravidelných negatívnych faktorov by sa malo vylúčiť fajčenie. Výrazne zvyšuje riziko fibrózy.

Okrem toho musíte pravidelne navštevovať lekára. Ak je hlavným predisponujúcim faktorom škodlivá produkcia, potom je potrebné navštíviť odborného patológa.